甘草苷

摘要： 目的建立一种高效液相色谱法同时测定感冒疏风片中芍药苷、甘草苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、肉桂酸、甘草酸5个成分的含量。方法采用Agilent InfinityLab Poroshell 120 EC-C_(18)(150 mm×4.6 mm,4μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸,梯度洗脱,流速1.0 mL·min^(-1),检测波长240 nm(0~14 min,检测芍药苷;25~30 min,检测5-O-甲基维斯阿米醇苷)、275 nm(14~25 min,检测甘草苷;30~40 min,检测肉桂酸)、250 nm(40~70 min,检测甘草酸);进样量10μL。结果芍药苷、甘草苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、肉桂酸、甘草酸的线性范围分别为102.8~1028μg·mL^(-1)(r=0.9998)、16.91~169.1μg·mL^(-1)(r=0.9999)、6.131~61.31μg·mL^(-1)(r=0.9999)、1.927~19.27μg·mL^(-1)(r=0.9999)、30.82~308.2μg·mL^(-1)(r=0.9999);平均加样回收率(n=6)分别为101.0%(RSD=1.0%)、98.2%(RSD=1.8%)、101.8%(RSD=1.5%)、96.8%(RSD=1.5%)及100.2%(RSD=1.4%)。结论本方法简便,灵敏,准确,重现性好,实现了感冒疏风片的多成分测定,为其质量控制提供依据。

摘要： 目的基于UPLC-Q-TOF-MS法,对大青龙汤化学成分进行分析。方法采用UPLC-QTOF-MS技术,利用Peakview分析软件,对比对照品图谱,参考相关文献,分析推断大青龙汤的化学成分。结果共分析和表征出96个化合物,其中,26个来自麻黄(主要为黄酮类和生物碱类化合物),9个来自桂枝(主要为苯丙素类化合物),22个来自甘草(主要为黄酮类和三萜类化合物),13个来自苦杏仁(主要为生物碱类和有机酸类化合物),2个来自生姜(主要为苯丙素类化合物),2个来自大枣(主要为三萜类化合物)。结论该方法稳定可靠,可为大青龙汤的药效物质基础研究及质量控制提供参考。

摘要： 目的优选镇眩方的最佳提取纯化工艺。方法采用正交试验法,以浸膏得率、甘草苷和芍药苷提取率为指标,考察液料比、提取时间、提取次数三个因素,优选镇眩方最佳水提工艺;以浸膏密度、醇沉浓度、醇沉时间为考察因素,优选镇眩方最佳醇沉工艺。结果镇眩方最佳水提工艺为加9倍量水煎煮2次,每次1.5 h;最佳醇沉工艺为水提滤液浓缩至1.04~1.08 g·mL^(-1),醇沉浓度为90%,醇沉时间为24 h。结论优化后的水提、醇沉工艺更稳定可靠,可为进一步研发镇眩方提供参考。

摘要： 目的 研究甘草苷对脊髓损伤小鼠中炎症和神经元凋亡的影响。方法 将48只C57BL/6小鼠随机均分为假手术组(Sham组)、脊髓损伤模型组(SCI组)、低剂量甘草苷组(LQ-L组)、高剂量甘草苷组(LQ-H组),每组12只。采用脊髓打击器撞击脊髓建立脊髓损伤模型,LQ-L组和LQ-H组分别予以低剂量(30 mg/kg)和高剂量(60 mg/kg)甘草苷灌胃。采用后肢运动功能评分(BMS)评估小鼠运动功能。取脊髓组织,HE染色观察病变面积,比色法检测髓过氧化物酶活性,TUNEL检测细胞凋亡,Nissl染色观察神经元丢失,免疫荧光双染检测caspase 3阳性神经元数量,Western blotting检测MAPK通路蛋白表达。结果 脊髓损伤明显降低了小鼠运动功能,促进了脊髓炎症、病变面积、神经元凋亡及p-ERK、p-p38 MAPK、p-JNK蛋白表达(P <0.05)。LQ-H组术后第14、21天,脊髓损伤小鼠运动功能明显提高(P <0.05)。LQ-L组和LQ-H组脊髓炎症、病变面积、神经元凋亡及p-ERK、p-p38 MAPK、p-JNK蛋白表达均明显抑制(P <0.05)。LQ-H组与LQ-L组相比,在抑制炎症、病变面积、神经元凋亡、p-ERK和p-p38 MAPK蛋白表达方面效果更明显(P <0.05)。结论 甘草苷可能通过抑制MAPK通路抑制炎症和神经元凋亡,减轻小鼠脊髓损伤。

摘要： 目的:建立蒙药制剂额日敦·乌日勒的质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)对额日敦·乌日勒中栀子、木香、甘草进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC-UV)对额日敦·乌日勒中甘草苷、甘草酸进行含量测定。色谱条件为:伊利特SinoChrom ODS-BP色谱柱(4.6 mm×4250 mm,5μm);流动相:乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B),梯度洗脱;柱温:25°C;检测波长:237 nm;流速:0.8 mL/min。结果::TLC显示,甘草酸、栀子苷、木香烃内酯和去氢木香烃内酯斑点清晰,分离度良好,阴性无干扰。甘草苷检测质量浓度在3.48~12.18μg/mL范围内呈现良好的线性关系(R^(2)=0.9999),平均加样回收率为95.4%,RSD=1.7%。甘草酸检测质量浓度在17.723~62.05μg/mL呈现良好的线性关系(R^(2)=0.9999),平均加样回收率为106.2%,RSD=1.2%。结论:蒙药制剂额日敦·乌日勒质量标准鉴别和含量测定方法操作简单、专属性强、重复性好、回收率和灵敏度高,为蒙药制剂额日敦·乌日勒质量标准的完善提供了科学依据,可用于额日敦·乌日勒的质量控制。

摘要： 目的:建立同时测定附子理中丸中甘草苷、甘草酸铵、白术内酯Ⅱ和白术内酯Ⅲ的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Chanin HPU-C18 (4.6 mm×250 mm,5μm),以流动相A(乙腈)和流动相B(0.05%磷酸溶液)进行梯度洗脱,柱温35°C,流速为1.0 m L·min-1,检测波长为237nm。结果:甘草苷、甘草酸铵、白术内酯Ⅱ和白术内酯Ⅲ检测浓度分别在0.46~46 mg·L^(-1)(r=0.9999)、1.35~135 mg·L^(-1)(r=0.9999)、0.33~3.3 mg·L^(-1)(r=0.9996)、0.42~4.2 mg·L^(-1)(r=0.9998)范围内线性关系良好;平均加样回收率在(n=9)分别为100.9%、100.1%、98.3%和99.1,RSD分别为0.8%、1.0%、1.6%、1.4%。结论:该方法简便、准确、重复性好,可用于同时测定附子理中丸中甘草苷、甘草酸、白术内酯Ⅱ和白术内酯Ⅲ的含量。

摘要： 目的建立经典名方当归建中汤(DJD)HPLC指纹图谱及主要成分含量测定方法。方法按照传统制法制备DJD基准样品,利用HPLC法建立基准样品的指纹图谱,进行相似度评价及色谱峰归属,选择效应关联成分阿魏酸、芍药苷、甘草苷、肉桂酸、桂皮醛作为指标成分,建立基准样品的含量测定方法。结果15批DJD基准样品指纹图谱的相似度均大于0.9,确定了28个共有峰;5个指标成分含量测定方法学考察均符合2020年版《中国药典》规定,DJD基准样品中阿魏酸含量为0.028%~0.034%,芍药苷含量为1.498%~2.143%、甘草苷含量为0.082%~0.318%、肉桂酸含量为0.012%~0.025%、桂皮醛含量为0.002%~0.012%。结论建立的方法准确、稳定、重复性好,为DJD基准样品质量控制及复方制剂的开发提供了参考。

摘要： 目的建立高效液相色谱-电雾式检测器法(HPLC-CAD)同时测定益肺清化颗粒中甘草苷、黄芪甲苷、紫菀酮、桔梗皂苷D、苦杏仁苷、麦冬皂苷D、熊果酸的含量。方法色谱柱为Inertsil ODS-3(150 mm×4.6 mm,3.5μm),以乙腈(A)-0.1%醋酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱,流速为0.9 mL·min^(-1),柱温箱的温度为30°C,电雾式检测器雾化器温度为35°C,进样量10μL。结果甘草苷、黄芪甲苷、紫菀酮、桔梗皂苷D、苦杏仁苷、麦冬皂苷D、熊果酸的线性范围分别为4.0~80μg·mL^(-1)、6.0~120μg·mL^(-1)、1.0~20μg·mL^(-1)、10~200μg·mL^(-1)、1.0~20μg·mL^(-1)、1.0~20μg·mL^(-1)、2.5~50μg·mL^(-1)(r≥0.9994)。7种成分的平均回收率在98.4%~101.5%之间,RSD均小于2%,分别为0.9%、1.6%、1.7%、1.2%、0.7%、0.4%、0.4%。结论该方法高效与准确,可用于益肺清化颗粒的含量测定。

摘要： 目的建立同时测定芍药甘草汤中甘草苷和甘草酸含量的超快速液相色谱法。方法采用Shim-Pack XR-ODS柱(75 mm×3.0 mm,2.2μm),0.1%磷酸水(A)-乙腈(B)流动相,梯度洗脱(0~4 min,5%~20%B;4~12 min,20%~40%B;12~15 min,40%~45%B),流速0.8 mL/min,检测波长237 nm,柱温30°C。结果甘草苷和甘草酸均在2~100 mg/L线性关系良好;回收率分别为98.8%和99.1%。结论该方法能够准确地测定芍药甘草汤中甘草苷与甘草酸的含量,可为芍药甘草汤的质量控制提供依据。

摘要： 目的建立胃灵颗粒中芍药苷、甘草苷和甘草酸的含量测定方法。方法色谱柱:Agilent ZORBAX SB-C_(18)柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈(A)-0.05%磷酸溶液(B)梯度洗脱;柱温:30°C;流速:1.0 ml/min;检测波长:芍药苷230 nm、甘草苷280 nm、甘草酸250 nm。结果芍药苷、甘草苷、甘草酸的进样量分别在0.0064~0.2564μg(r=0.9997),0.0068~0.2731μg(r=0.9996),0.0170~0.6800μg(r=0.9995)范围内线性关系良好;平均回收率分别为99.6%,97.9%,100.3%,RSD分别为0.65%,0.98%,1.37%。结论该方法简便、灵敏、准确,重复性好,可用于胃灵颗粒中芍药苷、甘草苷、甘草酸的含量测定。

摘要： 目的：建立同时测定养心定悸胶囊剂中甘草苷、甘草酸、桂皮酸和桂皮醛的HPLC方法.rn 方法：采用Diamonsil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以0.1％甲酸水溶液-乙腈为流动相,梯度洗脱,流速1mL/min;柱温40°C,检测波长265nm,建立养心定悸胶囊中甘草苷、桂皮酸、甘草酸和桂皮醛的HPLC测定方法.rn 结果：甘草苷、甘草酸、桂皮酸和桂皮醛分别在1.00～80.24μg/mL(r=0.9990),2.52～100.70μg/mL(r=0.9997),0.50～40.40μg/mL(r=1.0000)0.66～52.96μg/mL(r=1.0000)范围内线性关系良好,平均回收率分别为97.74％,100.97％,101.48％,99.49％.rn 结论：所建立HPLC多指标检测方法简捷、准确、重复性好,可用于养心定悸胶囊的质量控制.

摘要： 目的：建立同时测定柴葛退热散中葛根素、甘草苷和黄芩苷3个有效成分的方法,并对普通粉和超微粉中这3个有效成分的含量进行比较.rn 方法：采用高效液相色谱法,色谱柱：AgilentZORBAX SB-C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈：甲醇：0.1％磷酸梯度洗脱,流速1.0ml·min-1,检测波长237nm;测定D50为D5032.01μm、D5038.93μm、D5049.28μm超微粉和普通细粉中葛根素、甘草苷和黄芩苷的含量.rn 结果：3个成分的方法学考察均合格,阴性供试品无干扰.超微粉中3个成分溶出度优于普通细粉.rn 结论：该方法方便、准确、专属性强,可作为柴葛退热散质量控制指标.该方超微粉碎后有效成分溶出量高于普通粉碎.

摘要： 目的：测定哲里木不同地区采集的甘草药材中甘草苷的含量. 方法：采用高效液相色谱法.HPLC色谱条件为：DimaonsilC18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;柱温：38°C,流动相：乙腈-0.05％磷酸溶液,流速：1ml/min,检测波长：263nm. 结果：甘草苷回归方程为Y=1378X-100399,r=0.9997,表明甘草苷在0.753-3.765pg之间与相对应的峰面积具有非常好的线性关系.平均回收率为97.11％.1～8号甘草的甘草苷含量分别为1.77％、1.85％、1.61％、2.67％、2.17％、0.96％、3.4％和1.96％. 结论：本文通过对哲里木植被区甘草药材中甘草苷含量的测定,可以有效地反映哲里木甘草药材的内在质量,有助于甘草药材的鉴别及质量控制.

摘要： 目的:建立HPLC法同时测定健脾舒胃九中甘草苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、甘草酸铵五种成分含量控制方法.rn 方法:色谱柱:Agilent ZORBAX Eclispse SB-C18柱(4.6×150 mm,5μm).色谱条件:流动相乙腈-0.05％磷酸水梯度洗脱:流速1.0 ml·min-1;检测波长为237、283 nm.rn 结果:根据回归方程,甘草苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、甘草酸铵分别在0.1283～0.6416μg、1.1052～5.526μg、0.2252～1.1260μg、1.092～5.460μg、0.3149～1.5744μg范围内进样量与峰面积之间线性关系均良好;5个成分的平均回收率分别为101.47％、99.22％、100.02％、101.64％和98.11％(RSD％＜3％).rn 结论:本方法简便、准确可靠,重复性好,专属性好,分离效果好,适用于健脾舒胃丸的质量控制.

摘要： 文献资料表明，龙胆苦苷、甘草苷、甘草酸在中成药中的含量测定方法很多，但是同时测定这三种成分的含量测定方法尚未见报道，经过方法学研究，本文建立了高效液相色谱法测定胃痛宁片中龙胆苦苷、甘草苷和甘草酸含量的方法。

摘要： 目的：建立同时测定小儿百部止咳糖浆中多个有效成分的系统内标方法(SIS).方法：以小儿百部止咳糖浆中橙皮苷为内标,测定橙皮苷与芒果苷和甘草苷之间的相对校正因子,利用该相对校正因子计算芒果苷、甘草苷的含量,并与外标一点法(ACV)测定结果进行比较,以验证方法的准确性和可行性.结果：ACV与SIS测定3批小儿百部止咳糖浆中的3种成分的结果无显著差异(P>0.05).结论：该法操作简便,准确,重复性好,可用于该制剂的多指标质量控制.

摘要： 甘草为豆科植物甘草(Glycyrrhiza uralensis Fisch.)，胀果甘草(Glycyrrhiza inflata Bat.)或光果甘草(Glycyrrhiza glabra动的干燥根及茎。黑顺片为毛莫科植物乌头((Aconitum carmichaeli Debx.)子根附子的炮制品。黑顺片具有一定毒性，甘草能解附子之毒的观点己被大多数人所认可，本实验从组分合和的角度，通过观察甘草与黑顺片配伍前后甘草中主要成分甘草苷和甘草酸含量的变化，探讨甘草对附子减毒作用的物质基础,结果得出甘草苷(或异甘草苷)和甘草酸的含量在配伍后显著减少，可能是甘草苷和甘草酸成分与黑顺片中生物碱发生了沉淀反应所致。本实验中建立的方法操作方便、准确，为甘草生药及含甘草制剂中黄酮类和皂苷类成分的含量测定提供了一种切实可行的方法，进一步证明了中医临床配伍的科学性和合理性，同时也为甘草与黑顺片的配伍中甘草苷和甘草酸成分的含量变化提供了一定的物质基础。

摘要： 目的:采用高效液相色谱法测定龙胆花颗粒中甘草苷的含量.方法:色谱柱为GRACEC18柱,流动相为乙腈-0.5％冰醋酸溶液(1:4),检测波长为276nm,流速为1.0mL·min-1.结果:甘草苷进样量线性范围是0.09496～1.4244μg(r=0.99998),平均加样回收率为101.1％,RSD=0.3％(n=6).结论:该方法简便、灵敏,可用于制剂的质量控制.

摘要： 目的：建立同时测定白术-甘草药对中白术内酯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、苍术酮、甘草苷和甘草酸含量的分析方法,并比较配伍对各成分含量的影响. 方法：HPLC-DAD波长切换法;以Waters Atlantis T3柱(4.6mm×250mm,5μm)为色谱柱;乙腈(A)-0.1％磷酸溶液(B)为流动相梯度洗脱：0-19min,19％A;15min,30％A;16-44min,42％A,45-61min,51％A;62-70min,68％A;71-79min,98％A;流速：1.0mL/min;检测波长：220nm(白术内酯Ⅰ、Ⅲ及苍术酮),251nm(甘草酸),276nm(白术内酯Ⅱ、甘草苷);柱温：25°C. 结果：白术内酯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、苍术酮、甘草苷和甘草酸分别在6.000×10-3-2.400×10-1、8.000×10-3-3.200×10-1、6.000×10-3-2.400×10-1、1.200×10-1-4.800、7.200×10-2-2.880、2.400×10-1-9.600μg范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为101.4％(RSD=1.7％)、99.2％(RSD=2.5％)、101.8％(RSD=1.5％)、100.4％(RSD=1.7％)、103.4％(RSD=1.2％)、98.1％(RSD=1.8％).白术、甘草配伍后白术内酯Ⅱ、苍术酮、白术总成分(白术内酯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ及苍术酮的总和)及内酯类总成分(白术内酯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的总和)的含量增加,有统计学差异;而甘草苷和甘草酸的含量不显著变化,说明白术、甘草配伍可促进白术有效成分的溶出,对甘草成分溶出影响不明显. 结论：该方法操作简便快速、稳定可靠、重现性好,可用于白术、甘草药对及其制剂的质量控制,并初步揭示了配伍对白术-甘草各成分含量的影响.

摘要： 目的：采用近红外透射技术,在线监测甘草提取过程中甘草苷和甘草酸成分的含量变化.方法：以HPLC测量值作为参比,采用不同预处理方法并结合SiPLS变量筛选方法建立提取过程中甘草苷和甘草酸的NIR定量校正模型.结果：甘草苷和甘草酸分别经Savitzky-Golay9点平滑(SG9)和Savitzky-Golay11点平滑(SG11)预处理方法所建立的模型最优,其决定系数均在0.95以上.结论：本方法实时、快速、无损,可用于甘草提取过程在线监测及质量控制.

摘要： 本发明涉及从中草药中制备活性成分的方法，具体涉及一种从甘草中同步分离甘草苷和甘草苷芹糖的方法。以甘草为原料，经加热回流或超声提取、大孔树脂串联吸附、梯度解吸附、解析液回收有机溶剂后再进行二次吸附、解吸附，最后经中压梯度洗脱系统同时得到纯度为90％-98％的甘草苷和甘草苷芹糖。该方法工艺流程短，操作简单，同时分离出高纯度的甘草苷和甘草苷芹糖，不仅成本低廉而且适用于较大规模的制备。

摘要： 本发明涉及一种柴芍口服液中芍药苷、甘草苷和甘草酸铵含量的检测方法，属于中兽药制剂的质量检测领域。本发明采用C18色谱柱，柱温：35°C；以乙腈‑0.4％磷酸水溶液，进行梯度洗脱；流速：0.35mL/min；进样量：1μL；检测波长为238nm。通过光谱图、保留时间和峰面积参数对芍药苷、甘草苷和甘草酸铵进行定性定量检测。三者在2～110μg/mL的范围内线性关系良好；方法检出限为1μg/mL，方法定量限为2μg/mL，完全满足检测需求。本发明色谱分离较好，分析速度较快，前处理简单，检测时间短，耗材流动相节约90％以上。

摘要： 本发明涉及从中草药中制备活性成分的方法，具体涉及一种从甘草中同步分离甘草苷和甘草苷芹糖的方法。以甘草为原料，经加热回流或超声提取、大孔树脂串联吸附、梯度解吸附、解析液回收有机溶剂后再进行二次吸附、解吸附，最后经中压梯度洗脱系统同时得到纯度为90％-98％的甘草苷和甘草苷芹糖。该方法工艺流程短，操作简单，同时分离出高纯度的甘草苷和甘草苷芹糖，不仅成本低廉而且适用于较大规模的制备。

摘要： 本发明涉及一种样品中芍药苷、甘草苷、甘草酸、丹皮酚和人参皂苷含量检测方法及在温经汤质控中的应用。检测方法包括：将样品进行第一提取处理，收集第一提取液进行第一液相色谱检测，基于检测结果确定样品中芍药苷、甘草苷、甘草酸和/或丹皮酚含量；和/或，将样品进行第二提取处理，收集第二提取液进行第二液相色谱检测，基于检测结果确定样品人参皂苷含量。本发明的检测方法能够准确检测出样品中含有的芍药苷、甘草苷、甘草酸、丹皮酚和/或人参皂苷的含量，准确性高、精密度好、灵敏度高、重现性好，操作简便，用时短。本发明的温经汤的质控方法，具有稳定可控、重现性好、可操作性强等优点，并且，煎煮过程中的质量传递可溯源性强。

摘要： 本发明涉及一种柴芍口服液中芍药苷、甘草苷和甘草酸铵含量的检测方法，属于中兽药制剂的质量检测领域。本发明采用C

摘要： 本发明通过高效的化学反应，制取出一类酰基甘草苷衍生物，方法简单易操作，产率高，反应生成的酰基化合物的选择性好，产物组成简单，容易分离纯化。只需重结晶就可得到较为纯净的产品，避免使用柱层析分离过程。本产品用于药物开发，结构明确，合成产率高，成本较低，可以大量制备。

摘要： 一种自甘草酸单铵盐母液膏中联合分离高纯度甘草苷、去苦味甘草甜味素及甘草总黄酮生产工艺为：（1）取甘草酸单铵盐母液膏，加水调pH，溶解经1#树脂柱层析，水洗脱得洗脱液，再调pH后经2#树脂柱层析，水洗脱得洗脱液备用，2#柱再用梯度稀乙醇洗脱，洗脱液减压浓缩干燥后，得到甘草苷粗品；该粗品加95%乙醇重结晶，过滤，干燥得高纯度甘草苷。（2）取备用洗脱液，流经3#树脂柱，水洗脱，洗脱液浓缩干燥得去苦味甜味素。（3）用95%乙醇再生1#、2#及3#树脂柱，收集合并洗脱液，浓缩，干燥得甘草总黄酮。本发明采用甘草酸单铵盐后的母液膏为原料，联合分离纯化出三种产品，提高原料综合利用度，产品价值高，成本低，重现性好，适合工业规模化生产。

摘要： 本发明提供了一种从甘草酸单铵盐母液中分离甘草酸单铵盐及甘草苷的方法，属于药物分离纯化技术领域。本发明提供的方法能够更好的将生产甘草酸单铵盐后的母液膏中的甘草酸单铵盐进行回收，从而提高了甘草酸单铵盐的利用率，减少了资源浪费；另外，本发明进一步在生产甘草酸单铵盐后的母液膏中分离纯化得到了甘草苷，本发明通过合理控制大孔径树脂的种类以及洗脱过程中洗脱剂的种类以及梯度洗脱步骤，明显提高了甘草苷的分离效率，使甘草苷的收率和纯度都明显提高。

摘要： 本发明涉及一种富集甘草提取物中甘草苷及甘草酸类组分及其制备方法，具体涉及水提取、澄清过滤、制备色谱富集及浓缩干燥过程。本发明以甘草药材为原料，采用水提取、浓缩干燥、粉末溶解配制成甘草提取物溶液，粗提液经膜过滤技术澄清，再利用高压制备系统通过反相制备色谱进行富集纯化。通过本发明纯化制备的样品中甘草苷及甘草酸类组分含量高，生产过程操作简单、效率高、工艺易于放大。采用本发明方法富集制备的组分可广泛应用于医药和保健品等行业中，具有广阔的市场前景和良好的经济效益。

摘要： 本发明提供了一种可提高甘草苷和甘草酸含量的甘草饮片加工方法，主要包括如下步骤：（1）净制：以鲜甘草为原料，除去芦头，拣去非药用部位，除去外来杂质和易脱落泥沙；（2）晾晒：将净制后的鲜甘草平铺在晾晒场进行晾晒；（3）清洗：将晾晒后的甘草进行清洗，清洗时间控制在3‑5分钟；（4）切制：切片厚度控制在2.5‑4mm；（5）干燥：将甘草切片干燥至水分含量为8.0‑11.0%；（6）拣选：拣选除去异形片；（7）筛选：筛选进行大小分级及除去药屑；（8）包装。本发明方法有效提高了甘草饮片中甘草苷和甘草酸的含量，避免了加工过程中甘草苷和甘草酸的流失；有效成分收率相对标准偏差RSD明显低于传统干切工艺，工艺稳定性更优。