双氰胺

摘要： 对近年来盐酸二甲双胍类药物中杂质的测定方法进行综述。盐酸二甲双胍类药物中的杂质主要有双氰胺、二甲胺以及由二甲胺形成的亚硝胺类基因毒性杂质等。测定方法主要有高效液相色谱(HPLC)法、离子色谱(IC)法、高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)法和气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)法,其中高效液相色谱法主要用于测定双氰胺,衍生化-高效液相色谱法和离子色谱法主要用于测定二甲胺,HPLC-MS/MS法和GC-MS/MS法主要用于测定亚硝胺类基因毒性杂质。该综述旨在为盐酸二甲双胍类药物中杂质的测定提供参考。

摘要： 为实现堆肥过程N_(2)O、CH_(4)和NH_(3)的同步减排,在双氰胺和氢醌的基础上进一步研究磷石膏和过磷酸钙添加对猪粪堆肥温室气体和NH_(3)排放的影响.以猪粪和玉米秸秆为堆肥原料,设置3个堆肥处理:只添加双氰胺和氢醌(HD)、添加双氰胺、氢醌和磷石膏(HD+P)和添加双氰胺、氢醌和过磷酸钙(HD+S),在60L的发酵罐中进行40d的堆肥实验.结果表明:在双氰胺和氢醌的基础上添加磷石膏和过磷酸钙可提高堆肥腐熟度,降低碳(7.58%~11.33%)和氮(25.03%~33.42%)的损失.3种添加剂联用可同步减少15.21%~16.91%NH_(3)和23.75%~38.30%CH_(4)排放,主要是由于含磷添加剂较低的pH值和磷酸成分,可以固定铵态氮,减少NH_(3)排放,同时硫酸离子会抑制产甲烷菌活性进而降低CH_(4)排放.在双氰胺和氢醌降低N_(2)O排放基础上,添加含磷添加剂会增加0.14%~20.57%N_(2)O排放,总温室效应降低7.60%~24.30%,其中双氰胺、氢醌和磷石膏处理总温室气体减排效果最佳.

摘要： 通过热解法制备了硫掺杂的石墨烯量子点(S-GQDs),同石墨烯量子点(GQDs)相比,S原子的引入有效改善了GQDs的表面状态和化学特性、增强其对正电荷的捕获能力,使其更易与阳离子相互作用。以S-GQDs为载体,结合电堆积富集技术,发展了一种基于场放大进样(FASI)和S-GQDs放大的双重富集毛细管电泳(CE)分离检测三聚氰胺和双氰胺的方法。三聚氰胺和双氰胺在酸性介质中带正电荷,电动进样时快速迁移到毛细管入口端进行FASI预富集;同时带负电荷的S-GQDs向阳极端迁移,在样品与缓冲溶液的界面处通过静电作用吸附样品离子,S-GQDs作为载体使检测信号进一步放大。实验考察了缓冲溶液中S-GQDs的体积分数、缓冲溶液的组成及pH、进样时间等因素对富集分离效果的影响。当缓冲溶液的pH为4.6时,进样时间可延长至450 s。同常规电动进样(10 kV×10 s)相比,采用FASI与S-GQDs双重放大技术可使检测灵敏度提高1.6×10^(5)倍。该方法对三聚氰胺和双氰胺检测的线性范围是1.0×10^(-14)~1.0×10^(-8)mol/L,相关系数(r^(2))大于0.999,检出限分别为2.6×10^(-15)和5.7×10^(-15)mol/L。实现了对盐酸二甲双胍中三聚氰胺和双氰胺的高灵敏检测,回收率分别为95.9%~102.4%和92.0%~106.0%,相对标准偏差(RSD)小于5%。该方法操作简单,分离效果好,准确度高,重现性好,适用于分离检测不同盐酸二甲双胍制剂中的三聚氰胺和双氰胺。

摘要： 双氰胺(DCD)、二甲基吡唑磷酸盐(DMPP)是在农业生产上广泛使用的硝化抑制剂,有助于提高氮肥的利用率。通过喷施两种不同浓度梯度的硝化抑制剂溶液,比较分析黄瓜种子对抑制剂的敏感浓度,在此基础上,进一步探讨不同浓度的抑制剂对黄瓜种子发芽率,淀粉酶、过氧化物酶、过氧化氢酶、超氧化物歧化酶活性及丙二醛含量的影响。试验结果:与对照组相比,低浓度硝化抑制剂溶液对黄瓜种子发芽无明显抑制作用,高浓度情况下则会降低种子发芽率;对于淀粉酶、过氧化氢酶、过氧化物酶、超氧化物歧化酶活性的检测结果表明,双氰胺呈现明显的低促高抑现象,当双氰胺溶液浓度增加至10.0μmol·mL^(-1),上述酶活性均受到显著抑制;低浓度的3,4-二甲基吡唑磷酸盐溶液对淀粉酶、过氧化氢酶、过氧化物酶、超氧化物歧化酶等活性无显著影响,在1.0μmol·mL^(-1)的3,4-二甲基吡唑磷酸盐溶液处理下,上述酶活性均显著低于对照;当双氰胺和3,4-二甲基吡唑磷酸盐浓度达到试验设置的最高浓度时,丙二醛含量均显著升高,在其他浓度时,则无显著差异。综上,当双氰胺的施用量控制在1~5μmol·mL^(-1),3,4-二甲基吡唑磷酸盐施用量控制在0.1~0.5μmol·mL^(-1)时,对黄瓜幼苗较为安全。

摘要： 本文采用高效液相色谱法,以甲醇:水:氨水=5:95:0.3为流动相,使用C_(18)色谱柱和二极管阵列检测器,在220nm波长下对试样中的单氰胺进行分离和定量分析。结果表明单氰胺的线性相关系数为0.9999;标准偏差为0.045;变异系数为0.092%;平均回收率为100.93%。

摘要： 采用蒸馏水沸水吸湿法进行了树脂体系和复合材料层压板的湿热性能试验,讨论了双氰胺的粒径和添加量对双酚A型环氧树脂/双氰胺体系耐湿热性能的影响,考察了湿态条件对制成的复合材料压缩性能的影响。结果表明,在相同条件下,树脂体系和复合材料层压板吸湿量随双氰胺含量增加而增加;随双氰胺粒径增大而增大;反之亦然。吸湿量高,复合材料T_(g)下降,层压板压缩性能降低。

摘要： 由于氰胺类化合物在有机合成领域的重要应用,对各种氰胺类化合物的设计和机理研究成为国内外的研究热点。结构是功能材料设计的基础,为了更深入的探索一种典型的氰胺类化合物-双氰胺的结构稳定性,研究了24GPa压强下双氰胺的高压拉曼光谱。在压强作用下,绝大多数的拉曼谱线向高波数方向移动,表明双氰胺的官能团折合键长被压缩,并且有四个特征拉曼带的强度发生了很大的变化(502,524,934和2157cm),它们分别归属为N—H,N-C≡N,C=N-C以及C≡N键的振动。同时在光谱上有新拉曼峰的出现,原有拉曼峰的消失或者某些拉曼峰的劈裂,这都表明了在压强作用下双氰胺出现了新的结构,并且电子云密度发生了重构。通过双氰胺的拉曼频移-压强关系曲线,观察到绝大多数曲线的斜率在5GPa下存在突变,得出其可能在5GPa附近发生一阶结构相变。在结构相变前后,观察到C=N和C≡N的频移-压强关系曲线斜率无显著变化,表明这两种官能团在相变前后对压强的响应不变。与此相反,N—H键的弯曲振动的曲线斜率变化显著,表明这种官能团对压强存在复杂的响应,这归因于双氰胺分子中存在复杂的氢键作用。N—H键的伸缩振动谱线强度随着压强的增加而逐渐减弱,并且拉曼频率出现了反常的蓝移,这表明在新的相结构中N—H键长随压强增加而变长,双氰胺分子间的氢键作用增强。常规情况下,双氰胺具有亚氨式和氨式两种互变异构体,亚氨式的特征峰为2157cm,氨式的特征峰为2203cm。根据两种异构体的特征拉曼谱线强度随压强的演变规律,发现随着压强的增加双氰胺的氨式结构比例逐渐减少,最终在11GPa下全部变成亚氨式结构。研究表明高压拉曼光谱方法是研究氰胺类化合物结构相变和异构体调控的有效手段,为功能材料的设计和合成提供一定的研究基础。

摘要： 采用苯基缩水甘油醚对双氰胺进行改性,合成了一种新型的液化潜伏型环氧树脂固化剂,通过红外光谱测试分析了合成产物的化学结构,采用差示扫描量热仪、粘接强度测试对固化体系的性能进行了研究。结果表明,在环氧树脂E-51 100 phr,改性双氰胺30 phr的固化体系中加入0.5 phr的固化促进剂EMI后,DSC曲线中放热峰的峰顶温度降低到149.2°C,粘接强度提高到8.01 Mpa。这种改性双氰胺环氧树脂固化剂具有良好的固化性能,反应活性较高,而且与环氧树脂的相溶性良好,具有较高的粘接强度,有一定的电子工业应用前景。

摘要： 本文概述了覆铜板所面临的主要问题,通过深入的探究分析,找出问题的根源所在,提出了相应的应对措施及解决方法。一、背景环氧玻纤布基覆铜板在我国的生产已有50余年的历史,形成了以双氰胺和酚醛树脂为固化剂的两大树脂体系。

摘要： 配制不同固化剂含量的环氧/双氰胺热熔树脂,并制备树脂浇铸体。采用差示扫描量热法(DSC)、红外测试(FTIR)动态热机械分析(DMA)和力学性能测试,研究了活泼氢与环氧基团的物质的量比(Hy/Ep)对体系固化反应活性、固化产物结构的影响,探讨了不同Hy/Ep树脂浇铸体在水煮加速老化过程中的吸水率、玻璃化转变温度(T)和弯曲性能演变行为。结果表明,降低Hy/Ep可显著提升树脂交联网络的醚键含量,从而改善树脂的耐湿热性能,当Hy/Ep为0.2时,树脂95°C水煮7 d的吸水率为2.48%,树脂弯曲强度保留率达86%,表现出良好的耐湿热性能。

摘要： 文章将双氰胺应用在棉织物低温练漂中,利用单因素变量分析了双氰胺用量、NaOH用量、双氧水用量、氧漂稳定剂S用量、温度和时间等对纯棉针织物CIE白度的影响,优化了低温练漂工艺,得到了最佳的低温练漂工艺为:双氰胺用量4g/L,NaOH用量2g/L,30％双氧水用量20g/L,氧漂稳定剂S用量0.5g/L,精练剂F2g/L,温度70°C,时间60min.低温活化练漂工艺与常规工艺相比,白度虽不及常规工艺,但吸水性和常规工艺相当,且强力损失可减少至原来的一半,展示了很大的优势.

摘要： 双氰胺是一种硝化抑制剂,可以显著提高氮肥利用率.为探讨红壤旱地最佳的双氰胺用量,本试验设置了7个用量,分别为双氰胺为肥料纯氮的0％、3％、5％、7％、10％、15％和20％.试验结果表明:不同双氰胺用量的芝麻产量存在显著差异,各处理的芝麻产量表现为5％ (883.33 kg/ha)＞7％(816.67 kg/ha)＞10％(738.89 kg/ha)＞15％ (675.00 kg/ha)＞20％(547.22 kg/ha)＞ 0％ (391.67 kg/ha)＞ 3％(555.56 kg/ha),其中双氰胺占纯氮量为5％的产量最高.与不施双氰胺相比,配施双氰胺可以显著提高芝麻产量,3％、5％、7％、10％、15％和20％的芝麻产量分别比0％处理增加42％、126％、109％、89％、72％和40％,收获指数分别增加了12.7％、30.9％、22.6％、27.7％、25.3％和13.7％.进一步通过拟合方程发现,二次抛物曲线可以较好地拟合双氰胺用量与芝麻产量和收获指数的关系(y=-34957x2+ 7332.9x+433.3,y=-176.9+ 109.6x-10.5x2,R2=0.7148,p＜0.05).这说明,虽然双氰胺配施尿素可以显著提高芝麻产量,但用量过高不利于芝麻高产,在红壤旱地上,芝麻高产的最佳双氰胺用量为5％(占纯氮用量的百分比).

摘要： 用原位红外光谱技术实时监测了双氰胺固化双酚A环氧树脂的反应过程.实验结果表明,原位红外技术可以方便直观分析反应进程,双氰胺的反应过程是首先是伯胺上氢原子与环氧加成反应,然后是氰基与羟基的加成生成酰胺键.

摘要： 溴化环氧-双氰胺体系是印刷电路板比较常用的固化体系之一.本文从溴化环氧树脂合成的角度对该体系反应性的影响因素做一些简略的探讨.

摘要： 针对近来发生的奶粉“双氰胺”事件,本研究建立了检测奶粉中双氰胺的方法.奶粉样品经三氯乙酸--乙腈溶液提取、沉淀蛋白后,采用阴离子交换色谱法,测定双氰胺等成分.最佳实验条件为:淋洗液3.2mmol/LNa2CO3+6％乙腈,流速0.7mL/min,柱温30°C.双氰胺的检出限为0.068mg/L,在奶粉基质中的定量限为1.2mg/kg,线性范围为0.10-2.0μg/mL,平均回收率为92.8％,RSD为1.5％.本方法前处理简单快速,灵敏度高,重复性好,为乳制品中双氰胺检测提供了一个良好的解决方案.

摘要： 建立了高效液相色谱法检测婴幼儿奶粉中双氰胺的方法.样品经2mL温水溶解后,加入8mL乙腈沉淀蛋白,高速离心除杂,取上清液5mL于氮吹仪吹干后用1mL水复溶,过膜后既得上机液.采用SCX色谱柱,PDA检测器检测,外标法定量.该方法在0.1-10.0μg/mL范围内线性良好,相关系数r2=0.9999.在该方法下,双氰胺的检出限为0.1mg/kg,定量下限为0.3mg/kg.加标水平在1.0mg/kg、5.0mg/kg、10.0mg/kg时,双氰胺的平均回收率为85％-96％,相对标准偏差为1.47％-2.90％.该方法简便、准确、可靠,适于婴幼儿奶粉中双氰胺的检测。

摘要： 以双氰胺、甲醛为原料,合成双氰胺-甲醛树脂(简称DDF),再以甲醇为醚化剂,合成醚化的DDF树脂.探讨了n(DDF树脂):n(甲醇)、醚化反应混合物的pH、醚化温度、醚化时间等因素对醚化DDF树脂性能的影响;通过测试并对比分析了DDF树脂醚化前后羟甲基的含量、游离甲醛含量及其对某印染厂废水的脱色率和CODcr去除率.试验结果表明醚化反应的优化工艺条件为:n(DDF树脂):n(甲醇)=1∶3.2,醚化反应的pH范围为1.8～2.7,醚化反应温度为50°C左右,醚化反应时间为4h左右;合成的DDF树脂和未醚化的DDF树脂中游离甲醛含量分别为0.3％左右、0.9％左右,用它们各自处理某印染厂废水的脱色率分别为87.72％和90.34％,CODCr去除率分别为71.03％和72.34％.DDF树脂醚化后游离甲醛含量下降较大,但脱色絮凝效果稍有下降.

摘要： 为研究老化过程中绝缘纸中双氰胺对浸油绝缘纸和绝缘油的击穿和热老化特性的影响，实验室制备含双氰胺以及未加任何试剂的空白样绝缘纸，两种绝缘纸分别浸油后在130°C下进行了31天的油纸联合热老化试验。定期取样测量绝缘纸的聚合度、击穿电压和绝缘油的酸值。实验结果表明：添加双氰胺的绝缘纸抗老化效果明显，在老化末期，聚合度高出空白样58%；添加双氰胺的绝缘纸击穿电压在老化过程中始终高于空白样品；添加双氰胺的绝缘纸随着老化时间纸中氮含量减少并不严重；添加双氰胺的油纸组合，油的酸值远小于空白样油纸组合，油的颜色也浅。绝缘纸中双氰胺的加入，不但改善了绝缘纸的热稳定性，而且提高了浸油绝缘纸的击穿性能。

摘要： 本文研究了不同溶剂二甲基甲酰胺DMF和甲基溶纤剂MC对环氧树脂和双氰胺体系固化反应活性,以及对覆铜板生产工艺及制品性能的影响.结果表明使用MC替代DMF用于DICY溶解,会降低体系的反应活性,并适度拓宽流变窗口,同时有利于提高所压制覆铜板的玻璃化转变温度.

摘要： 降低蔬菜硝酸盐累积,提高营养品质是人们一直为之不断探索的课题.本试验在盆栽条件下,研究尿素中添加硝化抑制剂DCD为施入纯氮量的1％、2％、3％、4％、5％不同剂量时对油菜生长和品质的影响.结果表明,添加DCD能显著提高油菜产量并降低植株体内硝酸盐含量,其增产幅度为22.77％～33.50％,硝酸盐含量降低14.90％～30.51％.同时不同程度的提高了油菜Vc、全氮、全磷含量.植株可溶性糖含量在DCD3％用量范围内呈上升趋势,大于4％时呈一定下降趋势.油菜吸氮量和氮素利用率在DCD3％水平达到最高.

摘要： 本发明涉及一种生产双氰胺的方法，特别是一种用卧式板框过滤机过滤双氰胺渣的双氰胺生产方法，该方法包括该方法包括、氰胺液的过滤、双氰胺渣的循环洗涤、高压空气过滤步骤。本发明的技术方案具有工艺流程简单、便于操作，可降低产生过程中双氰胺渣中氰胺含量一半左右和水资源的消耗量。

摘要： 本发明公开了一种利用HPLC法检测单氰胺溶液中双氰胺含量的方法，包括依次进行的如下步骤：（1）配制标准溶液；（2）检测标准溶液，绘制标准曲线；（3）测定样品溶液，计算样品含量。所述方法精密度高、准确度高、重复性好，能够实现对样品的直接检测，大大减少分析时间，而且方法简单易行，方便可靠。

摘要： 本发明涉及双氰胺钠回收技术领域，尤其涉及一种从双氰胺钠副产母液中回收双氰胺钠的方法，包括如下步骤：步骤一，将双氰胺钠副产母液过滤后加酸调节pH至1～2，得到预处理的双氰胺钠副产母液；步骤二，将所述预处理的双氰胺钠副产母液加热至30～35°C后通过大孔树脂柱进行吸附分离，当出水中双氰胺钠含量达到0.15wt％时，视为吸附完毕；步骤三，将所述大孔树脂柱先用氢氧化钠溶液洗脱，再用软水冲洗，收集流出液，当流出液的pH达到8时，洗脱完毕，对所述流出液进行结晶处理得双氰胺钠。本发明整个过程操作简单，工艺路线简短，能够将母液中的双氰胺钠和氯化钠进行有效分离，得到高纯度的双氰胺钠产品，解决了双氰胺钠副产母液处理难度大的问题。

摘要： 本发明涉及一种生产双氰胺的方法，特别是一种用卧式板框过滤机过滤双氰胺渣的双氰胺生产方法，该方法包括该方法包括、氰胺液的过滤、双氰胺渣的循环洗涤、高压空气过滤步骤。本发明的技术方案具有工艺流程简单、便于操作，可降低产生过程中双氰胺渣中氰胺含量一半左右和水资源的消耗量。

摘要： 本发明提供了一种利用双氰胺废渣制备双氰胺、工业磷酸钙和炭的方法，该方法将所述双氰胺废渣与水混合后，分离不能溶解部分，得到单氰胺水溶液，以及碳酸钙和炭的混合物；将所述单氰胺水溶液进行二元聚合，得到双氰胺产品；所述碳酸钙和炭的混合物与过量稀盐酸充分反应，得到氯化钙溶液和炭滤饼；炭滤饼洗涤、干燥、粉碎后得到工业炭；氯化钙滤液与磷酸充分反应后过滤，得到磷酸钙沉淀和盐酸溶液；磷酸钙沉淀干燥粉碎后为磷酸钙产品。其方法简单，设备投资少，产物得率高，具有良好的经济效益和环境效益。

摘要： 本发明提供了一种利用双氰胺废渣制备双氰胺、工业硫酸钙和炭的方法，该方法将所述双氰胺废渣与水混合后，分离不能溶解部分，得到单氰胺水溶液，以及碳酸钙和炭的混合物；将所述单氰胺水溶液进行二元聚合，得到双氰胺产品；所述碳酸钙和炭的混合物与过量稀盐酸充分反应，得到氯化钙溶液和炭滤饼；炭滤饼洗涤、干燥、粉碎后得到工业炭；氯化钙滤液与硫酸充分反应后过滤，得到硫酸钙沉淀和盐酸溶液；硫酸钙沉淀干燥粉碎后为硫酸钙产品。其方法简单，设备投资少，产物得率高，具有良好的经济效益和环境效益。

摘要： 本发明提供了一种利用双氰胺废渣制备双氰胺、氯化钙和碳的方法，该方法将所述双氰胺废渣与水混合后，分离不能溶解部分，得到单氰胺水溶液，以及碳酸钙和碳的混合物；将所述单氰胺水溶液进行二元聚合，得到双氰胺产品；所述碳酸钙和碳的混合物与过量稀盐酸充分反应，得到氯化钙溶液和碳滤饼；碳滤饼洗涤、干燥、粉碎后得到工业碳；氯化钙滤液经减压蒸馏为氯化钙饱和溶液，冷却后结晶析出，经过滤制得工业氯化钙。其方法简单，设备投资少，产物得率高，具有良好的经济效益和环境效益。

摘要： 本发明提供了一种利用双氰胺废渣制备双氰胺、氯化钠和炭的方法，该方法将所述双氰胺废渣与水混合后，分离不能溶解部分，得到单氰胺水溶液，以及碳酸钙和炭的混合物；将所述单氰胺水溶液进行二元聚合，得到双氰胺产品；所述碳酸钙和炭的混合物与过量稀盐酸充分反应，得到氯化钙溶液和炭滤饼；炭滤饼洗涤、干燥、粉碎后得到工业炭；氯化钙滤液与碳酸钠充分反应后过滤，得到碳酸钙沉淀和氯化钠溶液；碳酸钙沉淀干燥粉碎后为碳酸钙产品，氯化钠溶液经减压蒸馏为氯化钙饱和溶液，冷却后结晶析出，经过滤制得工业氯化钠。其方法简单，设备投资少，产物得率高，具有良好的经济效益和环境效益。

摘要： 本发明具体为三聚氰胺尾气再利用制备双氰胺的系统及方法。该方法包括如下步骤：将三聚氰胺尾气的一部分通过冷气压缩机通入结晶器中，一部分通入反应器中，同时通入少量二氧化碳，反应得到单氰胺气体，将含有固体杂质的单氰胺气体经过过滤器‑1过滤后，在聚合反应器中聚合得到双氰胺气体，将双氰胺气体中含有的固体杂质经过过滤器‑2过滤后，进入以三聚氰胺尾气为工艺冷气的结晶器中冷却结晶后，在捕集器中收集得到双氰胺固体，气体一部分作为工艺气再用，一部分作为工艺尾气处理后再用。利用本发明得到的双氰胺固体，在保证产品质量及纯度高的基础上，实现了工艺流程简单，绿色环保，且原料利用率高，同时副产蒸汽，能耗低，节省成本。

摘要： 本发明属于双氰胺生产技术技术领域，具体为一种三聚氰胺生产双氰胺系统及工艺。该工艺包括步骤：1)将三聚氰胺进行气化处理，获得气化的三聚氰胺；2)将三聚氰胺气体与工作气体混合形成混合气，然后将混合气进行加热；3)将加热后的工艺气流在反应器内与催化剂充分接触反应，在反应过程中得到维持反应所需热量；4)出反应器的工艺气经过滤后进入与循环冷气在结晶器内充分换热并结晶，形成双氰胺与工作气的气固混合物；5)出结晶器的气固混合物进入到捕集器捕集，双氰胺产品从捕集器底部获得；工作气体从捕集器顶部排出。本系统以三聚氰胺为原料，采用干法生产工艺，生产过程无工艺废水产生，生产稳定性好，可大型化、产品中不含钙等优点。