蒽醌

摘要： 目的建立UHPLC-Q-Exactive Orbitrap HRMS法同时测定大黄-桃仁药对中16种成分的含量,并探讨不同配比药对中其溶出规律。方法分析采用BEH C_(18)色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm);流动相0.1%甲酸-乙腈,梯度洗脱。质谱采用电喷雾离子源,一级负离子全扫模式。测定单煎液、大黄-桃仁药对不同配比合煎液中,以及单药组、药对组温浸不同时间16种成分的含量。结果16种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.9994),加样回收率95.39%~104.90%,RSD≤4.14%,单煎液和不同配比大黄桃仁药对煎液中16种成分的溶出量差异明显。大黄总蒽醌苷类和桃仁氰苷类成分的含量随着大黄占比减少具有先增加后降低的趋势。在温浸试验中,除没食子酸、番泻苷B、番泻苷A、大黄素外,其他12种成分含量在单药组与药对组的组间差异显著。结论该方法可用于快速、准确测定大黄-桃仁药对中16种成分的含量。大黄-桃仁药对中的糖苷及相对应苷元含量受到大黄占比的影响。

摘要： 目的:优化发酵巴戟天蒽醌的提取工艺,并评价其抗氧化和降血糖活性。方法:以蒽醌提取率为指标,通过响应面法确定最佳提取工艺;测定蒽醌对DPPH自由基、OH自由基和超氧阴离子的清除能力来评价体外抗氧化活性;测定蒽醌对线虫寿命和运动能力的影响来评价体内抗氧化活性;测定蒽醌对α-葡萄糖苷酶和α-淀粉酶的抑制率来评价体外降血糖活性;测定蒽醌对IR-HepG2细胞葡萄糖消耗量的影响来评价体内降血糖活性。结果:蒽醌最佳提取工艺为乙醇体积分数45%、料液比1:41(g/mL)、提取温度65°C、提取时间1.60 h,在此工艺下蒽醌提取率为90.37%。蒽醌在体外对DPPH自由基、羟自由基和超氧阴离子具有良好的清除能力;在体内能显著延长线虫的寿命(P<0.05),增强线虫的运动能力。蒽醌对α-淀粉酶和α-葡萄糖苷酶的IC50值分别为0.588 mg/mL和0.575 mg/mL;在1.2 mg/mL蒽醌组中IR-HepG2细胞葡萄糖消耗量较模型组细胞极显著提高47.42%(P<0.01)。结论:发酵巴戟天蒽醌具有良好的抗氧化和降血糖活性,为治疗糖尿病的天然药物的开发提供基础数据。

摘要： 采用溶剂提取法,正相硅胶柱色谱及半制备高效液相色谱法等现代分离技术对黄根的乙醇提取物进行了分离纯化,得到6个化合物,并通过现代波谱学的手段和理化性质鉴定了它们的结构,分别鉴定为:2-甲基蒽醌(1),甲基异茜草素-1-甲醚(2),2-甲基-3-羟基蒽醌(3),甲基异茜草素(4),3β-乙酰基齐墩果醛(5),3β-乙酰基齐墩果酸(6),其中化合物3、5、6为首次从黄根中分离得到。

摘要： 为研究我国特有植物钩毛茜草(Rubia oncotricha)的化学成分,该文将钩毛茜草70%乙醇提取物采用硅胶、凝胶柱色谱等进行分离纯化,并对所得化合物进行结构鉴定。结果表明:从钩毛茜草中共分离了15个蒽醌类化合物,分别是2-methyl-1,3,6-trihydroxy-9,10-anthraquinone-3-O-(6′-O-acetyl)-α-rhamnosyl(1→2)-β-glucoside(1)、2-methyl-1,3,6-trihydroxy-9,10-anthraquinone-3-O-α-rhamnosyl(1→2)-β-glucoside(2)、2-methyl-1,3,6-trihydroxy-9,10-anthraquinone-3-O-(3′-O-acetyl)-α-rhamnosyl(1→2)-β-glucoside(3)、2-methyl-1,3,6-trihydroxy-9,10-anthraquinone-3-O-β-glucoside(4)、1,3,6-trihydroxy-2-hydroxymethyl-9,10-anthraquinone-3-O-(6′-O-acetyl)-β-D-glucopyranoside(5)、2-methyl-1,3,6-trihydroxy-9,10-anthraquinone-3-O-(6′-O-acetyl)-β-D-glucopyranoside(6)、大黄素甲醚-8-O-β-D-葡萄糖苷(7)、大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷(8)、digiferruginol-11-O-β-gentiobioside(9)、2-methyl-1,3,6-trihydroxy-9,10-anthraquinone-3-O-(6′-O-acetyl)-β-D-xylopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranoside(10)、6-hydroxyrubiadin(11)、1,2-二羟基蒽醌(12)、大黄酚(13)、6-hydroxyxanthopurpurin(14)、1,3-二羟基蒽醌(15)。化合物7、8、14为首次从茜草属植物中分离得到,化合物1-6、9、10、12、13为首次从该药材中分离得到。

摘要： 目的:建立一测多评法同时测定广西民族药野菠菜中4种蒽醌类成分含量的方法,并对建立起的野菠菜含量测定方法进行可行性验证。方法:采用Waters XBridge C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇-0.1%磷酸(梯度洗脱);流速:1.0 mL/min;波长:254 nm;柱温:25°C;进样量:10μL。以大黄酚为该含量测定方法的内参物,通过相对校正因子对芦荟大黄素、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚4种蒽醌类成分进行含量测定。同时采用外标法对12批野菠菜药材中4种蒽醌类成分进行含量测定研究。结果:建立了野菠菜中大黄酚与芦荟大黄素、大黄素及大黄素甲醚的相对校正因子;所建立的一测多评含测方法的计算值与外标法的实测值无明显差异(RSD<5%)。结论:一测多评法可用于野菠菜中4种不同成分的同步测定。

摘要： 在持续挖掘南海软珊瑚共附生真菌Aspergillus sp.EGF15-0-3结构新颖化合物的过程中,经多种柱色谱技术从其PDA培养基的乙酸乙酯部位分离得到9个色酮、蒽醌及其二聚体类化合物,通过波谱学方法:NMR、MS和ORD等并结合文献数据比对鉴定其结构分别为:eurorubrin(1)、anhydro flavomannin-quinone-6,6′-dimethyl ether(2)、asperflavin(3)、8-O-methyl ether-asperflavin(4)、emodin(5)、1-O-methyl emodin(6)、physcion(7)、rubrocristin(8)和3-O-(α-D-ribofuranosyl)-questin(9)。其中1由两分子3通过亚甲基桥链接而成,而2则是由torosachrysone与大黄素组成的杂合二聚体类化合物。化合物2为首次得到的天然产物,化合物1、2、4和9皆首次从Aspergillus属得到。

摘要： 对1株分离自海洋底泥的真菌DL-16的次生代谢产物开展研究,综合菌落形态和转录间隔区(internal transcribed spacer,ITS)全序列分析,菌株DL-16被鉴定为Paraconiothyrium sporulosum。综合运用多种色谱方法,从该真菌的发酵产物中分离得到7种化合物。运用光谱法并比对文献,分别鉴定为(3R,4R)-4-hydroxymellein(1)、(3R,4S)-4-hydroxymellein(2)、(3R)-5-hydroxymellein(3)、(4R)-4,8-dihydroxytetralone(4)、(4R)-4,5-dihydroxytetralone(5)、(4R)-5-hydroxy-4-methoxy-α-tetralone(6)和questin(7)。化合物4—7首次从P.sporulosum中发现。化合物1—7对7株测试菌均没有显示出抗菌活性。

摘要： 茶叶是我国重要的特色经济作物,其质量安全对促进茶产业发展和保障人体健康均具有重要意义。文章综述了近5年茶叶中风险物质,包括重金属、蒽醌、高氯酸盐的污染现状及其污染来源研究进展,旨在为茶叶高质量发展提供理论依据和科学指导。

摘要： 有机聚合物材料因其特有的结构可设计性和优秀的氧化还原性能成为潜在的锂离子电池电极材料。本文合成了一种含有醌式结构的三苯胺衍生物功能单体(BDPAA),并通过氧化聚合法制备了聚[2,6-双(二苯基氨基)-9,10-蒽醌]聚合物(PBDPAA)。作为锂电池正极材料,新型电极材料展现出提高的比容量和倍率性能(与聚三苯胺电极材料比较)。该电极材料首次放电比容量为184.6mAh·g^(-1);充放电循环稳定性能研究表明,电极材料比容量在初始几圈迅速衰减,5圈之后基本稳定,50圈循环后比容量保持在93mAh·g^(-1);倍率性能研究表明,在20、50、100、200和500mA·g-1电流倍率下,电极材料的放电比容量分别为119.3、104.9、92.1、90.3和79.7mAh·g^(-1)。电化学阻抗测试得到PBDPAA材料具有比PTPA材料的电荷迁移阻抗,这有利于材料的电化学性能提高。

摘要： 何首乌作为典型的生熟异治类中药,其药效物质是目前研究热点之一。本文总结近10年文献,发现3年生的何首乌于10月至12月采收最佳,并针对目前常见的几种炮制方法进行化学成分(蒽醌类、二苯乙烯苷类、黄酮类等)变化规律探讨,以期为何首乌质量标准的建立及其毒效物质基础的深入研究提供参考。

摘要： 选用亚硫酸钠、硫化钠、蒽醌作为煮练助剂对亚麻棉混纺织物进行煮练氧漂两步法工艺处理，讨论了亚硫酸钠、硫化钠、蒽醌等参数的工艺用量对织物处理效果的影响，通过正交试验确定了最佳工艺条件：亚硫酸钠10 g/L、硫化钠10 g/L、蒽醌为1％(对织物重)、精练剂10 g/L。然后与传统三步法工艺进行了对比。结果表明，煮练过程中同时添加硫化钠和蒽醌会有助于改善织物的白度和毛效，且对织物的强力影响不大。与传统工艺相比，煮练氧漂两步法处理后的织物强力较好，毛效相差不大。

摘要： 目的:阐明大承气汤经灌胃给药后,5种游离蒽醌成分在大鼠体内的药代动力学特性.rn 方法:大鼠灌胃给药大承气汤9g/kg后,采集血浆、尿液,采用HPLC法测定血浆中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚及大黄素甲醚的含量,并用DAS 2.0软件进行数据分析,计算药动学参数.rn 结果:大鼠灌胃给予大承气汤后,血浆中检测到芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚及大黄素甲醚,尿中检测到芦荟大黄素、大黄酸,血液和尿液均以芦荟大黄素和大黄酸含量最高.大鼠灌胃大承气汤后,血浆中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚及大黄素甲醚的T1/2(Ka)(h)依次是0.36、1.03、1.92、1.89、0.66;T1/2(Ke)(h)依次是0.31、1.17、2.33、2.19、0.81;Cmax(mg/L)依次是48.47、21.69、10.49、5.76、38.76;Tmax(h)依次是4、4、6、4、2;AUCO-t(mg·L-1·h-1)依次是85.73、66.73、65.91、41.84、96.40.rn 结论:大承气汤中蒽醌类成分可以吸收进入体内,其中以芦荟大黄素和大黄酸为主;体内蒽醌类成分以尿排泄为主.同时建立经灌胃大承气汤后大鼠血浆中5种游离蒽醌含量的测定方法,并阐明其药动学特性;为大承气汤的体内成分研究提供实验依据.

摘要： 目的：分析提取条件对大黄有效成分含量的影响。方法：用不同提取方法，不同提取时间和不同比例的酸性、碱性及中性提取溶剂提取大黄中大黄素、大黄酚和大黄素甲醚等蒽醌类成分。采用HPLC法对不同条件提取的大黄提取物进行分析测定，以大黄内的主要有效成分含量为考察指标，观察各成分含量的变化。结果：用甲醇-1M盐酸(95：5)溶剂回流提取2h提取大黄，大黄中蒽醌类成分含量较高。结论：不同提取条件对大黄中有效成分含量影响较大，在生产、研究中应根据具体要求采用不同的提取条件，来达到最佳的效果。

摘要： 卟啉化合物具有较强的吸光和发光性能，并能通过光谱感受到其它分子与卟啉分子发生分子间相互作用产生的微扰，光激发下的卟啉能将能量传递给氧分子，通过单线态氧的产生或其它途径作用于癌细胞，可以达到杀死癌细胞目的；蒽醌类化合物易于插入DNA碱基对之间，以不同的作用机理使DNA断裂.把卟啉类化合物对肿瘤细胞的亲和性和葸醌化合物对DNA的插入特性结合起来。对于寻找高效、实用的光动力学疗法试剂具有重要的意义.

摘要： 近年来，锂二次电池因其高比能量、长循环寿命等特点而被广泛应用。然而，锂二次电池性能的提高在很大程度上取决于正极材料的特性。与无机材料相比，有机醌类化合物作为锂电正极材料具有理论比容量较高、原料丰富、环境友好、结构可设计性强、体系安全的优点，另外，值得注意的是某些醌类物质还可从植物中直接提取得到，因此，醌类化合物是一类具有广泛应用前景的储能物质。然而，其作为锂电正极材料也存在如下问题，一是电绝缘性导致材料利用率不高；二是易溶解于有机电解液中造成电池的循环性能下降。针对上述问题，作者借鉴了锂硫电池的相关研究，选取了电化学可逆性好且易升华的9,10-蒽醌作为研究对象，采用升华填充法制备了介孔炭/蒽醌寄生型复合材料，对其电化学性能进行了初步研究，以探索将其用作锂电池正极材料的可能性。

摘要： 工业含酚废水毒性大，难以生物降解。光催化降解含酚废水倍受关注。本研究以TiO2-蒽醌改性双极膜中间层，将其用作为电解槽隔膜，降解含酚废水。通过测定降解过程中苯酚溶液的紫外可见分光光度和高效液相色谱的变化，研究苯酚的降解机理。电镜扫描、膜阻抗测定、渗透性测定等分析测定结果表明，TiO2-蒽醌改性双极膜在提高膜性能，降低膜阻抗，减少能源消耗等方面效果良好，紫外光照180min，苯酚降解为CO2和H2O。

摘要： 以美国花旗松锯材剩余物为原料,通过对其化学成分、纤维形态以及制浆造纸性能的测定,结果表明:美国花旗松锯材剩余物的冷水抽提物含量、热水抽提物含量、1％NaOH抽提物含量分别为12.82％、15.04％和23.25％.klason木质素含量为26.47％.综纤维含量、α纤维素含量、半纤维素含量分别为73.44％、48.65％和24.55％.戊聚糖含量为8.97％.纤维的平均长度、平均宽度、长宽比分别为3263μm、17.68μm和184.纤维的腔径、双壁厚、壁腔比分别为11.14μm、6.51μm和0.63.纤维的结晶度为50.85.通过7种试验方法对比,选用硫酸盐+蒽醌为最佳制浆方法.美国花旗松硫酸盐蒽醌法最佳制浆条件为用碱量23％,硫化度28％,保温时间210min.最佳条件下,卡伯值为17.79,特性粘度为1039.30g·ml-1,得率45.34％,残碱5.61g·L-1.纸张的抗张强度为76.17Nm·g-1,撕裂指数为24.62mN·m2·g-1,耐破度为5.32kPa·m2·g-1,综合强度为20.13.

摘要： 降低特种棉浆疵点的主要方法包括干洗机械清杂、球内焊大刮板及采用专利三通回转阀提高球内温度分布均匀性。采用以上三个措施后疵点数量有所减少，还不能从根本上去除疵点，还需要用YY-02助剂加蒽醌进一步脱除木质素。指出，蒸球焊大刮板和采用三通回转阀专利进行蒸汽对流加温，克服了蒸球的先天不足，提高球内温度分布均一性，提高了蒸煮均匀性，降低了疵点数量；YY-02渗透剂和蒽醌的联合应用加强了脱脂、乳化及去除木质素的效果，去除木质素90%以上，去除黑点和黄皮95%以上，提高了产品质量。每吨特种棉浆粕售价提高1000元以上，将为企业创造出新的效益。

摘要： 偶氮染料是印染废水中最主要的污染物。偶氮染料的化学性质稳定,其废水具有排放量大,色度深,毒性高等特点。目前针对偶氮染料废水处理方法有物理法、化学法和生物法及这些方法的组合。微生物厌氧还原法因处理费用低,不会造成二次污染而成为主要的染料废水处理方法,但厌氧微生物代谢速率慢,处理效率低、且需要不断补充电子供体[1]。

摘要： 本文通过引入DNA嵌入药物理论,对葸醌衍生物的潜在毒性及大黄、何首乌、决明子、芦荟等药材的主要成分及其潜在安全风险进行分析。鉴于共振散射光谱的实验结果表明环境因素或其它成分对芦荟大黄素与DNA的相互作用有显著影响,其中酸性条件、葡萄糖、氯化钠、极性氨基酸可使共振散射现象增强;非极性氨基酸可使共振散射现象减弱。因此,本文推测通过改变环境因素或成分组成(中药配伍),影响大黄素与DNA的相互作用关系,可以达到减毒增效的目的。

摘要： 一种从2‑仲戊基蒽醌和2‑叔戊基蒽醌两者的混合物中提纯2‑叔戊基蒽醌的方法，其特征在于，包括以下步骤：a、将2‑仲戊基蒽醌和2‑叔戊基蒽醌两者的混合物和有机溶剂搅拌、加热，将所述两者的混合物溶解得到混合液；b、将所述步骤a得到的混合液程序降温、过滤、干燥得到提纯后的2‑叔戊基蒽醌；c、将所述步骤b得到的所述提纯后的2‑叔戊基蒽醌代替步骤a的所述2‑仲戊基蒽醌和2‑叔戊基蒽醌两者的混合物，循环操作所述步骤a、b多次，得到纯度大于或等于99％的2‑叔戊基蒽醌。本发明提供的方法操作简单方便，提纯的2‑叔戊基蒽醌纯度最高可达到99.5％，可作为2‑叔戊基蒽醌的标准品。

摘要： 本发明公开了一种基于2‑烷基蒽醌闭环废液制备蒽醌替代助剂的方法，是先以饱和石灰水溶液调节2‑烷基蒽醌闭环废液的pH值至1.5～2.5，过滤收集滤液，继续滴加氢氧化钠溶液调节pH值至7～10，经浓缩、过滤后得到蒽醌替代助剂。本发明制备的蒽醌替代助剂为2‑烷基蒽醌与2‑烷基蒽醌磺酸盐的混合物，可以作为造纸工业碱法制浆工艺中蒸煮用助剂使用，以充分利用2‑烷基蒽醌闭环废液中的有机物，变废为宝。

摘要： 本发明公开了炭材料包覆镍纳米粒子催化剂在炭材料包覆镍纳米粒子催化剂在1‑硝基蒽醌加氢合成1‑氨基蒽醌中的应用。所述炭材料包覆镍纳米粒子催化剂在1‑硝基蒽醌加氢合成1‑氨基蒽醌中的应用中，转化率高，选择性高，稳定性好，寿命长。

摘要： 本发明涉及蒽醌法制备过氧化氢工业再生剂领域，公开了一种以废白土为原料制备蒽醌降解物再生剂的方法和蒽醌降解物再生剂及其应用。其中，该方法包括：(1)将废白土、助挤剂、第一碳酸钾和固体碱混合得到第一物料；(2)将所述第一物料与酸捏合得到第二物料；(3)将所述第二物料挤出成条并焙烧处理，得到蒽醌降解物再生剂。该方法采用作为固废直接处理掉的废白土为原料，实现了废白土的再利用，节约了成本，并且制备的再生剂对蒽醌降解物的再生效果好，能够显著提高有效蒽醌的增加量。

摘要： 本发明涉及再生蒽醌降解物领域，公开了再生蒽醌降解物的催化剂及其制备方法和再生蒽醌降解物的方法。催化剂的制备方法包括：采用含有碱土金属盐与硅源的溶液对氧化铝进行第一浸渍，得到第一固体产物，然后依次进行第一干燥和第一焙烧；或者，采用含有硅源的溶液对氧化铝进行第二浸渍，然后进行干燥，得到第一产物，采用含有碱土金属盐的溶液对所述第一产物进行第三浸渍，得到第二固体产物，然后依次进行第二干燥和第二焙烧。制得的催化剂在应用于含有邻甲基环己基醋酸酯的双氧水工作液中，能够有效提高催化剂对含邻甲基环己基醋酸酯的工作液中蒽醌降解物的再生效果，再生后的工作液中有效蒽醌的增加量明显提高，从而有利于提高生产效率。

摘要： 一种从2‑仲戊基蒽醌和2‑叔戊基蒽醌两者的混合物中提纯2‑叔戊基蒽醌的方法，其特征在于，包括以下步骤：a、将2‑仲戊基蒽醌和2‑叔戊基蒽醌两者的混合物和有机溶剂搅拌、加热，将所述两者的混合物溶解得到混合液；b、将所述步骤a得到的混合液程序降温、过滤、干燥得到提纯后的2‑叔戊基蒽醌；c、将所述步骤b得到的所述提纯后的2‑叔戊基蒽醌代替步骤a的所述2‑仲戊基蒽醌和2‑叔戊基蒽醌两者的混合物，循环操作所述步骤a、b多次，得到纯度大于或等于99％的2‑叔戊基蒽醌。本发明提供的方法操作简单方便，提纯的2‑叔戊基蒽醌纯度最高可达到99.5％，可作为2‑叔戊基蒽醌的标准品。

摘要： 本发明公开了2‑乙基蒽醌生产用精制釜及其2‑乙基蒽醌的精制工艺，属于2‑乙基蒽醌制备技术领域。其包括：釜体以及连接在所述釜体上端且与釜体连通的塔节；所述釜体外壁沿所述釜体的体身套设有夹套，所述夹套与所述釜体之间形成填充空间，且所述填充空间内填充有导热油；所述釜体侧壁还倾斜向下设置有搅拌器。本发明通过在釜体侧壁增加搅拌器，由于增加搅拌，反应物料的传热均匀，减少了反应汽带液现象并缩短了精馏的整体时间同时减缓了物料的结焦。同时本发明减少二段高真空精馏过程中气带液现场，使反应更加平稳。物料在搅拌条件下加热，整体受热更加均匀，能有效减缓物料结焦，有利于延长精制釜生产周期。保持结焦物料高温状态放料，不需要精制釜降温检修，能有利于提高生产效率。

摘要： 本申请公开了一种用于生产蒽醌及2‑烷基蒽醌的催化剂醇洗设备，包括醇洗液循环罐、醇洗液中间罐、乙醇闪蒸罐、闪蒸乙醇冷凝器、乙醇储罐；所述醇洗液循环罐，其第一进口与乙醇储存罐相连，第二进口与所述乙醇储罐的出口相连，第一出口与设备外部的反应器的塔顶进口相连，第二出口与所述醇洗液中间罐的第一进口相连；所述乙醇闪蒸罐，其上端进口与所述醇洗液中间罐的出口相连，上端出口通过所述闪蒸乙醇冷凝器与所述乙醇储罐相连，其下端出口卸料；所述醇洗液中间罐的第二进口与所述设备外部的反应器的塔底出口相连。本申请可以对反应后的固体酸催化剂进行循环醇洗。本申请还可以包括二级乙醇冷凝器，实现乙醇尾气的全部收集，更加环保。

摘要： 本申请公开了一种用于生产蒽醌及2‑烷基蒽醌的重结晶溶剂回收设备，该设备包括滤液中间槽、再沸器、精馏塔、第一塔顶冷凝器、合格品中间槽；所述滤液中间槽的进口与滤液储存罐相连，其出口与所述再沸器相连；所述精馏塔的进口与所述再沸器相连，其出口与所述第一塔顶冷凝器相连；所述第一塔顶冷凝器的出口与所述合格品中间槽相连；所述合格品中间槽的出口与所述乙醇储存罐相连。本申请的设备还可以包括塔釜料蒸发釜、第一蒸发冷凝器、第二蒸发冷凝器、第二塔顶冷凝器、不合格品中间槽、不合格品泵。本申请能够有效分离乙醇和其他杂质，收集乙醇和湿料尾气，减少废弃排放和物料损失，得到的粗品干料可重复进行重结晶提纯，有效提高了产品收率。

摘要： 本申请公开了一种用固体酸生产蒽醌及2‑烷基蒽醌的系统，包括原料/产品罐，所述原料/产品罐连接反应器的入口；所述反应器的一个产物出口连接所述原料/产品罐，所述反应器的另一个产物出口连接有脱溶剂塔；脱溶剂塔的产物出口连接有溶解精制釜，所述溶解精制釜连接有过滤器，所述过滤器连接有冷析釜。本实用新型的有益效果是：生产设备对场地环境要求低，生产产品产率高、质量好，设备投资少，无三废排放，具有广阔的市场价值和发展前景。