薯蓣皂苷元

摘要： 目的:探究薯蓣皂苷元对心肌缺血再灌注损伤(MIRI)大鼠细胞凋亡的影响,并初步分析其对NOD样受体蛋白3(NLRP3)/半胱氨酸天冬氨酸特异性蛋白酶1(Caspase-1)信号通路的作用。方法:采用左冠状动脉前降支结扎法建立MIRI大鼠模型,将造模成功的72只大鼠,按照随机数字表法分成MIRI组、薯蓣皂苷元低剂量组(50 mg/kg)、薯蓣皂苷元中剂量组(75 mg/kg)和薯蓣皂苷元高剂量组(100 mg/kg),每组18只;另取18只大鼠为假手术组。造模完成后,给予相应药物灌胃,每日1次。末次给药后,记录每组大鼠在不同时间段的心脏血液动力学参数;三苯基四氮唑(TTC)法检测大鼠心肌梗死面积;苏木素-伊红染色检测各组心肌组织病理学变化;TUNEL法检测心肌细胞凋亡情况;ELISA法检测大鼠血清中白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的含量;免疫蛋白印迹法检测大鼠心肌组织中NLRP3、Caspase-1、凋亡相关斑点样蛋白(ASC)、IL-1β蛋白表达水平。结果:与假手术组相比,MIRI组大鼠心肌梗死面积更大,心肌细胞凋亡率、左心室舒张末期压力(LVEDP)、血清IL-6、IL-1β、TNF-α含量及心肌组织中NLRP3、Caspase-1、ASC、IL-1β蛋白表达水平均显著升高(P均<0.05),左心室收缩压(LVSP)、左心室射血分数(LVEF)、短轴缩短率(FS)及最大收缩/舒张期压力变化速率(±dp/dtmax)均显著降低(P均<0.05);与MIRI组相比,薯蓣皂苷元不同剂量干预组大鼠心肌梗死面积较小,细胞凋亡率、LVEDP、血清IL-6、IL-1β、TNF-α含量及心肌组织中NLRP3、Caspase-1、ASC、IL-1β蛋白表达水平均显著降低(P均<0.05),LVSP、LVEF、FS及±dp/dtmax均显著升高(P均<0.05)。结论:薯蓣皂苷元可改善MIRI大鼠的心功能,减少炎症反应和细胞凋亡,可能与抑制NLRP3/caspase-1信号通路有关。

摘要： 目的分析薯蓣皂苷元对人视网膜色素上皮细胞(ARPE-19)增殖、凋亡和细胞内超氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶、丙二醛含量的影响。方法将ARPE-19分为正常培养组、碘酸钠预处理组和薯蓣皂苷元10、20、40、80μg/ml剂量组。检测各组细胞增殖、凋亡浓度变化和细胞中超氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶、丙二醛含量的变化。结果碘酸钠预处理组增殖浓度低于正常培养组及薯蓣皂苷元20、40和80μg/ml剂量组,差异有统计学意义(P0.05)。结论薯蓣皂苷元通过增加超氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶活力,降低丙二醛含量,促进ARPE-19细胞增殖,阻止ARPE-19细胞凋亡,抑制碘酸钠对ARPE-19细胞的氧化应激反应,且与剂量具有相关性。

摘要： 糖尿病是一种常见的慢性代谢性疾病。持续的高血糖状态和代谢紊乱可导致多种大血管及微血管并发症。薯蓣皂苷元是一种生物活性很强的天然甾体皂苷元,在糖尿病及其并发症的治疗中已被广泛报道。本文综述了薯蓣皂苷元在糖尿病及其并发症中多靶点、多通路的治疗机制。

摘要： 以4个不同产地的黄精(Polygonatum sibiricum Delar. ex Redoute)冻干粉样品为材料,参照《中华人民共和国药典》(2020年版)中黄精质量标准要求,分别采用总灰分测定法测定总灰分含量,烘干法测定水分含量,热浸法测定浸出物含量,0.2%蒽酮-硫酸法测定总糖含量,HPLC法测定薯蓣皂苷元;采用噻唑蓝(MTT)法考察了薯蓣皂苷元对A431(人表皮癌细胞)、H1975(人肺腺癌细胞)和Ramos(人B淋巴细胞瘤细胞)的抗肿瘤活性。结果表明,样品水分含量为2.8%~4.7%(未超过18.0%),总灰分含量为1.9%~3.4%(未超过4.0%),醇溶性浸出物为72.99%~78.99%(未低于45.0%),总糖为7.95%~9.94%(未低于7.0%)。薯蓣皂苷元含量最低为0.18%;薯蓣皂苷元对A431有显著的抗性,且建立的含量测定方法简单、准确、重现性好。

摘要： 对鞘柄菝葜药材根及根茎进行性状和显微鉴别,以及对薯蓣皂苷元和白藜芦醇进行定性、定量分析,按2015年版《中国药典(四部)》相关通则对水分、总灰分、浸出物进行检查,初步建立鞘柄菝葜药材的质量标准。结果表明:鞘柄菝葜药材性状与显微特征性强;薄层色谱(TLC)分离度好,薯蓣皂苷元和白藜芦醇在对应的斑点清晰;药材水分、总灰分、醇溶性浸出物的含量范围分别为3.72%~7.91%、1.54%~4.74%、5.08%~7.31%;薯蓣皂苷元在0.10~0.70 mg·mL^(-1)范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率为93.32%(RSD 2.69%);白藜芦醇在6.375~255μg·mL^(-1)范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率为96.45%(RSD 2.94%)。该研究建立的方法专属性强、重复性好,为其物种鉴别、质量控制及临床合理用药提供依据。

摘要： 【目的】探究薯蓣皂苷元(diosgenin, Dio)对顺铂(cisplatin, CP)诱导大鼠肾损伤的缓解作用。【方法】选取24只健康的雄性Wistar大鼠,随机分为对照组(C)、Dio组(Dio)、模型组(CP)和Dio干预组(Dio+CP)。C和CP组每天灌胃6 mL 0.5%CMC-Na, Dio和Dio+CP组每天灌胃Dio(60 mg/kg),连续灌胃10 d。在试验第7天,CP和Dio+CP组大鼠经尾静脉注射CP(6 mg/kg),然后每天继续灌胃Dio, CP给药72 h后处死各组大鼠,无菌分离肾脏组织,用HE染色观察肾脏病理变化;用试剂盒检测总抗氧化能力(T-AOC)、过氧化氢酶(CAT)活性及丙二醛(MDA)含量;用实时荧光定量PCR和Western blotting分别检测肾脏肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、核因子κB p65(NFκB p65)、环氧合酶-2(COX-2)、白细胞介素-1β(IL-1β)和IL-10 mRNA和蛋白的表达;用免疫化学法检测肾脏受体相互作用蛋白激酶-1(RIPK1)和RIPK3蛋白的表达。【结果】HE染色结果显示,对照组和Dio组肾脏结构正常;CP组大鼠肾小管上皮细胞发生脱落以及空泡变性,肾脏结构被破坏,Dio+CP组肾小管的损伤明显减轻。与对照组相比,CP和Dio+CP组肾脏中MDA含量极显著升高(P<0.01),T-AOC和CAT活性均极显著降低(P<0.01);与CP组相比,Dio+CP组肾脏中MDA含量极显著降低(P<0.01),T-AOC和CAT活性均极显著增加(P<0.01)。实时荧光定量PCR和Western blotting结果表明,与对照组相比,CP组大鼠肾脏中TNF-α、COX-2、NFκB p65和IL-1βmRNA和蛋白的表达量均极显著升高(P<0.01),IL-10 mRNA和蛋白的表达量均极显著降低(P<0.01);与CP组相比,Dio+CP组TNF-α、COX-2、NFκB p65和IL-1βmRNA和蛋白的表达量均显著或极显著降低(P<0.05;P<0.01),IL-10 mRNA和蛋白的表达量均极显著升高(P<0.01)。免疫组化结果表明,与对照组相比,CP组大鼠肾脏中RIPK1和RIPK3蛋白的表达量均极显著升高(P<0.01);与CP组相比,Dio+CP组大鼠肾脏中RIPK1和RIPK3蛋白的表达量分别极显著(P<0.01)和显著(P<0.05)降低。【结论】Dio通过抑制肾脏氧化应激、炎症反应和细胞程序性坏死缓解CP诱导的大鼠肾损伤。

摘要： 应用解吸附电晕束质谱法(DCBI-MS)快速定性定量分析传统中药黄精中的薯蓣皂苷元,通过质谱碎片离子探究薯蓣皂苷元的裂解规律。采用DCBI-MS技术在选择离子监测(SIM)正离子模式下工作,氦气流量、放电电压和解吸附温度分别设置为1.0 L·min^(-1),1.8 kV和320°C。样品上样体积为20μL。以甲睾酮作为内标,薯蓣皂苷元在0.5~10.0 mg·L^(-1)具有良好的线性相关性,相关系数R 2为0.9993。检测的精密度为15%,检出限(LOD)和定量限(LOQ)分别为0.1和0.4 mg·L^(-1)。加标回收率范围为90.0%~106.8%。采用DCBI-MS法和传统高效液相色谱(HPLC)法对8批次黄精中的薯蓣皂苷元含量进行测定,两种方法得到的测定结果无显著性差异。本研究建立的黄精中薯蓣皂苷元的DCBI-MS检测方法拥有无需色谱分离过程、试剂消耗少、简单快速的优点,可作为黄精中薯蓣皂苷元快速定性定量分析的新策略。

摘要： 目的:在胶原性关节炎小鼠模型中初步探讨穿龙薯蓣皂苷元对其脾脏Treg细胞的影响.方法:通过将鸡Ⅱ型胶原乳剂与弗氏完全佐剂混合后免疫DBA1/J小鼠,建立胶原性关节炎(CIA)模型.通过免疫磁珠分离法(MACS)分选CIA小鼠脾脏中的CD4+CD25+Treg细胞.流式细胞术检测Treg细胞的纯度,并体外培养.穿龙薯蓣皂苷元作用48h后,流式细胞术检测Treg细胞比例,实时荧光定量PCR法检测其转录因子Foxp3的表达,ELISA法检测相关细胞因子IL-10的水平.结果:成功建立CIA模型小鼠.MACS法分选CIA小鼠脾脏Treg细胞纯度达90％以上.穿龙薯蓣皂苷元作用48h后,与对照组相比,给药组Treg细胞比例显著升高(P<0.05),Foxp3 mRNA表达显著升高(P<0.05),细胞上清中IL-10的水平显著升高(P<0.05).结论:穿龙薯蓣皂苷元能显著提高CIA小鼠脾脏中Treg细胞的比例、转录因子Foxp3和相关细胞因子IL-10的水平.

摘要： 目的 研究薯蓣皂苷元对PC-12细胞生长的影响及其自噬诱导作用.方法 用薯蓣皂苷元(diosgenin,DG)干预PC-12细胞,四甲基偶氮唑盐(methyl thiazolyl tetrazolium,MTT)法和平板克隆形成实验检测DG对PC-12细胞的保护作用.DG处理PC-12细胞,Western Blot方法检测P62、LC3-II蛋白的相对表达量.DG处理经过鱼藤酮诱导损伤的PC-12细胞,激光共聚焦显微镜检测细胞内活性氧的变化,Mito Tracker Red方法观察线粒体变化.结果 MTT法和平板克隆形成实验结果表明,薯蓣皂苷元在15μg/mL时对PC-12细胞有保护作用.DG干预PC-12细胞12 h后,P62蛋白表达减少(P<0.05),LC3-II蛋白水平升高(P<0.05).DG干预鱼藤酮损伤的PC-12细胞24 h后,细胞内活性氧降低(P<0.001),线粒体损伤减弱.结论 薯蓣皂苷元可以通过诱导细胞自噬对鱼藤酮诱导的PC-12细胞损伤发挥保护作用.

摘要： 目的 筛选参麦注射液治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的活性成分并探讨其作用机制.方法 基于网络药理学和高通量分子对接技术,从TCMSP、中药分子作用机制的网络药理学在线分析工具(BATMAN-TCM)及Targetnet数据库中检索参麦注射液的化合物和预测靶点,并构建成分-靶点网络;从在线人类孟德尔遗传数据库(OMIM)和GeneCards数据库中检索“coronavirus pneumonia”相关基因,与化合物作用靶点共有的部分构建靶基因间的蛋白相互作用网络;使用DAVID6.8进行基因功能、通路富集分析;通过PDB数据库获取蛋白质的晶体结构,采用AutoDock Vina和Python脚本进行高通量分子对接.结果 共获得27个化合物和224个靶基因,鉴定出干预冠状病毒的15个核心成分与15个核心靶点,分别为CASP3、NOS2、PARP1、CASP8、NOS3、BCL2、ADA、OPRM1、TGFB1、TLR9、ACHE、SLC29A1、BAX、ADK、PNP.核心靶点主要作用于肺结核、癌症通路、乙型肝炎、细胞凋亡等信号通路.虚拟筛选后得到与冠状病毒相关靶点对接较好的成分有薯蓣皂苷元、豆甾醇、β-谷甾醇、人参皂苷Rh1苷元.结论 本研究筛选出了参麦注射液干预冠状病毒的主要活性成分及作用靶点,为参麦注射液治疗COVID-19提供参考.

摘要： 薯蓣皂苷元是一种天然合成的甾体皂苷元,广泛存在于薯蓣科植物中,具有抗肿瘤、调血脂、抗血小板聚集、抗炎等作用,其抗炎作用日益引起广大学者的关注,本文从参与炎症反应的细胞、炎症介质和炎症反应的信号通路方面综述近十年来国内外薯蓣皂苷元的抗炎作用及其机制研究进展;同时指出虽然人们对薯蓣皂苷元的抗炎作用进行了大量的研究,但绝大部分的研究还是比较浅显,在今后的研究中应该加强分子机制和基因水平的研究,找到更多的抗炎新靶点,以更好的发挥薯蓣皂苷元的抗炎作用.

摘要： 课题组从野生穿龙薯蓣植物中分离出内生真菌100余株,并从中筛选出通过固体发酵能够使穿山龙药材中薯蓣皂苷元含量显著提高的功能内生真菌.为进一步探讨内生真菌提高穿山龙药材中薯蓣皂苷元含量的作用机制,本文以液体发酵为基础,针对该生物转化体系,分别从参与反应的薯蓣皂苷类化合物的前体物质以及内生菌的差异基因表达两个方面进行了分析和研究.

摘要： 目的:探讨薯蓣皂苷元在体外对人肺癌H1650细胞增殖、凋亡的影响,为其临床治疗肺癌提供实验依据.方法:不同浓度薯蓣皂苷元作用于人肺癌H1650细胞后,用MTT法测不同时间点H1650细胞的增殖,用流式细胞仪检测细胞的凋亡.结果:薯蓣皂苷元在体外明显抑制H1650细胞的增殖,呈浓度-时间依赖性;不同浓度作用48h后细胞凋亡率随浓度增加而增大.结论:薯蓣皂苷元能够抑制肺癌H1650细胞增殖,诱导其凋亡,具有潜在的抗肿瘤作用.

摘要： @@观察薯蓣皂苷元对胰岛素样生长因子-1(IGF-1)诱导的原代甲状腺细胞增殖的促凋亡作用。薯蓣皂苷元对胰岛素样生长因子-1(IGF-l)诱导的原代甲状腺细胞增殖具有明显的促凋亡作用。

摘要： 目的：建立一种快速、准确、方便的检测金刚藤分散片中薯蓣皂苷元含量的方法。方法：采用高效液相色谱法，色谱柱:C18-A（依利特200×4.6mm，5μm）;流动相:乙腈-水（85:15）;流速:1.0ml·min-1;检测波长:203nm。结果：薯蓣皂苷元在0.0519～0.4671mg范围内具有良好的线性关系(r=0.9999)，平均回收率为96.48%，RSD为1.10%(n=5)。结论该方法能够快速、准确、方便的检测金刚藤中薯蓣皂苷元的含量，可作为金刚藤分散片质量评价的依据。

摘要： 目的：建立TLC法及RP-HPLC法分析贵州菝葜属(Smilax L.)及肖菝葜属(Heterosmilax K.)等8种常用药用植物中的有效成分薯蓣皂苷元。rn 方法：TLC法采用硅胶G板，以环己烷-乙酸乙酯(4：1)为展开剂，进行定性分析。采用RP-HPLC法测定8个品种中薯蓣皂苷元的含量，色谱条件为依利特HypersilODS2色谱柱(5um，4.6×250mm)，流动相为甲醇-0.2％磷酸(76：24)，流速1.0mL·min-1;榆测波长203nm，柱温30°C，薯蓣皂苷元理论踏板数不得低于4000。rn 结果：薄层鉴别中仅有3个品种含有薯蓣皂苷元，即短梗菝焚，黑叶菝葜及小叶菝葜;而在此色谱条件下，薯蓣皂苷元在0.010525μg～2.105μg范围内与峰面积呈良好线性关系。平均加样回收率(n=9)为100.4％(RSD=1.85％)。8个品种中含测结果为，黑叶菝焚的薯蓣皂昔元含量最高为0.15％，而土伏苓，柔毛菝焚，托柄菝葜，短柱肖菝炱的薯蓣皂苷元均未检测到。rn 结论：本研究建立的TLC法及RP-HPLC法简单易行，专属性强，准确度高，重复性好，均可作为菝葜类药材内在质量控制方法，也为贵州本类药用新资源的开发利用提供一定的科学依据。

摘要： 目的:建立反高效液相色谱法测定北重楼中薯蓣皂苷元的含量，以能充分开发利用该药材资源。方法:采用高效液相色谱法，以Zorbax-Extend-C18柱为固定相，乙腈-水(86：14)溶液为流动相，检测波长203nm。结果:薯蓣皂苷元在0.1648～1.812μg范围内线性关系良好(r=0.9998)，加样回收率为102.8%(RSD＝3.33%)。结论:该法操作简便、准确、可靠，可为北重楼的质量控制提供依据。

摘要： 目的 优化米曲霉直接转化盾叶薯蓣药材生成薯蓣皂苷元的工艺条件。方法 从培养基缓冲盐、药材载量、微生物接种量、温度等几个方面对转化过程进行了优化。结果 选用pH5.0或6.0的1/15mol/L的Na2HPO4-KH2PO4缓冲液，药材载量为3.33%，米曲霉接种量8%，37°C培养84h后提温至50°C再继续转化8h，能够达到最大的转化率。薯蓣皂苷元 的最大得率为17.06mg/g药材。结论 米曲霉能够将盾叶薯蓣中的甾体皂苷转化为薯蓣皂苷元，且转化后总的甾体皂苷有大量释放，可达到转化前的1.73倍。

摘要： 目的:对短梗菝葜药材进行了系统的鉴别学研究.方法:采用水合氯醛透化法、石蜡切片、徒手切片、薄层色谱及高效液相的方法,对短梗菝葜药材进行了系统的研究.结果:短梗菝葜药材粉末为浅土黄色,粉末中淀粉粒甚多、纤维、导管较多,偶见草酸钙针晶.根茎横切面最外侧为数层木栓化细胞,皮层可见众多根迹维管束,木质部外侧常常一个溶生式分泌腔.不同产地的短梗菝葜在与对照品薯蓣皂苷元、白藜芦醇薄层色谱相同的位置均显示相同颜色的斑点,并建立了短梗菝葜中薯蓣皂苷元的含量测定方法.结论:该研究结果为寻找新的药用资源、澄清品种及控制短梗菝葜药材质量提供了一定的参考依据.

摘要： 目的:首次建立小叶菝葜药材总皂苷的含量测定方法.rn 方法:选用薯蓣皂苷元作为对照品,采用比色法,高氯酸显色,于407 nm处测定吸光度. rn 结果:薯蓣皂苷元在0.025～0.125 mg范围内与吸光度呈良好的线性关系(r=0.9999,n=5), 样品回收率99.2%,RSD=2.88%(n=9).结论:该方法操作简便、易行,可用于小叶菝葜药材总皂苷含量测定.

摘要： 本发明属于生物技术领域，具体涉及鞘氨醇单胞菌属

摘要： 本发明属于生物技术领域，具体涉及鞘氨醇单胞菌属（Sphingomonassp.）ST-03及其高效转化黄姜中皂苷生产薯蓣皂苷元的方法，能达到高产物得率的要求，是一株极具开发研究价值的生产菌株。

摘要： 本发明属生物技术领域，具体涉及高产薯蓣皂苷元菌株的筛选及其在黄姜皂苷转化中的应用。本发明筛选到了一株高产薯蓣皂苷元的层出镰孢（

摘要： 本发明公开一种利用超声波处理从中药穿山龙或其它薯蓣科植物中提取的薯蓣皂苷，通过超声波的特殊效应裂解其糖链来制备薯蓣皂苷元的方法。包括如下步骤：(1)以一定浓度的乙醇溶液配制含薯蓣皂苷溶液。(2)用超声波处理上述薯蓣皂苷乙醇溶液。(3)静置一定的时间待结晶完全后过滤，将滤饼真空干燥。(4)将干燥后的滤饼用95％的乙醇溶液回流提取其中的薯蓣皂苷元，冷却后，真空浓缩回收乙醇。待冷却至室温后，过滤收集不溶物，干燥得薯蓣皂苷元。与现有直接酸水解法和预发酵法相比，具有生产周期短，无毒，无污染等优点。

摘要： 本发明公开了液态发酵盾叶薯蓣制备薯蓣皂苷元的方法。该制备薯蓣皂苷元的方法包括用含有盾叶薯蓣的液态培养基培养镰孢属真菌，得到薯蓣皂苷元；所述镰孢属真菌为镰孢属菌种(Fusarium sp.)CPCC 400226。实验证明，采用本发明的液态发酵培养基，在28°C下液态发酵培养镰孢属菌种(Fusarium sp.)CPCC 400226 11天，薯蓣皂苷元的得率为2.48±0.21％。本发明可用于清洁生产薯蓣皂苷元。

摘要： 本发明公开了穿山龙薯蓣中薯蓣皂苷元的提纯方法，它包括以下步骤：（1）、称取穿山龙若干，加入稀释后的浓度为8%的硫酸和3‑4粒沸石；（2）、用去离子水洗涤；（3）、用纱布包好药渣置于烘箱中烘干，同时鼓风干燥；（4）、将干燥药渣置于圆底烧瓶中，加入与干燥药渣重量比为1:3的甲醇后于沸水浴上加热回流至完全溶解，取下放冷至20‑25°C后加入干燥药渣重量的30‑40%的活性炭，继续回流20‑30min，趁热抽滤得到固体结晶；（5）、将固体结晶装入滤纸筒后置索氏提取器中，用石油醚200‑250ml，在电热套上回流提取3h，提取液经减压回收石油醚至原体积的20‑30%时停止，抽滤既得精制薯蓣皂苷元。

摘要： 针对目前薯蓣皂苷元提取方法存在的问题，本发明提出的一种亚临界水提取薯蓣皂苷元的方法，在一定压力和温度条件下，传质速度快，提取效率高，使用水作为溶剂，避免了有机溶剂带来的污染。本发明提供的提取方法与现有技术相比流程简单，生产周期短，清洁环保，易实现工业应用。

摘要： 本发明公开一种从薯蓣中提取薯蓣皂苷元的方法，涉及生物材料提取技术，属于生物提取领域。其特征在于：原料的选择为低温薯蓣生产浓缩时的副产品，其薯蓣皂苷含量0.20～0.55%；工艺步骤为：利用低温将薯蓣经酒精水溶液浸出产的物料为原料，配合工艺改进，生产出具有提取率高，生产成本低的植物激素产品。其有益效果在于：本发明生产的薯蓣皂苷元为淡黄色粉末，产品等级可达到70%级，经专业机构的产品检测：含水量≤5%，粒度80目全通过，灰分≤5%，薯蓣皂苷元含量>40%。

摘要： 本发明涉及一种产活性寡糖的盾叶薯蓣内生镰孢菌。本发明所述的内生真菌Dzf17是从盾叶薯蓣中采用内生真菌分离技术分离获得的，经微生物分类鉴定为镰孢菌(Fusarium sp.)，该菌株已保藏在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，登记入册编号为CGMCC No.2472。本发明首次从盾叶薯蓣中分离出产活性寡糖的内生真菌，并明确了内生镰孢菌Dzf17菌丝寡糖能促进宿主盾叶薯蓣培养细胞的生长，提高细胞培养物中薯蓣皂苷元的产率。

摘要： 本发明属生物技术领域，具体涉及高产薯蓣皂苷元菌株的筛选及其在黄姜皂苷转化中的应用。本发明筛选到了一株高产薯蓣皂苷元的层出镰孢（