彗星试验

摘要： 目的采用人源化肝细胞HepG2细胞与3D细胞培养技术在体外建立3D肝细胞模型,用不同的模式化合物分别建立3D肝细胞微核组学试验方法(cytokinesis-block micronucleus cytome,CBMN-cyt)及3D肝细胞彗星试验方法。方法采用无支架培养方式,选取球体外观、球体内部细胞存活率、Ⅰ和Ⅱ相代谢酶基因表达及肝脏特异性生物标志物表达作为检测指标评估球体生长特性,确定3D肝细胞球体最佳培养条件,并探索3D肝细胞模型用于体外微核组学试验和体外彗星试验的适用性。结果3D肝细胞模型的最佳培养条件为5×10^(3)个细胞/20μL/滴接种,培养7 d。采用体内外微核阳性化合物丝裂霉素C(mitomycin C,MMC)初步建立了3D肝细胞微核组学方法,可成功检测出MMC的遗传毒性和细胞毒性;与2D肝细胞模型结果对比,3D肝细胞模型在检测微核和核芽时具有更高的灵敏度。采用已知体内外彗星试验阳性化合物甲基磺酸甲酯(methyl methanesulfonate,MMS)建立了3D肝细胞彗星试验方法,MMS在低细胞毒性下可使3D肝细胞的尾DNA%显著性增加,且3D肝细胞模型对MMS遗传毒性检测灵敏度高于2D细胞。结论建立的3D肝细胞模型操作简单,成本低廉,并在体外微核试验和彗星试验中表现出较好的灵敏度和特异性,提示3D肝细胞遗传毒性试验方法在早期药物的遗传毒性筛选和追加试验研究中具有良好的应用前景。

摘要： 微塑料污染已成为全球性环境问题,具有与环境中污染物相互作用的潜力。陆地环境中微塑料与重金属的复合污染日益受到关注,但二者对土壤生物的复合毒性效应研究仍较为缺乏。为探究微塑料和重金属对土壤生物蚯蚓的毒性效应,以赤子爱胜蚓(Eisenia fetida)为受试生物,通过滤纸接触法(48 h)试验,探讨聚苯乙烯微塑料(PS-MPs)存在下重金属镉(Cd)对蚯蚓的致死作用。随后采用人工土壤法(14 d)试验,研究PS-MPs与Cd复合污染土壤对蚯蚓生长和生理生化指标的影响。滤纸接触法结果表明,与0.008μg·cm^(-2)和0.160μg·cm^(-2)PS-MPs复合作用时,Cd对赤子爱胜蚓的48 h半数致死剂量(48 h-LD_(50))由13.55μg·cm^(-2)分别增至14.44μg·cm^(-2)和16.26μg·cm^(-2),即PS-MPs在一定程度上缓解了Cd对蚯蚓的急性致死效应。人工土壤法结果显示,Cd和PS-MPs复合污染对蚯蚓生长具有一定抑制作用;过氧化氢酶活性降低,丙二醛含量上升,表明二者复合作用对蚯蚓产生氧化胁迫;纤维素酶活性升高,碱性磷酸酶活性受抑,说明复合污染影响蚯蚓物质代谢能力;采用彗星试验检验蚯蚓体腔细胞DNA损伤,彗尾长度、彗尾DNA含量和Olive尾矩3项指标均显著上升,提示Cd和PS-MPs在环境中的共暴露具有潜在遗传毒性。该结果可为聚苯乙烯微塑料与重金属复合污染的生态毒理效应研究提供基础数据和科学依据。

摘要： 目的 评价连续28 d灌胃给予小鼠大黄素,小鼠体内遗传毒性风险。方法 KM小鼠连续28 d灌胃重复给予大黄素并设28 d恢复期。分别于给药前、首次给药后第14、 28、 42和56天采集外周血检测网织红细胞和总红细胞的突变率,以及网织红细胞占总红细胞的百分率;末次给药后采集肝、肾、外周血开展彗星试验,分析每只动物至少100个细胞的尾DNA百分含量;末次给药后制备骨髓细胞样本,计算嗜多染红细胞占总红细胞的百分率以及嗜多染红细胞的微核发生率。结果 与溶媒对照组(0.5%羧甲基纤维素钠)相比,300 mg·kg-1及以下给药组连续给药28 d未见Pig-a基因突变率增加。肾细胞彗星试验结果显示,与溶媒对照组(0.5%羧甲基纤维素钠)相比,所设浓度范围内各组尾DNA百分含量显著升高(P<0.01,P<0.001)。骨髓微核试验显示所设浓度范围内未见微核率的升高。结论 连续28 d经口灌胃给予小鼠大黄素后,主要作用部位为肾脏;当前试验条件下,大黄素未导致小鼠体内Pig-a基因突变发生率和骨髓微核发生率增加,但可导致肾脏细胞DNA损伤。

摘要： 为了给职业接触乙醇人群的健康评估提供科学依据,本研究采用体外实验和体内实验的方法探索乙醇的遗传毒性和靶器官.结果显示:骨髓碱性彗星试验在低剂量组和中剂量组尾部DNA含量明显高于对照组(P<0.05).表明乙醇在体外不能直接导致DNA单链和双链断裂;骨髓是短期体内乙醇暴露致DNA断裂的靶器官;乙醇在大鼠体内导致骨髓细胞DNA单链断裂,且在一定剂量范围内随浓度升高DNA断裂作用增加,但超出一定的剂量时DNA断裂作用消失.

摘要： 彗星试验是一种用途广泛的检测方法,可检测到由于衰老、疾病和暴露导致的各种生物体、组织和细胞类型的DNA损伤.为满足遗传毒性检测简单、快速、高通量和更好预测化合物在体内作用的需求,彗星试验正作为一种遗传毒性测试工具进一步升级,如将彗星试验各个步骤优化并集成到一组彗星芯片平台中,开发出一种简单和快速的彗星试验方法;使用更接近人体细胞的三维(3D)组织模型(3D皮肤模型、3D肝模型、3D气道模型和3D重建眼角膜上皮模型)降低体外检测的假阳性率;开发新型的人源化动物模型,减少不同物种带来试验结果的差异,提高预测化合物对人体遗传毒性的能力.随着细胞生物学、医学和材料科学领域的发展,彗星试验技术将持续改进,使其更广泛、更有效地应用于药物、化妆品、环境和生态等领域的遗传毒性评价和研究.

摘要： 三维(3D)重组皮肤模型已证实在模拟体内代谢条件、给药浓度及反应靶器官毒性特点方面具有突出优势.近年来已有多家公司构建3D重组人工皮肤模型,且一些制药公司已将3D细胞模型应用于药物的早期毒性筛选.我国动物实验替代方法的研究仍处于起步阶段,利用3D重组皮肤模型进行体外安全性评价成为目前替代方法的研究热点之一.综述人3D重组皮肤模型在遗传毒性评价中体外微核试验和彗星试验的研究进展,并对该模型在外用药物体外替代遗传毒性评价中的应用前景进行探讨.

摘要： 旨在探究双酚A (BPA)对子代雄鼠睾丸发育的影响.本研究将8周龄体重18～22 g的SPF级母鼠随机分为7组,每组4个重复,每个重复5只,A组每天给予普通蒸馏水,B组每天饮水给予0.05 mg· kg-1 BPA,C组每天饮水给予0.5 mg· kg-1 BPA组,D组每天饮水给予5 mg· kg-1 BPA,E组每天饮水给予10 mg·kg-1 BPA,F组每天饮水给予20 mg·kg-1 BPA,G组每天饮水给予50 mg· kg-1 BPA.F0代母鼠自怀孕起直至F1代子鼠断奶止饮水染毒BPA,F1代雄鼠于断奶(21日龄)处死.ELISA结果显示,母鼠染毒BPA剂量5 mg·kg-1以上时,子代血清和睾丸组织BPA含量显著增加(P＜0.05).睾丸器官指数测定结果证明,染毒BPA剂量大于等于20 mg·kg-1可导致子代雄鼠睾丸指数显著增大(P＜0.05).H&E染色显示,母鼠染毒BPA剂量大于等于10 mg·kg-1可导致睾丸生精小管萎缩,小管间隙变大.彗星试验结果证明,染毒BPA大于等于5 mg· kg-1可使子代睾丸细胞核DNA损伤显著上升(P＜0.05).免疫组化结果显示,母鼠染毒BPA剂量大于等于20 mg· kg-1时子代睾丸雄激素受体(AR)表达量显著减少(P＜0.05).转录组测序结果显示,母鼠染毒50 mg·kg-1BPA后子代雄鼠睾丸剪切体代谢通路U5 snRNA亚基编码基因Snrnp40上调,剪切体通用蛋白组件编码基因Hnrnpu下调,导致mRNA转录后修饰第一步受阻,荧光定量PCR结果与转录组测序结果一致,证实了转录组结果.结果表明,母鼠暴露于低剂量BPA可以引起子代睾丸发育异常,其分子机制可能与剪切体进行mRNA转录后修饰第一步反应受阻有关.

摘要： 目的：在本试验前期建立的大鼠肝脏、胃和肾脏碱性彗星试验方法的基础上,采用不同剂量的对氯苯胺、氯化钠、对乙酰氨基酚和庆大霉素对体内碱性彗星试验方法进行验证.rn 方法：每个受试物试验均设置了溶媒对照、受试物低、中、高及阳性对照共5个剂量组,每组5只雄性SD大鼠,分别在0h、24h和45h给予溶媒对照和受试物,在24h和45h给予阳性对照EMS,所有动物在末次给药3小时后麻醉放血安乐死,随后进行胃、肝脏和肾脏的组织取样、单细胞悬液制备、制片、裂解、解旋电泳及染色,应用Comet AssayⅣ软件进行彗星相关数据的采集.其中给予乙酰氨基酚的大鼠肝脏彗星试验取材剩余部分,以及给予庆大霉素的大鼠另一肾脏经福尔马林溶液固定后进行病理检查.rn 结果：对氯苯胺中剂量组(75mg/kg)和高剂量组(150mg/kg)的大鼠尾DNA%与阴性对照组相比有显著性的升高，且呈现剂量效应关系。rn 结论：应用彗星试验方法对已知的遗传毒性化合物对氯苯胺和非遗传毒性化合物氯化钠进行验证，结果与国际联合验证一致，证明该方法有较高的灵敏度及重复性；对于具有靶器官毒性的化合物DNA损伤作用的研究，需进行彗星试验和病理检查的结合，排除细胞毒性对彗星试验结果的影响。

摘要： 目的：选用SD雄性大鼠肝细胞进行体内碱性彗星试验,观察不同剂量的黄藤素注射液对大鼠肝细胞DNA的损伤.rn 方法：将25只雄性大鼠随机分为黄藤素注射液40、20、10mg/kg.bw剂量组、溶媒对照、阳性对照(EMS,100mg/ml),每组5只.溶媒对照及黄藤素注射液各剂量组肌肉注射给药3次,阳性对照组灌胃给予2次,动物于末次给药后3h用0.45％的戊巴比妥钠腹腔注射麻醉,取肝左叶中间部分约5mm3,制作单细胞悬液,按照Trevigen彗星电泳试剂盒操作说明进行制片,置于2～8°C冰箱中裂解约18h,用预冷的纯水轻轻冲洗后置于冷的碱性裂解液中解旋20min,在22V、300mA条件下电泳30min,用预冷的纯水冲洗后置于中和缓冲液中10min,然后在无水乙醇中浸泡约10min,37°C干燥箱中干燥后用0.01％吖啶橙溶液染色约3～5min,纯水冲洗2～3遍.染色好的标本置于荧光显微镜上,在20×物镜下,用紫外光进行观察,选取玻片中间位置且密度适中的细胞进行拍照和分析.rn 结果：阳性对照组大鼠肝细胞的尾长、尾距及尾部DNA含量(%)均明显高于溶媒对照组，组间比较均有显著性差异(p0.05)。rn 结论：黄藤素注射液在40mg/kg.bw剂量下对大鼠肝细胞的DNA无明显损伤作用。

摘要： 本文采用人外周血淋巴细胞彗星试验,检测了江苏沿江主要城市饮用水源水有机浓集物的遗传毒性.结果表明,各水样浓集物均能引起不同程度的DNA损伤,与对照组相比均有显著性差异(P<0.05,P<0.01).以100mL/管剂量组进行多重比较发现,不同水厂源水间的遗传毒性存在较大差异,试验结果与有关研究报道基本一致,证实了彗星试验作为一种快速、灵敏的遗传毒性检测方法,能有效检测饮用水源有机浓集物的遗传毒性.

摘要： [目的]建立鱼外周血彗星试验方法，为地面水污染遗传毒性效应检测提供生物学试验手段。[方法]红鲫鱼环磷酰胺腹腔注射染毒，共设1个对照组和5个剂量组：PBS、12.50、25.00、50.00、100.00、200.00mg/kg，分别在0、2、24、72 h尾静脉采血，彗星试验检测DNA损伤效应；在轻污染区A、中污染区B、重污染区C现场分别获取3尾本地鲫鱼，3尾实验室内驯养4周的鲫鱼作为阴性对照，进行鱼肉多澳联苯醚(PBDEs)定量分析及鱼外周血彗星试验。[结果]在给药后2h时间点，已经能在各剂量组引起DNA损伤效应，其中25.00、50.00、100.00、200.00mg/kg剂量组与PBS对照组之间有显著性差异(P<0.01)，并在12.5、25.00、50.00 mg/kg呈现明显的剂量一效应关系；而在100.00、200.00 mg/kg两个高剂量组。DNA损伤效应降低。随采样时间从24 h至72 h，50.00、100.00、200.00 mg，kg剂量组DNA损伤水平下降，但与0 h对照组相比差异仍有统计学意义。纵观全部试验数据，最大的DNA损伤效应(15.42±1.30)%出现在50.00 mg/kg剂量组、24 h时间点。在3个现场水体中，污染区B的鱼外周血细胞DNA损伤程度最高。而重污染区c损伤最小，与对照组相比有明显的统计学差异(P彗星试验是较为敏感的DNA损伤试验，在用于对多种污染物污染或高污染程度的水体进行生物学评价时，还需要与化学分析及其他不同遗传终点、不同敏感程度的毒理学试验组合使用。

摘要： 药物遗传毒性研究是非临床安全性评价的重要内容之一。对化学药物的遗传毒性评价方法可以遵循ICH的指导方针,但是中药与化学药的一些不同之处导致体外遗传毒性试验可能不能真实反映在体内的毒性。为此我们提出了检测中药遗传毒性的一个新试验组合。新试验组合包括体内染色体畸变试验、体内骨髓细胞或外周血淋巴细胞微核试验(结合长期毒性试验或生殖毒性试验)、体内骨髓细胞或外周血淋巴细胞彗星试验(结合长期毒性试验或生殖毒性试验)。通过用新的试验组合研究中药朱砂、雄黄的遗传毒性,我们发现利用大鼠生育力和早期胚胎发育毒性试验或长期毒性试验进行微核试验和彗星试验在技术和方法是可行的,遗传毒性给药剂量与长期给药动物剂量一致,并符合中药的特点,即长期大剂量、低毒性暴露。结合生殖毒性试验和长期毒性试验进行遗传毒性试验(微核试验和彗星试验)可以简化测试程序,减少动物使用量,降低成本和工作量,因此可应用于常规药物安全性评价。

摘要： 目的：探讨饮水型砷污染地区人体外周血淋巴细胞DNA的损伤。rn 方法：应用彗星试验，评价54例地砷病区有皮损患者(病例组)和51例无皮损者(对照组)外周血淋巴细胞DNA损伤水平。采集研究对象的尿液，用于检测尿砷水平。利用调查表收集研究对象年龄、性别、吸烟、饮酒、农药接触史等信息。rn 结果：病例组和对照组彗星尾长分别为(12．3±5．22)μm，(7．35士3．67)μm差异有统计学意义(P0．05)。Logistic回归分析结果显示吸烟和饮水年限为DNA损伤的危险因素。未发现饮酒对淋巴细胞DNA的损伤有影响。rn 结论：吸烟和饮水年限是DNA损伤的危险因素，彗星试验可作为砷污染地区人群健康监测的早期指标。

摘要： 目的：研究人群PM2.5暴露对外周血淋巴细胞DNA的损伤作用.rn 方法：选择不吸烟或戒烟半年以上且家庭中也无吸烟者的男性交通警察107人为高暴露组,普通社区男性居民101人为低暴露组.使用个体采样器24 h连续监测两组的PM2.5暴露情况,并采集血液进行淋巴细胞彗星试验(单细胞凝胶电泳试验),以判断两组的DNA损伤情况.rn 结果：高暴露组PM2.5日平均暴露浓度(115.40±46.17)mg/m3明显高于低暴露组(74.94±40.09)mg/m3(P<0.01).高暴露组彗尾率(15.20±3.46)%和Olive尾矩(1.25±0.29)高于低暴露组彗尾率(10.05±3.45)%和Olive尾矩(0.86±0.22 )(P<0.01).DNA损伤程度随着PM2.5日均暴露量增大而增加(OR=1.032,P<0.01),未发现年龄与工龄对DNA损伤程度的显著影响.rn 结论：在正常大气暴露下,PM2.5浓度升高能导致人群DNA损伤程度增加.

摘要： 目的:探讨饮水型砷污染地区人体外周血淋巴细胞DNA的损伤。方法：应用彗星试验，评价54例地砷病区有皮损患者（病例组）和51例无皮损者（对照组）外周血淋巴细胞DNA损伤水平。采集研究对象的尿液，用于检测尿砷水平。利用调查表收集研究对象年龄、性别、吸烟、饮酒、农药接触史等信息。结果：病例组和对照组彗星尾长分别为（12.34±5.22）μm，（7.35±3.67）μm,差异有统计学意义；2组尿砷分别为（1.61±0.41），（1.52±0.55）ng/1000g肌酐，差异无统计学意义。 Logistic回归分析结果显示吸烟和饮水年限为DNA损伤的危险因素。未发现饮酒对淋巴细胞DNA的损伤有影响。结论：吸烟和饮水年限是DNA损伤的危险因素，彗星试验可作为砷污染地区人群健康监测的早期指标。

摘要： 目的：为大黄素和大黄酸的全面安全性评价提供实验依据。rn 方法：使用wrK1人的类淋巴母细胞经受试物处理后的同一培养物，进行彗星实验、体外微核试验和TK基因突变试验，评价两种受试物的遗传毒性。rn 结果：大黄素高剂量组(120μg/ml和80μg／ml剂量组)彗星实验和TK(基因突变实验结果均为阳性;大黄酸高剂量组(120μg/ml剂量组)TK(基因突变实验结果为阳性。rn 结论：在本实验条件下，大黄素和大黄酸均表现出弱致突变作用。

摘要： 目的：为大黄素和大黄酸的全面安全性评价提供实验依据。rn 方法：使用wrK1人的类淋巴母细胞经受试物处理后的同一培养物，进行彗星实验、体外微核试验和TK基因突变试验，评价两种受试物的遗传毒性。rn 结果：大黄素高剂量组(120μg/ml和80μg／ml剂量组)彗星实验和TK(基因突变实验结果均为阳性;大黄酸高剂量组(120μg/ml剂量组)TK(基因突变实验结果为阳性。rn 结论：在本实验条件下，大黄素和大黄酸均表现出弱致突变作用。

摘要： 本发明公开了一种基于DNA损伤修复缺陷活细胞彗星检测水体中有机污染物毒性的方法，首先采集水样富集物，将所述水样富集物处理DNA损伤修复缺陷活细胞(TDP1KO和TDP2KO)，同时以水样富集物处理的DNA损伤修复正常活细胞(WT)作为对照，结合单细胞凝胶电泳技术，分析测量DNA损伤修复缺陷活细胞和正常细胞的DNA慧星迁移尾矩值，用其评价水体中有机污染物的毒性。本发明的方法提高了水体中有机污染物的遗传毒性检测的灵敏度，能够检测到水中超微量的有机污染物，对环境污染危害健康的预警具有重要的意义，而且还可以从DNA损伤修复角度发掘水中有机污染物生物毒性的分子机制。

摘要： 本发明涉及一种考虑冰含量的彗星准束缚态尘埃动力学建模方法。该方法根据彗核引力、太阳引力、太阳光压力、气体作用力和升华反冲力建立彗星尘埃动力学模型，引入了尘埃表面冰覆盖率系数，可以实现对尘埃表面冰含量的分析，具体为：步骤一：建立尘埃表面温度模型；步骤二：建立彗星轨道坐标系；步骤三：建立准束缚态尘埃动力学方程。本发明在逃逸态尘埃动力学模型的基础上，额外考虑了气体作用力和升华反冲力，建立了准束缚态尘埃的动力学模型，通过该模型可求解准束缚态尘埃的运动。同时由于尘埃表面冰覆盖率决定了尘埃受到的升华反冲力，故该模型的求解可反映尘埃的冰含量。

摘要： 本发明公开了一种彗星实验方法，属于单细胞检测技术领域。其通过本发明设计的用于彗星实验方法的载片，其实验区（11）的上表面设有磨砂层Ⅱ，实验区（11）内设有若干个阵列排布的光滑实验窗口（12）；所述盖片Ⅰ（2）一对一覆盖在光滑实验窗口（12）的上方；所述盖片Ⅱ（3）同时覆盖所有光滑实验窗口（12），通过激光刻蚀工艺形成防溢槽Ⅰ（16）和/或防溢槽Ⅱ（17），进一步巩固了凝胶与载片本体（1）间的粘附力，并避免凝胶溢出导致的样品间交叉污染，同时改进了传统彗星实验方法，提供了一种解决脱胶问题的彗星实验方法，该方法的样品制备工艺简单、易于操作。

摘要： 本实用新型涉及一种彗星式纤维滤料，其包括彗核，彗核两端均开设有圆形腔；两个圆形腔沿彗核的中心对称；彗核上开设有两个圆形孔，两个圆形孔分别与两个圆形腔相连通；两个圆形孔内均转动安装有转动杆，转动杆靠近圆形腔的一端固定连接有转动球，转动球位于圆形腔内，且转动球的外壁与圆形腔的内壁滑动接触，转动球的直径大于圆形孔的直径；转动杆远离圆形腔的一端位于彗核外，且端壁固定连接有安装板，安装板上均匀安装有彗尾。通过将彗尾均布在安装板上，彗尾与安装板之间的连接处不会出现密度过大的情况，避免传统式圆孔连接彗尾时根部出现密度过大的情况，在冲洗杂质时，冲洗效果良好，能够提高过滤器的长期使用，且能够保证过滤效率。

摘要： 本实用新型公开了一种新型彗星式纤维滤池，包括接水室，所述接水室的一侧连接有过滤池，所述过滤池的一侧连接有出水池，所述过滤池的下方连接有接污箱，所述接污箱的一侧固定安装有两个排污泵，所述排污泵的出污口连接有连接管，所述过滤池的顶端靠近一侧固定安装有电机，所述过滤池的内部活动安装有活动柱，所述活动柱的外部固定安装有若干个纤维圆板，所述过滤池的前端内壁固定安装有若干个清理座，所述过滤池的内部底端外表面靠近前后端均开设有通槽，所述过滤池的内部底端靠近活动柱的正下方固定安装有清理座。本实用新型所述的一种新型彗星式纤维滤池，具备过滤效果好的功能，且便于对滤池底部的污泥进行定期清理。

摘要： 本实用新型公开了一种用于彗星实验的载片，属于医药器械技术领域。其实验区（11）的上表面设有磨砂层Ⅱ，实验区（11）内设有若干个阵列排布的光滑实验窗口（12）；所述盖片Ⅰ（2）一对一覆盖在光滑实验窗口（12）的上方；所述盖片Ⅱ（3）同时覆盖所有光滑实验窗口（12），防溢槽Ⅰ（16）围绕单个光滑实验窗口（12）设置，防溢槽Ⅱ（17）环绕所有光滑实验窗口（12）设置。本实用新型设计的用于彗星实验的载片，解决了凝胶固化中的脱胶问题。

摘要： 本实用新型公开了一种新型彗星式纤维滤料，包括连接件，所述连接件的外表面顶部位置开设有第一慧尾口，所述第一慧尾口的内部固定连接有长慧尾，所述连接件的外表面底部位置开设有第二慧尾口，所述第二慧尾口的内部固定连接有短慧尾，所述短慧尾与长慧尾的长度比例为1:2.5，所述第一慧尾口和第二慧尾口呈十字形交叉排列，所述连接件的形状为球形。本实用新型所述的一种新型彗星式纤维滤料，将传统的圆孔式连接慧尾，改为长方形的方式连接慧尾，能够避免圆孔式连接导致连接处密度过大，在过滤杂质后难以反冲洗掉杂质，提高了反冲洗效果，同时，长慧尾和短慧尾呈十字交叉状，提高填充的混乱效果，增加过滤效果。

摘要： 本发明属于分子生物技术领域，具体的说是一种用于甘蔗叶片DNA损伤的彗星试验方法及装置，本发明所采用的方法可以获得大量完整的甘蔗叶片细胞核，进而可以保证彗星试验所需统计量；要想获得良好的彗星实验结果，前提是获得大量的植物细胞核，且彗星试验结果分析中统计数量越大，结果一般来说就越可靠；而通过步骤S1‑S5所制备获得的细胞核数量可达到106/ml，充分满足了实验要求；同时本发明所采用的方法建立的实验条件可以很好地反映甘蔗叶片DNA损伤的变化；通过比较实验组和对照组，可以直观地观察到彗星形状的变化，检测灵敏度很高，因此有利于推广到甘蔗叶片的细胞凋亡、逆境胁迫响应以及病害等众多生命活动中DNA损伤的变化规律。

摘要： 本发明涉及动物麻醉技术领域，具体公开了一种彗星试验动物吸入麻醉装置及其使用方法，麻醉装置包括箱体、麻醉机、废气吸收罐以及麻醉面罩，所述箱体的中部设有孔板，所述孔板将所述箱体的内腔分隔为第一仓体和第二仓体，所述第一仓体和第二仓体均设有可开闭式的舱门，所述麻醉面罩设于所述第二仓体内，所述麻醉机的出气端通过三通阀连接有第一管道和第二管道，所述第一管道与所述第一仓体连通，所述第二管道与所述麻醉面罩连通，所述第一管道上设有第一流量控制阀，所述第二管道上设有第二流量控制阀，所述第二仓体和所述废气吸收罐连通，本发明可有效加快麻醉的进度，减少时间的浪费。

摘要： 本实用新型公开了一种彗星试验装置。本实用新型包括底座、电控箱、低温保温箱、水箱、风扇和控制电路；在底座一侧上安装电控箱，控制电路封闭在电控箱内，电控箱上安装有显示器和控制按键，另一侧从上到下依次安装有低温保温箱、水箱和风扇。本实用新型采用嵌入式智能处理器，自动化程度高。