锌离子

摘要： 近日,南开大学的研究团队通过配体保护的直接水热法制备了一系列具有不同锌负载量的含锌分子筛Zn@S-1。该催化剂中孤立的锌离子被S-1分子筛的Si—O键锚定,Zn作为唯一的反应活性位点,可催化丙烷脱氢制丙烯(PDH)反应。相关研究成果发表于《能源化学》杂志。商用PDH催化剂采用铂和铬,但铂的稀缺性和铬的毒性仍然是制约商用PDH催化剂应用的主要问题,非贵金属PDH催化剂引起广泛研究。

摘要： 为了提高偶氮苯基复合材料的能量密度,通过锌离子(Zn^(2+))与接枝到还原氧化石墨烯上的4-硝基-4′-氨基偶氮苯(AGO)配位的方法,成功制备出了具有阴阳离子相互作用的石墨烯/偶氮苯复合材料(AGO/Zn)。研究表明,石墨烯模板上偶氮苯的光异构化和离子可逆相互作用的协同效果使材料能量密度大幅提高。在紫外光(365 nm)照射4 h后,AGO/Zn的能量密度达到最大值(504.2 J/g),约为AGO能量密度的1.69倍。

摘要： 为研究锌离子强化二级磷浮法对原糖回溶糖浆的脱色效果,以质量分数为30%的原糖回溶糖浆为研究对象,以脱色率为指标,通过单因素实验分别考察了锌离子质量浓度、磷酸质量浓度、反应温度及pH等因素对脱色率的影响,并通过正交试验获得最优的工艺条件;同时,结合Zeta电位、红外吸收光谱、XRD等表征手段就相关机理进行了探讨。实验结果表明:在一级气浮磷酸、锌离子质量浓度分别控制到400 mg/L、200 mg/L、一级pH值9.0、温度50°C,二级气浮磷酸质量浓度控制到300 mg/L、pH值7.4、温度100°C的条件下,糖汁脱色率达到82.5%,锌离子强化二级磷浮法对原糖回溶糖浆脱色效果显著。

摘要： 目的:建立电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)同时测定葡萄糖酸钙锌口服溶液中钙离子和锌离子含量。方法:用微波消解对样品前处理,以^(45)Sc,^(73)Ge作为内标,采用ICP-MS方法测定,流量模式为碰撞池模式(KED),辅助气流速:0.8 L·min^(-1),载气流速:1.08 L·min^(-1),碰撞气流速:4.95 mL·min^(-1),对所建立的方法进行方法学验证。结果:钙离子在0~10μg·mL^(-1)范围内线性关系良好(r=0.9999),低、中、高三个浓度加样回收率(n=3)范围为99.76%~101.35%,RSD范围为0.84%~1.4%;锌离子在0~1μg·mL^(-1)范围内线性关系良好(r=0.9997),低、中、高三个浓度加样回收率(n=3)范围为98.21%~99.67%,RSD范围为0.46%~1.5%。结论:该方法,分析速度快,灵敏度高,稳定性好,适用于葡萄糖酸钙锌口服溶液的质量控制。

摘要： 以苯并咪唑胺为原料,通过与2,4-二羟基苯甲醛反应合成了标题化合物,并利用IR和NMR对其结构进行表征。通过紫外吸收光谱和荧光光谱研究其对不同金属离子的识别作用。结果表明,金属离子的加入,使目标化合物的紫外吸收光谱和荧光光谱发生了不同程度的变化,尤其是对Zn^(2+)的识别能力最佳,具有较强的专一识别能力和抗干扰性,其荧光检出限为3.5×10^(-7) mol/L。同时,通过核磁滴定法对目标化合物和Zn^(2+)的配位方式进行了探讨。

摘要： 采用“一锅法”由2-甲基咪唑和锌离子络合形成沸石咪唑酯骨架材料(ZIF-8)的同时负载杀菌剂-吡唑嘧菌酯(Pyr),形成纳米颗粒Pyr@ZIF-8,不仅具有减缓吡唑醚菌酯光降解的作用,还有良好的酸控缓释和更高的抑菌效果。

摘要： 以(S)-联萘酚双醛为原料,设计合成了一个新的亚胺类席夫碱荧光探针(S)-2,在甲醇溶媒中具有较优的选择性识别Zn^(2+)的能力,与Zn^(2+)反应后可在λ=514.5 nm出现荧光的“Turn-on”现象,(S)-2对Zn^(2+)检测限可达纳摩尔级别,在30μM以下可实现定量检测,反应迅速且抗干扰能力较强。高分辨质谱提示Zn^(2+)与(S)-2发生鳌合反应生成了[Zn_(3)((S)-2)_(2)]^(2+)并引起CHEF效应,这可能是上述荧光响应的分子机制。

摘要： 调节待测体系的pH值是配位滴定中一种重要的选择性滴定手段。采用CTE1.0程序计算了不同酸度条件下的终点误差,同时用配位滴定法测定了模拟样品和市售药品中的锌含量。计算结果和实测结果均表明,在不含钙离子的待测体系中,测定锌离子含量的合适酸度条件为pH=6;在钙、锌混合离子溶液中,测定锌含量的合适酸度条件为pH=5。平行测定实验的相对标准误差为1.6%,加标回收率为99.1%~102%。CTE1.0是一款计算配位滴定终点误差的有力工具,计算所得结果可为设计分析方案提供重要依据。

摘要： 设计、合成了3种新型席夫碱Zn^(2+)荧光探针:水杨醛缩三羟甲基氨基甲烷(L1)、5-氯水杨醛缩三羟甲基氨基甲烷(L2)和4-甲氧基水杨醛缩三羟甲基氨基甲烷(L3),并用^(1)H NMR、^(13)C NMR、元素分析和HRMS进行了表征。光谱分析实验结果表明,相比于探针L1和L3,探针L2对Zn^(2+)具有更好的选择性和灵敏度,检出限为11.96 nmol·L^(-1),远低于国标GB5749—2006规定的饮水中Zn^(2+)的限量值1.0 mg·L^(-1)(约15μmol·L^(-1))。在0-10μmol·L^(-1)范围内,探针L2的荧光强度与Zn^(2+)浓度可呈良好的线性关系。同时,配合物[Zn(C_(11)H_(13)ClNO_(4))_(2)](L2-Zn^(2+))的单晶结构和Job曲线证实探针L2与Zn^(2+)以物质的量之比2∶1配位。另外,探针L2能够对实际水样中的Zn^(2+)进行有效检测。

摘要： 合成了一种苯并噻唑类席夫碱荧光探针BTC。该探针可以在中性水体系(DMF/H_(2)O,3/2,v/v)中识别检测锌离子而不受镉离子干扰。加入锌离子后,探针在508nm处的发射峰逐渐减弱并蓝移至470nm处,从而可以实现比率荧光检测,检测限为1.51×10^(-8)M。此外,溶液荧光颜色由绿色变为蓝绿色,可以实现裸眼识别。并且,BTC显示出对HeLa细胞中的外源Zn^(2+)良好的荧光成像能力。

摘要： 为了探讨锌离子(Zn2+)参与内质网应激(ERS)抑制剂牛磺熊脱氧胆酸(TUDCA)诱导的心肌线粒体保护作用及其可能的细胞内信号转导机制进行试验.大鼠胚胎心脏组织来源的H9c2细胞株常规培养.激光扫描共聚焦显微镜成像法观察ERS诱导剂2-脱氧-D-葡萄糖(2-DG)对线粒体膜电位(Φm)的影响,进而判断线粒体通透性转换孔(mPTP)的开放程度,并确定2-DG的最适浓度.检测TUDCA对mPTP开放的影响,观察Zn2+螯合剂四吡啶甲基乙二胺(TPEN)能否抑制此作用.激光共聚焦显微镜检测TUDCA对细胞和线粒体Zn2+浓度的影响.Western blot检测细胞和线粒体中糖原合成酶激酶-3β(GSK-3β)和蛋白沉默信息调节蛋白3(SirT3)的表达情况.结果表明ERS抑制剂TUDCA通过增加细胞和线粒体Zn2+抑制mPTP开放，发挥心肌细胞线粒体保护作用，GSK-3β以及SirT3可能参与“线粒体-内质网对话”机制。

摘要： 利用响应面法找出钢渣最佳改性条件,研究吸附柱进水速率、迸水浓度、高径比和分级数对改性钢渣吸附锌离子的影响.实验发现进水流速和进水浓度增加,吸附柱的穿透时间和耗竭时间减少;分级级数和吸附柱高径比增加,吸附柱穿透时间和耗竭时间增加.利用BDST模型和Thomas模型对改性钢渣吸附锌离子的过程进行模拟,发现BDST模型能够较好预测穿透时间和耗竭时间,而Thomas模型可以用来表明改性钢渣吸附锌离子的动态吸附特征,进行动态吸附量预测.

摘要： 为了研究低浓度锌离子对表面处理工业园区污水厂生物处理系统的作用规律,研究采用一体式A/O-MBR装置处理模拟电镀废水,考察0～30mg/L的锌离子对A/O-MBR中活性污泥系统的表观处理效能和污泥活性的影响.结果表明,随着锌离子浓度的升高,系统各项指标均趋于变差.锌离子对于系统脱氮性能的抑制要强于对有机物去除性能的影响,较之对照组30mg/L的锌离子使氨氮平均去除率降低了18.76％,达到氨氮去除严重抑制浓度,此时COD平均去除率降低了8.27％,达到COD去除明显抑制浓度.低于15mg/L的锌离子能够促进驯化成熟的活性污泥系统去除COD能力的提高.锌离子对于自养菌的抑制要强于异养菌且对硝化菌的污染具有不可恢复性.

摘要： 三价无机砷通过细胞膜上的水通道蛋白质进行转运.本研究中通过灌胃给予ICR雄性小鼠10mg/kg的三价无机砷,然后在给药后不同的时间点测定不同组织(心脏、肺、肝脏、皮肤、睾丸、脂肪和肾脏)中的砷含量.不同的组织达到砷浓度的最高峰的时间不同,从给药后0.5h到6h不等,并且在给药后48h各组织中的砷几乎都降低到基底值.为了评价在哺乳动物体内锌离子对砷的吸收的影响,在给予小鼠三价无机砷前15min给予不同浓度的硫酸锌(浓度分别为0mg/kg、25mg/kg、50mg/kg、100mg/kg).小鼠肝脏、肾脏、皮肤和脑组织中的砷含量在给予50mg/kg和100mg/kg浓度的硫酸锌组,在给药后3h与对照组相比显著下降;而心脏和脂肪只有在给予硫酸锌100mg/kg浓度组,给药后3h与对照组相比显著下降;而在肺组织中,砷的含量在给予各个剂量硫酸锌后,都没有明显的改变.当在含有砷的培养基中加入锌离子后,Raw264.7细胞增加了砷的耐受性.以上研究结果说明锌离子能抑制组织吸收三价无机砷.

摘要： 磷酸钙作为人体和动物骨骼的主要无机成分,具有良好的生物相容性和生物活性,可广泛应用于生物硬组织的修复.近年来多种金属微量元素的成骨生物学效应被相继报道,并与支架材料结合用于骨组织修复.本文拟设计制备铜/锌离子释放动力学且生物学效应可控的双相磷酸钙支架材料，同时添加GDF-5,探讨生长因子GDF-5导金属离子在成骨过程中的协同作用。

摘要： 本文研究以磁种为介质的化学沉淀法处理废水中的锌离子并制备硫酸锌,通过添加磁种和絮凝剂,采用磁种絮凝-磁分离方法对含锌废水进行处理,研究了废水pH、温度、吸附时间、初始Zn2+浓度对其Zn2+去除效果的影响、絮凝剂聚丙烯酰胺(PAM)和磁种(Fe3O4)对氢氧化锌沉淀物沉降性能的影响以及外加磁场对磁种一氢氧化锌絮凝体沉降性能的影响;处理后废水的锌离子去除率最高可达90％以上,大大提高了废水的出水水质,使其达到国家规定的排放标准.

摘要： 目的:观察壮药前列舒外洗剂对慢性前列腺炎患者前列腺内血流阻力指数及前列腺按摩液中锌离子含量的影响.方法:将360例湿热挟瘀证慢性前列腺炎患者按症状分为Ⅱ,ⅢA和ⅢB型,各型又随机分为治疗组和对照组,治疗组予以壮药前列舒外洗剂,对照组予以前列安栓,两组均以4周为1个疗程.观察治疗前后各组患者前列腺内血流阻力指数及前列腺按摩液中锌离子含量的影响.结果:疗程结束后,在前列腺内血流阻力指数及前列腺按摩液中锌离子含量变化方面差异有统计学意义(P＜0.01),治疗组疗效优于对照组.结论:壮药前列舒外洗剂可降低前列腺内血流阻力指数、提高前列腺按摩液中锌离子含量,这可能是该疗法治疗慢性前列腺炎的机理之一.

摘要： 本文研究了外源锌刺激对A549细胞的细胞周期和细胞内锌离子分布的影响，并比较了它对乳腺癌细胞MDA-MB-231、肝癌细胞HepG2和人肾上皮细胞293T的细胞周期、凋亡和活性的相同或不同的影响。在此基础上，进一步通过高分辨二维凝胶电泳(2DE)展现了在外源锌刺激A549细胞24 h后细胞中可溶性全蛋白质组表达模式的变化；运用MALDI TOF/TOF和Mascot数据库搜索、分析并鉴定出18个差异蛋白质点和其他68个蛋白质点，并对差异蛋白质进行了功能分类分析。结果表明，己鉴定的差异蛋白质主要涉及到细胞的代谢、生长、转运和分化过程。

摘要： 采用实验室自制的非接触电导检测器建立了一种快速分离Zn2+、Cu2+、Pb2+三种重金属离子的方法,在10min内实现了三种重金属阳离子的分离测定.实验分别考察了进样时间、分离电压、缓冲溶液种类以及检测器各项参数对分离效果的影响,确定了最佳分离条件.在该条件下,三种重金属离子在0.5-均呈现出良好的线性关系,且重现性良好,表明该方法可应用于实际样品的测定中.

摘要： 采用实验室自制的非接触电导检测器建立了一种快速分离Zn2+、Cu2+、Pb2+三种重金属离子的方法,在10min内实现了三种重金属阳离子的分离测定.实验分别考察了进样时间、分离电压、缓冲溶液种类以及检测器各项参数对分离效果的影响,确定了最佳分离条件.在该条件下,三种重金属离子在0.5-均呈现出良好的线性关系,且重现性良好,表明该方法可应用于实际样品的测定中.

摘要： 环境友好可降解的锌双离子电池凝胶电解质、制备方法及其在锌双离子电池中的应用，属于锌双离子电池电解质制备技术领域。本发明是将环境友好的亲水性聚合物中加入到10M的ZnCl2溶液中，加热搅拌得到均匀透明的凝胶原液，然后通过溶胶‑凝胶法干燥至恒重，由此制备新型宽工作电压、高离子电导率和高保水性的无毒无害凝胶电解质；再以碳集流体为工作电极，铂片为对电极，Ag/AgCl电极为参比电极，在ZnSO4水溶液中进行电沉积，制备锌负极。之后，将制备的锌负极、凝胶电解质和碳集流体正极装配成三明治结构，制备成锌双离子电池，该电池具有环境友好可降解及高面积容量、高电压窗口和高循环稳定性的特点和优势。

摘要： 本发明公开了一种锌离子电池正极活性材料、正极材料、锌离子电池正极、锌离子电池及其制备方法和应用，涉及锌离子电池技术领域。锌离子电池正极活性材料包括铌的氧化物或其复合材料。本发明将铌的氧化物或其复合材料用于锌离子电池的正极活性材料中，铌的氧化物或其复合材料具有快速的锌离子传输通道，可实现锌离子的快速嵌入与脱嵌，且晶体结构稳定，制备的锌离子电池具有长循环寿命、高比容量和低成本的优势，缓解了现有的锂离子电池锂资源储量有限和成本高的问题，以及目前锌离子电池正极活性材料存在的容量低、正极结构稳定性差和插层动力学缓慢等问题。

摘要： 本发明公开了用于水系锌离子电池电解液的添加剂、水系锌离子电池电解液及水系锌离子电池。所述用于水系锌离子电池电解液的添加剂是水溶性壳聚糖；添加剂的质量占电解液总质量的0.1％～10％。本发明所提供的添加剂在电解液中可改善电解液与锌负极之间的界面环境，诱导锌负极附近离子浓度和电场均匀分布，有效解决了锌枝晶、锌腐蚀和锌负极钝化的问题，从而提升水系锌离子电池的倍率性能和循环性能。此外，本发明所提供的添加剂来源广泛且绿色环保。

摘要： 一种锌离子电池掺杂正极材料制备方法、锌离子电池掺杂正极材料及锌离子电池，涉及锌离子电池领域。制备方法包括将钒源、氧化剂、燃料和阳离子掺杂原料溶于水中并混合均匀得到混合相，将混合相经低温燃烧反应得到锌离子电池掺杂正极材料。钒源包括NH4VO3。氧化剂包括NH4NO3。燃料包括CO(NH2)2、C2H5O2N中至少一者。阳离子掺杂原料包括M(NO3)n，M包括Li、Na、K、Ag、Ca、Mg、Zn、Al、Ni、Mn、Cu中至少一者。正极材料通过以上方法获得，锌离子电池采用了该正极材料。其流程简单、高效，成本低廉，提高了锌离子电池的倍率性能。

摘要： 一种锌离子电池正极材料制备方法、锌离子电池正极材料及锌离子电池，涉及锌离子电池领域。制备方法包括将钒源、氧化剂和燃料溶于水中并混合均匀得到混合相，将混合相经低温燃烧反应得到锌离子电池正极材料。钒源包括NH4VO3。氧化剂包括NH4NO3。燃料包括CO(NH2)2、C2H5O2N、C6H8O7、C6H12O6中至少一者。正极材料通过以上方法获得，锌离子电池采用了该正极材料。其流程简单、高效，成本低廉，制得的锌离子电池正极材料具有更优异的电化学性能。

摘要： 本发明公开了一种锌离子电池正极活性材料、正极材料、锌离子电池正极、锌离子电池及其制备方法和应用，涉及锌离子电池技术领域。锌离子电池正极活性材料包括铌的氧化物或其复合材料。本发明将铌的氧化物或其复合材料用于锌离子电池的正极活性材料中，铌的氧化物或其复合材料具有快速的锌离子传输通道，可实现锌离子的快速嵌入与脱嵌，且晶体结构稳定，制备的锌离子电池具有长循环寿命、高比容量和低成本的优势，缓解了现有的锂离子电池锂资源储量有限和成本高的问题，以及目前锌离子电池正极活性材料存在的容量低、正极结构稳定性差和插层动力学缓慢等问题。

摘要： 本发明公开了锌离子电池和改善锌离子电池锌负极循环性能的方法。该锌离子电池中，Zn负极表面和/或隔膜靠近所述Zn负极的一侧设有ZIF‑8复合涂层，所述复合涂层包括ZIF‑8和粘结剂。该锌离子电池利用ZIF‑8复合涂层来有效抑制锌枝晶的生长和副反应的发生，能够在较大的面容量下显著提高锌负极的循环稳定性以及剥离/沉积的库伦效率，兼具较好电化学性能和较长的使用寿命。

摘要： 本发明公开了一种锌离子液流电池防止锌沉积的方法以及锌离子液流电池，锌离子液流电池防止锌沉积的方法，该锌离子液流电池包括有正极和负极，在所述负极的表面贴合有多孔海绵，所述多孔海绵贴合在所述负极靠近正极的那一面上。多孔海绵贴合在所述负极靠近正极的那一面上，负极在锌沉积过程中产生的锌被多孔海绵托住，掉落的话就不会掉落至底部。如果脱落成为不导电的锌粒子，被兜在多孔海绵内，下次充电的时候继续沉积的过程中会导通，使其变活继续放电。

摘要： 本发明具体涉及一种水系锌离子电池用含有机添加剂的电解液及其制备方法、水系锌离子电池，属于二次电池技术领域。本发明的水系锌离子电池用含有机添加剂的电解液，包括水系锌离子电池电解液和添加剂；所述添加剂为羧甲基纤维素；所述添加剂的质量含量为0.2％～1.0％。本发明的水系锌离子电池用含有机添加剂的电解液组装成电池后能够诱导锌离子在负极均匀沉积，抑制枝晶的产生，使电池在循环过程中保持较高且稳定的库伦效率和较长的循环寿命。

摘要： 本发明提供了用于水系锌离子电池的电解液和水系锌离子电池。该电解液包括含锌离子盐、磺酸内酯类添加剂和水。由此，电解液中锌离子盐中的Zn2+与磺酸内酯类添加剂中的磺酸基团发生配位作用进而改变Zn2+的溶剂化结构，促进Zn2+溶解/沉积的可逆性，提高了水系锌离子电池的循环性能，同时磺酸内酯类添加剂中含有的磺酸基团有助于磺酸内酯类添加剂分子吸附在锌负极表面，从而阻隔了水溶液与锌负极之间的相互作用，抑制了锌负极的副反应的发生，另外磺酸内酯类添加剂在Zn2+形核位点的吸附，抑制了Zn2+向有利于枝晶生成的位点的聚集，抑制了锌负极上枝晶的生长，进而降低了电池内部发生短路的危险。由此，该水系锌离子电池具有较高的循环性能和安全性。