安培检测

摘要： 目的:建立离子色谱积分安培法检测维生素B6(VB6)与2-噻吩乙酸(2-TPA)2种合成药物中的氰化物.方法:维生素B6经甲醇溶解后,加入氢氧化钠溶液溶解萃取;2-噻吩乙酸经热氢氧化钠溶液超声溶解,定容,经0.22 μm的尼龙滤膜和On Guard RP柱处理后进入离子色谱分析.使用IonPac AS18(250 mm×4 mm)阴离子交换色谱柱和IonPac AG18(50 mm×4 mm)保护柱,20 mmol· L-1氢氧化钠淋洗液,安培检测器.结果:在优化的色谱条件下,水中氰在0.20～10.0 mg· L-1范围内呈良好线性,线性相关系数为0.999 9,最低检出限(S/N≥3)为1.64 μg· L-1,实际合成药物中CN-的检出限为0.016 4 μg· g-1,样品的加标回收率为92.4％～97.9％.维生素B6(VB6-1,VB6-2,VB6-Y1,VB6-Y2)粗产品与2-噻吩乙酸(2-TPA-1,2-TPA-2)原料样品中,VB6-1中未检出氰化物;VB6-2中氰离子的含量为0.823 μg· g-1;VB6-Y1中氰离子的含量为117.1 μg·g-1;VB6-Y2中氰离子的含量为1.872 μg· g-1;2-TPA-1中氰离子的含量为118.7μg·g-1;2-TPA-2中未检出氰化物.因此,合成原料和粗产品中含有一定的氰化物,精制产品中的氰化物含量很低,甚至有的低于检出限而未检出.结论:本文方法前处理简单,环境友好,受其他杂质的干扰较小,灵敏度高,经方法学验证可用于评价VB6与2-噻吩乙酸药物中氰化物的含量.

摘要： The enol-keto tautomerism of p-hydroxyphenylpyruvic acid was investigated by capillary electrophoresis with amperometric detection.A three electrode system with a carbon microelectrode (i.d.0.3mm) as the working electrode was used.The two tautomers were separated and detected within 15min at 18kV of applied voltage and a 60cm (i.d.25μm) length capillary in 50mmol/L phosphate buffer (pH=6.60) including 3mmol/L β-cyclodextrin.%采用毛细管电泳-安培检测法测定了对羟基苯丙酮酸烯醇-酮式互变异构现象.采用以直径为0.3mm的碳微电极为工作电极的三电极系统,分离电压18kV,毛细管长度60cm,电泳液是添加了3mmol/L的β-环糊精溶液的pH=6.60、50mmol/L的磷酸盐缓冲液,两异构体在15min内实现基线分离.

摘要： 建立离子色谱安培法检测尿液中胱氨酸的分析方法.将尿液稀释处理后,过OnGuardⅡRP前处理柱,去除尿液中的有机物,选用低容量阳离子交换柱IonPac CS17进行分离,以甲烷磺酸梯度淋洗,柱后用300 mmol/L NaOH溶液衍生,离子色谱脉冲安培法检测,外标法定量.胱氨酸的质量浓度在0.1～5.0 mg/L范围内与其色谱峰面积呈良好的线性,线性相关系数r2=0.9999,检出限为0.05 mg/L.测定结果的相对标准偏差为0.71％(n=6),样品加标回收率为94％～108％.该方法具有操作简单,专属性强,灵敏度高等优点,可用于临床快速检测尿液中的胱氨酸.%The method for the determination of cystine in urine was developed by ion chromatography with pulsed amperometric detection. The urine sample was diluted,then the organic matter in the urine was removed by a OnGuardⅡ RP pretreatment column,and the filter liquor was separated by using low capacity of cation exchange column IonPac CS17 with methane sulfonic acid as gradient elution,and derived by 300 mmol/L NaOH solution,the content of cystine in urine was determined with ion chromatography pulse ampere method and external standard method. The mass concentration of cystine in urine had good linear relationship with the chromatography peak area in the range of 0.1-5.0 mg/L with the correlation coefficients(r2) of 0.9999. The detection limit of the method was 0.05 mg/L. The relative standard deviation of determination results was 0.71％(n=6). The recovery of sample was 94％-108％. The method is suitable for the determination of cystine in urine with a simple operation,high specificity and sensitivity.

摘要： Recently microchip capillary electrophoresis amperometric detection system had attracted more and more concentration,with some advantages,like high sensitivity,low cost,easy to miniaturization and so on.This paper reviews the progress of amperometric detection systems in detector design, electrode materials and applications.%微芯片毛细管电泳安培检测系统,具有高灵敏度、低成本、易于微型化等特点,且适用于氧化还原特性的分子,今年来的得到了人们广泛的关注.本文综述了安培检测系统研究在检测器设计、电极材料和应用等方面的进展.

摘要： 将场放大进样-移动取代边界与毛细管电泳-安培检测联用技术在酸性条件下进一步发展,成功实现了生物胺的在线富集与检测.该技术利用18-冠-6-四羧酸与带伯胺基团的生物胺分子结合的络合物与缓冲溶液中Na+发生的取代反应,在释放生物胺分子的同时实现瞬时富集.通过对样品溶液、伪稳定相、进样时间等影响富集与分离的重要参数进行研究,在最优实验条件下,5种被测生物胺分子的检测限可达到2.2～9.8 nmol/L(S/N=3),灵敏度较传统方法相比提高了160～300倍.且无需复杂的预处理步骤.实验结果证明,该法快速高效,能有效避免电极被污染,亦可进一步用于实际样品的分析检测.

摘要： 建立了安培检测-离子色谱法测定食品中的三氯蔗糖的方法.食品中三氯蔗糖经超纯水超声提取后,采用CarboPac PA20阴离子交换分析柱(150mm×3mm)将食品中的三氯蔗糖与干扰离子进行分离后导入安培检测器(金电极)进行检测.安培检测器对三氯蔗糖的选择性高,灵敏度比常规的液相色谱法视差检测器提高约100倍.方法的线性范围为0.05～10.0mg/L,相关系数为0.9996,检出限为2.5mg/kg.样品加标回收率在90.1％～105.3％之间,回收率相对标准偏差(RSD)(n=6)在4.9％以下.该方法简单、灵敏、操作成本低,可用于不同基质食品中三氯蔗糖的检测.

摘要： 发展了毛细管电泳—安培检测方法,并将这一联用技术应用于苯酚、2,4-二氯苯酚、对硝基苯酚和邻、间、对甲酚的同时分离检测中.考察了氧化还原电位、缓冲溶液酸度、盐度、分离驱动电压及进样时间等因素对分析检测的影响.在优化实验条件下,以Na2HPO4-NaOH(pH11.38)为缓冲体系,6种酚类物质能够在25 min内实现基线分离,氧化还原电位0.78V(versus SCE)下可以定量检测(三电极体系为:直径为300 μm的碳圆盘电极、饱和甘汞电极及铂电极).实验结果表明,其线性达3个数量级(S/N=3),检测限达10-7 mol/L.本文还尝试把该方法应用于两个实际工业污水的酚类污染物的检测,其回收率为94.0％～107.0％,结果令人满意.因此,该方法可为政府及企业环境检测部门提供一种快速、准确、低廉、无污染、重现性高的质量控制方法.%A method based on capillary electrophoresis coupled with amperometric detection (CE-AD) was developed for the simultaneous determination of phenols:2,4-dichlorophenol,pnitrophenol,o-cresol,m-cresol and p-cresol.The effects of working electrode potential,pH and concentration of running buffer,separation voltage and injection time on CE-AD were investigated.Under the optimum conditions,the aim analytes could be separated in buffer solution of Na2 HPO4-NaOH at pH 11.38 within 25 min.A 300μm diameter carbon disk electrode generated good current responses at + 0.78 V (vs SCE) for all analytes.The current responses were linear with concentrations over three orders of magnitude with detection limits at 10-7 mol/L (S/N =3) and the recoveries were in the range of 94.0％～107.0％.This method could be successfully applied to the analysis of actual sample from coking plants with satisfactory results.

摘要： 采用高效阴离子交换色谱-脉冲安培法,建立了不同作物中支链淀粉糖链长分布的分析方法.通过异淀粉酶水解支链淀粉糖分枝点的α-1,6糖苷键,形成不同长度的葡萄糖链.比较了不同色谱柱和不同色谱条件对支链淀粉糖链长分布测定结果的影响,优化了测定方法.以水、0.1 mol/L NaOH和1 mol/L NaAc+0.1 mol/L NaOH溶液为淋洗液进行梯度淋洗,通过CarboPac PA 20阴离子交换柱分离,实现了对聚合度(DP)大于80的支链淀粉糖葡萄糖链的测定.分别选取玉米、木薯、马铃薯与水稻的淀粉进行支链淀粉糖链长分布的研究,并用于其分子构型的判断.实验结果表明该方法简便、检测范围广、重现性良好,连续5次进样,在聚合度小于65时,各峰面积的相对标准偏差小于5％,可为进一步的淀粉糖理化特性研究和品种改良提供有效的实验依据.%A high performance ion exchange chromatographic method coupled with pulsed amperometric detection was established for the analysis of amylopectin chain-length distribution. The amylopectin was hydrolysised into unit chain under the function of isoamylase which can broke the a-1, 6 chain of glucan. The determination method was optimized by comparing different chromatographic columns and elution conditions. Water, 100 mmol/L NaOH and 1 mol/L NaAc + 100 mmol/L NaOH a-queous solution were used as mobile phase, and the analysis of degree of polymerization ( DP) more than 80 could be achieved by using CarboPac PA20 anion exchange column. Maize, cassava, potato and rice starch were selected as the example for the determination of chain-length distribution, which could be used to judge their molecular configurations. This method was proved to be simple, extensive and reproducible, and the RSD was less than 5% when the DP was under 65. The method could provide the basis for further research of physical and chemical properties of starch and breed improvement.

摘要： 本文采用毛细管区带电泳-安培检测法（CZE-AD）,研究了四类菊花中的常见单糖及蔗糖的分离、检测方法。在选定的实验条件下,可在20分钟内实现对葡萄糖、果糖、半乳糖、蔗糖的有效分离;待测糖类在铜电极上具有良好的电流响应、检测灵敏度（LOD：～1.0×10-6mol/L）及适宜的线性范围（5.0×10-6～5.0×10-4mol/L）。实验对滁菊、杭黄菊、贡菊、亳菊中的糖类组分进行了CZE-AD分离检测,方法具有良好的重现性及应用前景。检测结果表明,四类菊花中常见糖类组分的含量差异较大,可为相关植物资源的开发利用提供参考;检测方法简单、快速、有效,可用于菊花中常见糖类成分的测定及质量控制。%In this paper,the determination of normal saccharides in four kinds of Chrysanthemi Flos was investigated with capillary zone electrophoresis-amperometric detection method（CZE-AD）.Under the optimized conditions,glucose,fructose,galactose and sucrose could be separated in 20 min.These analyzed saccharides gained excellent current response,detection limits（LOD）： ~1.0×10-6mol/L and adequate linear ranges（5.0×10-6~5.0×10-4mol/L）.The saccharides in four kinds of Chrysanthemi Flos（Chu-Ju,Hanghuang-Ju,Gong-Ju,Bo-Ju） were analyzed,and the results indicated good reproducibility and applicability of this proposed CZE-AD method.It could be found that the concerns of saccharides varied from one kind of Chrysanthemi Flos to another,and the detection data would provide reference to exploit the corresponding plant resources efficiently.This proposed detection method was simple,quick and effective with potential application in the analysis of saccharides for quality control of Chrysanthemi Flos.

摘要： 添加氢氧化钾和硫代硫酸钠溶液于食品样品中，减压干燥后，采用灰化法处理，样液通过离子色谱进行分离，安培检测器检测食品中的碘。该方法优化了前处理条件，检出限达到5ug/kg，样品测定的精密度在1.26%-4.54%，加标回收率在85.9%-112.3%。采用所建立的方法分析了国家标准物质GBW10014 圆白菜、GBW10015 菠菜、GBW10017 奶粉、GBW10018 鸡肉，测定值与标准值吻合。

摘要： 本文采用高效毛细管电泳安培检测法检测这些药物,方法简便,快速,分离效果好,非常适用于药物中有效成分的分析。

摘要： 本文采用加压毛细管电色谱-柱端安培检测技术分离测定五种重要酚类环境雌激素,即：双酚A、2,4-二氯酚、五氯酚、壬基苯酚和辛基苯酚。实验考察了流动相组成、流动相中缓冲液pH值和浓度、检测电位、柱压、分离电压、泵流速等各种因素对保留时间和分离度的影响。在最优条件下,即：流动相为65％体积乙腈和35％Tris-HCl缓冲液(5mmol/L,pH=8.0),检测电位900mV, 辅助压力1000psi,分离电压12kV,流速0.05mL/min,五种酚类环境雌激素在20min内得到基线分离,在0.5-100μg/mL之间都存在良好的线性关系,检出限(S/N=3)分别为0.005μg/g,0.002μg/g,0.05μg/g,0.02μg/g,0.01μg/g。其迁移时间和峰面积的日内、日间相对标准偏差(n=7)都在5.2-6.8％之间。方法操作简单,联用方便,分析速度快,结合基质固相分散萃取方法对鸡蛋和牛奶实际样品进行预处理,然后进行样品测定和加标回收试验,回收率范围在85.25-103.2％之间,稳定性和重现性较好,结果令人满意。

摘要： 毛细管电泳(CE)相对于传统的气相色谱、液相色谱技术具有高效、快速、微量等优点,而毛细管电泳-安培检测法(CE-AD)由于其高灵敏度和结构简单,已成为生物分析化学领域非常活跃的一种技术。本文毛细管电泳-热电极-安培检测系统及应用进行了介绍。

摘要： 采用离子色谱对食盐中的碘进行分离，采用电感耦合等离子体质谱仪和安培检测器两种检测器进行检测，解决了食盐中碘难以测定的问题。两种检测器检出结果相吻合。利用加标回收、精密度等各种指标检验方法的准确性，加标回收率在100.3%-106.4%之间，均满足实验的要求，也验证了市场上加碘食盐基本添加的是碘酸根。

摘要： 本文建立了高效离子色谱法测定淀粉糖组分的方法。样品经稀释、过滤后直接进行色谱分析，以 NaOH/NaOAc 为流动相，流速1.0 mL/min，采用CarboPac PA10（250×4 mm）离子色谱柱分离，安培检测，外标法定量。结果表明，淀粉糖中测得了葡萄糖、异麦芽糖、麦芽糖、潘糖、麦芽三糖等组分，各种糖的线性范围为0.1～10 mg/L，相关系数为0.9999，回收率为93%～101%，相对标准偏差均小于2%。该方法前处理简便，用于淀粉糖组分的检测，结果令人满意。

摘要： 本文建立了一种采用离子色谱法，安培检测器测定肉汤发酵液中的糖类、糖醇、醇类和二元醇类的方法。选择的色谱条件为：CarboPacMA1和CarboPacTMPA1 糖阴离子交换柱，高浓度的氢氧化钠溶液等度淋洗和梯度淋洗，安培检测器检测。该方法检测限（S/N=3）为0.2-7000 ng，线形相关系数R2大于0.998，线性范围为4个数量级，峰面积的相对标准偏差为2-7%，保留时间的相对标准偏差为0.2-0.4%，可以用于具体定量。

摘要： 同一类同分异构体的pKa非常接近，而不同类的同分异构体的pKa又相差较大，因此用毛细管区带电泳同时分离两组同分异构体是很难实现的。本文设计了一种新的方法-运行缓冲pH梯度法，同时分离邻，间，对苯二胺及邻，间，对苯二酚两组同分异构体。实验结果表明，调节不同pH缓冲的运行时间及顺序，可以使两组同分异构体分别进入不同的pH分离区带，最终得到令人满意的分离效果。rn 并且由于不同的缓冲区带在电场的作用下，可以产生样品堆积效应，从而提高检测灵敏度。因此，运行缓冲pH梯度法为毛细管电泳开辟了新的方法学研究方向。

摘要： 本文以毛细管电泳(CE)为主要分析手段，联合多种类的在线富集技术，对尿样中微量的兴奋剂进行研究，建立了对多种兴奋剂同时检测的快速高灵敏度的方法。

摘要： 本文以毛细管电泳(CE)为主要分析手段，联合多种类的在线富集技术，对尿样中微量的兴奋剂进行研究，建立了对多种兴奋剂同时检测的快速高灵敏度的方法。

摘要： 本发明公开一种基于亚甲基蓝DNA指示剂技术定量检测PCR扩增产物的电化学安培电流测定方法，并将其应用于正常人线粒体实际样品的PCR产物定量检测，包括如下步骤：根据待测基因扩增片段进行PCR扩增所需引物的设计及合成，本发明以正常人线粒体基因序列为例；将经过预处理的玻碳电极放置于含有扩增标本的PCR反应体系，并在体系中加入一定量的DNA杂交指示剂亚甲基蓝；根据目标片段设定相应的PCR 反应条件，在进行扩增的同时，采用电化学电流-时间曲线法采集亚甲蓝的电流信号变化，实现PCR扩增产物的电化学检测。该法不仅选择性、灵敏度高，还实现了对PCR产物的定量检测，且与传统方法比较更为快捷、简便、经济。

摘要： 本发明提供了一种基于微波酸水解的阴离子交换色谱‑脉冲安培法分析血清中单糖组成的检测方法。本发明涉及使用单模微波蛋白水解仪将血清中的多糖复合物的糖链部分降解为单糖，再应用阴离子交换色谱‑脉冲安培法分析单糖组分。本发明技术方案的优点是：水解过程快速，10分钟快速完成样品处理；一次可降解10个样品；微波酸水解使用传统方法相同的酸且用量少，只需10μL 3 mol/L HCl；并且每次只需2μL的血清；操作步骤简单易学，无需衍生，直接上样。另外，本发明的分析方法具有良好的重复性。

摘要： 本发明公开一种基于亚甲基蓝DNA指示剂技术定量检测PCR扩增产物的电化学安培电流测定方法，并将其应用于正常人线粒体实际样品的PCR产物定量检测，包括如下步骤：根据待测基因扩增片段进行PCR扩增所需引物的设计及合成，本发明以正常人线粒体基因序列为例；将经过预处理的玻碳电极放置于含有扩增标本的PCR反应体系，并在体系中加入一定量的DNA杂交指示剂亚甲基蓝；根据目标片段设定相应的PCR反应条件，在进行扩增的同时，采用电化学电流-时间曲线法采集亚甲蓝的电流信号变化，实现PCR扩增产物的电化学检测。该法不仅选择性、灵敏度高，还实现了对PCR产物的定量检测，且与传统方法比较更为快捷、简便、经济。

摘要： 本发明公开了一种毛细管电泳安培法同时检测烟草中烟碱和酚类物质的方法，包括如下步骤：(1)制备烟草检测液；(2)将烟草检测液中的烟碱和酚类物质使用毛细管分离；(3)毛细管电泳安培法同时检测烟草中烟碱和酚类物。本发明的方法可同时检测烟草中烟碱和酚类物质，具有灵敏度高、分析速度快、选择性和重现性好的优点，在烟草质量控制和烟草化学研究中有广阔的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种离子色谱安培检测用银电极的处理方法，涉及电化学检测技术领域。本发明提供的一种离子色谱安培检测用银电极的处理方法，首先采用不同目数的水砂纸进行打磨，通过欠电位沉积在打磨过的银电极上获得超薄增敏铜层，而后使用无电沉积技术在获得的超薄增敏铜层上进一步诱导银结晶的形成与生长，使得处理后银电极表面具有纳米或亚微米级银颗粒的细腻结晶结构，该方法解决了银电极经机械抛光处理后表观面积减小，电化学活性降低的技术问题，达到增加银电极表面有效面积，增强银电极电化学活性的技术效果，此外，本发明提供的超薄增敏铜层采用高浓度Cu(NO

摘要： 本发明公开了一种离子色谱电化学安培检测用银电极的处理方法，涉及离子色谱电化学安培检测技术领域。本发明将机械抛光后银电极置入处理剂溶液，在银电极表面通过定向生长与定向腐蚀协同作用形成稳定银晶粒结构，即以Ag与Ag┼、e‑交换平衡为主，HNO3和甲基磺酸的促进溶解作用为辅，定向腐蚀银晶粒高能面高活性银原子同时，在低能面定向沉积生成低活性银原子，再由缓蚀剂中巯基和氮原子吸附于新生低活性银原子表面来避免其发生溶解，从而促进溶解平衡向低活性银原子生成发展，最终在银电极表面形成多个稳定银晶粒结构，处理后的银电极具备较大真实面积，微观结构均一，具备更强的惰性，可提高离子色谱电化学安培检测的检测电流值上限和检测寿命。

摘要： 本发明公开了一种糖类碳水化合物安培检测池及其检测方法，通过采用以铜为材料的工作电极对糖类碳水化合物进行恒电位的安培检测，能够提高糖类碳水化合物在工作电极上恒电位检测的灵敏度，并增大信号强度，同时，铜质工作电极在糖类碳水化合物检测方面也具有较好的稳定性，信号衰减小，具有极佳的重复性。

摘要： 一种多通道芯片安培检测仪，其特征在于：该检测仪由系统控制数据采集部分，高压部分，多通道安培检测部分构成；其中系统控制数据采集部分的核心为一单片机CPU；高压部分由多个并列的高压模块EMCO及与高压模块EMCO相连的高压继电器组成；多通道安培检测部分为多个并列的恒电位电流—电压变换器；所述单片机CPU通过并行的多路D/A输出分别接高压部分的高压模块EMCO，通过另外多路D/A输出作为多通道安培检测部分的恒电位，通过多路A/D接电流—电压变换器的输出；所述高压继电器控制多通道检测芯片上检测通道两端的电极，恒电位施加于检测池内工作电极和参比电极上，工作电极接电流—电压变换器的输入。本实用新型可以与芯片实验室更好地相匹配。

摘要： 本实用新型公开了一种安培检测器，涉及环境检测技术领域，包括防护罩体以及设置在防护罩体内的安培检测器主体，所述防护罩体由可通过锁扣扣合连接的防护壳体和防护壳盖组成，安培检测器主体背面一端固定有固定块三且固定块三通过销轴铰接安装在防护壳体内壁，防护壳体内部前侧以及安培检测器主体正面一端分别固定有U形座一和U形座二；通过设置防护壳体和防护壳盖组成防护罩体，利用弹簧一和卡块实现转轴二和U形座二的连接组装，配合销轴和固定块三实现安培检测器主体的转动，能够将安培检测器主体进行收纳存放，配合弹簧二和三角卡块实现对安培检测器收纳后锁紧，实现对安培检测器主体的有效防护，结构简单，操作方便，防护效果好。

摘要： 本实用新型涉及离子检测技术领域，具体涉及一种离子色谱电化学安培检测器，包括安培池本体、安装块、导流膜、工作电极、参比电极、对电极、垫板。本实用新型中提供的一种离子色谱电化学安培检测器，通过在安培池本体与安装块之间设置有导流膜且导流膜上开设有通孔，通孔处依靠导流膜本身厚度形成供液体流动的空间，同时工作电极设置在通孔内，可以保证流经的液体进行氧化还原反应更加完全，检测结果更加准确，稳定性能好。通过在安装块上设置有垫板以及压板，且压板通过紧固装置与垫板固定，旋转蝶形螺母使得螺杆相对压板上下移动，从而实现对垫板以及安装块等在安培池本体上的压紧固定，结构可调且稳定性好，方便拆装，工作效率高。