流动注射分析

摘要： 流动注射分析技术是一种化学连续流动的分析方法。因其操作简单、精度高、速度快等特点备受检测领域热宠。本文主要介绍了流动注射技术的发展概况、基本原理。通过与传统手工检测方法的对比,总结了其在水质检测中的操作简单、分析速度快、试剂消耗少、安全性好等优势,阐述了其在生活饮用水质量安全分析中应用。提出流动注射分析技术与其他仪器连用将进一步拓展其应用,并针对当前使用的现状和应用前景对其未来的发展趋势作出展望。

摘要： 溶液阴极辉光放电-原子发射光谱法是近年来兴起的一种新型水体金属离子检测技术,它具有快速,在线和低成本检测的显著特点.以工业注射泵实现溶液阴极辉光放电激发源的流动注射进样,再以窄带滤光片分别提取Na,K,Ca,Li,Sr和Cs金属元素发射光谱信号,最后由光电倍增管和皮安表接收光谱信息光谱信号,实现了水质金属元素的检测.实验分析了注射容量分别为100和166μL对1 mg·L-1的Na元素产生的信号强度的影响,研究发现其信号强度的相对标准偏差(RSD)分别为4.64％ 和1.95％,说明两种注射量稳定性都较好.为了获得更好的分析性能,实验分析了直流放电电压,狭缝的宽度以及光电倍增管供压等参数对信号强度的影响.实验结果表明,在直流放电电压为1000 V,狭缝宽度为70μm和光电倍增管供压为-800 V时获得了较高的信背比.采用此装置在流动注射模式下,测得了Na,K,Ca,Li,Sr和Cs六种金属元素检出限,分别为2.78,4.23,589,9.45,981和83.6μg·L-1.实验最后对混合溶液标定物质中的Na和K元素进行了定量分析测量,测量的误差分别为7.5％ 和6.67％,精密度分别为1.24％ 和0.89％,研究结果表明基于滤光片提取光谱的流动注射分析-溶液阴极辉光放电-原子发射光谱方法具有较高的检测准确度.

摘要： 选用流动注射分析仪测定水样中阴离子表面活性剂,选用自动进样器和在线萃取系统.试验结果表明:在0～2mg/L范围内,体系信号值(峰面积)与阴离子表面活性剂浓度呈良好的线性关系(相关系数r达0.999以上),样品加标回收率100.0％～102.2％,国家标准物质相对误差小于2％,标准溶液相对偏差小于2％.此方法快速有效、简洁环保,可用于地下水中阴离子表面活性剂的测定.

摘要： 文章对流动注射分析(FIA)方法在环境监测中的应用进行研究,对流动注射分析原理展开分析。结合FIA方法在水环境、大气环境和土壤环境监测中的应用情况,可知FIA方法在水环境监测方面拥有较强应用优势。采用FIA方法开展水样测定实验,发现FIA方法精密度较高,测量结果相对偏差不超1%,与应用亚甲基蓝分光光度法得到的结果相对偏差最大为3.8%,可以满足水质监测要求。

摘要： 文章对流动注射分析(FIA)方法在环境监测中的应用进行研究,对流动注射分析原理展开分析.结合FIA方法在水环境、大气环境和土壤环境监测中的应用情况,可知FIA方法在水环境监测方面拥有较强应用优势.采用FIA方法开展水样测定实验,发现FIA方法精密度较高,测量结果相对偏差不超1％,与应用亚甲基蓝分光光度法得到的结果相对偏差最大为3.8％,可以满足水质监测要求.

摘要： 表面等离子体共振(Surface Plasmon Resonance,SPR)是利用金属与介质界面产生的一种光学现象所构建的分析技术,其在检测生物分子特异性结合方面具有免标记、高灵敏度和实时快速的特点。本文比较了常规SPR、成像SPR和SPR显微镜技术三种SPR模式的差异和应用,并着重对SPR与多通道流通体系(如微流控和流动注射分析),和以电化学为代表的其他检测技术的联用进行了概述,最后对SPR及其联用技术的应用前景进行了展望。

摘要： 总磷是水体富营养化程度的重要污染特征因子,是评价水质的重要指标.综述总结了总磷的消解方法和在线分析方法方面的研究成果,并讨论了各自的优缺点,概括了总磷测定时常见的干扰因素.简要地对其未来的发展趋势进行展望.

摘要： Objective To establish a catalytic spectrophotometric method for determination of iodine in water without the use of highly toxic arsenic reagents with good precision and accuracy.Methods A new flow injection catalytic spectrophotometry method for determination of iodine in water was established by combining flow injection analysis (FIA) with a new catalytic spectrophotometry for determination of iodine with no need of arsenic reagent.The standard curve linearity,sample detection limit,precision and accuracy of different iodine content ranges (0-250,0-1 200 μg/L) were tested.The test result was compared with that of the arsenic-based catalytic spectrophotometry recommended by the iodine deficiency disorders monitoring program in China (recommended monitoring method).Results A calibration relation of C =aA2 + bA + d (C:iodine concentration,A:measuring absorbance peak area from FIA) of the new method existed in the range of 0-250 and 0-1 200 μg/L.The linear correlative coefficient were both 0.999 9.The detection limit for iodine in water was 0.3 μg/L.The FIA peak shape of the sample tube with the lowest content is determined,and the sensitive iodine signal is detected.The water samples with different iodine content ranges were determined in parallel for 6 times,and the coefficient of variation (CV) was 0.2％-2.7％;the recoveries ranged from 95.0％ to 105.0％,and the total average recovery was 100.3％.The measured values of water iodine standard material GBW 09113e [(8.2 ± 1.2) μg/L] and GBW 09114d [(62.0 ± 6.0) μg/L] in the standard curve of different iodine contents were all within the uncertainty range of the given value.There was no significant difference between the results of recommended monitoring method and the new method (t =0.781,P ＞ 0.05).Conclusions The new method for measuring water iodine has a wide standard curve range,high sensitivity,and good precision and accuracy.The instrument is easy to operate,and no need for toxic arsenic reagent.The method is a reliable method for water iodine detection.%目的 建立无需使用剧毒砷类试剂且具有良好精密度和准确度的水中碘催化分光光度测定方法.方法 将无砷试剂体系测定样品中碘的催化光度法与流动注射分析(FIA)技术结合,建立了水中碘的流动注射催化光度测定方法(简称新方法).检测不同碘含量范围(0～250、0～1 200μg/L)标准曲线的线性关系,样品的检出限、精密度及准确度等,并将检测结果与我国碘缺乏病监测方案推荐的砷铈催化分光光度法(简称监测方案推荐法)的水样测定结果进行比较.结果 新方法在0～ 250、0～1 200 μg/L标准曲线范围,碘质量浓度(C)与FIA吸光度峰面积(A)之间均符合回归方程C=aA2+bA +d关系,相关系数均为0.999 9,水中碘检出限为0.3 μg/L;测定最低含量样本的FIA峰形明显,具有灵敏的测碘信号.对不同碘含量范围水样平行测定6次的变异系数(CV)为0.2％～2.7％;加标回收率范围为95.0％～ 105.0％,总平均回收率为100.3％.不同碘含量的标准曲线范围内对水碘标准物质GBW09113e[(8.2±1.2)μg/L]、GBW09114d[(62.0±6.0)μg/L]的测定值均在给定值的不确定度范围内.与监测方案推荐法测定结果比较,差异无统计学意义(t=0.781,P＞ 0.05).结论 新方法测定水碘的线性范围宽且灵敏度高,具有良好的精密度和准确度,仪器操作简单易行,无需使用剧毒砷类试剂,是适宜推广应用于水碘检测的可靠方法.

摘要： 目的 建立无需使用砷类试剂且具有良好精密度和准确度的测定尿中碘的催化分光光度测定方法.方法 将无需使用砷类试剂测定样品中碘的催化光度法与流动注射分析(FIA)技术结合,标准系列溶液及尿样经过硫酸铵热消化后上机测定,建立尿中碘的过硫酸铵消化-流动注射催化光度测定方法(简称新方法).检验新方法在0～1200μg/L碘浓度范围的标准曲线线性关系、检出限、精密度、准确度.结果 新方法中FIA分析速度为60样/h,在0～1200μg/L碘浓度范围,碘质量浓度(C)与FIA吸光度峰面积(A)之间有符合回归方程C=aA2+bA+d的优良关系,回归方程的相关系数(r)为0.9998,尿中碘检出限为7.1μg/L.精密度:对61.8～806.8μg/L碘浓度的9个不同尿样测定的批内变异系数(CV)为0.3％ ～3.0％(n=6);对76.9～883.0μg/L碘浓度的5个尿碘标准物质测定的批内CV为0.2％～1.7％(n=6);对76.9～232.0μg/L碘浓度的3个尿碘标准物质6批次重复测定的批间CV为1.0％～1.2％.准确度:对18.9～807.1μg/L碘浓度的20个不同尿样做加碘标回收,加标回收率为91.2％～104.6％,总平均回收率为98.3％.对5个尿碘标准物质的测定结果值均在给定值的不确定度范围内,且与给定值的相对误差范围为-2.9％～0.7％.与现行的尿碘砷铈催化分光光度法(WS/T 107.1-2016,简称标准法)同时测定48份尿样,结果比较差异无统计学意义(t=0.029,P>0.05).结论 新方法测定尿碘标准曲线范围宽、灵敏度高,精密度和准确度优良,与现行标准法测定结果相符;所使用仪器简单易操作,自动进样检测,分析速度快;不使用难于购买并对环境有污染的剧毒砷类试剂.新方法可成为适宜推广应用的尿碘检测可靠技术方法.%Objective To establish a catalytic spectrophotometric method for determination of iodine in urine without the use of highly toxic arsenic reagents and with good precision and accuracy. Methods Combined flow injection analysis (FIA) with new catalytic spectrophotometry, a new method for determination of iodine with no need of arsenic reagents was developed by the author. An ammonium persulfate digestion-flow injection catalytic spectrophotometry for determination of iodine in urine was established. Standard serial solutions and urine samples were all digested by ammonium persulfate before testing. The standard curve linearity in the range of 0-1200μg/L, detection limit,precision and accuracy in determining urinary iodine were tested. Results A good calibration relation of C=aA2+bA+d (C:iodine concentration,A:measuring absorbance peak area from FIA) of the newly developed method existed in the range of 0 - 1200 μg/L. The linear correlative coefficient was 0.9998. The FIA analysis speed was 60 samples per hour. The detection limit for urinary iodine was 7.1μg/L. Precision:The intra-assay coefficients of variation (CV) were 0.3％ - 3.0％ (n = 6) when measuring 9 urine samples with iodine concentration of 61.8-806.8μg/L;the intra-assay CV were 0.2％-1.7％(n=6) when measuring 5 urinary iodine national standard materials with iodine concentration of 76.9 - 883.0 μg/L; the inter-assay CV were 1.0％ - 1.2％ when measuring 6 batches of 3 urinary iodine national standard materials with iodine concentration of 76.9 - 232.0 μg/L. Accuracy:The average recovery rate was 98.3％ with a range of 91.2％ - 104.6％ when measuring 20 urine samples with iodine concentration ranged from 18.9 to 807.1 μg/L. The test results of 5 urinary iodine national standard materials were all within the given value range and the relative deviations ranges were-2.9％-0.7％. No significant difference was found between the results of the 48 urine samples determined by the current standard method (WS/T 107.1-2016) and the new method (t=0.029, P>0.05). Conclusions The new method has a wide standard curve range, high sensitivity, good precision and accuracy, and is simple and easy to operate, with automatic sampling, rapid analysis, and no need for toxic arsenic reagent which is difficult to obtain and can pollute the environment. The method is suitable for widely application and can be used as a reliable technical method for urinary iodine detection.

摘要： 采用流动注射分析仪测定地下水中的挥发酚。方法的检出限为0.89μg/L；线性范围为0.002mg／L-0.1mg／L，线性相关系数r≥0.999；其相对标准偏差为1％-5％，样品测定频率为18样/小时。对可能存在的离子进行了干扰研究，对于地下水中挥发酚的检测，通常硫化物存在的正干扰造成的误报，加入磷酸可去除大部分干扰，加入少量的硫酸铜可去除微量硫化物干扰。

摘要： 采用在线镉柱还原-流动注射分析法同时测定海水中的硝酸盐氮和亚硝酸盐氮。其中硝酸盐氮的方法线性范围为20.0-2000.0μg/L，相关系数r≥0.999，检出限为0.64μg/L，相对标准偏差为0.97%，样品测定频率为60样/小时，实际水样的加标回收率为94%-106%。亚硝酸盐氮的方法线性范围为2.0-200.0μg/L，相关系数r≥0.999，检出限为0.12μg/L，相对标准偏差为0.35%，样品测定频率为90样/小时，实际水样的加标同收率为91%-109%。此方法简单快捷，对于实际水样的测定结果令人满意。

摘要： 研究了流动注射分析(FIA)-酪氨酸酶生物电极快速测定水样中的酚类化合物。在测量时间为120s，清洗时间为90s，载流流速1.7ml/min，采样流速2.3ml/min的条件下，连续测定2000个酚样，电极响应衰减率为34.4％。直接比较法静态定量测定，工作电压-100mv，pH=5.6，用制作的电极对苯酚进行检测，线性区间为1.00×10-6～1.00×10-4mol/L，相关系数大于0.999。电极对各种酚的响应情况不相同，具有选择性。测定以苯酚为主的挥发酚时，与国标法相比，此种方法具有可比性。

摘要： 随着科学技术的日益更新,药物分析方法的精确度和准确度越来越高,对于新材料与新技术的需求也越来越迫切.本文旨在从新材料与新技术两方面介绍药物分析方向的新进展,即纳米材料在药物分析研究中的应用,新技术包括高效毛细管电泳技术、流动注射分析等,为药品生产质量、药效、纯度和安全的做出重要保障.

摘要： 目前常用的水样中重金属测定方法有原子吸收光谱法（AAS）[1]、电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）[2]、电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-AES）等。这些方法用于海水分析时,受高盐基底干扰大,样品预处理步骤复杂,且不太可能实现船载或现场分析。流动注射分析与分光光度法的结合实现了金属元素的船载式测定,但该方法只能针对单一金属进行[3],且化学试剂用量较大,受海水基底干扰较严重。

摘要： 本文采用北京吉天6000+型流动注射分析仪对地表水中挥发酚及氰化物进行了200多个的样品测定，该两方法在0-200μg/L线性关系均达到0.9999，且经过大量检测后仍能满足检测要求，未明显出现蠕动泵管疲劳等不良现象。

摘要： 本文介绍了一种模块化全自动快速预处理水质分析装置及其应用实例，装置在设计中采用了流动注射分析技术并配套研制了在线消解、在线蒸馏、在线萃取、在线离子交换、在线比例稀释和光度检测等各种功能模块，通过相应软件的操作，可进行水样中总磷、亚硝酸盐、总氮、氰化物、挥发酚、阴离子表面活性剂等组分的自动预处理和快速检测分析，完全能满足国标的分析精度要求。该装置性能稳定可靠，操作简单方便，可方便的应用于地表水，饮用水，污水和工业废水的分析以及水污染调查等方面的工作。

摘要： 建立流动注射-化学反光法测定胃液中敌鼠钠的分析方法.采用鲁米诺-牛血清蛋白体系,对胃液中添加的敌鼠钠进行了检测,敌鼠钠检出限为2pg/mL,回收率为94.9％-106.9％,该法高效、简单、灵敏度高,可用于胃液中敌鼠钠的定性定量检测.

摘要： 建立流动注射-化学反光法测定胃液中敌鼠钠的分析方法.采用鲁米诺-牛血清蛋白体系,对胃液中添加的敌鼠钠进行了检测,敌鼠钠检出限为2pg/mL,回收率为94.9％-106.9％,该法高效、简单、灵敏度高,可用于胃液中敌鼠钠的定性定量检测.

摘要： 建立流动注射-化学反光法测定胃液中敌鼠钠的分析方法.采用鲁米诺-牛血清蛋白体系,对胃液中添加的敌鼠钠进行了检测,敌鼠钠检出限为2pg/mL,回收率为94.9％-106.9％,该法高效、简单、灵敏度高,可用于胃液中敌鼠钠的定性定量检测.

摘要： 本发明提供的具有排气功能的流动注射分析装置，包括低压泵、六通进样阀、第一混合器、反应器、光学流通池、光学检测器、计算机处理系统、废液容器、电磁阀以及电磁阀配套使用的时间继电器。本发明还提供了流动注射分析时的排气方法，该方法使用上述具有排气功能的流动注射分析装置，能够在流动注射分析过程中实现手动排气或者自动在线排气，排气操作简单，排气效果好，有利于提高分析效率。

摘要： 本发明涉及一种基于流动注射分析的电化学分析仪。该分析仪包括一电化学池；一生物传感器；一流动控制模块；一恒电位器；一控制系统和一电源；生物传感器夹设在电化学池中，检测液体由流动控制模块推入电化学池，流经生物传感器，生物传感器连接恒电位器，控制系统控制恒电位器和流动控制模块的动作。本发明可快速检测水中污染物，并具有结构简单、操作方便、成本较低的特点。

摘要： 本发明公开了一种用于流动注射分析仪的泵结构，旨在解决流动注射分析仪用蠕动泵的泵管容易损伤导致漏液现象的不足。该发明包括储液箱、输液管、驱动转轴、传动拉索，传动拉索包括拉绳、若干活塞球，传动拉索贯穿输液管且缠绕在驱动转轴上，输液管上设有出液口，输液管内壁上出液口前侧安装可变形的定位凸圈，活塞球内安装若干推动塞，推动塞端部延伸出活塞球前侧表面且可抵接到定位凸圈上，推动塞和活塞球之间连接回位弹簧，活塞球内和推动塞对应铰接有连杆，连杆一端铰接在推动塞上，另一端铰接推杆，推杆通过联动弹簧连接夹块，夹块夹紧在拉绳上；夹块上设有楔块，活塞球后侧表面安装压杆，压杆向前移动带动夹块向拉绳方向移动。

摘要： 本发明公开了一种流动注射分析仪用恒流泵，旨在解决流动注射分析仪用蠕动泵的泵管容易损伤导致漏液现象的不足。该发明包括储液箱、输液直管、驱动转轴、传动拉索、两导轮，传动拉索包括拉绳、若干活塞球，传动拉索贯穿输送管且缠绕在驱动转轴上，输液管上设有出液口，输液管内壁上出液口前侧安装可变形的定位凸圈，活塞球内安装若干推动塞，推动塞端部延伸出活塞球前侧表面且可抵接到定位凸圈上，推动塞上设有驱动齿条，活塞球内安装传动齿轮和推动齿条，传动齿轮啮合传动在驱动齿条和推动齿条之间，推动齿条通过联动弹簧连接夹块，夹块夹紧在拉绳上；夹块上设有楔块，活塞球后侧表面安装压杆，压杆向前移动带动夹块向拉绳方向移动。

摘要： 本发明提供的具有排气功能的流动注射分析装置，包括低压泵、六通进样阀、第一混合器、反应器、光学流通池、光学检测器、计算机处理系统、废液容器、电磁阀以及电磁阀配套使用的时间继电器。本发明还提供了流动注射分析时的排气方法，该方法使用上述具有排气功能的流动注射分析装置，能够在流动注射分析过程中实现手动排气或者自动在线排气，排气操作简单，排气效果好，有利于提高分析效率。

摘要： 本发明涉及一种基于流动注射分析的电化学分析仪。该分析仪包括一电化学池；一生物传感器；一流动控制模块；一恒电位器；一控制系统和一电源；生物传感器夹设在电化学池之间，检测液体由流动控制模块推入电化学池，流经生物传感器，生物传感器连接恒电位器，控制系统控制恒电位器和流动控制模块的动作。本发明可快速检测水中污染物，并具有结构简单、操作方便、成本较低的特点。

摘要： 本实用新型公开了一种配备多通道检测器的流动注射分析装置，包括蠕动泵，蠕动泵连接样品罐、载流罐和试剂罐，样品罐中的样品、载流罐中的载流和试剂罐中的试剂一起进入流路，载流和试剂的混合溶液连续流经流通池一、流通池二和流通池三，流通池二串联流通池一和流通池三，流通池一配套设置反应盘管一、检测器一和光源一，流通池三配套设置反应盘管三、检测器三和光源三，样品注入并充满定量环，本实用新型根据朗伯‑比尔定律，采用串联多个不同光程的流通池，安装在流路中的不同位置，实现一次进样即可实现多次不同量程的检测，无需稀释或富集即可使流动分析仪的检测范围达到3～6个数量级。

摘要： 本实用新型公开了一种梅花形凸轮柱塞泵及流动注射分析装置，该泵包括：泵壳体，其一侧固定有安装侧板；电机，其固定在安装侧板上；第一横向转轴，其两端均转动连接在泵壳体的两侧壁上，第一横向转轴穿过安装侧板且通过传动机构与电机的输出端固定连接；梅花形凸轮，其套固在第一横向转轴上；摆轮，其顶部一侧与梅花形凸轮接触；泵头壳体，其穿固在泵壳体的前面板上，泵头壳体内部设有泵腔，其内部设有推杆，摆轮的顶部另一侧与推杆头端接触，泵腔上连接有入口单向阀和出口单向阀，推杆上套设有复位弹簧。该梅花形凸轮柱塞泵在流动注射分析装置中可以完全替代传统的蠕动泵，以避免蠕动泵泵管老化、泵管使用寿命短、流量不稳定、甚至断流等问题。

摘要： 本实用新型公开了一种流动注射分析仪在线脱气装置，包括流动注射分析仪、第一管体和第二管体，所述流动注射分析仪的内壁设有第一管体和第二管体，所述第一管体和第二管体之间设有脱气机构，所述脱气机构包括脱气仪，所述脱气仪的两端分别与第一管体和第二管体相连通，所述脱气仪的外壁两端均固接有第一弧形板。该流动注射分析仪在线脱气装置，使得当流动注射分析仪内部的第一管体和第二管体与脱气仪连通后，第一管体和第二管体进行输送的溶液，需经过脱气仪进行流通，进而通过脱气仪的脱气，将第一管体和第二管体流通溶液时，所携带的空气，进行去除，提高流动注射分析仪对溶液的检测稳定性，使得当第一管体和第二管体与脱气仪连接后。

摘要： 本实用新型涉及一种流动注射分析仪，包括底座，底座上端开设有滑槽，底座下端连接有若干橡胶管；固定条板；安装板，安装板可拆卸式连接于滑槽内；第一条形槽圆孔；弹性抽拉杆；流动注射分析机构，流动注射分析机构固定连接于安装板上端；还包括：第一缓冲机构，第一缓冲机构分别设于安装板两侧；第二缓冲机构，第二缓冲机构连接于滑槽的槽底上；其中，安装板与滑槽之间间隙设置，安装板下端与第二缓冲机构上端相抵触，第一缓冲机构的左右两端分别抵触于滑槽和固定条板的一侧壁上。本实用新型的有益效果为：在受到外部冲击时，能够提供较好的缓冲效果，使流动注射分析机构的减震防护得到进一步的提升。