光度法

摘要： 系统地研究了二安替比林对甲氧基苯基甲烷(DApMM)与钒最佳显色条件。研究表明,在醋酸、Mn(Ⅱ)和吐温-80存在的条件下,生成稳定橙红色络合物。测得最大吸收波长λ_(max)=440 nm,摩尔吸收系数ε=1.19×10^(5) L·cm^(-1)·mol^(-1),灵敏度较高。钒的质量浓度在0.04~0.48μg/mL之间符合朗伯比尔定律。该体系稳定时间达10 h,该方法可用于样品中微量钒的测定,且结果满意。

摘要： 矿浆pH值是选矿过程的重要因素之一,但目前尚未完全实现在线检测。为解决选矿中偏中性矿浆的pH值在线检测技术难题,本文在分析选矿厂检测矿浆pH值3种技术原理及存在问题基础上,研究一种全新的基于光度法的pH值在线检测技术及在线分析仪器。该检测技术基于光度法原理,将酚酞指示剂作为显色剂使用,研究酚酞pH值变色区间的吸光度与溶液pH值关系,并设计出通过吸光度回归计算pH值的具体方法。同时,进行在线分析仪技术研究,研发光度检测装置及在线取样装置等核心部件,研制出基于光度法的矿浆pH值在线分析仪器;研发的技术及仪器已经进行工业实验及应用。工业实验数据表明,该技术测量精度高、仪器运行稳定可靠,真正解决了偏中性矿浆pH值的在线检测问题,具有良好的推广应用前景。

摘要： 研究了在磷酸介质中,碘化钾被碘酸钾氧化成单质碘,单质碘与过量的碘化钾反应生成I_(3)^(-),I_(3)^(-)与可溶性淀粉发生反应生成一种蓝色配合物,且显色的程度与IO_(3)^(-)的量成正比,据此建立了光度法测定食盐中碘含量的分析方法。配合物的最大吸收波长为585 nm,碘的含量在0~70μg/25 mL的范围内服从比耳定律,表观摩尔吸光系数为9.68×10^(4)L·mol^(-1)·cm^(-1)。方法的应用范围广,选择性好,灵敏度高,分析成本低,方便快捷,应用于食盐中碘含量测定时,得到了满意的结果。

摘要： 为确定地质样品中不同含量钨的测定方法,分析了重量法、光度法、极谱法、光谱法等多种钨的检测,并从实验试剂、分析方法及优缺点等方面进行比较,从而得出各个方法适用的范围及注意事项,为矿石、岩石、土壤等样品中钨的测定提供了理论基础。在实际工作中,应根据样品中钨的含量以及误差要求合理选择测定方法。

摘要： 亚硝酸盐广泛存在于肉制品、腌制食品和蔬菜等食品中。由于亚硝酸盐有一定的毒性,摄入过多会危害人体健康。因此,应用快速可靠的方法检测食品中的亚硝酸盐尤为重要。本文总结了各类食品在检测前的预处理方法,综述了近年来国内外检测食品中亚硝酸盐的主要方法和研究进展,总结分析了光度法、色谱法、化学发光法、电化学法、滴定分析法的原理、检测限和优缺点,旨在为科学准确地检测各类食品中的亚硝酸盐提供参考依据。

摘要： 建立了分光光度法测定碳化钒中总磷的方法.研究了显色体系的吸收波长、酸度、共存离子、显色时间等因素对测定结果的影响.结果表明:该方法回收率较好,测定碳化钒中的磷结果满意.

摘要： 基于Fe2+-H2 O2-四甲基联苯胺(tetramethylbenzidine,TMB)显色体系测定过氧化氢酶(CAT)活性.在Fe2+催化作用下过氧化氢与四甲基联苯胺发生显色反应.加入CAT后,A值减小,显然CAT对显色反应具有阻抑作用.在优化实验条件下,CAT活性在0.00～0.10 U·mL-1之间与△A呈现良好的线性关系:△A=0.0348+19.19 E(U·mL-1)(r=0.9977),检出限为0.0016 U·mL-1.采用酶失活样品液作空白,可有效排除样品共存还原性物质的干扰;方法用于健康人体血清CAT活性检测,为广大临床检验工作者提供参考.

摘要： 因为浊度对紫外波长的光强具有一定的吸收能力,而目前国内用使用的总磷在线自动监测仪的监测方法是以国标钼酸铵分光光度法为基础的,所以在水质的监测过程,浊度会对总磷在线监测仪的监测长生较大的干扰,对监测数据结果有较为明显的影响,是最后的分析结果产生较大的偏差.所以,文章选择两种市场份额占比较高的总磷在线自动监测仪,选取不同浊度的试样进行监测试验,然后与实验室的手工测量分析数据进行比较,分析浊度对总磷在线自动监测仪测量值得相关性,实验结果表明,总磷在线自动监测仪的监测结果和浊度呈现明显的相关性,当浊度较高时,自动监测仪的结果偏差也相对较大,浊度较低时,自动监测仪的监测结果与实验室的测量值基本一致.

摘要： 通过合成新显色剂二安替比林-2-羟基-3-甲氧苯基甲烷(DAHMM),建立在低温条件下快速检测样品中V5+的光度方法.结果表明,在2％Tween-60,6 mg/mL的MnSO4及磷酸存在的条件下,该体系有较大的吸光度值,其吸光系数ε=1.21×104 L/mol-1·cm-1,其最大吸收波长λmax=480 nm,在微量痕量级范围内均符合朗伯-比尔定律.回归方程为:A=0.0048C(V5+)(μg/50 mL)-0.0661,相关系数r=0.9999.可测样品中的V5+.

摘要： 在光度法测定凯氏氮的过程中,氢氧化钠和硼酸溶液用量对测定结果产生一定影响。对此,本文先对凯氏氮测定方法进行简要概述,并指出测定存在的两项问题:一是曲线测绘方式只能在非预蒸馏前提下应用;二是利用氢氧化钠溶液对H3BO3进行吸收时,显色后溶液吸光度与氢氧化钠用量有一定影响。对此,通过开展实验研究,发现氢氧化钠具有增敏效果,并要采用校正曲线保证结果准确性。最后,从实验角度提出测定问题的修正措施,使测定结果更加贴合实际值。

摘要： 本研究基于酸性介质中,六价铬与二苯基碳酰二肼形成橙红色稳定络合物,建立了二苯基碳酰二肼光度法测定汽车用油漆中六价铬的检测方法,并研究了相应的显色反应条件.结果表明,在硫酸介质中络合物的最大吸收峰位于540nm处,表观摩尔吸光系数为ε=3.1×104,六价Cr在0～2μg/mL范围内符合比尔定律.该方法选择性良好,用于油漆中六价铬的测定,相对标准偏差小于15％,回收率为90％～105％.

摘要： 本文基于一定酸度下,钼酸铵与磷酸生成黄色的磷钼络离子,利用硝酸铋对还原反应进行催化,以抗坏血酸将磷钼络离子还原为磷钼蓝稳定络合物,建立了铋盐—抗坏血酸光度法测定铸铁中磷的检测方法,并研究了相应的显色反应条件.结果表明,络合物的最大吸收峰位于680nm处,磷含量在0.01％～0.8％范围内符合比尔定律.该方法灵敏度高,简单、准确、易于掌握,用于铸铁中磷的测定,相对标准偏差小于3％,回收率在97％～102％.

摘要： 本文采用常规密闭消解-硫氰酸钾光度法测定华阳川多金属矿石铌元素.对常规密闭消解温度和消解时间进行条件实验,确定方法的精密度和加标回收率,采用标准物质对方法的准确度进行验证.试验表明:消解温度为185°C、消解时间24h,硫氰酸钾光度法6次平行测定结果的相对标准偏差为0.977％,加标回收率在97％～104％.采用铌矿石标准物质(GBW07155)对方法进行验证,3次测定结果Nb2O5的测定分别为:425、455、421μg/g,均在标准值参考范围内(400～460μg/g).

摘要： 研究了蒸馏-光度法测定中、低、微碳铬铁中氮含量的分析方法.试样经盐酸、硫酸、过氧化氢分解后,冒硫酸烟使试料中氮化物转化成铵盐,将试液引入蒸馏瓶内,在碱溶液中将铵离子蒸馏出来,氨被水蒸气载出至吸收瓶中吸收,与奈氏试剂生成柠檬黄色的碘化汞铵配合物,经比色测定氮含量.(蒸馏-光度法测定中、低、微碳铬铁中氮含量)本方法已应用到中、低、微碳铬铁中氮含量的测定,回收率在95％～105％之间.

摘要： 试验了硅钼蓝光度法测定硅锰合金中的硅，探讨了样品熔融、浸取酸、酸度、试剂用量、显色稳定时间以及干扰元素等的影响，获得了最佳测定条件。试验结果表明，与国标高氯酸脱水重量法相比，该法操作简便、操作周期短，精密度高，其准确度完全能够满足硅锰合金中硅的分析需要。亦可在该试液中用磷铋钼蓝光度法测定硅锰合金中磷量，并取得了较好的效果，既满足了快速冶炼生产的需要，也缩短了分析时间和降低了化验成本。

摘要： 介绍了离子膜片碱中镍的测定原理.试样用酸中和后,以柠檬酸作掩蔽剂,在碱性溶液中,用丁二酮肟氧化镍离子,镍与丁二酮肟生成红色的络合物,在465nm处,用紫外分光光度计测量丁二酮肟镍的吸光度,借此可作碱液中镍离子含量的测定.对一些影响测定的条件,如最大波长、显色酸度、显色剂用量、配合物稳定时间等进行了试验研究和探讨,给出了最佳的测定条件.对样品进行加标回收试验,回收率均大于97％.笔者应用丁二酮肟分光光度法测定片碱中的镍，取得了满意的结果，证明以丁二酮肟分光光度法更适用于片碱中镍的测定。

摘要： 苯胺对生物体的危害极大,是环境监测的一项重要指标.本文综述了近年来环境中苯胺测定的方法和研究进展.重点论述了光度法,色谱法、电化学法,展望了环境中苯胺测定方法的发展趋势.近年来测定环境中苯胺含量的方法不断得到创新和改进。除了传统的蔡乙二胺光度法和色谱法，电化学法以体系稳定，影响因素少，灵敏度较高而受到青峡;动力学光度法以其仪器简单、灵敏度高而被广泛应用;流动注射分析法将采样、富集，分离、检测等过程联成一体，便于实现在线分析，适应现代环境监测的需要，前景良好。近年来随着工业农业的快速发展，环境污染已成为威胁人们健康的主要原因.而苯胺在工业上应用广，对环境和人体危害大。因此研究方便、快速、准确测定环境中苯胺的方法，开发在线自动监测仪器，解决苯胺测定过程中存在的问题具有长远的意义。

摘要： 凯氏氮是指以基耶达(Kjeldahl)法测得的含氮量.它包括氨氮和在此条件下能转化为铵盐而被测定的有机氮化合物.水中凯式氮的常用测定方法是对水样进行消解蒸馏后,以滴定法或光度法测定氨的含量.在使用光度法进行水中凯式氮测定时,发现样品中蒸馏吸收后的硼酸-氢氧化钠体系会严重影响凯式氮的测定值.经过实验,对原方法进行了改进,固定加入氢氧化钠的量,制作与测定样品一致的硼酸-氢氧化钠体系的校正曲线,回收率大幅提高,可满足实验要求.

摘要： 试样用过氧化钠熔融后酸化的方法处理，样品中的铬、硅、磷、锰元素，经高温熔融后，都已经全部成高价状态，用酸调节至不同的酸度后，用硫酸亚铁铵直接滴定法分析铬，钼蓝光度法测定硅和磷、以过硫酸铵银盐氧化光度法测定锰。通过控制测定的酸度，各元素线性良好，测得铬、硅、锰、磷的相对标准差分别小于0.24%，1.46%，1.64%，2.95%。该方法操作简便、快捷，缩短了分析周期。

摘要： 对于采用酸性中频炉熔炼ZG35CrMnSi的炉前高速分析，以碳硫自动分析仪和化学分析相结合为基础，在先称取一份样品自动定碳的同时，另称取一份样品采用光度法快速联合测定Mn、Cr、Si 3个元素。方法避免了反复多次称样、溶解和繁琐的滴定操作，节省了时间和试剂，使分析成本降低至常规分析方法成本的2/3，分析时间比常规方法缩短了一半，完全达到了简便、快速、准确、成本低的高速分析要求，具有很强的生产实用性。

摘要： 本发明涉及一种用紫外分光光度法和高效液相色谱法联用测定苯丙醇含量的方法，该方法旨在对苯丙醇的含量和药物中的杂质进行质量控制；本发明的苯丙醇及其制剂的质量控制方法，包括苯丙醇及其制剂中有效成分苯内醇的含量测定方法和苯丙醇及其制剂中杂质含量测定方法；其中本发明的苯丙醇及具制剂中有效成分苯丙醇的含量测定方法，经过以下步骤：a标准溶液的配制、b供试液的配制、c标准曲线的绘制、d样品含量测定采用紫外分光光度法，以pH6.86磷酸水缓冲液为溶剂，在257nm波长下测定吸光度，根据吸光度计算杆品的含量。

摘要： 本发明属于螯合物螯合率测定技术领域，涉及一种有机溶剂沉淀法和分光光度法联用测定糖醇螯合钾螯合率的方法，具体步骤包括：(1)有机溶剂沉淀法分离纯化糖醇螯合钾，用乙醇和丙酮按一定比例混合的有机溶剂反复振荡提取，将糖醇螯合钾母液分离得到底层沉淀物；(2)分光光度法测定螯合率，用紫外分光光度计分别测定母液和底物的吸光度，计算出乙酸根含量，根据公式计算得到螯合率；发明人首次用混合有机溶剂实现了糖醇螯合钾母液中螯合态钾的分离提纯，分离效果好，纯度高；无需测定钾离子含量，仅需测定乙酸根含量即可，测定方法操作简单、快速，对实验设备及人员要求较低，满足于一般企业和实验室快速检测需要。

摘要： 本发明公开了一种利用风冷的光度法与ORP电极法两用的高锰酸盐指数测量室，包括外壳、底座、玻璃反应室、风扇冷凝系统、搅拌系统和测量系统；其中，底座安装在外壳内的底部；玻璃反应室安装在外壳内、底座的上方且玻璃反应室上带有加热电阻和温度传感器；风扇冷凝系统安装在玻璃反应室上部；搅拌系统安装在玻璃反应室下部、底座的上方；测量系统包括安装在外壳上的光发射端、光接收端和安装在玻璃反应室的上部的ORP电极。本发明结构简单，风扇冷凝系统可有效对加热时的水蒸汽进行冷凝，既可采用光度法也可采用ORP电极法作为滴定的判断依据，测量精度、稳定性高，使用方便，可应用于高锰酸盐指数水质在线监测仪。

摘要： 本发明公开了一种分光光度法或荧光法检测目标物的方法。所述方法包括将待检样品置于检测装置中进行检测的步骤，该检测装置为多功能检测装置，其包括：检测平台，所述检测平台装载待检样品；第一光源，所述第一光源位于所述检测平台的上方，并且向所述检测平台发射第一光；第二光源，所述第二光源位于所述检测平台的下方，并且向所述检测平台发射第二光；和接收装置，所述接收装置位于所述检测平台的上方，并且接收来自所述待检样品的检测光。所述的方法能够既利用分光光度法，又利用荧光法，操作简便、准确度高，检测对象范围广，检测值范围大。

摘要： 本发明涉及一种用紫外分光光度法和高效液相色谱法联用测定苯内醇含量的方法，该方法旨在对苯丙醇的含量和药物中的杂质进行质量控制；本发明的苯丙醇及其制剂的质量控制方法，包括苯丙醇及其制剂中有效成分苯丙醇的含量测定方法和苯丙醇及其制剂中杂质含量测定方法；其中本发明的苯丙醇及其制剂中有效成分苯丙醇的含量测定方法，经过以下步骤：a标准溶液的配制、b供试液的配制、c标准曲线的绘制、d样品含量测定采用紫外分光光度法，以pH6.86磷酸水缓冲液为溶剂，在257nm波长下测定吸光度，根据吸光度计算样品的含量。

摘要： 本发明涉及一种分光光度法检测高浓度铜离子的方法，该方法向含铜离子的水体中加入咪唑或一取代咪唑溶液，混合均匀后静置，得到待测样品溶液，直接用分光光度法根据待测样品溶液的吸光度来测定铜离子的浓度；本发明的检测方法实现了对溶液中铜离子的快速、及时、灵敏的检测，检测准确、灵敏度高、操作简单，咪唑‑铜离子配合物在610nm处有明显的吸收峰，且该峰的线性响应区间较大、配位前后的UV谱线不重叠，咪唑与铜离子配位后吸光度与浓度均为线性关系，且R2>9998，标准曲线的线性关系良好，适用于较大铜离子浓度范围的定量测量。

摘要： 本发明公开了一种亚甲基蓝分光光度法吸收液及其制备方法、污水处理站中硫化氢的测定方法，涉及到硫化氢检测的技术领域，步骤S1：步骤S1：制备亚甲基蓝分光光度法吸收液；步骤S2；向每100mL亚甲基蓝分光光度法吸收液中加入3～5滴10mmol/LEDTA溶液；步骤S3；调节吸收液浓度。在使用时，克服现有技术存在精密度、稳定性差，操作繁琐的问题。并同时隐蔽了铁等金属离子对硫离子的干扰。本发明具有操作简便，精密度较高且稳定的优势。

摘要： 本发明涉及环境监测技术领域，特别涉及一体化萃取‑分光光度法测量的装置及测量方法，包括依次管道连接的进样单元、测量单元和蒸馏单元，所述进样单元、测量单元和蒸馏单元均与控制单元电连接。与现有技术相比，本发明通过将萃取剂的萃取操作并入测量池，去除萃取后有机相分离干燥步骤，萃取剂完成萃取后，通过设定的去乳化程序，降低萃取剂中乳化现象，在保证参数的测量准确性和稳定性同时，大大简化了萃取比色装置的结构，有效的提高传统的含自动萃取水质分析仪器的检测效率，降低了设备维护难度和成本，可满足I类水和II类水挥发酚在线自动化连续检测，有广阔的应用前景。

摘要： 本实用新型公开了一种利用风冷的光度法与ORP电极法两用的高锰酸盐指数测量室，包括外壳、底座、玻璃反应室、风扇冷凝系统、搅拌系统和测量系统；其中，底座安装在外壳内的底部；玻璃反应室安装在外壳内、底座的上方且玻璃反应室上带有加热电阻和温度传感器；风扇冷凝系统安装在玻璃反应室上部；搅拌系统安装在玻璃反应室下部、底座的上方；测量系统包括安装在外壳上的光发射端、光接收端和安装在玻璃反应室的上部的ORP电极。本实用新型结构简单，风扇冷凝系统可有效对加热时的水蒸汽进行冷凝，既可采用光度法也可采用ORP电极法作为滴定的判断依据，测量精度、稳定性高，使用方便，可应用于高锰酸盐指数水质在线监测仪。

摘要： 本实用新型公开了一种基于分光光度法的人血浆中硫化氢定性定量测定设备，包括底座，所述底座的表面设置有控制按钮，所述底座的上侧表面固定连接有检测装置，所述检测装置的表面固定连接有观察窗，所述检测装置的顶部活动安装有加料装置，所述检测装置的内部转动连接有转动盘，所述转动盘的顶部固定连接有透明皿，所述加料装置的下侧设置有抽液装置。该基于分光光度法的人血浆中硫化氢定性定量测定设备，通过设置检测装置、加料装置、转动盘、透明皿等的配合使用，从而达到了检测人的血浆中的硫化氢的含量，且设备结构简单，降低了成本的效果和在一个设备中完成检测，简化了操作步骤，降低了人的工作量，提高了检测的效率。