DNA合成

摘要： DNA信息存储通过编解码、合成、编辑和测序等过程,实现数字信息写入、存储与读出.其在密度、寿命、能耗和抗电磁干扰等方面较磁、光、电等常规的信息存储介质有较大优势.随着全球数据总量的快速增长, DNA信息存储的优势特性和发展潜力受到了研究者的广泛关注.本文阐述了DNA信息存储的基本原理和技术流程,分析了DNA信息存储与生命系统和信息系统的关联,并依据读写技术特点归纳近年来涌现的"DNA硬盘""DNA光盘""DNA磁带"等几种主要模式、发展现状及技术路线.在此基础上,探讨DNA信息存储商业化、大规模应用面临的主要挑战,讨论更低成本的数据写入和更快速的数据读出,并指出可行的发展路线.最后,展望了DNA作为新型存储介质在现代存储系统中的发展演化趋势.

摘要： 随着大数据技术的发展以及数据的快速增长,DNA作为信息存储的介质,受到诸多研究机构和企业的重视.DNA存储技术发展空间和市场潜力巨大.有预测认为,到2024年将有约30%的数字业务开始尝试用DNA存储信息.在巨大的市场需求面前,与之相匹配的专利布局成为在竞争中赢得主动的先决条件.本文从专利的角度,梳理分析了DNA合成与存储技术的发展趋势.要实现DNA的合成及存储,寡核苷酸或多核苷酸的合成是"写"的根本,目前,全球寡核苷酸或多核苷酸合成技术已经经历了三代发展历程,第一代和第二代均采用亚磷酰胺化学合成法,第三代合成以酶促合成为原理.根据全球专利分析显示,每年所公开的专利数量快速增长,一批新创立企业加入到第二代合成技术的开发中.随着利用末端脱氧核糖核苷转移酶等聚合酶的酶促合成技术的开发,一批新专利权人着手布局第三代技术的专利.同时,DNA存储所需的核酸组装、序列设计、信息存储等相关技术也发展迅速,这些技术相对应的专利权人呈现出明显的跨界融合特征,微软、英特尔、华为等信息技术企业纷纷加入到DNA信息存储技术专利的竞争与合作之中.可以预见的是,未来的DNA存储技术必然涉及化学、材料、生物、信息、机械、电子等多领域的技术融合,而技术的进一步融合或将推动DNA存储领域呈现出类似"摩尔定律"技术定期升级的发展路径.

摘要： 随着计算机技术的发展,数字化信息存储改变了我们的生活.信息正在以越来越快的速度产生着,但与此伴生的,是如何有效存储数据的问题.诸如磁盘、硬盘、闪存等磁学或光学等传统存储介质已经逐渐不能满足全世界范围内数据存储的需要.DNA分子凭借其稳定性、高存储密度和低维护成本,有望成为实用的新型信息存储介质.本文首先介绍了利用DNA分子进行数据存储的工作流程,继而介绍了DNA数据存储领域的研究历史和研究进展,包括存储方式、读取方式、编码方式等.为实现DNA信息存储,通过信息编码将二进制信息转换成DNA序列信息;DNA合成实现信息写入;最后通过基因测序获取序列信息,进而进行信息解码得到原始信息.而现代分子生物学技术的发展,尤其是DNA合成和测序技术的飞跃,使DNA分子大规模存储人工数据逐渐成为现实.之后,对比了DNA分子相对于传统数据存储介质的优劣,介绍了基于DNA分子的数据存储的风险与挑战,如数据安全性、信息读写的速度和成本等.最后,对DNA数据存储领域未来研究的方向进行了展望,介绍了一些与该领域具备交叉潜力的新兴生物技术领域,如"DNA条形码""DNA折纸".

摘要： 高通量、快速、低成本DNA合成是合成生物学、DNA信息存储以及DNA芯片等前沿科技领域的重要核心技术.DNA微阵列原位化学合成方法是在亚磷酸酰胺固相化学合成原理的基础上,整合了微电子学、计算科学、分子生物学、光电化学和微纳加工等学科的相关技术,近30年来得到了迅速的发展和应用.DNA微阵列原位化学合成方法根据不同的碱基分配方式可以分为原位光刻法、光敏抗蚀层合成法、光致酸法、喷印合成法、软光刻合成法、电致酸法和压印法以及以这些技术为基础衍生的各种合成方法等.本文对上述不同的DNA微阵列原位化学合成方法及其技术特点进行阐述,并对未来DNA合成方法的发展趋势进行讨论和展望.合成通量和效率方面基于CMOS芯片的电致酸DNA原位化学合成技术在未来10年内将具备较大的发展空间,通过解决芯片上微电极间氢离子串扰问题,有望实现单片TB级的DNA快速低成本合成.

摘要： 高通量、快速、低成本DNA合成是合成生物学、DNA信息存储以及DNA芯片等前沿科技领域的重要核心技术。DNA微阵列原位化学合成方法是在亚磷酸酰胺固相化学合成原理的基础上,整合了微电子学、计算科学、分子生物学、光电化学和微纳加工等学科的相关技术,近30年来得到了迅速的发展和应用。DNA微阵列原位化学合成方法根据不同的碱基分配方式可以分为原位光刻法、光敏抗蚀层合成法、光致酸法、喷印合成法、软光刻合成法、电致酸法和压印法以及以这些技术为基础衍生的各种合成方法等。本文对上述不同的DNA微阵列原位化学合成方法及其技术特点进行阐述,并对未来DNA合成方法的发展趋势进行讨论和展望。合成通量和效率方面基于CMOS芯片的电致酸DNA原位化学合成技术在未来10年内将具备较大的发展空间,通过解决芯片上微电极间氢离子串扰问题,有望实现单片TB级的DNA快速低成本合成。

摘要： DNA信息存储通过编解码、合成、编辑和测序等过程,实现数字信息写入、存储与读出。其在密度、寿命、能耗和抗电磁干扰等方面较磁、光、电等常规的信息存储介质有较大优势。随着全球数据总量的快速增长,DNA信息存储的优势特性和发展潜力受到了研究者的广泛关注。本文阐述了DNA信息存储的基本原理和技术流程,分析了DNA信息存储与生命系统和信息系统的关联,并依据读写技术特点归纳近年来涌现的“DNA硬盘”“DNA光盘”“DNA磁带”等几种主要模式、发展现状及技术路线。在此基础上,探讨DNA信息存储商业化、大规模应用面临的主要挑战,讨论更低成本的数据写入和更快速的数据读出,并指出可行的发展路线。最后,展望了DNA作为新型存储介质在现代存储系统中的发展演化趋势。

摘要： 随着计算机技术的发展,数字化信息存储改变了我们的生活。信息正在以越来越快的速度产生着,但与此伴生的,是如何有效存储数据的问题。诸如磁盘、硬盘、闪存等磁学或光学等传统存储介质已经逐渐不能满足全世界范围内数据存储的需要。DNA分子凭借其稳定性、高存储密度和低维护成本,有望成为实用的新型信息存储介质。本文首先介绍了利用DNA分子进行数据存储的工作流程,继而介绍了DNA数据存储领域的研究历史和研究进展,包括存储方式、读取方式、编码方式等。为实现DNA信息存储,通过信息编码将二进制信息转换成DNA序列信息;DNA合成实现信息写入;最后通过基因测序获取序列信息,进而进行信息解码得到原始信息。而现代分子生物学技术的发展,尤其是DNA合成和测序技术的飞跃,使DNA分子大规模存储人工数据逐渐成为现实。之后,对比了DNA分子相对于传统数据存储介质的优劣,介绍了基于DNA分子的数据存储的风险与挑战,如数据安全性、信息读写的速度和成本等。最后,对DNA数据存储领域未来研究的方向进行了展望,介绍了一些与该领域具备交叉潜力的新兴生物技术领域,如“DNA条形码”“DNA折纸”。

摘要： 随着大数据技术的发展以及数据的快速增长,DNA作为信息存储的介质,受到诸多研究机构和企业的重视。DNA存储技术发展空间和市场潜力巨大。有预测认为,到2024年将有约30%的数字业务开始尝试用DNA存储信息。在巨大的市场需求面前,与之相匹配的专利布局成为在竞争中赢得主动的先决条件。本文从专利的角度,梳理分析了DNA合成与存储技术的发展趋势。要实现DNA的合成及存储,寡核苷酸或多核苷酸的合成是“写”的根本,目前,全球寡核苷酸或多核苷酸合成技术已经经历了三代发展历程,第一代和第二代均采用亚磷酰胺化学合成法,第三代合成以酶促合成为原理。根据全球专利分析显示,每年所公开的专利数量快速增长,一批新创立企业加入到第二代合成技术的开发中。随着利用末端脱氧核糖核苷转移酶等聚合酶的酶促合成技术的开发,一批新专利权人着手布局第三代技术的专利。同时,DNA存储所需的核酸组装、序列设计、信息存储等相关技术也发展迅速,这些技术相对应的专利权人呈现出明显的跨界融合特征,微软、英特尔、华为等信息技术企业纷纷加入到DNA信息存储技术专利的竞争与合作之中。可以预见的是,未来的DNA存储技术必然涉及化学、材料、生物、信息、机械、电子等多领域的技术融合,而技术的进一步融合或将推动DNA存储领域呈现出类似“摩尔定律”技术定期升级的发展路径。

摘要： 微课作为一种重要的辅助教学手段已被广泛应用于教学实践活动中.合成生物学课程作为一门进展课程涉及大量新的技术方法的应用,这也是本课程的重点难点.为此针对这些知识点制作了相应的微课视频,以"从碱基到人造生命——大规模DNA的从头合成"微课为例,介绍了微课的选题和教学方案的设计,分析了微课的教学特色以及教学实践效果和教学评价,最后介绍了一些微课制作的心得体会.希望通过微课教学实践的探索和研究能为提高生命学科相关课程的教学质量及完善教学体系建设提供一些借鉴和参考.

摘要： 为研究周期性应变对VSMCs生长的确切作用,我们利用脉动膜式张应力系统,给VSMCs施加8﹪,1Hz和14﹪,1Hz两种不同条件的周期性应变.用细胞计数的方法观察VSMCs的生长曲线,用HTdR掺入率测定法检测VSMCs的DNA合成变化.结果发现:8﹪,1Hz的周期性应变抑制VSMCs生长和DNA合成;14﹪,1Hz的周期性应变VSMCs生长和DNA的合成明显增加,24h和48h其DNA合成分别是对照组的1.4和1.8倍.结果表明近生理条件下的周期性应变抑制VSMCs的生长,超生理范围的应变促进VSMCs的生长.

摘要： 为研究周期性应变对VSMCs生长的确切作用,我们利用脉动膜式张应力系统,给VSMCs施加8﹪,1Hz和14﹪,1Hz两种不同条件的周期性应变.用细胞计数的方法观察VSMCs的生长曲线,用HTdR掺入率测定法检测VSMCs的DNA合成变化.结果发现:8﹪,1Hz的周期性应变抑制VSMCs生长和DNA合成;14﹪,1Hz的周期性应变VSMCs生长和DNA的合成明显增加,24h和48h其DNA合成分别是对照组的1.4和1.8倍.结果表明近生理条件下的周期性应变抑制VSMCs的生长,超生理范围的应变促进VSMCs的生长.

摘要： 为研究周期性应变对VSMCs生长的确切作用,我们利用脉动膜式张应力系统,给VSMCs施加8﹪,1Hz和14﹪,1Hz两种不同条件的周期性应变.用细胞计数的方法观察VSMCs的生长曲线,用HTdR掺入率测定法检测VSMCs的DNA合成变化.结果发现:8﹪,1Hz的周期性应变抑制VSMCs生长和DNA合成;14﹪,1Hz的周期性应变VSMCs生长和DNA的合成明显增加,24h和48h其DNA合成分别是对照组的1.4和1.8倍.结果表明近生理条件下的周期性应变抑制VSMCs的生长,超生理范围的应变促进VSMCs的生长.

摘要： 本实验探索荷人鼻咽癌裸子鼠骨髓细胞DNA合成生物节律,为临床化疗选择合适的给药时机、降低药物毒性提供必要的参数.

摘要： 本实验探索荷人鼻咽癌裸子鼠骨髓细胞DNA合成生物节律,为临床化疗选择合适的给药时机、降低药物毒性提供必要的参数.

摘要： 本实验探索荷人鼻咽癌裸子鼠骨髓细胞DNA合成生物节律,为临床化疗选择合适的给药时机、降低药物毒性提供必要的参数.

摘要： 本实验探索荷人鼻咽癌裸子鼠骨髓细胞DNA合成生物节律,为临床化疗选择合适的给药时机、降低药物毒性提供必要的参数.

摘要： 本实验探索荷人鼻咽癌裸子鼠骨髓细胞DNA合成生物节律,为临床化疗选择合适的给药时机、降低药物毒性提供必要的参数.

摘要： 本实验探索荷人鼻咽癌裸子鼠骨髓细胞DNA合成生物节律,为临床化疗选择合适的给药时机、降低药物毒性提供必要的参数.

摘要： 本发明涉及编码脱乙酸基头孢菌素C合成酶(DAOCS)和脱乙酰头孢菌素C合成酶(DACS)活性的DNA化合物和表达载体。该化合物可用来构建用于多种宿主细胞包括大肠杆菌、青霉和头孢霉的重组DNA表达载体。本发明也涉及顶头孢霉DACS/DAOCS基因的调控成分。还提供了选择青霉转化体的方法，包括那些因DACS/DAOCS编码DNA的存在而能够合成头孢菌素抗生素的转化体。本转化系统利用乙酰胺酶基因来选择转化体。

摘要： 本发明的目的是抑制显示对将1－丙烯次磺酸转变为催泪成分作用的催泪成分合成酶基因的表达，提供了以该催泪成分合成酶基因的序列为基础设计的DNA和RNA、将催泪成分合成酶基因的表达抑制用DNA导入植物所必需的载体，以及使用这些抑制催泪成分基因表达的反复和抑制了催泪成分生成基因表达的植物。

摘要： 一种DNA合成芯片和DNA合成方法，所述DNA合成芯片为薄膜晶体管半导体阵列，所述薄膜晶体管半导体阵列包括：多个反应位点和多个由薄膜晶体管构成的反应位点控制单元，并且每个反应位点控制单元都包括至少一个像素电路，所述像素电路由所述薄膜晶体管构成像素寻址和控制，每个反应位点都配置为能够并行合成一条与其他反应位点互相一致或互为不同的DNA链。本申请的DNA合成芯片基于薄膜晶体管进行设计，使得DNA合成反应可以按需地在特定区域(像素)进行，属于真正意义上的可编程、高通量DNA合成芯片。

摘要： 一种用于DNA原位合成的电化学芯片以及基于该芯片的DNA原位合成方法，其特征在于，所述电化学芯片包括反应区，该反应区包括电极区与涂覆于该电极区表面的高分子聚合物，所述电极区包括至少一个铂电极，所述高分子聚合物在所述电极的另一侧具有碱基序列连接端，并且此碱基序列连接端连接有保护基团；所述DNA原位合成方法包括提高所述铂电极的电位从而在电解质溶液中脱去所述保护基团、在所述碱基序列连接端连接5’端保护的碱基、在电解质溶液中脱去所述5’端保护的碱基所连接的保护基团。本发明提供的电化学芯片及基于该芯片的DNA原位合成方法可稳定、准确地进行DNA原位合成、提高DNA芯片单位面积的探针数量，也便于自动化生产，降低生产成本。

摘要： 本发明涉及与粉碎或切断洋葱等植物时发生催泪成分的生成有关的表现出将1－丙烯次磺酸转变为催泪成分的作用的蛋白质或多肽、编码该蛋白质或多肽的DNA(催泪成分合成酶基因)、使用用于属于葱属植物的催泪成分合成酶基因分离的引物以及使用该引物分离该基因的方法、含有上述DNA的重组载体、包含含有上述DNA的重组载体的转化体、对用含有上述DNA的重组载体转化的宿主细胞进行培养制造具有催泪成分合成酶活性的蛋白质或多肽的方法、具有催泪成分合成酶活性的蛋白质或多肽、以及具有抑制具有催泪成分合成酶活性的蛋白质或多肽的mRNA翻译的功能的核酸分子。

摘要： 本发明涉及编码脱乙酸基头孢菌素C合成酶(DAOCS)和脱乙酰头孢菌素C合成酶(DACS)活性的DNA化合物和表达载体。该化合物可用来构建用于多种宿主细胞包括大肠杆菌、青霉和头孢霉的重组DNA表达载体。本发明也涉及顶头孢霉DACS/DAOCS基因的调控成分。还提供了选择青霉转化体的方法，包括那些因DACS/DAOCS编码DNA的存在而能够合成头孢菌素抗生素的转化体。本转化系统利用乙酰胺酶基因来选择转化体。

摘要： 本发明提供了一种由DNA‑末端炔烃化合物制备DNA‑碘代炔烃化合物的方法。该方法普适性好、操作简单、条件温和，能高效率地实现DNA‑碘代炔烃化合物的合成，适用于多孔板进行的基因编码化合物库的合成。DNA‑碘代炔烃化合物是基因编码化合物库构建的一类重要原料，具有巨大的潜在应用价值。

摘要： 本实用新型提供了一种用于DNA合成仪的回收设备及DNA合成系统，DNA合成仪包括用于合成DNA的合成柱，回收设备包括：清洗剂检测装置，清洗剂检测装置连接合成柱的输出端，包括第一传感器模块，用于检测清洗剂的理化性质；及多个存储装置，与清洗剂检测装置的输出端连接，用于将不同理化性质的清洗剂进行分级储存。通过本实用新型提供的用于DNA合成仪的回收设备及DNA合成系统，可以解决柱法DNA合成中清洗剂无法合理分级回收的问题，有效减少清洗剂浪费，减少废液的处理和回收成本，整体降低了DNA合成的成本。

摘要： 本实用新型实施例提供一种DNA合成仪打液装置及DNA合成仪，打液装置包括：直线驱动机构、合成板放置托盘、多块合成板和打液针板，合成板竖向布置，合成板的顶部设置有多个呈阵列排布的注入孔。打液针板竖向布置，打液针板的底部设置有多个呈阵列排布的打液针头。通过将合成板与打液针板竖向布置，且在横向上设置的行数大于在竖向上设置的列数，这样可减少每一个循环的打液次数，并缩短打液时间，单个循环步骤的反应时间也相应减少，从而缩短整个合成的时间，实现在较短的时间内合成大量DNA引物。同时，由于合成板竖向布置，直线驱动机构的行程缩短，使得整个DNA合成仪的长度减少，DNA合成仪的体积减小，节省了DNA合成仪占用的空间。

摘要： 本实用新型实施例提供一种组合式DNA合成仪打液装置及DNA合成仪，打液装置包括：多块打液针板和多块合成板，打液针板的底部设置有多个呈阵列排布且与第一接口一一对应连通的打液针头，相邻两个打液针板上对应的三氯乙酸溶液针列之间的距离以及对应的清洗液针列之间的距离均为L；相邻两个合成板的第一列注入孔之间的距离均为L。当其中一个打液针板的三氯乙酸溶液针列打液至对应的第一列注入孔时，其它打液针板的三氯乙酸溶液针列也可同时打液至对应的第一列注入孔；同理，清洗液针列也可同时打液至对应的注入孔中。这样，可以减少打液量多的两种试剂(TCA和ACN)的打液次数，从而缩短了打液时间，提高了合成速度。