双酚A

摘要： 目的探讨老年人双酚A(BPA)暴露与慢性阻塞性肺病(COPD)发生的相关性。方法随机抽取169名COPD患者作为病例组,并以169名健康人群作为对照组,采用液相色谱-串联质谱法检测目标人群尿液中BPA的暴露水平。结果BPA暴露与COPD患病有相关性。调整年龄、文化程度、饮酒、吸烟、BMI等变量后,发现BPA暴露后可能增加COPD患病风险(OR=2.46,P<0.01)。对男性进行敏感性分析发现男性人群中的BPA暴露水平增加,COPD患病率也随之增加(OR=6.26,P<0.01)。结论BPA的暴露水平与老年人群COPD的患病率有相关性,BPA可能是老年人群COPD发生的危险因素。

摘要： 双酚A是当前我国工业生产需求量增长十分迅猛的苯酚衍生物,是生产聚碳酸酯、环氧树脂、不饱和聚酯树脂的主要原料。本文以双酚A的合成反应介绍为切入点,对目前双酚A的生产工艺难点与解决方案进行系统分析,并重点介绍树脂法合成双酚A的生产工艺,及其产品优点,以期为我国双酚A工业化生产找寻可行性的发展方向。

摘要： 硫酸根自由基(SO_(4)^(·-))为主导的高级氧化法由于能够高效降解水中难降解污染物,近年来引起了许多研究人员的关注。双酚A是一种应用较多的化工原料,具有干扰生物体内分泌的特性。对硫酸根自由基氧化双酚A过程中的催化激活方法、反应条件、处理效果及氧化机理进行了研究综述。指出了目前该方法存在的问题,并对今后的研究方向进行了展望。

摘要： 建立了高效液相色谱-质谱联用仪测定纺织品中苯酚和双酚A的方法。该方法可进行批量前处理,操作简便,检测回收率在83.24%~94.80%,精密度(RSD)在1.98%~8.10%,检出限(LOD)为0.03~0.05 mg/kg,定量限(LOQ)为0.10~0.17 mg/kg,能满足生态纺织品中苯酚和双酚A的检测需求。

摘要： 双酚A被广泛应用于食品接触材料中,人体暴露于双酚A可能会带来健康问题。目前中国是世界上最大的双酚A生产国,在全国范围内尚未对双酚A的暴露量进行系统性评估,缺乏相应的食品接触材料数据库。因此,了解食品接触材料迁移的双酚A暴露风险及国内外主要的风险管理措施,对于中国食品安全风险管理策略的制定及消费者食品选择指导具有重要的意义。研究发现,双酚A的毒性主要表现在干扰内分泌系统、神经毒性、免疫毒性和遗传毒性等;通过对双酚A暴露评估结果表明,各国居民普遍暴露于双酚A之下;各国对食品接触材料中双酚A的应用采取严格的管理措施。中国居民目前双酚A暴露广泛,但暴露量低于欧洲食品安全局规定的暂定可耐受摄入量,暴露水平仍处于可接受范围内。然而,随着人们对塑料制品消费需求的不断增长,暴露于双酚A的风险在不断增加,可能会引发更多不良后果。建议中国加强对双酚A的重视和监管,相关部门应尽快组织全国范围内系统性的双酚A暴露评估工作并及时关注双酚A的研究动态,降低双酚A的潜在健康风险。

摘要： 双酚A(bisphenol A,BPA)是一种海洋环境中普遍检出的内分泌干扰物,但生物膜作为海洋细菌最常见的生存方式,其对海洋环境中BPA归趋的影响尚不清晰.考察了典型海洋细菌——假交替单胞菌GCY的生物膜对BPA的降解特性及降解途径.结果表明,生物膜及游离菌对BPA降解均符合准一级反应动力学.生物膜体系中BPA的降解速率常数为0.0425 h^(-1),大于游离菌体系的0.0374 h^(-1).并证实两体系对BPA的降解均发生在胞外,以活性氧(reactive oxygen species,ROS)介导的降解反应为主.降解过程中生物膜体系的H_(2)O_(2)、O^(·-)_(2)、·OH产量高于同时刻游离菌体系的,这归因于生物膜体系L-氨基酸氧化酶活性及铁载体产量的提高.在生物膜体系中,BPA的主要降解途径为异丙基断裂.

摘要： 本文建立了一种使用气相色谱-质谱联用仪测定皮革中的双酚A含量的方法。样品经过甲醇超声提取,提取液经过乙酸酐乙酰化后,再通过液液萃取至正己烷中,采用气相色谱-质谱联用仪全扫描模式定性分析,选择离子(SIM)模式定量分析。该方法检出限为0.1mg/kg,定量限为0.4mg/kg,线性关系良好(相关系数为0.9994),回收率为94.46%~102.94%,相对标准偏差在2.44%~4.29%(n=6),方法稳定可靠。

摘要： 观察右旋柠檬烯对环境雌激素双酚A影响下荷人源MDA-MB-231乳腺癌裸小鼠移植瘤的抑制情况和肠道菌群的影响。将人源乳腺癌MDA-MB-231细胞接种于Balb/c-nu/nu雌性裸鼠右侧腋窝皮下建立人三阴性乳腺癌裸鼠移植瘤模型,获得的30只三阴性乳腺癌荷瘤裸鼠随机分为5组,模型组(每天予蒸馏水),双酚A+右旋柠檬烯低、中、高剂量组(0.25 mL/kg、0.5 mL/kg、1 mL/kg),双酚A组(1 mL/kg),每组6只;每天灌胃给药1次,连续6周。实验结束,观察比较右旋柠檬烯低、中、高剂量组与模型组荷瘤鼠肿瘤质量、瘤体体积的变化,计算肿瘤抑制率,采用高通量测序技术检测荷瘤小鼠的肠道菌群变化。结果:双酚A组肿瘤较对照肿瘤组肿瘤增加大,双酚A+右旋柠檬烯低、中、高剂量组中的乳腺癌肿瘤体积、瘤重比对照组和双酚A组减小;接种肿瘤后细菌种类和丰度下降,右旋柠檬烯治疗后肠道菌群种类和丰度增加,右旋柠檬烯中高剂量组疣微菌门菌verrucomicrobiota丰度较双酚A组和对照组的明显增多,而拟杆菌门Bacteroidet丰度较双酚A组和对照组的明显减少。在属水平上,与对照组相比,双酚A及右旋柠檬烯处理组拟杆菌属Bacteroides、异戊酸杆菌Alloprevotella、阿克曼氏菌Akkermansia、乳杆菌Lactobacillus、螺杆菌属Helicobacter、毛螺旋菌属Parasutterella差异较大,但未达到显著性意义。结论:右旋柠檬烯对双酚A条件下的乳腺癌增殖有一定的抑制作用,并影响了双酚A环境下的三阴性乳腺癌裸鼠肠道菌群的数量和丰度。

摘要： 采用铜/锌复合金属磷酸盐晶体和海藻酸钙凝胶双重包覆技术对漆酶进行固定化,制得石榴状Alg@Cu_(3)/Zn_(3)(PO_(4))_(2)@Lac的凝胶微球.SEM,EDX和FTIR表征结果表明,在凝胶微球内部,漆酶被成功固定于由海藻酸钙凝胶包覆的铜/锌复合金属磷酸盐晶体内,铜/锌复合金属磷酸盐晶体镶嵌于海藻酸钙凝胶网格的孔隙中而呈石榴状.以2,2′-联氮双(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)(ABTS)为底物,经酶学性质研究表明,在无机盐晶体和海藻酸钙凝胶的双重保护下,Alg@Cu_(3)/Zn_(3)(PO_(4))_(2)@Lac的耐热性、耐酸性以及储存稳定性比游离漆酶均有不同程度增强.将Alg@Cu_(3)/Zn_(3)(PO_(4))_(2)@Lac应用于双酚A(BPA)的降解,采用孔径约1 mm滤网实现快速回收,经6次循环利用,对BPA的降解率下降约14%,显示出比较稳定的重复利用性和便捷的可操作性,这主要得益于海藻酸钙和铜/锌无机盐晶体对漆酶蛋白分子的双重保护.

摘要： 制备高比表面积的石墨烯纳米材料,然后将其用做固相萃取(SPE)吸附剂制备石墨烯基SPE小柱。利用所制备的石墨烯基SPE小柱对双酚A(BPA)的高效富集作用并结合毛细管(CE)技术的高效检测能力构建SPE-CE联用分析方法。通过优化实验获取所制备的石墨烯基SPE小柱对BPA的最优萃取条件和最优CE检测条件。在最优条件下,经与商品化的SPE小柱对比,所构建的SPE-CE联用分析方法对BPA在0.05~80μg/mL范围内表现出良好的线性关系,检出限可达0.02μg/mL(S/N=3σ)。此外,采用甲醇超声提取和纯水回流提取两种方法提取婴儿奶嘴实际样品中痕量BPA,用所构建的SPE-CE联用分析方法测定婴儿奶嘴实际样品中BPA的迁移量,该方法表现出良好的准确性和精密度,可实现实际样品中痕量BPA的高灵敏快速检测。因此,该文所构建的联用方法可为食品接触材料中痕量组分的分析检测提供可行的思路,具有广阔的应用前景。

摘要： 建立了测定玩具中双酚A迁移量的高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)方法.改进了欧盟玩具安全标准EN71-10:2005以水为模拟液的迁移条件,提出了迁移后模拟液经混合纤维素酯(MCE)过滤器过滤后直接由HPLC-MS/MS分析的方法.研究了不同材质针式过滤器对双酚A的影响.结果表明,聚酰胺(PA、尼龙66)和聚醚砜(PES)过滤器会导致双酚A大量损失,而MCE过滤器对双酚A的回收率最高(＞90％).该方法在2～100μg·L-1范围内呈良好线性关系,相关系数(r2)大于0.999,方法检出限(LOD)为0.30～0.52μg·L-1,定量下限(LOQ)为1.00～1.72μg·L-1,加标回收率为96.5％～106％,相对标准偏差(RSD,n=7)为2.0％～8.6％.该法可满足欧盟指令(Eu)2017/898中双酚A迁移限量(0.04mg·L-1)的要求,且避免了因过滤器选择不当导致的双酚A损失,具有较好的实际意义.

摘要： 建立了测定玩具中双酚A迁移量的高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)方法.改进了欧盟玩具安全标准EN71-10:2005以水为模拟液的迁移条件,提出了迁移后模拟液经混合纤维素酯(MCE)过滤器过滤后直接由HPLC-MS/MS分析的方法.研究了不同材质针式过滤器对双酚A的影响.结果表明,聚酰胺(PA、尼龙66)和聚醚砜(PES)过滤器会导致双酚A大量损失,而MCE过滤器对双酚A的回收率最高(＞90％).该方法在2～100μg·L-1范围内呈良好线性关系,相关系数(r2)大于0.999,方法检出限(LOD)为0.30～0.52μg·L-1,定量下限(LOQ)为1.00～1.72μg·L-1,加标回收率为96.5％～106％,相对标准偏差(RSD,n=7)为2.0％～8.6％.该法可满足欧盟指令(Eu)2017/898中双酚A迁移限量(0.04mg·L-1)的要求,且避免了因过滤器选择不当导致的双酚A损失,具有较好的实际意义.

摘要： 建立了测定玩具中双酚A迁移量的高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)方法.改进了欧盟玩具安全标准EN71-10:2005以水为模拟液的迁移条件,提出了迁移后模拟液经混合纤维素酯(MCE)过滤器过滤后直接由HPLC-MS/MS分析的方法.研究了不同材质针式过滤器对双酚A的影响.结果表明,聚酰胺(PA、尼龙66)和聚醚砜(PES)过滤器会导致双酚A大量损失,而MCE过滤器对双酚A的回收率最高(＞90％).该方法在2～100μg·L-1范围内呈良好线性关系,相关系数(r2)大于0.999,方法检出限(LOD)为0.30～0.52μg·L-1,定量下限(LOQ)为1.00～1.72μg·L-1,加标回收率为96.5％～106％,相对标准偏差(RSD,n=7)为2.0％～8.6％.该法可满足欧盟指令(Eu)2017/898中双酚A迁移限量(0.04mg·L-1)的要求,且避免了因过滤器选择不当导致的双酚A损失,具有较好的实际意义.

摘要： 建立了测定玩具中双酚A迁移量的高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)方法.改进了欧盟玩具安全标准EN71-10:2005以水为模拟液的迁移条件,提出了迁移后模拟液经混合纤维素酯(MCE)过滤器过滤后直接由HPLC-MS/MS分析的方法.研究了不同材质针式过滤器对双酚A的影响.结果表明,聚酰胺(PA、尼龙66)和聚醚砜(PES)过滤器会导致双酚A大量损失,而MCE过滤器对双酚A的回收率最高(＞90％).该方法在2～100μg·L-1范围内呈良好线性关系,相关系数(r2)大于0.999,方法检出限(LOD)为0.30～0.52μg·L-1,定量下限(LOQ)为1.00～1.72μg·L-1,加标回收率为96.5％～106％,相对标准偏差(RSD,n=7)为2.0％～8.6％.该法可满足欧盟指令(Eu)2017/898中双酚A迁移限量(0.04mg·L-1)的要求,且避免了因过滤器选择不当导致的双酚A损失,具有较好的实际意义.

摘要： 建立了测定玩具中双酚A迁移量的高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)方法.改进了欧盟玩具安全标准EN71-10:2005以水为模拟液的迁移条件,提出了迁移后模拟液经混合纤维素酯(MCE)过滤器过滤后直接由HPLC-MS/MS分析的方法.研究了不同材质针式过滤器对双酚A的影响.结果表明,聚酰胺(PA、尼龙66)和聚醚砜(PES)过滤器会导致双酚A大量损失,而MCE过滤器对双酚A的回收率最高(＞90％).该方法在2～100μg·L-1范围内呈良好线性关系,相关系数(r2)大于0.999,方法检出限(LOD)为0.30～0.52μg·L-1,定量下限(LOQ)为1.00～1.72μg·L-1,加标回收率为96.5％～106％,相对标准偏差(RSD,n=7)为2.0％～8.6％.该法可满足欧盟指令(Eu)2017/898中双酚A迁移限量(0.04mg·L-1)的要求,且避免了因过滤器选择不当导致的双酚A损失,具有较好的实际意义.

摘要： 目的：建立高效液相色谱-质谱法(high performance liquid chromatography-mass spectrometry,HPLC-MS)测定聚碳酸酯(polycarbonate,PC)水杯中双酚A迁移量的方法. 方法：选用水、4％乙酸溶液、10％乙醇和异辛烷溶液作为食品模拟液,准确量取迁移试验中得到的食品模拟液1mL,通过0.22μm微孔滤膜后,用高效液相色谱-质谱联用仪对双酚A进行分离测定. 结果：该方法相对标准偏差不大于3.24％(n=6),回收率在87.7％～105.0％之间;检出限为1μg/L. 结论：该方法样品前处理方法简便,检出限高,操作简单,线性关系好,适合于PC水杯及不同塑料制品中迁移双酚A的检测分析.

摘要： 目的：建立高效液相色谱-质谱法(high performance liquid chromatography-mass spectrometry,HPLC-MS)测定聚碳酸酯(polycarbonate,PC)水杯中双酚A迁移量的方法. 方法：选用水、4％乙酸溶液、10％乙醇和异辛烷溶液作为食品模拟液,准确量取迁移试验中得到的食品模拟液1mL,通过0.22μm微孔滤膜后,用高效液相色谱-质谱联用仪对双酚A进行分离测定. 结果：该方法相对标准偏差不大于3.24％(n=6),回收率在87.7％～105.0％之间;检出限为1μg/L. 结论：该方法样品前处理方法简便,检出限高,操作简单,线性关系好,适合于PC水杯及不同塑料制品中迁移双酚A的检测分析.

摘要： 目的：建立高效液相色谱-质谱法(high performance liquid chromatography-mass spectrometry,HPLC-MS)测定聚碳酸酯(polycarbonate,PC)水杯中双酚A迁移量的方法. 方法：选用水、4％乙酸溶液、10％乙醇和异辛烷溶液作为食品模拟液,准确量取迁移试验中得到的食品模拟液1mL,通过0.22μm微孔滤膜后,用高效液相色谱-质谱联用仪对双酚A进行分离测定. 结果：该方法相对标准偏差不大于3.24％(n=6),回收率在87.7％～105.0％之间;检出限为1μg/L. 结论：该方法样品前处理方法简便,检出限高,操作简单,线性关系好,适合于PC水杯及不同塑料制品中迁移双酚A的检测分析.

摘要： 目的：建立高效液相色谱-质谱法(high performance liquid chromatography-mass spectrometry,HPLC-MS)测定聚碳酸酯(polycarbonate,PC)水杯中双酚A迁移量的方法. 方法：选用水、4％乙酸溶液、10％乙醇和异辛烷溶液作为食品模拟液,准确量取迁移试验中得到的食品模拟液1mL,通过0.22μm微孔滤膜后,用高效液相色谱-质谱联用仪对双酚A进行分离测定. 结果：该方法相对标准偏差不大于3.24％(n=6),回收率在87.7％～105.0％之间;检出限为1μg/L. 结论：该方法样品前处理方法简便,检出限高,操作简单,线性关系好,适合于PC水杯及不同塑料制品中迁移双酚A的检测分析.

摘要： 目的：建立高效液相色谱-质谱法(high performance liquid chromatography-mass spectrometry,HPLC-MS)测定聚碳酸酯(polycarbonate,PC)水杯中双酚A迁移量的方法. 方法：选用水、4％乙酸溶液、10％乙醇和异辛烷溶液作为食品模拟液,准确量取迁移试验中得到的食品模拟液1mL,通过0.22μm微孔滤膜后,用高效液相色谱-质谱联用仪对双酚A进行分离测定. 结果：该方法相对标准偏差不大于3.24％(n=6),回收率在87.7％～105.0％之间;检出限为1μg/L. 结论：该方法样品前处理方法简便,检出限高,操作简单,线性关系好,适合于PC水杯及不同塑料制品中迁移双酚A的检测分析.

摘要： 本发明涉及酚精制方法，它是将原料酚与强酸性离子交换树脂接触，再经蒸馏除去酚中杂质。本发明还包括用所得精制酚对双酚A·酚结晶加合物精制的方法；双酚A·酚结晶加合物的制法；双酚A·酚结晶加合物的制造方法以及高品位双酚A的制法。

摘要： 本发明提供了树脂，所述树脂包含双酚M双邻苯二甲腈醚树脂或双酚P双邻苯二甲腈醚树脂。也提供了组合物，所述组合物包含伯胺固化剂和所述双酚M双邻苯二甲腈醚树脂或所述双酚P双邻苯二甲腈醚树脂。另外，提供了所述双酚M双邻苯二甲腈醚树脂或所述双酚P双邻苯二甲腈醚树脂的聚合产物。此外，提供了制备聚合网络的方法。还提供了双组分体系，所述双组分体系的所述组分中的一者包含固化剂，并且另一种组分包含所述双酚M双邻苯二甲腈醚树脂或所述双酚P双邻苯二甲腈醚树脂。此外，提供了树脂共混物，所述树脂共混物包括双酚M双邻苯二甲腈醚树脂、双酚P双邻苯二甲腈醚树脂或双酚T双邻苯二甲腈醚树脂中的至少两种的共混物。

摘要： 一种用于纯化双酚二酸酐组合物的方法，包括使双酚二酸酐组合物与卤化溶剂接触以形成溶液，以及从该溶液中分离纯化的双酚二酸酐组合物。一种制备双酚二酸酐组合物的方法，包括使包含双酚四酸和钠离子、钾离子、钙离子、锌离子、铝离子、铁离子、镍离子、钛离子、铬离子、镁离子、锰离子、铜离子、磷离子、磷酸根离子、硫酸根离子、氯离子、溴离子、氟离子、硝酸根离子和亚硝酸根离子中的至少一种的第一溶液与卤化溶剂接触以提供第二溶液，加热该第二溶液以形成相应的双酚二酸酐，以及分离纯化的双酚二酸酐。该双酚二酸酐对于形成可用于多种制品中的聚(醚酰亚胺)是特别有用的。

摘要： 一种用于纯化双酚A二酐组合物的方法，包括使双酚A二酐组合物与卤化溶剂接触以形成溶液，以及以下各项中的一项或多项：过滤溶液以除去离子物质；用含水介质洗涤该溶液以除去离子物质；使双酚A二酐从溶液中结晶以除去离子物质；以及使溶液与吸附剂接触以除去离子物质。还描述了纯化的双酚A二酐组合物。双酚A二酐组合物可以用于制备聚(醚酰亚胺)，并且由双酚A二酐组合物制得的聚(醚酰亚胺)可以用于形成多种制品。

摘要： 本发明提供一种双酚A、双酚S、双酚AF浓度的测定方法，涉及分析检测技术领域，包括如下步骤：S1：分别配制不同浓度的双酚A标准溶液、双酚S标准溶液以及双酚AF标准溶液；S2：分别获取不同浓度的各标准溶液的导数紫外吸收光谱图；S3：根据各标准溶液的浓度以及各溶液在零点波长处的吸收光谱导数值建立标准曲线；S4：根据待测溶液在所述零点波长处的吸收光谱导数值以及所述标准曲线，计算所述待测样品中双酚A的浓度、双酚S的浓度、双酚AF的浓度。利用导数光度法进行检测，检测过程无需使用大型仪器，检测方法简单、便捷，且价格低廉，绿色环保。

摘要： 本发明提出的可同时检测双酚A、双酚F、双酚S含量的方法，方法包括将样品进行预处理，获得待检试样；使用LC‑MS/MS对所述待检试样进行检测，获得双酚A、双酚F、双酚S含量中的一种或多种。本发明能快速、准确、同时定量测定双酚A、双酚F、双酚S三种物质，最低检测限可达0.01mg/kg，检测省时，减少了检测人员的工作量，易于实现批量化处理，从而大大提升了检测效率；所用耗材毒性低，萃取试剂使用量少，降低了测试人员的接触风险，同时大大降低了耗材消耗以及废液处理的成本。

摘要： 本发明公开了一种壬基酚和双酚A双模板分子印迹聚合物的制备方法，包括印迹分子与功能单体发生相互作用、聚合反应、印迹分子的去除等步骤；本发明还公开了一种壬基酚和双酚A分子印迹柱，该分子印迹柱的填料为壬基酚和双酚A双模板分子印迹聚合物。本发明所提供的壬基酚和双酚A分子印迹柱，可特异性吸附壬基酚和双酚A；本发明也公开了壬基酚和双酚A分子印迹柱的一种应用，它可应用于检测食品中的壬基酚和双酚A，不需要使用同位素内标法，降低了成本；检测效率高，萃取回收率达90%以上，解决了因为双酚A和壬基酚含量较低，基质多样、干扰严重而不能同时将双酚A和壬基酚提取净化的问题。本发明适用于壬基酚和双酚A分子印迹柱及其应用。

摘要： 本发明涉及酚精制方法,它是将原料酚与强酸性离子交换树脂接触,再经蒸馏除去酚中杂质。本发明还包括用所得精制酚对双酚A·酚结晶加合物精制的方法;双酚A·酚结晶加合物的制法;双酚A·酚结晶加合物的制造方法以及高品位双酚A的制法。

摘要： 一种双酚A双烷烯醚化多元醇的制备方法，使用过量碳酸烷烯酯并添加碱性催化剂，在高温常压下使双酚A进行烷烯醚化反应(alkoxylation)，以安全地制得高产率的双酚A双烷烯醚化多元醇。本发明还提供一种由该制备方法制得的双酚A双烷烯醚化多元醇，其具有下式(I)所示结构，

摘要： 本发明提供了树脂，所述树脂包含双酚M双邻苯二甲腈醚树脂或双酚P双邻苯二甲腈醚树脂。也提供了组合物，所述组合物包含伯胺固化剂和所述双酚M双邻苯二甲腈醚树脂或所述双酚P双邻苯二甲腈醚树脂。另外，提供了所述双酚M双邻苯二甲腈醚树脂或所述双酚P双邻苯二甲腈醚树脂的聚合产物。此外，提供了制备聚合网络的方法。还提供了双组分体系，所述双组分体系的所述组分中的一者包含固化剂，并且另一种组分包含所述双酚M双邻苯二甲腈醚树脂或所述双酚P双邻苯二甲腈醚树脂。此外，提供了树脂共混物，所述树脂共混物包括双酚M双邻苯二甲腈醚树脂、双酚P双邻苯二甲腈醚树脂或双酚T双邻苯二甲腈醚树脂中的至少两种的共混物。