环境雌激素

摘要： 近期的研究显示,低剂量的雌激素物质即可以组织特异性的方式发挥作用,改变激素的正常水平或改变激素在体内循环的方式。同时,越来越多的研究发现,环境雌激素或雌激素模拟物可通过多种作用机制调节内分泌系统,并可能潜在地影响野生动物和人类的自然生长、发育和生殖。上皮-间充质转化是胚胎形成、伤口愈合、器官纤维化和癌症转移的重要发育过程,近期研究显示上皮间质转化标记物可以反映雌激素活性。本文就上皮间质转化标志物在雌激素活性中的研究进展进行综述,旨在为临床工作者及毒理学研究提供参考资料。

摘要： 邻苯二甲酸酯类物质(PAEs)作为最常用的增塑剂,被广泛应用于食品、医药等行业,然而此类物质在生物特性上却是一类环境雌激素,其毒性也越来越引起人们的重视。食品在与含有PAEs的包装材料、容器等接触时,PAEs单体会迁移溶入食品中,造成食品污染,直接危害人类健康。欧盟已把PAEs列为需要进行风险评估的重点化学物质之一。为此,许多国家已限制在食品接触材料中使用PAEs。

摘要： 目的:探讨环境雌激素样饲料联合冷刺激诱导的ED大鼠血清与阴茎组织中促炎因子IL-6、TNF-α和TGF-β1的变化及其对ED大鼠阴茎组织纤维化的影响.方法:取100只SD雄性大鼠,20只为正常组(N),其余120只为建模组,以环境雌激素样饲料联合冷刺激予以复合干预,24周后通过APO阴茎勃起实验和交配实验筛选ED大鼠,并从中随机选取20只大鼠为勃起功能障碍组(ED组),以ELISA和Western blot法分别检测各组大鼠血清和阴茎组织中IL-6、TNF-α和TGF-β1表达水平,Masson染色观察阴茎组织纤维化情况.结果:(1)ED组大鼠血清中IL-6、TNF-α和TGF-β1含量较N组显著升高(P＜0.05);(2)ED组大鼠阴茎组织中IL-6、TNF-α和TGF-β1蛋白相对表达水平较N组显著升高(P＜0.05);(3)ED组大鼠阴茎组织平滑肌/胶原纤维比值显著低于N组(P＜0.05).结论:环境雌激素样饲料联合冷刺激建立的复合应激型ED大鼠阴茎组织发生纤维化是其发生ED的重要组织病理学原因之一,具体机制可能和血清和组织中促炎细胞因子高表达密切相关.

摘要： 环境雌激素是一种外源性内分泌干扰物,一般以较低浓度存在于环境中,可在生物体内富集并扰乱内分泌系统的正常功能,诱导生物体发生多种病变,因此对其进行低浓度高特异性的检测具有重要意义.表面增强拉曼散射(SERS)是一种能够进行痕量分析甚至单分子水平检测的技术.文章综述了近几年SERS技术对环境雌激素(主要为雌二醇、多氯联苯、双酚A等)的检测现状.主要从两个方向进行总结分析:首先,不进行修饰直接利用SERS基底进行检测;其次,用(环糊精、分子印迹聚合物、抗原抗体、核酸适配体等)修饰后的基底对环境雌激素进行特异性和高灵敏性检测.最后,对环境雌激素的SERS检测进行了总结与展望.

摘要： 选择重庆市长江流域为研究区域,调查平水期和蓄水期水体中8种典型环境雌激素雌酮(E1)、雌二醇(E2)、雌三醇(E3)、已烯雌酚(DES)、炔雌醇(EE2)、4-壬基酚(4-NP)、4-辛基酚(4-t-OP)和双酚A(BPA)的浓度、组成和分布特征,并对其雌激素活性进行风险评价.结果表明,重庆市长江流域水体中除E2外,其余7种环境雌激素均有检出,总浓度范围为46.16～10985.79 ng·L-1,主要污染物为4-NP和BPA.平水期4-t-OP、BPA浓度显著高于蓄水期,而4-NP则相反.空间分布上,各采样位点的环境雌激素污染状况相差较大,并未表现出明显的流向变化趋势或干支流差异.风险评估结果表明,平水期52％的位点及蓄水期22％的位点雌激素总活性高于1 ng·L-1,提示具有高雌激素活性风险,其中,E1为平水期主要雌激素活性贡献物质,而4-NP为蓄水期主要雌激素活性贡献物质.

摘要： 为分析某市市售食品中环境雌激素(EEs)的污染状况,本研究采用单纯随机抽样方法——随机对2个超市和2个农贸市场中的肉类、水产品、蔬菜类和粮谷类食品进行采样,使用液相色谱/质谱联用仪检测样品中的4种环境雌激素含量,包括双酚A(BPA)、雌二醇(E2)、壬基酚(NP)和炔雌醇(EE2),并通过试验比较4种食品中环境雌激素的检出率和平均检出量.结果显示,4种常见食品中均有样品检出EEs,且4种食品中E2和BPA的检出率比较差异与NP和E2的检出量比较差异均具有统计学意义(P<0.05).因此得出结论,不同食物中环境雌激素的检出率和检出量存在一定差异,显示出不同食物对EEs的蓄积作用存在一定的异质性.

摘要： 环境雌激素污染与野生动物性别比例和繁殖密切相关,是人体生殖功能紊乱、发育异常、心血管疾病和癌症发生等的重要因素之一.针对污水处理厂排水造成的环境雌激素污染,采用重组酵母菌方法研究大连、沈阳、哈尔滨和天津的5个典型城市污水厂和再生水厂水处理过程中雌激素活性的变化规律,分析二级处理和再生水厂三级处理对环境雌激素的削减效率.4个采用活性污泥法和紫外消毒工艺的污水厂出水的雌激素当量(EEQ)为0.5～1.5 ng·L-1.再生水厂三级处理工艺的出水雌激素活性低于检测限(0.02 ng·L-1).分级组分测试结果显示,污水雌激素活性主要由强极性组分和弱极性组分引起,紫外消毒后强极性组分雌激素活性升高.4个城市污水处理厂一级处理和活性污泥处理对环境雌激素的削减率为46％ ～81％,紫外消毒的削减率为5.2％ ～22％.某再生水厂混凝、微滤和反渗透对环境雌激素的削减率分别为63％、16％和98％.研究表明,活性污泥法二级处理排水回用仍造成一定程度环境雌激素污染,三级处理工艺可有效提高环境雌激素污染物削减率.

摘要： 取废水样品(1000 mL)静置约1 h,取500 mL上清液经过0.45μm滤膜过滤,滤液以10 mL??min-1流量通过固相萃取柱,用甲醇-水(80+20)混合液将吸附富集在固相萃取柱上的6种环境雌激素洗脱并净化.收集洗脱液,将其吹氮至近干,用1.0 mL甲醇溶解残渣,经过0.45μm滤膜过滤,用高效液相色谱法二极管阵列检测器在波长225 nm处测定其中6种常见环境雌激素的含量.结果表明:6种常见环境雌激素的质量浓度均在0.10～5.0 mg??L-1内与其信号强度之间呈线性关系,检出限(3S/N)在0.03～0.05 mg??L-1之间.按照标准加入法进行加标回收试验,测得回收率在90.7％～108％之间;重复性试验的测定值相对标准偏差(n=6)在3.0％～4.8％之间.

摘要： 目的:研究某污水处理厂不同处理工段环境雌激素(environmental estrogens,EEs)的去除情况,评价其对受纳河流的影响.rn 方法:运用瞬时采样法,采集污水处理厂进水口、初沉池、二沉池、出水口、受纳河流上下游的水样,配置成体积分数5％和10％的溶液.运用体内生物测试法,以雄性锦鲤血清卵黄蛋白原(VTG)和性腺脏器比(GSl)为评价指标,研究污水处理厂不同工段和受纳河流中EEs的变化情况.rn 结果:所采水样均诱导了雄性锦鲤VTG的表达,并抑制了雄性锦鲤性腺的发育.在5％污水暴露组中,进水口和初沉池水样对雄鱼体内VTG的诱导水平相当,都高于二沉池.在10％污水暴露组中,进水口和初沉池水样对雄鱼体内VTG的诱导水平相当,且都低于二沉池.5％和10％的河流下游水样对雄鱼体内VTG的诱导水平均高于河流上游水样.5％河流上游游水样暴露组的GSI最高,为3.94％,10％进水口污水暴露组中的GSI最低,为0.73％.rn 结论:污水厂二级生物处理对EEs的去除起主导作用,尾水的排放增加了河流中鱼类雌性化的风险,具有潜在的环境与健康风险.

摘要： 采用液相色谱-质谱对塑料食品包装物中11种环境雌激素(雌三醇、双酚A、对壬基酚、对特辛基苯酚、特丁基对苯二酚、苯酚、二丁基甲基酚、己烯雌酚、对苯二酚、邻甲基对苯二酚、17-β-雌二醇)含量进行测定.样品用二氯甲烷溶解、甲醇沉淀后,经C18固相萃取小柱净化,用液相色谱、质谱检测器,对塑料食品包装物中11种环境雌激素的测定可取得满意的结果.该方法样品平均加标回收率为81.40％～l11.11％,相对标准偏差为3.9％～9.7％;塑料食品包装物中11种环境雌激素的检出限为0.0075～0.32mg/kg.

摘要： 环境污染物的生态毒理学研究是目前国内外环境科学领域中的研究热点之一,而对于环境雌激素对水产动物的影响研究不多,具有重大深入研究意义.环境雌激素物质是存在于环境中,具有类似生物体内激素性质的化学物质环境雌激素进入生物体内可通过干扰生物体自身激素的合成、分泌、转运,或产生类似生物体自身激素的作用,进而影响生物体正常的动态平衡、繁殖、生长及行为.沉积物是水产动物的主要生活场所及食物来源,其中的环境雌激素在环境条件改变时会发生迁移转化,并通过生物富集和食物链放大等进一步影响水生和陆生生物乃至人类.本文综述了几类环境雌激素对水产动物的影响,以期为今后的研究工作做指导和参考.

摘要： 建立固相萃取-高效液相色谱串联质谱法测定原料乳中环境雌激素(雌酮、雌二醇、雌三醇、己烯雌酚、双酚A)的方法.原料乳用NH2-SPE固相萃取小柱进行富集,旋转蒸发浓缩后,采用高效液相色谱串联质谱法测定.实验结果表明:各待测物在0.01～0.5μg/mL范围内具有良好的线性关系,相关系数均大于0.9978,加标回收率为68.5％～105.6％,RSD为2.56％～7.59％,最低检出限为0.22～0.56μg/L (S/N=3).本方法操作简便,快速灵敏,适合于牛奶中痕量环境雌激素的残留分析检测.

摘要： 在过去三十年,环境雌激素受到广泛关注,一些人类流行病和生态问题被认为与环境雌激素污染有关.近年来,伴随一些雌激素活性物质在一些领域的使用受到限制或禁用,相关生产厂家加速了这些物质替代物的研发和使用.以双酚A为例,目前包括中国、加拿大、欧盟、日本等国已限制其在婴儿奶瓶和儿童水杯中的应用,于是一些厂商便开始生产所谓"无双酚A"的奶瓶和水杯,然而这些水杯原料中虽然双酚A含量极低,但是却加入许多未经全面毒性评估的新物质.这些新物质通常只进行了雌激素活性评估,其他毒性知之甚少.

摘要： 本研究利用纯化的Vtg及其多克隆抗体同时建立了Vtg夹心ELISA与竞争ELISA方法，比较了两种方法的敏感度;通过比较卵黄脂磷蛋白与Vtg的免疫同源性、稳定性，以及以Lv与Vtg为抗原建立的ELISA的精确度，确定了可靠的抗原，解决了目前Vtg ELISA因抗原易降解导致精确度低的问题;制备了高均一性、高特异性的Lv单克隆抗体，检验了其在Vtg检测中的应用，并比较基于Lv单克隆抗体与多克隆抗体建立的ELISA的灵敏度。最后，将最佳的实验方案、抗原和抗体用于Vtg ELISA方法的开发，为鱼类Vtg标准化检测方法的建立提供参考。

摘要： 本项研究以模式生物斑马鱼为研究对象，研究环境相关水平和BPSBPA暴露对GnRH3转基因斑马鱼神经内分泌系统的影响。结果发现，GnRH3转基因斑马鱼胚胎经BPA和BPS暴露后，胚胎孵化率，GnRH3神经元发育，神经内分泌系统相关基因的表达水平发生不同程度的变化。同时，双酚S被证明有类似有BPA的效应，能够显著诱导GnRH3神经元的发育和神经内分泌系统相关基因的表达水平。

摘要： 20世纪，技术爆炸、工业复兴、物质丰富，环境恶化；20世纪60年代，文献报道环境中存在化学污染物的雌激素效应（1962《寂静的春天》雷切尔·卡森）；70年代，研究外源化学物对生态环境及人类的危害，如乳腺和生殖道肿瘤、男性生育力下降、性发育异常等；80年代，科学家开始深入研究环境雌激素(EEs)的生物效应；90年代，内分泌干扰物(EDs)或内分泌干扰化学物(EDCs)的发现，生殖健康成为全球环境因素研究的重点；21世纪10年代，研究表明，7096的环境污染是化学污染，以内分泌干扰化学物中的环境雌激素危害最广最大。睾丸的正常发育及精子发生的维持受多种激素的精确调节，其中任一成分生变都将导致雄性生殖力受损。通过内分泌影响人类生殖功能的EDCs有三类：环境中雌激素样化学物；植物（三叶草和公羊）和人工合成雌激素；真菌毒素类雌激素（玉米赤霉烯酮）。雄性性腺轴系的3个组成部分及其靶器官均可因EDCs干扰出现功能紊乱，产生各种雄性生殖内分泌疾病。支持细胞(SCs)参与构成血睾屏障，具有内分泌功能（抑制素）和甾体激素的生物转化功能（雄激素芳香化为雌激素），为生殖细胞(GCs)发育提供支持和营养。

摘要： 以牛蛙为实验对象,在实验室腹腔注射17β-雌二醇(E2)诱导卵黄蛋白原(VTG),检测牛蛙血清中VTG浓度变化.以2mg/kg,浓度为100ng/L腹腔注射E2,2周后血清SDS-PAGE,west-em Blot除雄性空白对照组外E2诱导的雄性、雌性牛蛙及纯化的VTG均诱导出VTG.经ELISA方法检测E2诱导的雄性、雌性VTG浓度分别为213.7μg/L1和411.9μg/L1,诱导组明显高于对照组P＜0.01.为此可以认为在环境雌激素(EEs)筛选中牛蛙VTG是较为敏感的指标,可对环境中的雌激素效应物质进行评价.

摘要： 为了检测广州市河涌中的环境雌激素效应，应用重组人雌激素受体(h-ER)基因酵母菌检测技术进行测定。结果表明，重组人雌激素受体(h-ER)基因酵母菌检测技术能够摒弃传统复杂昂贵的样品前处理步骤，是一种筛选和定量分析环境样品类雌激素效应的快速、有效方法。本实验中，17β-雌二醇标准化合物与β-半乳糖苷酶活性诱导的剂量-效应关系良好，重组人雌激素受体(h-ER)基因酵母对雌激素类化合物有较高的灵敏度。

摘要： 本发明公开了一种谷氨酸多肽‑雌激素/抗雌激素缀合物、合成方法、组合物及试剂盒，该缀合物包括具有3～20个重复氨基酸的多肽和雌激素或抗雌激素，雌激素或抗雌激素结合至上述多肽的第一谷氨酸盐处，该缀合物合成：将氨基雌激素或氨基抗雌激素与羧酸保护的谷氨酸盐在有机溶剂中混合，制备谷氨酸盐‑雌激素缀合物或谷氨酸盐‑抗雌激素缀合物；将谷氨酸盐‑雌激素缀合物或谷氨酸盐‑抗雌激素缀合物与包含偶联剂的全部羧酸保护的多肽进行反应，相应制得谷氨酸多肽‑雌激素缀合物或谷氨酸多肽‑抗雌激素缀合物，雌激素或抗雌激素位于谷氨酸多肽‑雌激素/抗雌激素的第一谷氨酸盐处；本发明获得纯的GAP‑EDL并在细胞摄取过程中大大增加的敏感性和特异性。

摘要： 本发明公开了基于桑白皮中雌激素样成分的筛选方法，包括：选取桑白皮中多种待测试化合物；在所述待测试化合物中通过雌激素活性筛选实验筛选出显著促进乳腺癌细胞增殖的化合物；通过分子对接实验筛选出对乳腺癌细胞具有较强亲和力的化合物；在筛选后的化合物中确定最终具有雌激素样的化合物。本发明还公开了基于桑白皮中雌激素样成分的雌激素样作用验证方法。本发明还公开了基于桑白皮中雌激素样成分的应用。

摘要： 本发明公开了一种检测雌激素或类雌激素化合物浓度的方法。本发明公开一种检测样品中具有雌激素效应的化合物浓度的方法，包括如下步骤：(1)建立雌激素化合物的浓度—雌激素效应关系曲线，包括如下步骤：A1、制备双杂交酵母菌处于对数生长期的双杂交酵母菌液。本发明为环境混合污染物的毒性检测和风险评估提供了可靠的技术手段。

摘要： 本发明提供子宫内膜异位症、子宫肌瘤、子宫腺肌症等雌激素依赖性的妇科疾病的治疗药。使用由下述结构式(a)表示的雌激素受体α抑制β部分激动剂、其药学上可接受的盐或这些物质的水合物作为有效成分。

摘要： 本发明针对在第一层中包含至少一种雌激素并且在第二层中包含治疗剂的双层药片，以及其制备方法。

摘要： 本发明涉及药物组合物、试剂盒和方法，包含(－)－顺式－6－苯基－5－[4－(2－吡咯烷－1－基－乙氧基)－苯基]－5，6，7，8－四氢－萘－2－酚或其无毒的药理学上可接受的酸加成盐与雌激素的组合。本发明还涉及药物组合物、试剂盒和方法，包含(－)－顺式－6－苯基－5－[4－(2－吡咯烷－1－基－乙氧基)－苯基]－5，6，7，8－四氢－萘－2－酚或其无毒的药理学上可接受的酸加成盐、雌激素与孕激素的组合。

摘要： 本发明公开了一种谷氨酸多肽‑雌激素/抗雌激素缀合物、合成方法、组合物及试剂盒，该缀合物包括具有3～20个重复氨基酸的多肽和雌激素或抗雌激素，雌激素或抗雌激素结合至上述多肽的第一谷氨酸盐处，该缀合物合成：将氨基雌激素或氨基抗雌激素与羧酸保护的谷氨酸盐在有机溶剂中混合，制备谷氨酸盐‑雌激素缀合物或谷氨酸盐‑抗雌激素缀合物；将谷氨酸盐‑雌激素缀合物或谷氨酸盐‑抗雌激素缀合物与包含偶联剂的全部羧酸保护的多肽进行反应，相应制得谷氨酸多肽‑雌激素缀合物或谷氨酸多肽‑抗雌激素缀合物，雌激素或抗雌激素位于谷氨酸多肽‑雌激素/抗雌激素的第一谷氨酸盐处；本发明获得纯的GAP‑EDL并在细胞摄取过程中大大增加的敏感性和特异性。

摘要： 本发明公开了一种检测雌激素或类雌激素化合物浓度的方法。本发明公开一种检测样品中具有雌激素效应的化合物浓度的方法，包括如下步骤：建立雌激素化合物的浓度—雌激素效应关系曲线，包括如下步骤：制备双杂交酵母菌处于对数生长期的双杂交酵母菌液。本发明为环境混合污染物的毒性检测和风险评估提供了可靠的技术手段。

摘要： 本发明公开了基于桑白皮中雌激素样成分的筛选方法，包括：选取桑白皮中多种待测试化合物；在所述待测试化合物中通过雌激素活性筛选实验筛选出显著促进乳腺癌细胞增殖的化合物；通过分子对接实验筛选出对乳腺癌细胞具有较强亲和力的化合物；在筛选后的化合物中确定最终具有雌激素样的化合物。本发明还公开了基于桑白皮中雌激素样成分的雌激素样作用验证方法。本发明还公开了基于桑白皮中雌激素样成分的应用。

摘要： 本发明涉及一种环境污染物中环境雌激素干扰物的检测方法，包括如下步骤：提供对数期的细胞，所述细胞包含雌激素膜受体；将所述细胞置于添加有待测环境污染物和荧光标记的雌激素的无酚红完全培养基中进行暴露试验，检测所述暴露试验的初始荧光强度；所述暴露试验结束，将所述完全培养基换成细胞培养缓冲液，检测所述暴露试验的终止荧光强度；根据所述初始荧光强度和所述终止荧光强度的差值实现所述环境污染物中所述环境雌激素干扰物的定性检测。本发明是基于雌激素膜受体干扰效应进行环境雌激素干扰物检测，将细胞同时充分暴露于荧光标记的雌激素与环境污染物之后即可进行荧光检测，耗时短。