辛基酚

摘要： 建立了牛奶中辛基酚和正辛基酚的液相色谱-串联三重四极杆质谱测定方法。样品经氨水乙腈(1∶9,体积比)溶解,超声提取,PRiME HLB固相萃取柱净化后,经安捷伦Poroshell 120 PFP色谱柱(100 mm×4.6 mm,2.7μm)分离,采用多反应监测负离子模式监测,内标法定量。在该优化条件下,牛奶中辛基酚和正辛基酚定量限均为2.0μg/kg,在2.0,4.0,10.0μg/kg 3个加标水平下,平均方法回收率在88.1%~100.4%之间,平均相对标准偏差范围为3.48%~7.29%(n=6)。此方法的准确性和重复性良好,适用于牛奶中辛基酚和正辛基酚残留的检测。

摘要： 双酚A、壬基酚和辛基酚是最为常见的酚类内分泌干扰物,它们在食品和水中的残留已经引起人们的关注,可以通过食品接触材料迁移到食品中,被人体吸收后会危害人体健康。本文综述了食品、水、食品接触材料和人体生物材料中双酚A、壬基酚和辛基酚等酚类内分泌干扰物的分析方法,包括液相色谱法、液质联用法、气质联用法及生物学检测方法,并对酚类内分泌干扰物的分析方法进行了总结和展望。

摘要： 为探讨辛基酚对鳞翅目模式昆虫家蚕生长发育的影响,使用添加0.01～0.08 g·kg-1辛基酚(4-tert-octylphenol,4-t-OP)的人工饲料饲养家蚕(Bombyx mori L.),研究了4-t-OP对家蚕幼虫和蛹的生长发育速度、生长量、发育整齐度和生命力等影响.结果表明:连续取食0.01 g·kg-1以上浓度4-t-OP的饲料,家蚕幼虫和蛹的生长发育速度(幼虫期和蛹期发育经过时间)、生长量(幼虫期体质量和蛹期茧层量)、生命力(3龄起蚕绝食生命时数、4龄起蚕结茧率、蚕茧的死笼率和羽化率)等都明显下降,抑制眠蚕体质量.4-t-OP对家蚕幼虫生长发育后期、化蛹及羽化等发育变态期的影响更加明显,其在家蚕体内可能有累积效应.添食0.08 g·kg-14-t-OP的家蚕不能完成生活史.研究表明,4-t-OP对家蚕生长发育毒性影响有显著的浓度效应和时间效应.

摘要： 基于TiO2和聚苯胺分子印迹材料组装了一种新型电化学传感器,用来检测纺织品中的辛基酚.以辛基酚为模板分子,与苯胺和纳米TiO2通过化学反应合成分子印迹复合物.将复合物修饰在丝网印刷电极上,在1.3 V电位下通过恒电位扫描除去模板分子辛基酚,获得大量微腔,实现对目标分子辛基酚的特异性识别.差分脉冲伏安法在0.56 V下的响应可用于辛基酚浓度测定,线性范围为5.0×10-8～4.0×10-5 mol/L,检测限为8.36×10-9 mol/L.该传感器用于纺织品样品检测,加标回收率为90％～100％;用于阳性样品检测,与传统GC-MS法相比,结果一致性高,准确度好.

摘要： 土壤是酚类存在的重要介质之一,土壤中残留的酚类能向作物迁移,直接关系农产品生产安全.北京市东南郊典型灌区是北京地区主要农业生产基地之一,为明确该典型灌区农产品和表层土壤酚类(壬基酚NP、辛基酚OP和双酚A-BPA)含量水平和人体健康风险,2015年利用气相色谱-质谱仪检测了该灌区20个表层土壤样品和28个作物样品中12种酚类含量,包括OP、NP1、NP2、NP3、NP4、NP5、NP6、NP7、NP8、NP9、NP10和BPA.结果显示,灌区表层土壤NP、BPA和OP质量分数分别为32.54～295.08、7.19～48.79和0.47～1.43μg·kg?1,采集的土壤中NP含量均未超过丹麦安全与毒理研究所提出的土壤壬基酚的限值标准(25 mg·kg?1).冬小麦(Triticum aestivum L.)籽粒NP质量分数为202.19～446.16μg·kg?1,OP和BPA质量分数分别为3.40～25.33μg·kg?1和1.36～33.27μg·kg?1.夏玉米(Zea mays L.)籽粒BPA、NP和OP质量分数分别为165.59～543.67、140.39～406.47和0.77～10.83μg·kg?1.果蔬OP、BPA和NP质量分数分别为11.39～204.53、93.42～893.86和220.33～392.07μg·kg?1,农产品BPA和NP含量均低于欧盟和丹麦安全与毒理研究所提出的相应含量限值.成人和儿童酚类非致癌指数分别为4.77×10?2和1.02×10?1,均低于US EPA规定相应标准参考值(1.0).总体上,北京东南郊典型灌区土壤和农产品酚类含量处于安全级别,人体健康风险也处于较低的水平.

摘要： A simple and quick analysis method was established for the determination of six phenol environmental hormones (bisphenol A,bisphenol B,bisphenol F,4-nonylphwnol,4-n-nonylphenol,octylphenol) in plant oil by HPLC-MS/MS and solid phase extraction (SPE).After addition of the isotope internal standard,the samples were dispersed with hexane and cleaned by Carb/NH2 solid phase extraction column,and then analyzed by HPLC-MS/MS in the multiple reaction monitoring (MRM) mode.Under the optimal experimental conditions,the calibration curves of six phenol environmental hormones were linear in the range of 0.40-50.0 μg/L with correlation coefficients more than 0.994.The limits of detection and the limits of qualification of the method were 0.4-0.8 μg/kg and 1.2-2.4 μg/kg,respectively.The mean recovery rate of six phenol environmental hormones were 87.9％-98.0％ combining with the relative standard deviation ranging from 4.37％-11.00％.The method was suitable for the identification and quantification of six phenol environmental hormones in plant oil due to its simplicity and accuracy.%建立了一种简单、快速测定植物油中6种酚类环境激素(双酚A、双酚B、双酚F、4-壬基酚、4-n-壬基酚、辛基酚)的固相萃取净化-液相色谱串联质谱的分析方法.样品加入同位素内标后,经正己烷溶解,Carb/NH2固相萃取柱净化,高效液相色谱分离,串联四极杆电喷雾离子源负模式及多反应监测模式检测.双酚A等6种环境激素在0.40～200 μg/L范围内线性关系良好,相关系数均＞0.994;方法的检出限为0.4～0.8 μg/kg,定量限为1.2～2.4 μg/kg;平均回收率为87.9％～98.0％,相对标准偏差为4.37％～11.00％.该方法具有净化效果好、定量准确、灵敏快速的特点,适用于植物油中双酚A等6种环境激素的定量分析检测.

摘要： 采用气相沉积法在膨胀石墨(EG)层片间生长碳化硅(siC)晶须,制备出复合材料碳化硅@膨胀石墨(SiC@EG),并通过改变气相沉积的温度(分别为1 200°C、1 300°C、1 400°C)制备出不同形貌的SiC@EG.所得材料用扫描电镜和循环伏安法及交流阻抗技术进行表征,结果表明1 300°C下制得的SiC@EG具有较好的电化学性能,将其作为新型修饰电极材料应用于对酚类环境激素的检测,研究了辛基酚在SiC@EG修饰电极上的电化学行为.通过考察辛基酚在SiC@EG修饰电极上氧化行为的影响因素,对实验条件进行了优化.在最优条件下,辛基酚的氧化峰电流和浓度在0.1 μmol/L～10 μmol/L范围内呈现良好的线性关系,检测限达35 nmol/L.%The composite materials of silicon carbide@expanded graphite(SiC@EG) were prepared through the grown of Silicon carbide between the expanded graphite layers by vapor deposition.Different morphologies of SiC@EG were developed by changing the temperature of vapor deposition from 1 200 °C,1 300 °C to 1 400 °C,respectively,and they were characterized by scanning electron microscopy,cyclic voltammetry and electrochemical impedance spectroscopy.The SiC@EG prepared at 1 300 °C shows the best electrochemical property,which was used a novel modified electrode material for the detection of phenolic environmental hormones,and the electrochemical behavior of octylphenol on SiC@EG modified electrode was studied.The experimental conditions were optimized by investigating the effect of octylphenol oxidation on SiC@EG modified electrode.Under the optimal conditions,the oxidation peak current and the concentration of octylphenol show a favorable linearity over the range of 0.1 μmol / L-10 pmol / L with the detection limit of 35 nmol / L.

摘要： The type of betain surfactant has wide application foreground in the teriary recovery of oil field.The favorable effect of oil displacement has drew many attention.The experiment is based on the octyl phenol which has fine synthesised by us as raw material.With a series of reactions,we obtained a new sulfobetaine type surfactant which has a new formation that has been verified by IR.Some other tests indicate that this surfactant has low interfacial tension(1.5 × 10-3 mN · m-1),good surface properties (cmc =1.58× 10-3 mol · L-1,γcmc =28.39 mN · m-1)and excellent emulsifying properties,adsorption properties.%甜菜碱型表面活性剂在油田三次采油中具有广泛应用前景,其优良的驱油效果受到极大关注.本实验以精细合成辛基酚作为原料经过一系列反应得到磺基甜菜碱型表面活性剂,对产物进行了红外光谱的分析表征.经过测试证明:该表面活性剂具有较低的界面张力(1.5×10-3 mN·m-1),良好的表面性能(临界胶束浓度cmc为1.58×10-3 mol· L-1,表面张力γcmc为28.3 mN·m-1)及优异的乳化性能和吸附性能.

摘要： 以精细合成辛基酚为原料制得磺基甜菜碱型表面活性剂;利用表面张力仪对其性能进行测试,得出该表面活性剂具有较低的界面张力(10-3 mN/m)、良好的表面性能(临界胶束浓度为1.58×10-3 mol/L,临界表面张力为28.39 mN/m),以及优异的乳化性能和吸附性能.这对于油田现场提高采收率具有一定的指导应用.

摘要： 目的:辛基酚具有类雌激素作用,对雄性动物有一定的生殖毒性,为了进一步评价辛基酚对雄性动物生精细胞精子发生过程的影响,在前期对青春期大鼠精子Igf2和Peg3印记基因DMR区CpG岛甲基化研究的基础上,从基因表达和蛋白水平检测了睾丸生精细胞中参与染色体重构的重要蛋白--组蛋白去乙酰基转移酶的变化,以探讨辛基酚对雄性动物生殖毒性的分子机制.rn 方法:取健康成年雄性大鼠60只，分4组，为辛基酚50mg/kg, 150mg/kg, 450mg/kg三个剂量组和生理盐水对照组，每组15只，连续灌胃染毒4周，最后一次给药后24小时处死动物，搜集分离精子，提取精子RNA，应用随机引物合成第一链cDNA，纯化定量，在相等模板的前提下PCR扩增，RT-PCR检测翠丸生精细胞组蛋白去乙酞基转移酶基因家族表达量的变化。根据基因家族表达量的变化结果，采用SDS-PAGE和Western检测HDAC4的变化。rn 结果:HDAC基因家族表达量的检测结果显示:与正常对照组比较，辛基酚150mg/kg,450mg/kg剂量组攀丸HDAC 1的表达量略有增高、HDAC4明显降低、50mg/kg剂量组均无明显变化;所有剂量组的HDAC2未能检出、HDAC3没有改变:针对辛基酚150mg/kg,450mg/kg剂量组翠丸HDAC4明显降低，SDS-PAGE和Western结果显示各剂量组的HDAC4均出现了90KD的剪接带，提示该蛋白在辛基酚的作用下被剪切。rn 结论:较高水平的辛基酚会干扰精子发生过程中的染色体重构，对雄性动物生殖细胞的形成有一定的毒性。

摘要： 目的：观察辛基酚对雄性大鼠精子印记基因(Igf2, Peg3)DMR区CPG岛甲基化的影响.方法：青春期大鼠口服辛基酚28d及停药天后的35d,分离大鼠附睾尾部成熟精子,提取DNA,应用亚硫酸盐处理测序的方法检测精子印记基因(Igf2, Peg3)DMR区CPG岛甲基化状态.结果：辛基酚并没有影响Peg3DMR甲基化模式的改变,但Igf2 DMR2区域非甲基化程度有所增高.结论：辛基酚可导致精子印记基因Igf2 DMR2区域甲基化状态异常,具体表现为CPG位点中胞嘧啶甲基丢失,但并没有影响母源印记基因Peg3的非甲基化状态.

摘要： 近些年来雌激素及烷基酚类化合物由于其对水生生物的内分泌干扰作用越来越受到广泛关注.沉积物作为环境中有机污染物的重要储存库,研究目标物在其中的浓度分布对于探明此类物质在环境中的迁移转化具有重要意义.但沉积物中基质组成复杂而雌激素又痕量存在,这增加了前处理的难度.本研究从雌激素及烷基酚类化合物的理化性质入手,采用碱液提取、液液萃取和LC-MS/MS分析测定沉积物样品中的雌激素及壬基酚、辛基酚、双酚A.结果表明,经过优化的方法对七种目标物的回收率均在60％以上.该方法能有效去除沉积物中那些不溶于强碱和既溶于酸又溶于碱的有机污染物,同时操作简单、成本低,但回收率高、检出限低,可广泛适用于河流沉积物样品及土壤样品的前处理.

摘要： 探讨环境雌激素辛基酚对成年雄性小鼠血浆与脾抗氧化功能的影响.将20只成年雄性昆明小鼠随机分为4组,5只/组,即橄榄油溶剂对照组和辛基酚处理组.处理组分别是0、1、10、100 mg/kg体重(body weight,BW)辛基酚剂量组.采用试剂盒测定血浆和脾组织中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、总抗氧化能力( T-AOC)、丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)含量.辛基酚显著升高血浆和脾组织中NO、MDA含量并降低血浆和脾组织中抗氧化酶SOD、GSH-Px活性及总抗氧化能力T-AOC水平.辛基酚造成血浆和脾组织氧化与抗氧化系统的平衡受到破坏,降低超氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶活性,升高丙二醛、一氧化氮含量,从而降低抗氧化能力,造成氧化损伤.

摘要： 目的：研究壬基酚和辛基酚对小鼠生殖毒性的联合作用。方法：选择健康清洁级ICR 小鼠80 只，体重22～26G，随机分为50、100、200mG/kG 三个剂量染毒组和一个溶剂对照组，每组20 只，雌雄各 半，进行一代生殖毒性试验。结果：当混合物染毒剂量为100 mG/kG 和200mG/kG 时，活精率明显降低， 精子畸形率明显升高(P＜0．05)，剂量达到200mG/kG 时生育率、妊娠率和活胎率降低(P＜0．05)。结论：混合染毒壬基酚和辛基酚对小鼠产生明显的生殖和发育毒性。

摘要： 目的:探讨OP和GEN共同作用对二甲基苯葸(DMBA)诱发大鼠体内乳腺癌发病的影响。rn 方法:雌性SD大鼠随机分为阴性对照组、模型对照组(Mod)及3个实验组：三羟异黄酮(GEN)、辛基酚(OP)和三羟异黄酮+辛基酚(GEN+OP)。d22和d29两次灌胃DMBA致癌(Con组除Cb)，实验组于d1～d7皮下注射GEN和/或OP.d210处死大瓯观察肿瘤发生情况、组织病理、超微结构和血中雌二醇、孕酮的变化。rn 结果:Con组未发生肿瘤，Mod组肿瘤发生率为14／21，每鼠肿瘤个数为3±3，肿瘤体积和重量分别为(13．8±9．3)cm3和(13．5±2．0)g;OP组肿瘤发生率为20／21(P<0．05)，每鼠肿瘤个数为4±3;GEN和GEN+OP组的肿瘤发生率分别为7／21(P<0．05)和12／21，每鼠肿瘤个数分别为1±1(P<0．05)和2±1(p<0.05)，肿瘤的体积分别为(3．8±2．3)cm3和(4.4±3．7)cm3，重量分别为(4．3±3．4)g和(5．3±4．2)g;组织和超微结构显示OP组肿瘤细胞分化程度低，GEN组和GEN+OP组肿瘤细胞分化程度高，乳腺增生较多。rn 结论:OP可能会促进DMBA诱导乳腺癌的发生，GEN能抑制诱发乳腺癌的发生，GEN与OP同时作用时仍能降低大鼠乳腺癌的发生。

摘要： 本文以多壁碳纳米管为吸附剂,采用离线操作方式,从环境水样中固相萃取了双酚A、辛基酚和壬基酚这三种内分泌干扰物,并与液相色谱结合,建立了双酚A、辛基酚的高效、灵敏、准确的分析方法并用于实际样品的测定.

摘要： 本文简要介绍了辛基酚的生产技术及应用,指出我国辛基酚的生产及应用较落后,并对我国辛基酚今后的发展提出了建议.

摘要： 辛基酚是一种精细化工产品的重要中间体，是生产非离子表面活性剂聚氧乙烯醚、酚醛树脂等重要化工产品的原料。在利用二异丁烯与苯酚反应合成辛基酚的工艺研究中，对辛基酚的组成分析一般采用气相色谱法、该方法只能进行定量分析。而采用质量色谱(HP(GCD))，既可以进行辛基酚组成的定量分析，又可以组分结构进行定性分析，能满足工艺研究过程中的对反应产品组成变化准确表达的要求。

摘要： 建立了纺织品中壬基酚和辛基酚提取和含量测定方法。纺织品经二氯甲烷为萃取液超声提取后,先衍生化,再采用气相色谱-质谱-选择离子定量分析方法,对4-壬基酚同分异构体总量和4-n-辛基酚进行了定量检测。该方法的加标回收率为80.73﹪～99.78﹪,相对标准偏差小于5﹪。方法简便快速,灵敏度高,适用于纺织品中烷基酚的含量分析。

摘要： 本发明涉及一种水环境中内分泌干扰物的检测技术，特别是涉及一种采用液相色谱-串联质谱联用技术对复杂基质水体样品中雌酮、17β-雌二醇、雌三醇、17α-乙炔基雌二醇、壬基酚、辛基酚和双酚A定量分析的技术。本方法将采集好的水体样品，采用HLB固相萃取小柱富集并用甲醇洗脱，再将洗脱液氮吹干，用Florisil净化，最后利用液相色谱-串联质谱联用分析。该方法环境友好、易于操作、且回收率较高，能够快速分析复杂基质水体样品中痕量存在的雌酮、17β-雌二醇、雌三醇、17α-乙炔基雌二醇、壬基酚、辛基酚和双酚A。

摘要： 基于加速溶剂萃取(ASE)-液液萃取(LLE)-液相色谱/串联质谱联用(LC/MS/MS)技术的水体沉积物中雌激素及其壬基酚、辛基酚、双酚A共检测方法，以丙酮为萃取剂进行加速溶剂萃取提取沉积物中的雌激素及其壬基酚、辛基酚、双酚A。用1mol/L氢氧化钠溶液，溶解萃取液氮吹后的残渣，离心收集上清液并在PH＝2的条件下，用乙酸乙酯进行液液萃取。利用美国Applied Biosystem公司的3200QTRAP型液相色谱/串联质谱仪和Agilent 1100高效液相色谱系统及美国Agilent公司的自动进样器进行浓度检测。回收率为59-94％，检测限0.04ng/g。

摘要： 本发明涉及一种水环境中内分泌干扰物的检测技术，特别是涉及一种采用液相色谱-串联质谱联用技术对水环境样品中雌酮、17β-雌二醇、雌三醇、17α-乙炔基雌二醇、壬基酚、辛基酚和双酚A等7种物质的共检测方法。本方法采用固相萃取柱浓缩富集水样品中的雌激素、壬基酚、辛基酚和双酚A，采用乙酸乙酯将雌激素、壬基酚、辛基酚和双酚A从固相萃取柱上洗脱下来，利用液相色谱-串联质谱联用分析雌激素、壬基酚、辛基酚和双酚A的浓度。该方法环境友好、易于操作、且回收率较高，能够快速分析水体样品中雌激素及壬基酚、辛基酚和双酚A的浓度。

摘要： 本发明属于分析检测技术领域，具体涉及一种辛基酚和壬基酚同分异构体的分离检测方法。本发明的分离检测方法包括以下步骤：将待测样品、水、甲醇混合进行浸提，然后得浸提液；然后将浸提液采用固相萃取柱净化并过滤，得待测样品溶液；采用超高效液相色谱‑串联质谱法对待测样品溶液进行检测，所用流动相为甲醇和体积分数为0.1％的氨水，洗脱方式为等度洗脱；然后根据标准工作曲线计算待测样品中辛基酚和壬基酚同分异构体的含量。本发明的分离检测方法前处理简单，净化效果好，快速、准确地实现了辛基酚以及壬基酚各同分异构体的定性以及定量分析。

摘要： 本发明涉及一种纸张中辛基酚聚氧乙烯醚和壬基酚聚氧乙烯醚的测定方法，包括样品溶液的制备，液相色谱分析及测定结果的计算等步骤。经优化之后的检测方法具有检测时间短、操作简便、灵敏度高、回收率高及重复性好等优点，本发明方法的色谱条件使辛基酚聚氧乙烯醚和壬基酚聚氧乙烯醚的色谱峰与杂质色谱峰分离较好，并且具有较好的相关性，检出限分别为0.25μg/g和0.69μg/g，平均回收率分别为86.9％和91.5％，样品测试结果的平均相对标准偏差分别为3.13％和2.90％，说明本法的回收率较高，重复性较好。

摘要： 本发明涉及一种水基胶中辛基酚聚氧乙烯醚和壬基酚聚氧乙烯醚的测定方法，包括样品溶液的制备，液相色谱分析及测定结果的计算等步骤。经优化之后的检测方法具有检测时间短、操作简便、灵敏度高、回收率高及重复性好等优点，本发明方法的色谱条件使辛基酚聚氧乙烯醚和壬基酚聚氧乙烯醚的色谱峰与杂质色谱峰分离较好，并且具有较好的相关性，检出限分别为0.34μg/g和0.93μg/g，平均回收率分别为96.8％和81.9％，样品测试结果的平均相对标准偏差分别为5.60％和3.13％，说明本法的回收率较高，重复性较好。

摘要： 本发明涉及一种水环境中内分泌干扰物的检测技术，特别是涉及一种采用液相色谱-串联质谱联用技术对复杂基质水体样品中雌酮、17β-雌二醇、雌三醇、17α-乙炔基雌二醇、壬基酚、辛基酚和双酚A定量分析的技术。本方法将采集好的水体样品，采用HLB固相萃取小柱富集并用甲醇洗脱，再将洗脱液氮吹干，用Florisil净化，最后利用液相色谱-串联质谱联用分析。该方法环境友好、易于操作、且回收率较高，能够快速分析复杂基质水体样品中痕量存在的雌酮、17β-雌二醇、雌三醇、17α-乙炔基雌二醇、壬基酚、辛基酚和双酚A。

摘要： 本发明涉及一种水环境中内分泌干扰物的检测技术，特别是涉及一种采用液相色谱-串联质谱联用技术对水环境样品中雌酮、17β-雌二醇、雌三醇、17α-乙炔基雌二醇、壬基酚、辛基酚和双酚A等7种物质的共检测方法。本方法采用固相萃取柱浓缩富集水样品中的雌激素、壬基酚、辛基酚和双酚A，采用乙酸乙酯将雌激素、壬基酚、辛基酚和双酚A从固相萃取柱上洗脱下来，利用液相色谱-串联质谱联用分析雌激素、壬基酚、辛基酚和双酚A的浓度。该方法环境友好、易于操作、且回收率较高，能够快速分析水体样品中雌激素及壬基酚、辛基酚和双酚A的浓度。

摘要： 基于加速溶剂萃取(ASE)-液液萃取(LLE)-液相色谱/串联质谱联用(LC/MS/MS)技术的水体沉积物中雌激素及其壬基酚、辛基酚、双酚A共检测方法，以丙酮为萃取剂进行加速溶剂萃取提取沉积物中的雌激素及其壬基酚、辛基酚、双酚A。用1mol/L氢氧化钠溶液，溶解萃取液氮吹后的残渣，离心收集上清液并在PH＝2的条件下，用乙酸乙酯进行液液萃取。利用美国Applied Biosystem公司的3200QTRAP型液相色谱/串联质谱仪和Agilent 1100高效液相色谱系统及美国Agilent公司的自动进样器进行浓度检测。回收率为59-94％，检测限0.04ng/g。

摘要： 本发明属于分析检测技术领域，具体涉及一种辛基酚和壬基酚同分异构体的分离检测方法。本发明的分离检测方法包括以下步骤：将待测样品、水、甲醇混合进行浸提，然后得浸提液；然后将浸提液采用固相萃取柱净化并过滤，得待测样品溶液；采用超高效液相色谱‑串联质谱法对待测样品溶液进行检测，所用流动相为甲醇和体积分数为0.1％的氨水，洗脱方式为等度洗脱；然后根据标准工作曲线计算待测样品中辛基酚和壬基酚同分异构体的含量。本发明的分离检测方法前处理简单，净化效果好，快速、准确地实现了辛基酚以及壬基酚各同分异构体的定性以及定量分析。