急性毒性试验

摘要： 通过小鼠急性毒性试验和大鼠亚慢性毒性试验对清肺颗粒进行安全性评价,为临床安全用药提供理论依据。给82只昆明小鼠灌胃给药进行半数致死量试验和最大给药量试验;将40只大鼠分为高、中、低剂量中药组和对照组进行灌胃给药,每天给药1次,连续给药35 d,灌胃结束后测定大鼠的一般情况、血液指标、生化指标、脏器系数和病理组织学变化。试验显示,小鼠急性毒性试验中未能测出半数致死量,最大给药剂量为每千克体重75 g时小鼠未出现死亡情况;大鼠亚慢性毒性试验中各剂量组清肺颗粒对大鼠的一般情况无影响,血液检查、生化指标和脏器系数也均在正常范围内,与对照组差异不显著(P>0.05),病理组织学检查显示试验组和对照组也未见显著差异。研究表明,清肺颗粒的安全性高,无毒性作用,合理使用时可应用于兽医临床。

摘要： 目的:对二妙散水提液的急性毒性试验研究及安全性评价。方法:预试验:分别灌胃给予昆明小鼠二妙散水提液,剂量为209.04 g·kg^(-1)、156.78 g·kg^(-1)、130.65 g·kg^(-1)、104.52 g·kg^(-1),计算半数致死量(LD_(50))。最大耐受量试验:灌胃给予小鼠水提液剂量为130.65 g·kg^(-1),观察给药后小鼠的状态和死亡情况。给药14 d后检测小鼠的血常规、血液生化指标、主要脏器系数、体质量以及主要脏器病理学观察。结果:未能测出二妙散水提液的半数致死量。最大耐受量试验结果显示,实验小鼠给药14 d后状态良好,未见中毒死亡情况。第7、14天体质量增加与对照组比较无显著差异(P>0.05);实验小鼠血常规、血生化指标及主要脏器系数与正常对照组相比均差异无统计学意义(P>0.05);病理形态学检查未发现二妙散水提液对小鼠主要脏器产生病理改变。结论:二妙散水提液的最大耐受量为130.65 g·kg^(-1),超过该剂量会产生毒性作用。

摘要： 为评价复方制剂清呼合剂在临床应用的安全性,试验通过对KM小鼠单次灌胃清呼合剂,观察试验小鼠出现的中毒症状、中毒程度、性质及死亡情况,评价受试药物毒性作用的性质。结果显示,KM小鼠经口灌服5000 mg/kg剂量的清呼合剂,7 d内未出现死亡、精神及行为异常,表明本品对KM小鼠的LD50大于5000 mg/kg。根据急性毒性分级标准判定,本品属实际无毒类中兽药。

摘要： 对细圆藤(Pericampylus glaucus)醇提取物的急性毒性进行初步研究,筛选出细圆藤抗炎、镇痛有效部位,为新药的开发提供理论依据。采用最大给药量测定法,小鼠灌胃给药测定藤水提取物和醇提物的半数致死量(LD_(50))或最大耐受量(MTD)研究其安全性;采用冰醋酸致小鼠疼痛和小鼠热刺激反应考察细圆藤不同提取部位的镇痛作用;采用琼脂肉芽肿胀法观察细圆藤不同提取部位的抗炎作用。结果显示,在急性毒性中,未测得半数致死量LD_(50),细圆藤醇提取物的MTD>94 g/kg,最大耐受量倍数相当成人(60 kg)用量的376倍;细圆藤不同部位组均能减轻小鼠肉芽湿重,细圆藤石油醚部位、乙酸乙酯部位、正丁醇部位、水部位的抑制率分别为13.74%、21.35%、16.35%、32.27%,其差异均具有统计学意义;与空白对照组比较,细圆藤石油醚部位、水部位在给药后90、120 min痛阈值显著提高;细圆藤乙酸乙酯部位、正丁醇部位在给药后120 min痛阈值显著提高,细圆藤不同部位组均能减轻醋酸引起小鼠疼痛,其中细圆藤石油醚部位、乙酸乙酯部位、正丁醇部位、水部位的镇痛率分别为51.74%、37.63%、32.13%、40.55%,与空白组比较其差异具有统计学意义;细圆藤无明显毒性,临床常用量安全可行;在抗炎镇痛有效部位筛选发现,细圆藤不同部位均具有一定的抗炎镇痛作用,细圆藤石油醚部位镇痛效果最强,水部位抗炎效果最强。

摘要： 目的对木棉花水提物进行急性毒性试验,评价木棉花水提物的安全性,为后续的实验研究确定木棉花水提物用药剂量提供重要的实验依据。方法选择昆明小鼠32只,按完全随机法分为两组,即空白组和给药组各16只。给药组小鼠给予木棉花水提物最大给药量灌胃给药,约每12 h给药1次,1天内共给药剂量为120 g/kg。空白组小鼠给予与给药组等体积生理盐水灌胃,灌胃的次数同给药组。观察小鼠是否有死亡及其体重变化,并在给药14 d后通过颈椎脱臼将两组小鼠处死,观察重要脏器的变化。结果给药期间小鼠无死亡,仅体重有轻微的波动,但总体呈增长趋势。两组第1、5、10、14天体重分别比较,差异无统计学意义(P>0.05);肉眼观小鼠心、肝、脾、肺、肾、胸腺无明显出血、充血、水肿改变;两组肝脏、脾脏、胸腺、心脏、肺、左肾、右肾指数比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论木棉花水提物给药剂量为120 g/kg时,无明显毒性。

摘要： 【目的】明确辣蓼黄酮提取物的毒理作用,评价其安全性。【方法】在急性毒性试验预试验中,选取20只健康SPF级昆明系小鼠,随机分为6组,对照组(0 g/kg BW)和辣蓼黄酮提取物1~5组(灌胃给予辣蓼黄酮提取物20、10、5、2.5和1.25 g/kg BW),连续观察7 d,记录小鼠中毒和死亡情况。在急性毒性试验的最大给药量试验中,对20只小鼠分3次在24 h内按照30 g/kg BW灌胃给药,观察其生理状态,中毒情况及有无死亡情况,于试验第8天剖检观察其脏器有无异常情况。在亚慢性毒性试验中,取80只健康SPF级SD大鼠,随机分为4组,对照组(0 g/kg BW)和辣蓼黄酮高、中、低剂量组(分别灌胃给予辣蓼黄酮提取物20、10和5 g/kg BW),每组20只大鼠(雌、雄各半),喂养30 d,记录其体重、摄食量和饮水量。停药第7天,采血进行血常规和血液生化指标检查,计算其脏器指数,并进行组织病理学检查。【结果】急性毒性试验各剂量组小鼠均未出现死亡情况,无法得出辣蓼黄酮提取物的半数致死量(LD_(50)),小鼠对辣蓼黄酮提取物的最大耐受量为30 g/kg BW,说明辣蓼黄酮提取物安全无急性毒性。亚慢性毒性试验中,各给药组大鼠体重、饮水量、采食量及脏器系数与对照组虽有差异,但在正常范围内。给药30 d血常规指标中,与对照组相比,高剂量组大鼠白细胞及淋巴细胞显著下降(P0.05)。血液生化指标中,与对照组相比,高剂量组大鼠甘油三酯(TG)水平显著上升(P0.05)。剖检和病理学检查未见明显异常变化,说明辣蓼黄酮提取物安全无亚慢性毒性。【结论】5 g/kg BW及以下的辣蓼黄酮提取物无毒副作用,安全性好。

摘要： 采用小鼠负重游泳试验、小鼠肝糖原和血清尿素氮测定,评价丽江玛咖和秘鲁玛咖的缓解体力疲劳作用;采用小鼠交配试验、小鼠精子数量、精子活率和性腺器官指数检测,比较丽江玛咖和秘鲁玛咖的改善性功能作用方面的活性差异;采用小鼠急性毒性试验初步评价丽江玛咖和秘鲁玛咖的安全性。结果表明:与空白组比较,丽江玛咖和秘鲁玛咖均可明显提升小鼠负重游泳时间和肝组织糖原水平,显著降低小鼠血清尿素氮水平;与空白组比较,丽江玛咖和秘鲁玛咖均可显著提升小鼠交配能力、精子数量和睾丸指数,但对小鼠精子活率、精囊和包皮腺指数均无明显影响。与秘鲁玛咖组比较,丽江玛咖在缓解体力疲劳和改善性功能方面的活性无明显差异。急性毒性试验结果显示,丽江玛咖和秘鲁玛咖的最大给药量为17.48 g/kg,给药后均未见明显毒性反应和死亡。

摘要： 对分离自内蒙古自治区包头市白云矿区的5株乳酸菌进行了安全性评价试验。首先对乳酸菌进行了吸附铅能力测试和生长曲线的测定,再通过有害代谢产物、药物敏感和质粒检测试验确定外部安全后,选出一株相对最安全的乳酸菌10-a-1进行了急性毒性试验。结果显示戊糖片球菌10-a-1、F-e-3、F-f-3、9-b-1与海氏肠球菌Qaa对铅的吸附率分别为87.73%±1.18%、83.67%±2.14%、85.77%±1.85%、90.10%±0.85%、70.95%±3.18%。Qaa与F-e-3有将精氨酸脱酸还原为鲱精胺能力,发现Qaa、F-e-3、F-f-3会产生微量的D-乳酸。在溶血活性试验中,9-b-1有β-溶血能力。5株乳酸菌在对常见抗生素药物敏感试验中,对红霉素都是中度敏感,对其余7种抗生素都显示耐药,并且无质粒。菌株10-a-1在急性毒性试验中无毒性。为生产安全健康的具有吸附重金属铅能力的菌粉奠定基础为实际生产应用提供理论依据。

摘要： 在低盐高碱度(盐度5、总碱度250 mg/L)条件下,采用静水试验法研究氨氮对平均全长为(1.12±0.45)cm的南美白对虾幼虾的急性毒性。结果表明:在低盐高碱度条件下,氨氮对南美白对虾幼虾的24、48、72、96 h半致死质量浓度分别为1001.17、63.41、47.98、28.30 mg/L,得出氨氮和分子氨对南美白对虾幼虾的安全质量浓度分别为2.83、0.22 mg/L。氨氮对南美白对虾具有较强的毒性,并提出降低氨氮含量的措施。

摘要： 异育银鲫“中科3号”(Carassius auratus gibelio“CASⅢ”)是中国科学院水生生物研究所培育的鲫品种,因其具有生长快、抗病力强、出肉率高、营养丰富、养殖效益好等特点,深受养殖者和消费者欢迎[1-2]。但高密度、集约化养殖会增加其疾病发生的风险,研究发现[3],苗种培育期是异育银鲫“中科3号”的疾病易发期。目前,关于异育银鲫“中科3号”对于药物敏感性方面的研究鲜见报道。现采用静态急性毒性试验法,开展了铜铁合剂、敌百虫、甲醛和聚维酮碘对异育银鲫“中科3号”的急性毒性试验,分析异育银鲫“中科3号”对药物的敏感性,旨在为异育银鲫“中科3号”苗种养殖期间的病害防治和科学用药提供理论依据。

摘要： 目的：研究急性毒性试验的研究进展及缺陷. 方法：参考2010年-2017年文献对相关急性毒性试验研究数据进行分析. 结果：急性毒性---是指机体(实验动物或人)一次或24小时内接触多次一定剂量外源化学物后在短期内所产生的毒作用及死亡.其目的是通过试验测定毒物的致死剂量以及其他急性毒性参数,以LD50为最主要的参数观察动物中毒表现、毒作用强度和死亡状况,初步评价毒效应特征、靶器官、剂量-反应(效应)关系和对人体产生危害的危险性为后续的实验研究作设计依据及初步线索.近几年,随着药物非临床研究资料的共享以及动物试验3R原则的不断推进,急性毒性试验在药物研发作用正发生着深刻的变化.然而根据近几年的实验数据分析得到急性实验中LD50测定的不确定性,其实际上是对试验结果进行数学处理后计算产生的一个数值,不同的试验条件、试验机构、研究中心对于同一药物所得出的结果差别较大.生物学存在不确定性,动物本身品质差异;试验环境条件差异;受试物差异,浓度、溶剂等;给药体积和速度不同.由于LD50不确定性的存在,如果以LD50值为参考进行后续非临床或临床剂量设计的精确计算,是具有一定的不确定性和风险性的. 结论：因此用LD50来确定不同来源、不同批次、不同生产工艺、不同杂质含量的同一化合物的毒性，可能是不科学的，急性毒性试验的研究缺陷还是具有一定的缺陷。美国NRC提出的21世纪毒理学检测的前景与策略，提出的以毒性通路检测的新理念。虽然目前还有学者质疑这种方法的可行性，但是这一评价策略辅以循证毒理学的理念，为有效客观地评价新的检测方法的可行性奠定基础。

摘要： 急性毒性试验处于毒理研究的早期阶段,对初步阐明药物的毒性作用和了解其毒性靶器官具有重要意义，急性毒性试验又可以分为两类.一类是以死亡为终点,以检测受试物急性毒性上限指标为目的的试验,这类试验主要求得或近似LD50.另一类急性毒性试验检测非致死性指标.上下法(up-and-down procedure,UDP)是传统急性毒性试验的一个替代方法,UPD由限度试验和主试验组成.限度试验分为2000mg/kg剂量水平和5000mg/kg剂量水平,用于受试物毒性可能较小的情况.主试验通过在软件中设置组距和起始剂量,可以计算得到预计给药的剂量组.UPD是传统急性毒性试验的一种优良的替代方法，使用动物少，需要受试药物少，适用于染毒后48h内出现死亡的化学物质的急性毒性评价，也能求算14d内出现死亡的细胞毒类药物的LD50，能监测不同剂量下药物的毒性反应，可以获得较为丰富的受试药物的急性毒性信息。

摘要： 为对方斑东风螺的养殖生产提供用药参考,本文在模拟冬季和夏季水温的情况下对方斑东风螺稚螺进行杀虫药三唑磷的急性毒性试验.实验通过寇氏法分别计算出冬夏季24h和48h的半数致死浓度并推算出安全浓度.结果表明,东风螺稚螺对三唑磷的耐受力在冬季＞夏季;冬季水温的24h半数致死浓度(LC50)为16.76mg/L;48h的半数致死浓度(LC50)为11.64mg/L;安全浓度SC为1.685mg/L;夏季水温的24h半数致死浓度(LC50)为15.90mg/L;48h半数致死浓度(LC50)为10.66mg/L;安全浓度SC为1.437mg/L.分析认为,温度升高东风螺的体内新陈代谢相应增强,螺体与外界环境的接触和物质交换频率加快,同时螺体吸收三唑磷的含量也相应增加,致使螺体中毒加深,死亡率更高.

摘要： 采用半静水式试验方法研究了在水温(16.5±0.5)°C,pH(7.7±0.25)条件下,高锰酸钾、三氯异氰脲酸、硫酸铜与硫酸亚铁合剂(5:2)、敌百虫4种常用渔药对昆明裂腹鱼鱼苗的急性毒性试验.结果显示:4种药物中三氯异氰脲酸的24h、48h、96h半致死浓度最低,分别为1.586、1.423、1.173mg/L,敌百虫的最高为473、407、302mg/L.4种药物的安全浓度分别为高锰酸钾0.536mg/L,三氯异氰脲酸为0.3471mg/L,硫酸铜与硫酸亚铁合剂(5:2)为0.5mg/L,敌百虫为90.41mg/L.4种药物中,三氯异氰脲酸、硫酸铜与硫酸亚铁合剂(5:2)和敌百虫可在生产中安全使用.

摘要： 目的：研究黑果枸杞色素的食用安全性.方法：采用急性毒性试验、遗传毒性试验和亚慢性毒性试验对其进行安全性评价.结果：黑果枸杞红色素的小鼠急性经口LD50大于30000mg/kgBW,属无毒级;3项遗传毒性试验结果均为阴性;亚慢性毒性试验中各项检测指标均未见异常.结论：黑果枸杞红色素在本实验条件下为无毒物,未显示有急性、亚慢性毒性及遗传毒性.

摘要： 目的：测定动物一次给予抗肿瘤血清胸腺因子9肽后的急性毒性反应和近似致死量.方法：应用小鼠、大鼠和犬等多种动物,按照药品审批规程要求进行一次给药后14日的观察.结果：动物精神好、行为正常、活动自如、被毛润泽、呼吸频率无变化、对光、声等对声响弱刺激敏感、未出现中枢神经兴奋或抑制等异常,口、鼻、眼无分泌物流出,未见稀便、尿失禁、口、鼻出血和眼结膜充血等,犬吠叫响亮.结论：KM小鼠一次SC和iv给药,Wistar大鼠和Beagle犬一次SC给药,连续观察,无明显毒性反应剂量为70mg/kg,相当于临床人拟用量的1000倍.

摘要： 实验动物是生命科学研究和发展重要的基础和支撑条件,实验动物福利影响其身心健康和质量,影响科学研究结果的准确性.尤其是急性毒性动物实验更是影响动物福利的重大因素.因此,关爱实验动物,维护实验动物福利,选择优良实验方法是培育标准化实验动物、保障科学研究结果准确可靠的重要条件.

摘要： 实验动物是生命科学研究和发展重要的基础和支撑条件,实验动物福利影响其身心健康和质量,影响科学研究结果的准确性.尤其是急性毒性动物实验更是影响动物福利的重大因素.因此,关爱实验动物,维护实验动物福利,选择优良实验方法是培育标准化实验动物、保障科学研究结果准确可靠的重要条件.

摘要： 实验动物是生命科学研究和发展重要的基础和支撑条件,实验动物福利影响其身心健康和质量,影响科学研究结果的准确性.尤其是急性毒性动物实验更是影响动物福利的重大因素.因此,关爱实验动物,维护实验动物福利,选择优良实验方法是培育标准化实验动物、保障科学研究结果准确可靠的重要条件.

摘要： 实验动物是生命科学研究和发展重要的基础和支撑条件,实验动物福利影响其身心健康和质量,影响科学研究结果的准确性.尤其是急性毒性动物实验更是影响动物福利的重大因素.因此,关爱实验动物,维护实验动物福利,选择优良实验方法是培育标准化实验动物、保障科学研究结果准确可靠的重要条件.

摘要： 本发明公开了水稻病虫防治药剂对甲壳类水生生物急性毒性试验装置，包括试验箱、排水组件、药剂配制组件和控制器；试验箱内设有隔板，隔板上设有排水孔，试验箱内设有养殖网箱；排水组件包括驱动螺杆、密封板、第一电机和第二电机，驱动螺杆与养殖网箱螺纹连接，密封板上设有密封柱，第一电机为密封板提供动力，第二电机为排水螺杆提供动力；药剂配制组件包括药剂箱、升降电机和超声震荡器，药剂箱卡接在试验箱内部，升降电机为药剂箱提供动力，超声震荡器用于促进药剂箱内部药剂的混合，控制器与各用电器电性连接；本发明结构设计合理，有利于提高甲壳类水生生物毒性试验的准确性，适宜大量推广。

摘要： 本发明公开了一种基于斑马鱼急性毒性试验测试固废浸出液生态毒性的方法，包括以下步骤：步骤1：设置培养实验仓以及培养对照仓；步骤2：固废浸出液等量分装于培养实验仓中，养殖用水等量装于培养对照仓；步骤3：将斑马鱼均分为若干组放置于斑马鱼实验仓；步骤4：通过光照进行交替照射驱赶以及摄像设备来分析鱼群游动速度，并与对照组鱼群的游动速度进行对比；步骤5：根据斑马鱼游动速度降低的速率变化进行判断斑马鱼检测毒性的效果。本发明为固废浸出液的生态毒性检测提供了一种新的检测方式，可作为固废浸出液中有毒物质含量鉴别的一个生物学补充方法，更能反映固废本身所具有的生态环境危害。

摘要： 本发明公开了水稻病虫防治药剂对甲壳类水生生物急性毒性试验装置，包括试验箱、排水组件、药剂配制组件和控制器；试验箱内设有隔板，隔板上设有排水孔，试验箱内设有养殖网箱；排水组件包括驱动螺杆、密封板、第一电机和第二电机，驱动螺杆与养殖网箱螺纹连接，密封板上设有密封柱，第一电机为密封板提供动力，第二电机为排水螺杆提供动力；药剂配制组件包括药剂箱、升降电机和超声震荡器，药剂箱卡接在试验箱内部，升降电机为药剂箱提供动力，超声震荡器用于促进药剂箱内部药剂的混合，控制器与各用电器电性连接；本发明结构设计合理，有利于提高甲壳类水生生物毒性试验的准确性，适宜大量推广。

摘要： 本发明公开了一种赤眼蜂急性毒性试验转蜂辅助管，包括管体、盖体和遮光罩，其中：所述管体具有瓶身部分和尖端部分，所述瓶身部分与所述尖端部分连接，所述尖端部分开有导向孔，所述导向孔仅允许一个赤眼蜂通过，所述瓶身部分具有容纳槽，所述导向孔与所述容纳槽连通；所述遮光罩罩设在所述瓶身部分的外壁；所述盖体可拆卸安装在所述管体上并用于封闭所述容纳槽。本发明中，所提出的赤眼蜂急性毒性试验转蜂辅助管相对于传统的转蜂技术来说计数更准确。

摘要： 本发明公开了一种基于多种微生物的急性毒性试验方法，包括：从国家环境微生物专业菌种库中获取30‑40个不同种属的菌株为材料，备用；然后根据每一颗菌株与有毒化合物反应的剂量效应关系、系统发育多样性以及对2，3，5‑三苯基四氮唑的响应稳定性的原则筛选了10‑15株细菌和1株酵母菌放入器皿中进行培养作为受试菌；然后利用脱氢酶活性法检测待测样品对上述细菌和酵母菌中培养获得集训的脱氢酶活性变化最终来评价待测样品的毒性大小。本发明选取最合适的菌种进行培养成受试菌，然后与多种微生物反应，最终快速的测试出微生物的毒性，相对灵敏度更高，效果更好，速度更快。本发明还公开了一种基于多种微生物的急性毒性试验的试剂盒。

摘要： 本实用新型涉及一种用于家蚕急性毒性试验的通风式染毒试验装置，属于家蚕试验领域，所述箱体结构在垂直方向上分为三层，分别为上层、中层以及底层，所述上层设置有鼓风机以及照明灯，所述中层设置有支架，所述底层设置有收集药液层；所述箱体结构在水平方向上分为若干个隔离室，每个所述隔离室设置有挡板，所述挡板固定于所述支架上。本实用新型设置有若干个隔离室，保证农药在晾晒过程中减少污染室内环境，保护工作人员暴露于农药中的可能性；另一方面，本实用新型在箱体结构的顶部设置有鼓风机，保证桑叶染农药后，快速挥发，同时形成垂直向下气流，保证桑叶在晾晒时不会左右摆动造成相邻叶子黏连。

摘要： 本实用新型涉及了一种适用于蜜蜂急性毒性试验的可拆卸式试验装置，包括置物架和蜂笼，所述置物架包括有锁紧孔，所述蜂笼可拆卸设置于所述置物架中，所述蜂笼包括有蜂笼本体和设置于所述蜂笼本体的锁紧部，所述蜂笼本体包括有置蜂口，所述蜂笼还包括有用以密封所述置蜂口的蜂口罩，所述蜂笼本体上设置有第一连接件，所述蜂口罩上设置有第二连接件，所述第一连接件和所述第二连接件配合以使蜂口罩可拆卸地连接于所述蜂笼本体。该可拆卸式试验装置结构简单，便于进行清洗，且可方便的将蜜蜂置于装置中进行急性毒性试验，增强了置蜂的可操作性，降低了试验人员的工作量。

摘要： 本实用新型公开了一种试验暴露装置天敌昆虫急性毒性试验暴露装置，包括装置本体以及设置在装置本体内部的若干个隔板，所述装置本体顶部与一侧均设置有敞口，所述装置本体内部沿竖直方向间隔设置有若干个隔板，相邻隔板之间形成间隔区域，任一所述间隔区域内配合设置有托盘；所述托盘内部设置有若干个立柱，相邻两立柱为一组，一组立柱内侧形成固定区域，所述固定区域内放置有样品瓶；所述装置本体外侧设置有光源组件，所述光源组件包括壳体、背板以及配合连接在背板一侧的若干个灯珠，所述灯珠能够调节亮度。

摘要： 本实用新型公开了一种检测田间使用化学药剂对水生生物急性毒性试验装置，它包括养殖盆，所述养殖盆内设置有多排试验组合杯，每排试验组合杯由多个试验杯组合而成，所述试验杯的杯底和杯壁上均间隔开设有通孔；所述养殖盆上部套有白色的塑料袋。本实用新型成本低，操作方便，占用空间小，实用性强，具有广阔的应用前景。

摘要： 本实用新型提供了一种蜜蜂经口急性毒性试验装置，包括蜂笼、储液桶和饮水箱，饮水箱侧壁对应有进液管，进液管穿出蜂笼侧壁设置，所述储液桶底端的出液口对应有软管，该软管和进液管连通，所述饮水箱内部上方位置处固定有平板，所述平板开设有多个供蜜蜂采食饮水箱所盛装药水的孔。本装置中，在饮水箱内部上方位置处设置了平板，饮水箱内药水液面高度和平板高度对应，平板开设有多个供蜜蜂采食饮水箱所盛装药水的孔，该结构实现蜜蜂尸体落在平板上，方便尸体清除作业。