复检规则

摘要： 目的研究Sysmex XN-2000血细胞分析仪高灵敏分析(XN hsA)模式对脑脊液(cerebrospinal fluid,CSF)细胞计数及分类的应用。方法收集本院患者CSF标本268例。在XN hsA模式下,对红/白细胞计数的精密度、携带污染率、线性范围等进行性能验证,比较XN hsA模式与手工计数法的红/白细胞计数及分类结果两种方法间的差异,建立并验证XN hsA模式CSF细胞检测的复检规则。结果红细胞计数精密度低、中、高值变异系数分别为9.59%、4.44%、1.60%;白细胞计数精密度低、中、高值变异系数分别为4.81%、2.17%、1.16%;红、白细胞计数携带污染率分别为0.029%、0.002%;检测范围分别为0.5~29760×10^(6)/L、0.1~8352×10^(6)/L。当15×10^(6)/L0.05);当WBC>8×10^(6)/L时,两种方法白细胞计数差异无统计学意义(P>0.05);WBC≥9×10^(6)/L时,两种方法白细胞分类差异无统计学意义(P>0.05);复检规则验证结果假阴性率为4.48%。结论hsA模式具有较好的CSF细胞计数和分类功能,可以为临床提供快速准确的CSF细胞计数和分类结果。通过建立合理可行的复检规则,hsA模式检测脑脊液可以满足临床需求。

摘要： 目的制定Sysmex全自动尿液分析仪流水线UC-3500及UF-4000复检规则。方法收集497份尿液标本,采用Sysmex全自动尿液分析仪流水线UC-3500及UF-4000检测尿液标本,根据双盲法验证的结果,制定出尿有形成分数量级范围与干化学定性结果一致的复检规则。通过再次检测125份尿液标本计算漏检率,验证复检规则的有效性。结果制定复检规则前,红细胞干化学、流式的正确率分别为80.68%、91.75%;白细胞干化学、流式的正确率分别为82.29%、75.45%。尿红细胞、白细胞漏诊率分别为9.84%、5.88%。通过对497份样本分析,制定出以干化学与尿流式分级对等为原则的复检规则,经验证复检率22.3%,正确率92.6%,漏检率2.4%。结论通过制定尿有形成分与干化学定性结果的一致性复检规则,既可满足临床及患者对结果的及时性、准确性的要求,同时降低复检率,减少漏检率,并提高检验工作的效率。

摘要： 目的:提高血细胞分析项目检测的效能,建立适用于孝感市中心医院基于迈瑞CAL8000流水线的血细胞分析复检规则。方法:依据国际41条复检标准结合CAL8000流水线上血细胞分析仪的性能及实验室样本分布特点制定初步的复检规则,并根据实验室工作需求制定复检预期目标(假阴性率<5%、复检率<20%),选取2021年5月18日~2021年5月28日门诊及住院血细胞分析静脉血标本1100例,以双盲法分别进行仪器分析和血涂片镜检,应用血涂片镜检的阳性判断标准,以镜检结果为金标准,对比仪器分析和血涂片镜检结果,评估复检规则对标本判断的真阳性率、真阴性率、假阳性率、假阴性率以及血涂片复检率。随后重新选取2021年5月30日~5月31日300例标本按上述过程进行复检规则确定后的验证。结果:建立复检规则的1100例样本的真阳性率12.0%,假阳性率7.7%,真阴性率77.4%,假阴性率2.9%,复检率19.7%。验证复检规则的300例样本的真阳性率10.3%,假阳性率9.0%,真阴性率77.3%,假阴性率3.3%,复检率19.3%。结论:复检规则建立及验证过程的假阴性率(2.9%<5%、3.3%<5%)及复检率(19.7%<20%、19.3%<20%)均达到实验室预期目标,复检规则设置适宜,能满足现阶段实验室对血细胞分析复检的要求。

摘要： 目的对Sysmex XN-9000全自动血液分析流水线用复检规则进行评估和验证,以提高检验报告质量和工作效率。方法选取门诊、住院及体检患者标本共684例,均采用XN-9000流水线和涂片法进行检测,人工镜检由2名工作人员采用双盲法完成。对现有复检规则进行验证,并对结果进行分析。结果“Rerun”率为3.9%(27/684),“Reflex”率为7.6%(52/684),镜检率为21.5%(147/684);真阳性率为12.3%(84/684),假阴性率为2.5%(17/684),假阳性率为9.2%(63/684),真阴性率为76.0%(520/684),结果符合国际血液学复检专家组要求。人工镜检“红细胞大小不等”和“染色异常红细胞>30%”是造成假阴性的主要原因,以镜检结果“红细胞大小不等”为金标准,当RDW的截断(cut-off)值为16%时(ROC曲线下面积0.98,P30%”为金标准,当MCH的cut-off值为25 pg时(ROC曲线下面积0.92,P30%”相关复检规则为实验室血液分析流水线复检规则的不足之处,但验证结果假阴性率小于5%表明该规则较为适用。若出现异常的报警信息或结果,应人工镜检复核,以免造成漏诊与误诊。

摘要： 目的 验证某研究者建立的某尿液流水线审核规则,并进一步改进以更适用于该实验室.方法 选取1300例尿液标本在某尿液流水线上进行检测,同时进行人工显微镜检查.以人工镜检结果作为金标准,该审核规则作为依据计算复检率、人工审核率、真阳性率、真阴性率、假阳性率和假阴性率.在此基础上进一步优化审核规则,并重新评估优化后的审核规则是否适用.结果 根据验证结果进行了审核规则的修改,改进后的复检率为16.92％,人工审核率为16.07％、真阳性率为19.31％、真阴性率为55.46％、假阳性率为4.15％、假阴性率为4.15％.规则修改后人工审核率从24.08％ 降低至16.07％,但其他各指标和修改前持平,减轻工作量的同时并未降低工作效率.结论 经验证该审核规则假阴性率较低,改进后的规则假阴性率与之前持平,但人工审核率降低,该规则更适用于该实验室.该研究为其他实验室验证并改进该尿液流水线审核规则提供了一定参考.

摘要： 目的 对FUS2000全自动尿液分析仪(以下简称FUS2000)检测尿液有形成分的结果进行分析,建立复检规则.方法 随机选取该院2020年3月1日至8月11日收治的接受辅助生殖技术助孕的不孕不育患者的尿液标本682份,同时进行尿液干化学、有形成分分析及人工镜检.以人工镜检结果为"金标准",计算FUS2000纠正前、后检测红细胞、白细胞、上皮细胞、管型及结晶的真阳性率、真阴性率、假阳性率、假阴性率;比较FUS2000纠正前、后的检测结果;分析不同方法下尿液红细胞及白细胞检测阳性率;建立适合FUS2000的尿液复检规则.结果 纠正后FUS2000检测红细胞、白细胞、上皮细胞及结晶的真阳性率较纠正前提高.FUS2000纠正前、后的红细胞、白细胞、上皮细胞、管型及结晶的检测结果比较,差异有统计学意义(P<0.05).干化学与有形成分分析联合时纠正前红细胞阳性率为18.9％,白细胞阳性率为25.5％,纠正后红细胞阳性率为15.0％,白细胞阳性率为25.4％.结论 数字化流式形态学尿液分析仪复检规则的建立应充分考虑仪器对有形成分识别的准确性,以减少复检率,提高工作效率.

摘要： 目的建立本实验室的Sysmex XN-9000全自动血细胞分析流水线的复检规则及3R规则并进行验证评估,以提高工作质量和效率。方法依据国际血液学学会推荐的"41条自动CBC和DC复检规则"和国内XE-2100血液分析仪复检标准制定协作组推荐的"23条复检规则"及XN-9000的性能初步建立本实验室的复检规则及3R规则,在此规则指导下对1 032例样本进行分析,统计涂片复检率,对此规则进行评估并不断优化,规则建立后,选择500例样本(主要为血液病和肿瘤化疗患者病例)进行验证,评价规则的可行性和有效性。结果初步建立了本实验室24条血常规复检规则及Sysmex XN-9000的11条3R规则,对评估检测结果进行统计分析,真阳性率21.70%(224例),假阳性4.85%(50例),真阴性72.00%(743例),假阴性1.45%(15例),无病理性细胞漏检。对验证检测结果进行统计分析,结果显示准确率为93.70%;推片复检率为18.99%(196例),假阳性率4.00%(20例),假阴性3.00%(15例)。结论Sysmex XN-9000复检规则及3R规则规则下假阴性率为3.00%,符合国际规定的标准(小于5.00%),该规则有效地提高了检测效率,减少了漏检率及误检率,符合本实验室质量及工作效率的要求。

摘要： 目的 参考国际41条复检规则及科室门诊血常规复检规则,制定符合急诊血常规特点个性化的复检规则.方法 统计急诊血常规标本来源科室占比,按比例随机选择806份新鲜血参与实验.形成4套血常规复检规则(国际41条复检规则、方案A、方案B、门诊血常规复检规则),以人工镜检为金标准,分别计算每组血常规复检规则的真阳性率、假阳性率、真阴性率、假阴性率、3R复检率及人工镜检率.结果 国际41条复检规则真阳性率为7.69％,假阳性率为36.72％,真阴性率为53.19％,假阴性率为2.40％,人工镜检率为44.41％;方案A真阳性率为5.77％,假阳性率为20.19％,真阴性率为69.71％,假阴性率为4.33％,3R复检率为26％,人工镜检率为25.96％;方案B真阳性率为5.77％,假阳性率为12.50％,真阴性率为77.40％,假阴性率为4.33％,3R复检率为26％,人工镜检率为18.27％;门诊血常规复检规则真阳性率为6.73％,假阳性率为26.44％,真阴性率为62.46％,假阴性率为3.35％,3R复检率为26％,人工镜检率为33.17％.结合急诊检验特点分析,选择方案B为急诊血常规复检规则.结论 建立急诊血常规个性化复检规则是血常规检验质量的有效保障;根据急诊工作流程合理建立特色报告方式(二级报告),是有效缓解标本周转时间与报告质量之间矛盾的探索尝试.

摘要： 目的 利用全自动推染片仪和阅片仪进行血常规复检规则的验证,以保证实验室血常规分析结果的可靠性.方法 随机选取1330份标本,全部上机检测并推片、染色,由2名有丰富形态学经验的工作人员,利用阅片仪和人工显微镜检查(简称镜检)结合,采用双盲法进行镜检,以平均值为判断"金标准".对自定义的22条复检规则进行验证评价,统计真阳性率、假阳性率、真阴性率、假阴性率、复检率、阳性预测值、阴性预测值.结果 以人工镜检结果为"金标准",真阳性率为7.97％,假阳性率为11.58％,假阴性率为2.26％,真阴性率为78.20％,复检率为19.55％,准确率为86.16％,阳性预测值为40.77％,阴性预测值为97.20％.结论 利用自动化仪器进行复检规则验证易于标准化,可以提高验证效率.该复检规则合理、有效,能有效识别异常标本,提高工作质量和效率,为临床医生的诊断和治疗提供有价值的信息.

摘要： 目的验证迪瑞FUS-2000全自动尿液分析仪的复检规则。方法收集住院及门诊尿液标本共1203份,采用迪瑞FUS-2000全自动尿液分析仪进行检测,双盲法进行人工显微镜镜检,以显微镜镜检结果为准,分别计算真阳性率、假阳性率、真阴性率、假阴性率。结果真阳性率96%;假阳性率7.89%;真阴性率92.1%;假阴性率4.01%。结论按照CNAS-CL41的标准,该复检规则满足本实验室实际工作需要,可作为本实验室尿液分析的镜检规则。

摘要： 目的：建立迈瑞BC-6800血细胞分析仪的复检规则.rn 方法：依据国际血液学复检组推荐的血细胞分析仪复检规则结合湖北省临床实验室血液学复检规则,应用迈瑞BC-6800血细胞分析仪对来我院就诊的门诊和住院患者共1200份,其中包括门诊患者300例,住院患者900例.进行检测,并进行血涂片显微镜镜检.rn 结果：对1000份样品的检测结果进行分析,真阳性率:21.7％,真阴性率:46.6％,假阳性率:26.2％,假阴性率:5.5％.假阴性率超过预期5％,复检率为17.9％.根据假阴性和假阳性的构成,适当调整规则后,根据此规则统计实验数据,真阳性率:15.7％,真阴性率:64.6％.假阳性率:16.2％,假阴性率:3.5％.假阴性率小于5％,复检率为31.9％,符合预期.200份标本的验证试验结果显示假阴性率为3.4％,假阳性率为16.8％.没有漏检恶性血液病标本.rn 结论：研究制定出适合我院的迈瑞BC-6800血细胞分析仪的复检规则.但要保证规则在日常工作中的严格执行,还需要严格的管理和检验人员的责任心.

摘要： 目的：验证实验室血细胞复检规则的合理性,是否符合质量目标.rn 方法：按照血细胞复检规则的验证方案,对血细胞分析仪结果示阳性的5758例、血细胞分析仪结果示阴性的300例标本进行人工显微镜阅片复核,依据验证公式计算复检率、、假阴性率、真阴性率、假阳性率,并与实验室设定的质量目标进行比较.rn 结果：复检率17.78％,假阴性率1.01％,假阳性率14.45％,真阳性率98.99％,真阴性率85.55％,符合实验室设定的质量目标(减低复检率＜30％,减低假阴性率＜5％,降低假阳性率＜20％),复检规则合理.rn 结论：必须对实验室的血细胞复检规则进行验证,确保其合理性、实用性的同时,提高血常规检测的效率,减少结果的漏诊和误诊.

摘要： 目的：建立CD3700血细胞分析仪的复检规则,保证血细胞分析仪检测结果的准确性，以利临床疾病的诊断和治疗。方法：应用CD3700血细胞分析仪检测654份血常规标本，同时通过人工镜检法进行血细胞计数和形态学检查。对检测结果进行统计学分析，参考国际血液学复检专家组制定的“41条”规则并进行适当调整建立新的复检规则。结果：根据国际血细胞分析仪复检规则进行统计分析，CD3700血细胞分析仪检测的654份标本真阳性率24.9％，假阳性率27.7％，真阴性率45.6％，假阴性率1.8％，符合率70.5％，复检率52.6％，漏检率1.8％，无血液恶性肿瘤漏诊。调整新的复检规则后，重新进行统计分析，真阳性率15.2％，假阳性率11.O％，真阴性率69.4％，假阴性率3.8％.符合率84.7％，复检率26.2％，漏检率3.8％，无血液恶性肿瘤漏诊。结论：为了既保证血细胞分析仪的分析质量，又能减少不必要的工作负担，各临床实验室有必要根据自己所用仪器的特点制定出合理的复检规则。

摘要： 目的：采用复检标准制定协作组推荐的血细胞复检规则,通过对实验数据进行分析,建立适合实验室的Sysmex XE-2100血细胞分析仪复检规则,保证血细胞分析结果的准确性,便于临床诊断和治疗方法.rn 方法：根据医院的实际情况建立Sysmex XE-2100血细胞分析仪复检规则,并在复检规则指导下通过对500例标本仪器检测结果和显微镜镜检结果的数据分析,评价规则的可行性和可靠性.参照镜检阳性标准,Sysmex XE-2100血细胞分析仪作血细胞分析时,遵照红细胞系镜检规则、白细胞系镜检规则、血小板系镜检规则及三系联合镜检规则,结果红细胞系、血小板系、白细胞系及三系联合的假阴性率均低于国际血液学复审协作组关于假阴性率小于5.0％的规定,可达筛选目的;结果：而红细胞系的假阳性达12.98％,研究发现这和"修改后的12条国际涂片镜检阳性判断标准"里关于红细胞的标准有关.另外设有单一有核红细胞(NRBC)和幼稚细胞(IG)镜检规则时其阴性率分别为3.85％和67.67％,说明Sysmex XE-2100血细胞分析仪作NRBC分析具有一定的筛查,能达到国际血液学复审协作组关于假阴性率小于5.0％的规定,但作白细胞分析时,其对IG的漏诊率太高,达不到筛选的作用.rn 结论：血细胞分析仪在作白细胞分析时可起到一定的过筛作用，但必须设置镜检规则来防止漏诊，由于血细胞分析仪对各系血细胞分析原理不同，应针对各细胞系设置镜检规则，同时笔者认为“修改后的12条国际涂片镜检阳性判断标准”中应增加红细胞系镜检阳性判断标准，如球形红细胞、椭圆形红细胞、靶形红细胞及H-J小体等可设为阳性参数。

摘要： 本发明创造属于康复检测的技术领域，具体涉及了一种统合康复检查资源的远程康复检查系统，包括：建立自助康复检测装置；通过远程康复检查系统统合康复检查资源，并通过远程康复检查系统对需要康复检查的患者进行资源分配。本申请通过增加自助康复检测装置，并统合康复检查资源，对需要进行康复检查的病人进行规划性分配，进而减轻了一些高压力区域的压力，并对空闲资源达到了充分利用，同时也节省了患者大量的时间，以及患者进行康复检查更加方便。

摘要： 本发明公开了一种平板玻璃缺陷复检系统及复检方法，该系统包括能够在生产线上沿着X方向和Y方向移动的X/Y向移送机构，X/Y向移送机构上固定安装有CCD探头、激光发射器和光电接收器，激光发射器和光电接收器分别在CCD探头的两侧；检测过程确定缺陷的位置时，激光发射器和光电接收器共同确认CCD探头的聚焦基准面，CCD探头对设置的平板玻璃的N层的每一层进行拍照，共拍摄N张照片，从N张照片中找出缺陷最清晰的照片，确定缺陷位置，从而进行后续工艺。通过该装置找出的缺陷位置精度高，拍摄出的照片能够精确的反应出缺陷的大小尺寸和其它图像特征，有利于精准识别缺陷，方便人工干预改判。

摘要： 本发明提供一种复检装置及复检设备，涉及检验设备的技术领域。复检装置包括工件限位组件和工件检测组件；工件限位组件上连接有限位块，限位块用于对工件限位组件上安装的卡簧的开口端位置卡接固定；工件检测组件设置在工件限位组件的上部，工件检测组件用于对工件限位组件上安装的卡簧的厚度进行检测。解决了现有技术中，由于卡簧开口端的方向具有不确定性，卡簧装配后复检探针不能有效的测量出卡簧厚度值，造成返工甚至不良品流出的技术问题。本发明的限位块能够限制卡簧的开口端的方向，工件检测组件布置在工件限位组件的上部，能够直接对卡簧的厚度值进行准确测量，消除由于卡簧开口端方向不确定引入的测量结果误判，提高了工作效率。

摘要： 本发明提供一种共生式复检系统及共生式复检方法，用以配合一复检设备实施，该共生式复检系统包括一自动操作装置、一影像侧录装置以及一影像检测装置。该自动操作装置根据一待测物的瑕疵位置信息，输出一操作指令至该复检设备，使该复检设备的一复检摄影机，移动至该待测物的瑕疵位置上方，并拍摄一瑕疵位置影像。该影像侧录装置设置于该复检设备，自该复检设备上的一显示设备上，获取该瑕疵位置影像。该影像检测装置耦合至该影像侧录装置，根据该显示设备上的该瑕疵位置影像，产生一影像复检结果。

摘要： 本发明提供了一种有图形晶圆的图像优化方法、复检方法和复检设备，图像优化方法包括：当创建设备工作菜单时，将晶圆的晶粒上包括不同材料的区域选为代表性区域，在代表性区域上选取一个候选最大灰度位置和候选最小灰度位置作为图像优化位置，设置灰度目标参数、最大迭代次数、初始增益量和初始平移量；当执行菜单时，根据复检设备中的扫描电镜装置获得其同类晶圆的图像优化位置的实际图像及其实际灰度分布，建立包括至少两个灰度误差项的评价函数；计算评价函数的值，在其达到极小值或达到最大迭代次数时结束迭代，将结束后的增益量和平移量保存为最优增益量和最优平移量。本发明可降低选取图像优化位置的随机性，降低缺陷漏检率和缺陷误判率。

摘要： 本发明涉及一种边拣边复检的作业方法、系统及复检车，复检车包括：移动模块：用于移动；以及设于所述移动模块上的：供电模块：提供电力支持且可在充电模式与有源状态之间切换；复检模块：用于拣货复检；箱体控制模块：提供所述复检模块的控制计算并内置有移动通讯模块；信息传送模块，位于移动模块上或所述复检模块内或所述复检模块外，用于信息传送。本发明边拣边复检的作业方法几乎没有增加拣货员的工作动作，而又节省了复检员的所有复检动作，严格来说，省掉了复检员这一岗位，大大提高工作效率，对企业及社会意义重大。

摘要： 本发明提供一种复检装置及复检设备，涉及检验设备的技术领域。复检装置包括工件限位组件和工件检测组件；工件限位组件上连接有限位块，限位块用于对工件限位组件上安装的卡簧的开口端位置卡接固定；工件检测组件设置在工件限位组件的上部，工件检测组件用于对工件限位组件上安装的卡簧的厚度进行检测。解决了现有技术中，由于卡簧开口端的方向具有不确定性，卡簧装配后复检探针不能有效的测量出卡簧厚度值，造成返工甚至不良品流出的技术问题。本发明的限位块能够限制卡簧的开口端的方向，工件检测组件布置在工件限位组件的上部，能够直接对卡簧的厚度值进行准确测量，消除由于卡簧开口端方向不确定引入的测量结果误判，提高了工作效率。

摘要： 本发明涉及土建构件生产技术和设备领域，尤其是一种PC构件的复检方法及智能复检设备，用于检测模具内各零件的位置，包括：S1、提供设置在所述模具上的第一坐标系、标尺，其中，第一坐标系与施工图上坐标系对应；S2、在各所述零件上设置识别标签；S3、对所述模具及其内部的各零件采集图像；S4、将各所述采集的图像与所述施工图进行比对、复检，本发明能够快速精准的对模具内各零件进行复检，解决了现有技术中存在的问题。

摘要： 一种印刷电路板复检系统、标示方法与复检方法，用来检测印刷电路板的缺陷位置，由一运算单元、一显示单元、一投影单元及一工作平台所构成。其中，运算单元根据印刷电路板的原始设计图像生成基准坐标图像与平面坐标系，根据印刷电路板的尺寸与缺陷位置换算为平面坐标系的坐标并生成标示符号，投影单元朝向位于工作平台上的印刷电路板投影出基准坐标图像与标示符号，使得位于工作平台上的基准坐标图像与印刷电路板的尺寸实质相等。如此一来，工作人员就能直接利用标示符号来进行缺陷位置的复检作业，更有效率也更加精确。

摘要： 本实用新型涉及玻璃基板复检领域，公开了一种复检相机对焦测距装置和玻璃复检设备。所述复检相机对焦测距装置包括激光发射器和测距相机，激光发射器和测距相机分别位于复检相机的相对两侧，复检相机的主光轴与待检玻璃基板的法线重合，激光发射器发出的光束和测距相机的主光轴与玻璃基板的法线的夹角均为α，以使激光发射器发出的光束经玻璃基板的上表面漫反射后在测距相机的像屏上形成漫反射像点。本实用新型的复检相机对焦测距装置通过激光发射器与测距相机的配合使用，能够精确快速的测出玻璃基板的上表面与复检相机的焦平面之间的间距，使复检相机快速对焦，避免二次定位，提高检测速度，避免拍不到玻璃缺陷的情况出现。