氧氟沙星

摘要： 目的:观察氧氟沙星联合抗生素治疗慢性盆腔炎的临床疗效。方法:纳入2019年11月~2020年11月某院收治的慢性盆腔炎患者98例,随机数字表法等分为观察组和对照组各49例,对照组采用头孢曲松钠和甲硝唑治疗,研究组在对照组基础上应用氧氟沙星治疗,比较两组患者的治疗效果、生活质量,以及治疗前后的IL-2(白细胞介素-2)、IL-1(白细胞介素-1),hs-CRP(超敏C反应蛋白)水平。结果:研究组治疗有效率高于对照组(P<0.05);研究组治疗后生存质量、健康状况、日常活动、自我感觉评分均高于对照组(P<0.05);两组治疗后的IL-2水平均高于治疗前,IL-1和hs-CRP均低于治疗前,且治疗后研究组IL-2水平高于对照组,研究组IL-1、hs-CRP水平低于对照组(P<0.05)。结论:氧氟沙星联合抗生素治疗慢性盆腔炎效果较好。

摘要： 以自制的氧化石墨烯(GO)、β-环糊精(β-CD)为原料,通过化学共沉淀法合成了β-环糊精/磁性氧化石墨烯复合材料(β-CD/MGO),并用扫描电镜、透射电镜、X射线衍射、拉曼光谱、BET和VSM等对其进行形貌态表征和性能测试。结果表明,Fe_(4)O_(3)被成功负载到GO上,并枝接上β-环糊精;β-CD/MGO的比表面积为89.72 m^(2)·g^(-1);饱和磁化强度为47.5 emu·g^(-1)。β-CD/MGO对氧氟沙星(OFL)的吸附过程符合准二级动力学模型和Langmuir等温吸附模型,准二级反应速率常数为2.72×10^(-3) g/(mg·min),在pH=4,震荡时间为60min时,最大吸附量可达47.349mg·g^(-1)。经过7次吸附解析循环后,β-CD/MGO对OFL的吸附量仍然可以保持为初始吸附率的89%,表明该复合材料具有较好的重复利用性。

摘要： 目的对比化脓性中耳炎患者接受氧氟沙星耳道滴入治疗与氧氟沙星耳内镜下冲洗治疗的作用与价值。方法75例化脓性中耳炎患者,随机分为常规组(37例)与观察组(38例)。常规组患者接受氧氟沙星耳道滴入治疗,观察组患者采取氧氟沙星耳内镜下冲洗治疗。比较两组患者临床疗效、听力恢复情况、生活质量评分、不良反应发生率。结果观察组治疗总有效率为94.74%(36/38),其中显效18例,有效18例,无效2例;常规组治疗总有效率为78.38%(29/37),其中显效12例,有效17例,无效8例。观察组治疗总有效率高于常规组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论氧氟沙星耳内镜下冲洗治疗化脓性中耳炎不仅能够提高治疗效果,同时能够有效恢复患者听力,且不会增加不良反应,对患者生活质量提高有着积极作用,值得临床将其广泛应用。

摘要： 采用自由基聚合法,在溶液聚合体系中将功能单体丙烯酰胺(AM)接枝于聚丙烯伯胺树脂球(PSA)表面,制得了接枝微粒PAM/PSA,考察了主要因素对接枝聚合的影响,并探究了其对氧氟沙星的吸附行为。结果表明,在引发单体AM进行接枝聚合的反应中,适宜的条件为:在温度为30°C、单体浓度为11.1%、引发剂用量0.4 g的条件下,在乙醇溶液中反应8 h,可制得接枝度为476.9 mg·g^(-1)的接枝微粒,其对氧氟沙星的最大吸附量达到118 mg·g^(-1)。

摘要： 目的探讨病原菌在支气管扩张合并肺部感染患者中的分布情况,了解药敏试验结果对抗菌药物合理使用的影响。方法选取2017年6月—2019年6月确诊的支气管扩张合并肺部感染155例,分析患者感染致病菌的种类与分布,统计抗菌药物使用情况及致病菌的药敏试验结果,应用多因素Logistic回归分析支气管扩张合并肺部感染患者用药合理性的影响因素。结果155例支气管扩张合并肺部感染患者痰液标本中,检出阳性样本81例(52.26%),分离出菌株95株,革兰阴性菌69株(72.63%),其中铜绿假单胞菌33株(47.83%);革兰阳性菌26株(27.37%)。产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)菌对复方磺胺甲口恶唑、头孢曲松、头孢替坦及氨苄西林的耐药率为100.00%,对环丙沙星耐药率为95.00%。注射剂药物中左氧氟沙星、复方磺胺甲口恶唑的药物利用指数均>1。支气管扩张合并肺部感染患者感染病原菌种类、产ESBLs菌、药敏用药和药物种类均是患者用药合理性的影响因素(P<0.05)。结论革兰阴性菌是支气管扩张合并肺部感染患者的主要致病菌,临床治疗时为保证药物的有效性及安全性,应联合药敏试验结果选择合适的抗菌药物。

摘要： 目的:观察炎可宁联合氧氟沙星治疗急性化脓性中耳炎患儿的效果。方法:回顾性分析2017年10月至2019年10月该院收治的78例急性化脓性中耳炎患儿的临床资料,根据治疗方案不同将其分为对照组和研究组各39例。对照组给予氧氟沙星滴耳液治疗,研究组在对照组基础上联合炎可宁片治疗,比较两组临床疗效、治疗前后T细胞亚群指标水平、炎性因子水平、病原清除率、听力阈值和不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率为97.44%,高于对照组的79.48%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:炎可宁联合氧氟沙星治疗急性化脓性中耳炎患儿可提高治疗总有效率和病原清除率,降低T细胞亚群指标水平、炎性因子水平和听力阈值,其效果优于单纯氧氟沙星治疗。

摘要： 采用共沉淀法成功制备出MnFe_(2)O_(4)磁性纳米球,并采用采用X射线衍射(XRD)、N_(2)吸附-脱附、振动样品磁强计(VSM)和透射电镜(TEM)对其理化性质进行了表征。类Fenton氧化降解氧氟沙星的结果表明,MnFe_(2)O_(4)磁性纳米球比Fe_(3)O_(4)的催化活性高,反应180 min,氧氟沙星的去除率可以达到78.5%,TOC的去除率达到54.3%。

摘要： 采用种子介导法在Fe_(3)O_(4)纳米颗粒外部均匀地沉积金纳米粒子(AuNPs),通过层层自组装法包覆MIL-100(Fe),最终得到新型Fe_(3)O_(4)@Au@MIL-100(Fe)纳米复合材料,并采用TEM、XRD、VSM、BET和UV-Vis等手段对其进行了表征。在此基础上,采用Fe_(3)O_(4)@Au@MIL-100(Fe)作为表面增强拉曼光谱(SERS)基底,探索了该SERS基底对氧氟沙星的拉曼增强性能,对氧氟沙星主要拉曼特征峰进行了峰归属。同时,建立了氧氟沙星滴眼液含量测定的SERS快速检测方法。结果表明,以1416 cm^(-1)处特征峰计,氧氟沙星在10^(-9)~10^(-4)mol/L的浓度范围内,线性关系良好,r=0.994。检测限可达到10^(-10)mol/L(S/N≥3)。平均回收率在97.1%~106.5%,RSD<4.4%。说明本方法重复性好、灵敏度高、准确度好,可用于实际药物的质量控制。

摘要： 1主诉蓝猫,1岁,4 kg,防疫、驱虫完全,因发情寄养到猫舍配种,在猫舍20多天,回家后,出现流眼泪,打喷嚏,干咳,起初精神、食欲尚可,用氧氟沙星滴眼后,不见明显好转,随后出现精神不振,食欲下降,随来我处就诊。2临床症状眼结膜红肿,有大量分泌物,身体蜷缩,两眼无神,反应迟钝,体温40.5°C,心跳加快,触诊腹部有增生物,随建议进一步实验室检查。

摘要： 以喹诺酮类抗生素氧氟沙星(OFL)为目标物质,研究高铁酸钾(Fe(Ⅵ))对OFL的去除及氧化机理.采用高效液相色谱仪(HPLC)、液相色谱-质谱联用仪(UPLC-QTOF-MS)等方法,考察Fe(Ⅵ)投加量、p H值、温度和共存物质等因素对OFL降解效果的影响,分析反应动力学,计算过程中Fe(Ⅵ)的贡献率,识别Fe(Ⅵ)氧化OFL的产物并推测主要反应路径.结果表明:当Fe(Ⅵ)与OFL的物质的量比为40:1、p H值为8、温度为25°C时,反应30min后OFL的降解率达到92.38%,前5min快速反应阶段,OFL的降解符合伪二级反应动力学.反应过程的活化能为28.17kJ/mol.反应中Fe(Ⅵ)及中间高价态铁的贡献率为70.34%,且腐殖酸会显著抑制该反应.通过对氧化产物进行分析提出了Fe(Ⅵ)氧化OFL的3条主要路径.OFL经脱羧、去甲基、脱羰、羟基化等反应,实现其分子上喹诺酮取代基、哌嗪基环及恶嗪基环的开环.

摘要： 氟喹诺酮类(Fluoroqumdones,FQs)是一类抗菌谱广的抗生素,广泛应用于畜牧疾病预防和水产养殖,而氧氟沙星(Ofloxacm,OFL)作为我国最常用的FQs之一,在水环境中常被检出.螺类是水生食物链中的重要一环,也是逐渐开始研究的一类反映水体污染的生物监测器.选择铜锈环棱螺(Bellamya aeruginosa)进行环境相关水平OFL加标暴露实验,设置1个对照和4个浓度梯度(低浓度组2ug·L-1、中浓度组20ug·L-1、中-高浓度组200ug·L-1、高浓度组2mg·L-1),暴露28d后进行毒理学相关研究.全浓度下(2ug·L-1-2mg·L-1),螺的肝脏指数(Hepatosomatic index,GSI)均无明显变化,说明HSI和GSI不能作为螺对OFL暴露响应的敏感指标.中高浓度OFL(200ug·L-1-2mg·L-1)会诱导肝脏组织产生酸性磷酸酶(Acid phosphatase,ACP),说明较高浓度的OFL的长期胁迫会使螺的物质代谢产生紊乱;全浓度下OFL均能不同程度的诱导产生过氧化氢酶(Cata1ase,CAT),剂量-效应关系呈抛物线型,说明CAT酶能够较敏感地反映水体中OFL的污染状况,并在中-高浓度(20ug·L-1-200ug·L-1)的OFL浓度范围内可能存在一阈值,在此浓度长期暴露下螺肝脏的抗氧化系统可能会受到破坏.

摘要： 目的：针对水产品中氧氟沙星的快速分离分析,建立以Ru(bpy)32+为发光源的毛细管电泳-电化学发光体系,并将其应用于鳀鱼中氧氟沙星含量的检测. 方法：针对氧氟沙星的分离检测对各项条件进行优化,并且在最优条件下对氧氟沙星标准品进行检测. 结果：得到其线性方程为I=134.27c+46.32,线性相关系数r=0.9981(n=5),检出限(S/N=3)为0.08μg/mL.使用该方法,对新鲜鳀鱼样品中的氧氟沙星含量进行分离检测,结合检测结果通过计算得到峰高及迁移时间的相对标准偏差(RSD)值分别为0.26％、1.08％,样品中氧氟沙星含量为0.287μg/mL. 结论：该方法具有分离效率高、灵敏度高、样品消耗低、成本低等优点,适用于水产品内氧氟沙星的快速分离检测.

摘要： 使用Hummers法制备氧化石墨烯(GO),然后通过化学共沉淀法合成β-环糊精/了磁性氧化石墨烯复合材料(β-CD/MGO)并用X射线衍射(XRD)、拉曼光谱(Raman)等技术对β-CD/MGO的形态结构进行表征;采用荧光光谱法法研究了吸附剂用量、溶液pH值、吸附动力学和吸附等温线对氧氟沙星(OFL)吸附行为的影响;结合模拟结果讨论了其吸附机理.结果表明,当OFL的浓度在0～2.0ug/mL时,OFL的荧光强度与浓度呈良好的线性关系,相关系数R2=0.9956;β-CD/MGO复合材料对OFL溶液能够迅速吸附,且在30min时趋于稳定;OFL在弱酸(pH为4)和弱碱环境(pH为8)下吸附效果更好,吸附过程符合准二级动力学方程;等温吸附曲线满足Langmuir吸附模型,且温度越高吸附量越低,热力学分析表明β-CD/MGO对OFL的吸附是自发的放热反应.

摘要： 研究了混合藻液中氧氟沙星的光降解、同条件下藻液产生的羟自由基(·OH)以及两者之间的关系.结果表明,三种藻的混合溶液中氧氟沙星的降解率高于两种的藻混合溶液中的降解率.混合溶液中藻数量的增多,利于氧氟沙星的光降解和·OH的产生.氧氟沙星的降解率和·OH产生量均随着混合藻浓度的增大而增加.混合藻液中25°C时氧氟沙星的降解率和·OH产生量最高.超声利于氧氟沙星的光降解,而热处理则不利于氧氟沙星的光降解.

摘要： 在紫外区,诺氟沙星和氧氟沙星均有吸收,但它们的吸收光谱相互重叠、相互干扰,难以进行直接分析.本研究建立了测定诺氟沙星和氧氟沙星的导数分光光度法,选择294和276nm分别作为二者测定波长,测定二者含量.诺氟沙星和氧氟沙星的线性范围分别为1.2～12.0和1.2～12.0mg·L-1,检测限分别为0.85和0.74mg·L-1.建立的一阶导数光谱法简便、快速、准确,可用于测定氧氟沙星和诺氟沙星的含量.

摘要： 本研究利用MIPs高选择性的特点，制备出对氧氟沙星具有专一识别能力的核壳型磁性分子印迹聚合物，以此作为固相萃取材料，并结合高效液相色谱分析，发展了氧氟沙星高选择性、高灵敏度分析检测新方法。实验以氧氟沙星为模板，以丙烯酸为单体，利用表面修饰有三硫代碳酸醋链转移剂的Fe3O4为载体，采用可逆加成-断裂链转移活性可控聚合(RAFT)方法，制备出核壳型磁性分子印迹聚合物Fe3O4@MIP。透射电镜测定表明，Fe3O4@MIP纳米颗粒具有明晰的SiO2和MIP核壳结构，且壳层均一。等温吸附实验结果显示，Fe3O4@MIP的最大吸附容量为QmaX=90.51umol/g，解离常数Kd=23.26umol/L;最大印迹因子IF值可达6.0.Fe3O4内核的超顺磁特性可以使Fe3O4@MIP实现在30s内的快速分离;Fe3O4@MIP表面印迹壳层可以在60min内达到吸附平衡。实际人体尿样加标回收检测中，当氧氟沙星浓度为0.05-1.0ug/mL时，回收率为 95.6-99.7%,RSD为0.68-3.96%(n=3)，显示出良好的回收率和重现性。

摘要： 碳纳米管吸附氧氟沙星(OFL)是控制其在水体中归趋的一种有效的方法.研究讨论了多壁碳纳米管及其共混酸处理产物(MWCNTs和MWCNTs-O)对于氧氟沙星的吸附过程.静态吸附试验研究了吸附动力学、吸附等温线、解吸过程、吸附热力学和pH值对吸附影响,结果表明,吸附动力学曲线符合准二级动力学模型,L2mgmuir模型和Freundlich模型都能很好拟合吸附过程,通过引入含氧官能团,有利于OFL分子和碳纳米管之间形成氢键,该作用力主导了OFL在MWCNT和MWCNTs-O上的吸附,使得OFL在MWCNTs-O上的平衡吸附量更大,解吸滞后现象更为明显.动态吸附过程研究了OFL在MWCNTs-O上的动态吸附过程,结果表明Yoon-Nelson模型能够很好的拟合穿透曲线,动态平衡吸附容量比静态平衡吸附容量有所降低,同时吸附柱高度、进水流量、进水浓度对穿透曲线都有所影响.

摘要： 碳纳米管吸附氧氟沙星(OFL)是控制其在水体中归趋的一种有效的方法。研究讨论了多壁碳纳米管及其共混酸处理产物(MWCNTs和MWCNTs-O)对于氧氟沙星的吸附过程。静态吸附试验研究了吸附动力学、吸附等温线、解吸过程、吸附热力学和pH值对吸附影响,结果表明,吸附动力学曲线符合准二级动力学模型,Langmuir模型和Freundlich模型都能很好拟合吸附过程,通过引入含氧官能团,有利于OFL分子和碳纳米管之间形成氢键,该作用力主导了OFL在MWCNT和MWCNTs-O上的吸附,使得OFL在MWCNTs-O上的平衡吸附量更大,解吸滞后现象更为明显。动态吸附过程研究了OFL在MWCNTs-O上的动态吸附过程,结果表明Yoon-Nelson模型能够很好的拟合穿透曲线,动态平衡吸附容量比静态平衡吸附容量有所降低,同时吸附柱高度、进水流量、进水浓度对穿透曲线都有所影响。

摘要： 副猪嗜血杆菌是危害现代养猪业的重要传染病之一,受到国内外的普遍重视.本试验针对天津地区怀疑副猪嗜血杆菌病的36份病料进行细菌的分离鉴定并进行药物敏感试验.生化鉴定及PCR结果表明9份为副猪嗜血杆菌,药敏结果显示头孢曲松钠和氧氟沙星对分离株有良好的抑菌效果,为本地区副猪嗜血杆菌临床用药具有重要指导意义.

摘要： 本研究发展了电增强吸附分子印迹固相微萃取技术(EE-MISPME)促进目标分子在萃取时的传质，实现水溶液样品中离子型化合物的高效、选择性萃取。rn EE-MISPME的原理是采用电化学测量的三电极系统，以导线纤维作为工作电极。萃取时，在工作电极(即萃取纤维)上施加电压，电极表面将带上一定的净电荷，在电场作用下，溶液中带相反电荷的离子加速向电极表面迁移，聚集在电极表面，然后在静电吸引、氢键等作用下，完成分子印迹识别，实现水溶液中目标离子的选择性萃取。rn EE-MISPME萃取使用导电萃取纤维。以吡咯为单体，多壁碳纳米管为载体，采用电聚合方法制备了分子印迹聚吡咯包覆碳纳米管(MIPPy-MWCNTs/Pt)导电纤维。使用MIPPy-MWCNTs/Pt导电纤维，在EE-MISPME和MISPME模式下萃取不同浓度氧氟沙星(OFL)的水溶液。结果表明EE-MISPME对OFL具有更高的萃取能力，特别是在低浓度范围内促进作用明显。相对于MISPME，平均萃取效率提高20~80%。方法应用到尿液和土壤样品中FQs的测定，回收率分别为85.1-94.2%和89.8-95.5%，相对标准偏差(RSD)小于6.5%。

摘要： 本发明提供一种左氧氟沙星原料药中右氧氟沙星含量的电化学检测方法、在该方法中使用的手性聚吡咯电化学传感器以及手性吡咯化合物。以2,5‑二甲氧基四氢呋喃和(R)‑(+)‑4‑甲氧基‑α‑甲基苄胺为原料，制备得到新的手性吡咯化合物(R)‑(+)‑2‑(4‑甲氧基苯基)‑2‑(1‑吡咯基)乙烷；然后，以(R)‑(+)‑2‑(4‑甲氧基苯基)‑2‑(1‑吡咯基)乙烷为单体，通过电化学聚合法修饰到电极表面，得到手性聚吡咯电化学传感器；最后，利用该手性聚吡咯电化学传感器的手性识别功能，结合电化学循环伏安分析方法检测左氧氟沙星原料药中右氧氟沙星含量。本发明的电化学检测方法最大的优点在于仪器造价低、操作方便、检测速度快、灵敏度高，并且基本不排放废液。

摘要： 本发明涉及一种制备左氧氟沙星的方法，主要解决现有技术生产左氧氟沙星过程中产物分离困难，以及N‑氧化物杂质容易产生的问题。本发明通过采用反应釜偶联转盘逆流萃取塔实现了左氧氟沙星母核反应—左氧氟沙星分离的连续耦合过程，并将抗氧剂和萃取剂联合使用。使得反应产物连续及时地从反应体系中分离出来，并且不易被氧化生成N‑氧化物杂质，进一步提高反应的转化率和产物的纯度，实现低能耗、简单、快速地连续生产，得到的反应产物左氧氟沙星的产率大于90%，N‑氧化物杂质在产物中的含量小于0.1%，符合美国药典USP41的质量要求。

摘要： 本申请公开了一种分离和/或检测盐酸左氧氟沙星眼用凝胶剂中左氧氟沙星与羟苯甲酯的方法，所述方法为高效液相色谱法，具体包括如下步骤：供试品溶液与对照品溶液的配制；所用色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶；色谱分离检验条件，柱温：30～40°C，流动相流速0.9～1.3mL/min，左氧氟沙星与羟苯甲酯的紫外检测波长分别为240～260nm、280～300nm；检测：分别精密吸取供试品与对照品溶液各10μL，注入高效液相色谱仪，读取供试品左氧氟沙星与羟苯甲酯的色谱峰面积。该方法可以准确、快速同时测定盐酸左氧氟沙星眼用凝胶剂中左氧氟沙星与羟苯甲酯的含量，为盐酸左氧氟沙星眼用凝胶的质量可控性提供保障。

摘要： 本发明公开了一种左氧氟沙星及氧氟沙星的制备方法。本发明采用(S)‑9,10‑二氟‑3‑甲基‑7‑氧代‑2,3‑二氢‑7H‑吡啶并[1,2,3‑de]‑1,4‑苯骈恶嗪‑6‑羧酸乙酯(或9,10‑二氟‑3‑甲基‑7‑氧代‑2,3‑二氢‑7H‑吡啶并[1,2,3‑de]‑1,4‑苯骈恶嗪‑6‑羧酸乙酯)为原料，与N‑甲基哌嗪在有机溶剂1或水或有机溶剂1与水的混合溶剂缩哌反应得到左氧氟沙星乙酯或左氧氟沙星与左氟沙星乙酯(或氧氟沙星乙酯或氧氟沙星与氧氟沙星乙酯)的混合物；左氧氟沙星乙酯或左氧氟沙星与左氟沙星乙酯的混合物再在有机溶剂2或水或有机溶剂2与水的混合溶剂以及酸性或碱性条件下水解得到左氧氟沙星(或氧氟沙星)。本发明操作简捷，降低反应成本，生产周期短，大大减少污染。而且，得到的左旋氧氟沙星以及氧氟沙星的收率及纯度高。

摘要： 本方法提供一种左旋氧氟沙星及氧氟沙星的合成方法，采用S-9,10-二氟-2,3-二氢-3-甲基-7-氧-7H-吡啶并[1,2,3-Δ]-[1,4]-苯并噁嗪-6-羧酸酯或9,10-二氟-2,3-二氢-3-甲基-7-氧-7H-吡啶并[1,2,3-Δ]-[1,4]-苯并噁嗪-6-羧酸酯为原料，改进最后水解、N-甲基哌嗪取代两步，通过“一锅法”合成。本发明方法是一种更加简捷、经济、高效一步合成方法。同时对相关工序产生的特定杂质进行分离，鉴定，以及制备。此方法原料利用率高，收率及纯度高，简化了原有步骤，缩短了反应周期，便于工业化生产，同时提出了一种相关杂质的检测方法用以区别该工艺和其他工艺产品。

摘要： 本发明涉及一种制备左氧氟沙星的方法，主要解决现有技术生产左氧氟沙星过程中产物分离困难，以及N‑氧化物杂质容易产生的问题。本发明通过采用反应釜偶联转盘逆流萃取塔实现了左氧氟沙星母核反应—左氧氟沙星分离的连续耦合过程，并将抗氧剂和萃取剂联合使用。使得反应产物连续及时地从反应体系中分离出来，并且不易被氧化生成N‑氧化物杂质，进一步提高反应的转化率和产物的纯度，实现低能耗、简单、快速地连续生产，得到的反应产物左氧氟沙星的产率大于90%，N‑氧化物杂质在产物中的含量小于0.1%，符合美国药典USP41的质量要求。

摘要： 本发明提供一种左氧氟沙星原料药中右氧氟沙星含量的电化学检测方法、在该方法中使用的手性聚吡咯电化学传感器以及手性吡咯化合物。以2,5‑二甲氧基四氢呋喃和(R)‑(+)‑4‑甲氧基‑α‑甲基苄胺为原料，制备得到新的手性吡咯化合物(R)‑(+)‑2‑(4‑甲氧基苯基)‑2‑(1‑吡咯基)乙烷；然后，以(R)‑(+)‑2‑(4‑甲氧基苯基)‑2‑(1‑吡咯基)乙烷为单体，通过电化学聚合法修饰到电极表面，得到手性聚吡咯电化学传感器；最后，利用该手性聚吡咯电化学传感器的手性识别功能，结合电化学循环伏安分析方法检测左氧氟沙星原料药中右氧氟沙星含量。本发明的电化学检测方法最大的优点在于仪器造价低、操作方便、检测速度快、灵敏度高，并且基本不排放废液。

摘要： 本发明涉及一种制备氧氟沙星和左氧氟沙星的新方法，所述方法包括以氧氟沙星羧酸（酯）或左氧氟沙星羧酸（酯）为起始原料，与硼酸酯反应生成中间体1A或中间体1，中间体1A或中间体1与N‑甲基哌嗪反应生成中间体2A或中间体2，中间体2A或中间体2在酸性条件下水解得到（左）氧氟沙星盐，然后在相应的碱性条件下游离、萃取得到（左）氧氟沙星或其水合物。该工艺起始物料及所用试剂易得，操作简单，反应条件温和，收率高，成本低，且生成的的产品纯度高达99.9%、外观好，适宜工业化生产。

摘要： 本申请公开了一种分离和/或检测盐酸左氧氟沙星眼用凝胶剂中左氧氟沙星与羟苯甲酯的方法，所述方法为高效液相色谱法，具体包括如下步骤：供试品溶液与对照品溶液的配制；所用色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶；色谱分离检验条件，柱温：30～40°C，流动相流速0.9～1.3mL/min，左氧氟沙星与羟苯甲酯的紫外检测波长分别为240～260nm、280～300nm；检测：分别精密吸取供试品与对照品溶液各10μL，注入高效液相色谱仪，读取供试品左氧氟沙星与羟苯甲酯的色谱峰面积。该方法可以准确、快速同时测定盐酸左氧氟沙星眼用凝胶剂中左氧氟沙星与羟苯甲酯的含量，为盐酸左氧氟沙星眼用凝胶的质量可控性提供保障。

摘要： 本发明属于化合物合成技术领域，具体涉及一种左氧氟沙星或氧氟沙星的合成方法。该方法是将左氧氟羧酸酯或氧氟羧酸酯与有机碱、水、N-甲基哌嗪共同加入容器中反应，分别对应生成左氧氟沙星或氧氟沙星。本发明左氧氟羧酸酯或氧氟羧酸酯为起始原料，把原有合成工艺涉及的两步操作合二为一，采用一步反应制备而成左氧氟沙星或氧氟沙星，缩短了生产工艺，减少了反应时间，提高了反应效率。