四溴双酚A

摘要： 针对四溴双酚A的特性,提出了真空桨叶干燥机干燥物料的方法,并进行了试验验证。在试验过程中,物料没有出现团聚和粘结现象,干燥后物料成白色粉末状,在120°C蒸汽温度下,干燥后的挥发分含量为0.23%-0.32%;而在160°C蒸汽温度下,干燥后的挥发分含量为0.12%-0.15%。本文验证真空桨叶干燥机对该物料脱挥的可行性,并获得该物料在真空桨叶干燥机内干燥的情况,确定了真空桨叶干燥机传热系数等基础数据,确定了四溴双酚A在真空桨叶干燥机中的实际运行情况,为后续工业放大提供基础数据。

摘要： 建立了纺织品中四溴双酚A的高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)测定方法。样品经甲醇超声萃取后,萃取液在多重反应监测模式下检测。结果表明:四溴双酚A在10~100μg/L质量浓度范围内呈良好的线性关系,相关系数(r^(2))可达0.9998,方法检出限为21.5μg/kg;在3个加标浓度水平下的平均回收率为88.8%~119.0%,相对标准偏差(RSD,n=6)为2.5%~5.0%。该方法操作简单,精密度好,适合多种纺织品材料中四溴双酚A的分析检测。

摘要： 本研究在广东省3个电子垃圾拆解区的5个场所采集室内灰尘,使用固相萃取小柱进行清洗和分馏,通过气相色谱-质谱分析了室内灰尘中六溴环十二烷(hexabromocyclododecanes,HBCDs)和四溴双酚A(tetrabromobisphenol A,TBBPA)的含量、HBCDs的组成特征,并估算了成人和婴儿的日暴露量。结果表明:(1)5个场所的灰尘中HBCDs的浓度分别为5~149、5~411、85~905、8~1076和11~48745 ng·g^(-1),平均值分别为61、173、329、176和6481 ng·g^(-1),HBCDs平均浓度由高到低为:场所5>场所3>场所2>场所4>场所1,这表明贵屿镇的HBCDs污染最重,龙塘镇次之,大沥镇相对较轻;TBBPA的浓度分别为27~2121、98~74202、916~6700、61~122986和4568~2631488 ng·g^(-1),平均值分别为595、15181、2480、14765和527653 ng·g^(-1),TBBPA平均浓度由高到低为:场所5>场所2>场所4>场所3>场所1,贵屿镇>龙塘镇>大沥镇,这表明贵屿镇的TBBPA污染最重,龙塘镇次之,大沥镇最轻,与HBCDs分布情况相同;(2)TBBPA的浓度高于HBCDs,是主要的污染物,除场所1外,其他场所室内灰尘的TBBPA浓度与HBCDs无关(P>0.05);(3)5个场所的室内灰尘中HBCDs均以α-HBCD和γ-HBCD为主,其分布因受光降解影响而不同;(4)经灰尘摄入的HBCDs、TBBPA成年人日最高暴露量分别为未检出~21.7 ng·kg^(-1)、0.02~1490 ng·kg^(-1),均低于参考值(200 ng·kg^(-1)和600000 ng·kg^(-1));婴儿日最高暴露量分别为0.09~507 ng·kg^(-1)、0.47~34774 ng·kg^(-1),HBCDs最高暴露值高于参考值,TBBPA最高暴露值低于参考值但远高于成人,故婴儿更容易受到TBBPA和HBCDs的影响,应引起重视;(5)贵屿镇是我国最大电子垃圾拆解地,居民摄入HBCDs(507 ng·kg^(-1)·d^(-1))、TBBPA(34774 ng·kg^(-1)·d^(-1))的最高暴露量(95%水平)远高于龙塘镇和大沥镇。在这些电子垃圾拆解地区,应更加注意HBCDs和TBBPA的污染,这些污染物对当地公众健康的威胁应持续关注。

摘要： 建立了超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)同时测定塑料玩具中四溴双酚A和六溴环十二烷含量的方法。样品经丙酮-正己烷超声提取,甲醇沉淀净化后,采用UPLC-MS/MS法,以多反应监测模式测定,外标法定量。目标物在2.0~100μg/L范围内呈现良好的线性关系,相关系数大于0.9973,检出限为0.010~0.012 mg/kg,加标回收率为81.8%~97.2%,相对标准偏差为3.8%~9.9%。该方法操作步骤简单、快速、稳定性好,适用于塑料玩具中四溴双酚A和六溴环十二烷的快速筛查、确证和定量测定。

摘要： 介绍了四溴双酚A行业废水的概况及处理技术,结合四溴双酚A废水的处理现状对我厂的废水处理工艺进行分类对比,指出了针对此类高浓度且难降解的有机废水需要选用组合工艺优化生产,并对该工艺进行了流程描述。所选工艺方法具有操作简单、设备设施占地面积小、运行成本低、便于日常维护等优点。实现了经济效益最大化、环境效益最大化的统一,从真正意义上解决实际工业废水的处理问题。

摘要： 近期,欧盟委员会在其官网公布了一项立法提案(Initiative),建议将四溴双酚A(TBBP-A)和中链氯化石蜡(MCCPs)添加到欧盟RoHS限制物质清单中。目前法案草案尚未发布,相关公众咨询暂未开启,预计在2022年第四季度欧盟委员会做出最终决定。背景回顾早在2021年3月,Oeko-Institute.V.就已发布了Pack 15最终评估报告,报告中对包含四溴双酚A(TBBP-A)和中链氯化石蜡(MCCPs)在内的7项物质进行了评估。

摘要： 为提高碳毡阴极的催化活性,采用电沉积法在碳毡阴极上负载纳米Pd,用于电化学还原降解四溴双酚A(TBBPA).借助扫描电子显微镜(SEM)、X射线光电子能谱仪(XPS)、线性扫描伏安法(LSV)和电化学阻抗谱(EIS)对纳米Pd修饰碳毡阴极的形貌、元素组成和电化学性能进行了表征,研究了Pd负载量、阴极电位、TBBPA初始浓度、pH值等因素对TBBPA降解的影响.结果表明:Pd颗粒平均粒径为27 nm,表面Pd由0价和+2价2种价态组成,电极的催化性能得到显著提升;TBBPA的去除率随Pd负载量、阴极电位和TBBPA初始浓度的升高呈先增加后降低的趋势,随pH值的升高而降低;当Pd负载量为0.104 mg/cm~2、阴极电位为-1.5 V、pH值为2时,初始质量浓度为5 mg/L的TBBPA在60 min内去除率为87.6%;TBBPA的降解机理主要为电子直接还原和活性氢间接还原,并最终生成双酚A.采用纳米Pd修饰碳毡阴极可增强TBBPA的电化学脱溴.

摘要： W1-2菌株是以好氧活性污泥为菌源,以四溴双酚A(tetrabromobisphenol A,TBBPA)驯化筛选得到的一株新型好氧降解菌株.16S rDNA序列表明,W1-2菌株属于假单胞菌属(Pseudomonas sp.),主要以酶降解的模式去除TBBPA.在30°C、pH=7、150 r/min和无其他碳源辅助的条件下,W1-2菌株对10 mg/L TBBPA 5 d的好氧降解率可达91.4%.温度、转速、pH值及TBBPA的质量浓度均会影响W1-2菌株的降解特性,其中pH值对降解率的影响最大.W1-2菌株最适宜降解和生长的环境条件为150 r/min、30~35°C,TBBPA质量浓度为10 mg/L和pH=8.此外,W1-2菌株也是为数不多的无需其他碳源支持、能在高TBBPA质量浓度(30 mg/L)和低氧(0 r/min)条件下仍保持高降解能力的好氧降解菌株.对W1-2菌株的研究,为探究好氧环境下能降解TBBPA的微生物的修复提供了新的视角.

摘要： 以阻燃剂四溴双酚A生产废水为研究对象,在使用气相色谱–质谱联用仪分析废水组成的基础上,结合实际生产工艺,构建酸化、沉降分离预处理、光催化降解深度处理的资源化处理模式,实现了对四溴双酚A生产废水中有机物的回收,以及深度转化为单一化学品三溴甲烷的资源化有效处理.采用正己烷对实验水样进行萃取,使用气相色谱–质谱联用仪对原水、酸化沉降后不同处理条件下的上清液水样进行定性和定量分析,考察光催化降解过程中H_(2)O_(2)投加量、紫外光光照时间以及曝气等因素对光催化降解反应的影响.实验结果表明:经过酸化后,生产废水中的2,4–二溴苯酚、2,6–二溴苯酚和2,4,6–三溴苯酚的去除率分别为64.76%、54.26%和90.52%,沉降分离可获得5.2 g/L的有价值的有机沉淀物;光催化降解可深度处理水中的残余有机物,使其定向转化为有机化学品三溴甲烷,在曝气、加入质量分数30%的H_(2)O_(2)溶液5 mL和紫外光照射2 h的最佳操作条件下,残余的2,4–二溴苯酚、2,6–二溴苯酚和2,4,6–三溴苯酚被完全降解,每升废水可获得5.59 g三溴甲烷,其中曝气有助于光催化降解反应的进行.该研究为阻燃剂生产废水的资源化有效处理提供了一条新的途径.

摘要： 采用野生型AB品系斑马鱼作为动物模型,进行自主运动实验、接触反应实验、运动速度实验,从而评价LM609联合TBBPA对斑马鱼神经行为毒性的影响.结果发现,2μmol TBBPA对斑马鱼有较强的毒性作用,自主运动次数升高,接触反应距离减小,且在光暗情况下速度均下调.但是TBBPA联合50μg·mL-1 LM609显微注射的斑马鱼胚胎的毒性作用减弱.结论:LM609在一定程度上挽回了TBBPA对斑马鱼的神经毒性影响.

摘要： 四溴双酚A(Tetrabromobisphenol A,TBBPA)和六溴环十二烷(Hexabromocyclododecane,HBCD)是两种常见的溴系阻燃剂(Brominated flame retardants,BFRs),具有持久性有机污染物的特征,在各类环境介质和生物体中被频繁检出,近年来受到国内外学者的密切关注.本文以珠江口红树林湿地(广州南沙、珠海淇澳岛和深圳福田)为研究区域，以TBBPA和HBCD为目标化合物，研究了TBBPA和HBCD在红树林湿地沉积物中的时空分布特征及其在红树植物和动物体中的富集特征。研究结果表明:珠江口红树林沉积物中TBBPA和HBCD的浓度变化范围为0.02-37.5和0.44-127.5 ng/g dw(干重)。广州红树林湿地沉积物中TBBPA含量显著高于珠海和深圳(p＜0.0001)，深圳福田红树林沉积物中HBCD含量显著高于广州和珠海(p=0.008)与2012年11月采集的红树林表层沉积物相比，三个红树林采样地HBCD都呈现增加的趋势;而TBBPA在广州和珠海沉积物中呈现快速增加的趋势，在深圳沉积物中相对稳定。珠海红树林沉积柱中TBBPA表现为快速增加，HBCD含量呈现先增加后减少的趋势，广州、珠海和深圳三个采样地沉积物中HBCD组成都以γ-HBCD为主，所占比重分别为52.2%，57.2%和54.0%;其次为α-HBCD，所占比率分别为33.9%，30.7%和33.0%。沉积物中γ-HBCD所占比值低于工业品，而α-HBCD所占比例远高于工业品，暗示两者之间可能发生了相互转换。

摘要： 四溴双酚A(Tetrabromobisphenol A,TBBPA)和六溴环十二烷(Hexabromocyclododecane,HBCD)是两种常见的溴系阻燃剂(Brominated flame retardants,BFRs),具有持久性有机污染物的特征,在各类环境介质和生物体中被频繁检出,近年来受到国内外学者的密切关注.本文以珠江口红树林湿地(广州南沙、珠海淇澳岛和深圳福田)为研究区域，以TBBPA和HBCD为目标化合物，研究了TBBPA和HBCD在红树林湿地沉积物中的时空分布特征及其在红树植物和动物体中的富集特征。研究结果表明:珠江口红树林沉积物中TBBPA和HBCD的浓度变化范围为0.02-37.5和0.44-127.5 ng/g dw(干重)。广州红树林湿地沉积物中TBBPA含量显著高于珠海和深圳(p＜0.0001)，深圳福田红树林沉积物中HBCD含量显著高于广州和珠海(p=0.008)与2012年11月采集的红树林表层沉积物相比，三个红树林采样地HBCD都呈现增加的趋势;而TBBPA在广州和珠海沉积物中呈现快速增加的趋势，在深圳沉积物中相对稳定。珠海红树林沉积柱中TBBPA表现为快速增加，HBCD含量呈现先增加后减少的趋势，广州、珠海和深圳三个采样地沉积物中HBCD组成都以γ-HBCD为主，所占比重分别为52.2%，57.2%和54.0%;其次为α-HBCD，所占比率分别为33.9%，30.7%和33.0%。沉积物中γ-HBCD所占比值低于工业品，而α-HBCD所占比例远高于工业品，暗示两者之间可能发生了相互转换。

摘要： 四溴双酚A(Tetrabromobisphenol A,TBBPA)和六溴环十二烷(Hexabromocyclododecane,HBCD)是两种常见的溴系阻燃剂(Brominated flame retardants,BFRs),具有持久性有机污染物的特征,在各类环境介质和生物体中被频繁检出,近年来受到国内外学者的密切关注.本文以珠江口红树林湿地(广州南沙、珠海淇澳岛和深圳福田)为研究区域，以TBBPA和HBCD为目标化合物，研究了TBBPA和HBCD在红树林湿地沉积物中的时空分布特征及其在红树植物和动物体中的富集特征。研究结果表明:珠江口红树林沉积物中TBBPA和HBCD的浓度变化范围为0.02-37.5和0.44-127.5 ng/g dw(干重)。广州红树林湿地沉积物中TBBPA含量显著高于珠海和深圳(p＜0.0001)，深圳福田红树林沉积物中HBCD含量显著高于广州和珠海(p=0.008)与2012年11月采集的红树林表层沉积物相比，三个红树林采样地HBCD都呈现增加的趋势;而TBBPA在广州和珠海沉积物中呈现快速增加的趋势，在深圳沉积物中相对稳定。珠海红树林沉积柱中TBBPA表现为快速增加，HBCD含量呈现先增加后减少的趋势，广州、珠海和深圳三个采样地沉积物中HBCD组成都以γ-HBCD为主，所占比重分别为52.2%，57.2%和54.0%;其次为α-HBCD，所占比率分别为33.9%，30.7%和33.0%。沉积物中γ-HBCD所占比值低于工业品，而α-HBCD所占比例远高于工业品，暗示两者之间可能发生了相互转换。

摘要： 四溴双酚A(Tetrabromobisphenol A,TBBPA)和六溴环十二烷(Hexabromocyclododecane,HBCD)是两种常见的溴系阻燃剂(Brominated flame retardants,BFRs),具有持久性有机污染物的特征,在各类环境介质和生物体中被频繁检出,近年来受到国内外学者的密切关注.本文以珠江口红树林湿地(广州南沙、珠海淇澳岛和深圳福田)为研究区域，以TBBPA和HBCD为目标化合物，研究了TBBPA和HBCD在红树林湿地沉积物中的时空分布特征及其在红树植物和动物体中的富集特征。研究结果表明:珠江口红树林沉积物中TBBPA和HBCD的浓度变化范围为0.02-37.5和0.44-127.5 ng/g dw(干重)。广州红树林湿地沉积物中TBBPA含量显著高于珠海和深圳(p＜0.0001)，深圳福田红树林沉积物中HBCD含量显著高于广州和珠海(p=0.008)与2012年11月采集的红树林表层沉积物相比，三个红树林采样地HBCD都呈现增加的趋势;而TBBPA在广州和珠海沉积物中呈现快速增加的趋势，在深圳沉积物中相对稳定。珠海红树林沉积柱中TBBPA表现为快速增加，HBCD含量呈现先增加后减少的趋势，广州、珠海和深圳三个采样地沉积物中HBCD组成都以γ-HBCD为主，所占比重分别为52.2%，57.2%和54.0%;其次为α-HBCD，所占比率分别为33.9%，30.7%和33.0%。沉积物中γ-HBCD所占比值低于工业品，而α-HBCD所占比例远高于工业品，暗示两者之间可能发生了相互转换。

摘要： 四溴双酚A(Tetrabromobisphenol A,TBBPA)和六溴环十二烷(Hexabromocyclododecane,HBCD)是两种常见的溴系阻燃剂(Brominated flame retardants,BFRs),具有持久性有机污染物的特征,在各类环境介质和生物体中被频繁检出,近年来受到国内外学者的密切关注.本文以珠江口红树林湿地(广州南沙、珠海淇澳岛和深圳福田)为研究区域，以TBBPA和HBCD为目标化合物，研究了TBBPA和HBCD在红树林湿地沉积物中的时空分布特征及其在红树植物和动物体中的富集特征。研究结果表明:珠江口红树林沉积物中TBBPA和HBCD的浓度变化范围为0.02-37.5和0.44-127.5 ng/g dw(干重)。广州红树林湿地沉积物中TBBPA含量显著高于珠海和深圳(p＜0.0001)，深圳福田红树林沉积物中HBCD含量显著高于广州和珠海(p=0.008)与2012年11月采集的红树林表层沉积物相比，三个红树林采样地HBCD都呈现增加的趋势;而TBBPA在广州和珠海沉积物中呈现快速增加的趋势，在深圳沉积物中相对稳定。珠海红树林沉积柱中TBBPA表现为快速增加，HBCD含量呈现先增加后减少的趋势，广州、珠海和深圳三个采样地沉积物中HBCD组成都以γ-HBCD为主，所占比重分别为52.2%，57.2%和54.0%;其次为α-HBCD，所占比率分别为33.9%，30.7%和33.0%。沉积物中γ-HBCD所占比值低于工业品，而α-HBCD所占比例远高于工业品，暗示两者之间可能发生了相互转换。

摘要： 本研究选取广州市增城区珠江水系某支流,在探索四溴双酚A水平分布基础上,利用海绵铁去除四溴双酚A.结果表明,海绵铁作为曝气生物滤池基质填料,动态吸附去除城市内河中四溴双酚A的效果较好.在水力停留时间24h,溶解氧DO=7.5mg/L,四溴双酚A初始浓度>0.25μg/L时,去除效果最好.

摘要： 本研究选取广州市增城区珠江水系某支流,在探索四溴双酚A水平分布基础上,利用海绵铁去除四溴双酚A.结果表明,海绵铁作为曝气生物滤池基质填料,动态吸附去除城市内河中四溴双酚A的效果较好.在水力停留时间24h,溶解氧DO=7.5mg/L,四溴双酚A初始浓度>0.25μg/L时,去除效果最好.

摘要： 本研究选取广州市增城区珠江水系某支流,在探索四溴双酚A水平分布基础上,利用海绵铁去除四溴双酚A.结果表明,海绵铁作为曝气生物滤池基质填料,动态吸附去除城市内河中四溴双酚A的效果较好.在水力停留时间24h,溶解氧DO=7.5mg/L,四溴双酚A初始浓度>0.25μg/L时,去除效果最好.

摘要： 本研究选取广州市增城区珠江水系某支流,在探索四溴双酚A水平分布基础上,利用海绵铁去除四溴双酚A.结果表明,海绵铁作为曝气生物滤池基质填料,动态吸附去除城市内河中四溴双酚A的效果较好.在水力停留时间24h,溶解氧DO=7.5mg/L,四溴双酚A初始浓度>0.25μg/L时,去除效果最好.

摘要： 本研究选取广州市增城区珠江水系某支流,在探索四溴双酚A水平分布基础上,利用海绵铁去除四溴双酚A.结果表明,海绵铁作为曝气生物滤池基质填料,动态吸附去除城市内河中四溴双酚A的效果较好.在水力停留时间24h,溶解氧DO=7.5mg/L,四溴双酚A初始浓度>0.25μg/L时,去除效果最好.

摘要： 本发明提供一种四溴双酚A钠盐和四溴双酚A的联产方法，具体地说，完成双酚A溴化工序和洗涤除溴工序后的四溴双酚A氯苯溶液，直接使用质量百分数为5～25％氢氧化钠水溶液进行萃取，四溴双酚A钠盐溶解在水相中成为四溴双酚A钠盐水溶液。如此简便的方法可将四溴双酚A与氯苯溶剂完全分离。消除氯苯溶剂在离心工区和干燥工区的挥发损失，以及对大气环境的污染和操作人员的身体危害。四溴双酚A钠盐水溶液可以直接用于溴化环氧树脂或四溴双酚A双(2，3-二溴丙基)醚的生产；也可进入喷雾干燥工序，生产四溴双酚A钠盐；也可以酸析，生产四溴双酚A。

摘要： 一种检测水产品中四溴双酚A、十溴联苯醚和六溴环十二烷三类溴系阻燃剂含量的方法，其特征在于：包括以下步骤，建立加速溶剂萃取‑快速液相色谱‑串联质谱测定水产品中四溴双酚A、十溴联苯醚和六溴环十二烷三类溴系阻燃剂含量，将需检测水产样品经C

摘要： 本发明涉及一种四溴双酚A双(2,3‑二溴‑2‑甲基丙基)醚阻燃母粒及其制备方法，解决了现有技术阻燃剂制备过程中的阻燃剂含量低，产品色泽发黄，产品热稳定性及相容性差，对材料自身力学性能影响大，有毒、且生物积累性和生物放大作用大的技术问题。本发明提供一种四溴双酚A双(2,3‑二溴‑2‑甲基丙基)醚阻燃母粒及其制备方法，按重量份数计，由以下原料组分组成：高流动EBA树脂40‑45份、阻燃剂四溴双酚A双(2,3‑二溴‑2‑甲基丙基)醚30‑35份、硬脂酸钙15‑20份、水滑石2‑4份、阻燃协效剂5‑10份、加工助剂4‑5份、TGIC 0.1‑0.4份、光稳定剂0.5‑1份。本发明广泛应用于阻燃剂合成技术领域。

摘要： 一种水相中合成四溴双酚A双(2,3‑二溴丙基)醚的方法，将表面活性剂和四溴双酚A双烯丙基醚在水相中混合制得乳液，然后滴加溴素，四溴双酚A双烯丙基醚与溴素发生加成反应得到四溴双酚A双(2,3‑二溴丙基)醚，反应结束后，冷却，过滤，水洗，干燥后得到白色固体产品。本发明方法以水为反应介质，不使用有机溶剂，克服了现有生产工艺因使用有机溶剂所产生的问题；且避免了四溴双酚A双(2,3‑二溴丙基)醚结晶沉淀过程，后处理简单，大大简化了现有工艺路线，有效降低成本；所述方法对环境友好，产品色白、质量好、收率高，工艺简单，适合工业化应用。所得产品产率可达到93.1％，纯度可达到95.5％。

摘要： 本发明涉及的是一种通过减压蒸馏‑重结晶从四溴双酚A副产有机废渣中回收三溴苯酚和四溴双酚A的方法，具体步骤如下:将有机废渣加入减压蒸馏装置中，先常压蒸出水，再于160～210°C/1～30mmHg减压蒸出三溴苯酚；将蒸出的三溴苯酚用醇水混合溶剂加热溶解，随后降至室温结晶1～3h，过滤，滤饼用少量的上述醇水混合溶剂洗涤，之后于50～80°C烘干得三溴苯酚；减压蒸馏的釜残降温至130°C以下时加入氯苯加热溶解，随后降至室温结晶，过滤，滤饼用少量的氯苯洗涤，之后于90～130°C烘干得四溴双酚A。该回收方法能从四溴双酚A副产有机废渣中有效地回收三溴苯酚和四溴双酚A，且回收工艺较为简单。

摘要： 一种四溴双酚A类似物四溴双酚A己酸的合成方法，属于生物化工技术领域。本发明以6-溴己酸为原料，经过一步化学反应得到四溴双酚A的类似物四溴双酚A己酸，采用液质联用技术对重要的中间产物和终产物进行鉴定和分析。本方法成功地合成了四溴双酚A类似物四溴双酚A己酸，合成步骤安全有效，为建立四溴双酚A的酶联免疫分析方法提供了有利的条件，满足了国内对该研究的需要。

摘要： 本发明提供一种四溴双酚A钠盐和四溴双酚A的联产方法，具体地说，完成双酚A溴化工序和洗涤除溴工序后的四溴双酚A氯苯溶液，直接使用质量百分数为5～25％氢氧化钠水溶液进行萃取，四溴双酚A钠盐溶解在水相中成为四溴双酚A钠盐水溶液。如此简便的方法可将四溴双酚A与氯苯溶剂完全分离。消除氯苯溶剂在离心工区和干燥工区的挥发损失，以及对大气环境的污染和操作人员的身体危害。四溴双酚A钠盐水溶液可以直接用于溴化环氧树脂或四溴双酚A双(2，3－二溴丙基)醚的生产；也可进入喷雾干燥工序，生产四溴双酚A钠盐；也可以酸析，生产四溴双酚A。

摘要： 一种检测水产品中四溴双酚A、十溴联苯醚和六溴环十二烷三类溴系阻燃剂含量的方法，其特征在于：包括以下步骤，建立加速溶剂萃取‑快速液相色谱‑串联质谱测定水产品中四溴双酚A、十溴联苯醚和六溴环十二烷三类溴系阻燃剂含量，将需检测水产样品经C

摘要： 本发明属有机合成技术领域，特别涉及一种四溴双酚A‑双(2,3‑二溴丙基)醚的制备方法，先使用具有弱氧化性的二甲基亚砜与氢溴酸反应原位生成中间体硫盐，后与原料四溴双酚A‑双烯丙基醚发生反应，制备得到四溴双酚A‑双(2,3‑二溴丙基)醚，产物收率达98.0%以上，纯度达98.5%以上；本发明提供了一种在温和条件下高效制备四溴双酚A‑双(2,3‑二溴丙基)醚的方法，工艺绿色环保。

摘要： 本发明涉及一种四溴双酚A双(2,3‑二溴‑2‑甲基丙基)醚阻燃母粒及其制备方法，解决了现有技术阻燃剂制备过程中的阻燃剂含量低，产品色泽发黄，产品热稳定性及相容性差，对材料自身力学性能影响大，有毒、且生物积累性和生物放大作用大的技术问题。本发明提供一种四溴双酚A双(2,3‑二溴‑2‑甲基丙基)醚阻燃母粒及其制备方法，按重量份数计，由以下原料组分组成：高流动EBA树脂40‑45份、阻燃剂四溴双酚A双(2,3‑二溴‑2‑甲基丙基)醚30‑35份、硬脂酸钙15‑20份、水滑石2‑4份、阻燃协效剂5‑10份、加工助剂4‑5份、TGIC 0.1‑0.4份、光稳定剂0.5‑1份。本发明广泛应用于阻燃剂合成技术领域。