Ames试验

摘要： 目的:研究盐酸苯海拉明咖啡因复方(盐酸苯海拉明/咖啡因质量比为1/2.4)是否具有遗传毒性。方法:采用鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验(Ames试验),体外培养中国仓鼠肺(CHL)细胞染色体畸变试验和ICR小鼠骨髓微核试验检测盐酸苯海拉明咖啡因复方的遗传毒性。Ames试验选用TA97、TA98、TA100、TA102及TA1535为指示菌株,设0.5、5、50、500、5000 mg/皿共5个受试剂量组;CHL细胞染色体畸变试验设低、中、高(分别为8.45、16.9、33.8 mg/mL)3个剂量组;小鼠骨髓微核试验采用ICR小鼠经口灌胃的方式一次给予盐酸苯海拉明咖啡因复方,设低、中、高3个剂量组,分别为21.59、43.17和86.35 mg/kg。结果:与对照组相比,Ames试验结果提示在0.5、5、50、500、5000 mg/皿剂量下,在加和不加代谢活化系统S9时对鼠伤寒沙门氏菌均无致突变性(P>0.05)。CHL细胞染色体畸变试验结果提示在终浓度8.45、16.9和33.8 mg/mL剂量组,在加与不加S9代谢活化系统培养CHL细胞24 h和4 h的条件下均未诱发染色体畸变(P>0.05)。小鼠骨髓微核试验在21.59、43.17和86.35 mg/kg剂量下对ICR小鼠诱发的微核率与溶剂对照组比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:在本实验条件下,盐酸苯海拉明咖啡因复方不具有遗传毒性和潜在致癌性。

摘要： 目的 观察雷公藤红素的遗传毒性,为探讨其安全性提供实验依据。方法 采用鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验(Ames试验),计数回复突变菌落数;中国仓鼠肺细胞(CHL)体外染色体畸变实验,观察染色体结构畸变类型并计算畸变率;小鼠骨髓嗜多染红细胞微核实验,计算小鼠股骨骨髓细胞微核率。结果 Ames试验在0.32~200μg/皿受试剂量下,在有或无S9代谢活化系统的条件下,受试物对组氨酸缺陷型鼠伤寒沙门氏菌TA97a、TA98、TA100、TA102及TA1535所诱发的回复突变菌落数均未超过自发回复突变菌落数的2倍,亦无剂量相关性,结果阴性;体外培养CHL细胞染色体畸变实验中,37.5~300μg/mL(暴露4 h)以及22.5~180μg/mL(暴露24 h)的受试物对加或不加S9代谢活化系统培养的CHL细胞染色体畸变率无明显影响,结果阴性;小鼠骨髓微核实验受试物以12.4、25、50、100 mg/kg剂量给药3 d,每天1次,各剂量组的微核率差异不显著。结论 雷公藤红素对鼠伤寒沙门氏菌无致突变性,对哺乳动物培养细胞染色体无致畸变作用,也无诱发骨髓嗜多染红细胞微核形成的作用。雷公藤红素不具有潜在的遗传毒性。

摘要： 目的评价注射用炎琥宁的遗传毒性,为临床安全用药提供依据。方法采用标准组合[细菌回复突变试验(Ames)、体外细胞染色体畸变试验、小鼠骨髓红细胞微核试验]进行注射用炎琥宁的遗传毒性研究。Ames试验设注射用炎琥宁每皿50、158、500、1581、5000μg 5个剂量;体外细胞染色体畸变试验设注射用炎琥宁0.125、0.250、0.5 mg·mL^(-1)3个剂量;小鼠骨髓红细胞微核试验设注射用炎琥宁100、200、400 mg·kg^(-1)3个剂量,给药2 d,每日1次。结果Ames试验,在代谢和非代谢活化条件下,注射用炎琥宁对组氨酸营养缺陷型鼠伤寒沙门氏菌TA98、TA100、TA102、TA1535和TA1537菌株菌落数无明显影响;体外细胞染色体畸变试验,在代谢和非代谢活化条件下,注射用炎琥宁对中国仓鼠肺成纤维细胞(CHL)细胞的染色体畸变数无明显影响;小鼠骨髓红细胞微核试验,注射用炎琥宁对昆明小鼠的骨髓红细胞中微核数无明显影响。结论注射用炎琥宁未见潜在的遗传毒性。

摘要： 计算毒理学是一种使用计算方法分析、模拟、可视化或预测化学品毒性的毒性评估方法,在时间、成本和动物福利方面具有明显优势。近年来,使用计算工具预测遗传毒性正受到监管机构更多的关注,ICH M7指南表明在药品监管中认可应用(Q)SAR模型预测药物杂质的Ames致突变性。本文讨论了经典的遗传毒性计算评估方法及其原理,总结目前常用的遗传毒性评价模型及模型的构建现状,回顾计算毒理学在药物杂质、纳米材料和化妆品成分的遗传毒性评价中的应用,旨在为评价遗传毒性的计算模型的构建和优化提供一定参考,进一步促进计算毒理学在国家遗传毒性监管中的应用。

摘要： 为探讨鄂尔多斯钝顶螺旋藻(Spirulina platensis)毒性状况,评价其摄入的危险性,该研究开展了钝顶螺旋藻急性毒性试验、小鼠骨髓细胞微核试验、Ames试验和小鼠精子畸形试验.结果表明,鄂尔多斯钝顶螺旋藻对雌雄小鼠经口最大耐受剂量(MTD)均大于20 g/kg体质量,小鼠未发生突变,小鼠骨髓嗜多染红细胞的微核率没有出现明显变化,对小鼠精子畸形发生率也未产生明显影响,检测结果均呈阴性,可以证明鄂尔多斯钝顶螺旋藻无急性毒性.

摘要： Ames试验是一项体外致突变性试验,被广泛用于药物、食品、化学品和农药的遗传毒性检测,以评价受试物致突变的可能性.药物、食品、化学品和农药的指导原则和国家标准中Ames试验方法不尽相同,就这几者Ames试验方法的主要异同点进行比较分析,以期能熟练掌握Ames试验实施要点,更加规范实施检测工作,不断提高试验质量.

摘要： 目的 评价五水硫化钠的遗传毒性,为其进一步的遗传毒性研究及应用提供参考和数据支持.方法 采用Ames试验、CHL染色体畸变试验和哺乳动物红细胞微核试验三项体内外组合的试验检测遗传毒性.结果 Ames试验,无论在加和不加S9条件下,受试物未诱导五种菌株回变菌落数增加.染色体畸变试验显示受试物3个剂量组不会诱发CHL细胞染色体畸变率增加.微核试验结果未见受试物诱发KM小鼠骨髓嗜多染红细胞微核细胞率增高.结论 五水硫化钠在本试验条件下无遗传毒性.

摘要： 目的 通过组氨酸营养缺陷型鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验评价替加环素杂质9-硝基米诺环素的潜在致突变性.方法 采用平板渗入法进行实验,以二甲基亚砜(DMSO)为溶剂,计数TA97a、TA98、TA100、TA102及TA1535菌株在活化和非活化条件下的回变菌落数,评价其致突变性.结果 受试物9-硝基米诺环素在菌株TA100间接(+S9)和直接(-S9)致突变实验中,回复突变数均显著增加,并为溶剂对照的2倍以上;在菌株TA1535直接(-S9)致突变实验中,回复突变菌落数为溶剂对照的2倍以上,但未达到3倍,在间接(+S9)致突变实验中,回复突变菌落数显著增加,并为溶剂对照的3倍以上.结论 在本实验条件下,受试物9-硝基米诺环素具有潜在致突变性.

摘要： 目的 探讨注射用左旋泮托拉唑钠的遗传毒性.方法 采用Ames试验、CHL细胞体外染色体畸变试验和体内微核试验3项试验组合,检测注射用左旋泮托拉唑钠的遗传毒性.结果 Ames试验表明,注射用左旋泮托拉唑钠各剂量组回变菌落数与溶媒对照组比较,均无显著性升高;CHL细胞体外染色体畸变试验表明,各剂量组的染色体畸变率与溶媒对照组比较,差异无统计学意义;小鼠体内微核试验表明,各剂量组的微核率与溶媒对照组比较,差异无统计学意义;三项试验结果均为阴性.结论 在本试验条件下,注射用左旋泮托拉唑钠未见遗传毒性作用.

摘要： 目的:评价尿素的遗传毒性风险。方法:Ames试验:采用TA98、TA100、TA1535、TA1537和WP2 uvr A共5种菌株(有和无S9代谢活化)开展,尿素处理剂量为5000、1667、556和185μg/皿,所有样本置37°C培养48 h后进行菌落计数;染色体畸变试验:CHL细胞分别与尿素作用6 h(有和无S9代谢活化)和24 h(无S9代谢活化),尿素处理浓度范围为0.16~2.50 mg/mL;细胞经秋水仙素处理后,收获并制片。每组观察100个中期分裂相细胞中含结构畸变和/或数目畸变的细胞数;小鼠骨髓微核试验:单次经口灌胃给予ICR小鼠10000、5000和2500 mg/kg尿素,并在给药24 h和48 h后取材。计数2000个嗜多染红细胞中含微核细胞率。结果:尿素处理组各菌回复突变菌落数与阴性对照组比较均未见明显增加;尿素导致的结构畸变率和数目畸变率与阴性对照组比较均无显著性差异(P>0.05);给予尿素后24 h,各剂量组平均含微核嗜多染红细胞率与阴性对照组比较无显著性差异(P>0.05),给予尿素后48 h,10000mg/kg剂量组动物平均含微核嗜多染红细胞率与阴性对照组比较无显著性差异(P>0.05)。结论:尿素浓度为5000μg/皿及以下时无诱导细菌碱基突变作用,在无明显细胞毒性作用浓度条件下无诱导哺乳动物细胞染色体结构畸变作用,剂量为10000 mg/kg及以下时无诱导小鼠骨髓细胞染色体损伤作用。故尿素的整体遗传毒性评价结果为阴性。

摘要： 目的：研究贞芝片的遗传毒性,为贞芝片的开发利用提供实验依据.方法：按常规方法完成Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验、小鼠精子畸形试验.结果：Ames试验,贞芝片各剂量组的回变菌落数未超过阴性对照组自发回变菌落数的1倍以上。结论：Ames试验是应用最广泛的基因突变检测方法，可以反映遗传物质受损伤的情况。小鼠嗜多染红细胞微核试验结果可以显示染色体损伤变化的简便有效的方法，而小鼠精子畸形试验检测化合物对雄性生殖细胞的的遗传毒性。

摘要： 目的：研究贞芝片的遗传毒性,为贞芝片的开发利用提供实验依据.方法：按常规方法完成Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验、小鼠精子畸形试验.结果：Ames试验,贞芝片各剂量组的回变菌落数未超过阴性对照组自发回变菌落数的1倍以上。结论：Ames试验是应用最广泛的基因突变检测方法，可以反映遗传物质受损伤的情况。小鼠嗜多染红细胞微核试验结果可以显示染色体损伤变化的简便有效的方法，而小鼠精子畸形试验检测化合物对雄性生殖细胞的的遗传毒性。

摘要： 目的：研究贞芝片的遗传毒性,为贞芝片的开发利用提供实验依据.方法：按常规方法完成Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验、小鼠精子畸形试验.结果：Ames试验,贞芝片各剂量组的回变菌落数未超过阴性对照组自发回变菌落数的1倍以上。结论：Ames试验是应用最广泛的基因突变检测方法，可以反映遗传物质受损伤的情况。小鼠嗜多染红细胞微核试验结果可以显示染色体损伤变化的简便有效的方法，而小鼠精子畸形试验检测化合物对雄性生殖细胞的的遗传毒性。

摘要： 目的：研究贞芝片的遗传毒性,为贞芝片的开发利用提供实验依据.方法：按常规方法完成Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验、小鼠精子畸形试验.结果：Ames试验,贞芝片各剂量组的回变菌落数未超过阴性对照组自发回变菌落数的1倍以上。结论：Ames试验是应用最广泛的基因突变检测方法，可以反映遗传物质受损伤的情况。小鼠嗜多染红细胞微核试验结果可以显示染色体损伤变化的简便有效的方法，而小鼠精子畸形试验检测化合物对雄性生殖细胞的的遗传毒性。

摘要： 目的：研究贞芝片的遗传毒性,为贞芝片的开发利用提供实验依据.方法：按常规方法完成Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验、小鼠精子畸形试验.结果：Ames试验,贞芝片各剂量组的回变菌落数未超过阴性对照组自发回变菌落数的1倍以上。结论：Ames试验是应用最广泛的基因突变检测方法，可以反映遗传物质受损伤的情况。小鼠嗜多染红细胞微核试验结果可以显示染色体损伤变化的简便有效的方法，而小鼠精子畸形试验检测化合物对雄性生殖细胞的的遗传毒性。

摘要： 在环境对健康的影响受到高度关注的今天,用Ames试验评价饮用水或水源水的遗传毒性具有重要的意义.作者通过广泛的文献调研,对过去30多年我国研究者用Ames试验评价饮用水和水源水的遗传毒性的试验数据进行了总结和分析,发现:仅用TA98-S9测试体系即可获得77％的致突变性检出率;增加TA98+S9测试体系可增加大约20％的检出率;在TA98-S9基础上增加TA100-S9测试体系仅能增加大约3％的检出率;增加TA100-S9与TA100+S9两个测试体系对Ames试验结果产生的影响仅为3％左右.据此,作者建议:在用Ames试验评价我国饮用水和水源水的遗传毒性时,可以将常用的四个测试体系的方法简化为只用TA98-S9与TA98+S9两个测试体系,致突变性检出率仅损失3％,工作量可以减少一半,更利于Ames试验的广泛应用.

摘要： 在环境对健康的影响受到高度关注的今天,用Ames试验评价饮用水或水源水的遗传毒性具有重要的意义.作者通过广泛的文献调研,对过去30多年我国研究者用Ames试验评价饮用水和水源水的遗传毒性的试验数据进行了总结和分析,发现:仅用TA98-S9测试体系即可获得77％的致突变性检出率;增加TA98+S9测试体系可增加大约20％的检出率;在TA98-S9基础上增加TA100-S9测试体系仅能增加大约3％的检出率;增加TA100-S9与TA100+S9两个测试体系对Ames试验结果产生的影响仅为3％左右.据此,作者建议:在用Ames试验评价我国饮用水和水源水的遗传毒性时,可以将常用的四个测试体系的方法简化为只用TA98-S9与TA98+S9两个测试体系,致突变性检出率仅损失3％,工作量可以减少一半,更利于Ames试验的广泛应用.

摘要： 在环境对健康的影响受到高度关注的今天,用Ames试验评价饮用水或水源水的遗传毒性具有重要的意义.作者通过广泛的文献调研,对过去30多年我国研究者用Ames试验评价饮用水和水源水的遗传毒性的试验数据进行了总结和分析,发现:仅用TA98-S9测试体系即可获得77％的致突变性检出率;增加TA98+S9测试体系可增加大约20％的检出率;在TA98-S9基础上增加TA100-S9测试体系仅能增加大约3％的检出率;增加TA100-S9与TA100+S9两个测试体系对Ames试验结果产生的影响仅为3％左右.据此,作者建议:在用Ames试验评价我国饮用水和水源水的遗传毒性时,可以将常用的四个测试体系的方法简化为只用TA98-S9与TA98+S9两个测试体系,致突变性检出率仅损失3％,工作量可以减少一半,更利于Ames试验的广泛应用.

摘要： 在环境对健康的影响受到高度关注的今天,用Ames试验评价饮用水或水源水的遗传毒性具有重要的意义.作者通过广泛的文献调研,对过去30多年我国研究者用Ames试验评价饮用水和水源水的遗传毒性的试验数据进行了总结和分析,发现:仅用TA98-S9测试体系即可获得77％的致突变性检出率;增加TA98+S9测试体系可增加大约20％的检出率;在TA98-S9基础上增加TA100-S9测试体系仅能增加大约3％的检出率;增加TA100-S9与TA100+S9两个测试体系对Ames试验结果产生的影响仅为3％左右.据此,作者建议:在用Ames试验评价我国饮用水和水源水的遗传毒性时,可以将常用的四个测试体系的方法简化为只用TA98-S9与TA98+S9两个测试体系,致突变性检出率仅损失3％,工作量可以减少一半,更利于Ames试验的广泛应用.

摘要： 在环境对健康的影响受到高度关注的今天,用Ames试验评价饮用水或水源水的遗传毒性具有重要的意义.作者通过广泛的文献调研,对过去30多年我国研究者用Ames试验评价饮用水和水源水的遗传毒性的试验数据进行了总结和分析,发现:仅用TA98-S9测试体系即可获得77％的致突变性检出率;增加TA98+S9测试体系可增加大约20％的检出率;在TA98-S9基础上增加TA100-S9测试体系仅能增加大约3％的检出率;增加TA100-S9与TA100+S9两个测试体系对Ames试验结果产生的影响仅为3％左右.据此,作者建议:在用Ames试验评价我国饮用水和水源水的遗传毒性时,可以将常用的四个测试体系的方法简化为只用TA98-S9与TA98+S9两个测试体系,致突变性检出率仅损失3％,工作量可以减少一半,更利于Ames试验的广泛应用.

摘要： 本发明是一种卷烟滤嘴水浸提液Ames试验阳性对照设置方法。该方法为：（1）选取相同数量的待测样品组卷烟滤嘴和用于制备阳性对照组的卷烟滤嘴；（2）配制浓度为10-20mg/mL的直接黑38水溶液；（3）在用于制备阳性对照组的卷烟滤嘴上均匀喷洒直接黑38水溶液，待其自然干燥后备用；（4）用相同的方法对相同数量的阳性对照组滤嘴和待测样品组滤嘴进行浸提；（5）将得到的水浸提液进行Ames试验。通过该方法设置的阳性对照，可以验证卷烟滤嘴的提取过程和后续对卷烟滤嘴水浸提液进行的Ames试验是否可靠。

摘要： 本发明公开了缩水甘油胺环氧树脂和用于生产缩水甘油胺环氧树脂的工艺。缩水甘油胺环氧树脂不含双酚A(BPA)和双酚F(BPF)并且基于AMES阴性胺前体。

摘要： 一种用于软骨修复的改良AMIC的生物3d打印的活性生物膜，其特征在于：该生物膜以海藻酸钠/明胶/透明质酸为原料制备混合水凝胶，水凝胶中混入软骨前体细胞及纤连蛋白(fibronectin)，利用沉积式生物3D打印技术构建出多孔水凝胶生物膜，通过氯化钙浸泡实现化学交联增强力学性能。本发明所用材料均为天然材料，免疫原性低，生物相容性好，来源广泛，同时具有一定的力学性能可为软骨再生提供良好的支撑。就制备方法而言，300‑500微米的空隙可促进软骨再生，同时优秀的孔隙率结构等也可促进细胞间的物质交换、沟通，有利于细胞因子或细胞的粘附，有利于细胞在其内部生长和增殖。

摘要： 本发明是一种卷烟滤嘴水浸提液Ames试验阳性对照设置方法。该方法为：（1）选取相同数量的待测样品组卷烟滤嘴和用于制备阳性对照组的卷烟滤嘴；（2）配制浓度为10-20mg/mL的直接黑38水溶液；（3）在用于制备阳性对照组的卷烟滤嘴上均匀喷洒直接黑38水溶液，待其自然干燥后备用；（4）用相同的方法对相同数量的阳性对照组滤嘴和待测样品组滤嘴进行浸提；（5）将得到的水浸提液进行Ames试验。通过该方法设置的阳性对照，可以验证卷烟滤嘴的提取过程和后续对卷烟滤嘴水浸提液进行的Ames试验是否可靠。

摘要： 本发明涉及一种用于卷烟接装纸生物学评价的Ames试验方法，属烟草技术领域。本发明的方法为：采用人工唾液作为接装纸浸提液；量取一定面积的接装纸，剪成1cm×6cm的条状，置于具有磨口塞的50～250mL锥形瓶中；按照装纸面积/浸提液比例为24～36cm2/mL向锥形瓶中注入浸提液，盖好塞子；将该锥形瓶置于37±1°C的水浴震荡器中震荡浸提5～180min，制备样品原液；以10μL，50μL，250μL，500μL，1000μL的剂量将样品原液掺入平板，分别计数TA 97、TA 98、TA 100、TA 102的回复突变菌落数；再根据鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验结果评价卷烟接装纸的安全性。本发明的优点在于：能有效模拟接装纸与口腔接触的实际状况制备样品，用于Ames试验的样品原液剂量范围合适，方法实用、简便。

摘要： 一种改进的卷烟烟气冷凝物Ames试验，其特征在于：包括以下试验步骤：1.平板及细菌的准备，2.顶层琼脂及受试物配制，3.受试物预培养及平板渗入，4.计数菌落及数据统计。本发明的特点在于：实验对象选用对卷烟烟气敏感的TA98和TA100两种菌株作为试验用菌株，活化系统选用5％S9混合液。且由于卷烟烟气含多种物质，有别于纯物质的试验方法，本发明增加了卷烟烟气冷凝物与细菌预培养的步骤，提高了某些化合物的敏感性，试验数据更为准确，更适用于复杂的卷烟烟气基因突变的检测。

摘要： 本公开涉及用于使用增材制造(AM)来制造具有侧装组件及接触件的印刷电路的系统及方法。更明确来说，本公开涉及用于制造电子组件(AME)的增材制造方法，所述电子组件是例如印刷电路板(PCB)、柔性印刷电路板(FPC)及高密度互连印刷电路板(HDIPCB)(所述PCB、FPC及HDIPCB统称为AME或AME电路)，其具有沿所述印刷AME中的每一者的侧壁或刻面的Z轴的导电接触件及/或组件。

摘要： 本发明属于视频编码领域，公开了一种AME低复杂度仿射运动估计方法，包括如下步骤：步骤1：基于划分深度的最优帧间模式的提前预测：根据父CU最优帧间模式来预测子CU最优帧间模式；步骤2：AME内部的低复杂度算法：在AME算法内部，通过CPMV平行与否、迭代过程的提前终止以及有无必要进行细粒度调整优化来加速AME算法；步骤3：AME外部的低复杂度算法：对于需要在传统Inter和AME之间进行模式决策的CU提取相关特征，基于决策树对这样的CU进行提前预测其最优帧间模式，以此跳过RDO决策及次优模式的遍历过程。本发明大大减少了VVC帧间模式决策复杂度。

摘要： 本实用新型公开了一种AME可调节多功能抽采装置，包括直管段，所述直管段的一侧设置有抽采组件与预留设备固定架，所述抽采组件位于预留设备固定架的一侧，所述直管段的一端外表面设置有一号可调节法兰盘组件，所述直管段的另一端外表面设置有二号可调节法兰盘组件，所述直管段的另一侧外表面设置有可调节阀门取压嘴、预留多功能在线监测口与压力表组件，所述可调节阀门取压嘴位于预留多功能在线监测口的一侧，所述压力表组件位于预留多功能在线监测口的另一侧，所述抽采组件的上端外表面设置有调节刻度盘。本实用新型所述的一种AME可调节多功能抽采装置，具备可随时调节与监测被抽采介质的流速与数据等优点，带来更好的使用前景。

摘要： 本实用新型提供一种用于改良AMIC技术软骨修复的生物3d打印机，涉及软骨修复技术领域，包括机身框架，机身框架顶端靠近后侧位置固定连接有背板，背板固定连接有固定支架，固定支架表面开设有滑槽，固定支架表面设有成型平台，且成型平台与固定支架表面滑槽滑动连接，机身框架顶端中心位置固定连接有剥离装置，剥离装置顶端设有盛料装置，且盛料装置与剥离装置相抵，剥离装置顶端固定连接有补料装置，通过成型平台使用三个精密调节装置利用三点定面原理实现对成型平面的初始高度及水平度的调节，从而提高打印精度，DLP投影光机的高精度投影将生物墨水固化，使得成型精度可达数十微米，并且可用于打印极复杂的造型。