血细胞分析仪

摘要： 学院医学检验实验室占地面积700平方米,配置仪器设备价值约350万,成立临床检验实验室、微生物检验实验室、模拟门诊检验实验室、心态学实验室和中央仪器实验室,配置了血细胞分析仪、血凝分析仪、血流变分析仪、电解质分析仪、尿液分析仪、全自动生化分析仪、化学发光分析仪、酶标仪、722-分光光度计、电子天平等仪器设备。承担学院临床检验、微生物学检验、免疫学检验、临床生物化学检验以及临床血液学检验的本科层次实验教学工作。

摘要： 血细胞分析是临床上常用的技术和手段,随着医学的不断发展,血细胞分析技术也取得了巨大的进步。随着医学的不断发展,临床仪器也在不断的研发当中,并且取得了巨大成绩,血细胞分析是临床上最为基础的检测手段,也是检测患者血项的重要过程,能够为临床上很多疾病提供科学的参考依据和基础,为后续治疗方案的制定和实施提供依据,而血细胞分析仪的便利性与准确性与否,直接关系到临床患者指标检测的准确性,检测项目越多的仪器,往往能够在一次检测当中获取到患者的血项数据,不但节约了检测的时间,还简化了检测的流程。为了分析其在临床诊断当中的价值和意义,本次综述将对血细胞分析仪的临床研究进展进行深入的分析。

摘要： 迈瑞BC-7500血细胞分析仪是市场上血细胞计数主流设备之一,血液常规检查是疾病诊断依据,为临床的监测及疗效观察提供了有价值的指标。迈瑞BC-7500血细胞分析仪内部结构复杂,维修成本高,本文介绍了迈瑞BC-7500血细胞分析仪常见故障排除方法,通过分析有效的排除了该设备的常见故障,并介绍了分析故障的细节方法,通过自修,降低了医院维修成本。

摘要： 目的:探讨血涂片细胞形态检查联合血细胞分析仪在临床诊断初诊中的应用效果。方法:行便利抽样法选取2019年1月~2021年2月在本院接受血常规检查的300例初诊发热患者血液标本为研究对象,患者均接受单独血细胞分析仪检查(单独1组)、单独血涂片细胞形态检查(单独2组)和血涂片细胞形态检查联合血细胞分析仪检查(联合组),以病原学检查为诊断金标准,比较分析两种检查结果诊断血常规及筛查血液系统疾病的阳性符合率。结果:单独1组、联合组的异常血小板、幼稚细胞及异常淋巴细胞诊断阳性符合率均比单独2组更高,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组、单独2组在筛查传染性单核细胞增多症、急性淋巴细胞白血病、慢性粒细胞白血病方面的阳性符合率均比单独1组更高,联合组在筛查急性非淋巴细胞白血病、嗜酸性粒细胞增多症、地中海贫血方面的阳性符合率均比单独1组、单独2组更高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:联合血涂片细胞形态检查与血细胞分析仪能够仔细观察初诊患者的血常规表现,有助于准确判断有无血液病、细菌感染等疾病,对于临床诊断初诊患者具有重要价值。

摘要： 目的:提高血细胞分析项目检测的效能,建立适用于孝感市中心医院基于迈瑞CAL8000流水线的血细胞分析复检规则。方法:依据国际41条复检标准结合CAL8000流水线上血细胞分析仪的性能及实验室样本分布特点制定初步的复检规则,并根据实验室工作需求制定复检预期目标(假阴性率<5%、复检率<20%),选取2021年5月18日~2021年5月28日门诊及住院血细胞分析静脉血标本1100例,以双盲法分别进行仪器分析和血涂片镜检,应用血涂片镜检的阳性判断标准,以镜检结果为金标准,对比仪器分析和血涂片镜检结果,评估复检规则对标本判断的真阳性率、真阴性率、假阳性率、假阴性率以及血涂片复检率。随后重新选取2021年5月30日~5月31日300例标本按上述过程进行复检规则确定后的验证。结果:建立复检规则的1100例样本的真阳性率12.0%,假阳性率7.7%,真阴性率77.4%,假阴性率2.9%,复检率19.7%。验证复检规则的300例样本的真阳性率10.3%,假阳性率9.0%,真阴性率77.3%,假阴性率3.3%,复检率19.3%。结论:复检规则建立及验证过程的假阴性率(2.9%<5%、3.3%<5%)及复检率(19.7%<20%、19.3%<20%)均达到实验室预期目标,复检规则设置适宜,能满足现阶段实验室对血细胞分析复检的要求。

摘要： 目的评价血细胞分析仪检测血常规时,细胞的分类以及警示标志的准确性、真实性、可靠性。重点讨论血涂片检查与血细胞仪器法分析存在的差异性,进一步强调手工涂片复查的必要性,从而提高血常规的检验质量。方法选择2020年1-4月该院首诊患者5655例,采用乙二胺四乙酸二钾(EDTA-K_(2))抗凝真空静脉采血管采集标本,在迈瑞5380全自动分析以上检测,出现的警示标志与手工分类对比分析。结果血常规检查中出现异常提示的1044例标本,进行涂片染色复检(复检率为18.46%)、并进行统计分析,真阳性率为77.74%、假阳性率为21.50%、假阴性率4.20%。结论血细胞分析仪检测血常规具有局限性,对报警异常血象只能起到初筛的目的,对于形态结构异常的细胞不能做出准确的判断和定性。因此运用血细胞分析仪时,应进行必要的血涂片复检,只有二者结合、优势互补才能减少漏诊和误诊,从而确保检验结果的准确性、可靠性。

摘要： 目的比较希森美康(Sysmex)公司的XN系列(XN-350、XN-550和XN-1800)血细胞分析仪与血涂片手工显微镜镜检(手工镜检)在白细胞分类[淋巴细胞(L)、单核细胞(M)、中性粒细胞(N)、嗜酸性粒细胞(E)、嗜碱性粒细胞(B)]计数百分比检测中的应用价值。方法收集2020年8月门诊及病房的血常规标本50份,分别使用XN-350(仪器1)、XN-550(仪器2)、XN-1800(仪器3)血细胞分析仪进行白细胞分类计数百分比检测,同时每份标本制作血涂片做瑞氏染色后采用手工镜检,对XN系列血细胞分析仪与手工镜检的检测数据进行配对t检验和Spearman相关性分析。结果配对t检验结果显示,仪器2、仪器3的M%与手工镜检检测结果比较,差异均有统计学意义(P0.05)。Spearman相关分析结果显示,3种型号血细胞分析仪的L%、M%、N%、E%和仪器1的B%与手工镜检检测结果存在一定相关性(r均≥0.4,P<0.05);而仪器2、仪器3的B%与手工镜检检测结果的相关性较差。结论虽然仪器2、仪器3的M%与手工镜检检测结果存在差异,且仪器2、仪器3的B%与手工镜检检测结果的相关性较差,但考虑到外周血中M与B含量较少,且XN系列血细胞分析仪在L%、N%、E%的检测中具有良好的性能,因此XN系列血细胞分析仪适合大批量标本的快速检测,日常工作中可与手工镜检结合,同时应定期对仪器的白细胞分类计数百分比检测结果进行校准,以确保检测的准确性。

摘要： 目的:对本实验室Sysmex XN-2000全自动血细胞分析仪进行性能评价,保证仪器检验结果的准确可靠.方法:按照中华人民共和国卫生行业标准WS/T 406-2012《临床血液学检验常规项目的分析质量要求》及相关文件的要求,对该仪器的本底计数、携带污染率、批内精密度、日间精密度、线性范围、正确度、不同吸样模式可比性、实验室内结果的可比性、准确度、仪器间五分类比对和人机五分类比对进行验证,判断是否符合卫生行业标准的要求.结果:该仪器的本底计数良好,携带污染率、批内精密度、日间精密度、正确度、准确度等均在要求范围内,不同吸样模式比对和实验室内结果比对的偏差均符合要求,仪器间白细胞五分类比对和人机五分类的结果也均合格.结论:本实验室Sysmex XN-2000血细胞分析仪各项指标性能良好,符合质量目标要求.

摘要： 目的 分析Sysmex XN-1000全自动血细胞分析仪(以下简称XN-1000)血小板聚集报警信息的符合性,并探讨其处理方法.方法 住院患者XN-1000血小板聚集报警值>100的123例为高值组,随机对应抽取年龄、 性别、 血小板数值相仿且血小板聚集报警值0～100的123例为低值组.并分别制作血涂片人工镜检血小板聚集情况和手工血小板计数.结果 高值组人工镜检血小板聚集阳性53例、 阴性70例,低值组人工镜检血小板聚集阳性1例,阴性122例,血小板聚集报警的敏感性为98.15％,特异性为63.54％,阳性预测值为43.09％,阴性预测值为99.19％,准确性为71.14％.结论 XN-1000血小板聚集报警信息可以很好筛选出血小板聚集,不易漏诊,但聚集准确性须人工镜检进一步核实.

摘要： 目的:对外周血涂片镜检与血细胞分析仪对白细胞分类计数的比较进行分析.方法:选取2019年1月至2019年12月到本院就诊的共120例患者的血液标本作为研究样本,分别应用外周血涂片镜检与血细胞分析仪对白细胞分类计数进行比较,对照结果数据.结果:血细胞分析仪及血涂片镜检对白细胞分类计数中存在显著差异的类目为单核细胞及嗜碱性粒细胞,组间对照呈现显著统计学差异.中性粒细胞、淋巴细胞、嗜酸性粒细胞相关性明显(P0.05).结论:白细胞分类计数通过全自动血细胞分析仪确定整体价值较高,但在具体的细胞形态及结构鉴定方面存在缺点,通过外周血涂片镜检进行细胞形态学检查确定白细胞的其他参数,对于血液分析评价的准确性具有补充性的关键意义.

摘要： 血细胞分析仪是医学实验室应用最为广泛的检测设备,在临床疾病的诊治及疗效判断中有着举足轻重的价值.仪器的运行状态密切关系着检验质量,当检测部件发生故障或潜在故障风险时,检测结果的准确性会受到严重影响.仪器的一些潜在故障风险有时不易发觉,但可通过室内质控监测到.笔者通过观察到血细胞分析仪XE-5000仪器WBC质控图精密度CV偏大发现并排除潜在故障一例.

摘要： 在ISO15189实验室认可管理模式下,血细胞分析仪发生故障时,如何进行修复后验证根据CNAS-CL02系列文件的相关规定进行一系列验证操作准文件的理解程度和行为规范是影响检验质量的重要原因和CNAS-CL02-A001中相关设备维修条款要求作一解读有效的完成修复后验证和故障前标本追溯提出个人建议合案例浅谈实施经验,以供借鉴.：更新标识、修复后验证、,实验室应该故障前追溯.对标,也是不符合项的主要来源.本文对CNAS-CL02,并针对如何科学、适宜的选用验证方法,如何更,以期为临床实验室相关技术操作提供帮助,并结合案例浅谈实施经验,以供借鉴.

摘要： 通过2例Sysmex XT-1800i血细胞分析仪在工作中遇到标本不分类的故障,较详细地介绍仪器的白细胞计数原理,通过计算机信息处理单元(IPU)提供的数据,准确地判断仪器出现堵塞或者异常的位置,让故障得到快速解决,保障实验室工作,为临床科室提供准确可靠的血常规报告.

摘要： 目的：建立迈瑞BC-6800血细胞分析仪的复检规则.rn 方法：依据国际血液学复检组推荐的血细胞分析仪复检规则结合湖北省临床实验室血液学复检规则,应用迈瑞BC-6800血细胞分析仪对来我院就诊的门诊和住院患者共1200份,其中包括门诊患者300例,住院患者900例.进行检测,并进行血涂片显微镜镜检.rn 结果：对1000份样品的检测结果进行分析,真阳性率:21.7％,真阴性率:46.6％,假阳性率:26.2％,假阴性率:5.5％.假阴性率超过预期5％,复检率为17.9％.根据假阴性和假阳性的构成,适当调整规则后,根据此规则统计实验数据,真阳性率:15.7％,真阴性率:64.6％.假阳性率:16.2％,假阴性率:3.5％.假阴性率小于5％,复检率为31.9％,符合预期.200份标本的验证试验结果显示假阴性率为3.4％,假阳性率为16.8％.没有漏检恶性血液病标本.rn 结论：研究制定出适合我院的迈瑞BC-6800血细胞分析仪的复检规则.但要保证规则在日常工作中的严格执行,还需要严格的管理和检验人员的责任心.

摘要： 目的：采用复检标准制定协作组推荐的血细胞复检规则,通过对实验数据进行分析,建立适合实验室的Sysmex XE-2100血细胞分析仪复检规则,保证血细胞分析结果的准确性,便于临床诊断和治疗方法.rn 方法：根据医院的实际情况建立Sysmex XE-2100血细胞分析仪复检规则,并在复检规则指导下通过对500例标本仪器检测结果和显微镜镜检结果的数据分析,评价规则的可行性和可靠性.参照镜检阳性标准,Sysmex XE-2100血细胞分析仪作血细胞分析时,遵照红细胞系镜检规则、白细胞系镜检规则、血小板系镜检规则及三系联合镜检规则,结果红细胞系、血小板系、白细胞系及三系联合的假阴性率均低于国际血液学复审协作组关于假阴性率小于5.0％的规定,可达筛选目的;结果：而红细胞系的假阳性达12.98％,研究发现这和"修改后的12条国际涂片镜检阳性判断标准"里关于红细胞的标准有关.另外设有单一有核红细胞(NRBC)和幼稚细胞(IG)镜检规则时其阴性率分别为3.85％和67.67％,说明Sysmex XE-2100血细胞分析仪作NRBC分析具有一定的筛查,能达到国际血液学复审协作组关于假阴性率小于5.0％的规定,但作白细胞分析时,其对IG的漏诊率太高,达不到筛选的作用.rn 结论：血细胞分析仪在作白细胞分析时可起到一定的过筛作用，但必须设置镜检规则来防止漏诊，由于血细胞分析仪对各系血细胞分析原理不同，应针对各细胞系设置镜检规则，同时笔者认为“修改后的12条国际涂片镜检阳性判断标准”中应增加红细胞系镜检阳性判断标准，如球形红细胞、椭圆形红细胞、靶形红细胞及H-J小体等可设为阳性参数。

摘要： 目的：探讨Sysmex XE-5000及Sysmex XN-2000血细胞分析仪体液模式对体液标本白细胞计数与分类计数的相关性. 方法：收集临床住院患者胸腹水及脑脊液标本67例,分别采用Sysmex XE-5000全自动血细胞分析仪体液模式(半导体激光的流式技术-仪器法)、Sysmex XN-2000i和显微镜人工计数法(手工法)三种进行白细胞计数与分类计数,对结果进行三种方法的相关性分析. 结果：Sysmex XE-5000与手工法、Sysmex XN-2000i与手工法、Sysmex XE-5000与Sysmex XN-2000i细胞计数的相关系数R分别为0.9396、0.966及0.973;细胞分类计数单核细胞的相关性分别为0.9049、0.9123及0.947;多个核细胞的相关系数分别为0.9389、0.9474及0.946.分析数据显示,三方法对胸、腹腔积液、脑脊液白细胞计数与分类计数相关性良好. 结论：Sysmex XE-5000、Sysmex XN-2000全自动血细胞分析仪体液模式对胸、腹腔积液、脑脊液白细胞计数与分类计数检验有良好的应用价值.

摘要： 目的:探讨血小板计数参考方法的建立和在临床血细胞分析仪正确度验证中的应用.rn 方法:根据国际血液学标准化委员会(ICSH)推荐参考方法,在本实验室建立血小板参考方法;通过两家参考实验室赋值新鲜全血,对四台不同型号血细胞分析仪血小板计数结果进行正确度验证.rn 结果:流式细胞术法测定PLT的批内重复性高值(750×109/L)、中值(204×109/L)、低值(10×109/L)标本的不精密度(CV)分别为2.2％、2.0％、8.4％;PLT在在21×109/L-794×109/L范围内线性良好(R2=0.998);标本在6h内测定结果稳定;携带污染率为0.05％.评定了影响PLT参考方法的各个分量的不确定度,全血标本中PLT的扩展不确定度为(204±15.2)×109/L(扩展因子k=2).对4台不同型号血细胞分析仪进行正确度验证,系统1、系统2和系统4两份样本均能在可接受限内,系统3的样本结果均低于可接受限.rn 结论:ICSH推荐的血小板计数参考方法已在本室建立完成,其性能符合要求,且具有较小的不确定度;赋值新鲜全血用于临床血细胞分析仪的正确度验证具有可行性,有利于推动检验结果的可比性和一致化.

摘要： 了解LH750血球仪的结构(分析器,稀释器,动力源,工作站)以及它的计数和分类原理;能够熟悉的掌握机器的工作流程,工作状态.对工作过程中出现的故障报警有清晰的认识,从而快速的判断故障,解决故障,在不断的学习和工作中提高自己,以保证科室机器的正常使用.

摘要： 目的：探索人血,猪血,牛血作为血细胞分析仪自制的质控品原料时其各自红细胞(RBC)固定的条件.rn 方法：按照正交实验设计三因素三水平的方法,三因素为甲醛,戊二醛和固定时间,各自有三个处理水平.根据表格设计浓度为A,B,C的甲醛和浓度为D,E,F的戊二醛按不同固定时间固定红细胞.将各个组的固定红细胞分装于青霉素小瓶.置于4°C,连续测定7天,观察其稳定性,并计算其CV值,采用所计算出的CV值做正交设计的方差分析.根据方差分析结果,确定各种红细胞固定的最佳固定方案.rn 结果：甲醛浓度变化对猪血RBC计数影响的最佳浓度为C浓度(P＜0.05).甲醛浓度变化对牛血平均红细胞大小体积(MCV)影响的最佳浓度为A浓度(P＜0.05).甲醛浓度变化对人血血红蛋白(HGB),红细胞比容(HCT),MCV,红细胞分布宽度(RDW-SD)影响的最佳浓度均为C浓度(P＜0,05).戊二醛浓度变化对人血MCV,RDW-SD影响的最佳浓度均为F浓度(P＜0.05).rn 结论：甲醛与戊二醛固定可以改善红细胞的稳定性,不同的血细胞来源其固定条件不一样.制备质控品时应选取合适的来源以及选取其相应合适的固定条件.

摘要： 目的：利用比对实验进行血液分析室内质控.rn 方法：每天采集临床病人新鲜静脉全血标本,分别在日本Sysmex公司的xs-800i血细胞分析仪及深圳迈瑞公司的BC3000血细胞分析仪上对红细胞(RBC)、血红蛋白(HGB)、血小板(PLT)和白细胞(WBC)进行测定,以Sysmex xs-800i血细胞分析仪作为参比仪器,利用LIS系统比对图,来对测定仪器迈瑞BC3000血细胞分析仪进行室内质量控制.rn 结果：通过动态观察当日的比对实验图,HGB、RBC、WBC、PLT4项检测指标不可接受率均符合要求,表明BC3000血细胞分析仪检测系统性能稳定、结果可靠,有效地反映了测定仪器与参考比对仪器测定结果的一致性.rn 结论：通过日常化比对实验,可以使测定仪器达到日常室内质控的效果,保证了检验结果的准确性.不但方法简便易行,而且可节约质控品经费.

摘要： 本发明提出一种用于血细胞分析仪的液路系统，其液路基板，所述液路基板具有第一表面、和所述第一表面相对的第二表面及连接所述第一表面和所述第二表面的侧面，所述第一表面和所述第二表面均开设有供液体流动且互通的导流槽，所述第一表面还开设有多个连通所述导流槽的液体池，所述侧面安装有贯通所述导流槽的转接头，试剂和待测样品通过胶管和所述转接头连通。所述用于血细胞分析仪的液路系统可有效的实现整体集成化，便于拆卸和维护，同时可使整体重量降低、体积减小，便于提高便携性。

摘要： 本申请涉及生物样品检测技术领域，具体公开了一种稀释液、血细胞分析仪、血细胞分析仪用试剂以及试剂盒，该稀释液用于稀释血液样本，或者，用于清洗血液样本流经的管路或装置，包括：缓冲对；水溶性酶；助溶剂；稀释液的渗透压为50～150mOsm/kg。通过上述方式，本申请能够提高红细胞及血小板的计数准确度和精密度。

摘要： 本申请公开了一种血细胞分析仪用质控物及其制备方法、血细胞分析仪，该血细胞分析仪用质控物包括红细胞模拟物、白细胞模拟物及血小板模拟物；其中，所述红细胞模拟物与所述白细胞模拟物均包含动物红细胞。通过上述方式，能够能准确地模拟人血，以实现质控效果的同时，还能够降低质控物的成本。

摘要： 本发明提出一种用于血细胞分析仪的液路系统，其液路基板，所述液路基板具有第一表面、和所述第一表面相对的第二表面及连接所述第一表面和所述第二表面的侧面，所述第一表面和所述第二表面均开设有供液体流动且互通的导流槽，所述第一表面还开设有多个连通所述导流槽的液体池，所述侧面安装有贯通所述导流槽的转接头，试剂和待测样品通过胶管和所述转接头连通。所述用于血细胞分析仪的液路系统可有效的实现整体集成化，便于拆卸和维护，同时可使整体重量降低、体积减小，便于提高便携性。

摘要： 本申请公开了一种血细胞分析仪及血细胞分析方法，该血细胞分析仪包括：血样采集装置、试剂提供装置、血样反应装置及血样检测装置，其中，血样采集装置用于采集并提供待测血样；试剂提供装置用于提供分析所述待测血样所使用的试剂；血样反应装置用于接收所述血样采集装置所提供的所述待测血样，以及所述试剂提供装置所提供的所述试剂，并进行混合、反应，得到反应后的待测血样；血样检测装置用于接收所述反应后的待测血样，并对所述反应后的待测血样进行血细胞分析以及血型检测，以得出所述待测血样的血常规参数以及血型检测结果。通过上述方式，本申请能够在血细胞分析仪上实现血常规与血型同时检测，且减少患者痛苦。

摘要： 本发明公开了一种血细胞分析方法及使用该方法的血细胞分析仪，该方法包括使用试剂处理血液样本的反应池，加注各种试剂和样本的液路系统，用于对处理后的样本中的血细胞进行检测的激光散射检测系统。该方法利用更加合理的流程，使得在一个反应池中，利用分时复用技术，可以得到可靠的白细胞五分类结果，同时节省测量时间，简化仪器复杂度，降低成本。

摘要： 本发明公开一种用于分析血细胞的光学检测系统及血细胞分析仪，光学检测系统包括前光组件、光隔离组件、流动室及光检测组件，前光组件包括沿第一方向设置的激光器、准直镜、整形透镜部件，光隔离组件包括光隔离件和输出偏振件，准直镜将激光器发出的激光准直为平行光束，平行光束经过整形透镜部件、光隔离件及输出偏振件转为第三光束，位于输出偏振件远离光隔离件的一侧的流动室，具有经过荧光染色处理的血细胞沿第二方向流过的通道，输出偏振件与通道对应设置，并将流动室表面的反射光转为第四光束，光隔离件反射或隔离第四光束，光检测组件检测第三光束照射通道内的血细胞所产生的散射光和荧光。本发明的光学检测系统可兼容不同激光器的激光。

摘要： 本申请提供一种POCT血细胞分析仪的光学检测座及POCT血细胞分析仪。具体地，光学检测座包括：座体、光学接收器、弹性压圈和止挡件，其中座体形成有放置腔和与放置腔连通的接收腔，放置腔用于放置反应杯，光学接收器设于接收腔内，光学接收器用于接收经过反应杯的光束；弹性压圈嵌设于接收腔内且与光学接收器的端部抵接，用于对光学接收器进行固定；止挡件设于弹性压圈背离光学接收器的一侧，用于对弹性压圈进行限位。本申请的光学检测座的结构简单，成本较低，且便于装配。

摘要： 本实用新型适用于医疗检测设备领域，提供了一种基于血细胞分析仪的LED恒流驱动电路及血细胞分析仪，所述驱动电路包括主机电源、与所述主机电源并联的滤波电路、以及与所述主机电源串联的LED灯，其中，所述主机电源与所述LED灯之间还串联有恒流二极管，所述恒流二极管的输入端与所述滤波电路及所述主机电源的一端相连，所述恒流二极管的输出端与所述LED灯的阳极相连。本实用新型通过在主机电源和LED灯之间串联设置恒流二极管，为LED灯提供一个恒定的电流，使得LED灯发出的光强稳定，保证了血细胞分析仪测量血红蛋白浓度的稳定性，同时，采用恒流驱动电路驱动LED灯，电路简单而可靠性高，节省了物料和工艺成本。

摘要： 本实用新型公开了一种用于血细胞分析仪的隔离室及血细胞分析仪，所述隔离室包括主体和上盖，在所述主体中设置有过滤器，所述过滤器包括过滤网骨架，在所骨架上设置有过滤网；所述过滤器底部封口，顶部呈开放式；隔离室的上盖与本体采用超声波焊接加工方式熔合在一起。采用本实用新型可不用额外增加过滤元件，可避免过滤材料容易堵塞异常；本装置的过滤面积较大，极大限度的利用了隔离室的空间，并且能避免杂质颗粒恶劣堆积方式的发生，使用寿命长。