毛细管电泳

摘要： 二代测序相较于毛细管电泳技术(capillary electrophoresis, CE),以其体系中可容纳更多的基因座而在法医学实践中更具潜力和价值。MiSeq FGx^(TM)系统是专为法医学设计研发的一个测序平台,其配套试剂盒Forenseq DNA Signature Prep kit具有较高的灵敏度和准确度。本实验利用该试剂盒对41份家系样本进行测序,结果发现,58个STR基因座中有26个基因座出现了等位基因亚型,等位基因总数目增加了79个;与CE一致性上,有1份样本在DYS392基因座出现缺失,推测应与试剂盒引物扩增效率有关,另外还有8份样本在DXS7132基因座出现与CE不一致的情况,通过Sanger测序以及使用其他软件分析后,排除扩增失败,确认是生物信息分析问题。实验证明,二代测序相比于毛细管电泳技术有很多优势,不过目前在数据分析方面还存在一些问题,需要不断优化完善所涉及的生物信息分析方法。随着未来相关技术与标准的不断完善,二代测序会逐渐应用于法医学实践中。

摘要： 毛细管电泳具有分离效率高和所需检测样品体积小等优点,逐渐被应用到农药残留的检测中。检测结果除了受到检测方法的影响外,检测器和样品浓缩方法也会对检测结果产生影响。可以通过尝试与不同的检测器和样品浓缩方法组合,提高检测灵敏度。文章主要从浓缩方法、检测器及检测情况等3个方面展开论述。

摘要： 制备高比表面积的石墨烯纳米材料,然后将其用做固相萃取(SPE)吸附剂制备石墨烯基SPE小柱。利用所制备的石墨烯基SPE小柱对双酚A(BPA)的高效富集作用并结合毛细管(CE)技术的高效检测能力构建SPE-CE联用分析方法。通过优化实验获取所制备的石墨烯基SPE小柱对BPA的最优萃取条件和最优CE检测条件。在最优条件下,经与商品化的SPE小柱对比,所构建的SPE-CE联用分析方法对BPA在0.05~80μg/mL范围内表现出良好的线性关系,检出限可达0.02μg/mL(S/N=3σ)。此外,采用甲醇超声提取和纯水回流提取两种方法提取婴儿奶嘴实际样品中痕量BPA,用所构建的SPE-CE联用分析方法测定婴儿奶嘴实际样品中BPA的迁移量,该方法表现出良好的准确性和精密度,可实现实际样品中痕量BPA的高灵敏快速检测。因此,该文所构建的联用方法可为食品接触材料中痕量组分的分析检测提供可行的思路,具有广阔的应用前景。

摘要： 目前使用的绝大多数药物为手性化合物,它们具有相似的物理和化学性质,但药理活性不同,且常以外消旋混合物的形式存在,因此对手性化合物的分离在生物、环境、食品和医药等领域一直备受关注。与广泛使用的液相色谱-质谱(LC-MS)相比,毛细管电泳-质谱(CE-MS)作为一种新型分离分析技术,具有分离效率高、样品和试剂消耗量低、选择性高和分离模式多样化等诸多优势,已经发展成为手性分析领域中有广阔应用前景的分析方法之一。CE-MS结合了CE的高分离效率和低样品消耗以及MS的高灵敏度和强结构解析能力,在蛋白质组学和代谢组学等领域发挥了重要作用。CE杰出的手性拆分能力与MS优势的结合,亦使CE-MS成为实现手性化合物高效分离分析的完美组合。在过去的十几年里,基于不同CE-MS分离模式的高性能手性分析体系层出不穷,如电动色谱-质谱(EKC-MS)、胶束电动色谱-质谱(MEKC-MS)和毛细管电色谱-质谱(CEC-MS)等,并成功应用于医药、生物、食品和环境科学等领域的手性化合物分析。该文主要综述了2011~2021年,CE-MS在手性化合物分析领域的技术、手性选择剂(如改性环糊精和聚合物表面活性剂等)的使用以及在医药等领域应用方面的研究进展,并讨论了不同手性分析模式的局限性,为未来的CE-MS手性分离分析技术发展及应用提供借鉴。

摘要： 如何在提高DNA检测准确率的同时,缩短DNA检测时间、提高DNA检测效率及侦破效率,是DNA实验室面临的难题之一。通过自主研制的SG2快速分离胶和GA118-24B遗传分析仪、SureID S6人类DNA身份鉴定试剂盒搭建法医遗传分析快检平台,大幅度缩减了传统毛细管电泳遗传分析仪的检测时间,为DNA实验室实现快速检测提供了解决方案。

摘要： 针对农业生产中难以现场、精准、快速获取水肥系统中养分离子含量的问题,该研究设计了一套针对水肥溶液与浇灌尾水中K^(+)、NO_(3)^(-)、NH_(4)^(+)、PO_(4)^(3-)4种养分离子的快检装置。该装置结合了毛细管电泳(Capillary Electrophoresis,CE)技术和电容耦合非接触电导检测(Capacitively Coupled Contactless Conductivity Detection,C4D)技术,首先使用CE的方式实现养分离子快速分离,再利用C4D原理进行精准测量,在10 min内即可完成单个指标检测。装置由高压系统、C4D检测器、毛细管通道、数据采集卡和上位机组成,采用触摸屏控制,操作简便。为了提升检测效果,在C4D检测器的电路设计上引入了锁相放大技术,测试了其在不同幅值V_(p)和工作频率f下的输出特性曲线,确定了最优参数为f=490 kHz,V_(p)=75 V(阳离子),V_(p)=60 V(阴离子)。使用装置对K^(+)、NO_(3)^(-)、NH_(4)^(+)、PO_(4)^(3-)这4种离子的标准溶液进行检测分析,检测限均可达到1μg/L。最后,为了验证装置的有效性和现场适应能力,在安装了水肥系统的草莓种植温室中对水肥溶液与浇灌尾水样品进行了现场测试,仅需少量样品和简单操作即可快速得出结果,4种养分离子的检测结果相对标准偏差均小于7%,表明该研究提出的装置可以有效地实现配比后的水肥溶液与浇灌尾水的现场快速检测。研究结果为水肥系统的养分离子检测提供了一种可靠的方法与装置,可为设施农业的高效肥料管理提供数据支持。

摘要： 通过热解法制备了硫掺杂的石墨烯量子点(S-GQDs),同石墨烯量子点(GQDs)相比,S原子的引入有效改善了GQDs的表面状态和化学特性、增强其对正电荷的捕获能力,使其更易与阳离子相互作用。以S-GQDs为载体,结合电堆积富集技术,发展了一种基于场放大进样(FASI)和S-GQDs放大的双重富集毛细管电泳(CE)分离检测三聚氰胺和双氰胺的方法。三聚氰胺和双氰胺在酸性介质中带正电荷,电动进样时快速迁移到毛细管入口端进行FASI预富集;同时带负电荷的S-GQDs向阳极端迁移,在样品与缓冲溶液的界面处通过静电作用吸附样品离子,S-GQDs作为载体使检测信号进一步放大。实验考察了缓冲溶液中S-GQDs的体积分数、缓冲溶液的组成及pH、进样时间等因素对富集分离效果的影响。当缓冲溶液的pH为4.6时,进样时间可延长至450 s。同常规电动进样(10 kV×10 s)相比,采用FASI与S-GQDs双重放大技术可使检测灵敏度提高1.6×10^(5)倍。该方法对三聚氰胺和双氰胺检测的线性范围是1.0×10^(-14)~1.0×10^(-8)mol/L,相关系数(r^(2))大于0.999,检出限分别为2.6×10^(-15)和5.7×10^(-15)mol/L。实现了对盐酸二甲双胍中三聚氰胺和双氰胺的高灵敏检测,回收率分别为95.9%~102.4%和92.0%~106.0%,相对标准偏差(RSD)小于5%。该方法操作简单,分离效果好,准确度高,重现性好,适用于分离检测不同盐酸二甲双胍制剂中的三聚氰胺和双氰胺。

摘要： β-N-草酰-L-α,β-二氨基丙酸(β-N-oxalyl-L-α,β-diaminopropionic acid,β-ODAP)是山黧豆中的一种重要非蛋白氨基酸,与三七中的三七素为同一种次生代谢物,具有止血、兴奋神经、抗菌等多种生物活性。自20世纪60年代和80年代在山黧豆等豆类和三七等植物中分别发现β-ODAP以来,科研工作者建立了多种检测方法。该文对近年来国内外有关检测β-ODAP的传统分析法、高效液相色谱法(HPLC)、色谱-质谱法(GC/LC-MS)、毛细管电泳法及酶学分析法等的基本原理及应用研究进展进行了综述,这些检测方法各有所长,具体选择依实验条件和实验目的而定。其中,柱前衍生化高效液相色谱法是目前应用最广泛的方法,高成本同位素内标的LC-MS则被誉为“金标准”。但特异、快速和低成本的检测方法一直是人们的追求目标,因而进一步完善酶传感器技术是β-ODAP检测领域在将来的主要研究方向。

摘要： 目的:了解南平地区婚检夫妇地中海贫血检出率及类型,探讨血细胞分析、毛细管电泳方法及其联合筛查在地中海贫血中的诊断价值。方法:对1929例婚检人员血细胞分析,受检者血常规检测平均红细胞血红蛋白量(MCH)、平均红细胞体积(MCV)水平,任一方有异常,进行血红蛋白毛细管电泳检测血红蛋白A_(2)(HbA_(2))值,并进行地贫基因检测,共536例受试者,以地贫基因筛查为金标准,分析地贫组与非地贫组在MCH、MCV、HbA_(2)水平上的差异;比较单独及两种检测方法联合筛查与基因结果的比对结果、在实验效能上的差异及筛查指标分别在地贫基因分型上的检出率和漏诊率。结果:地贫组(α、β地贫)与非地贫组在MCH、MCV、HbA_(2)水平上差异有统计学意义(P<0.05),两种筛查方法均异常的联合策略在实验效能上综合评价最佳,HbA_(2)在α地贫和β地贫及复合型的检出率差别大。结论:联合筛查试验在地贫确诊及分型上具有更高的诊断价值。

摘要： 针对土壤中速效磷的快速检测需求,建立了基于非接触电导检测和场放大进样在线富集技术的毛细管电泳分离检测土壤中水溶性磷酸盐的分析方法。对影响分离检测效果的实验条件(电泳运行液组成、pH值、分离电压、进样电压和时间)进行了考察和优化。采用毛细管区带电泳模式,以35 mmol/L乙酸-2 mmol/L乙酸铵溶液为电泳运行液,负高压分离(-14 kV)和场放大进样(-11 kV×10 s),磷酸根离子在8 min内可获良好分离和灵敏检测,检出限为5μg/L,线性范围为16~800μg/L。研究表明放大进样在线富集技术使检测灵敏度得到显著提高,富集因子可达580倍。日内和日间相对标准偏差(RSD)小于5.0%。土壤中共存的常见无机阴离子(Cl^(-)、SO^(2)_(4)-、NO^(-)_(3))、有机基质和浸出液基体颜色不干扰速效磷的测定,表现出较强的抗干扰能力。该方法无需复杂的前处理即可直接进样分析,具有简单快速、灵敏高效、分析成本低的优点。对实际土壤样品和国标土壤样品中的速效磷进行检测,检测结果与标准方法一致。

摘要： 利用EST-SSR毛细管电泳荧光标记技术对罗坑和马图两个广东历史名茶茶树群体的共52份种质资源进行了研究.27对引物共检测到204位点,每对引物平均检测7.56个位点,引物检测到的基因型数为11.22个;观测等位基因数为7.56,有效等位基因数为3.42;观测杂合度和期望杂合度平均值分别为0.55和0.66;多态性信息指数(PIC)平均值为0.61;反应遗传多样性的shannon遗传信息指数为1.40.两个茶树群体的基因流Nm平均值为3.19,表明两个群体间在过去的某个时间可能存在过基因交流,群体间遗传分化系数(Fst)的平均值为0.0727;两个亲体的遗传多样性水平相近.依据Evanno统计模型分析可将52份茶树种质分为3个亚群,分别包含18、24、9份茶树种质资源,MT4种质没有明确的亚类特性.

摘要： 目的：针对水产品中氧氟沙星的快速分离分析,建立以Ru(bpy)32+为发光源的毛细管电泳-电化学发光体系,并将其应用于鳀鱼中氧氟沙星含量的检测. 方法：针对氧氟沙星的分离检测对各项条件进行优化,并且在最优条件下对氧氟沙星标准品进行检测. 结果：得到其线性方程为I=134.27c+46.32,线性相关系数r=0.9981(n=5),检出限(S/N=3)为0.08μg/mL.使用该方法,对新鲜鳀鱼样品中的氧氟沙星含量进行分离检测,结合检测结果通过计算得到峰高及迁移时间的相对标准偏差(RSD)值分别为0.26％、1.08％,样品中氧氟沙星含量为0.287μg/mL. 结论：该方法具有分离效率高、灵敏度高、样品消耗低、成本低等优点,适用于水产品内氧氟沙星的快速分离检测.

摘要： 我国的白酒品种多样、组分复杂,现代分析方法在鉴定质量、辨别真伪等方面有着至关重要的作用.本文就毛细管电泳技术在白酒生产过程中的应用作了简单介绍,并对未来的前景进行了简单的展望.

摘要： 近年来,毛细管电泳以其速度快、效率高的分离分析技术受到越来越多领域的青睐,样品在线富集的方法有效的提高毛细管电泳由于进样体积小而造成的检测灵敏度难以提高的问题.本文主要介绍了毛细管电泳在线富集技术进行了总结与概述,为在中药化学的应用提供一定的参考.

摘要： 近年来，农药的广泛使用引起了环境和人类健康问题。目前，水体和食品里的许多农药残留物已经引起了诸多危害人类健康的疾病。采用实验室自制的非接触电导检测器建立了一种简单分离三种植物生长调节剂(矮壮素、缩节胺和乙烯利)的新方法,在9min内实现了三种植物生长调节剂的分离测定.实验分别考察了进样时间、分离电压、缓冲溶液种类以及检测器各项参数对分离效果的影响,确定了最佳分离条件.在该条件下,三种植物生长调节剂在20-400g/mL均呈现出良好的线性关系,且重现性良好,表明该方法可应用于实际样品的测定中.

摘要： 作为一种分离效率高、适用范围广、成本低的新型分析分离技术,毛细管电泳(Capillary Electrophoresis,CE)已被广泛用于生物分析、药物分析、食品分析、环境分析等领域.在与其联用的各检测技术中,电容耦合非接触电导检测(Capacitively Coupled Contactless Conductivity Detection,C4D)被视为CE的一种通用型检测技术.本论文将高分离效率的CE、通用型的C4D和高纯化、高富集效率的HF-LPME相结合，采用HF-LPME/CE-C4D联用技术发展了一种可用于低分子量脂肪酸分析的直接检测方法。

摘要： 采用实验室自制的非接触电导检测器建立了一种快速分离Zn2+、Cu2+、Pb2+三种重金属离子的方法,在10min内实现了三种重金属阳离子的分离测定.实验分别考察了进样时间、分离电压、缓冲溶液种类以及检测器各项参数对分离效果的影响,确定了最佳分离条件.在该条件下,三种重金属离子在0.5-均呈现出良好的线性关系,且重现性良好,表明该方法可应用于实际样品的测定中.

摘要： 从中药或天然产物中筛选α葡萄糖普酶抑制剂，是寻找和发现新一类糖尿病治疗药物的重要途径。以壳聚糖修饰的Fe3O4NPs为载体,通过戊二醛交联将α-葡萄糖苷酶固定于磁性载体表面.优化了固定pH和固定时间,比较了自由酶和固定化酶的酸碱和热稳定性,并研究了固定化酶的储存稳定性和复用性.对固定化酶的酶活和抑制动力学进行了研究,最后将其成功地应用于18种中药中酶抑制剂的筛选.

摘要： 随着科学技术的日益更新,药物分析方法的精确度和准确度越来越高,对于新材料与新技术的需求也越来越迫切.本文旨在从新材料与新技术两方面介绍药物分析方向的新进展,即纳米材料在药物分析研究中的应用,新技术包括高效毛细管电泳技术、流动注射分析等,为药品生产质量、药效、纯度和安全的做出重要保障.

摘要： 目的：建立高效毛细管电泳(HPCE)法研究土鳖虫Eupolyphaga seu Steleophaga镇痛作用与其指纹图谱的关系.方法：分析采用熔融硅胶毛细管(75μm,30cm×21cm);10mmol/L硼砂(pH=9.7)为缓冲液;进样电压5kV10s;分离电压15kV;检测波长214nm.然后,通过醋酸致小鼠扭体实验来探索各组分对镇痛作用的影响.结果：土鳖虫指纹图谱中有7个特征峰,其中有2个为尿囊素与氯氮卓.两者的含有量与土鳖虫的镇痛作用成正比关系.结论：各批次土鳖虫样品间存在差异,其镇痛作用可用于质量评价.

摘要： 能够全自动地实现从前处理至电泳的全部的工序。提供前处理电泳用一体型盒，具有与构成前处理的各个工序对应的一个或者多个区域构造，各区域构造具有：(1)第一区域，其具有反应槽、试剂槽、对各槽之间进行连接的多个流路、以及配置于上述流路的多个调节阀，并且具有对位于前级的区域构造的反应槽与位于后级的区域构造的反应槽进行连接的流路；(2)第二区域，其具有泳动溶液槽、阴极缓冲液槽以及清洗液槽，并且具有对位于前级的上述区域构造的载体槽与上述泳动溶液槽进行连接的流路及其调节阀。

摘要： 能够全自动地实现从前处理至电泳的全部的工序。提供前处理电泳用一体型盒，具有与构成前处理的各个工序对应的一个或者多个区域构造，各区域构造具有：(1)第一区域，其具有反应槽、试剂槽、对各槽之间进行连接的多个流路、以及配置于上述流路的多个调节阀，并且具有对位于前级的区域构造的反应槽与位于后级的区域构造的反应槽进行连接的流路；(2)第二区域，其具有泳动溶液槽、阴极缓冲液槽以及清洗液槽，并且具有对位于前级的上述区域构造的载体槽与上述泳动溶液槽进行连接的流路及其调节阀。

摘要： 本发明涉及一种通过糖化血红蛋白的毛细管电泳进行分析的方法，所述糖化血红蛋白包含于生物试样中且包含至少一条珠蛋白链，该珠蛋白链包含结合至N-端位置处的氨基酸的葡萄糖残基，其中所述方法包括使用包含至少一种化合物的缓冲液组合物，该化合物能够专一性复合一种或多种糖化血红蛋白的葡萄糖残基并且在碱性pH下能够向所述血红蛋白传递多个负电荷。举例而言，所述化合物可为3，4-或3，5-二羧基苯基硼酸、优选为3，5-二羧基苯基硼酸。所述方法尤其可用于分离及测定生物试样中存在的HbA1c血红蛋白，该生物试样任选包含其它血红蛋白、具体而言其它次要部分。本发明还涉及用于该分析中的缓冲液组合物、以及用于通过毛细管电泳进行的糖化血红蛋白的分析及测定的试剂盒。

摘要： 通过毛细管电泳分离蛋白质的方法和毛细管电泳用的缓冲组合物本发明涉及一种碱性pH、自由溶液毛细管电泳分析含蛋白质组分的生物样品的方法。所述方法其特征在于它包括至少一个步骤，其中将所述样品加入到含有分析缓冲液的毛细管中，所述分析缓冲液还含有至少一种添加剂，所述添加剂能够与一种或多种蛋白质组分疏水相互作用并且能够使所述蛋白质组分具有1个或多个负电荷并且能够改进其电泳迁移率。本发明还涉及用于进行这种方法的分析缓冲液组合物。

摘要： 本发明涉及碱性pH条件下分析含血红蛋白样品的自由溶液毛细管电泳方法，其中该样品流过含有分析缓冲剂的毛细管，包括至少一个样品被引入含有分析缓冲溶液的毛细管的步骤，其特征在于缓冲剂是两性离子型并且它与至少一种流动抑制剂联合。本发明还涉及与至少一种两性离子型缓冲剂联合的EC流动抑制剂的用途，和通过毛细管电泳分析血红蛋白的试剂盒。

摘要： 本发明涉及一种在碱性pH下用于分析含有蛋白质成分的样品的游离溶液毛细管电泳法，该蛋白质成分包括一种或多种脂蛋白成分，其特征在于包括至少一个步骤，在该步骤中样品被引入含有分析缓冲剂的毛细管中，所述分析缓冲剂进一步含有至少一种阴离子表面活性剂类型的添加剂，该添加剂能够与脂蛋白成分发生疏水作用，并能够调节电泳迁移率。该方法还涉及一种用于毛细管电泳法的组合物，以及分析蛋白质成分的试剂盒。

摘要： 本发明公开了毛细管电泳两步速差模式提高毛细管电泳峰容量的装置，包括负极贮液槽1，正极贮液槽2、样品槽4和毛细管5，还包括第一零极贮液槽3、第二零极贮液槽13，毛细管5贯穿第一零极贮液槽3和第二零极贮液槽13设置，毛细管5的一端与正极贮液槽2或样品槽4活动连接，毛细管5的另一端与负极贮液槽1或样品槽4活动连接，零极贮液槽内的毛细管设置有导电不传质的缝隙，利用本发明的装置在提高毛细管电泳峰容量中，降低了毛细管自身分离能力的要求，即便样品中部分组分不能达到基线分离，应用此方法最终也能实现基线分离，从而提高毛细管电泳整体峰容量。除此之外，此装置在增大峰容量的同时并不丢失低含量组分信号。

摘要： 本发明涉及一种通过糖化血红蛋白的毛细管电泳进行分析的方法，所述糖化血红蛋白包含于生物试样中且包含至少一条珠蛋白链，该珠蛋白链包含结合至N-端位置处的氨基酸的葡萄糖残基，其中所述方法包括使用包含至少一种化合物的缓冲液组合物，该化合物能够专一性复合一种或多种糖化血红蛋白的葡萄糖残基并且在碱性pH下能够向所述血红蛋白传递多个负电荷。举例而言，所述化合物可为3，4-或3，5-二羧基苯基硼酸、优选为3，5-二羧基苯基硼酸。所述方法尤其可用于分离及测定生物试样中存在的HbA1c血红蛋白，该生物试样任选包含其它血红蛋白、具体而言其它次要部分。本发明还涉及用于该分析中的缓冲液组合物、以及用于通过毛细管电泳进行的糖化血红蛋白的分析及测定的试剂盒。

摘要： 本发明涉及通过毛细管电泳分离蛋白质的方法和毛细管电泳用的缓冲组合物。本发明涉及一种碱性pH、自由溶液毛细管电泳分析含蛋白质组分的生物样品的方法。所述方法其特征在于它包括至少一个步骤，其中将所述样品加入到含有分析缓冲液的毛细管中，所述分析缓冲液还含有至少一种添加剂，所述添加剂能够与一种或多种蛋白质组分疏水相互作用并且能够使所述蛋白质组分具有1个或多个负电荷并且能够改进其电泳迁移率。本发明还涉及用于进行这种方法的分析缓冲液组合物。

摘要： 本实用新型属于物质分离检测领域，涉及一种毛细管电泳装置和毛细管电泳质谱联用仪。所述毛细管电泳装置包括高压电源、缓冲溶液瓶、铂电极、毛细分离管Ⅰ、毛细分离管Ⅱ、四通阀、镀银喷针和输液泵，输液泵携带有样品瓶和洗剂瓶，铂电极的一端连接高压电源的正极而另一端插入缓冲溶液瓶中，四通阀的一个纳升级样品腔分别连接毛细分离管Ⅰ和毛细分离管Ⅱ，另一个纳升级样品腔分别连接输液泵和废液出口，所述毛细分离管Ⅰ的入口端插入缓冲溶液瓶中，毛细分离管Ⅱ的出口端通过微米级二通接口与镀银喷针相连，镀银喷针的表面通过线路与高压电源接地连接。本实用新型提供的毛细管电泳装置结构简单、操作简便且能提供精确进样。