芒果苷

摘要： 目的建立定性鉴别黄牛木叶和测定其总黄酮及芒果苷含量的方法。方法采用薄层色谱法对黄牛木叶进行定性鉴别;以芦丁为对照品,采用紫外分光光度计于510 nm波长处测定黄牛木叶中总黄酮含量;采用高效液相色谱法测定黄牛木叶中芒果苷含量,色谱柱为Agilent C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%冰醋酸水溶液(15∶85,V/V),流速为1.0 mL/min,检测波长为258 nm,柱温为25°C,进样量为10μL。结果薄层色谱斑点清晰,分离度良好。紫外分光光度法中,芦丁的质量浓度在0.0204~0.1020 mg/mL范围内与吸光度线性关系良好(r=0.9990,n=5),平均加样回收率为102.88%,RSD为1.11%(n=6);高效液相色谱法中,芒果苷的质量浓度在13.00~130.00μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9994,n=6),平均加样回收率为101.10%,RSD为2.55%(n=9)。2种方法精密度和重复性试验的RSD均小于5.0%(n=6)。结论所建立的方法简便、准确、重复性好,可用于黄牛木叶的质量控制。

摘要： 目的建立一测多评法测定玉液汤指标成分葛根素、芒果苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量,为其质量控制提供参考。方法玉液汤水提物分析采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-0.2%甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL/min,柱温30°C,检测波长260 nm;以葛根素为内参物,通过测定芒果苷和毛蕊异黄酮葡萄糖苷的峰面积计算相对校正因子,从而确定二者含量。结果葛根素、芒果苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷分别相应范围内线性关系良好,平均加样回收率为80.3%~116.1%,RSD均小于3.0%。经非参数检验统计分析,一测多评法计算结果与外标法无显著差异。结论本研究建立的一测多评法测定玉液汤指标成分方法专属性好,结果稳定、准确度高,可为玉液汤的多种成分质量控制提供依据。

摘要： 【目的】探明干旱地区不同栽培模式及其技术对知母生长特性和药用成分的影响,为知母高产优质栽培提供依据。【方法】分别采用单因素和双因素试验,研究不同栽培技术对知母生长性状、芒果苷和知母皂苷BⅡ含量的影响。【结果】知母林下套种为最佳规范化栽培模式。种植密度为12万株/hm^(2),配施有机肥1.5万kg/hm^(2)时,知母的存活率、单株鲜重、根茎鲜重等生长指标和主要药用成分含量均优于单株栽培技术,且芒果苷和知母皂苷BⅡ含量分别达6.45%和9.01%,均高于《中国药典》标准。【结论】从资源利用角度考虑,林下套种知母,种植密度为12万株/hm^(2),配施有机肥1.5万kg/hm^(2)的优产栽培技术更有利于生产,且能提高经济效益,应用前景广阔。

摘要： 目的确定芒果苷标准样品的均匀性与稳定性,测定其纯度标准值及不确定度。方法依据GB/T 15000-2008标准样品工作导则,采用HPLC法进行分析,面积归一化法计算纯度,对纯度标准样品进行均匀性与稳定性检验。采用8家实验室进行联合定值,对定值结果进行不确定度评估。结果芒果苷标准样品瓶间与瓶内均匀性良好,40°C下短期稳定性及4°C下长期稳定性分别不少于15 d、19个月,纯度标准值及扩展不确定度为(99.47±0.08)%(P=0.95,k=2)。结论所制备的芒果苷标准样品满足GB/T 15000-2008工作导则要求。

摘要： 目的优选理冲汤的最佳提取工艺。方法以新芒果苷、芒果苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量及出膏率为评价指标,通过正交试验优化理冲汤的提取工艺。结果醇提工艺最佳条件为8倍量85%乙醇提取3次,每次1.5 h;水提工艺最佳条件为10倍量水提取3次,每次1 h。结论理冲汤的提取工艺稳定可行,可为后续理冲汤的制备工艺研究提供实验依据。

摘要： 目的:本实验主要是通过高效液相色谱法检测出知母中芒果苷的含量。方法:本实验首先是通过超声一段时间后,提取出知母中含有的芒果苷,再采用高效液相色谱法测定出芒果苷的含量。色谱柱为安捷伦EC-C_(18),4μm,型号:46×150 mm。色谱检测条件:检测流动相是0.2%的冰醋酸溶液与乙腈,体积比是85∶15;进样流速测定值为1.0 mL/min;进样检测量10μL;洗脱检测持续时间20 min/针;柱温为40°C;检测波长为258 nm。结果:知母中芒果苷的含量为0.82%。结论:该方法操作简便、用时短、结果精确,可广泛应用于对知母中芒果苷质量的检测。

摘要： 目的探讨芒果苷(mangiferin,MGF)对MKR转基因小鼠肥胖症合并2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)的作用机制。方法MKR小鼠高脂喂养4周,STZ干预5 d后,随机分为模型组、二甲双胍(0.11 g·kg^(-1))组、MGF低、中、高剂量组(25、50、100 mg·kg^(-1)),同龄FVB/N小鼠作为对照组;灌胃给药5周,每周测量小鼠体质量、空腹血糖,给药d 30检测口服糖耐量(OGTT),给药d 33检测胰岛素耐量(ITT),给药结束后检测血清代谢指标;HE染色、油红O染色、Masson染色观察小鼠肝脏形态变化;HE染色观察小鼠脂肪形态变化;蛋白免疫印迹法检测脂肪组织TNF-α、IL-6、IL-1β蛋白表达变化。结果高剂量的MGF明显减轻肥胖小鼠体质量、降低空腹血糖、增加胰岛素含量、改善OGTT与ITT;降低血清甘油三酯、谷丙转氨酶、谷草转氨酶含量;降低血清IL-6、TNF-α的表达;明显降低脂肪组织炎性因子的表达。结论MGF对肥胖症合并T2DM MKR小鼠具有治疗作用,与减轻脂肪组织中的炎症反应有关。

摘要： 【目的】探究芒果苷(mangiferin,Man)对鸭甲型肝炎病毒1型(Duck hepatitis A virus-1,DHAV-1)致鸭胚肝细胞(DEHCs)炎性损伤的影响。【方法】从14日龄SPF级麻鸭鸭胚肝脏组织分离原代DEHCs,用含不同浓度芒果苷(0、5、10、20、40、80和160μmol/L)的培养液培养48 h后,通过CCK-8法检测其安全浓度范围;用安全浓度的芒果苷培养DEHCs 12、24和48 h后,检测培养液上清中乳酸脱氢酶(LDH)的活力,判定芒果苷对DEHCs的毒性作用。将DEHCs分为对照组(Mock)、模型组(Model)、芒果苷组(Man10、Man20和Man40)和利巴韦林组(Rib),每组3个重复,所有组细胞血清饥饿培养12 h后,Mock组加入含10%胎牛血清(FBS)的DMEM培养基,Model、Man10、Man20、Man40和Rib组用DHAV-1(MOI=1.0)攻毒2 h后,Model组更换为含10%FBS的DMEM培养基,Man10、Man20、Man40培养基中分别添加10、20和40μmol/L芒果苷,Rib组添加1μmol/L利巴韦林。48 h后收集各组细胞,用比色法检测丙二醛(MDA)含量及过氧化氢酶(CAT)、总抗氧化能力(T-AOC)、超氧化物歧化酶(SOD)、总一氧化氮合酶(T-NOS)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的活性;免疫荧光(IF)法检测DHAV-1在各组DEHCs中的分布情况;Western blotting法检测NLRP3/Pro-Caspase1/IL-1β通路蛋白的表达情况。提取2日龄SPF麻鸭的新鲜全血,分离鸭外周血单个核细胞(duPBMCs),duPBMCs分组及处理同DEHCs,ELISA法检测各组duPBMCs上清液中白介素8(IL-8)和IL-1β的含量。【结果】与0μmol/L芒果苷组相比,80和160μmol/L芒果苷组细胞的增殖能力显著降低(P0.05),故48 h为最适处理时间。与Mock组相比,Model组DEHCs中CAT、T-AOC、SOD和GSH-Px活性均显著降低(P<0.05),DEHCs中MDA含量、T-NOS活性、DHAV-1拷贝数、DHAV-1阳性率、NLRP3表达量及duPBMCs中IL-8、IL-1β分泌量均显著升高(P<0.05)。与Model组相比,Man10、Man20和Man40组DEHCs中CAT、T-AOC、SOD和GSH-Px活性均显著提高(P<0.05),DEHCs中MDA含量、T-NOS活性、DHAV-1拷贝数、DHAV-1阳性率、NLRP3表达量及duPBMCs中IL-8、IL-1β分泌量均显著降低(P<0.05)。【结论】芒果苷可通过增加抗氧化能力、降低DHAV-1的复制水平、抑制NLRP3通路的激活、降低促炎细胞因子的释放抗DHAV-1感染DEHCs造成的炎性损伤。

摘要： 目的:研究水煎煮条件下知母新芒果苷和芒果苷的转化关系。方法:采用Agilent ZORBAX SB-C_(18)(5μm,250 mm×4.6 mm)色谱柱;以乙腈-0.2%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;流速为1.0 mL·min^(-1);柱温为30°C;检测波长为258 nm;进样量为10μL;对不同来源的15批次知母未经水煎煮和经水煎煮的样品进行新芒果苷和芒果苷含量测定,并比较结果。结果:经水煎煮后,知母中的新芒果苷的含量降低,而芒果苷含量升高。结论:水煎煮条件下,知母新芒果苷可部分转化为芒果苷,可为知母相关制剂进一步开发研究提供相关参考。

摘要： 目的:探究芒果苷对高糖(HG)/缺氧诱导的大鼠视网膜毛细血管内皮细胞(RRCEC)损伤的保护作用及其潜在机制。方法:将RRCEC细胞暴露在30 mmol/L葡萄糖和缺氧环境中,建立体外糖尿病视网膜病(DR)模型。分为对照组、HG/缺氧组、芒果苷低浓度(0.05 mmol/L)组、芒果苷中浓度(0.1 mmol/L)组、芒果苷高浓度(0.2 mmol/L)组、芒果苷中浓度+LY294002组、芒果苷中浓度+IGF-1组、HG/缺氧+LY294002组和HG/缺氧+IGF-1组;通过CCK-8、划痕实验和成管实验来评估芒果苷对RRCEC的增殖、迁移和血管新生的影响;Western blotting检测HIF-1α、VEGF、p-AKT/AKT、p-PI3K/PI3K和p-mTOR/mTOR的蛋白表达。利用PI3K/AKT/mTOR信号通路特异性抑制剂LY294002和激动剂IGF-1验证芒果苷的潜在机制。结果:与对照组相比,HG/缺氧组RRCEC细胞的增殖、迁移和血管生成能力增强,HIF-1α和VEGF蛋白表达显著上调,p-AKT/AKT、p-PI3K/PI3K和p-mTOR/mTOR比值显著增加(P<0.05);与HG/缺氧组相比,芒果苷低、中、高浓度组RRCEC细胞迁移和血管生成能力明显降低,HIF-1α和VEGF蛋白表达明显下调(P<0.05),芒果苷中浓度组p-AKT/AKT、p-PI3K/PI3K和p-mTOR/mTOR比值降低(P<0.05)。IGF-1对PI3K/AKT信号通路的进一步激活抑制了芒果苷对RRCEC的保护作用,而抑制剂LY294002则显示出相反的作用。结论:芒果苷通过阻断PI3K/AKT/mTOR信号通路抑制HG/缺氧诱导的RRCEC细胞迁移和血管生成能力。

摘要： 目的:测定不同海拔地区新疆假龙胆中獐牙菜苦苷、龙胆苦苷、当药苷和芒果苷的含量,为控制其药材质量提供依据. 方法:采用HPLC法,色谱柱为ZORBAX SB-C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-0.5％乙酸(12∶88),检测波长为246nm,流速1.0mL·min-l,柱温25°C. 结果:4种活性成分獐牙菜苦苷、龙胆苦苷、当药苷和芒果苷的线性范围分别为57.505～920.08μg·mL-1、18.5～296 μg·mL-l、 6.05～96.8μg·mL-1、9.25～148μg·mL-1,平均回收率分别为99.4％(RSD=2.08％);龙胆苦苷的平均回收率为97.9％(RSD=2.45％);当药苷的平均回收率为96.8％(RSD=2.65％),芒果苷的平均回收率为100.9％(RSD=2.01％). 结论:建立的HPLC同时测定4种成分的方法专属性好,简便快速,可为新疆假龙胆药材质量标准的制定提供参考.

摘要： 目的：建立同时测定小儿百部止咳糖浆中多个有效成分的系统内标方法(SIS).方法：以小儿百部止咳糖浆中橙皮苷为内标,测定橙皮苷与芒果苷和甘草苷之间的相对校正因子,利用该相对校正因子计算芒果苷、甘草苷的含量,并与外标一点法(ACV)测定结果进行比较,以验证方法的准确性和可行性.结果：ACV与SIS测定3批小儿百部止咳糖浆中的3种成分的结果无显著差异(P>0.05).结论：该法操作简便,准确,重复性好,可用于该制剂的多指标质量控制.

摘要： 目的:建立白木香叶中芒果苷快速含量测定方法.方法:UPLC法,ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(2.1mm×50mm,1.7μm)为固定相,以乙腈-0.1％乙酸水(8∶92,V/V)为流动相,流速0.3mL/min,检测波长258 nm,柱温35°C.结果:本法3.5分钟内可完成芒果苷的的含量测定,其进样量在3.44～172.00ng范围内线性关系良好,R2=0.9999 (n=6),高、中、低组平均加样回收率分别为98.38％ (RSD=0.63％)、98.53％ (RSD =0.50％)、98.29％ (RSD=0.45％).结论:该方法分析速度快、精确度高、重复性好,可作为白木香叶质量控制的快速测定新方法.

摘要： 目的:观察芒果苷对L6细胞葡萄糖消耗以及对胰岛素信号通路中AKT激酶活性的影响,并检测芒果苷对GLUT4表达量及其在细胞内的急性转位的调节作用,探讨芒果苷促进正常L6细胞葡萄糖消耗的分子机制.rn 方法:以芒果苷干预经L6细胞诱导分化形成的肌管细胞,葡萄糖氧化酶法检测葡萄糖消耗量,western-blot方法检测细胞中葡萄糖转运蛋白4(GLUT4)的表达量以及GLUT4蛋白在细胞内的急性转位作用,免疫共沉淀(IP)联合western-blot方法检测AKT激酶活性.rn 结果:芒果苷处理可增加L6细胞的AKT激酶活性,提高L6细胞对葡萄糖的消耗(p＜0.05),呈剂量-反应关系(p＜0.05),上调GLUT4的蛋白表达量,促进GLUT4在细胞内发生急性转位,促进该蛋白由胞浆经细胞骨架转位至细胞膜.rn 结论:芒果苷可促进L6细胞的葡萄糖消耗量,调节GLUT4的表达及其在细胞内的急性转位,激活AKT激酶活性,因此,芒果苷具有潜在的辅助降血糖作用.

摘要： 目的：探讨芒果苷一般药理和急性毒性反应。方法：采用灌胃给药方式观察芒果苷对小鼠自主活动行为，十二指肠给药方式观察芒果苷对麻醉猫呼吸流量和频率、血压、心率、心电图的影响；采用灌胃给药方式观察芒果苷对小鼠的急性毒性反应。结果：给芒果苷30、60、90、120min后对小鼠的一般行为和自主活动均无明显影响；芒果苷2.5g/kg、5.0g/kg的剂量在给药后，对麻醉猫的呼吸流量和频率、血压、心率、心电图均无明显影响。小鼠灌胃给药的最大给药量为133.3g/kg。结论：芒果苷在灌胃、十二指肠给药试验范围内对小鼠神经系统无抑制作用，对麻醉猫的呼吸系统、心血管系统无明显的影响。芒果苷经口给药的毒性小。

摘要： 目的：进行知母、盐知母中芒果苷在大鼠体内的吸收动力学研究，为阐明盐炙原理奠定研究基础。方法：大鼠分别灌胃生知母和盐知母水煎液，剂量均为20g/kg。HPLC-UV法测定芒果苷的血药浓度，并计算芒果苷吸收动力学参数。结果：按非房室模型计算，大鼠灌胃给予生知母提取物后，芒果苷在大鼠血浆中的平均血药浓度-时间曲线下面积AUC(0-t)为27.557±1.263，AUC(0-∞)为29.09±2.505；平均药物峰浓度Cmax为3.778±0.294，达峰时间Tmax为3.333±1.155。大鼠灌胃给予盐知母提取物后，芒果苷在大鼠血浆中的平均血药浓度-时间曲线下面积AUC(0-t)为314.572±37.628，AUC(0-∞)为321.782±25.184；平均药物峰浓度Cmax为48.935±18.936，达峰时间Tmax为7.667±0.577。结论：芒果苷约动学行为符合二室模型。盐炙能大大促进知母中芒果苷在大鼠体内的吸收。

摘要： 目的：建立人血浆中芒果苷的液相色谱-质谱测定方法，并研究芒果苷在人体内的药代动力学。rn 方法：进行人群试验，分别给予100、300、900mg芒果苷后采集血浆，用高效液相色谱-单四级杆质谱联用技术建立人血浆中芒果苷的检测方法;对各时间点芒果苷含量进行测定，采用DAS2.0软件进行药代动力学参数计算。rn 结果：标准曲线y=33.788x+314.01(r=0.996)，线性范围为5-200ng/ml;定量下限为5ng/ml;日内精密度和日间精密度分别为12.63％-13.46％和2.30％-6.31％;日内和日间准确度分别为-6.08％-4.04％和-8.80％-3.20％;回收率97.9％-104.9％。三组芒果苷峰浓度分别为(19.94±3.47)、(34.70±6.83)和(38.64±6.75)ng/mL，达峰时间分别为(2.42±0.71)、12.17±0.40)和(1.08±0.20)h，药物浓度-时间曲线下面积分别为(144.81±34.93)、(171.64±29.18)和(301.72±67.81)ng/mL*h。rn 结论：本方法适于人血浆中芒果苷的检测，芒果苷在人体内吸收呈非线性。

摘要： 目的:建立反相高效液相色谱法同时测定锁阳固精丸中没食子酸、原儿茶酸、绿原酸、芒果苷4个化学成分含量的方法. 方法:采用反相高效液相色谱,Waters SymmetryC18色谱柱(250mm×4.6mm×5mm),以乙腈(A)和0.1％磷酸水溶液(B)为流动相进行梯度洗脱(0-24min96％B;24-35min96％-90％B;35-55min90-85％B);流速为1mL.min-1;柱温30°C;检测波长为259nm. 结果:没食子酸、原儿茶酸、绿原酸、芒果苷线性范围分别在0.020-0.048,0.070-0.164,0.017-0.040,0.021-0.050μg范围内与其峰面积呈良好的线性关系(r≥.9997);平均加样回收率均大于99.72％;RSD为0.62％-2.21％. 结论:该方法快速、准确、重复性好,可用于锁阳固精丸的质量控制.

摘要： 采用药用民族植物学的文献研究和调查编目等方法对涉及红花龙胆的文献进行系统梳理,对采集和收集的样品进行鉴定;运用高效液相色谱法对采集和收集样品中的芒果苷进行含量测定.结果显示,红花龙胆分布区内的苗族、土家族及汉族等民族均将红花龙胆用作清热、消炎、止咳之草药,用于治疗肺及肝胆疾病;12批样品中的芒果苷含量平均2.8%,传统应用全草的样品含量均超过2.O%.地区之间的含量没有显著差异.研究表明,芒果苷可视为红花龙胆的药效物质基础;芒果苷限量标准的制订可为以红花龙胆为原料的新药和成药标准的提升提供参考.

摘要： 目的：建立红花龙胆的质量标准。方法: 采用薄层色谱鉴别及HPLC法测定红花龙胆中芒果苷含量,并测定水分、总灰分、酸不溶性灰分。结果:制定了定性及定量的标准指标。结论：所建立的方法操作简便,准确可靠,重现性好,可用于红花龙胆药材的质量评价标准。

摘要： 本发明提供了芒果叶中裂环芒果苷及含有裂环芒果苷的芒果叶提取物在抗氧化活性方面的用途，进一步表明其具有在制备用于预防或治疗与氧自由基有关症状或疾病的药物或化妆品中的用途，所述与氧自由基有关症状或疾病为皱纹、暗斑、过敏性皮炎、接触性皮炎或干癣等，实现上述用于预防或治疗与氧自由基有关症状或疾病的组合物，包含治疗和/或预防有效量的裂环芒果苷A、裂环芒果苷B或芒果叶提取物的一种或任意组合以及任选的药学或化妆品可接受的赋形剂。

摘要： 本发明提供了芒果叶中裂环芒果苷A及含有裂环芒果苷A的芒果叶提取物在抑制α-葡萄糖苷酶活性方面的用途，进一步表明其具有在制备用于治疗糖尿病的药物中的用途，实现上述用于治疗糖尿病的用途的组合物，包含治疗有效量的裂环芒果苷A和含有裂环芒果苷A的芒果叶提取物的一种或任意组合以及任选的药学可接受的赋形剂。

摘要： 本发明公开了一种从芒果叶中提取芒果苷的方法，包括以下步骤：1）芒果叶膨化得到膨化的芒果叶；2）乙醇提取得到浸提液；3）一次过滤得到一次滤液和滤渣；4）萃取得到一次粗提液；5）烘干、粉碎；6）菌种活化：将黑曲霉和活性干酵母转接到PDA培养基中，置于培养箱中培养；7）制备混合菌悬液得到混合菌悬液；8）料液混合：将粉碎后的滤渣与混合菌悬液混合后置于振荡培养箱中培养，得到二次粗提液；9）二次过滤得到芒果苷提取液；10）将芒果苷提取液进行浓缩后冷冻干燥得到芒果苷。本发明先采用低温高压膨化技术预处理芒果叶，并采用黑曲霉和活性干酵母提取滤渣中残留的芒果苷，使滤渣细胞壁破裂，促进芒果苷的溶出，提高了芒果苷的提取率。

摘要： 本发明公开了一种从芒果叶中提取高纯芒果苷的方法。本发明的提取方法包括芒果叶烘干粉碎、微波加热、超声波提取、离心、旋转蒸发、大孔吸附树脂纯化、浓缩、冷冻干燥等步骤，具有操作简单、成本低、提取率高等特点，对生产设备没有特殊要求。本发明采用的提取溶剂具备绿色环保的特点，不会对环境和人体健康产生不良影响。本发明提取的芒果苷纯度较高，拥有巨大的工业价值和良好的应用前景。本发明不仅能够充分利用芒果叶资源，为芒果叶资源的综合利用提供新思路，还能生产出具有高附加值的芒果苷产品，增加果农收入，拥有巨大的工业价值和良好的应用前景。

摘要： 本发明提供了芒果叶中裂环芒果苷及含有裂环芒果苷的芒果叶提取物在抗氧化活性方面的用途，进一步表明其具有在制备用于预防或治疗与氧自由基有关症状或疾病的药物或化妆品中的用途，所述与氧自由基有关症状或疾病为皱纹、暗斑、过敏性皮炎、接触性皮炎或干癣等，实现上述用于预防或治疗与氧自由基有关症状或疾病的组合物，包含治疗和/或预防有效量的裂环芒果苷A、裂环芒果苷B或芒果叶提取物的一种或任意组合以及任选的药学或化妆品可接受的赋形剂。

摘要： 本发明提供了芒果叶中裂环芒果苷A及含有裂环芒果苷A的芒果叶提取物在抑制α-葡萄糖苷酶活性方面的用途，进一步表明其具有在制备用于治疗糖尿病的药物中的用途，实现上述用于治疗糖尿病的用途的组合物，包含治疗有效量的裂环芒果苷A和含有裂环芒果苷A的芒果叶提取物的一种或任意组合以及任选的药学可接受的赋形剂。

摘要： 本发明公开了一种从芒果叶中提取芒果苷的方法，包括以下步骤：1）芒果叶膨化得到膨化的芒果叶；2）乙醇提取得到浸提液；3）一次过滤得到一次滤液和滤渣；4）萃取得到一次粗提液；5）烘干、粉碎；6）菌种活化：将黑曲霉和活性干酵母转接到PDA培养基中，置于培养箱中培养；7）制备混合菌悬液得到混合菌悬液；8）料液混合：将粉碎后的滤渣与混合菌悬液混合后置于振荡培养箱中培养，得到二次粗提液；9）二次过滤得到芒果苷提取液；10）将芒果苷提取液进行浓缩后冷冻干燥得到芒果苷。本发明先采用低温高压膨化技术预处理芒果叶，并采用黑曲霉和活性干酵母提取滤渣中残留的芒果苷，使滤渣细胞壁破裂，促进芒果苷的溶出，提高了芒果苷的提取率。

摘要： 本发明公开了一种从芒果枝叶中制取高含量芒果苷的方法，属于生物提取技术领域，制备方法路线简单，原料便宜，从来源丰富的芒果枝叶中制取，通过粉碎、提取浓缩、吸附分离、脱色浓缩结晶、离心重结晶、离心、干燥、粉碎过筛步骤，得芒果苷成品，制备过程易于操作，有机溶剂使用量少残留低，环境无污染，提取出来的芒果苷纯度含量高，芒果苷HPLC分析含量高达96％以上，具有产品价格低，市场竞争优势大的优点。

摘要： 本发明公开了一种从芒果叶中提取高纯芒果苷的方法。本发明的提取方法包括芒果叶烘干粉碎、微波加热、超声波提取、离心、旋转蒸发、大孔吸附树脂纯化、浓缩、冷冻干燥等步骤，具有操作简单、成本低、提取率高等特点，对生产设备没有特殊要求。本发明采用的提取溶剂具备绿色环保的特点，不会对环境和人体健康产生不良影响。本发明提取的芒果苷纯度较高，拥有巨大的工业价值和良好的应用前景。本发明不仅能够充分利用芒果叶资源，为芒果叶资源的综合利用提供新思路，还能生产出具有高附加值的芒果苷产品，增加果农收入，拥有巨大的工业价值和良好的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种从芒果核中提取纯化芒果苷的方法，属于食品技术及生物技术领域。所述方法包括以下步骤：先将芒果核干燥粉碎，得到芒果核粉末，再用甲醇提取得到提取液，提取液经浓缩或进一步干燥得到浸膏A，浸膏A用水或乙醇溶解，除去不溶物，再经大孔吸附树脂吸附，接着用体积分数为40‑70％的乙醇溶液洗脱，得到含有芒果苷的洗脱液；洗脱液经减压浓缩或进一步真空冷冻干燥得到浸膏B，浸膏B用水或乙醇溶解，除去不溶物，再进行硅胶柱层析，得到含有芒果苷的馏分，再经去溶剂、浓缩或进一步干燥得到含有芒果苷的芒果核芒果苷提取物。本发明的芒果核芒果苷提取物具有显著的抑菌、抗氧化、抗炎等作用，可作为抑菌或抗氧化活性产品而进一步研究开发。