血涂片镜检

摘要： 目的:提高血细胞分析项目检测的效能,建立适用于孝感市中心医院基于迈瑞CAL8000流水线的血细胞分析复检规则。方法:依据国际41条复检标准结合CAL8000流水线上血细胞分析仪的性能及实验室样本分布特点制定初步的复检规则,并根据实验室工作需求制定复检预期目标(假阴性率<5%、复检率<20%),选取2021年5月18日~2021年5月28日门诊及住院血细胞分析静脉血标本1100例,以双盲法分别进行仪器分析和血涂片镜检,应用血涂片镜检的阳性判断标准,以镜检结果为金标准,对比仪器分析和血涂片镜检结果,评估复检规则对标本判断的真阳性率、真阴性率、假阳性率、假阴性率以及血涂片复检率。随后重新选取2021年5月30日~5月31日300例标本按上述过程进行复检规则确定后的验证。结果:建立复检规则的1100例样本的真阳性率12.0%,假阳性率7.7%,真阴性率77.4%,假阴性率2.9%,复检率19.7%。验证复检规则的300例样本的真阳性率10.3%,假阳性率9.0%,真阴性率77.3%,假阴性率3.3%,复检率19.3%。结论:复检规则建立及验证过程的假阴性率(2.9%<5%、3.3%<5%)及复检率(19.7%<20%、19.3%<20%)均达到实验室预期目标,复检规则设置适宜,能满足现阶段实验室对血细胞分析复检的要求。

摘要： 目的:探讨分析全自动血细胞分析仪假性血小板减少的原因及临床处理方法.方法:2017年7月至2020年7月,选取本院门诊收治的25例全自动血细胞分析仪假性血小板减少标本为本次研究对象,分别采用手工血小板计数以及血涂片镜检完成复检,并结合实验室的复检标准探究假性血小板减少原因,并通过纠正方法纠正,对比纠正前后的血小板计数水平.结果:25例样本的初检结果与复检结果比较,有统计学意义(P<0.05).25例假性血小板减少标本中,其中EDTA-PTCP依赖8例、冷凝集6例、血小板卫星现象5例,标本采集不畅4例、大血小板2例.根据假性血小板减少的原因实施相应的纠正方法,纠正后的血小板计数结果明显大于全自动血细胞分析仪的检测结果,有统计学意义(P<0.05).结论:EDTA-PTCP依赖是导致全自动血细胞分析仪假性血小板减少的主要原因,其次是冷凝集、血小板卫星现象以及标本不畅等原因,针对以上原因,实施相应的纠正方法,可纠正标本检测结果,辅助临床准确诊断患者疾病,促使患者及时得到有效治疗.

摘要： 目的:分析在血常规检验中应用血涂片镜检的效果.方法:随机选取本院2018年5月-2020年2月期间收治的361例需进行血常规检验的贫血孕妇进行此次研究,所有患者均使用血细胞分析仪检验,并进行血涂片镜检,对检验的结果进行分析,明确血常规检验中使用血涂片镜检的效果.结果:327例孕妇的血涂片镜检结果和血细胞分析仪检验的结果相符,另有34例异常病例,其中孕早期12例,4例小细胞贫血,8例其他贫血;孕中期15例,6例大细胞贫血,8例小细胞贫血,1例其他贫血;孕晚期7例,5例小细胞贫血,2例其他贫血.结论:在进行血常规检验的过程中,血涂片检验能够起到准确的分析效果,在之后的工作中应当予以重视.

摘要： 目的:研讨分析血涂片镜检在血常规检验中的意义.方法:选取2019年5月～2020年1月本院收治的96例进行血常规检查的患者,依据不同的检查结果分为48例实验组和48例对照组,实验组为正常患者,对照组为异常患者;对比两组患者血涂片结果.结果:实验组48例正常患者中,血涂片镜检检测结果有5例异常人员,其假阳性率为10.42％;对照组48例异常患者中,血涂片镜检检测结果有23例异常人员,其假阳性率为47.92％.对比两组血涂片检查结果正常率,实验组的正常率要明显优于对照组(P<0.05).结论:临床血常规检查中应用血液分析仪,可明显提升诊断的正确性,经血液分析检查后结果有正常,也存在一定的误差性,无法准确识别细胞形态,借助血涂片镜检复查,可大大降低异常结果漏诊、漏报的现象,显著提升检验结果的准确性.

摘要： 目的:分析白血病筛查使用白细胞散点异常与血片复检在诊断中的应用效果.方法:纳入本院2019年12月～2020年12月本院收治的64例白血病患者,分别使用迈瑞全自动血液分析仪分析白细胞散点异常、血涂片镜检,分析两种检查方式的诊断价值.结果:64例白血病患者中,20例慢性白血病的白细胞数均升高,44例急性白血病中白细胞升高30例、正常3例、降低11例.64例患者中63例显示不同程度的散点图异常.结论:白细胞散点图异常是发现白血病的重要指标,有助于评估白血病类型,降低临床漏诊和误诊率,提升诊断准确性,评估治疗有效性.

摘要： 目的:研究血涂片镜检在血常规检验过程中的作用.方法:选取本院2020年5月～2021年5月进行血常规检查的96例患者为观察对象,对所有患者进行血常规检查,其中异常患者为对照组,正常患者为实验组,各48例.分别对患者进行血涂片检查.结果:实验组中都是正常人员,通过血涂片的分析结果表示有5例异常人员,假阳性率为10.42％;对照组通过血涂片分析的结果表示,共有23例异常患者,假阳性率47.92％.两组血涂片检查结果的正常率进行对比,差异有统计学意义.结论:在血常规检查过程中,血涂片分析在检查异常患者中具有较高的精准率,在临床中具有较高的理论价值,值得临床推广使用.

摘要： 目的:探究迈瑞CAL8000血液分析流水线联合血涂片镜检在血常规检验中的应用价值。方法:本研究涉及对象为50例贫血且血常规检验危急值患者,视为试验组,研究时间为2018年6月-2019年6月,选取50例同期体检健康者为参照组。均实施迈瑞CAL8000血液分析流水线联合血涂片镜检,进行统计学分析。结果:试验组患者的中性粒细胞、单核细胞、淋巴细胞异常率均高于参照组,P<0.05,形成统计学意义。结论:血常规检验中可应用迈瑞CAL8000血液分析流水线联合血涂片镜检诊断,避预防漏检,促使工作效率有效提高。

摘要： [目的]调查和分析羊巴贝斯虫未定种在安徽省芜湖市某地区的流行情况.[方法]2019年4月下旬在芜湖市某地区的3个山羊养殖场采集245份血液样品,应用血涂片镜检和PCR方法进行检测.[结果]镜检结果显示有2个养殖场受到感染,总体阳性率为0.82％;PCR检测结果显示3个养殖场均有感染,总体阳性率为2.04％.[结论]芜湖市山羊感染羊巴贝斯虫未定种的情况与全国总体平均情况较为接近.

摘要： 目的:分析血涂片镜检在血常规检验中的必要性 方法:抽选112例在本院(2018年5月-2019年8月)进行血常规检验的受检者开展研究,所有中患者在血常规检验时,均开展血涂片镜检、血细胞分析仪检查,对比血涂片镜检及血液分析仪检查的检验结果.结果:112例血液标本经血涂片镜检和血细胞分析仪检验,采用血细胞分析仪检测的灵敏度为87.1%(27/31),特异性为75.3%(61/81),诊断的准确性为78.6%(88/112).结论:血涂片镜检提高血细胞分析仪检验结果的准确性、减少假阳性方面具有重要作用,值得推广.

摘要： 目的:探讨血常规检验中全自动血细胞分析仪的应用价值及检测误差因素.方法:选取2019年7月-2020年6月本院收治的350例患者为研究对象,以真空采血的方式采集所有患者空腹12 h状态下的肘静脉血,进行全自动血细胞分析仪检测和血涂片镜检检测.比较两种不同血常规检测方法对红细胞(RBC)、白细胞(WBC)、血小板(PLT)的阳性检出率;选取中性粒细胞(N)、淋巴细胞(L)、嗜酸性粒细胞(E)、嗜碱性粒细胞(B)、单核细胞(M)为观察指标.以镜检结果为金标准,评价全自动血细胞分析仪对各细胞阳性检出的特异度、敏感度和一致性,并记录检测误差原因.结果:血涂片镜检与全自动血细胞分析仪阳性检出率结果分别为RBC(66.6％vs 62.3％)、WBC(70.3％vs 64.9％)、PLT(77.4％vs 74.0％),血涂片镜检阳性检出率均更高,但差异均无统计学意义(P>0.05).全自动血细胞分析仪检测对N、L、E、B、M的阳性诊断特异度分别为93.5％、88.6％、98.4％、98.8％、92.5％,敏感度分别为90.7％、94.0％、93.2％、91.7％、92.6％.经Kappa检验显示,全自动血细胞分析仪的检测结果与血涂片镜检一致性均较好(Kappa>0.75,P<0.05).全自动血细胞分析仪检测结果误差主要由血液样本不合格(占59.2％)和仪器操作步骤不规范(占26.5％)导致.结论:血常规检验中全自动血细胞分析仪的应用价值较高,有利于快速、准确地进行大批量血液样本检测,但仍然存在一定的误差,尚不能完全代替血涂片镜检.

摘要： 本发明涉及医疗器械技术领域，提供了血涂片染色方法及血涂片染色盒。所提供的血涂片染色方法包括以下步骤：a.将血涂片放入盒体；b.注入细胞预固定染液至盒体以对血涂片进行细胞预固定；c.将盒体内的细胞预固定染液排出；d.对盒体内进行吹气以干燥血涂片；e.注入染色染液至盒体以对血涂片进行染色。所提供血涂片染色盒包括：盒体，用于容置细胞预固定染液、染色染液或清水，同时用于容置血涂片；注液针，用于注入细胞预固定液、染色染液或清水至盒体；排液针，用于将盒体内的液体排出；吹气针，用于对盒体内进行吹气以干燥血涂片。该血涂片染色方法，可简化染色装置的结构、减少染色的流程、同时提高染色的效率。

摘要： 本发明属于疟原虫镜检的技术领域，特别涉及一种用于疟原虫镜检的血涂片厚血膜的处理方法，其具体步骤是：制备厚血膜和薄血膜；干燥；等待血膜干燥的同时配制25％乙醇(水)混合溶液；在载玻片上用上述混合溶液覆盖干燥的厚血膜；让25％乙醇(水)混合溶液作用厚血膜一定时间；干燥已完成厚血膜处理的血涂片；对干燥处理完成的血涂片进行染色处理；对染色后的血涂片进行镜检。该处理方法能完全有效破坏溶解厚血膜中的红细胞，同时也能够有效保留血膜中红细胞内的疟原虫物质、有核的白细胞和血小板等，并尽可能固定在原有厚血膜区域，保证后续的染色镜检和结果准确判断，为查找疟原虫提供了更加敏感和可靠的依据。

摘要： 本发明公开了一种自动涂片镜检机和涂片镜检方法，涉及医疗器械结构设计技术领域。包括：操作台，所述操作台上设有镜检装置和用于制作涂片的涂片装置；所述涂片装置包括：取片机构，用于取放载玻片；涂片台，用于放置所述载玻片；样本机构，用于放置样本；涂片装置，用于取放涂刷，通过所述涂刷获取所述样本机构内的样本，并将所述样本涂在所述载玻片，形成涂片；移动机构，用于移动所述取片机构与所述涂片装置；所述镜检机构包括：放置台，用于放置所述涂片；图像机构，用于获取所述涂片中样本的图像。本发明实现了样本涂片制作、观察的自动化，无需医护人员干预，减轻了医护人员的负担，提升了其工作效率。

摘要： 本发明公开了一种快拆式血涂片染色池以及血涂片染色液路装置，通过染色模块，所述染色模块包括染色池、染色池固定座、染色池针管固定座、长针管和短针管，所述染色池用以盛放染液和血涂片，所述染色池固定座与所述染色池可拆卸连接，所述长针管和短针管分别于所述染色池针管固定座固定连接，短针管和长针管分别固定于染色池针管固定座上，拆除染色池针管固定座，可以快速将染色池取出，便于清洁。

摘要： 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种梨形虫血涂片复合染液包括复合染液Ⅰ和复合染夜Ⅱ；所述的复合染液Ⅰ是由瑞士粉2g、吉姆萨色素1.7g、甘油50ml及甲醇1000ml组成，复合染液Ⅱ是由无水磷酸二氢钠2.3g、无水磷酸二氢钾0.3g及1000ml的蒸馏水组成。染色方法包括下述步骤：一、血涂片的制备；二、血涂片二次处理；三、复合染液中进行染色。本发明的复合染料和染色方法在不需借助高端的仪器设备的情况下对梨形虫染色效果较好，经济实用，所需时间较短，无杂质干扰观察虫体，效果极为突出。

摘要： 本发明涉及医疗器械技术领域，提供了血涂片染色方法及血涂片染色盒。所提供的血涂片染色方法包括以下步骤：a.将血涂片放入盒体；b.注入细胞预固定染液至盒体以对血涂片进行细胞预固定；c.将盒体内的细胞预固定染液排出；d.对盒体内进行吹气以干燥血涂片；e.注入染色染液至盒体以对血涂片进行染色。所提供血涂片染色盒包括：盒体，用于容置细胞预固定染液、染色染液或清水，同时用于容置血涂片；注液针，用于注入细胞预固定液、染色染液或清水至盒体；排液针，用于将盒体内的液体排出；吹气针，用于对盒体内进行吹气以干燥血涂片。该血涂片染色方法，可简化染色装置的结构、减少染色的流程、同时提高染色的效率。

摘要： 一种血涂片的基底及血涂片装置，其特征是以透明胶带作血涂片的基底，血涂片装置包括齿轮、上隔离罩、下隔离罩，上、下隔离罩闭合时，构成的干燥密封盒、染色密封盒，对血涂片进行干燥和染色，完成操作后，透明胶带向前移动一个工位，本发明采用透明胶带作为血涂片的基底，有效地提高了血涂片机的自动化连续作业的程度，同时使血涂片的处理，更加简单、有效，使血涂片装置的设计制造更为简洁，结构更为紧凑，系统处理更为方便，血涂片处理更为流畅，而涂片、染色、干燥工位的相对独立和相互隔离，避免了各工位之间的相互干扰，同时避免了对周围环境的污染。

摘要： 本实用新型提供一种应用于血涂片制片机的血涂片制片机构，包括推片、推片夹持臂和推片夹持臂支座，所述推片夹持在所述推片夹持臂的一端上，所述推片夹持臂的另一端与所述推片夹持臂支座之间可活动的连接；本实用新型提供一种应用于血涂片制片机的血涂片制片机构，能够自动的将位于玻片表面上的待检测样品推平以制成涂片，有效的保证了整个血涂片制片机制作涂片的效率。

摘要： 本实用新型公开了一种快拆式血涂片染色池以及血涂片染色液路装置，通过染色模块，所述染色模块包括染色池、染色池固定座、染色池针管固定座、长针管和短针管，所述染色池用以盛放染液和血涂片，所述染色池固定座与所述染色池可拆卸连接，所述长针管和短针管分别于所述染色池针管固定座固定连接，短针管和长针管分别固定于染色池针管固定座上，拆除染色池针管固定座，可以快速将染色池取出，便于清洁。

摘要： 本实用新型公开了一种骨髓穿刺涂片、血液涂片及静脉血取样一体盒，包括盒体、左盒盖、右盒盖，左盒盖通过合页与盒体左侧转动连接，右盒盖通过合页与盒体右侧转动连接，盒体两侧外壁均设置有一层试管夹、试管托板，盒体后部设置有挡板槽，挡板槽内设置有插拔方式连接的挡板，盒体内部设置有骨髓涂片仓、隔离区、血液涂片仓，隔离区设置在骨髓涂片仓、血液涂片仓之间。本实用新型产品可同时对多个患者实施骨髓穿刺采样、血液和静脉血采样工作。