生殖过程

摘要： 项目名称:作物生殖过程中的碳分配和表观调控机制研究主要完成人:刘春林:湖南农业大学刘博宇:湖南农业大学彭琦:江苏省农业科学院黄勇:湖南农业大学陈东红:湖南农业大学阮颖:湖南农业大学奖种:湖南省自然科学奖一等奖项目简介:光合作用的初级产物蔗糖的分配去向直接影响作物的产量与品质,与人类粮油安全息息相关。植物叶片种子中,蔗糖在何时、何地,以何种方式用于合成哪一类化合物(淀粉、果聚糖与油脂)是当今碳分配研究领域的一个重大基础科学问题。

摘要： 在奇妙的生命世界里,无论何种生物个体,生命都有终止的时候。那么,生命又是怎样延续的呢?《生物的生殖和发育》将为我们揭开关于生命延续的神秘面纱。一、单元重难点分析及学法指导生物的生殖和发育主要从以下几个方面进行:部分生物的生殖方式及过程、科学技术的发展在辅助生殖方面的贡献,其中生物的生殖过程是重点。

摘要： 日前,美国研究人员在《公共科学图书馆·遗传学》杂志上发表研究报告称,一种常用的塑化剂——邻苯二甲酸二异辛酯(DEHP)会在线虫生殖过程中引起过多的DNA断裂,并干扰修复系统的运作,从而导致卵子形成和胚胎早期发育的缺陷。

摘要： 湖南农业大学农学院刘春林教授团队研究项目"作物生殖过程中的碳分配和表观调控机制"荣获2019年度湖南省自然科学一等奖。刘春林教授团队在国家973和国家自然科学基金支持下,围绕作物碳分配规律进行了深入系统的研究,发现:随光合作用的增强,蔗糖浓度的升高,蔗糖首先用于果聚糖合成,然后用于淀粉的合成。

摘要： 说起避孕药,大家都应该很清楚它的功效是影响生殖过程的不同环节,达到防止妊娠的目的。其实它除了避孕作用,还可对各种无结构性改变病因导致的月经失调有不同程度的治疗作用。

摘要： 每当听到蝉的叫声,我就感到奇怪,蝉那小小的身体里为什么能发出如此大的声音呢？蝉一鸣惊人的背后,到底隐藏着什么秘密呢？通过查阅资料,我终于找到了两种解释。一种解释介绍了蝉的生殖过程：雄蝉和雌蝉交尾后,雄蝉就死了,剩下的雌蝉,就用它尖尖的尾巴,插到树皮里产卵,产完卵,也从树上掉下来死掉了。然后,卵孵化成小虫，落在地上，钻进土里，靠树根的养分过活……就这样，蝉一直要在土里潜伏17年!孕育17年!17年后才能钻出泥土，从蝉蜕里挣脱，飞上树枝，从而人们听到了一鸣惊人的蝉鸣。

摘要： 北京大学生命科学学院瞿礼嘉研究团队在植物雌雄识别的分子机制研究中取得进展，相关成果发表于《当代生物学》。植物和动物的有性生殖过程有赖于雌雄配子之间进行有效的信号交流。花粉管（雄方）通过与雌性的孢子体组织之间的相互作用和识别，将精细胞准确地运送到胚珠的珠孔端。其中，助细胞是花粉管最先接触的雌配子体组织。

摘要： 温度是影响棉花生长发育的主要环境因子之一。高温对棉花的营养生长、花蕾发育、授粉、受精、棉铃发育、产量及品质造成严重影响。本文综述了高温对棉花雄蕊发育、花粉活力、花粉在柱头上的萌发、花柱中花粉管生长、雌蕊和棉铃生长等生殖过程和产量的影响以及耐高温品种的筛选方法,并对棉花耐高温研究的发展方向进行探讨,旨在为探索棉花耐热机理及培育耐高温品种奠定基础。

摘要： "一父两母"婴儿是含有二位母亲和一位父亲遗传物质的孩子。2月3日,英国议会通过法案,允许拥有3个父母的婴儿出生。2015年2月3日,英国议会就是否允许拥有3个父母的婴儿出生进行决定性表决,结果以382票赞成,128票反对获得通过。这也意味着,英国将在明年初诞生第一位这样的婴儿。拥有3个父母的孩子所谓的"一父两母"技术生产的婴儿就是俗语所称的3 P(t h r e e

摘要： 如果仔细看一下近年来被克隆成功的动物名单,就会发现它们全是哺乳动物,没有一个属于鸟类,这是为什么呢？这不是因为科学家对克隆鸟不感兴趣。在克隆羊多利诞生之后不久,美国科学家就成立了专门克隆鸟的公司。但是十多年过去了,克隆鸟还是没有成功。克隆鸟的困难是因为鸟类的生殖过程和哺乳动物不同。哺乳动物的胚胎是在子宫里发育的。胚胎＂着床＂时,已经有50到100个细胞。

摘要： 流行病学上砷引起人类肿瘤已被公认,但至今尚缺乏病理学上长期摄砷所致动物肿瘤模型,影响了砷致肿瘤机理及预防措施研究.假设生殖过程(性细胞发育—断乳期)是机体生命之初的脆弱时期,对致肿瘤因子敏感,可增强其致肿瘤效应.我们的动物实验显示,亲代摄砷小白鼠可见以肝血管瘤为主的多种肿瘤,而其父母虽长期摄砷却并未发生肿瘤.此发现表明肿瘤预防应从年轻父母做起.

摘要： 人类及哺乳动物生殖腺、生殖细胞和生殖激素都具有抗原性,均可引起机体免疫反应,影响生殖过程中配子的发生和发育、受精、胚泡着床、胚胎发育、分娩等各环节.若其中任一环节功能失调即可导致不育、流产及妊娠免疫性并发症。配子发生过程中,精子和卵子都表达一些特异性的蛋白,这些特异性的蛋白可以作为抗原刺激机体的免疫系统,引起免疫应答。免疫应答产生的抗体与相应的配子抗原结合,则会抑制配子的功能,阻断受精.因此,在理论上精子和卵子特异性蛋白可以作为避孕疫苗的候选抗原。

摘要： 本发明涉及Bna‑miR393在调控甘蓝型油菜生殖器官发育过程中的应用。具体涉及分离、克隆和应用一种包含Bna‑miR393前体序列（pre‑miR393）的DNA片段，其序列如SEQ ID NO:1所示，序列长度为618 bp，其对应的成熟miRNA序列如SEQ ID NO:2所示。甘蓝型油菜遗传转化的功能分析表明Bna‑miR393参与调控甘蓝型油菜生殖器官的发育，这对于甘蓝型油菜遗传育种改良具有十分重要的意义。

摘要： 本发明公开了一种TGF‑β信号通路在如皋黄鸡雄性生殖细胞分化过程中功能验证方法：首先基于RNA‑seq数据源进行关键信号通路富集并筛选；利用TGFβ受体抑制剂:LY2109761，BMP4受体抑制剂:LDN193189在体内和体外两个水平对TGF‑β信号通路进行抑制以验证该通路在鸡雄性生殖细胞分化过程中的具体功能；设计LY2109761+BMP4，LDN193189+BMP4以及Double+BMP4实验组进行实验，实验过程中每个1d，取样一次。检测Smad2，Smad5的表达变化以及生殖标记基因的表达变化，利用间接免疫荧光和FACS检测各分组中细胞诱导后interginα6

摘要： 本发明适用辅助生殖技术领域。本发明公开一种辅助生殖技术实施过程中防止配子错配的方法，包括将受体的卵子与受体认可的精子结合完成卵子受精，再将受精卵放置在培养液培养至囊胚，从囊胚培养液中提取囊胚细胞游离DNA，利用基因测序技术分析获取单核苷酸多态性(SNP，Single Nucleotide Polymorphism)位点对囊胚细胞做亲源性遗传鉴定，当位点与受体符合亲子关系时，将囊胚移殖到受体；当位点与受体不符合亲子关系终止胚胎移植。由于在移殖囊胚前选择囊胚细胞游离DNA进行对囊胚进行生物遗传亲子，不需要破坏囊胚组织结构获得可靠的生物检测材料进行亲子检测，既不影响囊胚生长发育，同时可以囊胚与受体之间有确定的生物遗传亲子关系，避免造成严重后果。

摘要： 本发明涉及Bna‑miR393在调控甘蓝型油菜生殖器官发育过程中的应用。具体涉及分离、克隆和应用一种包含Bna‑miR393前体序列（pre‑miR393）的DNA片段，其序列如SEQ ID NO:1所示，序列长度为618 bp，其对应的成熟miRNA序列如SEQ ID NO:2所示。甘蓝型油菜遗传转化的功能分析表明Bna‑miR393参与调控甘蓝型油菜生殖器官的发育，这对于甘蓝型油菜遗传育种改良具有十分重要的意义。

摘要： 本发明提供一种寻找胚胎干细胞向原始生殖细胞分化过程中Wnt信号通路的靶基因的方法，涉及生物技术领域，本发明所述方法首先对Wnt信号通路的关键转录因子TCF7L2进行靶基因预测，对预测靶基因进行GO功能注释，筛选出其中共同参与生殖细胞发育及干细胞分化的保守性靶基因作为待选靶基因；通过体内外试验验证Wnt信号对待选靶基因转录水平的调控作用，检测待选靶基因的启动子中所述转录因子结合位点缺失时、Wnt信号对待选靶基因转录水平是否有调节作用，通过ChIP‑qPCR验证β‑Catenin/转录因子复合物与待选靶基因的结合作用，从而确定待选靶基因是否对Wnt信号具有靶向响应作用。本发明所述方法简单易行。

摘要： 本发明属于动物育种学和细胞生物学领域，具体涉及一种Nanos2在鸡ESCs向雄性生殖细胞分化过程中功能验证的方法，包括Nanos2在鸡不同组织中的表达量检测、Nanos2克隆与pcDNA3.0‑Nanos2载体的构建、Nanos2敲除载体构建及敲除活性验证、体外Nanos2功能验证、体内Nanos2功能验证、Quantitative Real Time PCR(quantitative RT‑PCR)验证、细胞形态学观察及细胞免疫化学检测、流式细胞分析、石蜡切片及PAS染色。相对于现有技术，能够较快地在鸡生殖细胞水平完成Nanos2的功能验证。方法简单易行，可重复性强，在普通实验室即可进行。该方法大大提高了体外诱导鸡ESCs向雄性生殖细胞分化的效率。该方法大大提高了体内诱导鸡PGCs和SSCs的生成效率。

摘要： 本发明公开了一种新的TGF‑β信号通路在如皋黄鸡雄性生殖细胞分化过程中功能验证方法：首先基于RNA‑seq数据源进行关键信号通路富集并筛选；利用TGFβ受体抑制剂:LY2109762，BMP4受体抑制剂:LDN193189在体内和体外两个水平对TGF‑β信号通路进行抑制以验证该通路在鸡雄性生殖细胞分化过程中的具体功能；设计LY2109762+BMP4，LDN193189+BMP4以及Double+BMP4实验组进行实验，实验过程中每个1d，取样一次。检测Smad2，Smad5的表达变化以及生殖标记基因的表达变化，利用间接免疫荧光和FACS检测各分组中细胞诱导后interginα6

摘要： 本发明公开了一种挖掘鸡胚胎干细胞向雄性生殖细胞分化过程中关键lncRNA的分析方法，本方法首先从如皋黄鸡的新鲜受精蛋的胚盘、第19期(72h)的生殖脊和第18天的睾丸，分离出鸡ESCs、PGCs和SSCs,并根据CDH1基因设计特异性，以PCR扩增的方法进行性别鉴定，对运用抗体标记的ESCs、PGCs和SSCs进行分选,阳性细胞提取细胞总RNA，纯化后对RNA质量进行检测，检测合格后进行RNA‑Seq测序。将测序结果中筛选出组装RNA的转录本。分离鸡ESCs，PGCs和SSCs，提取总RNA，反转录为cDNA。对候选的lncRNA进行Trans和Cis靶基因的预测分析，并通过DAVID数据库查找其GO功能项，再通过GO分析注释其功能，对其进行功能分析。绘制关键lncRNA及其靶基因与相关信号通路之间的关系互作网络图。

摘要： 本发明提出了一种基于自然生殖过程的昆虫遗传群体模拟的新方法。它是利用昆虫亲本分子标记的原始样本序列作为亲本的遗传组成，由1和0组成的数字向量来代表染色体和配子的遗传标记，利用作图函数将标记间的遗传距离转换成重组率。在两个亲本杂交的F1产生配子时，利用均匀随机分布的简单抽样来模拟减数分裂的交换过程，通过重复的配子抽样和合子形成来模拟昆虫个体，从而构成遗传群体。这种方法可以用于昆虫基因定位方法的探索和评价，也可以通过遗传标记来研究昆虫抗性基因在世代间的动态变化，而不需要多年多点的实际田间试验，从而大大提高了遗传研究的效率。本发明应用于作物生产及害虫防治管理，具有很好的积极效果。

摘要： 本发明提出了一种基于自然生殖过程的昆虫遗传群体模拟的新方法。它是利用昆虫亲本分子标记的原始样本序列作为亲本的遗传组成，由1和0组成的数字向量来代表染色体和配子的遗传标记，利用作图函数将标记间的遗传距离转换成重组率。在两个亲本杂交的F1产生配子时，利用均匀随机分布的简单抽样来模拟减数分裂的交换过程，通过重复的配子抽样和合子形成来模拟昆虫个体，从而构成遗传群体。这种方法可以用于昆虫基因定位方法的探索和评价，也可以通过遗传标记来研究昆虫抗性基因在世代间的动态变化，而不需要多年多点的实际田间试验，从而大大提高了遗传研究的效率。本发明应用于作物生产及害虫防治管理，具有很好的积极效果。