十溴联苯醚

摘要： 目的探究十溴联苯醚对学习记忆能力的损害机制,为科学制定十溴联苯醚职业暴露预防控制措施提供科学的参考依据。方法观察十溴联苯(BDE-209)的神经毒性作用对成年大鼠学习记忆以及海马N-甲基-D天冬氨酸(NMDA)受体的影响,选用符合标准的健康雄性SPF级SD大鼠32只,随机分为溶剂(花生油)对照组和250、500、1000 mg/kg BDE-209染毒组,共4组,每组8只。采取连续管饲染毒方式,每日1次,管饲周期为30 d。染毒结束后,定位航行、空间搜索实验测试成年雄性大鼠的空间学习记忆能力;RT-PCR法测定海马NMDA受体亚单位mRNA的相对表达水平。结果在相同训练时间内,不同剂量BDE-209染毒组大鼠比溶剂对照组大鼠的逃生潜伏期和垮台次数均延长,随着染毒剂量的增高,逃生潜伏期时间越长,垮台次数越少,差异有统计学意义(P<0.05);各剂量BDE-209染毒组大鼠海马组织内NMDA受体NR1、NR2B和NR2C亚单位mRNA表达的相对含量均比对照组低(P<0.05),其中NR1和NR2B亚单位mRNA相对表达量随着BDE-209染毒剂量的增加而降低;与溶剂对照组比较,染毒组大鼠海马NR2A亚单位mRNA相对表达量均下降(P<0.05);与溶剂对照、低、中剂量组比较,高剂量组NMDA受体NR2D亚单位mRNA相对表达明显降低(P<0.05)。结论BDE-209染毒导致大鼠学习和记忆能力下降,可能与海马NMDA受体各亚单位mRNA表达下降有关。

摘要： 细胞色素P450酶(Cytochrome P450,CYPs)由P450基因编码,其中Cyp1a基因参与不同类型外源物质的生物转化和代谢。克隆了紫红笛鲷(Lutjanus argentimaculatus)Cyp1a基因,对其组织表达模式进行分析,探讨了不同质量浓度(10、50和250μg·L^(−1))一溴联苯醚(4-bromodiphenyl ether,BDE-3)和十溴联苯醚(decabromodiphenyl ether,BDE-209)胁迫对紫红笛鲷肝脏Cyp1a表达及7-乙氧基香豆素-O-脱乙基酶(7-ethoxyresorufin O-deethylase,EROD)活性的影响。结果表明,紫红笛鲷Cyp1a cDNA全长2540 bp,开放阅读框长1566 bp,编码521个氨基酸。同源分析结果表明紫红笛鲷CYP1A与花鲈(Lateolabrax maculatus)CYP1A蛋白相似性最高(92.69%),进化树分析与白梭吻鲈(Sander lucioperca)聚为一支,进化地位最近。Cyp1a基因在紫红笛鲷肝脏表达量最高,其次是脑和鳃,肌肉最低。10μg·L^(−1)BDE-3和BDE-209未对Cyp1a基因表达和EROD活性产生影响,而50和250μg·L^(−1)BDE-3胁迫7~15 d则对两者产生显著抑制,且呈现剂量效应。与BDE-3相反,50和250μg·L^(−1)BDE-209处理组Cyp1a基因表达和EROD活性显著增加,且Cyp1a基因表达与EROD活性呈显著正相关。高浓度BDE-3和BDE-209可对紫红笛鲷肝脏Cyp1a基因的表达产生影响,但两者的影响模式不同。

摘要： 针对十溴联苯醚(BDE-209)难溶性和萃取方法的复杂性,通过从萃取剂和萃取条件上对BDE-209进行萃取优化.结果表明:①上清-沉淀复合法的萃取效率仅为21.8％.②烘干温度对样品的萃取效率影响不显著,在80、100和120°C条件下的萃取效率均达到95％以上,但高温条件有可能使BDE-209发生降解.③不同萃取剂和分步萃取对样品萃取效率影响显著,2次萃取比一次性萃取的萃取效率提高了13.6％～29.6％,正己烷萃取效率(100％)>乙酸乙酯萃取效率(84.87％)>异辛烷萃取效率(23.33％).④采用正己烷少量多次萃取,可短时间内最大程度回收水相样品中的BDE-209(97.82％).少量多次萃取法萃取效率高,操作简便,节省时间,适于大部分水相样品快速定量分析.

摘要： 十溴联苯醚(Decabromodiphenyl Ether,Deca-BDE)是一类常用的溴代阻燃剂,进入动植物和人体后产生甲状腺激素干扰毒性、神经毒性、生殖发育毒性等,影响代谢功能.作为Deca-BDE的替代物,十溴二苯乙烷(Decabromodiphenyl Ethane,DBDPE)的使用呈逐步上升趋势,对动植物及人类健康具有潜在的危害.综述了Deca-BDE及其替代物DBDPE的环境污染水平、来源构成、生态毒性效应和对人体健康的影响,为Deca-BDE及DBDPE的风险评估和环境监管提供参考.

摘要： 为了探讨十溴联苯醚(BDE-209)短期暴露对成年期小鼠免疫毒性及机体自我修复能力的影响,构建了雌性Balb/c小鼠BDE-209短期暴露及恢复模型.分别于给药结束后的第1 d和第21 d考察脏器指数、免疫球蛋白、淋巴细胞增殖、脂质过氧化、免疫细胞因子及相关基因变化;在此基础上,采用综合生物标志物响应结合主成分和析因分析综合评估BDE-209对成年期小鼠的免疫毒性.结果显示,BDE-209可降低小鼠的免疫器官指数,并伴随氧化损伤;BDE-209可刺激IgG分泌,抑制脾淋巴细胞增殖;BDE-209可改变Th1、Th2细胞相关细胞因子分泌及基因表达,进而引起Th1/Th2失衡.综合分析表明,BDE-209的免疫毒性在暴露结束21 d后可得到改善,BDE-209的暴露剂量和是否度过恢复期之间存在交互影响.结果表明,BDE-209短期暴露对成年期小鼠具有免疫毒性,但该毒性效应可通过机体的自我修复得到一定程度的改善.

摘要： 针对目前日益严重的多溴联苯醚污染问题,研究脱色希瓦氏菌S12在厌氧条件下对十溴联苯醚的利用及其降解特性.通过测定OD600值和电子显微镜观察分析S12菌的生长情况,并采用GC-MS分析十溴联苯醚(BDE-209)及其代谢产物的含量和组成.结果表明,在二甲基亚砜助溶条件下脱色希瓦氏菌S12能以BDE-209为厌氧呼吸的电子受体获得生长,且培养75d后,初始浓度为50mg·L-1的BDE-209降解率达81.07％,其降解产物主要为九溴代和八溴代产物.本研究为多溴联苯醚的污染生物修复提供了参考数据和指导作用.

摘要： 采用气质联用仪测定溴系阻燃剂中的十溴联苯醚,对色谱柱的选择、进样口温度、不分流模式脉冲压力、离子源温度以及四极杆温度进行了优化,得到了最优方法:色谱柱DB-515m×0.25mm×0.25 μ m,方法检出限8mg/kg,回收率91.3％～95.3％,相对标准偏差3.3％～4.1％.结果 表明,本方法降低了实验室试验成本,提高了方法精密度.

摘要： 1,3-二硝基苯和十溴联苯醚作为典型有机污染物,因其结构稳定、难降解和潜在的致癌致畸效应引起了广泛关注.本研究以1,3-二硝基苯和十溴联苯醚作为研究对象,开展在共溶剂协同下膨润土负载的纳米零价铁对有机污染物的降解的研究,确定有机共溶剂对不同极性的有机污染物降解过程的影响及作用规律.

摘要： 针对十溴联苯醚的难溶性和难降解性,研究了琥珀酸钠对十溴联苯醚的化学降解性能.结果表明,琥珀酸钠能与二甲基亚砜助溶的十溴联苯醚发生快速化学降解反应,且至少出现4种降解产物,这是国内外首次发现琥珀酸钠能与十溴联苯醚进行降解作用,为多溴联苯醚污染治理提供重要参考.

摘要： 建立了热解析-气相色谱质谱联用(GC/MS)法测定再生高抗冲聚苯乙烯(HIPS)中的十溴联苯醚的分析方法。采用GC/MS总离子流和选择离子流对十溴联苯醚进行定性和定量测定。将再生HIPS样品预先加工成细颗粒或粉末,优化了热解析试验参数,在热解析温度380°C、解析时间60 s、解析升温速率20°C/min的优化实验条件下,十溴联苯醚在100~10000 mg/kg范围内线性关系良好,相关系数不小于0.997,检出限为50 mg/kg,相对标准偏差小于15.0%。对有值参考物质进行测试,结果与参考值基本符合。采用本实验方法对15批再生HIPS塑胶粒中的十溴联苯醚进行分析,检测出5批阳性样品。

摘要： 多溴联苯醚(PBDEs)是一类典型的溴代阻燃剂,由于添加过程中不与基质材料形成化学键,易被释放进入环境,并随大气、水体等进行远距离迁移.在209种PBDEs同系物中,十溴联苯醚(BDE209)是市场生产和使用量最大的一类,构成了全球PBDE使用总量的80％以上.BDE209主要分布于土壤中，会对土壤及土壤生物产生一定的毒性。本研究测定了不同浓度BDE209对土壤脲酶、过氧化氢酶(CAT)和碱性磷酸酶(ALP)活性的干扰效应，并考察了光照、蚯蚓、大麦草对毒性作用的影响。此外，本研究测试了BDE209对蚯蚓和黑麦草抗氧化应激系统的影响，从而为进一步了解BDE209对土壤生态系统的毒性提供理论依据。

摘要： 十溴联苯醚(BDE209)作为一种常见的阻燃剂被广泛应用于纺织品和电子产品等领域.由于其高毒性,强稳定性,高亲脂性等性质,使得其降解处置受到国内外学者的广泛关注.球磨机械化学法是在封闭空间进行的固相反应,通过加入球磨试剂或助剂,利用机械碰撞和局部高温强化球磨试剂与有机污染物的化学反应,实现污染物的脱氯、脱溴等过程,减少甚至消除其对环境的污染.目前,已报道的用于BDE209降解的球磨试剂有CaO、Bi2O3、过硫酸盐.其中，需要的CaO及过硫酸盐的添加量是底物摩尔量的50-350倍，相对而言，Bi2O3的需求量较低，当Bi与底物中Br的原子比为1:1时，即可实现BDE2O9的有效降解，但该体系耗能大，需要750 rpm的高转速。本文以Bi2O3与少量零价铁作为共磨剂，发现二者在较低转速400 rpm下即可快速降解BDE2O9，且降解速率高于二者单独使用体系之和，具有显著的协同增强效应。

摘要： 多溴联苯醚是(PBDE)一种常用的溴代阻燃剂,是环境中普遍存在的持久性污染物(POPs).欧盟REACH法规限制部分溴化阻燃剂的使用,由于其具有潜在的持久性、生物累积性和有毒性或强持久性、高生物累积性(PBT/vPvB),十溴联苯醚(Bispentabromophenylether)并被列入现有的161种SVHC(高关注物质清单)中.2015年1月28至3月11期间,在北京城区苏州街采样点采集进行20个大气颗粒物PM2.5样品,采用超声萃取-EI-气相色谱-质谱仪测定了样品中多溴联苯醚的质量浓度.大气颗粒物PM2.524小时平均质量浓度范围8.4～271μg/m3,平均浓度为83.9 μg/m3.从样品质谱定性和文献中得知,大气颗粒物中PBDE单体分布中,十溴联苯醚是其特征组分,含量最高,其中BDE-209的质量浓度范围为未检出～1733 pg/m3,检出率有80％,平均值为685 pg/m3.

摘要： 本文主要研究国家尺度的十溴联苯醚排放清单，分析中国中国十溴联苯醚的生产消费、排放因子的确定及排放量计算，将全国分成七个区域(华北、东北、华东、华中、华南、西南、西北)建立区域排放清单，并加以分析。研究结果表明，2012年，中国十溴联苯醚的年排放量为231.36t，其中，生产和加工过程对总排放量贡献高达99%以上。DecaBDE的排放主要集中在华东地区，水体和大气是主要的环境受纳体。在塑料、橡胶和纺织三个行业中，塑料行业对DecaBDE的排放贡献最大。受中国排放因子数据可获得性的限制，本研究采用的排放因子均来源于国外相关研究，为降低清单的不确定性，未来有必要开展中国十溴联苯醚排放因子的相关研究。

摘要： 本研究利用课题组前期筛选的PBDEs高效降解菌开展其代表物十溴联苯醚(BDE-209)的微生物降解，分析降解菌和其胞内胞外酶对BDE-209的生物降解以及重金属镉对降解效果的影响，以期为好氧微生物修复环境中BDE-209污染提供一定的理论依据及实验基础。结果得出：P.aeruginosa对BDE-209的降解主要是依靠胞内酶完成的。低浓度的Cd2+仅对菌体降解BDE-209有促进作用，而高浓度Cd2+对菌体和胞内酶降解BDE-209均有抑制作用。BDE-209的降解途径主要是脱溴作用，降解产物主要包括2种九溴联苯醚，4种八溴联苯醚和1种七澳联苯醚。Cd2+的加入并未改变降解产物的种类。

摘要： 纳米零价铁由于其具有易制备,强还原活性以及高比表面积广泛运用于有机卤化物的降解中,然而在实际运用中纳米零价铁易出现钝化及易团聚得现象,尤其在降解时,纳米零价铁的表面容易形成氧化层,严重的影响了其对污染物的降解.因此本文制备了一种新型纳米零价铁改性的材料(纳米Fe0@Fe3O4),将纳米零价铁能更加分散的分布于纳米四氧化三铁上,同时增加了材料的比表面积,并减少了纳米零价铁颗粒与空气的接触,增强了其还原活性,同时形成了Fe-Fe2+-Fe3+的循环体系,催化了降解的进行,本文将这种纳米复合材料应用到一种持久性、难降解性、疏水性的有机污染物十溴联苯醚(BDE209)的降解中,取得良好的降解效果.

摘要： 本文将石墨烯复合的纳米Ti02用于高效光催化还原BDE209，实现了BDE209的完全脱溴，其中光催化剂的制备条件以及光催化过程的反应条件都是影响BDE209脱溴的重要因素。同时首次提出了BDE209在RGO/Ti0:光催化体系中发生多电子还原脱溴的机理。负载的RGO作为优良的电子储存和传输介质，不仅加速了光生电子的有效分离，而且提高了多电子进攻底物的几率，为实现BDE209的深度还原脱溴提供了一种新方法。

摘要： 本文利用流式细胞术(FCM)研究微生物降解BDE-209污染过程中细胞特性变化，有助于揭示BDE-209污染微生物修复的作用机制。分析BDE-209在E.casseliflavus中的分布，BDE-209对E.casseliflavus表面疏水性的影响，以及E.casseliflavus降解BDE-209过程中细胞结构的变化。研究表明，E.casseliflavus对BDE-209的降解主要发生在细胞内。BDE-209使得菌体的CSH随着时间的推移呈现先增大后减小的趋势;在BDE-209的作用下，菌体的生长状态发生变化，且E.casseliflavus降解BDE-209过程中存在凋亡现象。

摘要： 本文阐述了BDE-209在以水为溶剂，以TiO2为光催化剂下，光催化氧化12h几乎可实现完全脱溴。降解过程，发现了溴代烯烃产物，表明BDE-209能发生氧化降解反应，这为高溴代阻燃剂的处置提供了一种有效的新方法。

摘要： 为了深入了解和评价BDE-209和重金属复合暴露的环境风险和健康危害，以发育早期的斑马鱼胚胎和幼鱼为对象，研究BDE-209和铅(Pb)的单独和复合暴露对斑马鱼甲状腺内分泌的干扰效应。将斑马鱼胚胎暴露于10,50,100,500,1000μg/LBDE-209和铅(2,5,10,15,20,30μg/L(Pb)至受精后144h，测定斑马鱼体内甲状腺激素的含量，发现甲状腺激素含量的变化与BDE-209或者Pb的暴露剂量具有剂量一效应关系，得到BDE-209和Pb对甲状腺激素作用的最大无效应浓度(NOEL)分别为100μg/L和20μg/L，然后将两者的NOEL值进行复合暴露。结果表明:BDE-209和Pb对甲状腺内分泌都具有干扰效应，同时，尽管单一污染物暴露没有引起甲状腺内分泌干扰效应，但是两者的复合暴露则导致联合毒性效应。

摘要： 本发明公开了植物中多溴联苯醚、羟基多溴联苯醚与甲氧基多溴联苯醚同步提取分析方法，属于化合物的提取分析领域，包括以下步骤：1)样品处理；2)样品提取；3)样品净化；4)样品分离；5)样品分析；所述步骤5)样品分析中的分析目标为含有39种多溴联苯醚的混标、12种羟基多溴联苯醚和12种甲氧基多溴联苯醚。本发明能够同步提取多溴联苯醚、羟基多溴联苯醚和甲氧基多溴联苯醚，并且减少其挥发，同时建立分析方法，提高分析准确性。

摘要： 本发明公开了含多溴联苯与多溴联苯醚的废旧塑料的再生方法。该方法将废旧电子塑料加入溶剂A中，在常温下溶解，溶解后的塑料溶液通过分离筛过筛，过筛后的塑料溶液进行离心分离，补加溶剂A到离心分离出的塑料溶液中，对溶液施加超声波，所得的塑料溶液加入溶剂B中，在频率为20-50KHz、功率为0.5-1.5w/cm2的超声波作用和1000-2000转/min的转速搅拌条件下，搅拌30-90min，塑料沉淀物送入脱挥型的双螺杆挤出机，在180-220°C下脱出沉淀物中残留的溶剂，获得再生出塑料产品。经本发明处理后，塑料中的多溴联苯、多溴联苯醚的质量分数将降低到0.1％以下，其物理机械性能不会遭受大的损失。

摘要： 本发明公开了植物中多溴联苯醚、羟基多溴联苯醚与甲氧基多溴联苯醚同步提取分析方法，属于化合物的提取分析领域，包括以下步骤：1)样品处理；2)样品提取；3)样品净化；4)样品分离；5)样品分析；所述步骤5)样品分析中的分析目标为含有39种多溴联苯醚的混标、12种羟基多溴联苯醚和12种甲氧基多溴联苯醚。本发明能够同步提取多溴联苯醚、羟基多溴联苯醚和甲氧基多溴联苯醚，并且减少其挥发，同时建立分析方法，提高分析准确性。

摘要： 本发明属于分析化学领域，涉及尼龙树脂及其制品中多溴联苯和多溴联苯醚前处理方法。由于尼龙树脂本身材质性质的缘故，在尼龙树脂中有害物质的测定，特别是溴系阻燃剂的测定中，采用标准方法的前处理方法对于阻燃剂的回收率非常低，八小时索氏萃取常达不到70％，而常规超声萃取回收率更低。采用本发明方法后，可以使样品前处理时间缩短至30分钟左右，回收率达到93％以上。该前处理萃取方法简便易行，省时省力和环保。

摘要： 本发明公开了一种涂料样品中多溴联苯和多溴联苯醚的提取和净化方法，即本方法将涂料样品和丙酮试剂一起振摇以达到充分混合，超声波震荡将涂料样品提取到丙酮中，用无水硫酸钠滤纸过滤以去除提取液中的水分和无机物，得到澄清的提取液，再用气质联用仪进行测定，通过工作曲线对涂料样品中的多溴联苯和多溴联苯醚进行定量分析，得到检测结果。本方法操作简单，有效分离涂料样品中的多溴联苯和多溴联苯醚与无机物和水等杂质，提高了涂料样品中多溴联苯和多溴联苯醚的分析精度，降低了分析成本，提高了分析的安全性。

摘要： 本发明公开了含多溴联苯与多溴联苯醚的废旧塑料的再生方法。该方法将废旧电子塑料加入溶剂A中，在常温下溶解，溶解后的塑料溶液通过分离筛过筛，过筛后的塑料溶液进行离心分离，补加溶剂A到离心分离出的塑料溶液中，对溶液施加超声波，所得的塑料溶液加入溶剂B中，在频率为20-50kHz、功率为0.5-1.5W/cm2的超声波作用和1000-2000转/min的转速搅拌条件下，搅拌30-90min，塑料沉淀物送入脱挥型的双螺杆挤出机，在180-220°C下脱出沉淀物中残留的溶剂，获得再生出塑料产品。经本发明处理后，塑料中的多溴联苯、多溴联苯醚的质量分数将降低到0.1％以下，其物理机械性能不会遭受大的损失。

摘要： 一种检测水产品中四溴双酚A、十溴联苯醚和六溴环十二烷三类溴系阻燃剂含量的方法，其特征在于：包括以下步骤，建立加速溶剂萃取‑快速液相色谱‑串联质谱测定水产品中四溴双酚A、十溴联苯醚和六溴环十二烷三类溴系阻燃剂含量，将需检测水产样品经C

摘要： 本发明涉及含多溴联苯与多溴联苯醚的废旧塑料的再生方法，公开了一种含溴阻燃苯乙烯类塑料的分离与再生的方法。该方法将废旧的含溴阻燃苯乙烯类塑料加入溶剂A中，溶解含溴阻燃苯乙烯类塑料的苯乙烯类塑料；溶解后的塑料溶液通过分离筛，获得的塑料溶液加热，十溴联苯醚溶解，采用热过滤除去三氧化二锑等；热过滤得到的溶液降温到0°C；加入溶剂B；再将溶液在0°C下陈化；消除小颗粒晶体；用离心机分离，得到十溴联苯醚颗粒；溶液升温到20～50°C，加入溶剂B，将塑料沉淀析出，实现塑料与有毒阻燃剂分离；将获得的塑料沉淀物送入挤出机，脱出沉淀物中残留的溶剂，获得再生出塑料产品；本发明实现有毒溴代阻燃剂与无毒溴代阻燃剂的分离，同时达到废旧电子电塑料及溴代阻燃剂的资源化利用目的。

摘要： 一种检测水产品中四溴双酚A、十溴联苯醚和六溴环十二烷三类溴系阻燃剂含量的方法，其特征在于：包括以下步骤，建立加速溶剂萃取‑快速液相色谱‑串联质谱测定水产品中四溴双酚A、十溴联苯醚和六溴环十二烷三类溴系阻燃剂含量，将需检测水产样品经C

摘要： 本发明涉及含多溴联苯与多溴联苯醚的废旧塑料的再生方法，公开了一种含溴阻燃苯乙烯类塑料的分离与再生的方法。该方法将废旧的含溴阻燃苯乙烯类塑料加入溶剂A中，溶解含溴阻燃苯乙烯类塑料的苯乙烯类塑料；溶解后的塑料溶液通过分离筛，获得的塑料溶液加热，十溴联苯醚溶解，采用热过滤除去三氧化二锑等；热过滤得到的溶液降温到0°C；加入溶剂B；再将溶液在0°C下陈化；消除小颗粒晶体；用离心机分离，得到十溴联苯醚颗粒；溶液升温到20～50°C，加入溶剂B，将塑料沉淀析出，实现塑料与有毒阻燃剂分离；将获得的塑料沉淀物送入挤出机，脱出沉淀物中残留的溶剂，获得再生出塑料产品；本发明实现有毒溴代阻燃剂与无毒溴代阻燃剂的分离，同时达到废旧电子电塑料及溴代阻燃剂的资源化利用目的。