厚朴酚

摘要： 目的 研究万应茶的质量标准,更好地控制产品质量。方法 建立大黄与陈皮的薄层色谱鉴别。以高效液相色谱法同时检测万应茶中和厚朴酚、厚朴酚、大黄酚与大黄素4个成分的含量。色谱柱为Ultimate XB C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(78∶22),流速:1 mL·min^(-1),柱温:30°C,检测波长:254 nm。结果 薄层色谱斑点清晰可见,而阴性样品无干扰。和厚朴酚进样量在0.01504~0.3008μg(r=0.9999);厚朴酚进样量在0.05251~1.0502μg(r=1.000);大黄素进样量在0.01562~0.3124μg(r=1.000);大黄酚进样量在0.0331~0.6620μg(r=1.000)范围内线性关系良好,4个成分的平均回收率(n=6)分别为99.86%、99.62%、100.5%、100.2%。结论 该方法简便、可靠、准确,可更好地对万应茶进行质量控制。

摘要： 以井冈山保护区狮子岩栽培的9 a生厚朴树为实验材料,对其枝条及不同高度树干皮中厚朴酚、和厚朴酚的含量进行了测定.结果表明:不同高度厚朴皮中厚朴酚、和厚朴酚2种药用成分的总含量在树干高度0.5 m(离地面)处为最大值(46.6 mg/g),平均值为34.8 mg/g,其中厚朴酚含量最高为28.0 mg/g,平均含量为23.0 mg/g,和厚朴酚含量为18.6 mg/g,平均含量为11.7 mg/g;所有高度树干皮中2种药用成分含量均高于枝条皮;不同高度树干皮中2种药用成分含量差异明显,但整体呈现随高度升高而递减的趋势;高度1.5 m是一个明显的“拐点”,即超过此高度,2种药用成分具有增、减波动现象;枝条皮中厚朴酚、和厚朴酚含量与10.5 m以上树干皮中2种药用成分的含量接近.不同高度厚朴树干皮中2种药用成分含量的变化规律为厚朴皮的等级划分及医药实际应用提供科学依据.

摘要： 目的建立北川凹叶厚朴的HPLC指纹图谱分析方法,为整体控制和评价北川凹叶厚朴的质量提供依据,评价北川凹叶厚朴从药材到饮片的整体质量变化情况。方法采用Waters e2695 HPLC,Agilent ZORBAX SB-C_(18)(4.6×250 mm,5μm)色谱柱;流动相为乙腈-0.1%磷酸水,梯度洗脱;检测波长为230 nm,以厚朴酚为参照物,对北川15批厚朴药材和对应药材制备的饮片进行指纹图谱分析。结果建立北川厚朴的HPLC指纹图谱共有模式,标定了5个共有峰,15批厚朴药材的相似度在0.975~0.998之间,15批厚朴饮片的相似度在0.981~0.999之间。结论该指纹图谱方法简便、准确、重复性好。可专属性地研究厚朴的指纹图谱,为有效地控制北川凹叶厚朴药材及饮片的内在质量提供科学依据。

摘要： 本试验旨在研究饲粮中添加不同水平的厚朴酚对断奶仔猪生长性能、肝脏抗氧化功能及脂代谢的影响。试验选取体重[(7.91±0.00) kg]相近且健康的21日龄“杜×长×大”三元杂交阉公猪144头,随机分为3组,每组8个重复,每个重复6头猪。3组仔猪分别饲喂基础饲粮(对照组)、基础饲粮+0.02%厚朴酚(0.02%厚朴酚组)、基础饲粮+0.04%厚朴酚(0.04%厚朴酚组)。饲养试验预试期7 d,正试期35 d。结果显示:1)与对照组相比,饲粮添加0.04%厚朴酚显著提高断奶仔猪第1~19天和第20~35天的平均日增重(ADG)(P<0.05),显著降低第1~19天和第20~35天的料重比(F/G)(P<0.05),而0.02%厚朴酚组和0.04%厚朴酚组的腹泻率和腹泻指数均显著降低(P<0.05)。2)与对照组相比,饲粮添加0.04%厚朴酚显著提高断奶仔猪肝脏中谷胱甘肽过氧化酶(GSH-Px)、总超氧化物歧化酶(T-SOD)和过氧化氢酶(CAT)的活性(P<0.05)。3)与对照组相比,饲粮添加0.04%厚朴酚显著或极显著提高断奶仔猪肝脏中核因子E2相关因子2 (Nrf2)、 Kelch样环氧氯丙烷相关蛋白1 (Keap1)、 CAT、超氧化物歧化酶1(SOD1)、谷胱甘肽过氧化物酶1(GPx1)、谷胱甘肽还原酶(GR)、谷胱甘肽巯基转移酶(GST)的mRNA相对表达量(P<0.05或P<0.01)。4)与对照组相比,饲粮添加0.04%厚朴酚显著降低断奶仔猪肝脏中胆固醇和高密度脂蛋白含量(P<0.05)。5)与对照组相比,饲粮添加0.04%厚朴酚显著降低断奶仔猪肝脏中脂肪酸合成酶(FAS)和甘油三酯脂酶(ATGL)的mRNA相对表达量(P<0.05)。综上可知,饲粮添加0.04%厚朴酚可提高断奶仔猪肝脏的抗氧化能力,改善脂代谢,从而维持肝脏正常的生理功能,最终提高断奶仔猪的生长性能。

摘要： 厚朴酚是一种从中药厚朴的茎皮中分离出的植物多酚类物质,具有抗氧化、抗炎以及提高机体免疫力等多种功能,是厚朴发挥药理作用的主要成分。近年来,厚朴酚因具有改善家禽生产性能、产品品质、肠道健康等生理功能以及天然、无公害、无毒副作用等特点,逐渐成为了一种新型的饲料添加剂。本文就厚朴酚的理化特性、生理功能、作用机制及其在家禽生产中的应用进行综述,以期为厚朴酚作为绿色饲料添加剂在家禽生产上应用提供理论参考。

摘要： 目的建立HPLC法同时测定小儿惊风七厘散中橙皮苷、黄芩苷、汉黄芩苷、和厚朴酚、厚朴酚5个有效成分含量的方法。方法采用依利特C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈(A)-0.1%磷酸溶液(B),梯度洗脱;流速:1.0 mL·min^(-1);柱温:30°C;检测波长:213 nm。结果通过设定的色谱条件测定,5个有效成分均具有良好的线性关系,其线性范围分别为1.884~188.374μg·mL^(-1)(r=0.9999)、7.601~760.134μg·mL^(-1)(r=0.9997)、1.347~134.704μg·mL^(-1)(r=0.9998)、1.458~145.832μg·mL^(-1)(r=0.9999)、1.314~131.394μg·mL^(-1)(r=0.9999);平均回收率(n=6)分别为98.86%、99.54%、99.06%、99.95%、99.22%,RSD分别为0.81%、1.07%、1.00%、0.97%、0.81%。结论该方法快速、简便、准确,具有良好的重复性和回收率,可为小儿惊风七厘散的质量控制提供强有力的科学依据。

摘要： 为了探明克氏原螯虾(Procambarus clarkii)5—6月死亡的病因并制定相应的治疗方案,本试验从患病克氏原螯虾肝胰腺中分离到1株病原菌(L20190509),通过生理生化特征、16S rRNA序列分析和进化树进行鉴定,通过琼脂扩散法测定了该菌株的药物敏感性,进一步研究了抗菌药物与天然化合物的联合抑菌作用。结果发现,该菌株对克氏原螯虾的半数致死浓度为9.27×10^(4)CFU·mL^(-1),其生理生化特征与雷氏普罗威登斯菌(Providencia rettgeri)一致,16S rRNA测序和进化树分析发现,分离株与雷氏普罗威登斯菌的亲缘关系最近,综合以上结果将该菌株鉴定为雷氏普罗威登斯菌。进一步通过药敏试验发现该菌株对20种受试药物中的亚胺培南、头孢噻肟、恩诺沙星3种药物敏感,对氟苯尼考和多西环素2种药物中度敏感,对其他受试药物均不敏感。此外,联合抑菌试验发现氟苯尼考与厚朴酚联用具有协同抑菌作用。以上研究发现,分离株L20190509是一株能导致克氏原螯虾发病的病原菌,具有多重耐药性,研究结果有助于进一步了解克氏原螯虾“五月瘟”的病因,并制定科学有效的治疗方案。

摘要： 目的探讨药对苍术-厚朴的配伍对苍术素、厚朴酚、和厚朴酚溶出率的影响。方法采用水煎煮法、乙醇回流提取法分别提取药对苍术-厚朴及其单味药中的有效成分,然后采用高效液相色谱法对苍术素、厚朴酚、和厚朴酚的含量进行分析。结果苍术-厚朴药对水提液,苍术-厚朴药对醇提液中苍术素、厚朴酚、和厚朴酚含量明显高于单味药材,其中苍术-厚朴药对醇提液中含量最高,分别为1.8486、1.0876、0.4840 mg·g^(-1)。结论苍术-厚朴药对在体外配伍后更能促进有效成分的溶出。

摘要： 本文建立经方达原饮中和厚朴酚与厚朴酚含量测定方法。采用超高效液相色谱系统测定和厚朴酚与厚朴酚含量,色谱柱为Shim-pack GIST C_(18)(2.1 mm×50 mm,2μm),流动相为0.1%磷酸水溶液-乙腈(50:50),检测波长230 nm,流速0.3 mL/min,进样量1μL。两种有效成分可在6 min内完成分析,有良好的分离度,平均加样回收率分别为102.4%,98.8%,RSD值均小于3%。该含量测定方法简便易行,灵敏度高,能同时测定达原饮中和厚朴酚与厚朴酚的含量。

摘要： 厚朴是药食同源的天然植物,厚朴酚、和厚朴酚是其主要活性成分。根据厚朴酚、和厚朴酚提取纯化工艺的试验和报道,总结两者提取和分离纯化的最佳工艺方法,为厚朴中活性物质的进一步开发利用提供理论基础。

摘要： 建立高效液相色谱法测定厚朴散中厚朴酚、和厚朴酚的含量.以甲醇-乙腈-水(31.5∶30∶38.5)为流动相;VP-ODS(十八烷基硅烷键合硅胶,250mm×4.6mm,5μm)为固定相;流速1.0ml/min;检测波长294nm;进样量20μm.厚朴酚在0.32μg～4.8μg范围内具有良好的线性关系,r=0.9987,平均加样回收率为103.6％,RSD为2.9％(n=9);和厚朴酚在0.16μm～2.4μg范围内具有良好的线性关系,r=0.9999,平均加样回收率为105.9％,RSD为2.9％(n=9).本方法简便、灵敏度高,重现性较好,可用于厚朴散中厚朴酚、和厚朴酚的含量测定.

摘要： 孤儿核受体TR3在调控癌细胞的生存及凋亡中有着复杂而重要的作用.同时近年来大量研究发现中药厚朴含有的化学成分具有突出的抗癌作用潜力.在前期对TR3抗癌作用分子机制研究工作的基础上,采用植物化学方法及化学生物学技术手段从福建省道地中药厚朴的叶子中筛选分离具有靶向孤儿核受体TR3调控乳腺癌细胞凋亡的活性成分.结果表明,作为厚朴叶的主要化学成分之一的化合物和厚朴酚表现出在MCF-7乳腺癌细胞中显著地调控TR3凋亡通路并诱导乳腺癌细胞凋亡;在小鼠肿瘤动物模型中明显抑制乳腺癌移植瘤生长的作用.随后对和厚朴酚进行更深入的分子作用机制研究,结果发现:和厚朴酚在乳腺癌细胞中并没有引起孤儿核受体TR3的出核及定位到线粒体上,而是显著抑制了TR3蛋白在细胞核中的表达.

摘要： 目的：研究厚朴所含酚类物质在大鼠不同肠段的吸收特性,以及P-糖蛋白(P-gp)和多药耐药相关蛋白2(MRP2)对厚朴酚(MN)与和厚朴酚(HN)肠吸收的影响机制. 方法：采用在体单向肠灌流模型,用重量法校正灌流液体积,通过RP-HPLC法测定肠灌流液中HM和MN的质量浓度,并考察吸收部位、助溶剂、抑制剂对受试药物吸收的影响.计算HM和MN的吸收速率常数(Ka)和表观吸收系数(Papp). 结果：当吐温作溶剂时：各肠段的HM和MN吸收速率(Ka)呈十二指肠＞回肠＞空肠＞结肠趋势,且十二指肠的Ka值极显著高于空肠和结肠(P＜0.01).当十二烷基硫酸钠(SDS)作溶剂时,各肠段HN和MN的Ka、Papp之间均无显著性差异(P＞0.05),但Ka值呈结肠＞空肠＞回肠＞十二指肠趋势.两组比较,吐温-80组十二指肠段HN和MN的Ka、Papp值均显著高SDS组(P＜0.05,P＜0.01);吐温-80组回肠段MN的Ka、Papp值均显著高SDS组(P＜0.05,P＜0.01).以SDS作为助溶剂,与空白组比较,加入不同浓度P-gp抑制剂盐酸维拉帕米(VH)以及MRP2抑制剂吲哚美辛(IT)后,HN和MN的Ka、Papp均无显著性差异(P＞0.05). 结论：当吐温作为助溶剂时HM和MN主要吸收部位为十二指肠,SDS作为助溶剂时主要吸收部位在结肠.推测厚朴酚与和厚朴酚可能不是MRP2和P-gp的底物.

摘要： 本文以厚朴总酚提取物和原药材制备了四种动态吸附溶液，分别为厚朴总酚提取物制备吸附溶液、添加荷叶碱的厚朴总酚提取物吸附溶液、传统提取法以原药材制备吸附溶液和隔离提取法以原药材制备吸附溶液，进行动态吸附-洗脱实验，并用HPLC法测定其中厚朴酚与和厚朴酚浓度。

摘要： 目的：研究脓毒症所致胃肠运动障碍中的病理机制,以及厚朴酚和莫沙必利干预对其影响.方法：采用尾静脉注射内毒素的方法制备脓毒症小鼠模型.动物随机分为4组,分别为对照组、脓毒症模型组、模型厚朴酚干预组和模型莫沙必利干预组.造模后12小时分别测定各组小肠传输速率、小肠平滑肌肌条自主收缩频率以及波幅,进行小肠动力学研究.提取小肠肌条组织测定超氧化物歧化酶活力,和丙二醛含量以及一氧化氮含量,评价脓毒症时小肠氧化应激状态.结果：造模12小时后,脓毒症模型组小肠传输速率较对照组明显减慢(P＜0.05),厚朴酚和莫沙必25利干预可以明显增加小肠传输速率(P＜0.05).造模12小时后,脓毒症模型组小肠肌条自主收缩频率和波长较对照组明显减慢(P＜0.05),厚朴酚和莫沙必利干预可以明显增加小肠肌条收缩频率和波长(P＜0.05).与对照组相比,脓毒症模型组小肠组织超氧化物歧化酶活力明显降低(P＜0.05),丙二醛水平显著增高(P＜0.05),小肠组织一氧化氮水平显著增高(P＜0.05),提示脓毒症时小肠处于过度氧化应激状态.厚朴酚干预可以增加超氧化物歧化酶活力(P＜0.05),丙二醛水平降低(P＜0.05),明显降低小肠组织一氧化氮水平(P＜0.05),提示厚朴酚可以纠正脓毒症时的过度氧化应激.但莫沙必利干预和脓毒症模型组相比,超氧化物歧化酶活力、丙二醛水平以及一氧化氮水平差异不显著.结论：脓毒症时可发生严重的胃肠运动障碍.肠道氧化应激是胃肠运动障碍重要发生机制.厚朴酚可以改善脓毒症所致胃肠运动障碍.拮抗氧化应激和调控cajal细胞可能是其产生这一作用的机制.

摘要： 目的：比较不同提取溶媒对厚朴中厚朴酚与和厚朴酚的含量的影响研究其提取工艺参数.方法：采用不同浓度乙醇提取,HPLC法测定厚朴中厚朴酚与和厚朴酚的含量.色谱柱DiamonsilTMC18(250×4.6mm,5μm),甲醇-水(78:22);流速1.0 ml·min-1;检测波长294 nm;柱温30°C;进样量5μL.结果：70％乙醇热回流提取结果最佳.结论：所选用的70％乙醇热回流提取法,操作简单、快捷、重复性好、准确度高、安全、环保,为厚朴及其复方制剂提取工艺的规范化奠定基础.

摘要： 半夏厚朴汤出自张仲景的《金政略》，由半夏、厚朴、生姜、紫苏、获荃五味药材组成，是中医用于治疗情志病的常用方剂，特别是抑郁症的治疗。研究发现厚朴中厚朴酚及和厚朴酚具有抗氧化、神经保护及营养等活性，为方中主要抗抑郁成分。本实验以厚朴酚与和厚朴酚为研究对象，建立了LC-MS/MS方法，对大鼠灌胃半夏厚朴汤及单味厚朴水煎液后目标化合物的药动学行为进行研究，结果显示，厚朴酚与和厚朴酚在1-1000μg/L范围内线性关系良好，能够用于复方及单味药材水煎液中厚朴酚及和厚朴酚的体内药动学研究。研究结果显示复方与单味药材中目标化合物的药动学行为有差别，复方中吸收增加，相比单味药材显示出优势，说明复方中其他药材能够提高方剂中厚朴酚与和厚朴酚的吸收。

摘要： 目的：观察蜂胶与厚朴酚混合物对变形链球菌的生长抑制作用,以期为进一步开发利用复方中药防龋提供参考.方法：根据蜂胶、厚朴酚及二者混合液的最小抑菌浓度选择实验所需的质量浓度分别为:蜂胶250、125、62.5、31.25、15.625 g/L(蜂胶组),厚朴酚0.0625、0.0313、0.0156、0.0078、0.0039g/L(厚朴酚组),蜂胶与厚朴酚混合液A1(250g/L蜂胶+0.0625 g/L厚朴酚)、A2(125 g/L蜂胶+0.0313 g/L厚朴酚)、A3(62.5 g/L蜂胶+0.0156 g/L厚朴酚)、A4(31.25g/L蜂胶+0.0078 g/L厚朴酚)、A5(15.6 g/L蜂胶+0.0039 g/L厚朴酚)(混合组),另设0.95％乙醇组和菌液组作为对照,将蜂胶、厚朴酚及两者混合物分别倍比稀释至各浓度,采用纸片法观察各组对变形链球菌生长的影响.结果：蜂胶及厚朴酚组分别在质量浓度为62.5、0.0156g/L时才出现明显的抑菌环,而混合组在蜂胶及厚朴酚最小质量浓度A5时即出现了明显的抑菌环;蜂胶组、厚朴酚组及混合组的抑菌作用均随质量浓度的增大而增强,3组分别在最小质量浓度时的抑菌环直径为(0.000±0.000)、(0.000±0.000)、(0.770±0.085) mm,在最大质量浓度时的抑菌环直径为(1.515±0.017)、(1.837±0.283)、(2.853±0.229) mm,且5种质量浓度下混合组的抑菌环直径均显著大于蜂胶组和厚朴酚组(P＜0.05).结论：蜂胶与厚朴酚混合物抑菌效果较二者单独作用时明显增强,提示复方中药防龋存在很大的开发潜力.

摘要： 本文主要介绍了采用超临界CO2 萃取厚朴的工艺过程，针对萃取厚朴酚的批生产出现的CO2 超临界流体经节流膨胀时，因流速的变化产生温度变化等原因对管道阀门形成的堵塞以及温度过高时，厚朴酚提取成分中油脂增多对品质产生影响，分散性差，不易干燥等现象进行研究，改进提取工艺参数以及设备的结构，控制，所达到提取合格成品的效果，本文可作为今后相同产品提取的参考。

摘要： 报道了鬼臼毒素的三维荧光图谱及其荧光量子产率。鬼臼毒素的荧光激发波长为215和292nm，发射波长为315nm。以L-色氨酸为参比，测得鬼臼毒素在最大激发波长292nm下的荧光量子产率为0.12。鬼臼毒素的荧光强度与浓度之间存在良好线性关系。

摘要： 本发明涉及系列新的偶氮厚朴酚/和厚朴酚及硝化厚朴酚类衍生物及其在制备植物源杀虫剂的应用。该系列偶氮厚朴酚/和厚朴酚及硝化厚朴酚类衍生物是以取代苯胺经重氮化与厚朴酚/和厚朴酚偶合反应，或通过硝化反应得到的，其结构通式如下所示。经申请人的实验表明：该系列偶氮厚朴酚/和厚朴酚及硝化厚朴酚类衍生物对三龄前期粘虫具有较好的毒杀活性，其中有些化合物的杀虫活性更高于已商品化的植物源农药川楝素，故有望用于制备高效、环保、低毒的植物源杀虫剂。

摘要： 本发明提供一种从厚朴中提取厚朴酚及和厚朴酚的方法，包括以下步骤：（1）预处理；（2）乙醇提取；（3）浓缩；（4）水沉除杂；（5）结晶，其中，步骤（1）中的预处理为：厚朴干燥后切成1‑2cm小段，然后按照料液比1g：10mL加入葡萄汁中在常温下浸泡4‑5h，取出后用水清洗，然后按照料液比1g：（0.20‑0.25）mL加入质量浓度为50%的生姜汁中，混合均匀后在80‑85°C下浸泡2‑3h，取出后沥干明水，然后用洋葱熏蒸3‑5h。本发明通过采用在生姜汁浸泡厚朴前后，分别用葡萄汁浸泡、洋葱熏蒸对厚朴进行预处理，然后再进行提取，得到的厚朴不仅提取率高，而且纯度好，经HPLC检测纯度可达99%以上。

摘要： 本发明公开了一种从厚朴中提取、分离纯化和厚朴酚及厚朴酚的方法涉及和厚朴酚及厚朴酚提取技术领域。该方法首先用有机溶剂超声提取厚朴中的木质素类成分；接下来用分析型高效液相色谱仪对提取物的组成进行分离分析；然后，用半制备型高效液相色谱仪对提取物中的成分进行分离纯化就可以得到和厚朴酚及厚朴酚2种化合物；最后，用高效液相色谱法对化合物的纯度进行测定。根据核磁共振波谱分析对化合物的结构进行鉴定，该方法所得目标化合物纯度高，杂质含量极低，工艺过程绿色环保，对环境无严重危害，综合成本低。

摘要： 本发明公开了一种自厚朴粗提物中提取和厚朴酚与厚朴酚的方法。目前对厚朴粗提物进行分离和厚朴酚与厚朴酚的方法中，有的成本太高，而且生产量小，大规模生产不易实现。本发明利用厚朴粗提物中含有的厚朴酚与和厚朴酚在弱极性溶液中与一定浓度的碱性条件下能达到完全分离的特点，首先使用弱碱性溶剂从混合溶液中提取出厚朴酚，和厚朴酚保留在溶液中，再以强碱溶液萃取出和厚朴酚，将一些油类杂质保留在有机溶剂层，然后分别调酸，析出沉淀，这时所得的粗晶中厚朴酚与和厚朴酚含量有大幅度提高。本发明分离、纯化工艺简单易行，适合工业化大生产，所制得的厚朴酚、和厚朴酚可用于开发单一成分新药。

摘要： 本发明涉及一种从厚朴叶中制备厚朴酚及和厚朴酚的方法，属于中药现代化领域。一种从厚朴叶中制备厚朴酚及和厚朴酚的方法，应用有机溶剂提取、小孔径树脂分离制备、有机溶剂结晶等方法从厚朴叶中制备高纯度厚朴酚及和厚朴酚单体成分，与现有的有工艺方法相比，具有工艺简单、粗提溶剂成本低、柱层析陈本低、填料分离精度高可反复利用，层析溶剂成本低、对环境污染相对较轻、厚朴酚及和厚朴酚纯度高等优点，适合工业型制备。

摘要： 本发明涉及系列新的偶氮厚朴酚/和厚朴酚及硝化厚朴酚类衍生物及其在制备植物源杀虫剂的应用。该系列偶氮厚朴酚/和厚朴酚及硝化厚朴酚类衍生物是以取代苯胺经重氮化与厚朴酚/和厚朴酚偶合反应，或通过硝化反应得到的，其结构通式如下所示。经申请人的实验表明：该系列偶氮厚朴酚/和厚朴酚及硝化厚朴酚类衍生物对三龄前期粘虫具有较好的毒杀活性，其中有些化合物的杀虫活性更高于已商品化的植物源农药川楝素，故有望用于制备高效、环保、低毒的植物源杀虫剂。

摘要： 本发明涉及植物提取物领域，公开了一种利用分子蒸馏纯化厚朴提取物中的厚朴酚与和厚朴酚的方法。该方法利用厚朴酚与和厚朴酚的在分子蒸馏系统中的性质差异，从而分离获得高纯度的厚朴酚与和厚朴酚。本发明克服现有技术的缺陷，提供一种快速，绿色，低成本和无溶剂残留的分离厚朴酚与和厚朴酚的方法。

摘要： 本发明提供一种从厚朴中提取厚朴酚及和厚朴酚的方法，包括以下步骤：（1）预处理；（2）乙醇提取；（3）浓缩；（4）水沉除杂；（5）结晶，其中，步骤（1）中的预处理为：厚朴干燥后切成1‑2cm小段，然后按照料液比1g：10mL加入葡萄汁中在常温下浸泡4‑5h，取出后用水清洗，然后按照料液比1g：（0.20‑0.25）mL加入质量浓度为50%的生姜汁中，混合均匀后在80‑85°C下浸泡2‑3h，取出后沥干明水，然后用洋葱熏蒸3‑5h。本发明通过采用在生姜汁浸泡厚朴前后，分别用葡萄汁浸泡、洋葱熏蒸对厚朴进行预处理，然后再进行提取，得到的厚朴不仅提取率高，而且纯度好，经HPLC检测纯度可达99%以上。

摘要： 本发明公开一种从厚朴原料中制备厚朴酚及和厚朴酚单体的绿色分离技术，其将厚朴原料乙醇回流提取，得到提取物浸膏；在厚朴提取物浸膏中加入碱溶液，静置分层，除去油层后离心，得到沉淀和滤液，将沉淀干燥，得和厚朴酚；滤液用酸调节静置，离心得到水不溶物，即厚朴酚；将得到的和厚朴酚加入乙醇溶解，回收乙醇至出现大量块状晶体，冷却结晶，得到高纯度和厚朴酚；将得到的厚朴酚乙醇溶解，回收乙醇至出现大量针状晶体，冷却结晶，得到高纯度厚朴酚。与现有技术相比，本发明方法简便节能，制备周期短，成本低，无溶剂残留，符合环保和安全的要求，适合工业化大规模生产具有极其可观的经济价值和社会效益。

摘要： 本发明属于化工与制药领域，涉及一种从厚朴提取物中分离纯化厚朴酚和和厚朴酚的方法。厚朴药材粉碎，加入无水乙醇加热回流提取，将提取液过滤、减压浓缩得厚朴浸膏。将厚朴浸膏用甲醇溶解，经过滤后，进行超临界流体色谱分离，色谱柱为二醇基色谱柱，流动相为超临界流体，改性剂为甲醇。本发明纯化过程中使用超临界二氧化碳，不使用对环境有危害的有机溶剂，生产过程绿色环保，所得产品无有害物质残留。