乙醇

摘要： 将一定量的乙醇按照体积百分比和汽油混合构成乙醇汽油,目前在我国部分地区已推广使用。在对发动机不做任何改动情况下,在一台电控发动机台架上做了测试和分析。试验表明相对于纯汽油,在尾气排放中,混合燃料降低了HC排放,NO_(x)化合物的排放有所增加。在动力方面E10的动力性较纯汽油高,E20动力性略有降低。

摘要： 分别以具有中微孔、微孔和中孔的颗粒活性炭为载体,制备Pt负载的铂炭催化剂.使用BET、SEM、XPS、TEM等对所制备的材料进行物性结构表征;使用固定床反应器表征铂炭催化剂对乙醇的热催化降解性能.研究表明,Pt负载量为0.05%(质量分数)、载体具有微孔和中孔混合结构的铂炭催化剂,在280°C时乙醇的降解率为87.81%,远优于相同Pt负载量、载体为单纯微孔(降解率57.89%)和单纯中孔(降解率62.26%)结构的铂炭催化剂.120 h的老化实验表明,中微孔铂炭催化剂具有良好的热催化稳定性.

摘要： 目的探讨经皮冷冻消融(CRYO)联合无水酒精注射(PEI)对早期老年肝细胞癌患者的疗效和安全性。方法回顾性纳入解放军总医院第五医学中心2014年1月—2018年1月收治的92例老年肝细胞癌患者,其中单一CRYO治疗组46例,CRYO联合PEI(联合治疗)组46例。比较两种治疗方式的效果,不良反应及治疗前后肝功能相关指标的变化,并随访患者肿瘤的复发及生存预后情况。正态分布的计量资料两组间比较用t检验;非正态分布的计量资料两组间比较采用Mann-Whitney U秩和检验。计数资料两组间比较采用χ^(2)检验。两组的生存时间采用Kaplan-Meier方法进行生存分析,并用log-rank检验生存曲线的差异;通过Cox回归法确定影响生存预后的独立危险因素。结果联合治疗组和CRYO组初次消融的有效率分别为89.1%和73.9%,组间差异无统计学意义(P>0.05)。CRYO组和联合治疗组患者术后总生存率和无瘤生存率间的差异均无统计学意义(P值均>0.05),但联合治疗组患者术后第1、2和3年局部肿瘤进展率分别为20%、21%和21%,明显低于CRYO组的30%、46%、46%(χ2=4.187,P0.05),但CRYO组有3例严重不良反应,联合治疗组未出现严重不良反应。结论对于早期老年肝细胞癌患者,CRYO联合PEI治疗较单纯CRYO治疗安全有效,能明显降低局部肿瘤进展率。

摘要： 为评估棉纤维固定化酵母生产乙醇的可行性,首先对棉纤维表面基团进行化学修饰,以提高载体对酵母细胞的吸附能力。其次分析了固定化发酵的稳定性,并从细胞数量角度定量分析固定化发酵和游离发酵的差异性。结果表明,经过F6-2试剂处理后的载体吸附效果有明显提升,其吸附比例达到83.1%,比未处理的固定化载体提高了15.9%。采用修饰的载体进行固定化发酵表现出较好的稳定性,发酵6批的平均转化率和产率分别为96.77%和5.22 g/(L·h),相比游离发酵,分别提高3%和51.7%。固定化发酵体系中,发酵6批后总酵母数为4.86×10^(8)CFU/mL,是游离发酵体系的2倍。结果表明,利用修饰的棉纤维进行固定化发酵具有明显的优势和应用可行性。

摘要： 目的:验证《血液酒精含量的检测方法》GA/T 842—2019在笔者所在实验室的适用性。方法:本文利用顶空进样器进样,叔丁醇作为内标,用装有两根色谱柱以及两个氢火焰离子化检测器的气相色谱仪进行分析,用保留时间定性,内标标准曲线法定量。同时测定了方法的检出限、定量限,精密度以及准确度。结果:该方法线性范围为5.0~300.0 mg/100 mL,通道A线性回归方程为:Y=0.010983X-0.019970,R^(2)=0.999967;通道B线性回归方程为:Y=0.011148x-0.012749,R^(2)=0.999947,A通道和B通道的检出限均为1 mg/100 mL,定量限均为5 mg/100 mL;两个通道进样的日间精密度和日内精密度的相对标准偏差RSD均小于5.0%。A通道的回收率在99.32~101.40%之间,B通道的回收率在99.40~100.20%之间。A通道和B通道的扩展不确定度分别为1.75 mg/100 mL和1.61 mg/100 mL。结论:该实验室实验条件符合此方法的要求,能够满足血液中乙醇含量的检测工作。

摘要： 随着技术不断进步,人们生活水平不断提高,以玉米为原料的玉米油、淀粉和多糖等初级产品的加工已不能满足市场需求,同时以玉米为原料开发的高附加值产品不断得到关注,工业发酵技术的应用更是推动了玉米深加工产品的研发和生产。众多玉米种植区域中,黑龙江省玉米种植面积和单位产能均位居前列,有着显著的玉米原料供应优势,因此众多企业纷纷落户东北,黑龙江省玉米深加工行业得到快速发展。笔者从玉米发酵工业角度出发,阐述了黑龙江省玉米发酵产品的开发利用现状及未来发展趋势。

摘要： 基于Aspen Plus软件,对离子液体1-辛基-3-甲基咪唑醋酸盐([OMIM][Ac])连续萃取精馏分离碳酸二甲酯-乙醇共沸物系的工艺流程进行了模拟,并使用灵敏度分析工具,以塔顶碳酸二甲酯质量分数、塔顶冷凝器与塔釜再沸器热负荷为指标,分析了溶剂比、全塔理论塔板数、回流比、进料位置等工艺参数对分离效果与能耗的影响.结果表明:萃取精馏塔溶剂比为0.27、全塔理论塔板数为37块、回流比为1.5、离子液体和原料进料位置分别为第3块和第16块塔板时,塔顶产品碳酸二甲酯的质量分数能达到99.5%以上,满足分离要求.[OMIM][Ac]作为分离碳酸二甲酯-乙醇共沸物系的萃取剂具有工业前景.

摘要： 为了增加工程集胞藻PCC 6803的乙醇合成产量,通过选用强启动子Pcpc560 驱动并提高外源乙醇合成基因(pdc,yqhD)的表达,从而促进乙醇的生产。具体方法利用同源双交换引入来源于运动型发酵单胞菌的丙酮酸脱羧酶基因(pdc)与来源于大肠杆菌的NADPH依赖型醛还原酶基因(yqhD)并选用不同的启动子来驱动其表达。通过逆转录定量PCR分析,比较在不同启动子驱动的情况下,外源乙醇合成基因(pdc,yqhD)的表达情况并检测相应突变株的乙醇产量。结果显示相较于中等启动子,铜离子诱导启动子PpetE,来源于集胞藻PCC 6803的光强启动子Pcpc560显著促进了外源乙醇合成基因(pdc,yqhD)的表达,并增加了工程菌株乙醇合成的产量。超强启动子Pcpc560搭配pdc,yqhD的组合表达,显著提高了工程菌株的乙醇合成产量。

摘要： 采用乙醇提取银杏叶中奎宁酸和莽草酸两种活性成分。考察提取次数、提取温度、溶剂浓度对银杏叶中奎宁酸和莽草酸提取的影响。结果表明,综合提取银杏叶中奎宁酸和莽草酸的优选工艺参数为:料液比1∶8 g/mL,70%乙醇,温度70°C,提取2次,第1次提取2 h,2次提取1 h。奎宁酸含量达5.29%,莽草酸含量达4.90%。

摘要： 为了验证甲醇同系化制乙醇的可行性,并为相关的实验研究提供理论依据,采用HSC Chemistry软件对甲醇同系化制乙醇反应进行热力学分析,考察反应压力、反应温度和氢碳比对原料转化率和产物选择性等指标的影响。结果表明,在压力为4 MPa、温度为250°C、氢碳比为2.0∶1(MeOH/CO比为0.1∶0.9)最佳反应条件下,乙醇选择性为97.00%,氢气转化率为40.00%,一氧化碳转化率为100.00%,甲醇转化率为100.00%。甲醇同系化制乙醇实验研究表明,乙醇选择性与热力学理论值还有些差距,催化剂对于原料转化率和乙醇选择性还有待提高。

摘要： 通过负载型催化剂制备、催化剂性能评价和反应条件考察,开展在Pt-Sn/SiO2催化剂上进行乙酸加氢制乙醇的研究.实验结果表明,真空络合浸渍法制备的催化剂用于乙酸加氢制乙醇时,乙酸转化率和乙醇选择性均高于共浸渍法和分步浸渍法制备的催化剂,以氯铂酸为铂源好于硝酸铂,用活化硅胶载体制备催化剂的性能优于SBA-15分子筛和改性Al203.随着反应温度提高,乙酸转化率逐渐提高,而乙醇选择性降低;随着氢酸摩尔比增大,乙酸转化率和乙醇选择性均先升高后降低.以活性硅胶为载体,用氯铂酸-氯化锡金属源组合,采用真空络合浸渍法制备Pt和Sn负载量均为3.0％(w)的Pt-Sn/SiO2催化剂,在温度260°C,压力1.4MPa,氢酸摩尔比20,乙酸质量空速0.4h-1的条件下进行乙酸加氢反应,乙酸转化率为90.30％,乙醇选择性为79.20％,乙酸乙酯选择性为20.80％.

摘要： 基于一台电控高压共轨柴油机,研究了不同喷油时刻、乙醇在生物柴油中的掺混比例(质量分数分别为0％,10％和20％)对柴油机燃烧特性和常规排放物的影响.结果表明:随着喷油时刻的推迟,缸压峰值降低且出现时刻推迟,放热率峰值先降低后升高.无论掺混与否,有效热效率都是先升高后降低,当量燃油消耗率则呈现出相反趋势.NOx排放量随着喷油时刻的推迟急剧降低,在12.5°CA BTDC工况下HC排放量达到最小值.排放的颗粒物(5-1000nm)其尺寸分布呈现出双峰结构,喷油时刻主要对聚集态颗粒数量(50nm＜Dp＜1000nm)影响较大.

摘要： 基于一台单缸柴油机,采用进气道喷射乙醇,缸内直喷柴油的方式,实现了乙醇/柴油双燃料燃烧模式.并结合实验数据对计算模型进行了验证,结果表明数值模型可以有效预测乙醇/柴油燃烧过程.基于该数值模型研究了在低涡流比环境下不同喷孔数对于乙醇/柴油双燃料模式燃烧过程的影响.模拟结果表明,缸内着火点个数与喷孔数相一致,原机涡流比下,随着喷孔数增加,燃油雾化效果好,着火点之间间隔小,可以促进燃烧区域的融合,提高缸压和放热率.在低涡流比环境下,喷孔数减少时,火焰传播过程迟缓,燃烧持续期较长,导致缸内平均温度较低,燃烧效率下降.喷孔数较多时,直喷柴油分布较为均匀,缸内整体活性较高,着火时刻略微提前,燃烧持续期较短,缸内平均温度较高.

摘要： 概述了中国醋酸酯加氢制备乙醇技术特点和研究现状,从催化剂和生产工艺等方面介绍了其技术研究进展,指出了其今后的发展前景.目前我国的醋酸酯产能过剩并且价格持续低迷，而乙醇需求增长潜力巨大。通过粮食发酵生产乙醇经济效益较差，利用醋酸及醋酸酯催化加氢生产燃料乙醇市场前景广阔。该技术既能缓解国内醋酸酯产能过剩的局面，拓展醋酸酯产品链，又能满足日益增长的乙醇市场需求量，还可以在很大程度上缓解能源危机。我国对醋酸酯加氢制乙醇的技术路线进行了相关的研究，并且都已有工业应用，今后应该进一步改善催化剂的性能，降低成本，同时积极开发新的工艺路线，扩大生产规模，以促进我国酸醋加氢制乙醇大规模产业化健康稳步发展。

摘要： 以维尼纶厂生产PVA副产的粗醋酸甲酯为原料,在铜系催化剂的作用下分别考察了反应温度、压力、空速、氢酯比、氢气分压等因素对粗醋酸甲酯加氢反应情况.确定了适宜的反应条件为反应温度202～233°C,反应压力高于4MPa,氢酯比大于25,反应空速为3500h-1～4500h-1,反应气中氢气含量不低于60v％.并根据反应条件设计了8万吨/年粗醋酸甲酯加氢制乙醇的工艺流程,并对工艺流程进行了优化.

摘要： 目的：建立紫草婴儿软膏中乙醇的含量测定方法.方法：Agilent INNOWAX毛细管柱(30m×0.32mm,0.25μm);起始温度40°C,10°C·min-1升至110°C;进样口温度：200°C;检测器(FID)温度：250°C;采用顶空分流进样,分流比1∶1;顶空瓶平衡温度为85°C,平衡时间为20min.结果：紫草婴儿软膏中乙醇和内标物得到良好分离,乙醇在所考察的浓度范围内线性关系良好(r=0.9996,n=5),平均回收率为100.62％,RSD=1.47％(n=6).结论：该方法灵敏、准确,重复性好,可用于测定紫草婴儿软膏中乙醇的含量.

摘要： 介绍了煤(合成气)生产乙醇的技术途径,综述了其技术特点、工艺过程和技术进展;讨论了煤(合成气)制乙醇的产业化发展情况,认为煤(合成气)制乙醇发展具有一定的必要性和发展前景,并将成为我国能源化工的重要组成部分.

摘要： 利用正庚烷-乙醇混合燃料自燃温度实验数据搭建的神经网络模型来预测正庚烷-乙醇混合燃料自燃极限.该模型以正庚烷掺混比、当量比和进气压力为输入,自燃温度为输出,隐含层有16个节点时迭代误差最小,训练状态最好;模型误差基本在7以内,误差相对较小,最大绝对误差为12.63,相对误差小于4.2％,在允许的误差范围内;对模型训练、验证、测试和全局线性系数R分别为0.99778、0.9979、0.99492和0.99733,预测精度较高;验证了该神经网络模型对正庚烷掺混比、当量比和进气压力变化的泛化能力,预测值与实验值的误差均在允许范围内,因此本模型得到的预测值与实验值具有良好的一致性.

摘要： 基于乙醇详细机理,应用直接关系图法、温度敏感性分析法以及反应速率分析法,对其进行简化.得到包括66种组分、268个反应的乙醇简化反应机理.通过与乙醇滞燃期、预混火焰燃烧实验数据的对比,分别验证该机理在着火延迟及主要组分变化规律的准确性.基于乙醇简化机理,与三组分生物柴油燃料替代物简化机理进行耦合,采用"解耦"思想最终构建了一个包含107种组分579个反应的乙醇/生物柴油混合燃料简化机理.对拼合后的双燃料简化机理进行滞燃期、射流搅拌反应器中物种摩尔分数、层流火焰速度等基础燃烧数据的验证.

摘要： 研究了非贵金属催化剂XNEA201706在醋酸直接加氢制乙醇反应过程中的活性.主要考察了不同温度、压力、空速、氢酸比等工艺条件下的醋酸加氢性能以及催化剂稳定性.通过工艺条件的优化,催化剂上醋酸转化率99％,乙醇的选择性为97％.通过对比非贵金属催化剂与贵金属催化剂的醋酸直接加氢性能,表明非贵金属催化剂在更温和的条件下具有更好催化性能.

摘要： 本发明涉及一种从可持续资源生产乙醇酸和/或乙醇酸酯或乙醇酸盐的方法和系统。

摘要： 本发明涉及一种由乙醇酸或乙醇酸甲酯制备高分子量聚乙醇酸的方法，包括以下步骤：(1)单体乙醇酸或乙醇酸甲酯在催化剂的作用下，进行预缩聚反应，制得特性粘度0.3‑0.7dl/g的乙醇酸或乙醇酸甲酯预聚物；(2)将步骤(1)得到的乙醇酸或乙醇酸甲酯预聚物用粉碎机粉碎至10‑300目，得到乙醇酸或乙醇酸甲酯预聚物粉末；(3)将步骤(2)得到的乙醇酸或乙醇酸甲酯预聚物粉末送至沸腾干燥机中，进行固相缩聚，制得特性粘度1.0dl/g以上的聚乙醇酸。与现有技术相比，本发明具有流程短、能耗低、成本低及装置投资成本和维护费用低等优势，且产品分子量高，分子量分布更均一。

摘要： 本发明公开了一种用于连续开环制备聚乙醇酸的催化剂组合物及制备聚乙醇酸的方法及其聚乙醇酸。所述催化剂组合物包括铝化合物、锡化合物和相对分子质量为500～1000的亚磷酸酯化合物。本发明通过使用所述催化剂组合物，应用于连续开环制备聚乙醇酸的工艺中，较好地解决了解决现有技术中存在的聚乙醇酸重金属含量高、相对分子质量分布宽、最大热分解温度低的问题。

摘要： 本发明涉及一种从可持续资源生产乙醇酸和/或乙醇酸酯或乙醇酸盐的方法和系统。

摘要： 本发明涉及一种由乙醇酸或乙醇酸甲酯制备高分子量聚乙醇酸的方法，包括以下步骤：(1)单体乙醇酸或乙醇酸甲酯在催化剂的作用下，进行预缩聚反应，制得特性粘度0.3-0.7dl/g的乙醇酸或乙醇酸甲酯预聚物；(2)将步骤(1)得到的乙醇酸或乙醇酸甲酯预聚物用粉碎机粉碎至10-300目，得到乙醇酸或乙醇酸甲酯预聚物粉末；(3)将步骤(2)得到的乙醇酸或乙醇酸甲酯预聚物粉末送至沸腾干燥机中，进行固相缩聚，制得特性粘度1.0dl/g以上的聚乙醇酸。与现有技术相比，本发明具有流程短、能耗低、成本低及装置投资成本和维护费用低等优势，且产品分子量高，分子量分布更均一。

摘要： 本发明公开一种磷酸果糖激酶2突变和/或敲除用于乙醇生产的重组丝状真菌及其构建和产乙醇的应用，其是在所述丝状真菌中敲除内源的磷酸果糖激酶2基因和/或表达突变的磷酸果糖激酶2基因，其中所述突变的磷酸果糖激酶2是指突变后仅保留激酶活性而丧失或降低磷酸酶活性。所获得的基因工程菌株与其出发菌株相比，乙醇合成能力得到提高，且葡萄糖代谢速率得到加快。

摘要： 本发明涉及聚乙醇酸改性领域，公开了改性聚乙醇酸组合物、改性聚乙醇酸材料及其制备方法与应用。注意所述改性聚乙醇酸组合物包含聚乙醇酸、增韧树脂和改进剂；所述增韧树脂选自聚乙烯、聚丙烯和聚烯烃弹性体中的至少一种；所述改进剂选自氨基接枝聚烯烃、马来酸酐聚烯烃共聚物、马来酸酐接枝聚烯烃弹性体和环氧化合物中的至少一种。本发明选用合适的增韧树脂，加上改进剂来改善树脂间的相容性，提高PGA的韧性，制备高韧性PGA材料，解决PGA增韧改性中的问题。

摘要： 本发明提供了一种多孔氧化铟基乙醇气体传感器制备方法及乙醇气体传感器，包括如下步骤：步骤S1：制备金纳米颗粒负载的多孔氧化铟纳米复合乙醇敏感材料；步骤S2：制备旁热式陶瓷管结构的气体传感器元件，所述陶瓷管结构设置有金电极；步骤S3：将所述多孔氧化铟纳米复合乙醇敏感材料涂敷在陶瓷管结构的金电极上，进而形成金纳米颗粒负载的多孔氧化铟基乙醇气体传感器。本发明利用贵金属的催化作用，结合制备的纯氧化铟纳米材料表面的多孔形貌，改善了其对乙醇气体的灵敏度，同时金纳米颗粒的负载增强了其对乙醇气体的选择性。

摘要： 本发明涉及聚乙醇酸改性领域，公开了一种增韧可降解聚乙醇酸组合物、增韧可降解聚乙醇酸材料及其制备方法与应用。增韧可降解聚乙醇酸组合物包含：聚乙醇酸、生物可降解聚酯和相容剂；所述生物可降解聚酯包括生物可降解均聚酯和/或共聚酯；所述相容剂包含环氧化合物、马来酸酐接枝聚合物、马来酸酐聚烯烃共聚物和异氰酸酯类化合物中的至少一种。该组合物能够增加制得的增韧可降解聚乙醇酸材料的韧性，得到高韧性的全生物降解材料。

摘要： 本发明涉及聚乙醇酸改性领域，公开了一种增韧型聚乙醇酸组合物、增韧聚乙醇酸材料及其制备方法与应用。增韧型聚乙醇酸组合物包含：40‑90重量份的聚乙醇酸、10‑60重量份的聚氨酯和0.5‑10重量份的异氰酸酯类化合物；其中，所述聚乙醇酸的重均分子量为5‑30万。本发明提供的增韧聚乙醇酸材料能够具有显著提高的韧性，缺口冲击强度提高1.7倍以上。