DNA断裂

摘要： 日前,美国研究人员在《公共科学图书馆·遗传学》杂志上发表研究报告称,一种常用的塑化剂——邻苯二甲酸二异辛酯(DEHP)会在线虫生殖过程中引起过多的DNA断裂,并干扰修复系统的运作,从而导致卵子形成和胚胎早期发育的缺陷。

摘要： 热疗作为继手术、放疗和化疗后的肿瘤治疗的重要方法之一,自其诞生之初便受到研究人员和产业部门的关注.磁热疗目前已经应用到前列腺癌、脑部肿瘤等临床实验或治疗中,并取得较好的疗效.本文主要介绍基于磁性纳米颗粒的磁热疗产热物理机制与影响因素,以及磁热的亚细胞水平生物学效应.%Hyperthermia is a major method for cancer treatment besides surgery,radiotherapy and chemotherapy.It has been increasingly applied to prostate cancer,brain tumors,etc.in preclinical and/or clinical.In this review,we discuss the physical mechanism,influencing factors of magnetothermal effect,and biologic effects of current magnetic hyperthermia treatment using iron oxides nanoparticles.

摘要： 港媒称,一项研究发现,睡眠不足可能损害DNA和身体修复这一损伤的能力,并可能提高患上癌症等遗传疾病的风险。据香港《南华早报》报道,香港大学的这项研究考察了睡眠不足对本地医生的影响。它发现,在需要上夜班的医生中间,他们DNA受损的水平较高,而同DNA修复有关的基因活动水平却较低。

摘要： “染色体粉碎”是最初在肿瘤细胞中发现的一种复杂的基因组重排现象.在该事件中,细胞的一条或几条染色体在短时间内发生大量的DNA双链断裂,形成小的DNA碎片,之后这些碎片被细胞的DNA修复机制随机地拼接起来,形成新的染色体.染色体粉碎事件会造成大量的基因组重排,引起DNA拷贝数的变异和基因融合,从而导致正常细胞向肿瘤细胞的快速转化.这与传统的癌症发生理论不同,传统理论认为肿瘤的发生是由基因突变逐步积累而导致的,因此染色体粉碎现象可能揭示了一种肿瘤发生的新机制.目前,该现象的内在机制还不完全清楚,其判别标准也存在争议.本文综述了近年来关于染色体粉碎现象的判别标准和产生机制,探讨了该现象与肿瘤发生发展的关系,为进一步研究染色体粉碎事件提供参考.

摘要： Objective To detect the hepatotoxicity biomarkers using normal human hepatocyte (HepaRG) and high-content screening,and to combine the micronucleus test and single cell gel electrophoresis to estalish a rapid screening platform for in vitro cytotoxitity and genotoxicity.Methods The effects of rhubarb anthraquinones (AQs) on the reactive oxygen species (ROS),intracellular Ca2+ concentration and mitochondrial membrane potential (MMP) in HepaRG cells were studied using appropriate fluorescent probes Hoechst33342、DCFH-DA、Fluo4-AM、Mito Tracker Red CMX Ros and high-content screening methods,and the potential genotoxiciy triggered by AQs were analyzed using the high-content based cytokinesis block micronucleus test and high throughput comet assay.Results The intracellular ROS level of HepaRG cells was significantly elevated by a 24 h treatment with Emodin (25.0 μg/mL),aloe-emodin (25.0 μg/mL) or chrysophanol (50.0 μg/mL),which are dose-concentration dependent (P ＜ 0.05 and 0.01);the intracellular Ca2+ increased and mitochondrial damage were observed with the treatment of aloe-emodin (25.0 μg/mL) and rhein (50.0 μg/mL,P ＜ 0.05 and 0.01).Comparing to control group,Emodin (25.0 μg/mL) induced an increased micronucleus rate (1.59％ ± 0.68 ％,P ＜ 0.01) and significantly higher percentage tail DNA and Olive tail moment (respectively 10.155％ ± 2.17％ and 0.510 ± 0.06,P ＜ 0.05 and 0.01) after 24 h;while the chrysophanol increased the micronucleus rate to 1.29％ ± 0.54％ (P ＜ 0.01) after 72 h.Conelnsion The results on the cytotoxicities and genotoxicities of AQs are consistent with the literatures.In this study,a rapid screening model for both hepatotoxicity and genotoxicity was successfully established,which will help with the early screening during the drug development stage.%目的 利用正常人源肝细胞(HepaRG)和高内涵技术检测肝毒性标志物,并结合微核试验和单细胞凝胶电泳试验建立体外细胞毒性和遗传毒性的快速筛选平台.方法 选取适当的荧光探针Hoechst33342、DCFH-DA、Fluo4-AM、MitoTracker(R) Red CMX Ros联合高内涵技术研究不同大黄蒽醌类单体(AQs)对HepaRG细胞活性氧簇(ROS)、胞内Ca2+含量及线粒体膜完整性等肝毒性标志物的影响,并开展高内涵法胞质分裂阻断法微核试验和高通量彗星电泳试验,综合评价AQs致肝细胞毒性及染色体、DNA损伤情况.结果 与对照组比较,HepaRG细胞经25.0 μg/mL大黄素、12.5和25.0μg/mL芦荟大黄素、50和25.0 μg/mL大黄酚处理24h后,胞内ROS含量显著增多;12.5和25.0 μg/mL芦荟大黄素和50.0μg/mL大黄酸可引起胞内Ca2+含量显著增多;大黄素25.0 μg/mL、芦荟大黄素25.0 μg/mL、大黄酚50.0和25.0 μg/mL、大黄酸50.0和25.0 μg/mL组导致线粒体明显损伤(P＜0.05、0.01).与对照组比较,25.0 μg/mL大黄素诱导微核率、尾DNA含量和彗星尾距(OTM)数值均显著升高(P＜0.05、0.01);50.0 μg/mL大黄酚给药72 h后微核率显著升高(P＜0.01).结论 AQs的研究结果与现有文献报道基本相符.本研究成功建立肝细胞毒性和遗传毒性的联合快速筛选模型,有助于药物研发早期的毒性筛选.

摘要： 海淘保健品一直受到不少人的追捧和青睐。近期，福建检验检疫局先后7次在福州机场口岸入境人员携带物中检出放射性超标保健用品。有关专家表示，长时间近距离接触这类放射超标物品，易造成生物体细胞内的DNA断裂，进而引起细胞突变，有诱发癌症的可能。

摘要： 在生物学的研究和实践中，有针对性地抑制或者是灭活某种特定的生物体，并且保证邻近的其它生物体不受或者少受伤害，这种需求是广泛的。比如清除或者抑制肿瘤细胞的同时不伤害人体正常细胞，灭活病原体但是不伤害人体组织等。通常会采用某些化学药物放射线等方法对病原体进行杀灭的同时不可避免地严重伤害到了周围的正常细胞。本文给出一种设想，采用能量谐振，碱基段间相互牵扯，沿着特定序列传递能量的方式，靶向破碎具有特定DNA序列的生物体的DNA，达到即灭活和抑制该种生物体，又不损伤其它序列DNA的生物体。%In biological research and practice, it targeted inhibition or inactivation of a particular organism and other orga-nisms from neighboring guarantee or less hurt, this demand is widespread. For example, remove or inhibit tumor cells without harm to the body's normal cells, inactivate pathogens but does not harm human tissue and the like. Often they use certain chem-icals and other methods of radiation to kill pathogens while inevitable serious injury to the surrounding normal cells. This paper presents a vision, using resonance energy, between each other involved base section, energy transfer along the way specific se-quences, specific DNA sequences having broken target organism DNA, i.e., to achieve the kind of organism inactivation and suppression and does not damage DNA sequence other organisms.

摘要： 为探讨敌百虫致DNA-蛋白质交联作用,以昆明小鼠为受试动物,敌百虫按0、20、40、60 mg·kg-14个剂量水平,灌胃染毒小鼠2周.第5组以提取的正常小鼠外周血淋巴细胞经50 μmol·L-1的H2O2处理为阳性对照组.采用经改进的彗星试验方法来检测染毒后外周血淋巴细胞DNA-蛋白质交联效应.结果表明,与空白组相比,各敌百虫染毒组都能引起DNA损伤作用(P＜0.01)并引起一定程度的DNA-蛋白质交联效应,在较高浓度(40、60 mg-kg-1)时DNA-蛋白质交联尤为明显,存在一定的潜在突变风险.

摘要： 目的：文献报道大黄具有肝毒性及致癌性,其中蒽醌类化合物为大黄的主要化学成分.本研究利用高内涵检测技术和碱性彗星电泳研究大黄酸(Rhein)、大黄酚(Chrysophanol)、大黄素甲醚(Physcim)和芦荟大黄紊(Aloe-emodin)对正常人源肝细胞HepaRG的潜在的细胞毒性及DNA断裂作用.rn 方法：高内涵法检测细胞毒性：HeDaRG细胞以3.5×104个/mL密度接种于96板，每孔100μL。细胞达到对数生长期后更换含0.5%DMSO, H2O2（25μM）和含不同浓度的大黄蒽醌类化合物的培养基（大黄酸和大黄酚的处理浓度区间在0.2-50μg/mL，芦荟大黄素和大黄素甲醚的处理浓度区间为0.1～25μg/mL，n=8）继续培养24h。DNA损伤分析：细胞经大黄蒽醌类化合物处理24h后制备单细胞悬液。将细胞与0.5%低熔点胶混合后滴片，玻片置2-8°C避光裂解、解旋，以电压0.7 V/cm，电流300mA的条件电泳20min。rn 结果：细胞毒性：各给药组与0.5%DMSO对照组比较，大黄素甲醚25μg/mL组胞内ROS含忧；量显著升高(P<0.05)，且存在剂量相关性趋势；DNA断裂分析：与阴性对照组比较(1.82±0.04)，大黄酸(6.38±0.04)、大黄酚( 5.76±0.04)和芦荟大黄素(5.85±1.93)的tail% DNA均有显著性升高(P<0.05).rn 结论：4种大黄蒽醌类化合物均可不同程度地对肝细胞产生毒性。其中大黄素甲醚对升高活性氧和线粒体损伤的作用较为显著，芦荟大黄素的毒性主要表现为对肝细胞游离Ca2+水平的调控作用。氧化应激损伤可能是致潜在肝细胞毒性和遗传毒性的重要分子机制之一。

摘要： 目的：文献报道大黄具有肝毒性及致癌性,其中蒽醌类化合物为大黄的主要化学成分.本研究利用高内涵检测技术和碱性彗星电泳研究大黄酸(Rhein)、大黄酚(Chrysophanol)、大黄素甲醚(Physcim)和芦荟大黄紊(Aloe-emodin)对正常人源肝细胞HepaRG的潜在的细胞毒性及DNA断裂作用.rn 方法：高内涵法检测细胞毒性：HeDaRG细胞以3.5×104个/mL密度接种于96板，每孔100μL。细胞达到对数生长期后更换含0.5%DMSO, H2O2（25μM）和含不同浓度的大黄蒽醌类化合物的培养基（大黄酸和大黄酚的处理浓度区间在0.2-50μg/mL，芦荟大黄素和大黄素甲醚的处理浓度区间为0.1～25μg/mL，n=8）继续培养24h。DNA损伤分析：细胞经大黄蒽醌类化合物处理24h后制备单细胞悬液。将细胞与0.5%低熔点胶混合后滴片，玻片置2-8°C避光裂解、解旋，以电压0.7 V/cm，电流300mA的条件电泳20min。rn 结果：细胞毒性：各给药组与0.5%DMSO对照组比较，大黄素甲醚25μg/mL组胞内ROS含忧；量显著升高(P<0.05)，且存在剂量相关性趋势；DNA断裂分析：与阴性对照组比较(1.82±0.04)，大黄酸(6.38±0.04)、大黄酚( 5.76±0.04)和芦荟大黄素(5.85±1.93)的tail% DNA均有显著性升高(P<0.05).rn 结论：4种大黄蒽醌类化合物均可不同程度地对肝细胞产生毒性。其中大黄素甲醚对升高活性氧和线粒体损伤的作用较为显著，芦荟大黄素的毒性主要表现为对肝细胞游离Ca2+水平的调控作用。氧化应激损伤可能是致潜在肝细胞毒性和遗传毒性的重要分子机制之一。

摘要： 目的：文献报道大黄具有肝毒性及致癌性,其中蒽醌类化合物为大黄的主要化学成分.本研究利用高内涵检测技术和碱性彗星电泳研究大黄酸(Rhein)、大黄酚(Chrysophanol)、大黄素甲醚(Physcim)和芦荟大黄紊(Aloe-emodin)对正常人源肝细胞HepaRG的潜在的细胞毒性及DNA断裂作用.rn 方法：高内涵法检测细胞毒性：HeDaRG细胞以3.5×104个/mL密度接种于96板，每孔100μL。细胞达到对数生长期后更换含0.5%DMSO, H2O2（25μM）和含不同浓度的大黄蒽醌类化合物的培养基（大黄酸和大黄酚的处理浓度区间在0.2-50μg/mL，芦荟大黄素和大黄素甲醚的处理浓度区间为0.1～25μg/mL，n=8）继续培养24h。DNA损伤分析：细胞经大黄蒽醌类化合物处理24h后制备单细胞悬液。将细胞与0.5%低熔点胶混合后滴片，玻片置2-8°C避光裂解、解旋，以电压0.7 V/cm，电流300mA的条件电泳20min。rn 结果：细胞毒性：各给药组与0.5%DMSO对照组比较，大黄素甲醚25μg/mL组胞内ROS含忧；量显著升高(P<0.05)，且存在剂量相关性趋势；DNA断裂分析：与阴性对照组比较(1.82±0.04)，大黄酸(6.38±0.04)、大黄酚( 5.76±0.04)和芦荟大黄素(5.85±1.93)的tail% DNA均有显著性升高(P<0.05).rn 结论：4种大黄蒽醌类化合物均可不同程度地对肝细胞产生毒性。其中大黄素甲醚对升高活性氧和线粒体损伤的作用较为显著，芦荟大黄素的毒性主要表现为对肝细胞游离Ca2+水平的调控作用。氧化应激损伤可能是致潜在肝细胞毒性和遗传毒性的重要分子机制之一。

摘要： 目的：文献报道大黄具有肝毒性及致癌性,其中蒽醌类化合物为大黄的主要化学成分.本研究利用高内涵检测技术和碱性彗星电泳研究大黄酸(Rhein)、大黄酚(Chrysophanol)、大黄素甲醚(Physcim)和芦荟大黄紊(Aloe-emodin)对正常人源肝细胞HepaRG的潜在的细胞毒性及DNA断裂作用.rn 方法：高内涵法检测细胞毒性：HeDaRG细胞以3.5×104个/mL密度接种于96板，每孔100μL。细胞达到对数生长期后更换含0.5%DMSO, H2O2（25μM）和含不同浓度的大黄蒽醌类化合物的培养基（大黄酸和大黄酚的处理浓度区间在0.2-50μg/mL，芦荟大黄素和大黄素甲醚的处理浓度区间为0.1～25μg/mL，n=8）继续培养24h。DNA损伤分析：细胞经大黄蒽醌类化合物处理24h后制备单细胞悬液。将细胞与0.5%低熔点胶混合后滴片，玻片置2-8°C避光裂解、解旋，以电压0.7 V/cm，电流300mA的条件电泳20min。rn 结果：细胞毒性：各给药组与0.5%DMSO对照组比较，大黄素甲醚25μg/mL组胞内ROS含忧；量显著升高(P<0.05)，且存在剂量相关性趋势；DNA断裂分析：与阴性对照组比较(1.82±0.04)，大黄酸(6.38±0.04)、大黄酚( 5.76±0.04)和芦荟大黄素(5.85±1.93)的tail% DNA均有显著性升高(P<0.05).rn 结论：4种大黄蒽醌类化合物均可不同程度地对肝细胞产生毒性。其中大黄素甲醚对升高活性氧和线粒体损伤的作用较为显著，芦荟大黄素的毒性主要表现为对肝细胞游离Ca2+水平的调控作用。氧化应激损伤可能是致潜在肝细胞毒性和遗传毒性的重要分子机制之一。

摘要： 目的：文献报道大黄具有肝毒性及致癌性,其中蒽醌类化合物为大黄的主要化学成分.本研究利用高内涵检测技术和碱性彗星电泳研究大黄酸(Rhein)、大黄酚(Chrysophanol)、大黄素甲醚(Physcim)和芦荟大黄紊(Aloe-emodin)对正常人源肝细胞HepaRG的潜在的细胞毒性及DNA断裂作用.rn 方法：高内涵法检测细胞毒性：HeDaRG细胞以3.5×104个/mL密度接种于96板，每孔100μL。细胞达到对数生长期后更换含0.5%DMSO, H2O2（25μM）和含不同浓度的大黄蒽醌类化合物的培养基（大黄酸和大黄酚的处理浓度区间在0.2-50μg/mL，芦荟大黄素和大黄素甲醚的处理浓度区间为0.1～25μg/mL，n=8）继续培养24h。DNA损伤分析：细胞经大黄蒽醌类化合物处理24h后制备单细胞悬液。将细胞与0.5%低熔点胶混合后滴片，玻片置2-8°C避光裂解、解旋，以电压0.7 V/cm，电流300mA的条件电泳20min。rn 结果：细胞毒性：各给药组与0.5%DMSO对照组比较，大黄素甲醚25μg/mL组胞内ROS含忧；量显著升高(P<0.05)，且存在剂量相关性趋势；DNA断裂分析：与阴性对照组比较(1.82±0.04)，大黄酸(6.38±0.04)、大黄酚( 5.76±0.04)和芦荟大黄素(5.85±1.93)的tail% DNA均有显著性升高(P<0.05).rn 结论：4种大黄蒽醌类化合物均可不同程度地对肝细胞产生毒性。其中大黄素甲醚对升高活性氧和线粒体损伤的作用较为显著，芦荟大黄素的毒性主要表现为对肝细胞游离Ca2+水平的调控作用。氧化应激损伤可能是致潜在肝细胞毒性和遗传毒性的重要分子机制之一。

摘要： 单细胞凝胶电泳技术是一种在单细胞水平检测哺乳动物类有核细胞DNA断裂的技术。本文介绍了单细胞凝胶电泳技术的原理和方法、实验步骤、技术特点及其该技术在检测辐射所致的DNA损伤和修复、辐射生物计量学、辐射敏感性、辐射致癌分子机制方面的应用研究进展，从而为进一步总结其在辐射防护中的作用。

摘要： 单细胞凝胶电泳技术是一种在单细胞水平检测哺乳动物类有核细胞DNA断裂的技术。本文介绍了单细胞凝胶电泳技术的原理和方法、实验步骤、技术特点及其该技术在检测辐射所致的DNA损伤和修复、辐射生物计量学、辐射敏感性、辐射致癌分子机制方面的应用研究进展，从而为进一步总结其在辐射防护中的作用。

摘要： 单细胞凝胶电泳技术是一种在单细胞水平检测哺乳动物类有核细胞DNA断裂的技术。本文介绍了单细胞凝胶电泳技术的原理和方法、实验步骤、技术特点及其该技术在检测辐射所致的DNA损伤和修复、辐射生物计量学、辐射敏感性、辐射致癌分子机制方面的应用研究进展，从而为进一步总结其在辐射防护中的作用。

摘要： 单细胞凝胶电泳技术是一种在单细胞水平检测哺乳动物类有核细胞DNA断裂的技术。本文介绍了单细胞凝胶电泳技术的原理和方法、实验步骤、技术特点及其该技术在检测辐射所致的DNA损伤和修复、辐射生物计量学、辐射敏感性、辐射致癌分子机制方面的应用研究进展，从而为进一步总结其在辐射防护中的作用。

摘要： 单细胞凝胶电泳技术是一种在单细胞水平检测哺乳动物类有核细胞DNA断裂的技术。本文介绍了单细胞凝胶电泳技术的原理和方法、实验步骤、技术特点及其该技术在检测辐射所致的DNA损伤和修复、辐射生物计量学、辐射敏感性、辐射致癌分子机制方面的应用研究进展，从而为进一步总结其在辐射防护中的作用。

摘要： 本发明涉及一种用于断裂容器(C)中的处于溶解状态的DNA样品(A)的装置(1)，所述装置(1)包括：‑器皿(2)，其用于接收液体(L)，该器皿(2)设置有用于产生超声波的设备(3)，以便使超声波传播穿过液体(L)；和‑第一支撑元件(4)，其放置在器皿(2)上，该装置(1)的特征在于，它还包括第二支撑元件(5)，该第二支撑元件具有设计成接纳容器(C)的通道(50)，第二支撑元件(5)通过形成至少一个旋转接头的至少一个悬挂元件(6)被悬挂，使得容器(C)的下部部分可以浸入液体(L)中。

摘要： 本发明公开了一种检测DNA中的单链断裂的方法，包括如下步骤：1)对待测DNA进行片段化，由此产生的片段的3’末端不能被加尾；2)对片段化的待测DNA的3’末端进行第一次加尾；3)对第一次加尾后的样品通过以下步骤捕获和识别全基因组中DNA单链断裂(single strand breaks,SSBs)的位置：首先，使用嵌合5’‑DNA‑RNA‑3’引物对加尾后的片段进行线性扩增；其次，对扩增产物的3’末端进行第二次加尾；最后，目标产物通过包含接头序列的寡核苷酸进行PCR扩增建库并进行二代测序。4)通过测序结果确定SSBs位置。

摘要： 本发明提供了一种不产生DNA双链断裂的实现基因替换的方法。所述方法包括如下步骤：将sgRNA、Cas9切刻酶、供体DNA导入目的植物中；sgRNA靶向DNA片段甲靶点序列；供体DNA依次包括DNA片段甲靶点序列、DNA片段乙和DNA片段甲靶点序列；DNA片段乙为将DNA片段甲经过一个或几个碱基突变后得到的DNA分子；在sgRNA引导下，Cas9切刻酶在目的植物基因组中的DNA片段甲靶点序列处和所述供体DNA中的DNA片段甲靶点序列处均产生单链DNA切刻，并通过目的植物体内的修复机制将目的植物基因组中的DNA片段甲替换为DNA片段乙，实现植物基因替换。

摘要： 基于脱细胞DNA检测致DNA断裂物的胶体金试纸条是检测自由基、遗传毒性物质和辐射的快速方法。现有的方法很难开展现场的快速检测。本发明合成一定长度任意序列DNA片段或单一碱基(胞嘧啶C、胸嘧啶T、腺嘌呤A和鸟嘌呤G)的DNA片段，该片段在缓冲液中不形成双螺旋，保持单链；在该DNA片段的5’和3’端分别标记不同的抗原(5’为A，3’端为B)，把标记的DNA片段作为检测受试物的平台；抗A抗体1吸附于有色颗粒，如胶体金、纳米金和乳胶颗粒等，在颗粒表面形成抗体包被；将另一种特异性抗B抗体和抗A抗体2以线条状固定于膜上形成检测线，该膜通常为硝酸纤维素膜或尼龙膜。从而实现致DNA断裂物的定性和/或半定量检测。

摘要： 本发明属于生物医学领域，具体涉及一种使DNA断裂的方法、产品及其应用。具体地，所述方法包括在癌细胞中施用NKAP抑制剂，所述抑制剂包括siRNA干扰、CRISPR/cas9方法、同源重组、基因敲除、基因置换、化学药物方法所使用的试剂。优选地，所述抑制剂是siRNA干扰方法所使用的试剂。

摘要： 本发明公开了一种绝对定量细胞内DNA双链断裂数量的方法及应用。该方法将带有末端修饰的外源核苷酸片段插入至固定细胞基因组DNA双链断裂处，然后将基因组片段化并连接衔接接头，针对外源核苷酸片段和衔接接头设计特异性PCR引物和特异性荧光探针，结合细胞内参基因，构建数字液滴PCR体系，定量细胞内DNA双链断裂数量。本发明使得检测DNA双链断裂摆脱了序列依赖性，广泛适用于绝对精准定量动植物内因疾病、辐射、药物或者基因编辑等各种原因造成的DNA双链断裂数量，可用作检测射线损伤、化学药物损伤、基因编辑脱靶效率等问题的有效工具，在分子生物学和临床诊断中具有非常广阔的应用前景。

摘要： 本发明公开一种高亲和力动态捕获DNA双链断裂修复相关蛋白的方法,属于生物技术及细胞生物学领域。所述方法先将归位内切酶I‑sceI与突变型生物素连接酶BirA*连接构建融合表达质粒，然后构建DNA同源重组修复报告模式细胞(以下简称DR‑GFP)，再用融合表达质粒转染DR‑GFP模式细胞，靶向诱导模式细胞发生DNA双链断裂，使得DNA双链断裂修复蛋白募集于损伤位点启动修复，同时融合蛋白中的生物素连接酶将损伤位点及邻近参与修复的内源性蛋白进行生物素化，通过链霉亲和素‑生物素分离法捕获相关蛋白分子。这种方法可以高效捕获DNA双裂断裂修复过程中的所有蛋白分子，弥补了传统蛋白互作技术的不足，具有快捷、高效、廉价等优点。

摘要： 本发明属于生物医学技术领域，公开了一种乙酸铅染毒对TK6细胞DNA双链断裂损伤及修复的试验方法，所述试验方法包括：利用乙酸铅染毒浓度TK6细胞，构建铅诱导TK6细胞遗传损伤模型，利用免疫荧光试验、Western‑Blot检测乙酸铅染毒后γ‑H2AX蛋白焦点形成，确定诱导TK6细胞DNA双链断裂蛋白标志物γ‑H2AX表达的乙酸铅最低浓度。本发明使用westernblot和免疫荧光两种方法检测不同浓度乙酸铅染毒后TK6细胞γ‑H2AX焦点形成情况，明确了随着铅染毒浓度增高，铅诱导TK6细胞γ‑H2AX的表达升高，呈现出明显的剂量依赖效应，证实乙酸铅染毒可导致TK6细胞的遗传损伤。

摘要： 本公开的一个方面涉及物质组合物，所述物质组合物包括编码肽的核苷酸构建体，所述肽至少包括：被配置为与具有降低的表观遗传抑制模式的染色质结合的靶向结构域；以及DNA链断裂诱导结构域。当通过在染色质位点结合而积累时，链断裂诱导结构域可能导致DNA的特异性双链断裂，诱导表现出表观遗传抑制模式的细胞中的细胞死亡。

摘要： 本申请提供了用于检测与核酸酶相关联的基因中的遗传病症、用于测定抗凝剂的剂量的功效以及用于监测核酸酶的活性的各种方法、设备和系统。测得的参数值可以与参考值进行比较以确定遗传病症的分类、效率或活性。可以使用片段末端处的特定碱基(例如，在末端基序中)的量、特定大小的片段末端处的特定碱基的量或游离DNA片段的总量(例如，作为浓度)。可以使用抗凝剂处理某些样品，并且不同的温育时间可以用于某些方法。