最大给药量

摘要： 目的对木棉花水提物进行急性毒性试验,评价木棉花水提物的安全性,为后续的实验研究确定木棉花水提物用药剂量提供重要的实验依据。方法选择昆明小鼠32只,按完全随机法分为两组,即空白组和给药组各16只。给药组小鼠给予木棉花水提物最大给药量灌胃给药,约每12 h给药1次,1天内共给药剂量为120 g/kg。空白组小鼠给予与给药组等体积生理盐水灌胃,灌胃的次数同给药组。观察小鼠是否有死亡及其体重变化,并在给药14 d后通过颈椎脱臼将两组小鼠处死,观察重要脏器的变化。结果给药期间小鼠无死亡,仅体重有轻微的波动,但总体呈增长趋势。两组第1、5、10、14天体重分别比较,差异无统计学意义(P>0.05);肉眼观小鼠心、肝、脾、肺、肾、胸腺无明显出血、充血、水肿改变;两组肝脏、脾脏、胸腺、心脏、肺、左肾、右肾指数比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论木棉花水提物给药剂量为120 g/kg时,无明显毒性。

摘要： 目的:观察重楼生化汤中药配方颗粒的小鼠急性毒性反应,评价其用药安全性。方法:参照《药物单次给药毒性研究技术指导原则》,采用最大给药量(MAD)试验法,将60只ICR小鼠随机分为空白组、溶媒组和给药组,每组20只,雌雄各半。给药组以0.76g/ml重楼生化汤配方颗粒最大给药浓度按小鼠灌胃最大给药体积0.4ml/10g体重在24h内分3次灌胃给药,每次间隔6h,溶媒组同时灌服同等体积超纯水,空白对照组不给予任何处理,连续观察14d,期间记录各组小鼠的累计死亡数、外观特征、行为活动、脏器指数和体质量变化,14d后行剖检、血液生化检查和病理组织切片观察。结果:小鼠灌服重楼生化汤中药配方颗粒进行急性毒性预试验,未获得半数致死量,最大给药量法实验观察期间无动物死亡,一般行为活动和主要脏器病理学检查等均无明显变化,脏器指数、体质量和血液生化指标等无统计学差异(P>0.05)。结论:重楼生化汤中药配方颗粒口服毒性小,具有较高的临床用药安全性。

摘要： 目的探讨洋金花生品、炮制品的急性毒性和亚慢性毒性。方法急性毒性实验采用小鼠最大耐受量(MTD)灌胃法,实验第1 d,小鼠经口灌胃3次给药后,连续观察7 d,记录小鼠体重、毒性反应及死亡情况;亚慢性毒性实验采用小鼠连续灌胃给药法,每天小鼠经口灌胃给药1次,连续7 d,记录小鼠的体重、毒性反应及死亡情况。结果洋金花生品、炮制品急性毒性实验小鼠MTD大于120 g·kg^(-1),最大耐受倍数为4800倍。洋金花炮制品亚慢性毒性实验20 g小鼠日给药量以体表面积法换算60 kg人日用量276.8 g,为临床用量184倍。实验中,未见中毒表现,无死亡,各组小鼠平均体重均呈上升趋势,且未有显著性差异。结论洋金花生品、炮制品对小鼠无急性毒性,洋金花炮制品对小鼠无亚慢性毒性,洋金花炮制品在7 d内以临床用量用药具有安全性,且临床用量可以增加。

摘要： 目的:研究杏鲍菇的急性毒性,为杏鲍菇的合理使用和深入开发提供剂量参考依据。方法:空白对照组和杏鲍菇供试混合液组小鼠,在24 h内,分别按40 mL·kg^(-1)一次性给予生理盐水或杏鲍菇供试混合液(最大剂量为61.116 0 g·kg^(-1)),观察其在14 d内所产生的毒性反应(死亡、中毒症状)等。结果:观察期内,未出现动物死亡、中毒症状等,体重和饲料消耗量无明显变化;血常规指标中平均红细胞血红蛋白浓度明显增加(P <0.05),血液生化指标中白球比明显上升(P <0.05),丙氨酸氨基转移酶和天门冬氨酸氨基转移酶活性十分明显地降低(P <0.01),但仍在正常范围内,毒理学价值有限,其余各项指标无显著性差异。结论:小鼠经口一次性给予杏鲍菇的最大剂量为61.116 0 g·kg^(-1),即为临床日食用量的73倍、临床日药用剂量的407倍,安全性良好,但仍需监测血常规和血液生化学指标。

摘要： 为确定纵条纹炭角菌子实体的安全性及对改善睡眠的效应,通过急性毒性试验评价子实体安全性,并确定最大给药量;通过小鼠戊巴比妥钠阈剂量(阈下剂量)催眠试验,探究纵条纹炭角菌子实体对小鼠睡眠的效应。急性毒性试验显示纵条纹炭角菌子实体的最大给药量为2 000 mg/kg,小鼠的生理状况没有明显改变且在组织病理学分析中不存在毒性表现;戊巴比妥钠诱导的睡眠实验显示该菌子实体在高剂量(2 000 mg/kg)时可以显著增加入睡小鼠数量,延长小鼠睡眠时间并减少小鼠睡眠潜伏期(P<0.01)。表明其可以用于失眠症的治疗。

摘要： 为确定纵条纹炭角菌子实体的安全性及对改善睡眠的效应,通过急性毒性试验评价子实体安全性,并确定最大给药量;通过小鼠戊巴比妥钠阈剂量(阈下剂量)催眠试验,探究纵条纹炭角菌子实体对小鼠睡眠的效应.急性毒性试验显示纵条纹炭角菌子实体的最大给药量为2 000 mg/kg,小鼠的生理状况没有明显改变且在组织病理学分析中不存在毒性表现;戊巴比妥钠诱导的睡眠实验显示该菌子实体在高剂量(2 000 mg/kg)时可以显著增加入睡小鼠数量,延长小鼠睡眠时间并减少小鼠睡眠潜伏期(P＜0.01).表明其可以用于失眠症的治疗.

摘要： 目的 评价知黄溃疡合剂对小鼠的急性毒性作用,为临床安全用药提供理论依据.方法 小鼠禁食不禁水16h,以最大体积(每克体质量0.04 mL计),最大质量浓度为1.5 g· mL-1,24 h内灌胃给药知黄溃疡合剂2次,观察并记录给药后14d内小鼠的毒性反应情况;实验末期检测小鼠的生化指标,处死小鼠,解剖并进行观察,取心、肝、脾、肺和肾,称定湿质量并计算脏器指数.结果 小鼠灌胃知黄溃疡合剂120 g·kg-1原生药后无死亡,生化指标与对照组比较差异无统计学意义,脏器指数与对照组比较差异无统计学意义.结论 小鼠灌胃知黄溃疡合剂无明显急性毒性,最大耐受量为120 g·kg-1原生药,相当于临床拟用剂量的109.1倍.

摘要： 目的 研究肠胃宁胶囊单次和重复给药的临床前安全性,为临床用药提供参考.方法 40只小鼠分为肠胃宁胶囊组和空白对照组,每组20只小鼠,肠胃宁胶囊给药剂量为32 g/kg,空白对照组给予同体积纯水,详细观察动物体征至药后14 d,剖检肉眼大体观察各脏器形态.120只大鼠分为肠胃宁胶囊9、3、1 g/kg剂量组和空白对照组,每组30只大鼠,连续灌胃给药13周,分别于给药13周和停药后4周时取部分大鼠进行血液学指标、血液生化学指标、病理组织学检查.结果 肠胃宁胶囊以32 g/kg剂量单日灌胃给药,药后观察至第14天小鼠未见明显毒性反应.肠胃宁胶囊9、3、1 g/kg剂量连续灌胃给药13周,大鼠体重、血液学、血液生化学指标及组织病理学未见明显毒性反应.结论 肠胃宁胶囊小鼠单次给药最大给药量为32 g/kg;大鼠重复给药13周最大无毒反应剂量大于9 g/kg.

摘要： 受药物浓度和小鼠胃纳量限制，青紫薯色素最大给药量试验采用分次给药。小鼠一日3次灌胃给予青紫薯色素总剂量21.7g/kg，给药后动物未出现毒性反应，观察14天，动物体重增长良好，无动物死亡。

摘要： 目的:研究复方沙棘颗粒急性毒性反应，抗血栓作用和对脑缺氧及能量代谢的影响。rn 方法:①考察复方沙棘颗粒对小鼠的急性毒性反应(测定最大给药量)；②对小鼠尾静脉注射胶原与肾上腺素的混合诱导剂诱导体内血栓形成，考察复方沙棘颗粒对诱导性血栓形成的影响；③考察复方沙棘颗粒对小鼠断头喘气时间的影响；④考察复方沙棘颗粒对化学性脑缺氧小鼠脑组织ATP酶、LD含量及存活时间的影响。rn 结果:小鼠在最大给药量下反应正常，复方沙棘颗粒可提高诱导性血栓小鼠模型的存活率，延长小鼠断头喘气时间，延长化学性脑缺氧小鼠存活时间并提高其脑组织中Na+，K+-ATP酶、Ca2+-ATP酶活性，降低LD含量。rn 结论:复方沙棘颗粒在给药剂量下安全，对小鼠诱导性血栓形成有抑制作用，对脑缺氧有保护作用，能增强Na+，K+ -ATP酶、Ca2+ -ATP酶活性，降低LD含量。

摘要： 本发明公开了一种爆破时最大单响药量的确定方法，属于爆破工程技术领域。本发明根据矿山充填情况制作胶结充填体试件，采用SHPB冲击试验得到分级尾砂胶结充填体质点弹性变形阶段的最大动态抗压强度σemax和分级尾砂胶结充填体质点完全破坏时的最大动态抗压强度σpmax，基于一维应力波传播公式与现场监测回归的萨道夫斯基公式联合，确定不同强度充填体稳定区、损伤区和破坏区对应的最大段同响药量。

摘要： 本发明公开了一种确定饮用水强化混凝处理中溶解性有机物(DOM)最大去除率、混凝剂投药量及出水pH值的方法。首先，对原水水质进行一系列表征(检测原水溶解性有机碳、碱度、pH值三个常规指标，以及对原水DOM进行化学分级，得到DOM各个化学分级组分的百分率)。然后，将原水水质表征的相关数据输入三套预测模型，通过计算分别预测出原水经过四种混凝剂的强化混凝处理后可达到的DOM最大去除率，以及所需的混凝剂投药量和出水pH值。本发明提供的方法适用于无人为pH值调控的饮用水强化混凝处理工艺。

摘要： 本发明公开了一种具有吸药量监测功能的雾化器及吸药量监测系统，其中，该雾化器包括：储液部件、喷嘴气流监测部件和雾化器主体；其中，储液部件，与雾化器主体相连，用于储存待雾化喷射的药液；喷嘴气流监测部件，与储液部件相连，用于根据用户吸气或呼气产生的气流输出气流压力电信号，并将经过雾化器主体雾化后的药液喷射到用户的口鼻中；雾化器主体，与喷嘴气流监测部件电连接，用于将储存在储液部件中的药液雾化后喷射，并根据喷嘴气流监测部件输出的气流压力电信号，分析计算用户吸入药量，得到用户吸药信息。本发明提供的具有吸药量监测功能的雾化器及吸药量监测系统能够灵敏、准确地监测用户吸药信息。

摘要： 基于电容器的开路电压Voc、下限电压Vcapmin和内电阻Rcap来计算最大电流Imax，并且，基于最大电流Imax和下限电压Vcapmin来计算第1最大输出Wcouttmp1(S230、S240)；基于开路电压Voc、开路下限电压Vocmin来计算第2最大输出Wcouttmp2(S250)；基于电容器电压Vcap和下限电压Vcapmin来计算第3最大输出Wcouttmp3(S260)；将计算出的3个最大输出中的最小值设定为电容器的执行用最大输出Wcout(S270)，这样在该执行用最大输出Wcout的范围内对电机进行驱动控制。

摘要： 本发明公开了一种爆破时最大单响药量的确定方法，属于爆破工程技术领域。本发明根据矿山充填情况制作胶结充填体试件，采用SHPB冲击试验得到分级尾砂胶结充填体质点弹性变形阶段的最大动态抗压强度σemax和分级尾砂胶结充填体质点完全破坏时的最大动态抗压强度σpmax，基于一维应力波传播公式与现场监测回归的萨道夫斯基公式联合，确定不同强度充填体稳定区、损伤区和破坏区对应的最大段同响药量。

摘要： 本发明公开了一种确定饮用水强化混凝处理中溶解性有机物(DOM)最大去除率、混凝剂投药量及出水pH值的方法。首先，对原水水质进行一系列表征(检测原水溶解性有机碳、碱度、pH值三个常规指标，以及对原水DOM进行化学分级，得到DOM各个化学分级组分的百分率)。然后，将原水水质表征的相关数据输入三套预测模型，通过计算分别预测出原水经过四种混凝剂的强化混凝处理后可达到的DOM最大去除率，以及所需的混凝剂投药量和出水pH值。本发明提供的方法适用于无人为pH值调控的饮用水强化混凝处理工艺。

摘要： 本发明提供一种药房储药库最大储药量的计算方法，以药品的品种数、使用频率、药盒尺寸的信息为主要约束条件，以单个药品储存单元的尺寸为次要约束条件，运用统计学正态分布规律计算出最大储药量，确定药品储存布局，为自动化药房系统在药品出入库操作时的规划提供依据。运用该方法能明确得出储药库空间中药品储存层的布局、各储存层药品布局，可在有限储药库空间中实现药品的最大储存，真正实现药品的密集存储。

摘要： 本发明公开了一种具有吸药量监测功能的雾化器及吸药量监测系统，其中，该雾化器包括：储液部件、喷嘴气流监测部件和雾化器主体；其中，储液部件，与雾化器主体相连，用于储存待雾化喷射的药液；喷嘴气流监测部件，与储液部件相连，用于根据用户吸气或呼气产生的气流输出气流压力电信号，并将经过雾化器主体雾化后的药液喷射到用户的口鼻中；雾化器主体，与喷嘴气流监测部件电连接，用于将储存在储液部件中的药液雾化后喷射，并根据喷嘴气流监测部件输出的气流压力电信号，分析计算用户吸入药量，得到用户吸药信息。本发明提供的具有吸药量监测功能的雾化器及吸药量监测系统能够灵敏、准确地监测用户吸药信息。

摘要： 本实用新型公开了一种具有吸药量监测功能的雾化器及吸药量监测系统，其中，该雾化器包括：储液部件、喷嘴气流监测部件和雾化器主体；其中，储液部件，与雾化器主体相连，用于储存待雾化喷射的药液；喷嘴气流监测部件，与储液部件相连，用于根据用户吸气或呼气产生的气流输出气流压力电信号，并将经过雾化器主体雾化后的药液喷射到用户的口鼻中；雾化器主体，与喷嘴气流监测部件电连接，用于将储存在储液部件中的药液雾化后喷射，并根据喷嘴气流监测部件输出的气流压力电信号，分析计算用户吸入药量，得到用户吸药信息。本实用新型提供的具有吸药量监测功能的雾化器及吸药量监测系统能够灵敏、准确地监测用户吸药信息。

摘要： 本实用新型提供一种便于使用可跟踪显示最大电压最大电流最大功率的仪表，涉及新能源领域和电子仪表技术领域，本实用新型包括：电压信号采集模块、电流信号采集模块、数据处理器和显示器，用于将电路中的电压模拟信号采集的电压信号采集模块，用于将电路中的电流模拟信号采集的电流信号采集模块，模拟信号转换为数字信号，且计算出实时的电压值和实时的电流值，然后计算出实时的功率值，并计算出最大电压值，最大电流值和最大功率的数据处理器，不仅能实时显示当前采集到的电压值、电流值和功率值，还能够通过高性能的微处理器进行比较计算，并显示一个使用周期内的峰值电压，峰值电流和峰值功率，可以更好的应用在类似太阳能监控，电池、电源监控。