线虫

摘要： 发现、描述并图示了我国自由生活线虫两个新纪录种,即须毛拟双单宫线虫Paramphimonhystrel-labarbula Leduc,2014和漫游环吸咽线虫Cricohalalaimusvagabundus Bussau,1993.须毛拟双单宫线虫特征是口腔细长呈长锥状或漏斗状,化感器卵圆形,具2圈各具10根粗短的颈刚毛,尾锥柱状,锥状部分因具有一个大的尾腺细胞而膨胀,交接刺细长,仅基部稍弯曲,引带短,平行于交接刺的末端.本研究标本特征符合该种原始描述的发现于新西兰大陆坡深海的模式标本特征,只是南海的标本个体稍大,第二圈颈刚毛稍长.漫游环吸咽线虫的特征是细长的身体布满宽的环纹,头端具3圈刚毛状感觉器,化感器纵向伸长,长环状或缝隙状,尾丝状,末端具2根尾端刚毛,形似尾端二叉分支,交接刺弧形弯曲,腹面具翼膜,无引带和肛前辅器,具1根肛前刚毛.该南海标本特征与本种原始描述的发现于东太平洋秘鲁海盆的模式标本的特征基本吻合,只是该标本的尾相对较长,内唇刚毛和体刚毛较短.

摘要： 为了解元江县部分山羊肠道寄生虫感染状况,采用饱和食盐水漂浮法结合麦克马斯特氏法,对该县2个采样点6个不同养殖场中采集的168份山羊粪样进行了寄生虫检测及阳性粪样虫卵计数,并采用巢氏PCR方法对粪样中毕氏肠微孢子虫、芽囊原虫和隐孢子虫进行检测。结果显示,该地区山羊肠道寄生虫总感染率为44.64%,以线虫和球虫感染为主,球虫感染率为44.64%(75/168),每克粪便样品中的球虫卵囊数(OPG值)在0~23800,平均为888.33;线虫感染率为3.57%(6/168),每克粪便样品中的线虫虫卵数(EPG值)在0~200,平均为7.14;混合感染率为3.57%(6/168)。不同采样地间感染率差异极显著(P0.05)。巢式PCR检测结果显示,毕氏肠微孢子虫、芽囊原虫感染率分别为4.76%(8/168)、0.60%(1/168),未检测到隐孢子虫感染。调查结果表明元江县山羊肠道寄生虫感染已普遍存在,可为元江县山羊肠道寄生虫病的科学防控提供参考。

摘要： 为挖掘葛根在抗氧化和抗衰老领域中的应用,使用发酵法和水提法对葛根活性物质进行提取,通过生化方法对其体外抗氧化功效进行检测,并以线虫为模式生物对两种提取物的抗衰老功效进行了比较研究。结果表明6.8%体积浓度的葛根发酵液的总抗氧化能力、清除羟自由基和超氧阴离子的能力均高于葛根水提液。与对照组相比,葛根发酵液能够显著延长线虫寿命(P<0.05),同时促进线虫产卵量增加4.8%,葛根发酵液作用后线虫耐热时间增加至对照组的111.6%。基因检测显示葛根发酵液能够抑制促衰老基因daf-2的表达,上调延缓衰老基因daf-16的表达,并对耐热基因hsp-16.2、抗氧化基因sod-3表达均有促进作用,因此相比对照组,葛根发酵液通过提高线虫的抗氧化性和对温度的耐受性来延长线虫寿命。葛根发酵液良好的抗氧化效果以及抗衰老的功效为其在相关食品、化妆品领域的应用提供参考。

摘要： 生物防治不仅作为植物寄生线虫病安全有效的防治措施,而且其具有降低化学农药施用量和减少环境污染的作用。木霉菌作为一种生防潜力巨大的线虫病防治真菌,已被广泛研究并应用于植物寄生线虫病的防治。本文主要从木霉防治植物寄生线虫病的直接和间接生防机制的视角,综述了木霉对线虫的重寄生作用、毒杀作用以及木霉对植物的诱导抗性、促生作用等多种协同防治植物寄生线虫的机制,展望了今后需要继续扩大对杀线木霉资源种类的调查和挖掘、木霉菌对植物寄生线虫的作用机理以及从分子水平上加深对木霉防治线虫病机制的研究,旨在为科学利用木霉菌防治植物线虫病提供参考。

摘要： 【目的】研究黄萎病抗性棉(海7124)根际土壤中酵母菌株对棉花黄萎病病原真菌大丽轮枝菌和全齿复活线虫的拮抗效果,为生物防治棉花黄萎病和全齿复活线虫提供理论依据。【方法】通过镜检、糖发酵实验、碳源同化实验、26S rRNA测序对菌株的形态、生理生化特征及其系统发育关系进行鉴定,并利用七叶苷筛选、刚果红染色、平皿对峙实验、盆栽实验、平板生测实验测试其产酶活性以及抑制大丽轮枝菌和杀线虫活性。【结果】从大批黄萎病抗性棉(海7124)根际土壤中筛选出编号为YIN9的酵母菌菌株,分类鉴定结果表明:YIN9菌株属于假丝酵母属Candida。平皿对峙实验结果表明:菌株YIN9对大丽轮枝菌的抑菌率达59%;将菌株YIN9的无菌发酵滤液与大丽轮枝菌孢子共培养12 h后镜检发现,用菌株YIN9处理的实验组,大部分棉花黄萎病病菌孢子不能正常萌发。盆栽实验结果表明:菌株YIN9对棉花黄萎病的平均防治效果为60.02%,可以显著降低感病棉棉花黄萎病的发病率和病情指数。此外,与从黄萎病抗性棉根际土壤中筛选获得的其他酵母菌株相比,菌株YIN9具备较高的杀线虫活性:菌株作用全齿复活线虫48和60 h后,线虫死亡率分别为90%和100%。将菌株YIN9发酵液煮沸后,其抑制大丽轮枝菌和杀线虫活性均急剧下降,进一步测试发现,该菌株拥有较高的蛋白酶和纤维素酶活性。【结论】YIN9中的生防因子可能是热不稳定性物质,具备较高的杀线虫活性,可以显著提高感病棉对黄萎病的抗性。

摘要： 土壤线虫和微生物群落结构与作物健康密切相关。采用田间试验,利用传统分类和高通量测序技术,研究了水稻–番茄轮作(FS)、番茄连作(FF)和休耕(CK)3种种植制度土壤线虫及微生物群落结构差异。结果表明,水旱轮作土壤中线虫种类少,自由生活线虫占比高。土壤中植物寄生线虫属的检出率,轮作最少,仅有5个,连作最多,共13个,且大部分为常见属;水旱轮作同时能降低土壤中植物寄生线虫的种类,包括主要危害番茄的根结线虫属,占比仅2.1%,而连作为29.7%。不同种植制度下真菌和细菌类群OUTs和群落结构差异明显;与连作相比,轮作和休耕真菌、细菌种群丰富度更高,共享占比更多,群落构成更相近;水旱轮作Alpha多样性指数显著高于连作;轮作土壤中植物寄生线虫拮抗微生物类群Chaetomium,Talaromyces,Anaerolineaceae和Acidobacteria相对丰度高于连作。水稻–番茄轮作能大幅减少植物寄生线虫种类,增加微生物群落多样性,改善土壤质量,是番茄生产中防控线虫病害的理想措施。

摘要： 【目的】分析亚热带地区不同林龄杉木人工林红壤线虫群落结构的变化,为亚热带杉木人工林可持续经营提供理论依据。【方法】利用空间替代时间的方法,选取幼龄林(5年)、中幼龄林(8年)、近熟林(21年)、成熟林(27年)和过熟林(40年)5个生长阶段的杉木人工林,采用浅盘法分离提取土壤线虫,分析土壤线虫密度,鉴定土壤线虫种属、各营养类群线虫相对丰度,计算线虫香农多样性指数(H′)、植物寄生线虫成熟度指数(PPI)和瓦斯乐斯卡指数(WI)。通过非度量多维度(NMDS)分析不同林龄杉木人工林土壤线虫群落结构的变化。【结果】1)共分离出9872头线虫,隶属68个属,杉木人工林不同生长阶段的线虫优势属存在差异,除幼龄林外,植物寄生线虫根结属在所有林分中占优势地位;2)随着林分发育,土壤线虫总密度及多样性指数均无明显变化;40年与5年、8年林分的土壤线虫群落结构存在差异,说明杉木人工林生长发育改变了土壤线虫群落结构;植物寄生线虫相对丰度最高,捕食-杂食线虫次之,食细菌线虫相对丰度高于食真菌线虫;随着林分发育,植物寄生线虫相对丰度呈现先降后增的变化趋势,在8年达到最低;随着林龄增加,食真菌线虫密度呈下降趋势,在5年达到最高;但杉木人工林生长发育对食细菌线虫和捕食-杂食线虫的密度及相对丰度均无显著影响;3)植物寄生线虫成熟度指数随杉木人工林生长发育呈先降后增的变化趋势,在21年达到最低;随着林分生长发育,瓦斯乐斯卡指数总体呈现降低趋势,在5年林分显著高于40年。相关分析表明,瓦斯乐斯卡指数与土壤pH值呈正相关,植物寄生线虫密度及相对丰度与土壤总碳含量、土壤碳磷比呈正相关。【结论】在亚热带杉木人工林中,植物寄生线虫在数量上占据优势地位;杉木人工林长期种植改变了土壤线虫群落结构,尤其提高了植物寄生线虫相对丰度,可能对森林土壤健康和植物正常生长产生不利影响。

摘要： 极端的环境造就了南极独特的生物群体,其中鱼类是南大洋生态系统中最具多样性的脊椎动物,也是许多寄生虫的中间或终末宿主。南极鱼类寄生虫种类丰富,是南大洋海洋生物多样性的重要组成部分。探究南极鱼类及其寄生虫的营养关系可为阐释南极海洋生态系统功能及其变动提供重要的生态数据。虽然关于南极鱼类寄生虫的研究已有一百多年的历史,但这些研究主要集中在寄生虫的种类鉴定、区系调查和组织病理等方面。由于南极鱼类寄生虫研究跨度时间长、地域范围广,相关研究较为零散。文章综述了南极鱼类寄生线虫、绦虫以及桡足类的种类组成、宿主范围和地理分布等方面的研究,并对今后开展南极鱼类寄生虫研究工作提出了展望。

摘要： 目的分析“一次净”防治舍饲牛寄生虫病的效果。方法选择碌曲县区域内养殖户饲养自然感染消化道线虫和吸虫的牦牛38头,随机分为2组各19头,试验组给予0.5 g/(kg体重)“一次净”口服治疗,对照组给予10 mg/(kg体重)丙硫咪唑口服治疗,观察2组牛的治疗效果。结果投药前1 d两组牛群的线虫EPG和吸虫EPG数差异不大,投药后5 d和10 d后试验组线虫EPG为0,减卵率均为100%,明显高于对照组87.26%和76.69%;吸虫EPG分别为7和28,减卵率分别为88.52%和54.10%,均明显高于对照组75.86%和41.38%,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论“一次净”口服后对牦牛消化道线虫和吸虫具有较好的驱除效果,且给药方法简便,省时、省力、安全范围较大,一次给药能同时驱除多种寄生虫,可在临床范围内推广使用。

摘要： 衰老过程受到包括温度在内的众多环境因素的影响。蛋白质磷酸化是重要的翻译后修饰,调控多种生命活动,在衰老过程中也起着重要作用。秀丽隐杆线虫(Caenorhabditis elegans,C.elegans)是经典的衰老研究的模式生物。为了探究蛋白质磷酸化修饰在不同温度下衰老过程中的作用,我们对20°C(常温)和25°C(高温)培养条件下成年时期第1天、第5天、第10天的秀丽隐杆线虫样品进行了磷酸化组学分析工作。我们采用基于DIA的非标定量分析方法,系统地比较了不同样品间的磷酸化组学差异。共9145条高可信度的磷酸化肽段被鉴定到,对应3317个磷酸化蛋白质。经过筛选,最终6624条磷酸化肽段被定量到,其中有1093条显著变化的磷酸化肽段,来自于858个磷酸化蛋白质,包含1426个磷酸化位点,通过进一步的生物信息学分析,揭示了衰老过程中的磷酸化变化规律。

摘要： 利用线虫诱饵法从感染根结线虫的杂草根际土壤分离出一株捕食线虫真菌,用形态学和分子生物学方法进行了鉴定,测定了其对线虫的捕捉能力及与线虫的相互影响.结果表明:分离菌株经鉴定为Arthrobotrys thaumasia;在该菌菌落接种线虫24h,菌株对腐生线虫Panagrellus redivivus的平均捕食率达99.07％,对松材线虫和爪哇根结线虫的捕食率分别为45.31％和15.55％;接种线虫的菌落上会产生弯曲孢子.该菌对腐生线虫的捕食能力明显强于植物寄生线虫,线虫可诱导其产生变形孢子.

摘要： 深圳口岸植物检疫工作始于1966年,植物线虫检疫工作伴随其发展至今50多年.本文专门介绍了这些年的植物线虫检疫重大截获,取得的科研成果,制定的标准,获得的发明专利,发表的文章与专著,具备的技术能力,开展的植物危险性线虫的监测、广泛的国际交流、人才培养等,以全方位的方式展示了深圳口岸植物线虫检疫50年.

摘要： 本实验利用GC-MS/MS技术，建立可同时检测多种种脂肪酸的分析测定方法，并将其应用于模式生物-线虫(Caenorhabditis elegans)中脂肪酸的分析研究，以建立野生线虫与变异体线虫间的脂肪酸差异谱。

摘要： 本文以秀丽隐杆线虫为活体动物模型，以线虫生殖细胞凋亡为生物检测终点，研究了DPE和UVA协同毒性效应。结果显示，DPE或UVA(0.2，0.5和1.0J/cm2)诱导线虫生殖细胞凋亡显著增加的致毒剂量分别为≥100 wg/ml和多2.5J/cm2，而DPE和WA的协同致毒剂量显著降低至20μg/ml和0.5 J/cm2。

摘要： 本文系统分析了2010年至2014年4月底深圳口岸线虫的截获情况,共截获线虫28847种次,分属12科、22属、16种,其中检疫性线虫12种;旅检中截获的线虫种次最多,其次是货检.截获的线虫来自31个国家和地区,香港、泰国、日本和美国等是截获线虫种次数最多的几个国家和地区.针对深圳口岸线虫疫情截获的特点，制定出深圳口岸防止外来线虫传入的几点对策：①加强对入境旅客携带物的检疫工作，②加强对进境花卉苗木的检疫工作，③加强进境木质包装检疫工作，④提高线虫鉴定能力。

摘要： 通过微生物与线虫互作关系研究,深入认识微生物侵染线虫的分子机制与线虫对微生物的防御机制是研究开发高效线虫生防菌剂的关键.为揭示真菌侵染线虫的分子机制,本文选取了典型的捕食食线虫真菌Dactylellina entomopaga(以粘球捕食线虫)、Dactylellina cionopagum(以粘性分枝捕食线虫)、Drechslerella brochopaga(以收缩环捕食线虫)、Arthrobotrys oligospora(以三维粘性菌网捕食线虫)和腐生的近缘种Dactylella tenuis,通过全基因组测序以及比较基因组学、生物信息学和转录组学的研究发现,捕食线虫真菌的基因组中存在大量和致病相关的基因家族,包括枯草杆菌素蛋白酶、几丁质酶、纤维素酶、果胶酯酶和纤维二糖水解酶等.本文详细研究了介导细菌与线虫相互作用的信号分子，发现细菌(B16)产生的吸引线虫的信号分子2-庚酮是通过甲基酮合成途径产生，克隆了2-庚酮的合成酶基因，并完成其异源表达和功能验证。发现细菌(B16)诱骗线虫和对线虫的致病是由群体感应系统(QS)ComP-ComA所调控。对线虫检测2-庚酮神经原及信号传导途径进行了深入研究，发现2-庚酮是作为AWC神经元跨膜受体STR-2的配体，在此基础上揭示了一条新的线虫感受2-庚酮的嗅觉信号转导途径。结果提示，激素信号通路在感受营养条件变化的同时充当宿主抵抗病原菌侵染的分子开关，因此营养感知和免疫功能的生理整合可能是生物体对抗微生物的一个潜在策略。

摘要： 应用埃谱利诺菌素注射剂,选择1岁自然感染线虫的绵羊150只,分别按0.1、0.2、0.3mg(kg·bw)剂量皮下注射给药,同时设伊维菌素注射剂药物对照组和阳性对照组.结果显示:①埃谱利诺菌素注射剂0.2、0.3mg/kg剂量对消化道线虫虫卵转阴率分别为93.3％和100.0％,减少率分别为99.18％和100.0％;对网尾线虫幼虫转阴率和减少率均达100.0％,原圆科线虫幼虫转阴率分别为90.0％、100.0％,减少率分别为95.79％和100.0％;对线虫成虫的总计驱虫率分别为98.83％和99.96％,对线虫寄生阶段幼虫的总计驱虫率分别为96.42％和99.17％.②0.1mg/kg剂量对线虫虫卵(幼虫)的转阴率、减少率、驱虫率均次于0.2、0.3mg/kg剂量组.③对照药物伊维菌素注射剂0.2mg/kg剂量对消化道线虫、原圆科线虫幼虫转阴率和减少率、对线虫成虫及其寄生阶段幼虫的总计驱虫率与同剂量埃谱利诺菌素注射剂基本一致.④绵羊皮下注射试验剂量末出现任何异常反应.试验证明埃谱利诺菌素注射剂0.2mg/kg剂量驱除线虫高效安全.

摘要： 不同粒径的土壤团聚体结构和组成存在差异,从而影响了不同团聚体中生物物理和化学过程,这种团聚体一生物之间的相互作用影响了土壤的生物功能.土壤团聚体结构对于线虫丰度存在显著影响,如线虫总数,食细菌线虫和植食性线虫.磷脂脂肪酸(PLFA)指纹图谱分析揭示随着团聚体粒径的减小微生物生物量和多样性随之增大.变量分割定量分析表明仅施肥处理对土壤线虫的群落组成有显著影响,而施肥处理和团聚体结构均对微生物群落结构具有显著影响.食细菌线虫和细菌存在显著相关性,表明食微生物线虫和微生物生物量存在着联系.qCO2和土壤线虫总数之间呈显著负相关,这可能是由食微生物线虫和微生物之间的相互作用所导致的.

摘要： 真菌已被许多研究证实为杀线虫活性物质的重要来源,海洋真菌也渐成为研究的热点.对分离自渤海湾天津水域不同站位的55株丝状真菌杀线虫活性的初步调查结果表明,有28个菌株显示出杀松材线虫的活性,其中8株杀线率超过70％,超过90％的有2株.共计发现有8个种属的真菌显示出杀线活性,在渤海湾天津水域呈现水平和垂直分布,活性最高的2个菌株均来自底水.

摘要： 对福建省本地及外省调运来的观赏植物根围的寄生线虫进行了调查,一共鉴定出12属16种线虫,分别为燕麦滑刃线虫(Aphelenchus avenae)、类双尾拟滑刃(Aphelenchoides parabicaudatus)、食菌茎线虫(Ditylenchus myceliophagus)、南方丝尾垫刃线虫(Filenchus australis)、双宫螺旋线虫(Helicotylenchus dihystera)、假强壮螺旋线虫(Helicotylenchus pseudorobustus)、微小针线虫(Paratylenchus minutus)、咖啡短体线虫(Pratylenchus coffee)、穿刺短体线虫(Pratylenchus penetrans)、活泼平滑垫刃线虫(Psilenchus hilarulus)、香蕉穿孔线虫(Radopholus similes)、肾形肾状线虫(Rotylenchulus reniformis)、短尾盾线虫(Scutellonema brachyurum)、厚尾矮化线虫(Tylenchorhynchus crassicaudatu)、饰环矮化线虫(Tylenchorhynchus annulatus)和沼泽丝尾垫刃线虫(Filenohus uliginosus).从广州调运的观赏植物红掌、孔雀竹芋、凤梨中检测出中国重要检疫性有害生物香蕉穿孔线虫.重要病原线虫厚尾矮化线虫、饰环矮化线虫、咖啡短体线虫、穿刺短体线虫、肾形肾状线虫分离频率高.

摘要： 本发明公开了一种用单条线虫虫体或单个线虫虫卵鉴定植物寄生线虫的方法，属于分子生物学检测鉴定技术领域。在分子生物学实验中由于线虫个体小，在提取单条线虫DNA模板的过程中存在容易混入其它试剂污染或者将单条线虫切断处理过程中易发生材料损失严重。本发明包含了一步直接在PCR管中简单刺破线虫虫体或虫卵的操作，不需要进行把线虫裂解液从其它载体转移到PCR管中，这样保证了线虫及其裂解物的存在，即DNA模板的存在，模板制备效率高。本发明对目前在植物寄生线虫鉴定研究等多个方面的分子诊断标记进行了PCR验证和部分进一步的酶切实验验证，效果显著。本发明还首次公布了用单个线虫虫卵作为模板进行植物寄生线虫的鉴定。

摘要： 本发明公开了一种棘颚口线虫、日本颚口线虫、杜氏颚口线虫的多重PCR检测方法，包括如下步骤：首先提取颚口线虫DNA，同时进行棘颚口线虫、日本颚口线虫、杜氏颚口线虫特异引物设计。然后，对设计的引物进行PCR反应条件的优化，确定最佳多重PCR模式。按照最佳多重PCR模式进行实验，验证各引物单一PCR特异性、多重PCR特异性、PCR敏感性和临床样本操作的可行性。此外，本发明还公开了用于同时检测棘颚口线虫、日本颚口线虫、杜氏颚口线虫的引物序列。通过各种验证表明本发明方法可以同时鉴定棘颚口线虫、日本颚口线虫、杜氏颚口线虫，其快速、敏感、特异和同步鉴定3种颚口线虫的特点可应用于水产品颚口线虫的鉴定和检疫。

摘要： 本发明提供一种不从来自松属等树木的木片分离松材线虫而提取松材线虫的DNA并检出的方法。该方法包括：从收集的含有松材线虫的木片提取松材线虫的DNA的方法；由与松材线虫的DNA的特定区域进行退火的引物组成的LAMP引物组；和使用该引物组，利用LAMP法进行DNA的扩增而检出的从木片中检出松材线虫的方法。

摘要： 本发明属于植物病原菌检测领域，公开了一种基于SSR标记筛选出的对松材线虫特异性及灵敏度好的引物及其用途，并建立了检测松树病株中松材线虫的PCR方法。本发明提供的引物和检测方法可为松材线虫的检疫检验和病害诊断提供稳定有效的检测手段，对降低松材线虫病造成的林业损失具有积极作用。

摘要： 本发明公开了一种用单条线虫虫体或单个线虫虫卵鉴定植物寄生线虫的方法，属于分子生物学检测鉴定技术领域。在分子生物学实验中由于线虫个体小，在提取单条线虫DNA模板的过程中存在容易混入其它试剂污染或者将单条线虫切断处理过程中易发生材料损失严重。本发明包含了一步直接在PCR管中简单刺破线虫虫体或虫卵的操作，不需要进行把线虫裂解液从其它载体转移到PCR管中，这样保证了线虫及其裂解物的存在，即DNA模板的存在，模板制备效率高。本发明对目前在植物寄生线虫鉴定研究等多个方面的分子诊断标记进行了PCR验证和部分进一步的酶切实验验证，效果显著。本发明还首次公布了用单个线虫虫卵作为模板进行植物寄生线虫的鉴定。

摘要： 本发明公开了一种棘颚口线虫、日本颚口线虫、杜氏颚口线虫的多重PCR检测方法，包括如下步骤：首先提取颚口线虫DNA，同时进行棘颚口线虫、日本颚口线虫、杜氏颚口线虫特异引物设计。然后，对设计的引物进行PCR反应条件的优化，确定最佳多重PCR模式。按照最佳多重PCR模式进行实验，验证各引物单一PCR特异性、多重PCR特异性、PCR敏感性和临床样本操作的可行性。此外，本发明还公开了用于同时检测棘颚口线虫、日本颚口线虫、杜氏颚口线虫的引物序列。通过各种验证表明本发明方法可以同时鉴定棘颚口线虫、日本颚口线虫、杜氏颚口线虫，其快速、敏感、特异和同步鉴定3种颚口线虫的特点可应用于水产品颚口线虫的鉴定和检疫。

摘要： 本发明提供一种不从来自松属等树木的木片分离松材线虫而提取松材线虫的DNA并检出的方法。该方法包括：从收集的含有松材线虫的木片提取松材线虫的DNA的方法；由与松材线虫的DNA的特定区域进行退火的引物组成的LAMP引物组；和使用该引物组，利用LAMP法进行DNA的扩增而检出的从木片中检出松材线虫的方法。

摘要： 食线虫剂拟对付根结线虫属、异皮线虫属以及双垫刃属D.myceliophagus的线虫，其特征在于其选自一群ArthrobotrysConoidesDrechsler的6个菌株(42A、42A′、42B、42Br、42T及42V1，保藏于国立微生物培养物保藏中心(巴斯德研究所)，保藏号为I-1425-I-1430，其使用方法包括通过事先已用食线虫剂接种物接种过的谷粒将食线虫剂掺入培养物生长的土壤中。

摘要： 本发明提供了一种在杀线虫剂活性测定中鉴别植物病原线虫幼虫生存状态的方法，首次采用药后体长测量法，通过将根结线虫二龄幼虫和药液混合孵育，并采用同批幼虫设置空白对照，然后拍照观察幼虫体态，并测量根结线虫二龄幼虫的体长，通过幼虫体长的缩短率来鉴别弯曲呈不规则“S”型幼虫的生存状态；本发明鉴别植物病原线虫幼虫生存状态的方法，操作简便，仅需通过测量幼虫体长的缩短率即可判断弯曲呈不规则“S”型幼虫的生存状态，准确性高，可准确鉴别不同浓度的药剂处理后的幼虫生存状态，避免线虫死活的误判。

摘要： 一种垫刃总科(Tylenchoidea)的植物寄生性线虫防除剂，其含有选自下述式(1)所示的化合物、下述式(2)所示的化合物、和下述式(3)所示的化合物、以及它们的对映异构体和农业园艺上可容许的酸加成盐中的至少1种化合物作为有效成分。