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第六届全国药物分析大会

召开年：2016
召开地：北京
出版时间： 2016-12-01

主办单位：全国药物分析大会理事会

会议文集：第六届全国药物分析大会论文集

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1.荆芥提取物诱导肺肿瘤细胞凋亡谱效相关性研究
- FAN jia-xin;樊佳新;BAO Yong-rui;包永睿;WANG shuai;王帅;LI Tian-jiao;李天娇;MENG Xian-sheng;孟宪生
- 《第六届全国药物分析大会》 | 2016年
摘要：为了进一步全面地阐明荆芥药材乙醇提取物中主要发挥抗肺癌作用的化学组成,本文基于微流控芯片技术开展不同产地荆芥药材乙醇提取物的体外抗肺肿瘤药效学研究,并通过HPLC方法建立9种不同产地荆芥药材乙醇提取物的指纹图谱,将药效指标与指纹图谱的相关信息通过灰色关联度软件进行谱效关系分析,采用HPLC-Q-TOF-MS的技术手段对其进行快速分析与鉴定.结果显示,关联系数较大的色谱峰中第19、6、16、11、18号峰所代表的化合物为香叶木素、木犀草苷、木犀草素、橙皮苷、芹菜素;第10、12、20号峰可能为柚皮素-7-O-葡萄糖醛酸苷或槲皮苷、迷迭香酸甲酯或异鼠李素-3-木糖苷、5,7-二羟基-6,4-二甲氧基黄酮.该研究进一步明确了荆芥中发挥抗肺肿瘤作用的主要化学组成,为荆芥药材的质量控制及中药复杂成分的药效物质基础研究提供方法学探讨和实验依据.
2.HPLC法研究复方甘草酸苷片对大鼠肝微粒体CYP3A酶活性的影响
- 王静;赵燕燕
- 《第六届全国药物分析大会》 | 2016年
摘要：采用高效液相色谱法对大鼠肝微粒体中睾酮探针的代谢产物6β-羟基睾酮进行定量分析,计算CYP3A酶的相对酶活性,考察不同浓度复方甘草酸苷片对大鼠肝微粒体CYP3A酶活性的影响.结果显示给药浓度为1μg/m L时CYP3A酶活性最低；当药物浓度为10μg/m L时酶活性最高，继续增大给药浓度，CYP3A酶的活性逐渐降低。
3.药物蛋白质组学研究及应用现状
- 丁楠;高菁
- 《第六届全国药物分析大会》 | 2016年
摘要：新药开发是一个漫长而艰难的过程,新技术的出现为其提供了新颖可行的研究思路.近年来,蛋白质组学技术有了令人鼓舞的进展,其与基因组学技术相结合,将引起药物研究开发领域的重大变革.本文就蛋白质组学及相关技术在药物研究与新药研发方面的应用作一综述.通过比较正常体与病变体、给药前后蛋白质谱的变化，蛋白质组学技术可提供疾病发生、药物作用和药物不良反应的分子机制信息。
4.基于三维细胞球抗癌药物筛选方法的开发
- 李丽潇;黄涛宏;端裕树
- 《第六届全国药物分析大会》 | 2016年
摘要：近年,三维(3D)细胞培养在抗癌药物研发中的价值变得越来越重要.与传统的二维(2D)细胞培养相比,3D培养被认为能更准确地估计人体环境,因而可对药效进行更加准确的评估.另外,许多传统的药物敏感性测试需添加试剂才能测量存活细胞的数量,因此中断了培养过程,这些测试不仅耗时,且还不能观察同一批细胞的进度.Screen Co.,Ltd.公司的高速3D细胞扫描仪Cell3iMager利用图像处理技术测量在3D培养板中培养的癌细胞随着时间的增长和形态变化,可以计算孔板中细胞球体的数量、面积和体积.因此避免了对试剂的需要.这里,我们使用Cell3iMager开发出一种适合抗癌药物筛选的快速方法,该方法具有易于使用、无需试剂、成本效率高且高通量的特点.通过使用两个人体癌细胞系(HEK293和HEK293T),结果显示在3D培养板中形成的球体面积与细胞生长密切相关,且可以用于快速筛选抗癌药物.
5.药物分析新材料与新技术
- 邱敏懿
- 《第六届全国药物分析大会》 | 2016年
摘要：随着科学技术的日益更新,药物分析方法的精确度和准确度越来越高,对于新材料与新技术的需求也越来越迫切.本文旨在从新材料与新技术两方面介绍药物分析方向的新进展,即纳米材料在药物分析研究中的应用,新技术包括高效毛细管电泳技术、流动注射分析等,为药品生产质量、药效、纯度和安全的做出重要保障.
6.β—环糊精在液相色谱中拆分手性药物的研究进展
- 郑竹宏;赵仁云;丁玉婷;王雄飞;孙毅坤
- 《第六届全国药物分析大会》 | 2016年
摘要：β-环糊精及其各种衍生物以其独特的分子结构,提供了一个良好的手性分离载体,具有良好的手性识别能力,常被广泛应用于手性化合物分离.本文介绍了β-环糊精的结构和基本性质,β-环糊精作为流动相添加剂及和固定相在液相色谱中拆分手性化合物的原理、影响因素、以及在手性分离中的应用.
7.基于微流控多层肝肾细胞共培养生物芯片技术的药物毒性研究
- SUO Yi-ping;索轶平;BAO Yong-rui;包永睿;WANG-Shuai;王帅;LI Tian-jiao;李天娇;MENG Xian-sheng;孟宪生
- 《第六届全国药物分析大会》 | 2016年
摘要：目的:设计制作一种用于评价药物肝肾毒性的肝肾细胞共培养微流控装置,验证该装置的适用性,并对药物毒性机制进行初步探究. 方法:采用模塑法,设计制作微流控细胞生物芯片,荧光素钠模拟药物在凝胶微球中的扩散现象,在芯片中基于多孔聚酯膜2D培养正常肝细胞L-02,基于壳聚糖-海藻酸钙凝胶微球3D培养正常肾细胞NRK,顺铂染毒48h后,ELISA法检测细胞培养上清中ERK、Caspase3、TNF-α的含量,并阐释毒性机制. 结果:药物可扩散到达凝胶微球内部,该装置适合肝肾细胞生长,ELISA法结果显示,ERK和Caspase3含量升高(p<0.01),TNF-α含量降低(p<0.05),顺铂染毒机制可能是通过调节ERK、Caspase3、TNF-α三个蛋白的含量发挥毒性作用的. 结论:通过药物在芯片里的细胞代谢分析,此微流控装置可作为一种可靠的工具来评价药物的肝肾毒性,同时可进一步探究药物的毒性机制.
8.金属有机骨架材料修饰毛细管柱检测湖水中的头孢菌素类抗生素
- 王轩;安键欣;叶能胜
- 《第六届全国药物分析大会》 | 2016年
摘要：近年来,头孢菌素的发现对人类使用药物抑制细菌生长和细菌感染发挥了良好的作用.但随着头孢菌素类药物的普及,导致人们对药物滥用,致使抗药性大大提高.因此,测定肉类和水样中头孢菌素的残留具有重要意义.金属有机骨架(MOFs)是一类金属离子或金属簇作为配位中心,含有氧或含氮有机配体形成的多孔金属-有机配位聚合物.
9.药物分析方向分子印迹聚合物制备的研究进展
- 丁玉婷;郑竹宏;赵仁云;罗世林;孙毅坤
- 《第六届全国药物分析大会》 | 2016年
摘要：分子印迹技术是20世纪出现的一种高选择性分离技术,具有预定性、识别性、实用性等特点,应用前景广泛,而分子印迹聚合物的制备又是分子印迹技术中重要的一个环节.本文简单综述了近五年药物分析方向分子印迹聚合物制备方面的发展及相关研究.在选择性制备某种分子印迹聚合物时，模板分子的获得是非常重要的，可用于作为模板分子和功能单体的物质种类有限；其次，在聚合物制备方面，利用很多方法聚合制备出的分子印迹聚合物粒子形态不规则，需要经过研磨处理，印迹位点可能遭到破坏；在溶剂方面，在水溶液中制备的分子印迹聚合物识别印迹分子的研究虽有一些新的进展，但是还有一定的局限性，需要进一步研究；最后，如何将分子印迹技术与其他新技术相结合，以提高分析结果的准确性，是一个值得研究的方向。
10.伊犁贝母化学成分的液相色谱-质谱联用鉴别
- Aziz·Mohammat;艾则孜·莫合买提;Ablumiti·Yili;阿布力米提·伊力;Haji Akber·Aisa;阿吉艾克拜尔·艾萨
- 《第六届全国药物分析大会》 | 2016年
摘要：目的：建立快速、准确鉴别伊犁贝母化学成分的液相色谱－质谱方法.方法：采用HPLC－MS技术,对伊犁贝母的主要化学成分进行分离、鉴别.结果：根据正离子模式下获得各色谱峰质谱数据,参照文献,对主要色谱峰进行指认,共鉴别了89个化合物,其主要化学成分是生物碱类化合物.结论：HPLC－MS可提高中药化学成分的分析效率,有利于化合物鉴别,可作为伊犁贝母化学成分的鉴定方法.
11.基于CSR大体积进样技术和GC-NCIMS测定中药材中的86种农药残留
- 吕建霞;练慧勇;余翀天
- 《第六届全国药物分析大会》 | 2016年
摘要：本文成功将CSR大体积进样与NCI检测两种技术有机结合，建立了一种可用于中药材中86种农药残留量测定的高选择性高灵敏度的测定方法。采用普通分流不分流进样口实现CSR大体积进样，进样量10μL，负化学电离（NCI）方式监测，无需分组，采用Timed-SIM同时测定86种农药残留。相比常用的1μL进样量、电子轰击电离(EI)气相色谱-质谱法，方法的选择性明显提高，灵敏度可提高1～3个数量级。将该方法应用于中药材中86种农药残留的检测，用Qu ECh ERS方法进行样品处理，基质标准溶液进行定量，方法检出限在0.1～10.0 μg/kg范围之间，当添加水平为10.0μg/kg和20.0μg/kg时，86种农药回收率在63.5%～113.2%之间，相对标准偏差3.3%～14.5%。
12.指纹图谱在中药质量分析中的应用
- 向虹俊;贾孟璐;谢添昕;闫萌萌;王鹏龙;雷海民
- 《第六届全国药物分析大会》 | 2016年
摘要：随着中药现代化的快速发展,中药质量分析对中药材的评价尤为重要.随着研究的深入,许多技术与方法都被用作中药的质量分析研究,推动着中药分析与质量控制的前进与发展.本文就指纹图谱对中药质量分析的应用做一些介绍.指纹图谱法是中药质量分析的重要手段之一，指纹图谱法是采用一定的分析手段,将中药的药效和化学成分的相关性以图谱的形式描绘出来,以鉴别真伪,辨别优劣的方法.
13.中药质量控制方法研究进展
- 杨冉冉;林瑞超
- 《第六届全国药物分析大会》 | 2016年
摘要：目的:探讨中药质量控制方法的最新进展.方法:总结、归纳近年来中药质量控制方法的研究进展,介绍控制中药质量的新技术新方法,中药质量控制方法的发展趋势.结果:中药质量控制方法主要有化学模式识别、中药指纹图谱技术、有效成分与药效结合、一测多评法及其类似的方法.结论:现代最新指纹图谱,电感耦合等离子体质谱等方法对中药质量控制起非常重要的作用.
14.斑马鱼在药物肾脏毒性中的应用
- 罗隽;林瑞超
- 《第六届全国药物分析大会》 | 2016年
摘要：斑马鱼是理想的肾毒性生物模型,本文探讨斑马鱼在药物肾毒性的评价应用,为药物安全性分析评价提供新的思路和方法.利用光学显微镜直接观察经肾毒性化合物处理后出现的水肿情况，如肾包膜水肿、心包水肿、眼水肿和脑水肿、或全身水肿表现，提示肾排水功能受到损害，调节体液平衡能力下降，可测定肾小球滤过率功能是否下降。
15.中药指纹图谱与质量控制
- 杨冉冉;林瑞超
- 《第六届全国药物分析大会》 | 2016年
摘要：中药指纹图谱在现代及未来的中药质量控制中都占有很重要的地位,随着越来越多的技术不断被应用于中药指纹图谱的研究,中药指纹图谱必在中药质量控制发挥更加重要的作用.总结了近年来中药指纹图谱研究技术,并就其未来发展方向进行探析.中药指纹图谱的论文多集中在方法的建立上,而针对数据信息处理和图谱相似性评价的研究相对较少。有关中药的药效物质基础与其药理药效相关性研究尚存在较大的空白。欲提高中药指纹图谱的整体水平,还有待于在最大信息的量化、色谱峰的归属、特征成分的系统量化等方面进行深入细致地研究。
16.药物安全性分析与评价新技术
- 张欣钰
- 《第六届全国药物分析大会》 | 2016年
摘要：药物安全性评价是指为评价药物的安全性,在实验室条件下,用实验系统进行的各种毒性实验.药物的安全性评价对判断一种药物能否进入临床研究,预测临床研究的风险程度和为临床研究提供重要的安全性依据起着重要的作用.药物临床前安全性评价是新药研发链条中重要的组成部分和环节,其能力水平的高低直接影响新药研发的质量和水平.因此发展与研究药物、毒物快速分析鉴定技术是十分必要的.总结出了基因组学、生物标志物等方面的检查新技术。
17.泰山赤首乌不同部位游离大黄素和大黄素甲醚的比较研究
- 吴超男;何文彬;李娜;刘佳;陈娜娜;李玉琴
- 《第六届全国药物分析大会》 | 2016年
摘要：本文用HPLC法，以Agilent HCC18(250mm×4.6mm，5μm)色谱柱，甲醇-0.1%磷酸溶液（95︰5）为流动相，检测波长254nm，流速1.0m L/min，室温，进样量20μL的条件下，测得赤首乌根、茎、叶和花（对照品和样品溶液的色谱图见图A-E）中游离大黄素的含量分别为36.82、17.45、14.88和8.56μg/g；游离大黄素甲醚的含量分别为37.313、18.048、5.361μg/g，花中未检出。由测定结果可见，根部大黄素和大黄素甲醚的含量最高，和临床用药相符；呈现由根＞茎＞叶＞花的趋势，且茎部的含量约为根部的50%，该结果可为合理使用泰山赤首乌提供理论指导。
18.基于代谢组学研究咖啡酸苯乙酯对镉诱导的糖尿病肾病的保护作用
- 龚频;陈福欣;白晓换;皮思惠
- 《第六届全国药物分析大会》 | 2016年
摘要：本实验通过高脂高糖饲料联合镉共同作用,构建镉诱导DN小鼠模型,通过生化指标以及组织形态学研究,验证镉对小鼠的损伤作用.利用蜂胶活性成分咖啡酸苯乙酯(CAPE)对DN小鼠进行保护.采用UPLC-Q-TOF-MS方法对小鼠血清代谢轮廓进行分析(图1),结合主成分分析及偏最小二乘法筛选出潜在的生物标记物(图2),并对CAPE可能的作用机制进行了研究.
19.药物代谢组学及其研究进展
- 卢彦冰
- 《第六届全国药物分析大会》 | 2016年
摘要：随着社会的进步和生活质量的提高,药物安全性越来越受到人们关注,药物分析工作者也日益重视研究药物在体内的作用情况.本文通过分析药物代谢组学的意义、研究流程与数据处理方法,推动药物代谢组学的发展与创新,旨在使整个药学系统生物学在个体化药物治疗、新药创制、药物毒性评价与安全预警研究中发挥越来越大的作用.
20.二维液相色谱及其柱切换技术在中药研究中的应用
- Cui Yaping;崔雅萍;Zhang lanzhen;张兰珍
- 《第六届全国药物分析大会》 | 2016年
摘要：中药的物质体系复杂,对其组分的分离、鉴定和制备需要更高的分离度.而多维液相色谱已成为复杂样品研究的重要工具.其中二维液相色谱能将分离机理不同而又相互独立的两支色谱柱串联构成分离系统,应用于复杂基质的中药材及中药复方制剂的分析,可显著提高峰容量和色谱峰鉴定的可靠性,降低色谱峰重叠,使分离效率与分析通量大为提高.本文在介绍多维液相色谱原理与方法的基础上,讨论了二维液相色谱接口切换技术的近期发展并综述了其在中药中的应用研究新进展.
21.利用氯化胆碱深共融溶剂构造三嵌段聚醚微球的研究
- 付娜静;刘霄;李力腾;唐保坤
- 《第六届全国药物分析大会》 | 2016年
摘要：深共融溶剂是由一定化学计量比的氢键受体和氢键供体通过氢键结合形成的低共熔体系.选择氯化胆碱为氢键受体、乙二醇为氢键供体的深共融溶剂与三嵌段聚醚等物质共同自组装成结构不同的微球,通过冷场扫描电镜观察深共融溶剂对共聚物微球的尺寸和表面的影响.
22.现代药物分析新技术
- 王月;王晶娟
- 《第六届全国药物分析大会》 | 2016年
摘要：本文介绍了近年来药物分析领域中发展起来的新技术,包括色谱联用技术、分子印迹技术、化学传感器、微流控芯片技术及其特点.随着计算机技术、微制造技术、纳米技术和新功能材料等高新技术的发展，它们在药物分析中的应用不断深入，从而带动的分析技术和仪器也将缩短更新换代的时间，不但会具有越来越强大的智能，并将出现多种智能化、微型化、数字化、防生化、专用化的自动化分析仪器。
23.药物分析新技术
- 高菁;丁楠;李强
- 《第六届全国药物分析大会》 | 2016年
摘要：药物分析技术的方法在解决药物学和药理学研究中遇到的重要科学问题发挥着重要作用.我国药物分析研究在基础研宄和应用基础研宄领域取得了长足的进步,一些新技术也不断出现,讲述了时间分辨荧光分析法，薄层色谱高效液相色谱-质谱等方面的新技术。
24.场强放大样品堆积-毛细管电泳法测定盐酸利多卡因注射液含量
- 吴超男;于飞;陈娜娜;崔英杰;李玉琴
- 《第六届全国药物分析大会》 | 2016年
摘要：盐酸利多卡因为中效酰胺类局麻药及抗心律失常药,主要用于硬膜外麻醉、浸润麻醉、表面麻醉及神经传导阻滞,在肝脏中的代谢速度较慢,维持时间较长.但利多卡因毒性反应率较高,如注射误入静脉,有致心脏停搏的危险,故临床上用量要严格控制.盐酸利多卡因在0.1～5.0ug/ml浓度范围内，呈良好的线性关系（r=0.9967）；检测灵敏度5.61ng/m L。将此方法用于注射液中盐酸利多卡因含量测定，其回收率为96.2～105%。该法简单快速、准确可靠、灵敏度高，为盐酸利多卡因注射液的含量测定提供了新的检测方法。
25.高效液相色谱手性固定相选择剂——大环抗生素
- 赵仁云;丁玉婷;郑竹宏;段晓杰;孙毅坤
- 《第六届全国药物分析大会》 | 2016年
摘要：通过查阅近年来对手性化合物的分离以及大环抗生素类手性固定相的文献资料,对该类手性固定相选择剂在原理、结构、性质、种类及影响因素和应用等方面进行了归纳概括,为相关研究人员对手性化合物的分离工作提供一定的参考和帮助.抗生素类手性固定相具有应用范围广(正相、反相、极性-有机相)，适于各类物质的手性分离；可稳定键合于硅胶上，有较高的柱容量，不仅可用于分析，也可用于制备；由于结构可精确测定(X衍射)，故可就手性拆分机理进行深入的研究。
26.药品标准和质量控制研究现状概述
- 卢彦冰
- 《第六届全国药物分析大会》 | 2016年
摘要：药品质量标准建立的目标即是要对药品的安全性、有效性以及质量可控性三个方面加以控制.目前市场上药品质量参差不起,引起的系列药品安全事故引起广泛的关注,因此加强药品标准和质量控制成为关键的一环.本文就化学药、抗生素、天然药物、药用辅料和包装材料的质量控制研究现状进行了总结与分析,致力于药品质控的进一步研究发展,保障广大人民的人体健康.总结出了提升检验标准，加大对标准品试剂质量控制等方面的管理措施。
27.微乳技术在中药分析中的应用
- Ni Yuan-yuan;倪媛媛;Lin Rui-chao;林瑞超
- 《第六届全国药物分析大会》 | 2016年
摘要：微乳是由表面活性剂、油和水按适当比例自发形成的热力学稳定体系,具有光学透明、各向同性、低黏度等优势,近年来在中药分析方面的应用已成为新的研究热点.本文综述微乳薄层色谱法、微乳电动色谱法和微乳液相色谱法的分离机制、特点、影响因素及其在中药分析中的应用情况.
28.注射剂细菌内毒素检查及产品质量控制
- 张德波;邓莎;贺抒;罗洁;郑娇娇
- 《第六届全国药物分析大会》 | 2016年
摘要：本文探讨了药品注射剂细菌内毒素检查、不合格复验,及生产和标准建立、出厂检验等相关问题.提出以下观点:一是在进行细菌内毒素检查时应严格按照标准进行,标准中没有注明供试液需要特殊处理,则应是采用最高灵敏度鲎试剂,用细菌内毒素检查用水最大倍数稀释消除干扰进行检验,在检验过程中采取标准中未注明的添加抗增液等消除干扰是超标准检验;二是由于鲎试剂灵敏度标示值与实测值允许存在1/2-2倍的差别,因此细菌内毒素检查复验结果可能不一致,应按国家规定细菌内毒素检查不复验进行处理;三是药品生产企业应注意生产环境、生产管道、原料、辅料、生产用水及包装材料的内毒素控制,各因素内毒素叠加总量最好不超过成品标准规定限值的一半,产品在出厂检验时最好采用多家企业生产的鲎试剂,按标准规定限值的1/2采用凝胶法检验合格再出厂.
29.复方白芍散的质量标准研究
- DUAN Xiao-jie;段晓杰;LUO Shi-lin;罗世林;LIN Hong-ying;林宏英;王雄飞;孙毅坤
- 《第六届全国药物分析大会》 | 2016年
摘要：目的:建立复方白芍散的质量标准.方法:通过薄层色谱法对复方白芍散中的白芍、防风进行定性鉴别,之后采用高效液相色谱法对药物中的芍药苷进行含量测定.结果:白芍和防风的薄层鉴别分离良好;芍药苷含量测定中,检测波长为230nm,流动相比例为乙腈-0.1％磷酸(14:86),进样量在20.8～208μg/mL浓度范围内时芍药苷浓度与峰面积线性关系良好,R=0.9998(n=6);平均加样回收率为98.32％,RSD=1.38％(n=6).结论:该方法能有效的对复方白芍散中的白芍进行定性、定量分析,方法准确可行,专属性强,可为该散剂的质量控制提供科学合理的依据.
30.药物安全性评估的研究进展
- 韩耀天;赵蕊;闫萌萌;贾孟璐;向虹俊;谢添昕;王鹏龙;雷海民
- 《第六届全国药物分析大会》 | 2016年
摘要：药物安全性评价是指为评价药物的安全性,在实验室条件下,用实验系统进行的各种毒性实验.药物的安全性评价对判断一种药物能否进入临床研究起着重要的作用.分析了毒性病理学、基因组学、生物标志物在治疗药物安全性评价中的应用。
31.基于遗传算法优化超临界CO2流体脱除银杏叶提取物中银杏酸的工艺研究
- TANG Lin;唐霖;FAN Bing-duo;范冰舵;HU Xiao-yan;胡晓雁;XU Bing-wan;徐冰婉;张佳佳
- 《第六届全国药物分析大会》 | 2016年
摘要：对超临界CO2流体萃取法脱除银杏叶提取物中银杏酸的工艺进行了研究.以萃取压力、萃取温度、萃取时间及萃取粒度为考察因素,采用遗传算法对银杏酸脱除工艺条件进行优化.实验所得最佳工艺参数为35mPa的压力下,58℃萃取,总流量为1000L,提取物粒度为10目,此时脱酸率为84.1％.结果显示,超临界CO2流体萃取法能有效脱除银杏提取物中的银杏酸,脱除效果明显,工艺稳定可行,为制备高质量银杏叶提取物提供可靠的实验依据.
32.基于药物代谢动力学和网络药理学的中药复方四逆汤配伍规律研究
- 张海;孙森;曹岩;陈啸飞;朱臻宇;张国庆;柴逸峰
- 《第六届全国药物分析大会》 | 2016年
摘要：中药复方是中医用药的主要形式,是基于辩证观点,按照君臣佐使的组方原则选择中药饮片定量配伍而成.当前,中药复方通过多成分、多靶点、多途径协同拮抗的整体作用发挥综合药理药效的组方理论已成为共识,但对于中药复方配伍机制的本质认识和微观阐述仍然比较模糊.
33.贵州民族药材刺梨叶的指纹图谱研究
- LIU Dan;刘丹;JIANG Fan;江帆;LI Lin-li;李琳莉;LIN Jing;林婧;WANG Long;王龙
- 《第六届全国药物分析大会》 | 2016年
摘要：目的:建立刺梨叶指纹特征图谱测定方法.方法:采用高效液相色谱检测法测定刺梨叶指纹特征图谱.使用Phenomenex Gemini5u C18110A250×4.6mm,以乙腈—0.1％磷酸水为流动相,梯度洗脱,流速0.1mL·min-1,柱温30℃.并进行方法学验证.结果:本方法重复性、稳定性良好;采用中药指纹图谱相似度评价软件,建立了刺梨叶指纹图谱,对12批样品进行测定,相似度范围为0.852～0.984.结论:方法学验证结果表明,本文建立的HPLC指纹图谱分析法稳定可行,可用于刺梨叶指纹图谱的测定.本实验针对黔产的三个地区刺梨叶中药材进行高效液相色谱(HPLC)指纹图谱研究，并验证了方法的精密度、稳定性和重复性，以保证方法的可靠性，旨在为刺梨叶药材的鉴别及质量控制提供理论参考。
34.高效毛细管电泳法研究格列美脲兔体内的药代动力学
- 崔颖;潘婷婷;李海鹰
- 《第六届全国药物分析大会》 | 2016年
摘要：本文采用HPCE法研究格列美脲兔体内的药代动力学，检测条件为：石英毛细管（75μm×61 cm，有效长度50cm）；紫外检测波长：229nm；Tris缓冲液：35mmol·L-1，pH为7.5；运行电压：17kV；进样量：压力进样15 kpa，3 s。在此条件下药物与杂质完全分离，峰形良好且无干扰。经测得格列美脲在血液中的标准曲线为：y=1.03×104 x-1.51×104（n=7，R=0.9977），线性范围为5～100μg/ml，精密度和准确度良好，测得结果均符合生物样品分析要求。