显微镜检查

摘要： 1临床症状及诊断1.1隐性乳房炎也称非临床型乳房炎,是一种常见的病症,其临床变化不明显,借助细胞学、显微镜检查可以诊断出病情。1.2临床型乳房炎主要包括轻度和重度临床型乳房炎以及全身型乳房炎。轻度型乳房炎炎症较轻,病羊乳房发热、肿胀,疼痛不严重,其乳汁偏碱、稀稠,轻度型乳房炎越早发现越早治疗,效果越明显。重度型乳房炎患羊乳区肿胀、发红、发热,有硬块,剧痛,乳汁呈黄白色。病羊精神沉郁,食欲下降,体温升高,眼睑发红,重度型乳房炎需及时诊治。

摘要： 卵巢是哺乳动物生殖系统的重要器官,目前对卵巢的了解多在二维层面。组织透明化三维成像技术的快速发展为卵巢三维可视化提供了平台,可以通过组织透明化方法和光学成像技术对正常和病理卵巢组织进行全面成像,从细胞或亚细胞单位水平探索卵巢组织及其与脉管和神经系统的关系,并揭示卵巢组织的空间关系和构造特征。该技术还可以分析卵巢肿瘤的三维结构及生长模式,并研究脉管和神经系统的密度、完整性及形态异质性等,为卵巢肿瘤的治疗和预后提供方向。综述组织透明化三维成像技术在哺乳动物卵巢组织中的应用进展,以期对卵巢组织进行更深入的了解。

摘要： 目的对Sysmex XN-9000全自动血液分析流水线用复检规则进行评估和验证,以提高检验报告质量和工作效率。方法选取门诊、住院及体检患者标本共684例,均采用XN-9000流水线和涂片法进行检测,人工镜检由2名工作人员采用双盲法完成。对现有复检规则进行验证,并对结果进行分析。结果“Rerun”率为3.9%(27/684),“Reflex”率为7.6%(52/684),镜检率为21.5%(147/684);真阳性率为12.3%(84/684),假阴性率为2.5%(17/684),假阳性率为9.2%(63/684),真阴性率为76.0%(520/684),结果符合国际血液学复检专家组要求。人工镜检“红细胞大小不等”和“染色异常红细胞>30%”是造成假阴性的主要原因,以镜检结果“红细胞大小不等”为金标准,当RDW的截断(cut-off)值为16%时(ROC曲线下面积0.98,P30%”为金标准,当MCH的cut-off值为25 pg时(ROC曲线下面积0.92,P30%”相关复检规则为实验室血液分析流水线复检规则的不足之处,但验证结果假阴性率小于5%表明该规则较为适用。若出现异常的报警信息或结果,应人工镜检复核,以免造成漏诊与误诊。

摘要： 目的 探讨内镜经鼻入路联合显微镜额眶颧颞入路在颅内外沟通性肿瘤手术中的应用.方法 回顾分析2016年5月至2018年1 月在天津市环湖医院采用内镜经鼻联合显微镜额眶颧颞入路进行手术治疗的7例颅内外沟通性肿瘤患者的临床资料.7例患者中男4例,女3例,年龄27～65岁,中位年龄48岁.7例患者中2例复发侵袭性垂体瘤,3例颅底脑膜瘤,1例斜坡软骨肉瘤,1 例复发鼻咽癌.病变广泛累及鼻腔、鼻窦、双侧海绵窦、鞍区、鞍上、上斜坡、颞叶、翼腭窝、颞下窝以及颅内重要血管.7例患者均采用全身麻醉下内镜经鼻入路联合显微镜额眶颧颞入路肿瘤切除治疗,观察手术全切情况、术中术后并发症情况以及术后疗效.所有患者术后随访6～12个月,采用格拉斯哥预后分级(Glasgow outcome scale,GOS)评估患者预后.结果 7例患者中肿瘤全切5例,大部切除2例.术中未出现并发症.术后发生严重并发症2例:其中1 例脑脊液鼻漏并颅内感染,经腰大池引流和鞘内注射药物治疗后治愈;1例动眼神经麻痹,随访期间内未恢复.术后其他并发症包括滑车神经功能障碍1例次,耳鸣1例次,面部麻木2例次,随访中部分神经功能恢复.术中术后无死亡病例.7例患者术后随访均无肿瘤复发,且7例患者GOS评分均达Ⅳ～Ⅴ级.结论 内镜经鼻联合显微镜额眶颧颞入路处理复杂性颅内外沟通性肿瘤可一期切除肿瘤,手术并发症较少,具有较好的临床应用前景.

摘要： 目的:探讨皮肤镜、反射式共聚焦显微镜(RCM)在黄褐斑皮损评估中的应用价值.方法:收集黄褐斑患者127例,根据近期皮损面积扩大、颜色加深情况将黄褐斑分为活动期和稳定期.用皮肤镜、RCM观察不同分期的黄褐斑皮损,分析临床分期与皮损处血管的形态及数量、树突状黑素细胞形态及折光度、黑素数量和炎症细胞数量的相关性.结果:127例患者中,进展期52例(占40.94％)、稳定期75例(占59.06％).进展期患者RCM下树突状黑素细胞阳性率明显高于稳定期患者,差异有统计学意义(χ2=103.52,P0.05).结论:RCM、皮肤镜下分别观黄褐斑皮损处的树突状黑素细胞形态、炎症细胞数量及血管数量的改变可作为黄褐斑临床分期的参考指标.

摘要： 目的 比较显微镜与耳内镜下鼓膜修补术治疗慢性化脓性中耳炎鼓膜穿孔的临床效果.方法 回顾性分析嘉兴市第二医院2017年2月至2019年3月收治的慢性化脓性中耳炎鼓膜穿孔患者91例的临床资料,根据手术方法分为对照组45例、观察组46例,对照组采用显微镜下鼓膜修补术治疗,观察组采用耳内镜下鼓膜修补术治疗,比较两组手术效果.结果 观察组手术出血量[(7.2±2.0)mL]明显少手对照组[(13.7±3.1)mL]、手术时间[(59.4±5.4)min]短于对照组[(91.5±11.2)min]、术后疼痛评分[(2.9±0.7)分]低于对照组[(4.8±1.3)分]、住院时间[(4.3±1.0)d]短于对照组[(6.5±1.5)d],差异均有统计学意义(t=11.912、17.474、8.707、8.249,均P＜0.001);观察组1 kHz、2 kHz、4 kHz测量频率下纯音听阈值均高于对照组(均P＜0.05);观察组患者对手术切口美观效果的满意度为97.8％(45/46),明显高于对照组的77.8％(35/45),差异有统计学意义(x2=8.604,P=0.003).结论 与显微镜下鼓膜修补术相比,耳内镜下鼓膜修补术治疗慢性化脓性中耳炎鼓膜穿孔具有手术时间短、出血量少、疼痛程度轻等优势,患者听力改善明显且满意度高.

摘要： 目的 分析重庆市2017-2019年自制抗酸染色标本室间质量评价(EQA)结果 ,了解目前实验室人员的染色能力和读片能力,为提高该市抗酸染色显微镜检查质量寻找依据.方法 重庆市临床检验中心发放自制的抗酸染色标本,收集参加抗酸染色显微镜检查EQA的各实验室结果 ,对结果 进行统计分析.结果 2017-2019年参加重庆市抗酸染色显微镜检查EQA的实验室数从2017年的58家增加至2019年的88家,合格率从2017年的96.6％增加至2019年的97.7％.5次抗酸染色显微镜检查EQA,阴性标本符合率97.8％,阳性标本符合率98.1％,总体符合率97.9％.结论 通过自制标本开展抗酸染色显微镜检查EQA工作,实验室对抗酸染色显微镜检查质量控制越来越重视,抗酸染色显微镜检查质量有明显改进,推动了抗酸染色显微镜检查结果 的准确性、可比性,为临床诊疗提供快速可靠的依据.

摘要： 目的 通过比较腹腔镜高选择性精索静脉结扎术与显微镜精索静脉结扎术治疗双侧精索静脉曲张的疗效、手术时间及并发症,探讨双侧精索静脉曲张的手术方式选择.方法 回顾性分析2012年12月至2018年12月我院收治的342例双侧精索静脉曲张合并不育患者的临床资料,按手术方式分为腹腔镜(252例)组和显微镜组(90例),比较两组患者的精液质量改善情况、手术时间、术后配偶怀孕率、并发症及复发率.结果 两组患者术后12月的精子浓度、向前运动精子百分率、精子活动率均较手术治疗前有显著改善,差异具有统计学意义(P＜0.05);术后显微镜组与腹腔镜组的精子浓度、向前运动精子百分率、精子活动率改善,无统计学差异(P＜0.05).腹腔镜组的手术时间显著短于显微镜组,差异有统计学意义(P＜0.05);显微镜组术后配偶怀孕率比腹腔镜组高,但差异无统计学意义(P＞0.05);显微镜组术后复发率低于腹腔镜组,差异有统计学意义(P＜0.05),显微镜组并发症发生率低于腹腔镜组,但无统计学意义(P＞0.05).结论 对于双侧精索静脉曲张,腹腔镜高选择性精索静脉结扎术操作更简单、手术时间明显较短、术后恢复快,能够达到显微镜的类似治疗效果.

摘要： 目前,显微镜下肠黏膜病理组织学缓解作为评估溃疡性结肠炎(UC)治疗疗效及患者预后的指标已被广泛认可.现有多种评分系统可用于评估UC患者肠黏膜病理组织学状况,但哪一种评分系统能更准确地反映UC患者的疾病状态,能更准确地判断UC患者的预后,评估结论的一致性更好,尚存在争议.针对这一问题,本文就目前常用的评估UC疾病活动的病理组织学评价指标进行综述,旨在为临床医生准确判断UC患者的疾病状态及疾病转归提供帮助.

摘要： 尿液形态学检验是临床诊断筛查多种疾病的重要手段,也是实习生带教内容中的难点.随着现代化技术高速发展,人们对自动化仪器过度依赖而忽略了形态学检验的重要性.教师使用的带教方式单一,学生学习积极性不高,收获甚少.针对此种情况,提出改进方法:(1)全面规范带教工作,通过定期考核培训提升带教教师专业水平;(2)改善教学方法,如运用显微数码互动系统和网络平台使形态学教学更加高效,打造趣味实验调动学生学习积极性;(3)鼓励学生参与案例讨论、形态学竞赛,提高师生对形态学检验的重视程度.

摘要： 随着科学技术的迅猛发展,结核病实验室诊断已经在细菌学基础上引入了免疫学和分子生物学的检测技术,使检测的时间得以大大缩短,敏感性得以提高.但痰涂片结核分枝杆菌的显微镜检查乃是结核病诊断和治疗不可缺少的重要手段.但有诸多因素影响着痰涂片报告的准确性,避免影响因素的干扰,规范操作是提高痰涂片结核分枝杆菌的阳性率的重要手段.结核分枝杆菌的传播可以是间断性的，也可以是连续性的，所以采集标本的次数越多，阳性率也越高，但至少应采集3份标本。保证痰标本的质量，进行规范化显微镜检查，痰标本结核分枝杆菌检查应做标本的液化处理，并用浓缩后的标本做培养和涂片。在国外，痰菌阴转为唯一的治愈标准。在国内，2000年的中国结核病防治规划工作指南提示，涂阳患者完成规定疗程，涂片阴转可判断为治愈。涂片阳性提示分枝杆菌出现，具有传染性;涂片阴性不排除没有分枝杆菌的出现。一般而言，涂片的阳性率是30%--50%，其敏感性提示标本中含菌5000-10000个/mL.

摘要： 目的：研究变形链球菌在直接修复用牙色材料表面的早期黏附情况,以期为临床工作提供参考.方法：选用3种直接修复用牙色材料,复合树脂(CR)、玻璃复合体(Giomer)和树脂改性玻璃离子(RMGIC),每种材料制备5个试样,试样(8mm×8mm×2mm)经表面抛光和被覆人工唾液后,进行变形链球菌(Sm)黏附实验.2h后应用激光共聚焦显微镜(CLSM)和荧光染色技术观察材料表面细菌黏附情况,并采用多独立样本非参数检验方法分别对死菌、活菌黏附面积百分比(Ad、Av)及二者比值(Ad/Av)进行统计学分析,检验水准为双侧α=0.05.结果：CLSM下可见所有材料表面均有细菌黏附,其中主要为活菌.3种材料间的Ad、Av差异均有统计学意义(P＜0.05).复合树脂、玻璃复合体Ad[M(Q)][0.007％(0.037％)、0.011％(0.028％)]显著小于树脂改性玻璃离子[0.082％(0.082％)],P＜0.05;复合树脂、玻璃复合体Av[M(Q)][0.103％(0.162％)、0.067％(0.181％)]显著小于树脂改性玻璃离子[0.690％(0.482％)],P＜0.05.但玻璃复合体的Ad/Av[M(Q)][0.250(0.188)]显著高于复合树脂[0.069(0.125)]和树脂改性玻璃离子[0.114(0.051)],P＜0.05.结论：变形链球菌在直接修复用牙色材料表面的早期黏附与材料种类密切相关.

摘要： 目的：研究变形链球菌在直接修复用牙色材料表面的早期黏附情况,以期为临床工作提供参考.方法：选用3种直接修复用牙色材料,复合树脂(CR)、玻璃复合体(Giomer)和树脂改性玻璃离子(RMGIC),每种材料制备5个试样,试样(8mm×8mm×2mm)经表面抛光和被覆人工唾液后,进行变形链球菌(Sm)黏附实验.2h后应用激光共聚焦显微镜(CLSM)和荧光染色技术观察材料表面细菌黏附情况,并采用多独立样本非参数检验方法分别对死菌、活菌黏附面积百分比(Ad、Av)及二者比值(Ad/Av)进行统计学分析,检验水准为双侧α=0.05.结果：CLSM下可见所有材料表面均有细菌黏附,其中主要为活菌.3种材料间的Ad、Av差异均有统计学意义(P＜0.05).复合树脂、玻璃复合体Ad[M(Q)][0.007％(0.037％)、0.011％(0.028％)]显著小于树脂改性玻璃离子[0.082％(0.082％)],P＜0.05;复合树脂、玻璃复合体Av[M(Q)][0.103％(0.162％)、0.067％(0.181％)]显著小于树脂改性玻璃离子[0.690％(0.482％)],P＜0.05.但玻璃复合体的Ad/Av[M(Q)][0.250(0.188)]显著高于复合树脂[0.069(0.125)]和树脂改性玻璃离子[0.114(0.051)],P＜0.05.结论：变形链球菌在直接修复用牙色材料表面的早期黏附与材料种类密切相关.

摘要： 目的：研究变形链球菌在直接修复用牙色材料表面的早期黏附情况,以期为临床工作提供参考.方法：选用3种直接修复用牙色材料,复合树脂(CR)、玻璃复合体(Giomer)和树脂改性玻璃离子(RMGIC),每种材料制备5个试样,试样(8mm×8mm×2mm)经表面抛光和被覆人工唾液后,进行变形链球菌(Sm)黏附实验.2h后应用激光共聚焦显微镜(CLSM)和荧光染色技术观察材料表面细菌黏附情况,并采用多独立样本非参数检验方法分别对死菌、活菌黏附面积百分比(Ad、Av)及二者比值(Ad/Av)进行统计学分析,检验水准为双侧α=0.05.结果：CLSM下可见所有材料表面均有细菌黏附,其中主要为活菌.3种材料间的Ad、Av差异均有统计学意义(P＜0.05).复合树脂、玻璃复合体Ad[M(Q)][0.007％(0.037％)、0.011％(0.028％)]显著小于树脂改性玻璃离子[0.082％(0.082％)],P＜0.05;复合树脂、玻璃复合体Av[M(Q)][0.103％(0.162％)、0.067％(0.181％)]显著小于树脂改性玻璃离子[0.690％(0.482％)],P＜0.05.但玻璃复合体的Ad/Av[M(Q)][0.250(0.188)]显著高于复合树脂[0.069(0.125)]和树脂改性玻璃离子[0.114(0.051)],P＜0.05.结论：变形链球菌在直接修复用牙色材料表面的早期黏附与材料种类密切相关.

摘要： 目的：研究变形链球菌在直接修复用牙色材料表面的早期黏附情况,以期为临床工作提供参考.方法：选用3种直接修复用牙色材料,复合树脂(CR)、玻璃复合体(Giomer)和树脂改性玻璃离子(RMGIC),每种材料制备5个试样,试样(8mm×8mm×2mm)经表面抛光和被覆人工唾液后,进行变形链球菌(Sm)黏附实验.2h后应用激光共聚焦显微镜(CLSM)和荧光染色技术观察材料表面细菌黏附情况,并采用多独立样本非参数检验方法分别对死菌、活菌黏附面积百分比(Ad、Av)及二者比值(Ad/Av)进行统计学分析,检验水准为双侧α=0.05.结果：CLSM下可见所有材料表面均有细菌黏附,其中主要为活菌.3种材料间的Ad、Av差异均有统计学意义(P＜0.05).复合树脂、玻璃复合体Ad[M(Q)][0.007％(0.037％)、0.011％(0.028％)]显著小于树脂改性玻璃离子[0.082％(0.082％)],P＜0.05;复合树脂、玻璃复合体Av[M(Q)][0.103％(0.162％)、0.067％(0.181％)]显著小于树脂改性玻璃离子[0.690％(0.482％)],P＜0.05.但玻璃复合体的Ad/Av[M(Q)][0.250(0.188)]显著高于复合树脂[0.069(0.125)]和树脂改性玻璃离子[0.114(0.051)],P＜0.05.结论：变形链球菌在直接修复用牙色材料表面的早期黏附与材料种类密切相关.

摘要： 目的：研究变形链球菌在直接修复用牙色材料表面的早期黏附情况,以期为临床工作提供参考.方法：选用3种直接修复用牙色材料,复合树脂(CR)、玻璃复合体(Giomer)和树脂改性玻璃离子(RMGIC),每种材料制备5个试样,试样(8mm×8mm×2mm)经表面抛光和被覆人工唾液后,进行变形链球菌(Sm)黏附实验.2h后应用激光共聚焦显微镜(CLSM)和荧光染色技术观察材料表面细菌黏附情况,并采用多独立样本非参数检验方法分别对死菌、活菌黏附面积百分比(Ad、Av)及二者比值(Ad/Av)进行统计学分析,检验水准为双侧α=0.05.结果：CLSM下可见所有材料表面均有细菌黏附,其中主要为活菌.3种材料间的Ad、Av差异均有统计学意义(P＜0.05).复合树脂、玻璃复合体Ad[M(Q)][0.007％(0.037％)、0.011％(0.028％)]显著小于树脂改性玻璃离子[0.082％(0.082％)],P＜0.05;复合树脂、玻璃复合体Av[M(Q)][0.103％(0.162％)、0.067％(0.181％)]显著小于树脂改性玻璃离子[0.690％(0.482％)],P＜0.05.但玻璃复合体的Ad/Av[M(Q)][0.250(0.188)]显著高于复合树脂[0.069(0.125)]和树脂改性玻璃离子[0.114(0.051)],P＜0.05.结论：变形链球菌在直接修复用牙色材料表面的早期黏附与材料种类密切相关.

摘要： 犬贾第虫病在犬的感染率很高,并对人类健康也有一定意义,但并未引起国内兽医的重视,本文结合国内外资料和本人在临床的实践全面介绍了犬贾第虫的病原和生活史,流行病学,临床症状,实验室诊断和治疗及预防,以便兽医更好地了解此病,并在以后临床诊疗中起到指导作用.

摘要： 犬贾第虫病在犬的感染率很高,并对人类健康也有一定意义,但并未引起国内兽医的重视,本文结合国内外资料和本人在临床的实践全面介绍了犬贾第虫的病原和生活史,流行病学,临床症状,实验室诊断和治疗及预防,以便兽医更好地了解此病,并在以后临床诊疗中起到指导作用.

摘要： 犬贾第虫病在犬的感染率很高,并对人类健康也有一定意义,但并未引起国内兽医的重视,本文结合国内外资料和本人在临床的实践全面介绍了犬贾第虫的病原和生活史,流行病学,临床症状,实验室诊断和治疗及预防,以便兽医更好地了解此病,并在以后临床诊疗中起到指导作用.

摘要： 犬贾第虫病在犬的感染率很高,并对人类健康也有一定意义,但并未引起国内兽医的重视,本文结合国内外资料和本人在临床的实践全面介绍了犬贾第虫的病原和生活史,流行病学,临床症状,实验室诊断和治疗及预防,以便兽医更好地了解此病,并在以后临床诊疗中起到指导作用.

摘要： 本发明涉及一种照明和观察系统(1)，特别是用于眼科显微镜。该系统包括用于观察者(诸如助理)的眼睛的第一观察光瞳(4)和第二观察光瞳(5)。此外，该系统包括在第一观察光瞳(4)中的同轴照明(6)以及主照明(7)，同轴照明(6)适于在操作时中在被观察的眼睛中产生红光反射(13)，并且主照明具有比同轴照明(6、10、11)大的照明场。为了便于使用系统(1)和/或显微镜(2)且为了利用红光反射(13)产生优越的立体视图，提供了控制子系统(21、27)，其适于根据同轴照明(6)的强度的变化来自动调整主照明(7)的强度。

摘要： 本发明涉及一种照明和观察系统(1)，特别是用于眼科显微镜。该系统包括用于观察者(诸如助理)的眼睛的第一观察光瞳(4)和第二观察光瞳(5)。此外，该系统包括在第一观察光瞳(4)中的同轴照明(6)以及主照明(7)，同轴照明(6)适于在操作时中在被观察的眼睛中产生红光反射(13)，并且主照明具有比同轴照明(6、10、11)大的照明场。为了便于使用系统(1)和/或显微镜(2)且为了利用红光反射(13)产生优越的立体视图，提供了控制子系统(21、27)，其适于根据同轴照明(6)的强度的变化来自动调整主照明(7)的强度。

摘要： 本发明涉及一种用于样品(120)的显微境检查的显微镜，包括显微镜壳体(102)、集成的样品室(106)以及集成的试剂室(150)。显微镜壳体包围照明光学器件(118)、显微镜载物台(116)和成像光学器件(124)。样品室(106)位于显微镜壳体(102)内。试剂室(150)位于显微镜壳体(102)内并且构造为向样品(120)供应试剂。

摘要： 本发明涉及一种用于显微镜的、尤其是共焦扫描显微镜的探测光的光学组件，其具有用于被待测量的探测光穿过的射入平面(10)和布置在射入平面下游的用于将探测光(11)引导到探测平面(67)中的探测光路，其中，探测光路具有至少一个第一射束路径(1)，其具有第一光学射束引导器件，尤其是第一透镜和/或反射镜(20、30、34、36、58、60、66)，用于将探测光传导到探测平面中。光学组件在第一射束路径中具有至少一个用于对待测量的探测光在空间上进行光谱分裂的色散装置(26)和用于对在空间上进行了光谱分裂的探测光进行操纵的操纵装置(49)。第一光学射束引导器件与色散装置和操纵装置一起被布置并设立成用于产生射入平面到探测平面中的光谱分离并衍射受限的成像。优选地，光学组件具有第二射束路径(2)，其具有光学射束引导器件和用于选出第一射束路径(1)或第二射束路径(2)的选出装置(22)。在另一方面中，本发明还涉及一种用于显微镜检查的方法以及显微镜。

摘要： 本发明涉及一种用于显微镜(2)、特别是用于进行眼科手术的显微镜的照明和观察系统(1)，显微镜以及显微镜检查方法。照明和观察系统(1)包括用于两名观察者(诸如外科医生和助理)的眼睛的第一、第二、第三和第四观察光瞳(4、5、8、9)；在第一、第三和第四观察光瞳(4、8、9)中的同轴照明(6、10、11)，以在第一、第三和第四观察光瞳(4、8、9)中产生红光反射(13)；以及在第二观察光瞳(5)中的主照明(7)。为了提供周围环境的广阔照明，主照明具有比第一、第三和第四观察光瞳(4、8、9)中任一个的同轴照明(6、10、11)更大的照明场。为了特别是给使用第二观察光瞳(5)的观察者提供优越的观察质量，并且为了进一步能够在第二观察光瞳(5)中产生可见且均匀的红光反射，根据本发明提供了主照明与第二观察光瞳(5)重叠至少50％，以在第二观察光瞳(5)中产生红光反射(13)。进一步的改进涉及使主照明(7)在±5°的范围内与第二观察光瞳(5)的光轴(12)对准并且使同轴照明(6、10、11)与相应的第一、第三和第四观察光瞳(4、8、9)重叠至少50％。

摘要： 本发明公开了一种用于对象(O)的扫描显微镜检查成像的光学显微镜检查探头(10)。所述探头具有光学窗口(22)和光导(2)，所述光导具有刚性地耦合至该光导的末端部分的物镜(6)。所述光导以能够移位的方式安装于外壳21的横向，使得能够实现感兴趣区域(ROI)中的光学扫描。中继透镜单元(25)被刚性地安装到所述探头的远端(23)，并且所述中继透镜单元具有第一透镜(25a)、第二透镜(25b)和反射镜(25c)，所述中继透镜单元相对于所述物镜被光学布置为允许通过所述外壳的光学窗口进行扫描显微镜检查。本发明有利于获得探头可用视场的改进，因为能够移位的物镜与中继透镜单元之间的协作可以至少部分地补偿物镜的相对有限的自由工作距离。

摘要： 本发明公开了一种用于对象(O)的扫描显微镜检查成像的光学显微镜检查探头(10)。所述探头具有光学窗口(22)和光波导(2)，所述光波导具有刚性地耦合至该光波导的末端部分的物镜(6)。所述光波导以能够移位的方式安装于外壳21的横向，使得能够实现感兴趣区域(ROI)中的光学扫描。中继透镜单元(25)被刚性地安装到所述探头的远端(23)，并且所述中继透镜单元具有第一透镜(25a)、第二透镜(25b)和反射镜(25c)，所述中继透镜单元相对于所述物镜被光学布置为允许通过所述外壳的光学窗口进行扫描显微镜检查。本发明有利于获得探头可用视场的改进，因为能够移位的物镜与中继透镜单元之间的协作可以至少部分地补偿物镜的相对有限的自由工作距离。

摘要： 本发明涉及一种用于显微镜的、尤其是共焦扫描显微镜的探测光的光学组件，其具有用于被待测量的探测光穿过的射入平面(10)和布置在射入平面下游的用于将探测光(11)引导到探测平面(67)中的探测光路，其中，探测光路具有至少一个第一射束路径(1)，其具有第一光学射束引导器件，尤其是第一透镜和/或反射镜(20、30、34、36、58、60、66)，用于将探测光传导到探测平面中。光学组件在第一射束路径中具有至少一个用于对待测量的探测光在空间上进行光谱分裂的色散装置(26)和用于对在空间上进行了光谱分裂的探测光进行操纵的操纵装置(49)。第一光学射束引导器件与色散装置和操纵装置一起被布置并设立成用于产生射入平面到探测平面中的光谱分离并衍射受限的成像。优选地，光学组件具有第二射束路径(2)，其具有光学射束引导器件和用于选出第一射束路径(1)或第二射束路径(2)的选出装置(22)。在另一方面中，本发明还涉及一种用于显微镜检查的方法以及显微镜。

摘要： 本发明涉及一种用于显微镜(2)、特别是用于进行眼科手术的显微镜的照明和观察系统(1)，显微镜以及显微镜检查方法。照明和观察系统(1)包括用于两名观察者(诸如外科医生和助理)的眼睛的第一、第二、第三和第四观察光瞳(4、5、8、9)；在第一、第三和第四观察光瞳(4、8、9)中的同轴照明(6、10、11)，以在第一、第三和第四观察光瞳(4、8、9)中产生红光反射(13)；以及在第二观察光瞳(5)中的主照明(7)。为了提供周围环境的广阔照明，主照明具有比第一、第三和第四观察光瞳(4、8、9)中任一个的同轴照明(6、10、11)更大的照明场。为了特别是给使用第二观察光瞳(5)的观察者提供优越的观察质量，并且为了进一步能够在第二观察光瞳(5)中产生可见且均匀的红光反射，根据本发明提供了主照明与第二观察光瞳(5)重叠至少50％，以在第二观察光瞳(5)中产生红光反射(13)。进一步的改进涉及使主照明(7)在±5°的范围内与第二观察光瞳(5)的光轴(12)对准并且使同轴照明(6、10、11)与相应的第一、第三和第四观察光瞳(4、8、9)重叠至少50％。

摘要： 本发明涉及一种显微镜，包括用于提供照明光的光源、用于以可变方式产生待选择的照明光的照明图案的可控操纵设备、具有用于将照明图案引导至待检验样品的显微镜透镜的照明光束路径、具有用于检查由样品发出的荧光的多个像素的检测器、用于将由样品发出的荧光引导至检测器的检测光束路径、用于使照明光和荧光分离的主分束器、用于控制操纵设备并评估由检测器测量的数据的控制和评估单元。所要求保护的显微镜的特征在于，操纵设备在样品平面的光学共轭平面附近、被设置在主分束器上游的照明光束路径中，使得使用控制和评估单元并且以待选择的读出图案个别地激活检测器的像素，并且控制和评估单元被设计为个别地或以取决于所选择的照明图案的所选择的读出图案激活检测器的像素。本发明进一步涉及一种用于显微镜检查的方法。