血细胞分析

摘要： 目的探讨红细胞冷凝集对血细胞分析各项检测参数的影响及处理方法。方法选择福建省肿瘤医院2017年12月至2020年2月有红细胞冷凝集的全血标本73份。应用Sysmex XN-9000全自动血细胞分析仪对标本进行检测,比较37°C水浴前后红细胞(RBC)、血细胞比容(HCT)、平均红细胞体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白含量(MCH)、平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)、白细胞(WBC)、血红蛋白(Hb)和血小板(PLT)的结果差异。结果RBC、HCT、MCV、MCH、MCHC在经水浴处理前后其结果差异有统计学意义(P0.05)。结论冷凝集标本会使RBC、HCT、MCV、MCH、MCHC指标结果失真,WBC、Hb和PLT指标结果不受冷凝集干扰。在血细胞分析时,检验人员应加强质量控制,及时发现冷凝集标本并通过37°C水浴处理,排除干扰。

摘要： 目的分析青藏高原藏族人群6个血细胞分析参数与年龄和性别之间的关系,并建立参考区间。方法回顾性分析甘孜藏族自治州2967名藏族健康体检者体检数据,按年龄分为儿童组(0~6岁,507名,其中男256名、女251名)、少年组(7~17岁,693名,其中男344名、女349名)、青年组(18~40岁,1218名,其中男602名、女616名),中年组(41~65岁,421名,其中男212名、女209名)、老年组(≥66岁,128名,其中男62名、女66名)。分析各组红细胞(RBC)计数、血红蛋白(Hb)、血细胞比容(HCT)、平均血小板体积(MPV)、红细胞分布宽度(RDW)的标准差(s)和变异系数(CV)。采用x±1.96s的方式建立参考区间,并与已颁布的行业标准进行比较。结果5组数据均为正态分布,各分组与总样本比较,RBC计数、Hb差异率为100%,HCT差异率为60%;各组内部不同性别比较,RBC计数、Hb、HCT、RDW-s、RDW-CV项目差异率均>80%;各组两两比较,除MPV外,差异率均>50%;各组6个项目参考区间与已颁布的行业标准均有一定的差异。结论青藏高原藏族人群6个血细胞分析项目参考区间与其他地区健康成人存在差异,且不同年龄和性别也有差异,应确定适合青藏高原的不同年龄和性别藏族人群参考区间。

摘要： 目的:分析冷凝集素导致血细胞分析结果异常可采用的纠正方法。方法:分别于37°C水浴及血细胞分析仪“预稀释”模式,观察血细胞分析中各参数的变化。结果:样本未处理前上机检测RBC、HCT明显减低,分别经过37°C水浴及血细胞分析仪“预稀释”模式处理后的样本重新检测RBC、HCT明显升高。结论:在日常检验工作中应注重观察样本性状、仪器报警及直方图的审核,并能准确识别红细胞冷凝集现象,及时采取有效纠正方法消除干扰,为临床治疗提供准确的检测结果。

摘要： 目的使用西格玛规则图法帮助实验室选择适当的血细胞分析室内质控规则,保证室内质控的准确性和合理性。方法应用该院检验科参加2020年下半年国家卫生健康委员会临床检验中心第二次血细胞分析室间质评结果、室内质控变异系数、WS/T 406-2012中规定的允许总误差(TEa),采用Westgard西格玛规则计算σ值,以此为依据选择适当的血细胞分析室内质控规则。结果血细胞分析中检验项目白细胞计数、红细胞计数、血红蛋白、血细胞比容、平均红细胞体积、平均红细胞血红蛋白含量、平均红细胞血红蛋白浓度、血小板计数的σ值分别为7.04、7.93、9.15、8.02、8.62、7.65、6.88、7.48,均>6,各项目仅需使用1_(3S)质控规则。结论西格玛规则图法能帮助实验室选择适当的质控规则,避免假失控的出现,保证室内质控管理的合理性和科学性。

摘要： 目的:了解南平地区婚检夫妇地中海贫血检出率及类型,探讨血细胞分析、毛细管电泳方法及其联合筛查在地中海贫血中的诊断价值。方法:对1929例婚检人员血细胞分析,受检者血常规检测平均红细胞血红蛋白量(MCH)、平均红细胞体积(MCV)水平,任一方有异常,进行血红蛋白毛细管电泳检测血红蛋白A_(2)(HbA_(2))值,并进行地贫基因检测,共536例受试者,以地贫基因筛查为金标准,分析地贫组与非地贫组在MCH、MCV、HbA_(2)水平上的差异;比较单独及两种检测方法联合筛查与基因结果的比对结果、在实验效能上的差异及筛查指标分别在地贫基因分型上的检出率和漏诊率。结果:地贫组(α、β地贫)与非地贫组在MCH、MCV、HbA_(2)水平上差异有统计学意义(P<0.05),两种筛查方法均异常的联合策略在实验效能上综合评价最佳,HbA_(2)在α地贫和β地贫及复合型的检出率差别大。结论:联合筛查试验在地贫确诊及分型上具有更高的诊断价值。

摘要： 目的运用间接法建立长春地区健康儿童静脉血血细胞分析参考区间。方法收集2013年1月至2020年12月该院实验室信息系统(LIS)中1个月至18岁健康儿童静脉血血细胞分析检测结果。采用Kolmogorov-Sminov检验分析数据正态性;采用箱式图与茎叶图法剔除离群值;采用Kruskal-Wallis H检验和Mann-Whitney U检验分别比较各年龄段及性别间差异;采用非参数法计算P_(2.5)、P_(97.5)作为参考区间上下限。结果剔除离群值后共纳入2961例研究对象,所有血细胞分析项目均有年龄差异。除中性粒细胞绝对值外,其余血细胞分析项目在部分年龄段有性别差异。白细胞计数、单核细胞绝对值、嗜酸性粒细胞绝对值、嗜碱性粒细胞绝对值、血小板计数随年龄增长呈较缓下降趋势。中性粒细胞绝对值在1个月至<3岁明显上升,6岁后趋于平缓。淋巴细胞绝对值在1个月至<8岁明显下降,8岁后缓慢下降。红细胞计数、血红蛋白、血细胞比容随年龄增长明显上升,且红细胞计数在1~18岁、血红蛋白在8~18岁、血细胞比容在13~18岁均呈现性别差异,男性均高于女性。平均红细胞体积、平均红细胞血红蛋白含量随年龄增长呈较缓上升趋势。结论该研究使用间接法建立了儿童静脉血血细胞分析参考区间。间接法简单易行,为实验室参考区间的建立提供了适宜途径。

摘要： 目的 探讨血细胞分析参数与阿尔茨海默病(AD)的相关性及其诊断价值。以期发现对AD临床诊断有价值的参数。方法 选取2018年9月至2019年12月入住本院治疗的88例AD患者作为研究组,同期62例健康志愿者作为对照组。所有研究对象运用简易精神状态评价量表(MMSE)评估其认知功能。在Sysmex-XN3000全自动血液分析仪上完成相关检测并比较两组结果,分析其与认知功能的相关性,并通过受试者工作特征(ROC)曲线分析血细胞分析参数在AD中的诊断价值。结果 研究组中性粒细胞计数(NE#)、中性粒细胞计数与淋巴细胞计数比值(NLR)、平均血小板体积(MPV)、红细胞分布宽度(RDW)、血小板体积宽度(PDW)结果明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),MMSE、红细胞计数(RBC)、血红蛋白(Hb)、红细胞比容(HCT)、血小板(PLT)结果则明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。Pearson相关分析显示:研究组MMSE评分与NLR、RDW、MPV、PDW均呈负相关(r=-0.513、-0.392、-0.387、-0.345,均P<0.05);与血红蛋白浓度(HGB)、HCT呈正相关性(r=0.328、0.313,均P<0.05)。受试者工作特征(ROC)曲线显示,NLR、RDW、MPV对AD的诊断价值较高,其ROC曲线下面积(AUC)分别为0.785、0.683、0.673,灵敏度分别为72.7%、60.9%、69.5%,特异度分别为72.6%、71.5%和61.8%,NLR、RDW、MPV 3项标志物联合检测的AUC为0.852,灵敏度和特异度分别达到80.7%和75.8%。结论 AD患者血细胞分析部分参数出现计数数量或形态分布的异常,这与AD患者的认知功能密切相关,其变化可作为AD诊断的重要指标。

摘要： 目的:探讨益脑通络颗粒对小鼠出、凝血时间和大鼠凝血四项及血细胞的影响。方法:以ICR小鼠和SD大鼠为实验对象,随机分为空白对照组,益脑通络颗粒低、中、高剂量组,灌胃7 d后,采用毛细管法分别测定各组小鼠出、凝血时间;收集大鼠血液标本,检测凝血四项及血细胞指标,凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、纤维蛋白原(FIB)、红细胞(RBC)、血红蛋白(HGB)以及红细胞压积(HCT)。结果:与空白对照组相比,益脑通络颗粒低、中、高剂量组均能明显延长小鼠出、凝血时间(P0.05),FIB指标明显下降(P0.05);与空白对照组相比,益脑通络颗粒高剂量组可以降低大鼠红细胞、血红蛋白水平(P0.05)。结论:益脑通络颗粒具有良好抗凝血和改善血液循环的作用。

摘要： 目的:提高血细胞分析项目检测的效能,建立适用于孝感市中心医院基于迈瑞CAL8000流水线的血细胞分析复检规则。方法:依据国际41条复检标准结合CAL8000流水线上血细胞分析仪的性能及实验室样本分布特点制定初步的复检规则,并根据实验室工作需求制定复检预期目标(假阴性率<5%、复检率<20%),选取2021年5月18日~2021年5月28日门诊及住院血细胞分析静脉血标本1100例,以双盲法分别进行仪器分析和血涂片镜检,应用血涂片镜检的阳性判断标准,以镜检结果为金标准,对比仪器分析和血涂片镜检结果,评估复检规则对标本判断的真阳性率、真阴性率、假阳性率、假阴性率以及血涂片复检率。随后重新选取2021年5月30日~5月31日300例标本按上述过程进行复检规则确定后的验证。结果:建立复检规则的1100例样本的真阳性率12.0%,假阳性率7.7%,真阴性率77.4%,假阴性率2.9%,复检率19.7%。验证复检规则的300例样本的真阳性率10.3%,假阳性率9.0%,真阴性率77.3%,假阴性率3.3%,复检率19.3%。结论:复检规则建立及验证过程的假阴性率(2.9%<5%、3.3%<5%)及复检率(19.7%<20%、19.3%<20%)均达到实验室预期目标,复检规则设置适宜,能满足现阶段实验室对血细胞分析复检的要求。

摘要： 目的 对希森美康厂家推荐的复检规则进行验证,结合验证结果制定适合该实验室的血细胞分析复检规则.方法 选取笔者医院300份乙二胺四乙酸二钾抗凝的静脉全血标本,在XN9000流水线上进行检测和涂片染色,由1名主任检验师和1名主管检验师对所有标本进行双盲法人工镜检.根据镜检结果对厂家提供的复检规则进行验证.结果 将显微镜下检查的结果用作衡量性能的金标准.对比镜检结果和仪器结果进行统计学分析,真阳性率为85.7％,假阳性率为12.7％,真阴性率为87.3％,假阴性率为14.3％.远大于国际血液学专家组确定的5％的最大可接受限,查找原因,重新修改规则并进行验证.对假阴性结果进行分析,发现有幼稚粒细胞的标本,仪器有IG报警提示,但并未将这条规则作为复检规则.因此,复检规则中需要增加IG这一条以降低假阴性率.修改后重新验证结果:真阳性率96.0％,假阳性率8.5％,真阴性率91.5％,假阴性率4.0％.假阴性率＜5％,且未漏检原始细胞.结论 实验室引用厂家的复检规则时需要进行验证,验证通过后才能应用于临床.适当的复检规则既可提高血常规检测的效率,又能保证结果的可靠性.

摘要： 全自动五分类血细胞分析仪对于细胞的形态学方面仅仅是筛查,2006年9月中华医学会检验分会全国血液学复检小组在北京举行工作会议,制定适用于国内临床实验室使用五分类血细胞分析仪的复检规则.本文通过Symex XE-2100血细胞分析仪对肿瘤患者的外周血标本进行血细胞分析并进行涂片镜检，旨在探讨建立适用于肿瘤患者的血细胞分析显微镜复检标准。

摘要： @@医院检验科每天接收各种类型标本，其中血液标本是检验科最常见的标本之一。在血细胞分析过程中，血液中可能存在的细菌、病毒、真菌及寄生虫等病原体对实验室环境及操作人员而言是潜在的危害。本文就医院检验科血液实验室潜在的生物安全危害及安全防护措施进行了介绍。

摘要： 本文主要介绍了血细胞分析溯源体系的建立与应用，首先介绍了建立血细胞分析溯源体系的必要性和依据，然后探讨了建立溯源体系计划的制订和论证和进展，最后研究了血细胞分析溯源体系的应用。

摘要： 介绍了实验室自动化流水线:生化免疫自动化流水线、血细胞分析自动化流水线、凝血检测自动化流水线、微生物检测流水线。

摘要： 目的：通过对健康体检人员静脉血血常规检测中淋巴细胞异常值明显升高现象的分析，探讨了现代生活中，各种社会、环境因素对人体健康的影响。方法：应用日本光电MEK-6318K全自动血细胞分析仪对2132例健康体检人员抽静脉血，进行血常规检测。结果：共检测2132例健康成年人，其中男1236人，女896例，白细胞分类计数中淋巴细胞值高于40％的占688人(在40％-58％)，异常率高达32.27％。结论：各种环境、生活因素的改变，影响了人体的免疫系统，并以淋巴细胞的增高为显著特点。

摘要： 目的：关节软坚止痛片对大鼠所产生的毒性反应。rn 方法：只按一定剂量给大鼠给药，定期观察大鼠变化并对其血细胞进行分析。rn 结果：察关节软坚止痛片对大鼠无毒性反应。

摘要： 目的：关节软坚止痛片对大鼠所产生的毒性反应。rn 方法：只按一定剂量给大鼠给药，定期观察大鼠变化并对其血细胞进行分析。rn 结果：察关节软坚止痛片对大鼠无毒性反应。

摘要： 目的：关节软坚止痛片对大鼠所产生的毒性反应。rn 方法：只按一定剂量给大鼠给药，定期观察大鼠变化并对其血细胞进行分析。rn 结果：察关节软坚止痛片对大鼠无毒性反应。

摘要： 目的：关节软坚止痛片对大鼠所产生的毒性反应。rn 方法：只按一定剂量给大鼠给药，定期观察大鼠变化并对其血细胞进行分析。rn 结果：察关节软坚止痛片对大鼠无毒性反应。

摘要： 本发明提供一种血细胞分析装置，其包括：流动室，用于供含有血细胞的测定试样流动；第一光源，向所述测定试样射出具有第一波长的光；第二光源，向所述测定试样射出具有不同于所述第一波长的第二波长的光；第一受光部件，用于接受向所述测定试样中的血细胞照射来自所述第一光源的光所产生的第一散射光；第二受光部件，用于接受向所述测定试样的血细胞照射来自所述第二光源的光所产生的第二散射光；控制部件，根据所述第一受光部件输出的检测信号和所述第二受光部件输出的检测信号从所述测定试样所含有的血细胞中至少分类出红细胞。本发明还提供一种血细胞分析方法。

摘要： 本发明提供一种血细胞分析方法，其包括下述步骤：为使样本中含有的红细胞溶解并对白细胞的核酸进行荧光染色，混合样本和试剂制备白细胞分类用测定试样的制备步骤；让所制备的测定试样流过流动室，检测出测定试样中各血细胞发出的荧光和不同角度的两种散射光，获取荧光信号和两种散射光信号的检测步骤；用基于获取的荧光信号和两种散射光信号的至少三种参数进行分析，以此检测出肿瘤性淋巴细胞，并将白细胞至少分为四类的分类步骤。本发明还提供一种血细胞分析装置。

摘要： 本发明提出一种用于血细胞分析仪的液路系统，其液路基板，所述液路基板具有第一表面、和所述第一表面相对的第二表面及连接所述第一表面和所述第二表面的侧面，所述第一表面和所述第二表面均开设有供液体流动且互通的导流槽，所述第一表面还开设有多个连通所述导流槽的液体池，所述侧面安装有贯通所述导流槽的转接头，试剂和待测样品通过胶管和所述转接头连通。所述用于血细胞分析仪的液路系统可有效的实现整体集成化，便于拆卸和维护，同时可使整体重量降低、体积减小，便于提高便携性。

摘要： 本发明提供了一种血细胞分析装置、方法和信息处理装置，如果收到了仅针对血液试样的属于一组的一个或数个测定项目的测定指示，则实施第一试样供应作业，第一试样供应作业包括吸移第一数量的血液试样的作业、向试样制备部件供应所吸移的血液试样的作业，如果收到了血液试样的属于一组的测定项目和不属于一组的其他测定项目的测定指示，则实施第二试样供应作业和第三试样供应作业，第二试样供应作业包括吸移属于一组的测定项目的测定中使用的第一数量的血液试样的作业、向试样制备部件供应所吸移的血液试样的作业，第三试样供应作业包括吸移其他测定项目的测定中使用的第二数量的血液试样的作业、向试样制备部件供应所吸移的血液试样的作业。

摘要： 本申请涉及生物样品检测技术领域，具体公开了一种稀释液、血细胞分析仪、血细胞分析仪用试剂以及试剂盒，该稀释液用于稀释血液样本，或者，用于清洗血液样本流经的管路或装置，包括：缓冲对；水溶性酶；助溶剂；稀释液的渗透压为50～150mOsm/kg。通过上述方式，本申请能够提高红细胞及血小板的计数准确度和精密度。

摘要： 本申请公开了一种血细胞分析仪用质控物及其制备方法、血细胞分析仪，该血细胞分析仪用质控物包括红细胞模拟物、白细胞模拟物及血小板模拟物；其中，所述红细胞模拟物与所述白细胞模拟物均包含动物红细胞。通过上述方式，能够能准确地模拟人血，以实现质控效果的同时，还能够降低质控物的成本。

摘要： 本申请公开了一种血细胞分析仪及血细胞分析方法，该血细胞分析仪包括：血样采集装置、试剂提供装置、血样反应装置及血样检测装置，其中，血样采集装置用于采集并提供待测血样；试剂提供装置用于提供分析所述待测血样所使用的试剂；血样反应装置用于接收所述血样采集装置所提供的所述待测血样，以及所述试剂提供装置所提供的所述试剂，并进行混合、反应，得到反应后的待测血样；血样检测装置用于接收所述反应后的待测血样，并对所述反应后的待测血样进行血细胞分析以及血型检测，以得出所述待测血样的血常规参数以及血型检测结果。通过上述方式，本申请能够在血细胞分析仪上实现血常规与血型同时检测，且减少患者痛苦。

摘要： 本发明公开了一种血细胞分析方法及使用该方法的血细胞分析仪，该方法包括使用试剂处理血液样本的反应池，加注各种试剂和样本的液路系统，用于对处理后的样本中的血细胞进行检测的激光散射检测系统。该方法利用更加合理的流程，使得在一个反应池中，利用分时复用技术，可以得到可靠的白细胞五分类结果，同时节省测量时间，简化仪器复杂度，降低成本。

摘要： 本申请提供一种POCT血细胞分析仪的光学检测座及POCT血细胞分析仪。具体地，光学检测座包括：座体、光学接收器、弹性压圈和止挡件，其中座体形成有放置腔和与放置腔连通的接收腔，放置腔用于放置反应杯，光学接收器设于接收腔内，光学接收器用于接收经过反应杯的光束；弹性压圈嵌设于接收腔内且与光学接收器的端部抵接，用于对光学接收器进行固定；止挡件设于弹性压圈背离光学接收器的一侧，用于对弹性压圈进行限位。本申请的光学检测座的结构简单，成本较低，且便于装配。

摘要： 本实用新型适用于医疗检测设备领域，提供了一种基于血细胞分析仪的LED恒流驱动电路及血细胞分析仪，所述驱动电路包括主机电源、与所述主机电源并联的滤波电路、以及与所述主机电源串联的LED灯，其中，所述主机电源与所述LED灯之间还串联有恒流二极管，所述恒流二极管的输入端与所述滤波电路及所述主机电源的一端相连，所述恒流二极管的输出端与所述LED灯的阳极相连。本实用新型通过在主机电源和LED灯之间串联设置恒流二极管，为LED灯提供一个恒定的电流，使得LED灯发出的光强稳定，保证了血细胞分析仪测量血红蛋白浓度的稳定性，同时，采用恒流驱动电路驱动LED灯，电路简单而可靠性高，节省了物料和工艺成本。