急性毒性

摘要： 目的:研究鞍叶羊蹄甲提取物对小鼠的急性毒性作用。方法:采用最大给药量法进行急性毒性实验。给小鼠灌胃鞍叶羊蹄甲提取物后,连续观察14 d。期间称量小鼠体质量;采用自主活动实验、平衡木实验和疲劳转棒实验评估小鼠的行为学。给药后第14天处死小鼠,测定脏器指数和血液生化指标,并观察组织病理学变化。结果:与溶剂对照组比较,鞍叶羊蹄甲组小鼠体质量无明显变化;给药后第1天,小鼠自主活动次数显著减少(P<0.05),而其余时间点无显著差异;小鼠的平衡木实验评分和在疲劳转棒仪上停留的时间均无明显差异;小鼠的脏器指数、组织病理和血液生化指标也无显著变化。结论:鞍叶羊蹄甲以最大给药量(20 g/kg)灌胃小鼠基本没有急性毒性,安全性高,但要注意给药初期其对自主活动有一定抑制作用。

摘要： 目的对淫羊藿苷(ICA)灌胃给药及静脉给药的急性毒性进行安全性评价研究。方法淫羊藿苷灌胃给药急性毒性试验将试验动物随机分为空白组、灌胃给药组,采用最大给药量法(54 g/kg)灌胃给药。淫羊藿苷静脉给药急性毒性试验通过预试验确定最大非致死剂量(LD_(0))与绝对致死剂量(LD_(100)),通过LD_(0)与LD_(100)计算正式试验中各组别剂量,最后根据孙氏改良寇氏法计算半数致死剂量(LD_(50))。死亡小鼠及时解剖,存活小鼠连续观察14 d后解剖,观察脏器状态并计算脏器指数。结果淫羊藿苷最大给药法灌胃给药后14 d内,小鼠未出现死亡,各组小鼠体质量变化与脏器指数差异无统计学意义(P>0.05),提示淫羊藿苷灌胃给药无法测出LD_(50)。淫羊藿苷静脉给药急性毒性试验通过孙氏改良寇氏法计算得出LD_(50)为97 mg/kg,95%可信区间范围为83.80~112.28 mg/kg。结论淫羊藿苷静脉给药LD_(50)为97 mg/kg,而最大给药法灌胃给药未能测出LD_(50),表明在淫羊藿苷急性毒性安全性评价中,灌胃给药更安全。

摘要： 为研究重金属镉、锌、铬对重要经济鱼类翘嘴鲌(Culter alburnus Basilewsky)的急性毒性和联合毒性效应,在水温为(22±1)°C的条件下,采用静水生物测试法分别进行Cd^(2+)、Zn^(2+)和Cr ^(6+)对翘嘴鲌幼鱼的单一急性毒性试验及两两联合毒性试验,运用水生毒理联合效应Marking指数相加法评价三种重金属的两两联合毒性效应。单一毒性试验结果表明:Cd^(2+)、Zn^(2+)和Cr ^(6+)对翘嘴鲌幼鱼24 h、48 h、72 h、96 h的半数致死浓度分别为12.29、9.56、7.41、6.05 mg/L,41.92、34.43、27.37、22.23 mg/L,39.47、32.68、27.25、25.72 mg/L;其安全浓度分别为0.605、2.223、2.572 mg/L。联合毒性试验结果表明:随着各金属离子浓度的升高和重金属胁迫时间的不断推进,每二者组合对翘嘴鲌幼鱼的联合毒性逐渐增强;Cd^(2+)/Zn^(2+)、Zn^(2+)/Cr ^(6+)、Cd^(2+)/Cr ^(6+)在24 h、48 h、72 h、96 h的加和指数(AI)值均大于0,不同组合的联合毒性均表现为协同作用,即两种金属共存时毒性明显加强,其中Zn^(2+)/Cr ^(6+)对翘嘴鲌的联合毒性最为强烈。

摘要： 为评价乙螨唑对水生生态系统的影响,采用静态试验法研究了96%乙螨唑原药对斑马鱼的急性毒性和生物富集效应。结果表明:96%乙螨唑原药对斑马鱼的急性毒性96 h-LC_(50)=1.55 mg/L,在0.0155 mg/L和0.155 mg/L质量浓度下,乙螨唑在斑马鱼体内的富集系数BCF_(8d)分别为4425 L/kg和3305 L/kg。根据GB/T31270-2014《化学农药环境安全评价试验准则》进行毒性等级划分,96%乙螨唑原药对斑马鱼的急性毒性为“中毒”,生物富集表征为“高富集性”。研究数据可用于乙螨唑对环境的风险评价,指导田间安全使用,降低对环境的危害。

摘要： 为评价丁氟螨酯及其代谢物[A-2、AB-1 dimer、AB-1、AB-11、B-1、B-3、Target 1(B-2)、Met-1]对水生生物的生态风险,采用半静态法测定丁氟螨酯及其8种代谢物对大型溞48 h暴露的急性毒性效应,以及丁氟螨酯对大型溞的21 d慢性毒性效应。结果表明:丁氟螨酯、Target 1(B-2)和Met-1对大型溞的48 h-EC_(50)(半数抑制浓度)分别为>0.0115、>0.0315、>0.0328 mg·L^(-1),在溶解度范围内对大型溞的活动无影响;B-1和B-3对大型溞的48 h-EC_(50)均大于133 mg·L^(-1),属于低毒;A-2、AB-1 dimer、AB-1、AB-11的48 h-EC_(50)分别为7.20、0.000127、1.71、0.316 mg·L^(-1),分别属于中毒、剧毒、中毒和高毒。丁氟螨酯对大型溞的21 d无可观察效应浓度(NOEC)大于0.0178 mg·L^(-1),说明其在溶解度范围内对大型溞的生长和繁殖无显著抑制效应。基于48 h-EC_(10)(10%抑制浓度)和48 h-EC_(50)计算急慢性毒性比(ACR),A-2、AB-1 dimer、AB-1、AB-11的ACR值范围为0.235~1.60,远小于推荐值(100)。综上,丁氟螨酯在溶解度范围内对大型溞无明显的急性毒性和慢性毒性,但代谢物中的A-2、AB-1 dimer、AB-1和AB-11会抑制大型溞急性活动,其环境风险不容忽视。研究结果可为丁氟螨酯的水生态风险评价和该类农药的合理安全使用提供基础数据。

摘要： 目的:考察魔芋醇提取物的急性毒性和药理作用研究。方法:采用单次灌胃给药考察魔芋醇提取物的急性毒性,采用小鼠肠推进实验考察魔芋醇提取物的促消化和润肠通便作用;采用S180和H22小鼠抑瘤实验考察魔芋醇提取物的抗肿瘤活性。结果:急性毒性试验,魔芋醇提物24 h内小鼠灌胃给药LD_(50)为19.18 g·kg^(-1)(相当于生药165.34 g·kg^(-1));小鼠肠推进实验,与空白对照组比较,魔芋醇提取物低剂量组和高剂量组小鼠小肠的墨汁推进百分率均显著升高(均P<0.01),抗肿瘤作用研究,与空白对照组比较,魔芋醇提取物低剂量组和高剂量组可以显著降低小鼠瘤重(P<0.05或P<0.01);魔芋醇提取物高剂量组对H22移植瘤小鼠的胸腺指数和脾脏指数均显著增加(P<0.05或P<0.01)。结论:魔芋醇提取物具有显著的促消化,润肠通便的功效;可以抑制S180和H22肿瘤细胞的生长,具有显著的抗肿瘤活性;且具有一定的毒性。

摘要： 目的:通过比较飞机草叶、茎、全草3个部位12种提取物对小鼠的急性毒性及对细胞的毒性作用,进行飞机草毒理学观察与评价。方法:采用半数致死剂量法(LD_(50))与最大给药量法,对小鼠进行灌胃给药,连续7d观察记录各组小鼠的急性毒性症状,实验结束后检测小鼠的血液学改变,并处死小鼠,对肝、肺、肾进行HE染色,观察病理组织学改变;通过CCK-8试剂检测飞机草各部位提取组分对Vero细胞的生长抑制作用。结果:飞机草叶甲醇提取物、叶乙醇提取物、叶丙酮提取物、叶水提取物、茎甲醇提取物、茎乙醇提取物、茎水提取物、全草甲醇提取物、全草乙醇提取物、全草水提取物的最大耐受剂量(MTD)值分别为35.2 g/kg、48.4 g/kg、25.44 g/kg、73.2 g/kg、34.8 g/kg、41.2 g/kg、58.8 g/kg、32.4 g/kg、44 g/kg、64 g/kg;飞机草茎丙酮的LD_(50)为25.29 g/kg,95%的可信限为(22.54~28.38),飞机草全草丙酮的LD_(50)为23.96 g/kg,95%的可信限为(21.35-26.88)。飞机草的12种提取物可造成小鼠的飞机草叶、茎、全草各提取组分对细胞增殖均有不同程度的抑制作用。结论:根据我国急性毒性剂量分级标准,飞机草各部位提取组分对小鼠实际无毒,但大剂量给药后,可造成小鼠的血液学变化及肝、肺、肾的病理损伤。此外,飞机草叶水提取物、茎水提取物、全草水提取物对细胞毒性最小。

摘要： 目的:玫瑰花复合煎剂的急性毒性反应及对小鼠免疫活性的研究。方法:采用最大耐受剂量法,以15000 mg/(kg·BW)剂量玫瑰花复合煎剂给予小鼠灌胃,观察动物在一周内的活动及中毒情况,考察小鼠是否有死亡现象,并进行大体解剖观察病理改变;在加S9与不加S9混合液的条件下进行Ames试验,以2.5、5.0、10.0 g/(kg·BW)玫瑰花复合煎剂灌胃小鼠,进行小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验。保健功能试验:以300、600、1200 mg/(kg·BW)剂量组连续灌胃小鼠30天,另设玫瑰花组和蒸馏水阴性对照组,测定脏器/体重比值,小鼠的迟发型变态反应(耳肿胀法),小鼠抗体生成细胞数(Jerne改良玻片法)以及NK细胞活性(乳酸脱氢酶测定法),以考察其增强免疫力的作用。结果:急性经口毒性实验中,小鼠一般表现和行为均未见异常且无死亡;三项遗传试验结果均为阴性,未见遗传毒性;增强免疫力实验中,与阴性对照组相比,玫瑰花复合煎剂300、600、1200 mg/(kg·BW)各剂量组的小鼠左右耳片重量差值、溶血空斑数有显著性差异(P <0.05);600、1200 mg/(kg·BW)剂量组小鼠NK细胞活性均有显著性差异(P<0.05);玫瑰花组小鼠左右耳片重量差值、溶血空斑数与阴性对照组相比均有显著性差异(P<0.05)。结论:玫瑰花复合煎剂无明显的急性毒性反应,属无毒级,且无遗传毒性;玫瑰花与黄精组成配伍联合应用其增强免疫功能较玫瑰花单方更加显著。

摘要： 采用UV/NaClO和UV/过碳酸钠(SPC)工艺降解水中水杨酸(SA),对比考察了氧化剂种类和投加量对SA去除的影响,采用淬灭法和电子顺磁共振波谱仪(EPR)鉴定识别了2种工艺中的自由基,通过竞争动力学的方法计算了SA与•OH、CO_(3)^(•-)的二级反应速率常数及反应体系中不同组分的贡献,从环境水样模拟、急性毒性和经济效益等角度比较了SA的去除效果.结果表明,UV/NaClO工艺和UV/SPC工艺降解SA的拟一级动力学常数分别为0.4378,0.3794min^(-1).UV/NaClO和UV/SPC体系中分别存在•OH、Cl•和O_(2)^(•-)、•OH及CO_(3)^(•-)等自由基.SA与•OH、CO_(3)^(•-)的二级反应速率常数分别为3.97×10^(9),8×10^(7)L/(mol⋅s).UV/NaClO工艺中活性氯自由基(RCS)(79.91%)对SA去除起主导作用;而UV/SPC工艺中O_(2)^(•-)(51.75%)与•OH(41.42%)起主导作用.环境水样中SA在UV/NaClO和UV/SPC工艺中的降解受到抑制,其反应速率分别平均降低了67%和74%.UV/SPC工艺反应溶液的抑制率(25%)较UV/NaClO工艺反应溶液(63%)低38%.SA降解率达到97.5%以上时UV/SPC工艺的成本[37.1$/(m^(3)⋅order)]是UV/NaClO工艺成本[4.0$/(m^(3)⋅order)]的9.3倍,UV/NaClO工艺较UV/SPC工艺具有较高的经济效益.

摘要： 为评价洋紫荆(Bauhinia variegata)花的营养价值和急性毒性作用,本研究按照食品安全国家标准法对3种花色洋紫荆花的营养成分进行检测分析,并采用改良寇氏法测定洋紫荆花乙醇浸膏对小鼠的急性毒性作用,以期为洋紫荆花资源的开发利用提供理论依据。结果表明:在所测定的17种氨基酸中,3种花色洋紫荆花的氨基酸种类一致,同种氨基酸在3种花色洋紫荆花中含量差别不大;粉花洋紫荆中Fe的含量极显著低于红花和白花洋紫荆,Mn的含量显著高于红花和白花洋紫荆;粉花洋紫荆中维生素C的含量极显著高于红花和白花洋紫荆。急性毒性试验结果显示:红花洋紫荆乙醇浸膏的半数致死量(Lethal Dose 50%,LD_(50))为30.34 g/kg,95%平均可信限为27.97-32.91 g/kg;粉花洋紫荆乙醇浸膏的LD_(50)值为33.79 g/kg,95%平均可信限为30.43-37.53 g/kg;白花洋紫荆乙醇浸膏的LD_(50)值为30.24 g/kg,95%平均可信限为27.11-33.73 g/kg。根据WHO外源化合物经口急性毒性分级标准,3种花色洋紫荆花乙醇浸膏灌胃小鼠一次经口LD_(50)值均大于15 g/kg,毒性分级为无毒,为洋紫荆花可食用性的开发利用提供科学依据。

摘要： 我国印染废水排放量大,对于印染废水中典型毒害物质的控制日趋严格,且生物毒性控制越来越受到重视.因此,本文以掌握典型印染废水处理中污染物去除特性和毒性转化机制为目标,解析印染废水水质特征及其在典型处理工艺中的变化.结果发现,典型印染废水处理工艺对典型污染物的去除效率较好,出水COD、苯胺浓度、色度分别为46mg·L-1·0.86mg·L-1、6倍,去除效率分别为78%、95%、86%;但对急性毒性的控制不足,尤其是有机组分的急性毒性控制不足.典型印染废水处理中,生物曝气处理是控制典型污染物的主要阶段,对COD、色度、苯胺的去除效率分别达60%、23%、50%,对生物毒性的去除率为48%.氯氧化和混凝沉淀是保障印染废水中苯胺类有毒物质和色度达到排放标准的重要深度处理阶段,对色度、苯胺的去除效率分别为86%、95%;然而,深度处理却会引发印染废水急性毒性急剧升高,升高比例达150%.印染废水中的急性毒性组分包括有机组分和无机组分,生物曝气主要去除有机组分毒性;氯化深度处理会增加有机组分毒性和无机组分毒性,其中,无机组分毒性可通过还原脱氯削减,但有机组分毒性控制需综合考虑前处理阶段提质增效或实施氯氧化替代工艺.

摘要： 目的：研究铝灰渣提取物(AAE)经口、经皮和经肺染毒的急性毒性作用. 方法：经口染毒试验,取小鼠,禁食不禁水12h,按20ml/kg体重容量灌胃1次染毒;经皮染毒试验,配制糊精软膏(AAE∶糊精=30ml∶25g),按20ml/kg体重经皮染毒,每天3次,间隔4h,连续3d;经肺染毒试验,按100ml/kg体重的剂量雾化吸入受试物,每天3次,间隔4h,连续3d,染毒后分别观察各小鼠的饮食、活动、精神状态、皮毛肤色、大小便、体重变化及死亡情况,连续观察14d,颈椎脱臼处死小鼠,大体解剖,观察肝、肾、肺、脾、心等脏器形态和色泽;采用Bliss法计算AAE的LD50. 结果：AAE经口LD50为155.96mg/kg,染毒0.5d后出现小鼠死亡,且多发生于2～6d之间,较大剂量组存活小鼠体重呈现负增长,主要毒性反应为自主活动减少、安静怠动,走路不稳,眼睑下垂,呼吸急促,尾巴和嘴唇充血、发红,间歇性抽搐;AAE经皮LD50为234.33mg/kg,染毒2d后出现小鼠死亡,且多发生于5～10d之间,较大剂量组存活小鼠体重呈现负增长,主要毒性反应为易怒、厌食,走路不稳,眼睑下垂,呼吸急促,间歇性抽搐;AAE经肺LD50为14.40mg/kg,染毒2d后出现小鼠死亡,且多发生于2～9d之间,各剂量组存活小鼠体重呈现负增长,主要毒性反应为安静怠动,走路不稳,眼睑下垂,呼吸急促,尾巴和嘴唇充血、发红,间歇性抽搐. 结论：AAE经口、经皮和经肺染毒对小鼠均具有一定的急性毒性,初步推测中毒靶器官为中枢神经系统、呼吸和消化系统为侧重;中毒起效快,持续时间较短.

摘要： 目的：对龙须藤多甲氧基总黄酮提取物的小鼠急性毒性及抗胃溃疡作用进行评价.方法：以Bliss法测定龙须藤总黄酮提取物的半数致死量(LD50),评价其急性毒性;采用口服吲哚美辛、口服乙醇、水浸应激三种胃溃疡模型评价龙须藤总黄酮对小鼠急性胃溃疡的保护作用.结果：龙须藤总黄酮提取物ig给药对小鼠的LD50值为1256.319mg/kg,表现出一定的急性毒性;龙须藤总黄酮提取物对三种胃溃疡模型均有较好的保护作用,可使小鼠胃溃疡面积明显减小,具有较高的溃疡抑制率.结论：龙须藤多甲氧基总黄酮提取物对小鼠胃溃疡的形成具有明显抑制作用,在一定剂量范围内可安全使用.

摘要： 目的：研究连翘-4对小鼠的急性毒性作用,摸索半数致死量或最大耐受量.方法：采用灌胃给药法,一天按最高浓度间隔6h给药两次,连续观察7d,检测药物对小鼠的急性毒性作用,测肝功能和肾功能生化指标,做肝和肾病理切片.结果：病理结果显示,连翘-4对肝和肾没有损伤.未引起小鼠死亡,其最大耐受量为9.0g/kg.结论：连翘-4为人临床用药量的1029.3倍,安全范围比较广.

摘要： 目的：初步评价某类型肉苁蓉醇提物的潜在毒性,为进一步评估受试物的安全性提供参考.方法：参考食品安全国家标准(GB15193)评价受试物的急性毒性、Ames试验、骨髓细胞微核试验、精原细胞染色体畸变试验和90天喂养试验及规定检测的各项指标.结果：急性毒性实验结果提示该受试物最大耐受剂量(MTD)≥20g/kg.bw,属无毒级;Ames试验、骨髓细胞微核试验、精原细胞染色体畸变试验三项实验结果均为阴性,提示未见遗传毒性;90天喂养试验未见对SD大鼠存在与受试物相关的明显毒性效应和靶器官.结论：本研究条件下,该受试物未见明显急性毒性、遗传毒性及亚慢性毒性.

摘要： 目的：研究非镉量子点InP/ZnS在小鼠体内的生物分布及其急性毒性. 方法：将不同表面基团修饰的InP/ZnS QDs(COOH、NH2和OH)溶液雾化后,通过气管吸入的方式进入小鼠体内,分别于处理后1天和15天处死小鼠,收集血液,进行血常规和血液生化检测,解剖取脏器,进行冰冻切片和HE染色观察,组织经消解后进行电感耦合等离子体质谱分析(ICP-MS). 结果：InP/ZnS QDs在肺中有明显蓄积,其中InP/ZnS-OH蓄积量最多,在肝脏、心脏、肾脏、脾脏等主要脏器中也有蓄积,说明量子点均能通过血气屏障,经由肺脏分散至血液中,最后分布至其他主要器官.小鼠体重和主要脏器系数没有明显变化.红细胞和血小板相关指标均在正常范围内,但白细胞比例发生失衡.HE结果显示,除InP/ZnS-NH2QDs组小鼠肺脏中有肺泡充血,其他组小鼠并没有明显的病理学异常. 结论：InP/ZnS QDs的毒性相对较低,其毒性与其表面官能团有关,如进行适当的表面修饰,InP/ZnS QDs能作为良好的荧光探针,用于靶向治疗或疾病诊断.

摘要： 目的:探讨糖尿病的丙烯腈急性毒性易感性特征及其机制. 方法:体内实验:将健康小鼠和db小鼠随机分为正常空白对照组,糖尿病空白对照组,丙烯腈组,10mg/kg PEITC+丙烯腈组,20mg/kg PEITC+丙烯腈组,40mg/kg PEITC+丙烯腈组,糖尿病+丙烯腈组,糖尿病+10mg/kg PEITC+丙烯腈组,糖尿病+20mg/kg PEITC+丙烯腈组,糖尿病+40mg/kg PEITC+丙烯腈组.处理方式:每天灌胃PEITC(10,20,40mg/kg)或橄榄油(对照组),连续3d,最后一次灌胃(ig)PEITC1h后腹腔注射45mg/kg丙烯腈.观察小鼠24h内行为变化情况,并测定肝脏细胞色素P4502E1(CYP2E1)活性,肝和脑组织细胞色素C氧化酶(CcOx)活性.体外实验:1.采用胰岛素抵抗大鼠肝表皮细胞(BRL)模型,用丙烯腈处理胰岛素抵抗BRL肝细胞12h,MTT法检测细胞活力评价胰岛素抵抗BRL肝细胞对丙烯腈易感性特征. 结果:体内实验:行为观察结果显示,相对于非糖尿病小鼠,丙烯腈染毒后db小鼠死亡时间明显缩短,死亡率显著升高.CYP2E1是丙烯腈代谢为神经毒物氰根的关键酶.相比于健康染毒小鼠,db染毒小鼠肝脏CYP2E1活性没有显著差异,呈下降趋势.PEITC预处理后,丙烯腈染毒的db小鼠死亡时间明显延长,24h内死亡数明显降低.与db+丙烯腈组相比,PEITC(40mg/kg)预处理后db小鼠肝脏CYP2E1活性显著降低,肝和脑CcOx活性显著升高.体外实验:AN处理后,胰岛素抵抗BRL肝细胞比正常肝细胞活力显著降低. 结论:糖尿病增强了丙烯腈的急性毒性.但未见显著CYP2E1活性升高.易感机制有待进一步研究.

摘要： 目的:对多穗石柯提取物的急性毒性进行研究,测定SD大鼠对其最大耐受量(MTD). 方法:通过预实验得出多穗石柯提取物毒性不明显,无法测定出半数致死量(LD50),故进行最大耐受量(MTD)的测定.将大鼠分为提取物组和空白组,实验前禁食不禁水12h;灌胃,定时观察并记录大鼠毒性反应和死亡情况,连续观察14d;每天称量体重;第14d后将大鼠处死进行解剖,观察心、肺、肝、脾、肾等主要脏器的变化,称量肝、脾重量. 结果:提取物组大鼠的自主活动、体重变化以及有关脏器质量的变化情况与空白组大鼠相比较无明显差异,试验期间未出现大鼠死亡.SD大鼠对多穗石柯提取物的MTD为9.34g提取物/kg. 结论:多穗石柯提取物毒性较低,具有良好的食用安全性.

摘要： 莠去津(atrazine)是一种世界范围内广泛使用的除草剂,大量用于玉米、高粱、咖啡、小麦、甘蔗等田地及针叶林地和草坪,而且每年的使用量不断递增.本文以现有的毒理学资料为依据,对莠去津的急性和慢性毒性、生殖发育毒性、遗传毒性、毒代动力学、神经毒性、免疫毒性和人群研究等作简要综述,拟为制订中国的莠去津职业卫生标准和保护接触者健康提供参考.

摘要： 莠去津(atrazine)是一种世界范围内广泛使用的除草剂,大量用于玉米、高粱、咖啡、小麦、甘蔗等田地及针叶林地和草坪,而且每年的使用量不断递增.本文以现有的毒理学资料为依据,对莠去津的急性和慢性毒性、生殖发育毒性、遗传毒性、毒代动力学、神经毒性、免疫毒性和人群研究等作简要综述,拟为制订中国的莠去津职业卫生标准和保护接触者健康提供参考.

摘要： 本发明公开了一种基于综合毒性作用模式分类构建的有机化合物对大型蚤急性毒性QSAR模型。首先发展了一个综合的毒性作用模式分类方法，采用该方法基于结构特征对化合物进行分类。将化合物根据该方法进行分类后，在获得化合物分子结构描述符的基础上，通过多元线性回归方法，构建了EC

摘要： 本发明公开了一种基于斑马鱼急性毒性试验测试固废浸出液生态毒性的方法，包括以下步骤：步骤1：设置培养实验仓以及培养对照仓；步骤2：固废浸出液等量分装于培养实验仓中，养殖用水等量装于培养对照仓；步骤3：将斑马鱼均分为若干组放置于斑马鱼实验仓；步骤4：通过光照进行交替照射驱赶以及摄像设备来分析鱼群游动速度，并与对照组鱼群的游动速度进行对比；步骤5：根据斑马鱼游动速度降低的速率变化进行判断斑马鱼检测毒性的效果。本发明为固废浸出液的生态毒性检测提供了一种新的检测方式，可作为固废浸出液中有毒物质含量鉴别的一个生物学补充方法，更能反映固废本身所具有的生态环境危害。

摘要： 本发明公开了一种基于大型溞急性毒性的便携式毒性测试装置，所述装置包括大型溞培育分离装置、储溞装置、测试装置、外壳、无线发射器，所述便携式毒性测试装置通过培养和分离筛选出测试用大型溞与不同浓度配比的待测液在测试装置中进行毒性反应，所述无线发射器采集影像、温度、pH相关信息传输到电脑端进行运算分析，还可实现远程监控功能。

摘要： 本发明公开了一种基于综合毒性作用模式分类构建的有机化合物对大型蚤急性毒性QSAR模型。首先发展了一个综合的毒性作用模式分类方法，采用该方法基于结构特征对化合物进行分类。将化合物根据该方法进行分类后，在获得化合物分子结构描述符的基础上，通过多元线性回归方法，构建了EC

摘要： 本申请涉及水体检测技术领域，尤其涉及一种表面增强拉曼散射技术检测水体急性毒性的方法，该方法包括如下步骤：配置指示细菌悬浮液；提供待测水体样本，将指示细菌悬浮液与待测水体样本进行第一混合培养，并分离收集沉淀，得到第一混合物；提供探针溶液，将探针溶液与第一混合物进行第二混合培养，并分离收集上清液，得到待测混合物；提供表面增强拉曼散射底物，将待测混合物和表面增强拉曼散射底物混合，采用拉曼仪待测混合物中探针还原产物的特征峰强度，并通过抑制率公式进行计算，分析水体毒性。提出的SERS结合生物传感器的评估水体急性毒性的方法，具有良好的灵敏度，能够在短时间内对水体的急性毒性问题进行快速检测并进行评估。

摘要： 本发明公开了水稻病虫防治药剂对甲壳类水生生物急性毒性试验装置，包括试验箱、排水组件、药剂配制组件和控制器；试验箱内设有隔板，隔板上设有排水孔，试验箱内设有养殖网箱；排水组件包括驱动螺杆、密封板、第一电机和第二电机，驱动螺杆与养殖网箱螺纹连接，密封板上设有密封柱，第一电机为密封板提供动力，第二电机为排水螺杆提供动力；药剂配制组件包括药剂箱、升降电机和超声震荡器，药剂箱卡接在试验箱内部，升降电机为药剂箱提供动力，超声震荡器用于促进药剂箱内部药剂的混合，控制器与各用电器电性连接；本发明结构设计合理，有利于提高甲壳类水生生物毒性试验的准确性，适宜大量推广。

摘要： 本发明公开了水稻病虫防治药剂对甲壳类水生生物急性毒性测试方法，涉及水稻病虫防治技术领域，包括以下步骤：S1、克氏原螯虾培养；S2、水质改良；S3、受试溶液制备；S4、正式试验；S5、数据分析。本发明的水稻病虫防治药剂对甲壳类水生生物急性毒性测试方法在规定条件下，以168h为试验周期，将克氏原螯虾暴露于一定浓度的受试物水溶液中，根据各处理组龙虾的生活力及成活率的影响，与空白对照组对比有无差异。初步筛选出安全性较高的防控药剂。

摘要： 本发明公开了一种利用发光菌检测砷污染土壤急性毒性的方法，包括以下步骤：S101、将发光菌冻干粉进行复苏，得到复苏菌液；S102、毒性检测仪读取复苏菌液发光强度大于100万光子数即可用于检测砷污染土壤急性毒性；S103、制取待检测砷污染土壤样本的浸出水样；S104、取浸出水样，加入渗透压调节液，混匀，得到调节渗透压后的浸出水样；S105、使用毒性检测仪进行检测，先读取复苏菌液的初始发光强度，再取调节渗透压后的浸出水样加入到复苏菌液中，检测其加样后发光强度，并计算相对发光度。本发明利用发光菌进行急性毒性检测，通过相对发光度即可快速分析出待检测砷污染土壤的环境安全性，并为砷污染土壤修复处理效果提供有效的检测分析。

摘要： 本发明公开了一种高通量快速检测水样急性毒性的方法，属于环境检测分析领域。上述方法以发光菌为受试生物，检测步骤包括：样品处理、发光菌工作液制备、样品检测和毒性表征。本方法通过对水样的萃取处理，可避免无机盐离子对有机物毒性的干扰；在检测过程中，通过对发光菌的“驯化”，有效提高了其检测的灵敏度；结合微板法操作，可实现同时对多个水样急性毒性的批量检测。此外，本发明提供了以氯化汞为参照化合物时的水样急性毒性等级的评估体系，将本发明方法测得的TEQ直接用于评估，减少了其他检测方法的转化过程，具有更广的适用性，在水样毒性监测趋于常态化的背景下，本发明方法具有广泛推广性。

摘要： 本发明公开了一种赤眼蜂急性毒性试验转蜂辅助管，包括管体、盖体和遮光罩，其中：所述管体具有瓶身部分和尖端部分，所述瓶身部分与所述尖端部分连接，所述尖端部分开有导向孔，所述导向孔仅允许一个赤眼蜂通过，所述瓶身部分具有容纳槽，所述导向孔与所述容纳槽连通；所述遮光罩罩设在所述瓶身部分的外壁；所述盖体可拆卸安装在所述管体上并用于封闭所述容纳槽。本发明中，所提出的赤眼蜂急性毒性试验转蜂辅助管相对于传统的转蜂技术来说计数更准确。