对苯二胺

摘要： 多孔还原氧化石墨烯骨架用于增强杂环芳纶纤维力学性能聚(对苯并咪唑-对苯二胺)(PBIA)纤维是一种具有优异力学性能的杂环芳纶纤维,在航空航天、军事防护等民用领域有着广泛的应用。然而,苛刻的应用环境对PBIA纤维的力学性能和环境相容性提出了更加严格的要求。通过加强聚合物链之间的横向相互作用可增强纤维的强度,但获得高性能的PBIA纤维仍面临挑战。近日,北京大学张锦院士与新加坡南洋理工大学李述周教授和中国科学技术大学张忠教授等人合作,开发了一种新型的多孔还原性氧化石墨烯(HrGO)/PBIA复合纤维。该纤维具有支架结构,其中HrGO发挥钳夹作用,有效地将大量PBIA链穿过平面内的孔。通过广角X射线散射和粗粒度分子动力学模拟,研究人员发现少量分散良好的HrGO提高了结晶度,并作为拓扑约束,增强了PBIA链的横向相互作用。

摘要： 为获得水质样品中的溶解态汞简便、灵敏的测定方法,以含有荧光基团和氨基活性基团的对苯二胺作为荧光探针,基于其荧光猝灭程度与Hg(Ⅱ)浓度呈线性关系,建立了荧光光度法测定水质样品中溶解态汞的检测方法。考察了缓冲体系的类型、pH值、浓度以及荧光探针的浓度等条件,确定采用pH=5.0的HAc-NaAc缓冲溶液(0.010 mol/L)体系和0.40μg/mL的对苯二胺荧光探针的荧光探针实验条件,并应用于实际水质样品中。结果表明,当Hg(Ⅱ)浓度在0.64~1.36μg/mL,荧光探针对苯二胺的荧光淬灭程度与Hg(Ⅱ)浓度成良好的线性关系(R=0.9991),重复性实验的相对标准偏差为0.72%,方法检出限为0.032μg/mL,加标回收率均在96.2%~105%。方法简便、灵敏度高、选择性好,可用于实际水质样品中溶解态汞的测定,具有较好的应用前景。

摘要： 以对苯二胺和环氧氯丙烷作反应原料,使用苄基三乙基氯化铵(TEBAC)作为催化剂,经过开环取代和闭环反应合成了一种新型高性能四官能团环氧树脂-1,4-二氨基苯四缩水甘油胺.产物的结构通过核磁(1HNMR)、红外光谱(FT-IR)、质谱(MS)等确定.采用正交试验设计考察了反应条件对反应收率的影响,确定了最佳合成条件为:原料配比n(对氨基苯酚):n(环氧氯丙烷):n(氢氧化钠)=1.00:4.50:4.50,催化剂用量0.04(相对酚的摩尔比),反应时间两步分别为0.5 h/1.0 h,乙醇作溶剂,反应温度65°C:50°C,产品收率达到85.2％.

摘要： 以化妆品安全技术规范2015版中描述的高效液相色谱法检测对苯二胺等8种组分含量为例,文章通过更换色谱柱、改变溶剂、调节流动相pH、改变流速等方式,来达到有效分离对苯二胺等多种物质的目的,并确定检测最佳色谱条件.本文检测条件的探索思路对于检测人员具有一定参考价值.

摘要： 建立测定染发剂中羟乙基对苯二胺硫酸盐和对苯二胺的高效液相色谱法.采用SUPELCO C18柱,流动相为乙腈+磷酸盐缓冲液=13:87,流速为1.0 mL/min,波长为280 nm,外标法定性、定量.方法在8～400μg/mL线性范围内,两种染发剂呈良好线性关系,相关系数均大于0.9998,精密度良好,相对标准偏差小于2.5％(n=6),最低检出浓度分别为10μg/g、8μg/g.低、中、高三个水平的回收率为83％ ～116％.该方法简便、准确、灵敏度高,适用于染发剂中羟乙基对苯二胺硫酸盐好额对苯二胺的同时测定.

摘要： 为了解对苯二胺和对硝基苯胺的光谱与结构间的关系,利用DFF/B3LYP/6-311G(d,p)方法对其光谱信息进行了计算.考虑到模拟计算和实验测量间的差异,对计算的振动频率进行了合理的标度修正,发现修正后的计算值和实验值符合得很好.由于硝基和氨基结构不同,使得对硝基苯胺中对应基团(NH2C—H、C—C)的振动频率略高于对苯二胺.对苯二胺与对硝基苯的13C和1H的核磁共振化学位移,选用等电聚焦连续极化模型(IEF-PCM)以二甲基亚砜为溶剂,采用规范不变的原子轨道法(GIAO)进行了计算,与对苯二胺相比,对硝基苯胺的对位(δC3)以及邻位(δC1、δC5 ,δH7、δH10)上化学位移增大,而间位(δC2、δC4)上化学位移减小.采用自然键轨道理论,对分子的前线轨道进行了分析;同时采用含时密度泛函理论,以水和气相为环境对两分子的电子光谱进行了计算,结合实验对对苯二胺和对硝基苯胺在紫外可见区的特征吸收峰对应的电子跃迁类型进行了指认.

摘要： 目的:分析对苯二胺职业接触人员的肺功能以及健康相关的生活质量情况.方法:选取2019年1月~2020年1月在企业进行工作的员工100例进行观察研究,其中接触对苯二胺的员工设为观察组,未接触对苯二胺的员工设为对照组,每组各50例.观察组和对照组均接受相同的调查监测.通过对比两组员工的肺功能结果及生活质量进行评判,判断对苯二胺职业接触人员的肺功能以及健康相关的生活质量情况.结果:观察组员工的肺功能结果不如对照组员工,对照组员工的生活质量水平相对较高,差异显著(p),有统计学意义.结论:通过对比两组员工的研究数据,证明分析对苯二胺职业接触人员的肺功能以及健康相关的生活质量情况有不良的影响,存在着潜在的危害,影响了患者的日常生活质量.

摘要： 目的:探讨直接多肽试验法在对苯二胺皮肤致敏性检测中的应用.方法:以OECD TG 422C指南、《化妆品安全技术规范》为基础,建立直接多肽试验法.对苯二胺分别与两种氨酸多肽(半胱氨酸多肽及赖氨酸多肽)共同避光孵育24小时.用高效液相色谱法测定反应后的多肽消耗值.根据消耗值判断对苯二胺的皮肤致敏性.结果:直接多肽试验法在本实验室建立成功,对苯二胺的平均半胱氨酸多肽消耗值为95.2％,平均赖氨酸消耗值为12.7％,皮肤致敏性为阳性,与LLNA试验中结果一致.结论:直接多肽反应试验法在对苯二胺皮肤致敏性的检测中应用较好.

摘要： 以Ru/Al2O3为催化剂,研究在CO2环境中对苯二胺加氢制备1,4-环己二胺.考察超临界CO2压力、环境温度、反应时间和溶剂环境对反应物转化率、产物选择性和立体结构的影响.结果表明,CO2的存在会影响到转化率和选择性,立体结构中反式结构组成明显高于在水和异丙醇环境中的比例.

摘要： 以4-硝基-2,5-二甲基苯胺为原料,采用Pt./C催化加氢还原,过滤得到的溶液直接与双乙烯酮反应制备N,N'-双乙酰乙酰-2,5-二甲基对苯二胺.考察了催化加氩的温度、氢气压力、催化剂用量和回用以及双乙酰乙酰化温度对结果的影响.实验结果:1％的Pt/C催化剂用量为4-硝基-2,5-二甲基苯胺的0.5％,氢气压力0.8MPa,反应温度80°C,双乙酰乙酰化温度40°C,得到的产品含量98.5％,总收率95％.

摘要： 研究以对苯二胺产品为溶剂,采用纳米催化剂,催化加氢对硝基苯胺制备对苯二胺的绿色工艺.考察了反应压力、反应温度、搅拌转速、对苯二胺用量、对硝基苯胺用量、催化剂用量等反应条件对加氢反应的影响,确定了最佳工艺条件.结果表明:对硝基苯胺与对苯二胺加入量比为4∶10(质量比),催化剂加入量为对硝基苯胺加入量的10％,反应温度175～185°C、氢气压强2.0 MPa、搅拌速率1500r·min-1的反应条件下、反应时间3.5h,对硝基苯胺的转化率达到99.5％以上,对苯二胺的选择性可达100％;反应过程中催化剂可重复使用.整个工艺过程安全环保,成本低,能耗小,收益高.

摘要： 在以Ru/Al2O3为催化剂的对苯二胺的催化加氢反应中，溶剂对于对苯二胺的转化率以及1,4-环己二胺的选择性均有显著地影响。以负载Ru为催化剂，对PDA在超临界CO2中的加氢反应进行了研究。结果表明，CO2压力和催化剂的处理条件对催化剂活性和邻-氯代苯胺的选择性有一定的影响。依据上述分析结果，2mL水+18mL异丙醇作为共溶剂会利于反应的收率。虽然，超临界二氧化碳对多数加氢反应是一种优良的绿色溶剂，但它仍然有其局限性。作为绿色反应介质，超临界二氧化碳在催化有机合成中的应用和特性还有待于进一步的研究和认识。

摘要： 本文简述了对苯二胺氧化染发剂的染色原理、急性毒性、致敏性、致癌性及其研究进展,指出了必须寻找对苯二胺替代品,迅速研发高安全性环保型天然植物染发剂.为发展和振兴中国染发剂工业提供了最新动态和信息.

摘要： 本文介绍了一种对苯二胺邻磺酸的新的合成方法,以对苯二胺为原料,20%发烟硫酸为磺化剂,磺化得到对苯二胺邻磺酸。采用本工艺,降低了产品的成本,是较理想的工业化生产方法。

摘要： 染发早成为世界流行时尚,更走近了平民百姓的生活中,染发产品在提高城镇居民们的生活质量方面发挥着重要作用.但临床上,也有不少患者因为染发而出现皮肤损伤表现,更有很多人对染发剂的安全性存在诸多顾虑.从2016年4月～2017年1月,对本院门诊就诊的染发性皮炎患者进行相关资料收集,并结合流行病学调查情况,以及诊断性皮肤斑贴试验的结果,来进一步了解目前上海地区染发安全性状况.引起染发皮炎产品以理发店消费和超市购买为主，而大多消费者对理发店产品信息了解不清，并不能进行及时的判断，因此理发店染发产品的合规管理和科学使用需要进一步加强;对苯二胺阳性在染发皮炎患者中占绝大多数，且存在多个过敏源的阳性反应。

摘要： 采用均苯四酸二酐(PMDA)和对苯二胺(PDA)低温缩聚形成聚酰胺酸薄膜,经过热处理进行聚酰胺酸涂层的亚胺化制备聚酰亚胺涂层。红外光谱法表征了PAAs和PIs的结构,盐雾腐蚀试验考核了聚酰亚胺涂层的抗盐雾腐蚀性能。结果表明:采用均苯四酸二酐(PMDA)和对苯二胺(PDA)两步法制备出了聚酰亚胺涂层,涂层具有很好的抗盐雾腐蚀性能,对纯铁样品的抗盐雾腐蚀性能较大的提高。

摘要： 采用mPEG壳聚糖制备复合磷酸钙纳米颗粒中，mPEG壳聚糖的加料量对小粒径纳米颗粒的制备有很大的影响，在适当的聚合物浓度条件下，制备复合纳米颗粒能得到小粒径纳米粒，若聚合物浓度过大或过小，都会使复合纳米粒的粒径变大。此外溶液的pH调节方式的不同也会直接影响到纳米粒的粒径控制。但是该纳米粒的稳定性不够高，容易发生团聚现象，不过可以通过低功率机械作用来对团聚纳米粒进行再分散，效果良好。

摘要： 研究开发了FD4型防老剂合成催化剂,该催化剂适用于低压和低温合成工艺,基本消除了催化剂诱导期,产品6PPD含量稳定在98％以上,结晶点高于48°C,且副反应显著降低.脂肪酮回收率大幅提高.

摘要： 本发明涉及一种含苯二胺有机多孔聚合物负载型催化剂及其制备方法和采用该催化剂加氢制备间苯二甲胺的方法。所述催化剂包括载体和活性组分，所述载体为含苯二胺有机多孔聚合物；所述活性组分为金属元素Ni、Co、Cu、Ru、Rh、Pd、Ir、Pt、Ag、Au中的任意一种或多种。用于加氢制备间苯二甲胺时具有反应活性好、选择性高等优点。此外，本发明制备间苯二甲胺使用水作为溶剂，反应条件非常温和，解决了现有技术中高压操作和使用液氨等问题，大大降低了整个工艺生产成本。

摘要： 本发明公开了一种苯二胺及苯二胺无机盐的制备方法。所述苯二胺的制备方法，包括：步骤(1)：苯二酸酯与羟胺反应得到苯二酰异羟肟酸或苯二酰异羟肟酸盐；步骤(2)：所述苯二酰异羟肟酸或苯二酰异羟肟酸盐发生重排反应，得到所述苯二胺。本发明以苯二酸酯为起始原料，不使用硝化和还原反应，消除废酸污染和多硝基苯易爆的隐患。

摘要： 邻苯二胺是染料、医药、农药的重要中间体，间苯二胺除用于染料外，还广泛用于染发剂、橡胶助剂、石油添加剂及聚氨酯材料等。现有技术邻苯二胺是采用硫化碱还原邻硝基苯胺的方法制备，间苯二胺是采用铁粉还原间二硝基苯的方法制备。本发明采用混二硝基苯催化加氢还原联产邻苯二胺和间苯二胺的方法，与现有制备方法比较，工艺先进合理，产品质量好(含量≥99.5％)，“三废”量减少95％以上，原料混二硝基苯不用分离即可联产邻苯二胺和间苯二胺，减少设备投资和能源消耗，有显著的经济和社会效益。

摘要： 本发明涉及有机功能新材料化学品领域，首次披露了自间(对)苯二甲酸双酰肼或其衍生物进行重排反应制备间(对)苯二胺的新工艺技术。间(对)苯二胺是已知的染料，颜料，芳纶，医药农药，以及建筑辅料等相关领域里用途极为广泛的大宗关键精细化学品，其生产工艺创新技术广受关注。

摘要： 一种基于间苯二胺，酰化剂和质子酸为催化剂的改进扩链剂二乙酰间苯二胺。其化学结构式如图，产品是灰色固体产物，产品熔程190～191°C。其制备方法是：首先将间苯二胺融化，然后滴加酰化剂和质子酸的混合物；滴加完毕后，加热回流；回流结束后，蒸馏出反应产生的水，再回流；反应完毕后，移出反应物，蒸馏除去反应剩余的酰化剂，抽滤，充分干燥后，得到灰色固体产物即二乙酰间苯二胺，产率为74％。红外光谱图证明样品具有仲酰胺的特征结构。在结构上，本发明提供的二乙酰间苯二胺的两个－COCH

摘要： 本发明属于化工原料制备技术领域，涉及一种对苯二甲酰氯的制备方法、对苯二甲酰氯和应用、对苯二胺的制备方法和对苯二胺。本发明的对苯二甲酰氯的制备方法，以PET废料为起始原料，包括以下步骤：(a)PET废料与金属乙二醇盐在低碳醇存在下进行反应，得到对苯二甲酸金属盐和乙二醇；(b)对苯二甲酸金属盐和氯化剂进行反应，得到对苯二甲酰氯。本发明工艺简单，易于实施，能够回收利用废旧PET材料，减少污染，还能极大降低对苯二甲酰氯以及对苯二胺的生产成本，且安全性好，效率高。

摘要： 本发明公开了一种用于制备N‑(1,4‑二甲基戊基)‑对苯二胺的催化剂、其制备方法及N‑(1,4‑二甲基戊基)‑对苯二胺的制备方法。该催化剂包括催化剂载体和活性组分，活性组分包括铜‑镍‑铬‑钯‑锌。上述催化剂中，以铜‑镍‑铬‑钯‑锌作为活性组分。在以对苯二胺或对硝基苯胺与5‑甲基‑2‑己酮为原料，经缩合还原反应制备N‑(1,4‑二甲基戊基)‑对苯二胺的过程中，利用本发明所提供的上述催化剂催化该缩合还原反应，得到的N‑(1,4‑二甲基戊基)‑对苯二胺具有较高的纯度和转化率，且反应简单，容易操作。

摘要： 本发明属于化工原料制备技术领域，涉及一种对苯二甲酰氯的制备方法、对苯二甲酰氯和应用、对苯二胺的制备方法和对苯二胺。本发明的对苯二甲酰氯的制备方法，以PET废料为起始原料，包括以下步骤：(a)PET废料与金属乙二醇盐在低碳醇存在下进行反应，得到对苯二甲酸金属盐和乙二醇；(b)对苯二甲酸金属盐和氯化剂进行反应，得到对苯二甲酰氯。本发明工艺简单，易于实施，能够回收利用废旧PET材料，减少污染，还能极大降低对苯二甲酰氯以及对苯二胺的生产成本，且安全性好，效率高。

摘要： 本发明公开了一种用于制备N-(1,4-二甲基戊基)-对苯二胺的催化剂、其制备方法及N-(1,4-二甲基戊基)-对苯二胺的制备方法。该催化剂包括催化剂载体和活性组分，活性组分包括铜-镍-铬-钯-锌。上述催化剂中，以铜-镍-铬-钯-锌作为活性组分。在以对苯二胺或对硝基苯胺与5-甲基-2-己酮为原料，经缩合还原反应制备N-(1,4-二甲基戊基)-对苯二胺的过程中，利用本发明所提供的上述催化剂催化该缩合还原反应，得到的N-(1,4-二甲基戊基)-对苯二胺具有较高的纯度和转化率，且反应简单，容易操作。

摘要： 本发明公开了合成聚对苯二甲酰对苯二胺所用原料对苯二胺的一种品质控制方法：以不超过六个月的对苯二胺生产用量作为一个对苯二胺购置单元，对其品质进行控制；入库前，首先进行纯度检测；合格入库，不合格退换货；入库后，以不超过30天，进行纯度检测，不合格报废；送入合成聚对苯二甲酰对苯二胺前，再次纯度检测，合格的进行合成聚对苯二甲酰对苯二胺，不合格的报废；本发明通过对苯二胺的保存、检测方法及频次的优选控制，不仅具有能够满足合成PPTA的工艺要求，且能够提高成品产品质量，同时降低生产成本。