血液分析仪

摘要： 目的了解长三角三地不同检测系统间全血细胞计数(CBC)检测结果的可比性和一致性,为相关地区CBC检测结果互认提供依据。方法使用2个批号弱固定新鲜全血调查品对上海市青浦区、江苏省苏州市吴江区和浙江省嘉善县三地共25家医疗机构临床实验室CBC项目进行正确度验证计划的调查,对不同项目和不同检测系统间检验结果进行统计学分析。结果25家实验室CBC正确度验证计划的2个批号5个项目检测结果均值(x)和极差(R)分别为:白细胞(WBC)计数4.04×10^(9)/L、0.30×10^(9)/L和8.47×10^(9)/L、1.41×10^(9)/L,红细胞(RBC)计数4.11×10^(12)/L、0.21×10^(12)/L和5.50×10^(12)/L、0.31×10^(12)/L,血红蛋白(Hb)128.42 g/L、6.80 g/L和166.61 g/L、7.20 g/L,血细胞比容(HCT)41.97%、9.72%和52.67%、10.64%,血小板(PLT)计数170.34×10^(9)/L、20.40×10^(9)/L和269.82×10^(9)/L、32.00×10^(9)/L。25家实验室RBC计数和Hb项目检测结果一致性较好,其他项目稍差。Sysmex检测系统(18家实验室)和Mindray检测系统(4家实验室)2个批号5个项目检测结果一致性较好;Horiba检测系统(3家实验室)HCT和PLT计数项目与其他检测系统检测结果一致性较差。结论三地医疗机构临床实验室CBC检测结果总体上一致性较好,但不同检测系统检测结果尚存在差异,建议使用相同品牌检测系统,以利于检验结果的互认。

摘要： 脑脊液、浆膜腔积液、关节腔积液等是临床较常见的体液标本,这些标本的常规检测,尤其是白细胞计数和红细胞计数,有非常重要的临床价值。目前,很多全自动血液分析仪已实现搭载体液标本的细胞计数和分类检测模式,不但提高了检测速度和准确度、精密度,而且易于标准化,临床应用越来越广泛。深圳迈瑞公司BC-6000PLUS全自动血液分析仪(简称BC-6000PLUS)带有体液检测模式,但厂商未提供体液细胞计数的检测下限,无法确保低值体液标本(尤其是脑脊液)检测结果的稳定性与准确性。

摘要： 目的研究Sysmex XN-2000血细胞分析仪高灵敏分析(XN hsA)模式对脑脊液(cerebrospinal fluid,CSF)细胞计数及分类的应用。方法收集本院患者CSF标本268例。在XN hsA模式下,对红/白细胞计数的精密度、携带污染率、线性范围等进行性能验证,比较XN hsA模式与手工计数法的红/白细胞计数及分类结果两种方法间的差异,建立并验证XN hsA模式CSF细胞检测的复检规则。结果红细胞计数精密度低、中、高值变异系数分别为9.59%、4.44%、1.60%;白细胞计数精密度低、中、高值变异系数分别为4.81%、2.17%、1.16%;红、白细胞计数携带污染率分别为0.029%、0.002%;检测范围分别为0.5~29760×10^(6)/L、0.1~8352×10^(6)/L。当15×10^(6)/L0.05);当WBC>8×10^(6)/L时,两种方法白细胞计数差异无统计学意义(P>0.05);WBC≥9×10^(6)/L时,两种方法白细胞分类差异无统计学意义(P>0.05);复检规则验证结果假阴性率为4.48%。结论hsA模式具有较好的CSF细胞计数和分类功能,可以为临床提供快速准确的CSF细胞计数和分类结果。通过建立合理可行的复检规则,hsA模式检测脑脊液可以满足临床需求。

摘要： 目的:通过对血液分析仪提示疟原虫感染的病例,探讨合理应用仪器提示的相关信息提高疟原虫感染的诊断效率,避免漏诊和误诊。方法:采用回顾性性分析的方法对2例疟原虫感染的病例进行分析总结,并查阅相关文献对血液分析仪性能及疟原虫感染诊断进行复习介绍。结果:血液分析仪器结果信息结合显微镜镜检技术,能够有效提高血液疟原虫感染诊断的准确度及效率,避免临床误诊及漏诊。结论:仪器结果信息能够协助发现疟原虫的感染病例,但不能过于依赖仪器结果信息,而忽略形态学镜检。

摘要： 目的探讨BC6800血液分析仪血小板光学检测技术对EDTA依赖性假性血小板减少(EDTA-PTCP)的纠正性能。方法选取我院门诊53例EDTA-PTCP标本作为实验组,另选25例无血小板聚集标本作为对照组。标本采集20 min后,将EDTA-K_(2)抗凝的静脉血用迈瑞BC6800 CDR模式进行检测,分别得到血小板电阻抗法(impedance platelet counts,PLT-I)和血小板光学法(optical platelet counts,PLT-O)的计数值;同时用未抗凝的静脉血进行人工显微镜计数,记为PLT-M;将三组数据进行比较分析。再根据镜下血小板的聚集颗粒数又将实验组分成5组:PLT20颗,以PLT-M值为靶值,CV≤12.5%为判断标准,统计各组PLT-O纠正计数合格率,并对不合格标本进行分析。另随机选取10份纠正合格的标本,分别放置40 min、60 min后再统计仪器纠正计数合格数及涂片镜检。结果对照组PLT-M与PLT-O、PLT-I之间均无统计学差异;实验组PLT-I与PLT-M有统计学差异(P20颗。结论BC6800血液分析仪光学检测技术可以用来纠正患者EDTA依赖性假性血小板减少标本的计数,但要结合血涂片镜下血小板聚集的大致颗粒数及血小板之间黏附的致密程度来确定纠正计数结果的准确性。

摘要： 目的 分析血液分析仪在血液检验诊断和鉴别缺铁性贫血的效果。方法 采用方便抽样的方法选择2018年10月—2021年2月前来泰安市妇幼保健院就诊的40例缺铁性贫血患者作为本研究的缺铁性贫血组,选择同期就诊的40例再生障碍性贫血患者作为本研究的再生障碍性贫血组,选择同期的40名健康体检者作为本研究的健康对照组。三组人员均接受血液分析仪检验,观察与比较三组红细胞平均体积(mean corpuscular volume,MCV)、平均血红蛋白量(mean corpuscular hemoglobin,MCH)、红细胞分布宽度(red blood cell distribution width,RDW)、血红蛋白(hemoglobin,HB)等指标。结果 缺铁性贫血组与再生障碍性贫血组检出率分别为97.50%、92.50%,与骨髓穿刺涂片检查结果比较,差异无统计学意义(P>0.05)。三组人员血液指标检验结果显示,缺铁性贫血组与再生障碍性贫血组MCH、RDW明显高于健康对照组,其余血液指标低于健康对照组,其中缺铁性贫血组MCH、RBC、Hb明显低于再生障碍性贫血组,MCV、RDW高于再生障碍性贫血组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 血液分析仪在血液检验诊断和鉴别缺铁性贫血中有较高的准确性,其不仅具有较高的检出率,而且能够对患者的贫血类型进行鉴别,在具体操作时方便、快捷,检出的血液指标对于鉴别诊断缺铁性贫血有重要的意义。

摘要： 目的:对比分析血液分析仪检测末梢血常规、静脉血常规结果,为血常规检验工作提供参考。方法:选择本院2019年12月~2020年6月本院的200例健康体检者,每例健康体检者均采末梢血、静脉血,分别作为观察1组、观察2组,获得伦理委员会审核批准,参与者知情同意,均以同一种全自动血液分析仪进行血常规检测。比较观察1组、观察2组相同健康体检者的白细胞(White blood cells,WBC)、红细胞(Red blood cell,RBC)、血红蛋白(Hemoglobin,Hb)、红细胞压积(Hematocrit,HCT)。血小板(Platelets,PLT)、平均血红蛋白总量(mean corpuscular hemoglobin,MCH)、平均血红蛋白浓度(mean corpuscular hemoglobinconcentration,MCHC)以及平均血红蛋白体积(Mean corpuscular volume,MCV)血常规检测结果。结果:常规检测后,组间RBC、Hb、PLT、MCHC检验结果均值比较差异显著,观察1组明显低于观察2组,P0.05。结论:血常规检测有助于血液等相关疾病治疗,价值显著。血常规检测时,与检测末梢血比较,检测静脉血常规具有快速、高效、稳定、可重复操作、误差小等优势,是血液分析仪的最优选择。

摘要： 目的:对血液分析仪在急慢性白血病诊断中的应用价值进行研究。方法:选取本院2018年1月~2019年12月的48例急慢性白血病患者,将其作为观察组,同期选取本院健康体检的100例健康人员作为对照组,对两组人员均采用血液分析仪进行检验分析,并对其各项检验指标的结果进行对比分析,以评价血液分析仪在急慢性白血病中的应用价值。结果:观察组白细胞水平及血液中的锌、铜等微量元素含量均高于对照组(P<0.05),而其血红蛋白以及平均红细胞体积、红细胞值与对照组相比则比较低(P<0.05)。结论:血液分析仪进行急慢性白血病检验应用的价值作用十分突出,能够根据患者各项指标的检验结果进行病情判断,为临床及早诊治和干预提供相应的依据和支持,提高患者的预后效果。

摘要： 为提高了临床检测效率,血液分析仪正从单机检测转向流水线检测发展,这也对检测结果的准确性提出了新的要求。制造商在检测结果标准化中扮演着重要的角色,每个制造商均建立了有效的溯源传递,将有助于临床检测结果互认。详细描述了迈瑞作为国内最大的血液分析仪制造商,对血液分析仪溯源校准和质量控制的具体实施过程,包括参考测量程序、参考物质、溯源传递设计、产品校准品的定值和仪器试剂的质量要求等以及临床实验室检测结果标准化和测量不确定度中的具体实施,保证用户端临床检测结果的准确可靠。

摘要： 目的:分析血液分析仪对急慢性白血病检验的效果,为相关人员的研究工作提供参考文献。方法:择取2018年3月~2020年3月拟被诊断为急慢性白血病患者106例为研究对象,将其视为观察组。其中急性期组53例、慢性期组53例。另选择同期前来本院进行健康体检的人员53例为对照组。对所有受试者开展血液分析检验工作,对比最终结果的差异性。结果:就HGB值来讲,观察组受试者比对照组低,组间数据存在统计学差异,P0.05。结论:针对急性和慢性白血病患者来讲,为其实施血液分析检验操作,可取得满意检验效果。但如果患者机体细胞存在多类异常状况,有可能影响白细胞检验结果,引发误诊以及漏诊现象发生。因而,血液分析设备检查仅适合筛选急性以及慢性白血病,其在进一步确诊患者发生急慢性白血病方面的性能稍差。

摘要： 血细胞分析技术从手工操作到两分类，三分类，五分类甚至六分类自动化检测快速发展，先进检测设备帮助了实验室人员能够快速完成日常大量的常规检测标本。临床上能够对原始粒细胞、未成熟粒细胞、异型淋巴细胞及核左移等进行报警提示的五分类血液分析仪有几种，其可信度各不相同，特别是幼稚细胞和各种异常形态细胞的鉴别能力，过分地依赖自动化分析仪而忽视了手工复查血涂片的检验，会造成临床上相当一部分的漏报漏诊，严重影响了临床医生的治疗方案。基于此，论述了XE-2100 血液分析仪血涂片复查标准制定及评价。

摘要： 目的：分析血液分析仪对儿童血小板计数产生误差的原因。rn 方法：用两种血液分析仪及手工显微镜计数法对600例血液标本进行血小板计数，并进行对比分析。rn 结果：成人血小板值高于正常参考上限300×109/L的比率低于儿童，两种血细胞分析仪测的儿童血小板值无显著性差异(P>0.05)，血液分析仪分析时血小板出现异常报警，直方图尾部有异常升高的血小板值与显微镜计数的结果有显著性差异(P<0.05)。rn 结论：使用血液分析仪计数儿童血小板时如出现：血小板计数有警示信号；MCV<70fl，且RBC直方图显示有<50fl的小红细胞存在，血小板直方图出现尾部升高的表现：血小板直方图曲线呈齿状；以上情况时要进行手工显微镜计数以得到准确的结果。

摘要： 本文采用了淋巴细胞和单核细胞直接计数时分类的方法做了白细胞的分类,与自动血液分析仪的分类结果做了相关调查,以使对血液分析仪的白细胞分类结果有较客观评价.

摘要： 血细胞分析仪分类:按自动化程度分:半自动血细胞分析仪→全自动血细胞分析仪→血细胞分析工作站→血细胞分析流水线;按检测原理分:电容型→电阻抗型→激光型→光电型→联合检测型→干式离心分层型→无创型;按仪器分类白细胞的水平分:二分群→三分群→五分群→五分群+网织红血细胞分析仪→五分群+网织红血细胞+体液血细胞分析仪。

摘要： 目的:应用血液分析仪检测海南西部地区健康人群外周血白细胞参数、淋巴细胞百分比分布特点及与其他危险因素的关系,初步建立海南西部地区健康成人外周血白细胞参数的参考范围.rn 方法:应用同型号Sysmex-XE2100型血液分析仪检测3865例(男1995例,女1870例,年龄在18-75岁)海南西部地区健康成人外周血白细胞参数,并对其进行相关性分析及Logistic回归分析外周血淋巴细胞百分比相关危险因素.rn 结果:在不同性别及各年龄组外周血白细胞参数分析中,女性中性粒细胞百分比(Neu％)明显高于男性(P＜0.05),18-35岁组淋巴细胞百分比(Lym％)和淋巴细胞绝对值(Lym#)明显高于46-55岁组和56-75岁组(P＜0.05),36-45岁组淋巴细胞百分比(Lym％)明显高于46-55岁组(P＜0.05),46-55岁组嗜酸粒细胞百分比(Eo％)明显高于18-35岁组(P＜0.05).白细胞计数OBC)与Lym#呈明显正相关(r=0.586,P＜0.05).多元Logistic回归分析显示,年龄与淋巴细胞＞40％呈明显负相关(P＜0.05),每日电脑使用时间与淋巴细胞比例＞40％呈明显正相关(P＜0.05),其回归系数分别为-0.35、0.28.rn 结论:初步建立了海南西部地区健康成人外周血白细胞参数的参考范围.

摘要： 贝克曼库尔特的GENS五分类血球计数仪是医院最常用的血液分析仪器之一，该仪器具有操作简单、运算速度快等优点。本院自2005年引进该仪器使用至今，运行状态良好，但也出现过许多故障。本文介绍了贝克曼库尔特GENS五分类血球计数仪二例故障的分析和排除方法。

摘要： 自1948年库尔特发明了电阻抗测量技术，随着电子计算机的普及和运用，血液分析仪对血细胞计数结果的准确性和精密度有了极大提高，但对白细胞的分类难度较大，进展缓慢。直到1985年前后，对白细胞的分类从”三分类”发展到”五分类”，本文主要简述一下它的测定原理及维护。

摘要： 血小板是一个多功能的细胞，在生理性止血及一些病理过程中起着重要作用。随着血液分析仪的不断发展，血小板分析项目已趋多样化，由于血小板易黏附、聚集以致破坏仪器设计原理上的设置，使血小板计数结果出现偏差，我们采用Coulter gens血液分析仪(电阻抗法)及Sysmex XE-2100(光学法)血液分析仪同时对高、中、低血小板组进行血小板计数，并手工计数血小板，探讨了两种血液分析仪检测血小板参数的比较及与参考方法的相关性。

摘要： 白血病是造血干细胞克隆性疾病，是一组高度异质性的恶性血液病。白血病的诊断是以形态学诊断为基础，结合免疫学、细胞遗传学和分子生物学检验的MICM综合性诊断方法。骨髓活检与穿刺涂片联合检测是血液病诊断的最常见方法，但是骨髓穿刺具有损伤性，易导致患者心理上的负担，而且难以做到快速报告。近年来，随着先进的血液分析仪在临床中的应用，使血细胞的检测进入了新的阶段，向自动化、智能化方向发展。其中，Coulter LH750血细胞分析仪运用电导、射频、激光三种探针对接近原始状态的WBC进行分析。在检测过程中，电阻决定于细胞的体积；高频电磁波分析细胞内部核的形态、大小、结构及细胞浆内颗粒的成份；激光的散射可以了解到细胞膜表面的不同结构和标记。

摘要： 量值溯源作为提高检验质量的重要手段,血细胞分析结果是临床对疾病诊断和治疗的依据之一,为了保证血细胞检测结果溯源性和准确性,本文介绍了卫生部临检中心建立的血细胞分析溯源体系,建立了血细胞分析二级标准检测系统,并向卫生部临检中心参考实验室进行溯源与比对.

摘要： 一种血液细胞分析仪的分析方法(100)和血液细胞分析仪，该血液细胞分析仪的分析方法(100)包括：在血液细胞分析仪退出休眠之后，将血液细胞分析仪的预热池中的气泡排出(S110)；以及将经排出气泡的预热池中的稀释液送入到血液细胞分析仪的计数池，以用于进行白细胞计数和分类(S120)。该血液细胞分析仪的分析方法(100)和该血液细胞分析仪通过在血液细胞分析仪退出休眠之后将预热池中的气泡排出，使得血液细胞分析仪在进行白细胞计数和分类时基于已除气泡的稀释液，因而不会因气泡问题导致影响白细胞计数和分类结果，提高了血液分析结果的可靠性。

摘要： 一种血液细胞分析仪的质量控制方法和血液细胞分析仪，所述方法包括：获取血液样本；在所述血液样本中加入试剂进行处理，以得到处理后的血液样本；将所述处理后的血液样本输送到检测装置进行检测，以得到测量参数的测量结果；根据所述测量参数的测量结果监控所述血液细胞分析仪是否存在异常。本申请利用血液样本实时监控血液细胞分析仪的状态，无需采用额外的质控物，降低了监控成本。

摘要： 本申请提供一种血液分析仪的清洗方法及血液分析仪。该方法包括：形成气液混合物：通过负压驱动单元以及常压单元或正压驱动单元，或正压驱动单元向混合池单元内输入气体，通过储液单元向混合池单元内输入液体，至少通过驱动单元和储液单元中的其中一个间歇式向混合池单元内输入对应的气体或液体，通过混合池单元接收储液单元输入的液体和驱动单元输入的气体，以在混合池单元或者混合池单元与待清洗单元的连接管路中形成气液混合物；对待清洗单元进行清洗，通过气液混合物或液体对待清洗单元进行清洗。本申请的清洗方法中通过混合池单元能够形成气液混合物，可以通过气液混合物对待清洗单元进行清洗，通过此种方式，能够提高清洗效果。

摘要： 本发明陈述了作为医用设备自动分析记录医疗队进行医疗时所需的血液内电解质、气体种类(gas species)及代谢物质的浓度或红血球容积率等数据的血液分析仪的卡盒(cartridge)及利用这些的血液分析仪。本发明的血液分析仪包括具备储藏空间的框架，设在框架里并包括感应卡、试药供应及切断部和血液供应部的卡盒，设在框架里的血液供应部开闭杠杆、提供给框架并传送血液供应部开闭杠杆的动力而开关卡盒血液供应部的动力传送部，设在框架并输送卡盒试药的试药移送部，根据控制器驱动卡盒的试药供应及切断部而打开或关闭试药输送导管的驱动部。

摘要： 本申请提供一种血液分析仪的清洗方法及血液分析仪。该方法包括：形成气液混合物：通过负压驱动单元以及常压单元或正压驱动单元，或正压驱动单元向混合池单元内输入气体，通过储液单元向混合池单元内输入液体，至少通过驱动单元和储液单元中的其中一个间歇式向混合池单元内输入对应的气体或液体，通过混合池单元接收储液单元输入的液体和驱动单元输入的气体，以在混合池单元或者混合池单元与待清洗单元的连接管路中形成气液混合物；对待清洗单元进行清洗，通过气液混合物或液体对待清洗单元进行清洗。本申请的清洗方法中通过混合池单元能够形成气液混合物，可以通过气液混合物对待清洗单元进行清洗，通过此种方式，能够提高清洗效果。

摘要： 本申请公开了血液分析仪预警方法和血液分析仪，涉及样本分析技术领域。血液分析仪预警方法包括：血液分析仪预先设置有易损件的第一预警值，并获取易损件的计数值；在血液分析仪接收到第二预警值时，血液分析仪将第一预警值更新为第二预警值；血液分析仪判断计数值是否达到第二预警值；若是，则血液分析仪产生第一预警信息，以提示易损件的状态。本申请能够对预先设置的第一预警值进行更新，从而能对易损件的状态作出较为准确的提示。

摘要： 本申请实施例公开了一种血液分析仪、血液分析仪控制方法及计算机可读存储介质，本申请实施例可以在血液分析仪的显示器内显示主界面，主界面能够显示可编辑界面，可编辑界面固定显示在主界面内，或者，可编辑界面基于触发指令显示在主界面内；可编辑界面至少包括第一区域，第一区域内包括对样本进行分析的至少一种分析模式；从分析模式中选择任一模式类型，以便基于选择的模式类型对样本执行相应的分析操作；分析模式包括血常规、白细胞五分类、C反应蛋白、血清淀粉样蛋白、网织红、以及血沉中的一种或多种组合。从而可以从主界面直接快速显示可编辑界面，以便从可编辑界面内的第一区域中快速选择分析模式，提高了对血液分析仪控制的便捷性和效率。

摘要： 本申请实施例公开了一种血液分析仪、血液分析仪控制方法及计算机可读存储介质，本申请实施例可以显示用于对血液进行分析的分析模式的控制界面，所述分析模式内包括血常规、白细胞五分类、C反应蛋白、血清淀粉样蛋白、网织红、以及血沉中的一种或多种组合的模式类型；接收用户在所述控制界面内输入的调整指令，根据所述调整指令对所述分析模式的模式类型的显示状态进行调整；显示调整后的所述分析模式的模式类型。从而可以从快速对分析模式的显示状态进行调整，而不需要在PC机上通过鼠标进行繁琐的设置操作，提高了对分析仪控制的便捷性和效率。

摘要： 本实用新型公开了一种血液分析仪的光学系统及血液分析仪，所述光学系统包括光源机构、前光机构、侧向光收集机构以及侧向光检测单元，光源机构用于发射检测光，前光机构用于接收检测光并对检测光进行准直和/或整形以照射至流动室，侧向光收集机构用于收集检测光照射流动室内的血液样本后形成的侧向光，侧向光检测单元用于接收经侧向光收集机构收集后的侧向光，以获取血液样本的检测值，其中，侧向光收集机构包括依次设置的第一准直单元和会聚单元，第一准直单元用于对侧向光进行准直，会聚机构用于对准直后的侧向光进行会聚，能够弥补侧向光能量较低而不易检测的问题，降低对侧向光检测单元的精度要求，提高检测结果的准确性和可靠性。

摘要： 本实用新型公开了一种血液分析仪的光学系统及血液分析仪，所述光学系统包括光源机构、准直机构、整形机构以及光电检测机构，准直机构用于对光源机构发射的检测光进行准直，整形机构用于对经准直机构准直后的检测光进行整形以形成整形光，整形光用于照射至流动室，光电检测机构用于接收整形光经流动室内的血液样本散射形成的散射光，以获取血液样本的检测值，其中，整形机构包括依次设置的第一透镜和第一双胶合透镜，本申请通过设置第一双胶合透镜能够直接对至少两个方向进行整形，无需再对两个透镜进行精确的调整以实现检测光的两个方向上的整形，进而能够简化整形机构的装配过程，降低其精度要求及成本，有利于提高后续的检测结果的准确性。