女贞子

摘要： [目的]研究女贞子中5种环烯醚萜苷类成分在不同温度、酸碱性、光照强度以及金属离子等条件下的降解动力学特征。[方法]采用超高液相色谱(UPLC)考察不同环境下5种成分含量随时间的变化情况,以化学反应动力学方法获得一系列反应动力学参数,总结其降解规律。[结果]5种成分在多种条件下均发生不同程度的降解,且均符合一级动力学模型;随温度升高降解速率加快;除女贞酸外其他4种成分在偏中性条件下较为稳定,酸碱性均会发生不同程度的降解;紫外灯和日光灯均会不同程度地加速5种单体成分的降解;与水溶液相比,金属离子环境下5种单体成分半衰期明显缩短,且对其降解速率的影响程度为Fe^(3+)>Fe^(2+)>Na^(+)。[结论]女贞子中5种环烯醚萜苷类成分不稳定,其稳定性受酸碱、高温、光照以及金属离子的影响,在运输或存放时应避免长时间照射、保持低温、pH近中性,且应避免与金属离子尤其是Fe^(3+)接触。

摘要： 女贞子具有滋阴、补肝肾的功效,是临床常用防治骨质疏松的中药。为探讨其抗骨质疏松的中医理论基础,本文结合“肝藏血”“血化养精髓充骨”“肾藏精”和“精生髓”等中医理论及经络学说,初步构建了“肝、肾-脑-骨”调节体系。该体系囊括女贞子的归经靶向及其对液、精、髓、血之间物质转化的影响,并以此为基础阐释女贞子改善骨代谢的作用。此外,本文还从神经调节角度探讨了女贞子抗骨质疏松的作用机制,进一步丰富了女贞子临床应用的中医理论基础。

摘要： 为探究酒制对女贞子化学成分的影响,采用UPLC-Orbitrap-MS技术结合多元统计分析对生女贞子、酒女贞子差异性化学成分进行研究。基于分子网络技术、主成分分析(PCA)模型和正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA)模型筛选女贞子酒制前后出现差异的主要化学成分。共鉴定出42种化学成分,结果显示PCA,OPLS-DA可将女贞子与酒女贞子完全区分开来,OPLS-DA筛选出VIP>1的22个酒制前后出现差异的主要化学成分。本研究建立了一种新的数据处理策略,以系统识别生女贞子和酒女贞子的化学成分,筛选女贞子酒制前后的差异性成分,为进一步研究女贞子酒制增效物质基础及原理提供坚实的基础。

摘要： 建立超高效液相色谱-电化学检测法(UPLC-ECD)同时测定不同产地女贞子中羟基酪醇、原儿茶酸、酪醇、红景天苷、毛蕊花糖苷、特女贞苷、木犀草苷、橄榄苦苷、芦丁的方法。取女贞子药材粉末0.25 g经10 mL80%甲醇超声提取20 min,提取液再经0.22μm滤膜过滤后上样进行色谱分离。采用Waters ACQUITY UPLC BEH shield RP 18(2.1 mm×100 mm,1.7μm)色谱柱分离,以甲醇-50 mmol/L柠檬酸盐缓冲液为流动相,梯度洗脱,流速为0.4 mL·min^(-1),柱温为45°C,进样体积为1μL,电化学检测器检测,库伦检测池第一通道电压为450 mV,第二通道为700 mV。结果表明,9种化合物在各自的质量浓度范围内线性关系良好(R^(2)≥0.9993);仪器精密度、方法重复性、稳定性试验的RSD≤2.5%;平均加样回收率在97.9%~102.2%范围内,RSD在2.4%~4.6%范围内。研究所建立的方法快速、简便,灵敏度高,结果稳定可靠,可用于同时测定女贞子中9种化合物的含量,为女贞子的质量控制提供参考。

摘要： 用酒蒸和酒炖两种方法分别炮制女贞子2 h、4 h、8 h、10 h。测定不同方法炮制后女贞子中齐墩果酸、特女贞苷的含量,并以齐墩果酸和特女贞苷的含量变化作为综合指标,考察女贞子不同炮制工艺之间的差异。结果表明,酒制后女贞子中齐墩果酸含量比生品升高,特女贞苷含量比生品降低,在酒蒸4 h的时候,其综合质量评分最高。女贞子较佳的炮制工艺为酒蒸4 h。

摘要： 女贞子系木犀科(Oleaceae)女贞属植物女贞(Ligustrum lucidum)的干燥果实,为我国传统中药,具有滋补肝肾、明目乌发的功效。女贞子含三萜类、环烯醚萜类、苯乙醇苷类及黄酮类等多种化学成分。许多药理作用研究表明女贞子具有抗肿瘤、抗氧化、抗炎镇痛、保肝、抗骨质疏松、免疫调节、降血糖降血脂、抗菌抗病毒等活性。对女贞子的化学成分、药理作用及药代动力学研究进行综述,以期为我国女贞子资源的进一步开发和利用提供参考。

摘要： 女贞子具有补益肝肾、明目乌发之功,是临床常用的延缓衰老的中药之一。本文基于中西医对衰老机制认识,梳理近10年相关研究文献,概述女贞子延缓衰老的作用及机制,总结其抗衰老的科学内涵,为临床衰老相关疾病的治疗提供参考。

摘要： 目的建立UPLC特征图谱和多成分同时定量的分析方法,为酒女贞子炮制过程质量评价提供依据。方法采用ACQUITY UPLC BEH Shield RP18(100 mm×2.1 mm,1.7μm)色谱柱,以乙腈(A)-水(B)为流动相,梯度洗脱,流速为0.3 mL·min^(-1),柱温为30°C,检测波长0~3 min为284 nm,3~25 min为224 nm,进样量1μL。采用化学模式识别分析方法对酒女贞子炮制过程进行质量评价。结果建立了女贞子炮制前后的UPLC特征图谱,女贞子和酒女贞子分别确定了10个和14个共有峰,指认3、4、7、9号峰为红景天苷、松果菊苷、特女贞苷、女贞苷G13,炮制后新增成分11号峰为5-羟甲基糠醛;聚类分析和主成分分析(PCA)将酒女贞子不同炮制过程的样品分为2类,结合正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA)发现了导致不同炮制过程样品间差异的5个标志性化合物。定量分析了3个指标性成分,红景天苷随着炮制时间的延长含量增加,特女贞苷和女贞苷G13随着炮制时间的延长含量趋于稳定。结论所建立的UPLC特征图谱及多成分同时定量的方法准确、重复性好,对女贞子药材及酒女贞子炮制过程的质量控制及整体性评价具有重要意义。

摘要： 目的:基于网络药理学方法探究二至丸治疗白癜风的作用机制。方法:通过TCMSP (中药系统药理学技术平台)数据库获取“墨旱莲”、“女贞子”的主要化学成分,根据ADME筛选出其活性成分及作用靶点,并上传至Cytoscape 3.8.2软件构建“药物-成分-靶点网络”。同时通过Gencards、OMIM和DRUGBANK数据库获取白癜风的主要靶点,用在线数据分析作图网站制作Venn图,并将所得交集靶点导入Cytoscape 3.8.2构建“药物-有效成分-靶点-疾病”网络。然后运用STRING数据库绘制蛋白互作(PPI)网络,结果导入Cytoscape软件3.8.2进行网络拓扑分析。最后利用Matescape数据库对交集靶点进行GO功能、KEGG通路富集分析,采用Cytoscape3.8.2构建“靶点-通路”网络。结果:筛选出二至丸有效化学成分21个,对应靶点195个,白癜风靶点918个,二至丸白癜风交集靶点57个。分析得二至丸治疗白癜风的重要活性成分主要是槲皮素、木犀草素、山奈酚、金合欢素、灵芝苷D_qt等,关键靶点为TNF、AKT1、IL6、CASP3、TP53、VEGFA、IL1B、IL10等。GO功能富集分析得到1 585项结果,其中BP1 475项,MF74项、CC36项。KEGG通路分析得到130条信号通路。结论:二至丸治疗白癜风的多成分、多靶点、多通路的作用机制,为二至丸治疗白癜风提供了网络药理学依据。

摘要： 女贞子为木犀科植物女贞Ligustrum lucidum Ait.的干燥成熟果实。女贞子中的多糖、三萜、环烯醚萜以及黄酮类化合物能够通过增强胰岛素敏感性、改善胰岛素抵抗、保护胰岛β细胞;调控激活腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)、蛋白激酶B(AKT)、蛋白酪氨酸磷酸酶1B(PTP1B)信号通路;调节免疫、抑制炎症因子的释放以及抗氧化等作用改善糖脂代谢紊乱。本研究通过系统的文献检索、综述女贞子调节代谢紊乱的物质基础并分析其可能作用机制,为女贞子调节糖脂代谢性疾病提供参考。

摘要： 目的：探究女贞子与墨旱莲配伍前后化学成分变化,以期从化学层面阐释二者协同增效机制.方法：采用超高效液相色谱联用四级杆串联飞行时间质谱(UPLC/Q-TOF-MS)技术分析两药配伍前后化学成分差异,通过主成分分析和正交偏最小二乘判别法分析,根据高分辨质谱数据和元素组成等,对筛选到的潜在差异性成分进行结构鉴定.结果：两药合提液和合并液化学成分存在明显差异,其中女贞苷、蟛蜞菊内酯等含量显著下降,而特女贞苷、橄榄苦苷等含量显著升高.结论：女贞子与墨旱莲配伍可显著提高三萜类、环烯醚萜类等多种化学成分在合提液中的溶出量,为探明二者配伍协同增效机制的物质基础提供了重要的实验依据.

摘要： 目的：筛选女贞子-黄芪药抗癌治疗的的主要活性成分,预测活性成分的作用靶点,进一步探讨女贞子-黄芪药对抗癌治疗的潜在作用机制. 方法：采用TCMSP平台筛选女贞子-黄芪的潜在活性成分,采用DisGeNET平台与OMIM数据库预测和筛选其治疗癌症的作用靶点,采用omicshare平台对药物靶点和疾病靶点进行匹配.借助Cytoscape软件构建“药物-活性成分-关键作用靶点”网络.采用String数据库构建蛋白质相互作用网络.采用DAVID数据库对女贞子-黄芪关键作用靶点进行生物功能及代谢通路分析. 结果：通过筛选得到33个药物活性成分,共涉及203个作用靶点,与疾病靶点有关的活性成分为14个,主要通过调控ERBB2、AR、EGFR、ESR1、SRC等靶蛋白及癌症中的蛋白多糖通路、癌症通路、癌症中的Micro-RNA等通路等发挥抗癌治疗作用. 结论：女贞子-黄芪药对对癌症的治疗作用体现了中药多成分-多靶点-多途径的特点,为阐释其抗癌治疗的作用机制与物质基础提供了科学依据.

摘要： 目的：研究淫羊藿女贞子合地塞米松对哮喘大鼠肺组织中与炎性因子相关的JAKs及STATs蛋白磷酸化表达的影响. 方法：SD雄性大鼠,随机分为7组,分别是正常对照组(正常组)、哮喘模型组(模型组)、地塞米松组(激素组)、淫羊藿女贞子煎剂组(煎剂组)、地塞米松合煎剂组(激素合煎剂组)、淫羊藿女贞子提取物组(提取物组)、地塞米松合提取物组(激素合提取物组).卵蛋白(OVA)致敏,建立大鼠哮喘模型,腹腔注射地塞米松和/或灌胃淫羊藿女贞子煎剂或提取物,免疫荧光法检测肺组织JAKs(JAK3、TYK2)及STATs(STAT3、STAT5、STAT6)蛋白的磷酸化表达. 结果：与正常组相比,模型组大鼠肺组织pJAK3、pTYK2、pSTAT3、pSTAT5、pSTAT6的蛋白表达均显著升高(均P＜0.01);与模型组比较,各给药组pJAK3、pTYK2、pSTAT3、pSTAT5、pSTAT6的蛋白表达均显著降低(均P＜0.01);与单用激素比较,激素合煎剂或提取物组均能进一步显著降低pJAK3、pTYK2、pSTAT3、pSTAT6的蛋白表达. 结论：调节哮喘大鼠肺组织中与炎性因子相关的JAKs/STATs可能是淫羊藿女贞子煎剂及提取物协同激素治疗哮喘的作用机制之一.

摘要： 目的：研究中药淫羊藿女贞子煎剂及提取物配伍对布地奈德气道雾化的哮喘大鼠肺组织JAKs/STAT4-5蛋白磷酸化表达的影响. 方法：将SPF级雄性SD大鼠随机分为7组,分别是正常组、模型组、布地奈德组、煎剂组、布地奈德合煎剂组、提取物组、布地奈德合提取物组.卵蛋白致敏、激发建立大鼠哮喘模型,雾化吸入布地奈德和/或灌胃淫羊藿女贞子煎剂或提取物,免疫荧光法检测肺组织JAKs(包括JAK1、JAK2、JAK3、TYK2)及STAT4,STAT5蛋白的磷酸化表达. 结果：与正常组比较,模型组大鼠肺组织pJAK1、pJAK3＞pTYK2和pSTAT5蛋白表达均上与模型组比较,给药组均能显著影响pJAKs各蛋白的表达(P＜0.01,P＜0.05);上调pSTAT4蛋白表达的阳性面积(Area),下调pSTAT5蛋白的Area及积分光密度(IOD)(P＜0.01,P＜0.05).与单用布地奈德比较,布地奈德合煎剂组或合提取物组对pJAKs蛋白表达和pSTAT4、pSTAT5蛋白表达的Area作用更优(/＜0.01). 结论：在布地奈德治疗哮喘的同时合用中药淫羊藿女贞子,可通过调节JAK/STAT4-5蛋白的磷酸化表达产生协同增效作用.

摘要： 目的：研究中药淫羊藿女贞子煎剂及提取物配伍对布地奈德气道雾化的哮喘大鼠肺组织JAKs/STAT4-5蛋白磷酸化表达的影响. 方法：SPF级雄性SD大鼠,随机分为7组,分别是正常组、模型组、布地奈德组、煎剂组、布地奈德合煎剂组、提取物组、布地奈德合提取物组.卵蛋白致敏、激发建立大鼠哮喘模型,雾化吸入布地奈德和/或灌胃淫羊藿女贞子煎剂或提取物,免疫荧光法检测肺组织JAKs(包括JAK1、JAK2、JAK3、TYK2)及STAT4、STAT5蛋白的磷酸化表达. 结果：与正常组比较,模型组大鼠肺组织pJAK1、pJAK3、pTYK2和pSTAT5蛋白表达均显著上调(均P＜0.01),pJAK2和pSTAT4显著下调(均P＜0.01).与模型组比较,5个给药组均能显著影响pJAKs各蛋白的表达(P＜0.01或P＜0.05),上调pSTAT4蛋白表达的阳性面积(Area),下调pSTAT5蛋白的Area及积分光密度(IOD)(P＜0.01或P＜0.05).与单用布地奈德比较,布地奈德合煎剂组或合提取物组对pJAKs蛋白表达和pSTAT4、pSTAT5蛋白表达的Area作用更优(均P＜0.01). 结论：在布地奈德治疗哮喘的同时合用中药淫羊藿女贞子,可通过调节JAK/STAT4-5蛋白的磷酸化表达产生协同增效作用.

摘要： 系统检索10年内(2007年1月至2017年6月)国内外文献,包括中国期刊全文数据库(CNKI),万方数据知识服务平台,中文科技期刊数据库(VIP)和PubMed文献数据库,查询到相关文献116篇,对淫羊藿、女贞子及其相关方剂治疗OP的研究近况进行综述,阐述淫羊藿、女贞子及其相关方剂抗OP的作用机制,并提出了进一步深入研究的方向.

摘要： 目的：探讨中药淫羊藿女贞子对地塞米松干预大鼠哮喘模型全身及局部不同水平糖皮质激素受体(GR)的影响. 方法：建立大鼠哮喘模型,腹腔注射地塞米松2周治疗,同时配合灌胃淫羊藿女贞子煎液,流式细胞术检测支气管肺泡灌洗液(BALF)与血淋巴细胞中GR蛋白及GR结合力的表达. 结果：哮喘模型组血淋巴细胞及BALF中GR结合力均显著降低(P＜0.05或0.01);与哮喘模型组比较,激素干预组BALF GR蛋白表达量明显降低(P＜0.01),血淋巴细胞及BALF中GR结合力均明显降低(P＜0.05或0.01);应用激素的同时合用淫羊藿女贞子,能显著上调BALF GR蛋白量(P＜0.05)及血淋巴细胞及BALF中GR结合力(P＜0.05、0.01). 结论：在激素应用的同时合用中药淫羊藿女贞子在整体及局部水平均能提高因GC干预下降的GC结合力,改善GR对GC的耐受,提高支气管肺组织及机体对激素的敏感性.

摘要： 目的：研究淫羊藿女贞子煎剂及其有效成分提取物配伍对糖皮质激素性骨质疏(GIOP)大鼠糖皮质激素(GC)及糖皮质激素受体(GR)的影响. 方法：SPF级雄性SD大鼠60只,随机分为正常对照组、模型对照组、淫羊藿女贞子煎剂高、低剂量组(7g/kg、3.5g/kg),淫羊藿女贞子提取物高、低剂量组(200mg/kg、100mg/kg).除正常对照组外,大鼠两大腿内侧交替肌肉注射地塞米松(1mg/kg),每周2次,8周后,采用酶免法检测血清皮质酮(CORT)及GR含量,流式细胞术检测股骨GR蛋白表达量及结合力. 结果：与正常对照组比较,模型对照组血清CORT及GR含量显著降低(P＜0.01),股骨GR蛋白表达量及结合力显著升高(P＜0.01).与模型组比较,4个给药组均能显著增加血清CORT及GR含量(P＜0.01),下调股骨GR蛋白表达量(P＜0.01);煎剂高剂量组与提取物高、低剂量组能显著降低股骨GR蛋白结合力(P＜0.01). 结论：淫羊藿女贞子抗GIOP的作用机制与抑制GR在骨组织的表达,降低GC对骨组织的作用有关.

摘要： 目的：研究淫羊藿女贞子水提物及其有效组分配伍对地塞米松全身干预哮喘大鼠气道病理改变的影响. 方法：SD大鼠按照随机数字表法随机分为7组,每组6只,正常对照组(A组)、哮喘模型组(B组)、地塞米松组(C组)、淫羊藿女贞子水提物组(D组)、地塞米松合淫羊藿女贞子水提物组(E组)、淫羊藿女贞子有效组分组(F组)、地塞米松合淫羊藿女贞子有效组分组(G组).卵蛋白致敏并激发建立哮喘模型后给药,C、E、G组腹腔注射地塞米松注射液(0.5mg/kg);D及E组灌胃给予淫羊藿女贞子水提物(4∶3,0.35g/kg生药);F及G组灌胃给予淫羊藿女贞子有效组分(2∶3,100mg/kg),均每日1次,共计2周.通过HE、Masson、PAS染色后观察肺组织的病理改变,并测量胶原纤维增生情况、标准化总管壁厚度(Wat)、标准化平滑肌厚度(Wam),以及上皮组织标准化杯状细胞面积. 结果：与B组比较,C、D、E、F、G组的Wat、Wam值、标准化胶原面积及标准化杯状细胞面积均显著降低(P＜0.05或0.01);与C组比较,E、F组纤维增生有显著改善(P＜0.05),E、F、G组Wat显著降低(P＜0.05). 结论：淫羊藿女贞子合用地塞米松可在一定程度上协同抑制气道重塑及气道炎症改变.

摘要： 目的:探讨淫羊藿女贞子有效成分提取物配伍对糖皮质激素性骨质疏松(GIOP)大鼠的影响.rn 方法:雄性SPF级SD大鼠50只,随机分为正常对照组、模型对照组、淫羊藿女贞子提取物高、低剂量组(200 mg·kg-1、100 mg·kg-1)和钙尔奇组(0.2773 g·kg-1).除正常对照组外,大鼠两大腿内侧交替肌肉注射地塞米松(1 mg·kg-1),每周2次,建立骨质疏松模型.造模同时各组灌服相应药物.8周后处死取材,双能X射线骨密度仪测量股骨骨密度(BMD);三点弯曲法测量骨生物力学性能;电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定骨中Ca、P含量;比色法检测血清钙(Ca)、磷(P)、碱性磷酸酶(ALP)含量;酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清骨钙素(BGP)和抗酒石酸酸性磷酸酶(TRACP)含量.rn 结果:与正常对照组比较,模型组大鼠股骨BMD以及股骨最大载荷和最大挠度均显著降低(P＜0.01),血清ALP、BGP、血及骨Ca、P含量均显著降低(P＜0.01),血清TRACP含量显著升高(P＜0.01);与模型组比较,淫羊藿女贞子提取物高、低组剂量组大鼠BMD、股骨最大载荷和最大挠度、血清ALP、BGP、血及骨Ca、P含量均显著升高(P＜0.05或P＜0.01),血清TRACP含量显著下降(P＜0.01),钙尔奇组大鼠骨组织BMD、股骨最大载荷和最大挠度、血及骨Ca含量均较模型组显著升高(P＜0.05或P＜0.01),血清TRACP含量显著下降(P＜0.05).rn 结论:淫羊藿女贞子提取物配伍可明显改善骨代谢生化指标,提高骨密度,增强骨生物力学性能,促进骨形成,抑制骨吸收,纠正激素诱导骨质疏松大鼠骨代谢异常,从而发挥抗骨质疏松的作用.

摘要： 本发明公开了一种制备女贞子茶的方法及女贞子茶，涉及保健品领域。一种制备女贞子茶的方法，其包括：用粮食酒对女贞子进行浸泡处理；用老陈醋和食盐对经浸泡处理后的女贞子进行焖制处理；用胡盐对经焖制处理后的女贞子进行炒制处理，得到女贞子茶。本发明提供的制备女贞子茶的方法简单，花费时间短。在制备过程中，所有涉及的材料均采用原生态制品，因而所制得的女贞子茶不含添加剂，更加利于人体健康。女贞子经过酒制，缓解了其本身的寒性，提高有效成分的溶出率；再经过醋制以及盐制，提高药物进入肝肾的效率，更利于人体吸收。

摘要： 本发明公开了新女贞子苷在抗阿霉素心肌毒性中的应用及以新女贞子苷为主要活性成分的药物组合物。本发明采用细胞膜完整性荧光探针与细胞核荧光探针同时标记心肌细胞，从不同的作用机制出发考察待筛选物质对心肌细胞的保护效果，发现了新女贞子苷在抗阿霉素心肌毒性中的新用途，表现为新女贞子苷对心肌细胞细胞膜和细胞核均具有较强保护作用，在FDA和hoechst33342荧光标记下，100μM的新女贞子苷对心肌细胞的保护率分别为29.5%、20.4%。

摘要： 本发明公开了一种制备女贞子茶的方法及女贞子茶，涉及保健品领域。一种制备女贞子茶的方法，其包括：用粮食酒对女贞子进行浸泡处理；用老陈醋和食盐对经浸泡处理后的女贞子进行焖制处理；用胡盐对经焖制处理后的女贞子进行炒制处理，得到女贞子茶。本发明提供的制备女贞子茶的方法简单，花费时间短。在制备过程中，所有涉及的材料均采用原生态制品，因而所制得的女贞子茶不含添加剂，更加利于人体健康。女贞子经过酒制，缓解了其本身的寒性，提高有效成分的溶出率；再经过醋制以及盐制，提高药物进入肝肾的效率，更利于人体吸收。

摘要： 本发明公开了新女贞子苷在抗阿霉素心肌毒性中的应用及以新女贞子苷为主要活性成分的药物组合物。本发明采用细胞膜完整性荧光探针与细胞核荧光探针同时标记心肌细胞，从不同的作用机制出发考察待筛选物质对心肌细胞的保护效果，发现了新女贞子苷在抗阿霉素心肌毒性中的新用途，表现为新女贞子苷对心肌细胞细胞膜和细胞核均具有较强保护作用，在FDA和hoechst33342荧光标记下，100μM的新女贞子苷对心肌细胞的保护率分别为29.5%、20.4%。

摘要： 本发明公开了一种同时测定不同产地女贞子中红景天苷、女贞苷、特女贞苷的方法，取红景天苷、女贞苷、特女贞苷加入甲醇配制成混合对照品溶液；取女贞子药材加入甲醇后依次经浸泡、超声、过滤获得续滤液即待测样品溶液；准确移取不同体积梯度的混合对照品溶液分别上高效液相色谱仪进行含量测定，进行线性回归得到峰面积与含量的标准曲线；取待测样品溶液上高效液相色谱仪进行含量测定，获得红景天苷、女贞苷、特女贞苷的峰面积，然后根据红景天苷、女贞苷、特女贞苷的标准曲线获得待测样品中红景天苷、女贞苷、特女贞苷的含量。本发明对不同产地女贞子进行红景天苷、女贞苷、特女贞苷含量测定，简便快捷。

摘要： 本发明涉及中药技术领域，具体涉及一种从女贞子中制备特女贞苷的方法。所述方法是以女贞子为原料，经含水乙醇回流提取，提取液过滤浓缩后用大孔树脂纯化2次后再经乙醇结晶，制得特女贞苷化合物，纯度达98.2%以上。该方法原料丰富易得，工艺简单易行，操作简便，高效环保，生产成本较低，适用于工业生产。

摘要： 本发明涉及一种从女贞子中提取裂环环烯醚萜类女贞总苷的方法。工艺步骤包括弱碱水动态提取、调酸后膜分离除杂，再大孔树脂富集和正丁醇乙酸乙酯混合溶液溶解结晶。采用本发明生产裂环环烯醚萜类女贞总苷，工艺简单、成本低。该工艺适合工业化推广。

摘要： 女贞子为木犀科植物女贞的Ligustum lucidum Ait的干燥成熟果实。历版本草皆有记载，女贞子也被收载于历版《中国药典》。 现行中国药典一部在中药材女贞子项下薄层鉴别和含量测定的成分均为齐墩果酸，这一成分在许多药材中都含有，因此缺乏专属性。 通过我们的研究，发现特女贞苷属于裂环环烯醚萜苷类化合物，为女贞子专属性成分，可作为女贞子药材质量控制的重要指标。已被收载于2010年版《中国药典》一部中药材女贞子项下，即将作为我国中药法典内容颁布实施。 特女贞苷的分离纯化工艺是中国中医科学院中药研究所科研人员经多年试验研究发明的，是通过醇提，大孔吸附树脂分离，反相硅胶柱纯化而制备得到的。

摘要： 本发明涉及保健食品制备检测领域，尤其是一种五味子、枸杞子、女贞子提取工艺的评价方法。五味子具有收敛固涩，益气生津，补肾宁心之功效，女贞子性平，味甘、苦，归肝、肾二经，有滋阴益寿、补益肝肾、清热明目、乌须黑发等功效，枸杞子能养肝，滋肾，润肺，补虚益精，清热明目。当前，五味子、枸杞子、女贞子已经被广泛用于医疗保健之中，但是现有的产品中依然缺乏一种能够对一种五味子、枸杞子、女贞子提取工艺进行评价方法，与现有技术相比，本发明能够对枸杞子、女贞子、五味子，开展实验室提取工艺验证及制剂工艺研究，为产品中试验工艺及质量控制提供指导性依据，值得大范围推广。

摘要： 本发明涉及一种基于女贞子复方茶及其生产工艺，包括如下重量份原料：5‑10份女贞子饮片，15‑25份红茶复合粉，10‑20份红花，3‑8份铁皮石斛粉末，7‑15份黄精水提物，0.1‑0.5份枸杞水提物；将女贞子饮片、红茶复合粉、红花、铁皮石斛粉末、黄精水提物和枸杞水提物混合均匀，粉碎研磨，装袋，每袋2‑6g，包装，制得女贞子复方茶；本发明一方面使用β‑葡萄糖苷酶酶解茶汤，使茶汤中与香气成分形成相关的糖苷水解，增加茶汤中的香气成分，使最终得到的红茶粉具有浓郁的香气；另一方面充分利用红茶茶渣，通过提取红茶茶渣中的多肽，用于复方茶服用后具有降血糖的作用。