没食子酸

摘要： 试验旨在研究没食子酸(GA)和三甲胺N-氧化物(TMAO)对体外瘤胃发酵和三甲胺(TMA)代谢的影响。通过瘤胃体外模拟试验分析瘤胃底物消失率、总产气量、发酵参数和TMA代谢情况,设置对照组、15 mg GA/g DM组、5 mg TMAO/g DM组、5 mg TMAO+15 mg GA/g DM组,每组4个重复,培养时间24 h。结果表明:与对照组相比,添加TMAO有提高24 h瘤胃DM消失率(DMD)的趋势(P=0.08),提高了粗蛋白消失率(CPD)(P0.05);与TMAO组相比,同时添加TMAO和GA降低了CPD和累积TMA-N浓度(P<0.01)。由此可见,TMAO促进了体外瘤胃发酵,并提高了TMA浓度,GA对底物中TMA前体物质代谢产生TMA的影响很小,但降低了TMAO瘤胃代谢产生的TMA。

摘要： 目的 制备以芒果核淀粉为基质的淀粉膜,分析淀粉膜性能,为生物可降解包装材料的应用提供一定的理论指导和数据参考。方法 制备不同甘油、羧甲基纤维素和没食子酸浓度的淀粉膜,利用现代分析仪器分析膜的力学性能、水蒸气透过系数、抗氧化活性及热稳定性,并探究膜的最佳性能参数。结果 当甘油质量分数为30%、羧甲基纤维素质量分数为45%、没食子酸质量分数为4%时,膜的抗拉伸强度为25.28MPa,断裂伸长率为11.66%,水蒸气透过系数为0.14g·mm/(m^(2)·h·kPa),抗氧化活性为75.93%。结论 芒果核淀粉能与添加的助剂形成有效交联,一定程度上增强了淀粉膜的力学性能和抗氧化活性,降低了水蒸气透过系数,并提高了膜的热稳定性。

摘要： 为了明确没食子酸对高脂血症小鼠的保护作用,本试验将60只ICR小鼠随机分为对照组、脂肪乳组、护肝片组、62.5 mg/(kg·bw)、125 mg/(kg·bw)和250 mg/(kg·bw)没食子酸组,每组10只。除对照组外,其余各组小鼠以20 mL/(kg·bw)脂肪乳剂连续灌胃8周。试验第4周,除对照组和脂肪乳组外,护肝片组给予30 mg/(kg·bw)护肝片溶液灌胃,没食子酸组分别给予62.5、125 mg/(kg·bw)和250 mg/(kg·bw)没食子酸溶液灌胃,连续4周。结果显示:与对照组比较,脂肪乳组小鼠血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、低密度脂蛋白(LDL-C)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、血糖和一氧化氮合酶(NOS)水平显著升高(P<0.05),高密度脂蛋白(HDL-C)和超氧化物歧化酶(SOD)水平显著降低(P<0.05);脂肪乳组小鼠肝组织中丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)和NOS水平显著升高(P<0.05),SOD水平显著降低(P<0.05)。与脂肪乳组比较,没食子酸高剂量组小鼠血清中ALT、AST、LDL-C、TC、TG、血糖和NOS水平显著降低(P<0.05);没食子酸高剂量组小鼠肝组织中SOD水平显著升高(P<0.05),MDA、NO和NOS水平显著降低(P<0.05),肝脏脂肪变性明显减少,病理改变减轻。由此可见,没食子酸对脂肪乳剂引起的肝组织损伤有一定的保护作用。

摘要： 单宁酸是五倍子提取物中的主要成分,被广泛应用于医药、食品、日化等方面。但由常规方法制备的单宁酸中常含有没食子酸杂质,影响产品的品质和应用。为了提高五倍子单宁酸提取物的纯度,以单宁酸为原料、没食子酸含量为考察指标,采用简单易得的无机碱(碳酸氢钠)选择性去除没食子酸,对单宁酸的提纯工艺进行优化。对优化后的工艺进行放大实验,并考察该方法的适用性。结果表明:纯化前单宁酸中没食子酸质量分数为2.47%,纯化后没食子酸质量分数为0.15%,且该工艺放大至160 kg的规模下仍能够实现重复。本纯化工艺操作简便、经济性好,能够实现高纯度单宁酸的高效制备,具有显著的应用前景和实用价值。

摘要： 以赶黄草鲜叶为原料,通过模糊数学模型建立赶黄草代用茶感官评价标准。通过单因素结合响应面试验方法,优化得到赶黄草叶茶最佳工艺条件:烘青水分60%,初烘温度124°C,揉捻时间18 min。采用氨基酸分析仪、高效液相色谱技术、顶空固相微萃取(HS-SPME)和气相色谱-质谱(GC-MS)技术分析赶黄草叶茶茶汤中游离氨基酸组成、没食子酸、总黄酮、槲皮素、乔松素及其挥发性成分变化。优化后的制备工艺降低了游离苦味氨基酸与没食子酸含量,其中没食子酸为主要苦味呈味成分;赶黄草叶以青草味、橙油味、清香、花香为主体特征,叶茶中青草味和橙油味变淡,清香和花香增加。本制备工艺对总黄酮、槲皮素和乔松素等赶黄草主要功效成分的溶出无明显影响。

摘要： 目的探讨山茱萸(CO)不同产地与浙江野生品种的主要成分差异,为浙产道地山茱萸的野生资源保护、山茱萸优种优育与药材质量提升提供参考,为临床药效保障提供基础支持。方法采收及购买不同产地12批次山茱萸样品,采用超高效液相色谱(UPLC)指纹图谱及聚类法对三种山茱萸主要活性成分(马钱苷、莫诺苷、没食子酸)进行含量测定,并根据产地、品种、野生因素进行分析。结果指纹图谱聚类分析能够区分山茱萸产地、品种、野生因素。产地、品种等因素对山茱萸主要药理指标成分莫诺苷含量影响较大,马钱苷、没食子酸含量波动较小。12批样品中,没食子酸、莫诺苷、马钱苷的含量范围分别在0.1220~1.7373 mg/g,5.3753~19.9978 mg/g,2.1691~4.9048 mg/g。浙江淳安山茱萸总体主要有效成分含量高于河南、陕西产区,临岐镇的野生山茱萸莫诺苷含量高于其他产地。结论山茱萸产地、品种、野生等因素对主要成分含量影响显著,浙产山茱萸主要成分含量较优,临岐道地产区的野生山茱萸确有一定质量优势。

摘要： 目的:探究赶黄草活性成分槲皮素和没食子酸对CCl;所致小鼠急性肝损伤的保护作用及机制。方法:将小鼠随机分为4组(每组10只):正常组、模型组、槲皮素组(100 mg/kg)和没食子酸组(100 mg/kg)。正常组和模型组小鼠灌胃等量生理盐水,其余各组按分组给予相应药物灌胃7 d,末次灌胃后2 h,腹腔注射0.2%CCl;植物油溶液(15 ml/kg),并16 h后收集小鼠血清和肝脏组织。HE染色观察小鼠肝脏病理变化;ELISA检测小鼠血清谷氨酸氨基转移酶(ALT)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和肝组织还原型谷胱甘肽(GSH)水平;Western blot和免疫荧光检测肝脏中血红素加氧酶-1(HO-1)水平。结果:相比于模型组小鼠,槲皮素和没食子酸干预后,可降低其肝脏指数(P<0.05),降低血清ALT和TNF-α水平(P<0.01),增加肝组织中GSH水平(P<0.01),增加肝组织中HO-1表达。结论:赶黄草活性物质槲皮素和没食子酸对于肝脏损伤具有保护作用,其机制可能与增强抗氧化损伤能力,降低炎症因子水平有关。

摘要： 本研究旨在探讨儿茶素、白藜芦醇和没食子酸3种天然酚类物质对大豆油脂体理化稳定性及其消化特性的影响。结果表明,儿茶素和白藜芦醇可显著降低油脂体平均粒径(P0.05)。除较高浓度儿茶素对乳液乳化性质无显著影响外(P>0.05),3种酚类物质均不同程度地提高了油脂体的乳化活性指数(emulsifying activity index,EAI)和乳化稳定性指数(emulsion stability index,ESI),其中含50μmol/L白藜芦醇的油脂体EAI和ESI分别由未添加时的(20.44±0.18)m;/g和(102.97±3.32)min,提高至(21.19±0.03)m;/g和(177.56±7.89)min。3种酚类物质均能显著提高油脂体的表面疏水性(P<0.05),并不同程度提高了油脂体的氧化稳定性。体外消化实验结果表明,3种酚类物质均可延缓油脂体被消化;500μmol/L的儿茶素、白藜芦醇和没食子酸分别可使油脂体游离脂肪酸的释放率分别在模拟肠消化120 min时下降22.9%、18.1%和10.7%。研究表明,3种天然酚类物质可以不同程度地提高大豆油脂体理化稳定性并降低胃肠道消化过程中脂质的消化速率。该研究可为提高大豆油脂体相关产品品质提供理论参考。

摘要： 没食子酸是一种兼有抗菌、抗炎、抗氧化等生理功能的天然酚酸,在提高动物生产性能和改善动物健康状况方面已有较多研究。文章系统归纳了没食子酸的理化性质、吸收利用、生物学活性及其在畜禽生产中的应用等方面的研究进展,以期为进一步研究没食子酸影响动物健康的作用机制及其在畜禽生产中的科学应用提供理论依据。

摘要： 在新鲜全株构树中分别添加叔丁基对苯二酚(T1:2g·kg^(-1)、T2:4g·kg^(-1))和没食子酸(G1:10g·kg^(-1)、G2:20g·kg^(-1)),无添加剂为对照组(CK)。青贮60d后取样,分析抗氧化剂对构树青贮养分和发酵品质的影响。结果表明:T1组粗蛋白含量显著高于CK组;G1和G2组干物质含量和中性洗涤纤维含量显著高于其他组,G1和G2组pH值和氨态氮含量显著低于CK组。添加没食子酸可提高构树青贮的干物质保存率,并减少非蛋白氮的产生,推荐添加量为10g·kg^(-1)。

摘要： 目的：建立高效液相法测定蒙药阿如健脾散没食子酸含量的方法,为建立该药物的质量标准提供科学方法.方法：采用Inertsil-ODS-35um(250L×4.6)色谱柱,甲醇-水-乙腈-磷酸(20∶480∶10∶2.5)为流动相,流速1ml/min,柱温25°C,在273nm处测定蒙药阿如健脾散中没食子酸的含量.结果：没食子酸线性范围为60～600μg,r=0.998,平均加样回收率为98.86％,RSD=0.74％;结论：本方法简便快速、准确可靠,为该制剂的质量标准制定提供可靠依据.

摘要： 目的：建立HPLC法测定新Ⅰ号滴丸处方中广枣中没食子酸的含量.方法：采用Diamonsil C18色谱柱(250×4.6nm,5um)以甲醇-水-冰醋酸(1∶99∶0.3)为流动相,流速：1.0ml/min.检测波长270nm;柱温：30°C.结果：没食子酸的线性范围为67μg～670μg(r=1);平均回收率为99.87％(n=6).结论：本法简便,灵敏,专属性强,重复性好,可用于新Ⅰ号滴丸处方中没食子酸的含量测定,控制内在质量.

摘要： 目的：建立HPLC测定蒙药顺气止痛丸中没食子酸的含量.方法：采用高效液相色谱法.色谱柱为AgilentTC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇—0.1％磷酸(10∶90),流速为0.8ml/min,检测波长为273nm,柱温为.结果：没食子酸在0.0575μg～0.2875μg范围内,与峰面积具有良好的线性关系,r=0.9998.顺气止痛丸中没食子酸的加样回收率为99.445％,RSD=2.720％.结论：本法简单、分离度好、准确、可用于顺气止痛丸质量控制依据.

摘要： 蒙药森登-4汤是蒙药的传统方剂,原处方来源于《观者之喜》,原剂型为汤剂.其处方由文冠木、川楝子、栀子、诃子四味药材组成,具有清热、燥黄水、消肿之功效用于治疗痛风、风湿病、热性黄水病、水肿.森登-4中的有效成分具有良好的杀虫抗菌和凉血解毒功效,因此将其改制成外用洗液,用于治疗皮肤病.由于文冠木、川楝子、栀子、诃子中既含有水溶性有效成分也含有醇溶性有效成分.因此,采用低温冷冻冻融法水提提取含有的没食子酸等水溶性成分;采用醇提法提取含有栀子苷等醇溶性成分.根据不同的提取方法,分别进行正交试验,优选最佳提取工艺.本试验采用高效液相色谱法测定含量.根据文献报道没食子酸以及栀子苷作为水提液及醇提液的含量测定指标,发现经过改良后的提取工艺比传统工艺,药物活性强,作用广.

摘要： 目的：建立诃子水提物中诃子酸、没食子酸含量测定的方法. 方法：用SuperSil C18色谱柱(4.6mmx250mm,50um),甲醇-0.3％冰醋酸为流动相进行阶梯洗脱,程序为0min(5∶95)～10min(5∶95)～40min(20∶80)～45min(40∶60)～50min(50∶50);流速为1ml·min-1;245nm紫外检测.柱温30°C. 结果：诃子酸在0.4155～8.31μg·ml-1范围内与峰面积呈良好的线性关系.平均加样回收率为101.05％,RSD为1.13％(n=5).没食子酸在0.5260～10.52μg范围内与峰面积呈良好的线性关系.平均加样回收率为104.11％,RSD为1.13％(n=5). 结论：该方法简便,准确,重复性好,适用于诃子水提物中诃子酸、没食子酸的含量测定,可为诃子水提物的质量控制提供参考依据.

摘要： 茶黄素(Theaflavins,TFs)的酶促合成是近年来研究的焦点,但重点关注于TFs方面,缺乏对其底物茶多酚酶促氧化的研究.本研究在优化勐库大叶种多酚氧化酶(Polyphenol oxidase,PPO)合成TFs条件的基础上,分析了不同因素对其酶促氧化儿茶素和没食子酸(gallic acid,GA)的影响,结果表明儿茶素消耗与TFs形成间并不完全同步,且在酶促氧化的过程中表没食子儿茶素(Epigallocatechin,EGC)和GA的含量还有所增加.

摘要： 本文采用正常人肝细胞（L02细胞系），对比考察何首乌及其主要蒽醌类成分大黄素和大黄酸、鞣质类成分没食子酸和儿茶素对肝细胞的毒性差异，为阐明何首乌致肝损伤的物质基础提供参考。本实验根据何首乌产生肝损伤作用的药理特征，以L02细胞作为研究对象，以细胞抑制率作为检测指标，通过对细胞抑制率检测方法、细胞浓度，药物作用时间等影响因素的筛选，建立了何首乌肝细胞毒性检测方法。该方法操作简便快捷，灵敏度较高，影响因素少，可有效评价何首乌的体外肝毒性。通过对何首乌及其成分的体外肝毒性评价，可初步认为没食子酸、大黄素及大黄酸可能是何首乌潜在导致肝细胞损伤物质。本实验还进一步考查了大黄素、大黄酸及没食子酸细胞上清液中肝功能相关指标ALT、AST、MDA、GSH、LDH、SOD的变化情况。结果显示大黄素、大黄酸及没食子酸均可以影响各肝细胞生化指标的变化，且大黄素及没食子酸可以选择性地影响不同的生化指标，从对生化指标影响的显著性差异来看，没食子酸的肝毒性大于大黄素和大黄酸。没食子酸、大黄素及大黄酸对正常人肝细胞L02细胞具有一定的毒性，在一定浓度范围内，没食子酸肝毒性>大黄素及大黄酸。没食子酸及大黄素对何首乌的肝毒性可能有一定贡献。本研究采用的是肝脏实质细胞进行的研究，肝脏中还存在其他一些非实质细胞（肝窦内皮细胞、枯否细胞等），何首乌及其成分对这些非实质细胞的影响及作用途径还有待深入研究。

摘要： 目的：筛选和比较不同的体外肝细胞毒性评价模型的差异,探索何首乌致肝毒性的主要成分及其可能的作用机理.rn 方法：选择14个肝毒性阳性药物和3个阴性药物,采用CCK-8细胞毒性评价、高内涵筛选和肝相关生化指标评价等方法,对L-02、HepG2、HepaRG和hiHeps等四种人源肝细胞系和一种原代大鼠肝细胞(PRLs)进行比较研究.对何首乌的总醇提物及其分部位进行系统筛选,确定目标毒性分部位,与何首乌代表性的16种单体成分筛选结果比较,确定潜在毒性成分,并通过高内涵、蛋白质组学等方法进行初步的机制探索.rn 结果：HepaRG肝细胞在检测氧化应激、线粒体损伤以及内质网应激等方面灵敏性较高，呈剂量依赖性，优于其他四种肝细胞。何首乌中最可能的毒性成分为没食子酸、白藜芦醇、大黄素以及大黄酸。鉴于没食子酸在可能的毒性部位中含量最高，同时也是何首乌700-10总醇提物中的主要成分，推测没食子酸可能为何首乌潜在致肝毒性的主要成分之一。高内涵分析表明，没食子酸是通过引起内质网应激而引起肝细胞损伤。蛋白组学分析表明，没食子酸主要影响细胞的功能蛋白折叠，细胞骨架，炎症应激以及细胞的自身防御等生物学过程，肽基脯氨酰顺反异构酶A(PPIA)可能是没食子酸的潜在调控靶点。rn 结论：HepaRG肝细胞在体外肝毒性评价方面优于L-02、HepG2、hiHeps和PRLs四种肝细胞。没食子酸可能是何首乌潜在致肝毒性的主要成分之一，其机制可能是通过抑制PPIA的转录和翻译引起功能蛋白折叠紊乱，造成内质网应激，最终导致肝细胞凋亡。

摘要： 目的:建立反相高效液相色谱法同时测定锁阳固精丸中没食子酸、原儿茶酸、绿原酸、芒果苷4个化学成分含量的方法. 方法:采用反相高效液相色谱,Waters SymmetryC18色谱柱(250mm×4.6mm×5mm),以乙腈(A)和0.1％磷酸水溶液(B)为流动相进行梯度洗脱(0-24min96％B;24-35min96％-90％B;35-55min90-85％B);流速为1mL.min-1;柱温30°C;检测波长为259nm. 结果:没食子酸、原儿茶酸、绿原酸、芒果苷线性范围分别在0.020-0.048,0.070-0.164,0.017-0.040,0.021-0.050μg范围内与其峰面积呈良好的线性关系(r≥.9997);平均加样回收率均大于99.72％;RSD为0.62％-2.21％. 结论:该方法快速、准确、重复性好,可用于锁阳固精丸的质量控制.

摘要： 目的：提高藏药六锐散的质量标准. 方法：采用薄层色谱法对制剂中的红花、木香、安息香进行了鉴别;采用气相色谱法对制剂中的麝香进行了鉴别;采用高效液相色谱法对制剂中红花、诃子的有效成分羟基红花黄色素A和没食子酸进行了含量测定,并确定含量限度. 结果：薄层色谱鉴别斑点清晰,气相色谱法能够清晰鉴别麝香,且阴性对照无干扰;羟基红花黄色素A的进样量在0.081～0.810μg范围内呈良好的线性关系(R=-0.9996),平均回收率97.43％,尼D值为1.85％(n=6).没食子酸的进样量在0.094～0.941μg范围内呈良好的线性关系(R=0.9999),平均回收率98.65％,RSD值为1.62％(n=6). 结论：所建立的方法能准确可靠的进行定性、定量检测,重复性好,可作为本产品的质量控制方法.

摘要： 本发明公开了一种高产没食子酸脱羧酶(GAD)菌种筛选及降解没食子酸制备焦性没食子酸的方法：从9种微生物中，通过底物诱导筛选出高产没食子酸脱羧酶(GAD)的产气肠杆菌(Enterobacer aerogenes)菌株；经过考察发酵时间、接种量、发酵温度、底物浓度、初始发酵液pH值等单因子以及3因素3水平的响应面分析和模型修正，确定该降解菌株的最佳发酵条件，并进行验证；再通过溶剂萃取和中压柱分离，得到质量分数98％以上的焦性没食子酸，为微生物法降解没食子酸生产焦性没食子酸的工业化生产提供一定的实践基础。

摘要： 本文描述供局部使用的包含抗菌有效浓度的呈游离或者口腔或局部可接受的盐形式的没食子酸酯或没食子酸酰胺化合物的组合物，所述化合物是多取代的环烷基或杂环烷基，其中取代基选自羟基、羟甲基、氟代、氯代、氨基、硝基或者式‑X‑(CO)‑(3,4,5‑三羟基苯基)部分，其中X选自O和NH，前提是所述取代基包含至少2个连接至邻近的碳的式‑X‑(CO)‑(3,4,5‑三羟基苯基)部分，以及制备和使用所述组合物的方法。

摘要： 利用植物乳杆菌发酵没食子酸制备焦性没食子酸的方法，以没食子酸为原料，通过液态发酵技术制备焦性没食子酸。包括培养基配制、菌种培养、发酵制酶、发酵脱羧、产物分离等步骤。在发酵温度37°C、底物浓度10 mM，发酵液起始pH 6.5，发酵24 h后植物乳杆菌发酵没食子酸产焦性没食子酸收率大于80%。本发明所述微生物发酵法制备焦性没食子酸与传统法高温脱羧工艺相比，反应条件温和、污染少、得率高、对设备要求不高。

摘要： 本发明提供了一种用单宁生物质制备没食子酸和焦性没食子酸的方法，属于化工制作技术领域，本发明利用去离子水、无水乙醇、甲酰胺的混合溶液进行高温液态中含有的酸碱催化性能和特殊溶解性能，使得五倍子或塔拉分解为没食子酸和焦性没食子酸，在经过去水和乙醇，在微波环境下与强酸性苯乙烯系阳离子交换树脂反应，使得五倍子或塔拉水解彻底，在结果一些工艺步骤处理，得到的没食子酸和焦性没食子酸产品的分析纯度高，总收率高。经过检测，没食子酸和焦性没食子酸产品的分析纯度高在90wt％和95wt％以上。产品的总收率在75％以上。

摘要： 本发明涉及含有新型表没食子儿茶素没食子酸酯三聚体及表没食子儿茶素没食子酸酯聚合物的α‑葡萄糖苷酶抑制剂。通过α‑葡萄糖苷酶抑制作用，可抑制来自就餐时产生的淀粉、多糖的糖分的分解并抑制吸收。可通过将α‑葡萄糖苷酶抑制剂添加在饮食品等中，提供α‑葡萄糖苷酶抑制作用优异、以抑制糖吸收进而长期预防糖尿病为目的的饮食品。

摘要： 同时制备高纯度表没食子儿茶素没食子酸酯和表儿茶素没食子酸酯的方法，涉及茶多酚中儿茶素的分离纯化方法。将茶多酚溶液通过弱极性大孔吸附树脂，乙醇‑水二元梯度洗脱，得到富含EGCG馏分、EGCG与ECG重叠馏分、富含ECG馏分；富含EGCG馏分通过AG‑β‑CD介质柱层析，纯度95％以上的EGCG时回收率高于85％；富含ECG馏分同样用AG‑β‑CD柱层析，ECG纯度达到90％以上时的回收率为高于80％；EGCG与ECG重叠馏分循环通过同型号的大孔吸附树脂处理，继续分离富含EGCG馏分和富含ECG馏分。回收率高、产率高、分离介质价格低、无有毒溶剂、工艺简单。

摘要： 本发明公开了一种高产没食子酸脱羧酶(GAD)菌种筛选及降解没食子酸制备焦性没食子酸的方法：从9种微生物中，通过底物诱导筛选出高产没食子酸脱羧酶(GAD)的产气肠杆菌(Enterobacer aerogenes)菌株；经过考察发酵时间、接种量、发酵温度、底物浓度、初始发酵液pH值等单因子以及3因素3水平的响应面分析和模型修正，确定该降解菌株的最佳发酵条件，并进行验证；再通过溶剂萃取和中压柱分离，得到质量分数98％以上的焦性没食子酸，为微生物法降解没食子酸生产焦性没食子酸的工业化生产提供一定的实践基础。

摘要： 本发明涉及一种制备含没食子酸提取物的方法，该方法包括在单宁酶存在下，用水或水性体系对含没食子酸的植物或植物成分进行提取处理，得到含没食子酸的产物混合物，以及涉及一种制备含没食子酸提取物的方法，该方法包括通过含有极性有机溶剂和水的混合物对含有单宁的植物或植物成分进行提取处理，以获得含有多酚的产物混合物，从所述产物混合物中分离所述植物或植物成分得到液体提取物，从所述液体提取物中除去极性有机溶剂，并用单宁酶处理水性提取物，得到含有没食子酸的水性体系。此外，本发明涉及一种含有没食子酸的水性浓缩物，其特征在于基于所述水性浓缩物的总重量，干重的范围为5重量％至80重量％。最后，本发明涉及包含所述水性浓缩物的食品或食品补充剂。

摘要： 本发明属于废水处理技术领域，尤其涉及一种没食子酸和没食子酸丙酯生产废水处理方法。本发明将没食子酸生产母液和没食子酸丙酯生产母液蒸发回收蒸馏水和浓缩液；再向浓缩液添加单宁酸产品进行再生产3,4,5‑三甲氧基苯甲酸新产品，并蒸发回收生产后粗母液中的盐。本法提供的方法，解决了没食子酸及没食子酸丙酯生产废水处理难的问题，实现了没食子酸和没食子酸丙酯生产废水的共同处理；并且实现了废水中没食子酸、没食子酸丙酯、盐等资源的回收，变废为宝，大幅度降低了没食子酸和没食子酸丙酯的生产成本，降低了废水处理成本。

摘要： 本发明公开了一种以有机胺作为没食子酸脱羧催化剂制备焦性没食子酸的方法，将无水没食子酸和有机胺搅拌混合，加热物料到40~250°C，回流反应，同时有大量CO