麝香酮

摘要： 目的:建立同时测定蒙药扎冲十三味丸中丁香酚、β-细辛醚、麝香酮及去氢木香内酯含量的气相色谱法。方法:采用HP-5MS毛细管色谱柱(30 m×0.32 mm×0.25μm),检测器为FID检测器,进样口温度220°C,检测器温度为250°C。柱温初始温度为50°C,维持1 min之后以10°C·min^(-1)的速率上升至120°C,维持1 min,再以20°C·min^(-1)的速率上升至250°C,维持1 min;载气为氮气,流速为1 mL·min^(-1),分流进样,分流比为10∶1;进样量为1μL,氢气流速为20 mL·min^(-1);空气流速为400 mL·min^(-1);尾吹气流速为25 mL·min^(-1)。结果:丁香酚、β-细辛醚、麝香酮及去氢木香内酯检测质量浓度线性范围分别为0.02796~0.16776μg·μL^(-1)(r=0.9997)、0.0059~0.0354μg·μL^(-1)(r=0.9994)、0.0109~0.0654μg·μL^(-1)(r=0.9997)、0.0025~0.015μg·μL^(-1)(r=0.9998),在此范围内线性良好;平均回收率分别为97.28(RSD=2.97%)、108.34(RSD=1.75%)、99.99(RSD=2.65%)、96.18(RSD=3.01%)。结论:该方法有效可靠,可用于蒙药扎冲十三味丸中丁香酚、β-细辛醚、麝香酮及去氢木香内酯的含量测定。

摘要： 目的:研究麝香酮对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用及其对神经再生的影响。方法:取雄性SD大鼠,建立大脑中动脉缺血/再灌注损伤(MCAO/R)模型,随机分为模型组(n=30)和麝香酮组(n=30),并另取30只作为假手术组。然后用麝香酮(1 mg·kg^(-1)·d^(-1))或者相同剂量的生理盐水通过灌胃治疗14 d。在MCAO/R术后的第1、3、7、14天,由第三方研究人员评估大鼠的神经功能缺损评分和脑梗死体积。采用实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-PCR)、蛋白印迹技术(Western-blot)、免疫荧光双标染色观察侧脑室室管膜下区(SVZ)的巢蛋白(nestin)、0x0E䥺SymbolbA@0x0F3-微管蛋白(Tuj-1)和胶质纤维酸性蛋白(GFAP)的表达。结果:与模型组相比,麝香酮显著降低MCAO/R大鼠的神经功能缺损评分和梗死体积,促进神经功能恢复(P<0.05);RT-PCR检测结果显示,与模型组相比,经麝香酮灌胃治疗,MCAO/R大鼠nestin和GFAP mRNA的水平在第3天明显增加,在第7天达到高峰,在第14天逐渐下降,而Tuj-1 mRNA随着治疗时间的延长持续升高;蛋白印迹技术检测结果发现麝香酮灌胃治疗显著增加了MCAO/R大鼠侧脑室下区(SVZ)nestin、Tuj-1的表达,同时明显降低了GFAP表达;免疫荧光双标染色结果发现麝香酮灌胃治疗显著增加了MCAO/R大鼠SVZ区神经干细胞(NSCs)区nestin+/BrdU+的增殖及神经元细胞(Tuj-1+/BrdU+)的分化数量,同时明显降低了神经胶质细胞(GFAP+/BrdU+)的分化数量。结论:麝香酮能改善MCAO/R大鼠的神经功能缺损,减小脑梗死体积,从而对脑缺血再灌注损伤起到保护作用,可能与其促进内源性神经干细胞的增殖和调控其分化有关。

摘要： 建立声表面波气相色谱仪现场快速检测麝香中主要成分麝香酮的方法。取麝香样品经过超声、过滤后,使用声表面波气相色谱仪进行检测。DB-5毛细管色谱柱初始温度45◦C,以10◦C/s程序升温至180◦C,检测器温度40◦C。麝香酮在7 s内出峰,最低检测限为15.8 pg,精密度相对标准偏差值为2.10%3.84%,重复性相对标准偏差值为4.23%,稳定性相对标准偏差值为4.49%,麝香酮溶液在0.210g/mL质量浓度范围内线性良好。测试16组麝香样品,麝香酮含量在2.08%3.83%范围内。麝香酮含量最高的为四川圭兴林麝,含量最低的为陕西凤县林麝。三年生的林麝和马麝中麝香酮含量均大于一年生的林麝和马麝。声表面波气相色谱仪检测麝香酮具有较好的响应特性、精密度、重复性和稳定性,建立的声表面波气相色谱方法能够实现麝香中主要成分麝香酮快速、准确的定量检测。

摘要： 本文以3-甲基环十五烯酮为原料,在催化剂、加压、升温、搅拌等条件下,通入高纯氢气反应合成麝香酮。利用气相色谱仪、气质联用仪、红外光谱分析仪和核磁共振波谱仪等仪器进行检测,表征合成样品。采用单因素方法考查了3-甲基环十五烯酮催化加氢反应中催化剂种类、反应温度、反应压力、搅拌速度等对产率的影响。结果表明,以钯碳作为催化剂,反应压力2.0 MPa,反应温度90°C,搅拌速度为1100 rpm,反应时间为10 h的时候产率最高,达到89.3%。

摘要： 目的:建立藏药松石散的定性定量检测方法,完善质控标准,提升其质量控制水平.方法:采用显微鉴别方法对制剂中丁香、檀香、波棱瓜子进行鉴别.选用薄层色谱法(TLC)对制剂中丁香、熊胆、波棱瓜子进行定性鉴别.选择气相色谱法(GC)测定龙脑、丁香酚和麝香酮的含量:DB-WAX毛细管色谱柱(30 m×0.32 mm×0.25μm);程序升温;载气为氮气;流速1.0 mL·min-1;空气流速450 mL·min-1;氢气流速45 mL·min-1;进样量1μL;分流进样,分流比20∶1;FID检测器,温度250C;进样口温度210C.结果:丁香、檀香、波棱瓜子的显微鉴别特征显著;丁香、波棱瓜子、熊胆的薄层色谱斑点清楚,阴性对照无干扰;GC含量测定法中,龙脑、丁香酚、麝香酮分别在0.1958～3.9172μg、0.0306 ～ 0.6124μg、0.0050 ～ 0.0992μg内线性关系良好,相关系数分别为0.9958、0.9944、0.9922,平均回收率分别为99.79％、98.66％、94.13％,RSD分别为1.86％、1.43％、1.91％.结论:所建方法具有较强的专属性,准确度高,为质量标准的完善提供了依据.

摘要： 目的探讨麝香酮对高糖诱导的肾小管上皮细胞炎症损伤的影响及其作用机制。方法高糖诱导人肾小管上皮细胞HK-2,建立细胞炎症损伤模型,用不同浓度(5、10、20μmol/L)麝香酮处理高糖诱导的HK-2细胞;用脂质体转染法将anti-miR-NC、anti-miR-191分别转染至HK-2细胞后加入30 mmol/L葡萄糖溶液处理细胞24 h;用脂质体转染法将miR-NC、miR-191 mimics分别转染至HK-2细胞后加入20μmol/L麝香酮与30 mmol/L葡萄糖溶液共同处理细胞24 h;ELISA法检测细胞培养液中白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平;流式细胞术检测细胞凋亡率;qRT-PCR法检测miR-191表达量;Western blot法检测Cleaved-caspase3、Cleaved-caspase9蛋白表达量。结果麝香酮以浓度依赖性的方式降低高糖诱导的HK-2细胞中IL-6水平、TNF-α水平、细胞凋亡率、Cleaved-caspase3蛋白水平、Cleaved-caspase9蛋白水平及miR-191表达量(P<0.05);转染anti-miR-191可降低高糖诱导的HK-2细胞中IL-6水平、TNF-α水平、细胞凋亡率和Cleaved-caspase3、Cleaved-caspase9蛋白水平(P<0.05);转染miR-191 mimics可逆转麝香酮对高糖诱导的HK-2细胞的炎症损伤及凋亡作用。结论麝香酮通过抑制miR-191表达抑制高糖诱导肾小管上皮细胞的炎症损伤及细胞凋亡。

摘要： 目的 探讨麝香酮对白细胞介素(IL)-1β诱导的软骨细胞损伤的影响及分子机制.方法 将人软骨细胞分为对照组、IL-1β组、IL-1β+麝香酮低、中、高剂量组、IL-1β+anti-微小RNA(miR)-NC 组、IL-1β+anti-miR-223组、IL-1β+麝香酮+miR-NC 组、IL-1β+麝香酮+miR-223组.检测IL-6、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、干扰素-γ(IFN-γ)水平;流式细胞术检测细胞凋亡;蛋白质印迹法(Western blot)检测B细胞淋巴瘤/白血病-2(bcl-2)、bcl-2相关X(bax)蛋白表达;实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测miR-223表达水平.多组间比较采用单因素方差分析,组间两两比较采用LSD-t检验.结果 IL-1β+麝香酮低、中、高剂量组软骨细胞IL-6[(13.24±1.18)、(8.34±0.83)、(4.71±0.43)ng/L]、TNF-α[(36.24±3.78)、(23.47±2.47)、(10.95±1.17)ng/L]、IFN-γ[(56.47±5.59)、(41.34±5.56)、(26.88±2.12)ng/L]水平低于 IL-1β 组,且呈剂量依赖性,差异有统计学意义(F = 367.902、390.005、181.019,P＜0.05).IL-1β+麝香酮低、中、高剂量组软骨细胞凋亡率[(26.39±2.35)％、(18.71±1.25)％、(11.06±1.03)％]和 bax 表达水平(0.71±0.06、0.57±0.04、0.39±0.03)低于 IL-1 β 组,bcl-2表达水平(0.35±0.03、0.47±0.04、0.61±0.05)高于IL-1β组,且呈剂量依赖性,差异有统计学意义(F = 293.382、193.076、201.190,P＜0.05).IL-1 β+麝香酮低、中、高剂量组软骨细胞中miR-223表达水平低于IL-1β组,且呈浓度依赖性,差异有统计学意义(2.69±0.22、2.03±0.21、1.41±0.13比3.35±0.24,F = 122.850,P＜0.05).IL-1β+麝香酮+miR-223组 miR-223、IL-6、TNF-α、IFN-γ、细胞凋亡率和 bax 表达高于 IL-1β+麝香酮+miR-NC组,bcl-2表达水平低于IL-1β+麝香酮+miR-NC组,差异有统计学意义(t = 21.226、18.782、21.394、16.912、18.254、16.100、18.522,P＜0.05).结论 麝香酮可能通过下调miR-223减轻IL-1 β诱导的软骨细胞损伤.

摘要： 采用气相色谱法同时测定戒烟贴中桂皮醛、丁香酚、百秋里醇、麝香酮的含量,以十八烷为内标,桂皮醛、丁香酚、百秋里醇、麝香酮和内标物十八烷之间能够达到很好分离,且在5.08～50.8μg/mL的浓度范围内均有良好线性关系(r>0.999)重复性良好,桂皮醛RSD=1.25％(n=6),丁香酚RSD=1.52％(n=6),百秋里醇RSD=1.32％(n=6),麝香酮RSD=1.41％(n=6).结果表明:GC法简便、准确、可靠、快速,能够同时用于戒烟贴中4种组分的含量测定,为戒烟贴的质量控制提供依据.

摘要： 目的 探讨麝香酮对高糖诱导的肾小管上皮细胞炎症损伤的影响及其作用机制.方法 高糖诱导人肾小管上皮细胞HK-2,建立细胞炎症损伤模型,用不同浓度(5、10、20μmol/L)麝香酮处理高糖诱导的HK-2细胞;用脂质体转染法将anti-miR-NC、anti-miR-191分别转染至HK-2细胞后加入30 mmol/L葡萄糖溶液处理细胞24 h;用脂质体转染法将miR-NC、miR-191 mimics分别转染至HK-2细胞后加入20μmol/L麝香酮与30 mmol/L葡萄糖溶液共同处理细胞24 h;ELISA法检测细胞培养液中白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平;流式细胞术检测细胞凋亡率;qRT-PCR法检测miR-191表达量;Western blot法检测Cleaved-caspase3、Cleaved-caspase9蛋白表达量.结果 麝香酮以浓度依赖性的方式降低高糖诱导的HK-2细胞中IL-6水平、TNF-α水平、细胞凋亡率、Cleaved-caspase3蛋白水平、Cleaved-caspase9蛋白水平及miR-191表达量(P<0.05);转染anti-miR-191可降低高糖诱导的HK-2细胞中IL-6水平、TNF-α水平、细胞凋亡率和Cleaved-caspase3、Cleaved-caspase9蛋白水平(P<0.05);转染miR-191 mimics可逆转麝香酮对高糖诱导的HK-2细胞的炎症损伤及凋亡作用.结论 麝香酮通过抑制miR-191表达抑制高糖诱导肾小管上皮细胞的炎症损伤及细胞凋亡.

摘要： 在日化用品工业高速发展的今天,市场中涌现出越来越多的化妆用品和个人护理品,麝香具有很诱人的气味,尤其是合成麝香作为一种香料,被广泛应用于各类日化用品中.近年来随着二甲苯麝香(Musk xylene)使用量的减少,麝香酮(Musk ketone)成为使用量最大的硝基类麝香.麝香酮的大量使用造成在环境的各类介质中大量蓄积，因其造成的生态危害而使受到越来越多的人关注。有研究结果表明麝香酮可以在人体内堆积，出现畸胎、肿瘤等现象，相对持久的危害人体健康。本实验探究了不同浓度麝香酮对斑马鱼胚胎发育过程中心脏形态、结构和功能的影响。实验结果显示麝香酮作用组的斑马鱼出现了脊柱弯曲、心囊浮肿、发育迟缓、心率（次/min）改变的现象。低浓度麝香酮提高斑马鱼心率（次/min）；高浓度麝香酮降低斑马鱼心率（次/min），且毒性大。

摘要： 目的：比较了两种麝香中麝香酮含量测定方法,以确定更为合理实用的方法.方法：使用气相色谱法,对不同的供试品制备方法测定麝香中的麝香酮含量.结果：干燥失重项下取样,所得样品中麝香酮的含量与未干燥取样,按干燥品计算所得样品中麝香酮的含量之间存在较大的差异.结论:《中国药典》中麝香的含量测定项下,麝香酮含量测定时,建议采用直接取样,按干燥品计算麝香酮的含量.

摘要： 目的:建立急性肾损伤的新型生物疗法,优化单一骨髓间充质干细胞疗法的治疗效果.rn 方法:分离大鼠骨髓间充质干细胞和肾小管上皮细胞,检测麝香酮对细胞增殖和分泌功能的影响,以庆大霉素为肾损害因素,建立大鼠急性肾损伤模型,在体内水平验证麝香酮对骨髓间充质干细胞治疗急性肾损伤的优化作用.rn 结果:体外实验表明,麝香酮对骨髓间充质干细胞的增殖和分泌作用,均有一定的促进效果,但对于肾小管上皮细胞的增殖和分泌功能无显著影响;同时,体内实验显示,在体内肾功能相关生理指标改善方面,麝香酮可以优化骨髓间充质干细胞的治疗效果,在病理学改变方面,干细胞治疗组与麝香酮联合干细胞组在组织修复上都比较接近正常肾脏组织,此外,麝香酮对于干细胞改善肾脏组织细胞凋亡方面,也有一定的辅助作用.rn 结论:麝香酮对骨髓间充质干细胞治疗急性肾损伤具有一定的辅助作用,特别是在某些肾功能相关生理指标及细胞凋亡的改善方面,二者联合较单一干细胞治疗更具优势.

摘要： 目的:建立急性肾损伤的新型生物疗法,优化单一骨髓间充质干细胞疗法的治疗效果.方法:分离大鼠骨髓间充质干细胞和肾小管上皮细胞,检测麝香酮对细胞增殖和分泌功能的影响,以庆大霉素为肾损害因素,建立大鼠急性肾损伤模型,在体内水平验证麝香酮对骨髓间充质干细胞治疗急性肾损伤的优化作用.结果:体外实验表明,麝香酮对骨髓间充质干细胞的增殖和分泌作用,均有一定的促进效果,但对于肾小管上皮细胞的增殖和分泌功能无显著影响;同时,体内实验显示,在体内肾功能相关生理指标改善方面,麝香酮可以优化骨髓间充质干细胞的治疗效果,在病理学改变方面,干细胞治疗组与麝香酮联合干细胞组在组织修复上都比较接近正常肾脏组织,此外,麝香酮对于干细胞改善肾脏组织细胞凋亡方面,也有一定的辅助作用.结论:麝香酮对骨髓间充质干细胞治疗急性肾损伤具有一定的优化作用,特别是在某些肾功能相关生理指标及细胞凋亡的改善方面,二者联合较单一干细胞治疗更具优势.

摘要： 蒙脱土表面具有较强的酸性、较大的表面积和孔径,是理想的催化剂载体.采用TiCl4水解法制备得到钛柱撑蒙脱土.采用XRD、SEM等手段对催化剂进行了表征,并将该催化剂用于麝香酮合成方法的改进,考察了其催化活性.X射线衍射分析表明,制得的钛柱撑蒙脱土层间距较未处理过的钙基蒙脱土有明显增大.活性评价结果发现,将钛负载在蒙脱土上较TiCl4有较好的催化活性,且催化剂可以重复使用.

摘要： 用SE-54石英毛细管柱(0．25 mm×30 m)，FID检测器，以高纯氮为载气，异补骨脂素为内标，定量测定口服麝香酮后不同时间内大鼠血中和脑组织中麝香酮浓度，探明其体内动力学特征。结果表明，麝香酮在大鼠体内的血浆浓度-时间过程、脑组织浓度-时间过程均可用具吸收的二房室模型来描述；麝香酮血浆的Ka=1．66h-1，α=0．58 h-1，β=0．45 h-1，T1/2(β)=1．53 h，T1/2(α)=1．19 h，T1/2(吸收)＝0．42 h，表观Tmax=1．5 h，表观 Cmax=3．14mg/L；麝香酮脑组织Ka=1．28 h-1，α=0．74．h-1，β=0．56h-1，T1/2(β)=1．24 h，T1/2(α)=0．94 h，T1/2(吸收)=0．54h，表观Tmax=1．5 h，表观Cmzx=2．37 mg/g。表明麝香酮口服给药后很快进入血液，透过血脑屏障很快进入脑组织。

摘要： 本研究利用GC-MS技术首次建立了定量分析麝香中麝香酮及其它两种甾类成分的方法，结果发现麝香酮的含量比较稳定，2-4龄的林麝麝香中胆固醇、苯胆烷醇酮的含量较高。指出，利用GC-MS分析麝香酮和甾类成分的方法能较好地鉴别麝香的质量，可高效准确地进行对麝香质量的分析，为麝香这一珍贵的动物药材的质量控制提供了有力的分析技术。

摘要： 目的：建立消胀贴膏中人工麝香和冰片的质量控制方法。方法：采用气相色谱法，色谱柱为INNOWAX 19091N—113(30m×0.32mm×0.25μm)，柱温为程序升温，进样口温度200°C，FID检测器温度260°C，分流比1：1，以水杨酸甲酯为内标，测定消胀贴膏中龙脑含量，同时鉴别麝香酮。结果：方法的专属性良好，龙脑浓度在0.4mg·mL-1～2.4mg·mL-1范围内与龙脑/内标峰面积比值线性关系良好，r=0.9998;平均加样回收率为99.3±2.8％;精密度好。结论：本方法简便、快速、准确，可用于消胀贴膏的质量控制。

摘要： 人工麝香为国家一类新药,主要药理作用与天然麝香基本相同,现已代替天然麝香,应用越来越广泛.人工麝香的主要成分为:麝香酮、芳活素、海可素Ⅰ和Ⅱ等.由于含有大量挥发性成分,从而导致在制备和贮存过程中极易损失,影响了含人工麝香制剂的剂型开发和疗效的稳定,因此需要考虑结合微胶囊技术,制备人工麝香微胶囊,以延长麝香的贮藏期,增加药物稳定性,防止有效成分的挥发.本文选用乙基纤维素(EC)做壁材,运用相分离法对人工麝香进行包裹,并以麝香酮的含量为指标考察了所制得的麝香微胶囊的稳定性。

摘要： 通过近年来香水发展状况可以得知,国内过半的香水市场被进口高档香水品牌掌握,国产香水的发展受到很多因素制约,其中缺乏自主创新、配套不足等问题尤其突出,而一个优质的创新更是离不开大量的科研投入和市场调查.而通过研究嗅觉识别机制和香料分子的特征参数可以帮助人们对香水配方进行创新,根据组合香料分子结构来预测其香气特征,设计新型的香料分子,开发新的香水配方,节省巨大的时间和资金,从而占领国内外香水市场.嗅觉属化学感觉，其识别机制还远没有彻底了解。经过科学和实践不断地检验和筛选，目前在嗅觉识别机制研究领域中仅存二种理论:锁-钥机制和刷卡识别机制。目前大多数人接受了锁-钥机制，即气味是由嗅觉细胞的接收器闻知，只有当该气味分子的立体形状与接收器的内部空间形状一致时才会被闻知，就象钥匙与锁孔的关系一样。

摘要： 本发明公开了一种从麝香中提取麝香酮的方法，包括以下步骤：S1、干燥及高压压制；将从林麝初取的鲜麝，捡出被毛等杂质后，放入干燥器，进行冷冻真空减压干燥；将干燥后的麝香揉碎，然后再进行高压压制；过滤掉不溶物，得到待处理的高压压制滤液；S2、去保护；将步骤S1高压压制滤液，加入其3倍重量的水，搅拌静置分离；得到的油层，加入其3倍重量的水，再加入饱和的氨水，调节pH＝10.0～10.5，搅拌1h，静置分离，得到的油层待进行下一步处理；S3、精制和纯化；S4、干燥，得到本发明所述的麝香酮。本发明制备出的麝香酮纯度比较高，麝香酮的收率高。

摘要： 本发明提供了一种人工麝香中麝香酮的血药浓度定量分析方法，包括以下步骤：在用人工麝香灌胃后的大鼠血浆中，加入乙腈，以及内标工作液，混合涡旋，离心，取上清液置顶空进样器的顶空进样瓶中待测，所述顶空进样瓶中还加入有1wt％～5wt％NaCl水溶液；所述内标溶液为环己酮或正己烷的醇溶液；采用气质联用法进行测定。本发明采用顶空进样气质联用法，以乙腈沉蛋白作为生物样品前处理方法，以适当的程序升温条件，适当的顶空平衡温度和适当的顶空平衡时间进行测定。本测定方法专属性强，灵敏度高，测定迅速方便，可大大简化实验过程，适用于药代动力学研究。

摘要： 本发明公开了一种麝香痔疮栓中麝香酮的检测方法，解决了现有含有人工麝香的麝香痔疮栓中麝香酮的检测困难，供试样品制备困难、检测准确性差，无法测定其含量的问题。通过制备对照品及供试品溶液，利用气相色谱仪采用外标法进行气相色谱法测定麝香酮的含量，本发明方法具有操作简单快速，准确可靠，灵敏度、精密度高，从而对有效的控制麝香痔疮栓质量具有重要的指导意义。

摘要： 本发明公开了一种治疗心血管疾病的中药组合物，它是以丹参、三七和麝香或者丹参、三七和麝香酮为原料药制成，其制备工艺步骤为：(1)将丹参、三七混合或单独制成水提液或醇提液；(2)对所述的提取液进行初步澄清处理；(3)进一步对所述的提取液进行超滤处理；(4)将超滤液浓缩制成浸膏，与麝香或麝香酮混合；本发明还公开了一种以上述的任何一种中药组合物作为活性成分的制剂，优选滴丸剂。

摘要： 本发明公开了一种治疗心血管疾病的中药组合物，它以丹参、三七、红花和麝香或麝香酮为原料药制成，其制备工艺步骤为：(1)将丹参、三七和红花混合或单独制成水提液或醇提液；(2)对所述的提取液进行初步澄清处理；(3)进一步对所述的提取液进行超滤处理；(4)将超滤液浓缩制成浸膏，与麝香或麝香酮混合；本发明还公开了一种以上述的任何一种中药组合物作为活性成分的制剂，优选滴丸剂。

摘要： 本发明公开了一种治疗心血管疾病的中药组合物，它以丹参、三七、黄芪和麝香或麝香酮为原料药制成，其制备工艺步骤为：(1)将丹参、三七和黄芪混合或单独制成水提液或醇提液；(2)对所述的提取液进行初步澄清处理；(3)进一步对所述的提取液进行超滤处理；(4)将超滤液浓缩制成浸膏，与麝香或麝香酮混合；本发明还公开了一种以上述的任何一种中药组合物作为活性成分的制剂，优选滴丸剂。

摘要： 本发明公开了一种从麝香中提取麝香酮的方法，包括以下步骤：S1、干燥及高压压制；将从林麝初取的鲜麝，检出被毛等杂质后，放入干燥器，进行冷冻真空减压干燥；将干燥后的麝香揉碎，然后再进行高压压制；过滤掉不溶物，得到待处理的高压压制滤液；S2、去保护；将步骤S1高压压制滤液，加入其3倍重量的水，搅拌静置分离；得到的油层，加入其3倍重量的水，再加入饱和的氨水，调节pH=10.0～10.5，搅拌1h，静置分离，得到的油层待进行下一步处理；S3、精制和纯化；S4、干燥，得到本发明所述的麝香酮。本发明制备出的麝香酮纯度比较高，麝香酮的收率高。

摘要： 本发明的一种测定人工麝香中麝香酮含量的方法，包括以下步骤：步骤1，制作人工麝香供试品溶液和麝香酮对照品溶液；步骤2，采用毛细管气相色谱法，测定对照品溶液，制作标准曲线；步骤3，按照标准曲线测定人工麝香供试品溶液中麝香酮含量。本发明的测定人工麝香中麝香酮含量的方法简单可靠、利于工业化批量生产。

摘要： 本发明提供了一种人工麝香中麝香酮的血药浓度定量分析方法，包括以下步骤：在用人工麝香灌胃后的大鼠血浆中，加入乙腈，以及内标工作液，混合涡旋，离心，取上清液置顶空进样器的顶空进样瓶中待测，所述顶空进样瓶中还加入有1wt％～5wt％NaCl水溶液；所述内标溶液为环己酮或正己烷的醇溶液；采用气质联用法进行测定。本发明采用顶空进样气质联用法，以乙腈沉蛋白作为生物样品前处理方法，以适当的程序升温条件，适当的顶空平衡温度和适当的顶空平衡时间进行测定。本测定方法专属性强，灵敏度高，测定迅速方便，可大大简化实验过程，适用于药代动力学研究。

摘要： 本发明公开了一种麝香痔疮栓中麝香酮的检测方法，解决了现有含有人工麝香的麝香痔疮栓中麝香酮的检测困难，供试样品制备困难、检测准确性差，无法测定其含量的问题。通过制备对照品及供试品溶液，利用气相色谱仪采用外标法进行气相色谱法测定麝香酮的含量，本发明方法具有操作简单快速，准确可靠，灵敏度、精密度高，从而对有效的控制麝香痔疮栓质量具有重要的指导意义。