微核试验

摘要： 目的评价三七红曲复方制剂的遗传毒性。方法通过细菌回复突变试验(Ames试验)、小鼠骨髓细胞微核试验和小鼠睾丸染色体畸变试验组合的方式评价三七红曲复方制剂的遗传毒性。结果Ames试验中,在8~5000μg/皿剂量范围内,TA97a,TA98,TA100,TA102和TA1535的回复突变菌落数与溶媒对照组比较无统计学差异(P>0.05);小鼠微核试验和睾丸染色体畸变试验中,2,4,8 g/(kg·d)^(-1)剂量组的微核率和细胞畸变率与溶媒对照组比较未见升高趋势(P>0.05)。3项遗传毒性试验结果均为阴性。结论在本试验条件下,三七红曲复方制剂未见遗传毒性作用。

摘要： 目的:研究某中药育发液在体外哺乳动物微核试验中的遗传毒性。方法:采用MTT试验确定育发液的细胞毒性;采用中国仓鼠肺细胞株(CHL)细胞暴露在5.000μL/mL、2.500μL/mL、1.250μL/mL的育发液浓度下,分加S_(9)活化系统和无活化系统,培养3 h和24 h方案,进行体外微核试验。结果:MTT试验中,各剂量组在有活化系统和无活化系统的情况下,细胞毒性均小于10%;在体外微核试验中,供试品各剂量组在有活化系统和无活化系统情况下,与阴性对照相比差异无统计学意义(P>0.05),阳性对照组与阴性对照组相比差异有统计学意义(P<0.01),显示各剂量组的育发液对CHL细胞致突变性为阴性。结论:育发液在5.000μL/mL、2.500μL/mL、1.250μL/mL的情况下,对哺乳动物细胞没有致突变性,表明无遗传毒性。

摘要： 目的:研究盐酸苯海拉明咖啡因复方(盐酸苯海拉明/咖啡因质量比为1/2.4)是否具有遗传毒性。方法:采用鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验(Ames试验),体外培养中国仓鼠肺(CHL)细胞染色体畸变试验和ICR小鼠骨髓微核试验检测盐酸苯海拉明咖啡因复方的遗传毒性。Ames试验选用TA97、TA98、TA100、TA102及TA1535为指示菌株,设0.5、5、50、500、5000 mg/皿共5个受试剂量组;CHL细胞染色体畸变试验设低、中、高(分别为8.45、16.9、33.8 mg/mL)3个剂量组;小鼠骨髓微核试验采用ICR小鼠经口灌胃的方式一次给予盐酸苯海拉明咖啡因复方,设低、中、高3个剂量组,分别为21.59、43.17和86.35 mg/kg。结果:与对照组相比,Ames试验结果提示在0.5、5、50、500、5000 mg/皿剂量下,在加和不加代谢活化系统S9时对鼠伤寒沙门氏菌均无致突变性(P>0.05)。CHL细胞染色体畸变试验结果提示在终浓度8.45、16.9和33.8 mg/mL剂量组,在加与不加S9代谢活化系统培养CHL细胞24 h和4 h的条件下均未诱发染色体畸变(P>0.05)。小鼠骨髓微核试验在21.59、43.17和86.35 mg/kg剂量下对ICR小鼠诱发的微核率与溶剂对照组比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:在本实验条件下,盐酸苯海拉明咖啡因复方不具有遗传毒性和潜在致癌性。

摘要： 遗传毒性是药物临床前安全性评价的重要组成部分,随着新型化合物数量的不断增加,建立高通量筛选方法以评价遗传毒性风险是当前药物研发人员的迫切需求。流式细胞术是一种能在短时间内对细胞进行多参数检测和分选的技术,具有自动化、高通量、特异性强等特点,目前已被应用于多种遗传毒性评价方法中。本文综述了流式细胞术在遗传毒性研究中的应用,并对其在遗传毒性评价上的应用前景进行探讨。

摘要： 目的 评价连续28 d灌胃给予小鼠大黄素,小鼠体内遗传毒性风险。方法 KM小鼠连续28 d灌胃重复给予大黄素并设28 d恢复期。分别于给药前、首次给药后第14、 28、 42和56天采集外周血检测网织红细胞和总红细胞的突变率,以及网织红细胞占总红细胞的百分率;末次给药后采集肝、肾、外周血开展彗星试验,分析每只动物至少100个细胞的尾DNA百分含量;末次给药后制备骨髓细胞样本,计算嗜多染红细胞占总红细胞的百分率以及嗜多染红细胞的微核发生率。结果 与溶媒对照组(0.5%羧甲基纤维素钠)相比,300 mg·kg-1及以下给药组连续给药28 d未见Pig-a基因突变率增加。肾细胞彗星试验结果显示,与溶媒对照组(0.5%羧甲基纤维素钠)相比,所设浓度范围内各组尾DNA百分含量显著升高(P<0.01,P<0.001)。骨髓微核试验显示所设浓度范围内未见微核率的升高。结论 连续28 d经口灌胃给予小鼠大黄素后,主要作用部位为肾脏;当前试验条件下,大黄素未导致小鼠体内Pig-a基因突变发生率和骨髓微核发生率增加,但可导致肾脏细胞DNA损伤。

摘要： 目的评价注射用炎琥宁的遗传毒性,为临床安全用药提供依据。方法采用标准组合[细菌回复突变试验(Ames)、体外细胞染色体畸变试验、小鼠骨髓红细胞微核试验]进行注射用炎琥宁的遗传毒性研究。Ames试验设注射用炎琥宁每皿50、158、500、1581、5000μg 5个剂量;体外细胞染色体畸变试验设注射用炎琥宁0.125、0.250、0.5 mg·mL^(-1)3个剂量;小鼠骨髓红细胞微核试验设注射用炎琥宁100、200、400 mg·kg^(-1)3个剂量,给药2 d,每日1次。结果Ames试验,在代谢和非代谢活化条件下,注射用炎琥宁对组氨酸营养缺陷型鼠伤寒沙门氏菌TA98、TA100、TA102、TA1535和TA1537菌株菌落数无明显影响;体外细胞染色体畸变试验,在代谢和非代谢活化条件下,注射用炎琥宁对中国仓鼠肺成纤维细胞(CHL)细胞的染色体畸变数无明显影响;小鼠骨髓红细胞微核试验,注射用炎琥宁对昆明小鼠的骨髓红细胞中微核数无明显影响。结论注射用炎琥宁未见潜在的遗传毒性。

摘要： 目的 评价五水硫化钠的遗传毒性,为其进一步的遗传毒性研究及应用提供参考和数据支持.方法 采用Ames试验、CHL染色体畸变试验和哺乳动物红细胞微核试验三项体内外组合的试验检测遗传毒性.结果 Ames试验,无论在加和不加S9条件下,受试物未诱导五种菌株回变菌落数增加.染色体畸变试验显示受试物3个剂量组不会诱发CHL细胞染色体畸变率增加.微核试验结果未见受试物诱发KM小鼠骨髓嗜多染红细胞微核细胞率增高.结论 五水硫化钠在本试验条件下无遗传毒性.

摘要： 目的 探讨注射用左旋泮托拉唑钠的遗传毒性.方法 采用Ames试验、CHL细胞体外染色体畸变试验和体内微核试验3项试验组合,检测注射用左旋泮托拉唑钠的遗传毒性.结果 Ames试验表明,注射用左旋泮托拉唑钠各剂量组回变菌落数与溶媒对照组比较,均无显著性升高;CHL细胞体外染色体畸变试验表明,各剂量组的染色体畸变率与溶媒对照组比较,差异无统计学意义;小鼠体内微核试验表明,各剂量组的微核率与溶媒对照组比较,差异无统计学意义;三项试验结果均为阴性.结论 在本试验条件下,注射用左旋泮托拉唑钠未见遗传毒性作用.

摘要： 目的:评价尿素的遗传毒性风险。方法:Ames试验:采用TA98、TA100、TA1535、TA1537和WP2 uvr A共5种菌株(有和无S9代谢活化)开展,尿素处理剂量为5000、1667、556和185μg/皿,所有样本置37°C培养48 h后进行菌落计数;染色体畸变试验:CHL细胞分别与尿素作用6 h(有和无S9代谢活化)和24 h(无S9代谢活化),尿素处理浓度范围为0.16~2.50 mg/mL;细胞经秋水仙素处理后,收获并制片。每组观察100个中期分裂相细胞中含结构畸变和/或数目畸变的细胞数;小鼠骨髓微核试验:单次经口灌胃给予ICR小鼠10000、5000和2500 mg/kg尿素,并在给药24 h和48 h后取材。计数2000个嗜多染红细胞中含微核细胞率。结果:尿素处理组各菌回复突变菌落数与阴性对照组比较均未见明显增加;尿素导致的结构畸变率和数目畸变率与阴性对照组比较均无显著性差异(P>0.05);给予尿素后24 h,各剂量组平均含微核嗜多染红细胞率与阴性对照组比较无显著性差异(P>0.05),给予尿素后48 h,10000mg/kg剂量组动物平均含微核嗜多染红细胞率与阴性对照组比较无显著性差异(P>0.05)。结论:尿素浓度为5000μg/皿及以下时无诱导细菌碱基突变作用,在无明显细胞毒性作用浓度条件下无诱导哺乳动物细胞染色体结构畸变作用,剂量为10000 mg/kg及以下时无诱导小鼠骨髓细胞染色体损伤作用。故尿素的整体遗传毒性评价结果为阴性。

摘要： 微核(Micronucleus,MN)是真核类生物细胞中的一种异常结构,往往是细胞经辐射或化学药物的作用而产生的.传统的微核试验(MNT)主要基于细胞分化迅速、组织分布良好的骨髓或外周血中未成熟红细胞,但是由于代谢能力、靶器官毒性或靶组织肿瘤诱导原因,单纯骨髓或外周血微核试验漏选了许多潜在的断裂剂或非整倍体诱导剂.肝脏是药物代谢的靶组织,也是许多化合物的毒性靶器官,故肝脏微核试验(LMNT)对于骨髓和外周血微核试验(BM/PBMNT)是一个重要的互补.肝微核试验最早由Tates等1980年创建了部分肝切除法（PH法），刺激肝脏细胞增殖，并得到成功的应用；后来有研究者采用促细胞分裂剂（4-AAF或四氯化碳）诱导肝细胞的增殖，但是因促细胞分裂剂本身的毒性，并可能与药物相互作用已不再应用。另未成年大鼠法（JR法）和成年大鼠的重复给药法（RD法）也是IWGT推荐的方法。

摘要： 目的：探讨海洋环境石油烃类污染物的致突变效应.方法：共分三个剂量组、一个溶剂对照组和一个阳性对照组.采用30h两次经口灌胃,末次灌胃6h后取胸骨进行骨髓微核试验.结果：溶剂对照组的微核率与阳性对照组比较,有极显著性差异(P0.05).结论：该海洋环境石油烃类污染物具有一定的致突变效应.

摘要： 目的：微核试验是药物遗传毒性研究技术指导原则中推荐的遗传毒理试验方法之一,应用微核试验,应考虑给药剂量、给药次数与采样观察时间等因素对试验结果的影响.本试验以环磷酰胺为诱变剂,采用不同剂量、不同给药次数、不同时间点采样,观察给药剂量、给药次数、采样时间对小鼠骨髓细胞微核率的影响.rn 方法：择体重范围在25-30g的昆明小鼠56只，参考普通拉丁方进行分组，将小鼠分为14组，每组4只，雌雄各半。设0.9%氯化钠注射液二次腹腔注射24h采样组、0.9%氯化钠注射液二次腹腔注射48h采样组、40mg/kg环磷酰胺一次腹腔注射24h采样组、40mg/kg环磷酰胺一次腹腔注射48h采样组、40mg/kg环磷酰胺二次腹腔注射24h采样组、40mg/kg环磷酰胺二次腹腔注射48h采样组、50mg/kg环磷酰胺一次腹腔注射24h采样组、50mg/kg环磷酰胺一次腹腔注射48h采样组、50mg/kg环磷酰胺二次腹腔注射24h采样组、50mg/kg环磷酰胺二次腹腔注射48h采样组、80mg/kg环磷酰胺一次腹腔注射24h采样组、80mg/kg环磷酰胺一次腹腔注射48h采样组、80mg/kg环磷酰胺二次腹腔注射24h采样组、80mg/kg环磷酰胺二次腹腔注射48h采样组。rn 结果：小鼠在给予40、50、80mg/kg环磷酰胺后，各给药组未观察到其对骨髓细胞明显的抑制作用，不同剂量、不同给药次数、不同时间点采样，嗜多染红细胞占红细胞总数比率与阴性对照组比较差异均无统计学意义(P>0.05)．各给药组骨髓微核率与阴性对照组比较均显著升高，差异均有统计学意义(P<0.01)。rn 结论：在本试验条件下，40、50、80mg/kg环磷酰胺一次和二次腹腔注射，24h、48h采样均可致小鼠骨髓嗜多染红细胞的微核率显著增加。在两次腹腔注射50mg/kg环磷酰胺后24h采样观察所得微核率最高。

摘要： 目的观：察新药一类血清胸腺因子是否存在遗传毒性。方法：应用Ames试验、中国仓鼠肺细胞体外培养染色体畸变试验和小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验，研究血清胸腺因子的致突变作用。结果：Ames试验在<5000μg／皿浓度下来见回复突变菌落数显著增加；中国仓鼠肺细胞体外培养染色体畸变试验在<5600μg／ml浓度下未出现细胞染色体畸变率显著增高：小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验在<70．0mg,／kg剂量下未诱发微核细胞率的增高。结论：血清胸腺因子在试验剂量范围内无致突变作用。

摘要： 目的：研究印加果油的急性经口毒性和致突变性。方法：采用小鼠经口急性毒性试验、骨髓嗜多染红细胞微核试验和精子畸形试验及Ames试验，检测印加果油的急性毒性与致突变性。结果：印加果油的小鼠的LD50>54g/kg，Ames试验的回变菌落数与自发回变对照无明显差别，微核试验的微核率和精子畸形试验的精子畸形率与对照组无明显差异。结论：在本实验条件下，印加果油的急性经口毒性属于无毒级，未显示致突变性。

摘要： 药物遗传毒性研究是非临床安全性评价的重要内容之一。对化学药物的遗传毒性评价方法可以遵循ICH的指导方针,但是中药与化学药的一些不同之处导致体外遗传毒性试验可能不能真实反映在体内的毒性。为此我们提出了检测中药遗传毒性的一个新试验组合。新试验组合包括体内染色体畸变试验、体内骨髓细胞或外周血淋巴细胞微核试验(结合长期毒性试验或生殖毒性试验)、体内骨髓细胞或外周血淋巴细胞彗星试验(结合长期毒性试验或生殖毒性试验)。通过用新的试验组合研究中药朱砂、雄黄的遗传毒性,我们发现利用大鼠生育力和早期胚胎发育毒性试验或长期毒性试验进行微核试验和彗星试验在技术和方法是可行的,遗传毒性给药剂量与长期给药动物剂量一致,并符合中药的特点,即长期大剂量、低毒性暴露。结合生殖毒性试验和长期毒性试验进行遗传毒性试验(微核试验和彗星试验)可以简化测试程序,减少动物使用量,降低成本和工作量,因此可应用于常规药物安全性评价。

摘要： 目的：研究人工蛹虫草子实体水提物和醇提物致突变的可能性,探讨其是否具有遗传毒性.rn 方法：采用微核试验、精子畸形试验和体外哺乳动物细胞染色体畸变试验,观察不同剂量的人工蛹虫草子实体水提物和醇提物对小鼠骨髓细胞徼核形成、小鼠精子畸形和体外哺乳动物细胞(CHL)染色体畸变的影响.rn 结果：(2.5～10.0)g/kg BW人工蛹虫草子实体水提物和醇提物处理的各剂量组小鼠骨髓细胞微核率和小鼠精子畸形率都未出现明显增加;在加和不加代谢活化系统条件下,(156～2 500)mg/mL人工蛹虫草子实体水提物和醇提物处理的各剂量组的CHL细胞染色体畸变率未出现明显升高,与相应的对照组相比无显著性差异.rn 结论：在本研究条件下未发现两种人工蛹虫草子实体提取物具有直接或间接的致突变作用和遗传毒性.

摘要： 目的：观察95%乙草胺原药的遗传毒性,并探讨TK基因突变试验在农药致突变性评价中的应用及推广.rn 方法：建 95%乙草胺原药的致突交试验模型,通过TX基因突交频率和微核率对其遗传毒性进行评价.rn 结果：95%乙草胺原药各剂量组TK6细胞TK位点突变频率与阴性对照组比较,差异均无显著性(P>0.05);与阴性对照组比较,95%乙草胺原药染毒组的骨髓嗜多染红细胞微核率未见显著性增高(P>0.05).rn 结论：在本试验条件下,95%乙草胺原药无诱导小鼠骨髓细胞染色体损伤及致TK6细胞基因突变的作用.

摘要： 目的:了解一种新型手消毒液的使用安全性.rn 方法:采用动物试验法对其毒性和皮肤黏膜刺激性进行了实验研究.rn 结果:该消毒液对小鼠经口LD_(50)>5000 mg/kg,蓄积系数K>5;亚急性毒性试验各剂量组试验动物生长发育良好,体重增加正常,与正常对照组相比较,差异无统计学意义;各剂量组试验动物血常规和血生化指标与对照组比较差异均无统计学意义;试验动物各脏器均未见明显病理改变.对家兔皮肤刺激试验积分为0,眼刺激试验积分为3.0;该消毒液对小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验为阴性,精子畸形试验结果为阴性.rn 结论:该复方消毒液属实际无毒级,弱蓄积毒性;亚急性毒性试验未见异常,对皮肤和眼睛为无刺激性.

摘要： 目的：研究不同种类邻苯二甲酸酯类物质的遗传毒性.方法：用不同浓度邻苯二甲酸酯类物质对蚕豆根尖染毒24h后,观察蚕豆根尖细胞的微核数.结果：①邻苯二甲酸二甲酯在浓度为0.008mg/L、0.016mg/L、0.032mg/L时,测得的微核率与阴性对照组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).②邻苯二甲酸二丁酯在浓度为O.016mg/L、0.032mg/L时测得微核率与阴性对照组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).③邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯在在浓度为0.016mg/L、0.032mg/L时测得微核率与阴性对照组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).④邻苯二甲酸二乙酯和邻苯二甲酸二丙酯的结果整体进行统计学分析时差异无统计学意义(P＞0.05).结论：邻苯二甲酸二甲酯、邻苯二甲酸二丁酯、邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯具有遗传毒性,低浓度邻苯二甲酸二乙酯和邻苯二甲酸二丙酯不具有遗传毒性.

摘要： 本发明涉及空速管技术领域，尤其涉及一种空速管风洞校核试验装置及校核试验方法，所述装置包括压力传感器和压力扫描阀；所述压力传感器安装在风洞前室，压力扫描阀分别连接空速管的总压测点和静压测点，压力传感器的一路输出接入压力扫描阀；所述空速管安装在风洞试验段；其中，所述压力传感器，用于测量风洞来流总压，根据来流总压对风洞流场进行调节；所述压力扫描阀，用于同步测量风洞来流总压、空速管当地来流总压和空速管当地来流静压。本发明提出的装置使得测量数据的有效性提高，降低了风洞核试验的成本；本发明提出的方法能够更加准确、客观、真实的标定并评估空速管的气动性能，为实际的装机应用提供可靠的地面模型数据。

摘要： 本申请提供了一种气体绝缘全封闭组合开关考核试验系统及其试验方法，通过在气体绝缘全封闭组合开关的回路上同时增加升流器、高压模块和雷电发生模块，升流器用于为气体绝缘全封闭组合开关提供预设电流；高压模块用于为所述气体绝缘全封闭组合开关提供预设直流电压；雷电发生模块用于为所述流气体绝缘全封闭组合开关提供雷电冲击；高压模块与雷电发生模块并联。从而使得气体绝缘全封闭组合开关能够在预设电流和预设电压下，同时叠加雷电冲击波，为全面考核气体绝缘全封闭组合开关的性能提供了试验平台；并且设置了保护装置，保证了雷电冲击模块和高压模块的稳定工作。

摘要： 本发明提供一种固定翼飞机起降安全考核试验设备及试验方法，包括支撑柱、轨道、电磁缓冲头和运动框架，每对轨道之上横跨有一个运动框架，所述运动框架的两端部分别套接在所述轨道的所述梁上沿轨道上下滑动；在所述运动框架上与所述轨道下行方向套接点位置处设有电磁缓冲头接头用于通电状态下和电磁缓冲头配合，使承载有所述被测飞机的运动框架在试验条件下运动到所述轨道的底端时，使所述运动框架制动，所述被测飞机在所述试验条件下脱离所述运动框架继续试验。本发明提供的试验设备可以模拟控制固定翼飞机在试验所需条件下进行起降试验，采集被测飞机的试验数据，而且运动框架适时制动，延长了试验设备的使用寿命。

摘要： 本发明公开了一种温度‑离心复合环境考核试验装置及试验方法，试验装置包括离心机试验系统、热加载单元、数据监控处理单元；离心机试验系统包括离心机、整流罩；热加载单元集成安装在离心机大臂远端，整流罩套装在热加载单元外部，整流罩内部设置为真空环境，试验件置于热加载单元内；本申请可准确模拟空间同位素热源产品地面发射、空间姿态调整、空间探测、登陆等动作场景下的真空、高温、离心载荷及载荷历程；本申请设置了完善的数据测试系统，可在试验过程中集成检测温度、应变、真空度、产品状态等多个参数，准确获取试验产品在经受温度‑离心复合环境下的产品响应情况。

摘要： 本发明公开了特殊焊接结构的疲劳性能考核试验加载装置及试验方法，加载装置包括试件约束端、连接装置、螺栓、试件施力端、试验机载荷传感器、连接件、试验机作动器。试验方法包括以下步骤：制备试件；制备加载装置；将加载装置安装到试验机上，并根据试件的尺寸进行调试，将试件固定在加载装置上；安装试件；设定试验参数；设定试件失效参数、数据采集参量名称及采集频率；开始试验，并记录试验期间的异常数据；数据分析；估算所试验的特殊焊接结构的服役年限。本发明在不改变锅炉特殊焊接结构形态的前提下，制备了特殊的试件，完成了相应疲劳试验，获得了真实有效的疲劳性能考核试验数据，对安全可靠性服役及剩余寿命评估提供技术依据。

摘要： 本发明一种卷烟滤嘴水浸提液体外微核试验阳性对照设置方法，该方法为：1）选取相同数量的符合制备阳性对照条件的卷烟滤嘴和待测样品组卷烟滤嘴；2）配制浓度为200-400？μg/ml的环磷酰胺水溶液；3）在用于制备阳性对照组的卷烟滤嘴上均匀喷洒环磷酰胺水溶液，待其自然干燥后备用；4）用相同的方法对阳性对照组和待测样品组卷烟滤嘴进行浸提；5）浸提液作为溶剂，用粉末细胞培养基进行配制，将配制后的溶液过滤除菌；6）对经步骤5）处理的提取液进行体外微核试验。通过该方法设置的阳性对照，可以验证卷烟滤嘴的提取过程和后续对卷烟滤嘴水浸提液进行的体外微核试验是否可靠。

摘要： 本发明公开了一种用于肝微核试验的福尔马林固定法。其包含碱处理后研磨组织块获得分散的细胞、使用孔径为30‑50μm的细胞滤网过滤、经离心后用中性福尔马林溶液重悬细胞获得细胞悬液，使用去离子水稀释4000～6000倍后的SYBR GOLD染液对细胞悬液染色。本发明提供的福尔马林固定法实验结果与传统的胶原酶消化法相关性高，检测肝致癌物的灵敏度相当于或高于胶原酶消化法，且能对一般毒理研究中的福尔马林固定肝组织进行回顾性微核分析，同时还有实验方法简单，收获肝细胞多，试验成本低等优点。

摘要： 本发明针对现有技术中存在的技术问题，提供一种大鼠体内微核试验流式细胞术检测方法，其包括以下步骤：步骤一：目标组织细胞采集，采集受试大鼠目标检测组织并制备单细胞悬液待测；步骤二：表面抗原染色，将待测样本与抗体应用液混合染色；步骤三：核酸染色，将完成步骤二的样本与核酸染料应用液混合染色；步骤四：结果检测，染色结束后，使用双激光流式细胞仪对样本进行检测以获取数据。该检测方法只需普通双激光流式细胞仪，并无需细胞破膜和消化RNA等步骤便可进行遗传毒性检测，可为食品/保健食品、药品、化妆品、农药等安全性评价提供一种更为高效简便、稳定性较高、节约成本的检测方法。

摘要： 本发明一种卷烟滤嘴水浸提液体外微核试验阳性对照设置方法，该方法为：1）选取相同数量的符合制备阳性对照条件的卷烟滤嘴和待测样品组卷烟滤嘴；2）配制浓度为200-400μg/ml的环磷酰胺水溶液；3）在用于制备阳性对照组的卷烟滤嘴上均匀喷洒环磷酰胺水溶液，待其自然干燥后备用；4）用相同的方法对阳性对照组和待测样品组卷烟滤嘴进行浸提；5）浸提液作为溶剂，用粉末细胞培养基进行配制，将配制后的溶液过滤除菌；6）对经步骤5）处理的提取液进行体外微核试验。通过该方法设置的阳性对照，可以验证卷烟滤嘴的提取过程和后续对卷烟滤嘴水浸提液进行的体外微核试验是否可靠。

摘要： 本发明公开了一种蚕豆根尖微核试验检测水质遗传毒性的方法，包括：将松滋青皮豆浸种、催芽，得初生根为1.5cm～2cm长的种子；用不同浓度的Cr