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高效液相

高效液相的相关文献在1984年到2023年内共计3557篇,主要集中在药学、中国医学、轻工业、手工业 等领域,其中期刊论文1387篇、会议论文35篇、专利文献716177篇;相关期刊555种,包括黑龙江科技信息、中国民族民间医药、中成药等; 相关会议33种,包括2015首届全国虫草会议暨冬虫夏草产业高峰论坛、2014第三届环渤海色谱质谱学术报告会、2011年环境污染与大众健康学术会议等;高效液相的相关文献由9157位作者贡献,包括成晓亮、李美娟、李敏等。

高效液相—发文量

期刊论文>

论文:1387 占比:0.19%

会议论文>

论文:35 占比:0.00%

专利文献>

论文:716177 占比:99.80%

总计:717599篇

高效液相—发文趋势图

高效液相

-研究学者

  • 成晓亮
  • 李美娟
  • 李敏
  • 刘珊珊
  • 唐纲岭
  • 张梅
  • 李中皓
  • 杨飞
  • 王颖
  • 范子彦
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

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排序:

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作者

    • 袁虎成; 丁永国; 马雪花; 马文鑫; 孙建民; 王自立; 金卫东
    • 摘要: 背景:骨关节结核病灶清除术后口服抗结核药全身毒副作用大,寻求一种既能节约药物用量又能提高病灶局部药物浓度、降低全身血药浓度的药物缓释系统势在必行。目的:观察载抗结核药吡嗪酰胺、卷曲霉素、莫西沙星、阿米卡星的聚甲基丙烯酸甲酯骨水泥,在PBS人工模拟体液中的缓释性能。方法:将聚甲基丙烯酸甲酯骨水泥Palacos R粉剂分别与抗结核药吡嗪酰胺、卷曲霉素、莫西沙星、阿米卡星混合,每种药物与骨水泥粉剂有1.5 g∶40 g、2.5 g∶40 g两种比例,均加入20 mL液相单体,制备载抗结核药骨水泥标准试件8组,每组5个样本;对照组将40 g骨水泥粉剂与其20 mL液相单体混合,制备不含药骨水泥标准试件1组,共5个样本。将上述所有样本浸泡于PBS中,并置于37°C恒温水浴振荡器内,于设定的时间点取浸提液,采用高效液相色谱法检测药物浓度。结果与结论:①吡嗪酰胺1.5 g组、吡嗪酰胺2.5 g组、卷曲霉素1.5 g组、卷曲霉素2.5 g组、莫西沙星1.5 g组、莫西沙星2.5 g组、阿米卡星1.5 g组、阿米卡星2.5 g组在PBS中可测到最低释药浓度的时间分别为45,60,150,150,120,120,60,90 d,其中卷曲霉素1.5 g组、卷曲霉素2.5 g组、莫西沙星1.5 g组、莫西沙星2.5 g组、阿米卡星2.5 g组具有更长的释药周期,对照组无药物释出;②结果显示,载卷曲霉素(1.5,2.5 g)、莫西沙星(1.5,2.5 g)、阿米卡星(2.5 g)的聚甲基丙烯酸甲酯骨水泥释药周期长、缓释性能好。
    • 任路路; 姚大洋; 任莹; 李小伟
    • 摘要: 目的 探讨五味子降酶胶囊的质量控制方法。方法 采用薄层色谱法(TLC)鉴别五味子降酶胶囊中的五味子、板蓝根;采用高效液相色谱法(HPLC)测定五味子中五味子醇甲的含量。结果 薄层鉴别斑点清晰,分离效果好,专属性强;含量测定中五味子醇甲在0.033 37~0.533 92μg范围内,与峰面积线性关系良好(r=0.999 5)。结论 方法操作简单,专属性和重现性良好,可作为五味子降酶胶囊的质量控制方法。
    • 郭凯丽; 刘继平; 赵重博; 史永恒; 王斌; 权利娜; 过晓芳; 朱星枚
    • 摘要: 优化陕产黄精总黄酮提取工艺,体外考查黄精总黄酮的抗氧化、抗A549细胞增殖活性。以黄精总黄酮含量为指标,在单因素试验基础上,应用Box-Behnken响应面法优化陕产黄精总黄酮提取工艺,黄精总黄酮最优提取工艺:2%纤维素酶,90%乙醇,超声20 min,料液比1∶16(g/mL),该工艺下黄精总黄酮的得率为103.10±0.02μg/g,该法简便可行、重复性高。高效液相色谱(HPLC)法分析陕产黄精总黄酮,其中含槲皮素二水物6.43±0.25μg/g和黄芩素92.31±1.75μg/g。黄精总黄酮清除DPPH自由基、羟自由基和ABTS的EC_(50)分别是11.20、57.88和23.75μg/mL,说明黄精总黄酮具有较强的抗氧化能力。CCK-8法表明黄精总黄酮作用A549细胞24、48、72 h的IC_(50)分别是25.18、12.52和9.25μg/mL,黄精总黄酮可剂量和时间依赖性抗A549细胞增殖。
    • 闫继芳; 何嘉进; 王晓芳; 杨晓; 王银磊; 乔云
    • 摘要: 本文采用高效液相色谱分离检测(荧光检测器),建立书刊中双酚A的测定方法。采用甲醇作为提取溶剂,通过优化提取方式(恒温水浴振荡提取或超声提取)、流动相的比例(甲醇与水),寻找最优的试验方案。双酚A在0.02mg/L~1.00mg/L范围内有较好的线性,相关系数达到0.999以上,方法检出限及定量限分别为0.004mg/L、0.02mg/L。不同加标水平的回收率在93%~102%,同一样品重复测试10次,其相对标准偏差小于1.5%,不同样品重复测试10次,其相对标准偏差小于2.2%。本文研究方法能够准确提取和测定书刊中的双酚A。
    • 陈曼曼; 杨春燕; 宛云云; 陈旭; 郭梦茹; 杜梦醒
    • 摘要: 目的:本实验主要是通过高效液相色谱法检测出知母中芒果苷的含量。方法:本实验首先是通过超声一段时间后,提取出知母中含有的芒果苷,再采用高效液相色谱法测定出芒果苷的含量。色谱柱为安捷伦EC-C_(18),4μm,型号:46×150 mm。色谱检测条件:检测流动相是0.2%的冰醋酸溶液与乙腈,体积比是85∶15;进样流速测定值为1.0 mL/min;进样检测量10μL;洗脱检测持续时间20 min/针;柱温为40°C;检测波长为258 nm。结果:知母中芒果苷的含量为0.82%。结论:该方法操作简便、用时短、结果精确,可广泛应用于对知母中芒果苷质量的检测。
    • 柴莎莎; 徐圣
    • 摘要: 建立娑罗子中主要活性物质的快速检测方法。娑罗子中的主要活性成分为皂苷类中的七叶皂苷,七叶皂苷的主要存在形式为七叶皂苷A、B、C、D。将样品用乙醚回流提取后,离心取上清定容后过滤备用。采用高效液相色谱分析法测定七叶皂苷A、B、C、D含量,色谱条件:柱温30°C,流速1mL/min,流动相为0.1%磷酸水溶液和乙腈(V/V=36:64),等梯度洗脱,检测波长220 nm。七叶皂苷A、B、C、D在检测范围内有良好的线性,相关系数均在0.9995以上,检测限在0.05~0.2μg/mL之间,定量限在0.2~0.8μg/mL之间,加标回收率在86.27%~97.21%之间。此方法适用于天然产物娑罗子中七叶皂苷的含量测定。
    • 李阳; 安琪; 宋悦; 屈沙沙; 范刚; 任婧楠; 潘思轶
    • 摘要: 本研究采用高效液相色谱法(HPLC)测定我国柑橘主要产区如湖北宜昌、湖南怀化、广东潮州、广西南宁、福建漳州、浙江衢州等地的柑、橙、柚三种柑橘属植物第一次生理落果中川陈皮素、橘皮素、橙皮苷、柚皮苷、柠檬苦素以及辛弗林的含量,比较不同产地柑橘属植物落果中有效活性成分含量的规律特点,旨在选取营养价值高、活性成分含量丰富的柑橘落果品种,为将来从中进一步提取有效成分并将其应用到各方面奠定基础。结果表明浙江衢州的椪柑落果中川陈皮素及橘皮素含量最高,分别为359.63μg/g和222.14μg/g;湖北宜昌的蜜柚落果中柚皮苷含量最高,为20.97 mg/g;湖北宜昌的脐橙落果中橙皮苷含量最高,为1485.73μg/g;福建漳州的琯溪蜜柚落果中柠檬苦素含量最高,为866.73μg/g;广西南宁的沃柑落果中辛弗林含量最高,为1004.14μg/g。
    • 南荣华; 张娜; 康小凤; 贾萌; 黄艳
    • 摘要: 目的:建立杞菊地黄口服液中没食子酸、绿原酸、莫诺苷、马钱苷、木犀草苷、丹皮酚的高效液相色谱测定方法,对制剂质量进行分析和评价。方法:色谱柱为安捷伦C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈和0.1%甲酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,柱温40°C,检测波长为240 nm和328 nm。结果:没食子酸、绿原酸、莫诺苷、马钱苷、木犀草苷、丹皮酚进样量在0.0566~1.1314μg、0.0233~0.4668μg、0.1510~3.0194μg、0.1425~2.8490μg、0.0208~0.4156μg、0.1500~3.0010μg范围内线性关系良好,平均加样回收率为:95.5%,93.2%,101.6%,100.3%,96.7%,98.2%。结论:此方法可同步测定六种成分的含量,同时一定程度评价市售样品的质量,为科学规范生产及质量评价提供新方法。
    • 孙金凤
    • 摘要: 通过改进实验条件,实现使用高效液相色谱仪对空气中醛酮类化合物的快速测定,从而有效缩短了监测时间,提高了监测效率,同时实现了丙烯醛和丙酮两种物质的有效分离,为准确定性定量醛酮类污染物提供科学依据。
    • 翟雅南; 廖海琳; 高美美; 蒋凌风; 李建华
    • 摘要: 目的:建立一测多评法(Quantitative analysis of multi-components by single-marker, QAMS)同时测定三七血伤宁散中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rd、重楼皂苷VII、重楼皂苷I,5种成分的含量。方法:采用Agilent5Tc-C18柱(250 mm ×4.6 mm, 5 μm);流动相乙腈–水,梯度洗脱;体积流量1.1 mL/min;柱温25°C;检测波长210 nm,以人参皂苷Rb1为内参物,建立其他四种成分的相对校正因子;通过一测多评法和外标法结果比较,验证一测多评法的准确性与实用性。结果:在一定线性范围内以人参皂苷Rb1为内参物,建立人参皂苷Rg1、人参皂苷Rd、重楼皂苷VII、重楼皂苷I的相对校正因子分别为0.7210、0.9011、0.9023、0.7598。一测多评法与外标法含量测定结果无显著性差异。结论:一测多评法可用于三七血伤宁散中五种不同成分的含量同时测定。
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