总黄酮

摘要： 为揭示武陵黄精的主要营养与功效成分,以明确武陵黄精的营养价值。参照国家标准测定武陵黄精粗淀粉、粗蛋白质、粗多糖、氨基酸、总黄酮、矿物质、脂肪酸等成分的含量。结果表明:武陵黄精粗淀粉含量较高,达22.80%,粗蛋白质次之,粗多糖含量3.32%,总黄酮含量高达0.04%;17种氨基酸总量为5.49%,必需氨基酸占总氨基酸的26.41%,必需氨基酸与非必须氨基酸的比值(EAA/NEAA)为35.89%,低于FAO/WHO提出的参考值,但其药用氨基酸含量丰富,9种药用氨基酸合计4.25%,是氨基酸总量的77.41%;另外,武陵黄精的矿质元素含量也较高,9种元素中常量元素以Ca含量最高、微量元素以Fe含量最高,分别为5050与200 mg/kg;8种脂肪酸中不饱和脂肪酸亚油酸含量最高,为0.50%,占脂肪酸总量的40.62%。经综合评价可知,武陵黄精是一种优质的功能性药食两用植物资源,具有很好的开发与利用前景。

摘要： 目的优化超声辅助提取西藏凹乳芹总黄酮工艺。方法在单因素试验基础上,以液料比、乙醇体积分数、超声功率为影响因素,总黄酮含量为评价指标,Box-Behnken响应面法优化提取工艺。结果最佳条件为液料比5∶1,乙醇体积分数82%,超声功率200 W,总黄酮含量7.74 mg/g。结论该方法合理可行,操作简便,可用于超声辅助提取西藏凹乳芹总黄酮。

摘要： 目的测定半枝莲标准汤剂中总黄酮的含量,评价其体外抗氧化活性,建立其指纹图谱,并进行化学模式识别分析。方法采用紫外-可见分光光度法测定半枝莲标准汤剂中总黄酮含量(以野黄芩素计);采用1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)自由基、2,2′-联氮-二(3-乙基-苯并噻唑-6-磺酸)二铵盐(ABTS)自由基清除实验考察半枝莲标准汤剂的体外抗氧化活性;采用高效液相色谱(HPLC)法,以野黄芩苷峰为参照峰,采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A版)》绘制16批半枝莲标准汤剂的指纹图谱并进行相似度评价,确定共有峰;采用SPSS 24.0软件进行Pearson相关性分析,筛选具有体外抗氧化活性的潜在物质,并以其为变量,采用SPSS 24.0、SIMCA 14.1软件进行聚类分析和主成分分析。结果总黄酮检测质量浓度的线性范围为2.106~21.06μg/mL(R;=0.9993);精密度、重复性、稳定性(120 min)试验的RSD均小于2%;加样回收率为100.62%(RSD=0.55%,n=6);总黄酮含量为0.634~1.053 mg/mL。DPPH自由基清除实验的半数抑制浓度(IC;)为1.120~3.602 mg/mL,ABTS自由基清除实验的IC;为0.684~1.327 mg/mL;相关性分析结果显示,半枝莲标准汤剂中总黄酮含量与DPPH自由基、ABTS自由基清除实验的IC;均呈负相关,相关系数分别为-0.976、-0.940(P<0.01)。16批半枝莲标准汤剂共有18个共有峰,相似度为0.964~0.997;共指认出其中4个共有峰,分别为野黄芩苷(8号峰)、野黄芩素(14号峰)、木犀草素(15号峰)、芹菜素(17号峰)。半枝莲标准汤剂HPLC指纹图谱中3~4、8~9、12~15、17号峰峰面积与DPPH自由基、ABTS自由基清除实验的IC;均呈显著负相关(P<0.05或P<0.01)。聚类分析结果显示,16批半枝莲标准汤剂可聚为两类,其中S2、S7~S8、S14~S16为一类,S1、S3~S6、S9~S13为一类;主成分分析将16批半枝莲标准汤剂分为两类,其中S2、S4、S7、S14~S16为一类,S1、S3、S5~S6、S8~S13为一类,S4、S13、S15样品的综合评分较高。结论所建HPLC指纹图谱及化学模式识别分析方法可用于评价半枝莲标准汤剂的质量;3~4、8~9、12~15、17号峰及总黄酮是半枝莲标准汤剂清除DPPH自由基和ABTS自由基的潜在物质基础。

摘要： 目的:优化三叶青总黄酮的提取工艺,比较不同产地三叶青的总黄酮得率,并采用指纹图谱结合化学模式识别的方法对其质量进行综合评价。方法:在单因素实验的基础上,以三叶青总黄酮得率为评价指标,运用BoxBehnken法优化三叶青总黄酮的提取工艺;在最佳提取工艺下,测定不同产地三叶青的总黄酮得率;在建立三叶青HPLC指纹图谱的基础上,采用相似度评价、聚类分析和主成分分析,对不同产地三叶青的质量进行综合性评价。结果:确定三叶青总黄酮的最佳提取工艺为提取时间65 min、提取温度83°C、料液比1:30 g·mL-1、乙醇浓度60%,该条件下总黄酮得率为37.89 mg·g-1;测得不同产地三叶青总黄酮得率差异较大,其中以云南楚雄、福建福州、贵州黔西南产三叶青的总黄酮得率较高;建立了全国9个不同产地的三叶青总黄酮HPLC指纹图谱,共标定11个共有峰,其相似度为0.770~0.961;聚类分析和主成分分析结果一致,可将不同产地的三叶青样品分为4类;主成分分析表明,前3个主成分的累积方差贡献率为84.92%,选择该3个因子对三叶青进行综合性评价;根据综合评价得分可知,浙江台州产三叶青质量最佳,云南楚雄次之,广东清远质量最差。结论:本研究结果为不同产地三叶青的质量评价提供参考,并为三叶青销售市场的规范和后续资源开发提供技术支撑。

摘要： 目的采用星点设计-响应面法优化三叉苦总黄酮提取工艺,并考察抗氧化活性。方法在单因素考察结果的基础上,对三叉苦总黄酮提取工艺中乙醇体积分数(%)、液料比(ml/g)、加热回流提取时间(min)3个因素进行优化,得到较优的总黄酮提取工艺。通过测定三叉苦总黄酮DPPH和ABTS自由基清除能力评价其抗氧化活性。结果三叉苦总黄酮最佳提取工艺:乙醇体积分数90%,液料比10 ml/g,提取时间30 min,该条件下实际的提取率2.99%,与预测值3.25%偏差较小,清除DPPH和ABTS自由基能力较强。结论运用响应面设计得到的方法稳定可靠,可用于三叉苦总黄酮的提取。三叉苦有显著的抗氧化能力,为其进一步开发和应用提供一定依据,在功能食品和药品开发方面具有较好前景。

摘要： 为了优化山楂果肉总黄酮提取工艺,提高总黄酮得率,以山楂果肉为原料,分别进行乙醇浓度、液料比、提取时间单因素总黄酮闪式提取试验,通过响应面试验设计(RSM)优化提取条件。结果表明:不同因素对山楂果肉总黄酮提取率的影响为液料比>提取时间>乙醇浓度;最佳条件为液料比44、乙醇浓度66%、提取时间74s,此条件下山楂果肉总黄酮提取率为13.3045%。

摘要： 以乌拉尔甘草毛状根为材料、总黄酮含量为指标,采用超声法提取,分别以提取溶剂、料液比、超声温度、超声时间为单因素,确定影响提取率的因素与水平,通过正交法优化,确定提取工艺的最佳条件。采用比色法测定比较3种甘草毛状根中总黄酮的含量,通过高效液相色谱法分析比较3种甘草毛状根中甘草苷、异甘草苷和光甘草定的含量。通过红细胞溶血和鸡胚绒毛尿囊膜试验、DPPH自由基与ABTS自由基清除试验和酪氨酸酶酶活抑制试验,分别比较3种甘草(乌拉尔甘草、光果甘草和胀果甘草)毛状根提取液的刺激性、体外抗氧化和抑制酪氨酸酶酶活的能力。结果表明,在溶剂为75%丙二醇、料液比1 g∶15 mL、超声温度50°C、超声时间40 min条件下,乌拉尔甘草毛状根总黄酮提取率最高,为1.25%。在3种甘草毛状根中,乌拉尔甘草毛状根中异甘草苷的含量最高,光果甘草毛状根中总黄酮、甘草苷和光甘草定的含量均最高;3种甘草毛状根提取液(浓度≤625 mg/L)对红细胞及鸡胚绒毛尿囊膜均无刺激性;3种甘草毛状根提取液清除DPPH自由基的半抑制浓度(IC_(50))依次为1100、570、540 mg/L,清除ABTS自由基的IC_(50)依次为740、230、590 mg/L;3种甘草毛状根提取液(浓度为625 mg/L)对酪氨酸酶活性抑制率依次为(49.5±2.3)%、(76.6±3.5)%、(17.95±4.5)%。在3种甘草毛状根中提取液光果甘草的抗氧化及美白护肤活性最好。

摘要： 国槐(Sophora japonica L.)花和刺槐(Robinia pseudoacacia L.)花为近缘品种,均有药食两用价值,并富含黄酮类物质。采用药典中槐花的标准来探讨两者黄酮差异,以利于经销和临床上区分。试验以芦丁为对照,对2种槐花进行薄层色谱定性比较、比色法测定总黄酮含量及高效液相色谱法测定芦丁含量。国槐花与刺槐花的色谱图差异非常明显,国槐花中芦丁为主要化学成分,而刺槐花中有不同于芦丁的主成分;含量测定结果显示,国槐花中总黄酮和芦丁含量分别约为刺槐花含量的1.5倍和5~10倍;2种槐花总黄酮含量均大于8%;同种槐花不同产地的总黄酮呈现量的差异;国槐花炮制后,按照生槐花、炒槐花、槐花炭的顺序,总黄酮和芦丁含量均逐渐减低。2种槐花色谱差异显著,可用于二者的定性鉴别;刺槐花中总黄酮和芦丁的含量均明显低于国槐花;不同产地同种槐花呈现量上差异,色谱图差异不大;槐花炮制后黄酮成分发生一定的改变;试验结果可用于两者的黄酮差异比较。

摘要： 为测定5种山茶科植物(普通油茶、博白大果油茶、宛田红花油茶、金花茶、大果石笔木)叶片总黄酮含量,并比较其黄酮对·OH、DPPH·和O^(-)_(2)·的清除作用和总还原力。通过优化超声波萃取普通油茶叶总黄酮工艺,在单因素试验基础上结合响应面优化分析,确定最佳提取条件为超声波低频(35 kHz)、超声功率452.4 W、乙醇体积分数40%、料液比1 g∶51.5 mL、提取温度63.5°C、提取时间37.2 min,在该最佳条件下测得的博白大果油茶总黄酮得率最高(8.67%),其次是宛田红花油茶(6.97%)、普通油茶(4.96%)、金花茶(1.64%)、大果石笔木(0.48%)。抗氧化活性比较结果表明,普通油茶、博白大果油茶、宛田红花油茶都具有明显较好的抗氧化活性。因此,这3种植物叶片都适宜作为黄酮提取的工业原料,其中普通油茶更易获取,最适合作为抗氧化保健茶叶产品的原料。

摘要： 以总黄酮得率为响应值,采用响应面法优化超声波辅助双水相体系提取橘红花总黄酮工艺,并评估其抗氧化活性。在单因素试验基础上,选取乙醇浓度、硫酸铵浓度、超声温度为考察因素,采用Box-Behnken响应面分析法建立回归模型,筛选最佳提取工艺条件,并研究其清除DPPH和ABTS^(+)自由基的能力。结果表明,超声波辅助双水相体系提取橘红花总黄酮的最佳条件为:乙醇浓度55%、硫酸铵浓度为0.3 g/mL,超声温度50°C,超声时间30 min,液料比为20∶1(mL/g)。在此提取条件下,所得橘红花总黄酮得率为5.03%,与预测值较接近。抗氧化实验结果表明,橘红花总黄酮对DPPH和ABTS^(+)自由基的IC_(50)值分别为0.124和0.173 mg/mL,与维生素C相比,抗氧化活性较弱。采用Box-Behnken响应面法优化的橘红花总黄酮提取工艺稳定可靠,可用于橘红花总黄酮的提取;橘红花总黄酮具有较强的抗氧化活性,为橘红花总黄酮的研究和开发利用提供了实验基础。

摘要： 研究了黑果腺肋花楸中的总黄酮和挥发油的化学成分.采用超声波法提取黑果腺肋花楸果实中的挥发油,以GC-MS法对挥发油的化学成分进行分析鉴定.采用超声波法提取黑果腺肋花楸果实中的总黄酮,以芦丁为标准品,用紫外可见分光光度法进行总黄酮含量的分析测定.结果显示,黑果腺肋花楸挥发油经GC-MS分析,共鉴定出了36个挥发性化学成分,占挥发油色谱总峰面积的84.14％.芦丁标准品在0.020mg/mL～0.100mg/mL浓度范围内呈现良好线性关系(R2=0.9997),总黄酮类化合物的平均含量为0.233％,标准偏差(STDEV)为0.01291,相对标准偏差(RSD)为5.53％.

摘要： 本研究采用D-101大孔吸附树脂分离纯化紫穗槐果实中的总黄酮,研究了影响树脂静态和动态吸附与洗脱的主要因素,以单因素为基础,研究上样液浓度、上样液流速、洗脱剂的体积分数、洗脱剂流速对总黄酮分离纯化的影响,并找到最佳工艺条件.结果表明,D-101型大孔吸附树脂对紫穗槐果实中总黄酮静态吸附和解吸附最佳工艺条件为:上样液浓度0.86mg/mL,吸附平衡时间为6.5h,洗脱剂乙醇体积分数80％,解吸附平衡时间为1.8h.其对紫穗槐总黄酮动态吸附和洗脱最佳工艺条件为:准确称取大孔吸附树脂15g装柱,床体积(BV)约30mL.以体积为30mL、浓度为0.75mg/mL的紫穗槐总黄酮粗提液过柱,流速为1.0mL/min,充分吸附后,再用3BV的超纯水洗柱,最后用50mL80％乙醇溶液以流速1.5mL/min进行洗脱.在此工艺条件下,能有效地洗脱色素、叶绿素等非目标成分,科学合理的分离纯化紫穗槐果实总黄酮,且操作简单、安全、成本低廉.

摘要： 为了测定紫穗槐果实中总黄酮含量,采用超声波辅助乙醇溶液提取紫穗槐果实中总黄酮,并以鱼藤酮为标准对照品,建立了紫外分光光度法测定紫穗槐果实总黄酮含量的方法.通过试验得出利用紫外比色法可以测定分析紫穗槐果实中总黄酮含量的结论,该方法检测波长为289.1nm,定量标准曲线为y=102.18x-0.0486,相关系数R为0.9996.加标回收率97.80％,相对标准偏差为0.7485％.在此检测条件下测定的紫穗槐果实总黄酮平均含量为23.38mg/g.利用本方法测定紫穗槐果实中总黄酮含量操作简便、节省时间,结果准确可靠,可用于紫穗槐果实总黄酮含量检测.

摘要： 目的：探讨微波辅助提取乌饭树叶总黄酮的最佳工艺. 方法：利用紫外分光光度法测定乌饭树叶总黄酮的含量,采用单因素试验和L9(34)正交设计试验进行优化,以其总黄酮转移率为指标,考察提取温度、提取时间、乙醇浓度、粉碎程度、料液比以及微波功率,筛选最佳提取工艺. 结果：微波提取乌饭树叶总黄酮的最佳提取工艺：取乌饭树叶粉碎过80目筛,加入40倍量70％乙醇于70°C下250W微波提取10min.该条件下,经验证试验结果表明总黄酮转移率达93.63％,纯度22.49％.(RSD=0.67％,n=3). 结论：采用微波提取具有效率高、时间短、能耗低等优点,且优选的提取工艺稳定,为乌饭树叶的后续研究提供了一定的参考.

摘要： 目的：优选多穗金粟兰总黄酮分离纯化的工艺条件,考察多穗金粟兰总黄酮的抗氧化活性.方法：以多穗金粟兰总黄酮含量为考察指标,采用正交试验设计,选用L9(34)正交试验表,考察上样量、径高比、吸附流速和吸附时间4个因素对富集效果的影响,并对多穗金粟兰总黄酮提取物进行抗氧化活性评价.结果：最佳工艺条件为：上样量：树脂量为1∶2,吸附流速为1BV·h-1,径高比为1∶6,静置吸附时间为30min.所得到的总黄酮提取物对ABTS自由基有较好的清除作用.结论：采用此法可较好地富集多穗金粟兰中的总黄酮成分,多穗金粟兰总黄酮具有良好的抗氧化活性.

摘要： 目的：采用大鼠肠外翻模型进行吸收实验,研究金莲花总黄酮的肠吸收特征,为确定金莲花的主要药效物质和进一步开发利用提供依据. 方法：建立大鼠肠外翻模型,配制不同浓度得金莲花总黄酮溶液,给药后在不同的时间点从肠囊内定量取样,作为供试品溶液;以荭草素为对照品,应用酶标仪测定供试品在341nm下的吸光度值,计算总黄酮含量、单位面积累积吸收量和药物吸收率. 结果：在0～180min内,低、中、高浓度组单位面积累积吸收量持续增加,最大值分别为32.00、63.49、115.29μgcm-2;而最大吸收率分别为8.74％、8.15％、8.77％,无显著性差异(P＞0.05). 结论：金莲花的总黄酮不易被机体吸收,其吸收特征与其单体化合物一致.

摘要： 目的：研究金莲花总黄酮(Flavonoids from trollius ledebouri reichb,FTLR)对PM2.5致大鼠急性肺损伤(Acute lung injury,ALI)的保护作用. 方法：60只SD大鼠随机分为正常对照组、金莲花总黄酮低、中、高剂量组(125、250、500mg/kg体质量)、模型组、地塞米松阳性对照组,每组10只.除正常对照组和模型组给予相同体积的蒸馏水外,各剂量组按相应剂量灌胃给予受试物,连续给药30天,阳性对照组在造模前1小时灌胃给予2mg/kg地塞米松.第30天灌胃给予受试物后2小时,除正常对照组滴注相同体积的生理盐水外,其余各组均采用气管滴注法向大鼠气管内缓慢注入PM2.5溶液2ml/kg2BW,造成大鼠急性肺损伤,造模3h后,经大鼠腹主动脉取血,取全血进行白细胞分类及计数;分离血清检测LDH、SOD、GSH的活性及MDA、NO、IL-6、IL-1β、TNF-α的含量;取大鼠右肺上叶做病理组织学检查;下叶称重计算肺湿/干重比;取大鼠左肺进行灌洗收集肺泡灌洗液(BALF),检测其中IL-6、IL-1β、TNF-α的含量. 结果：与对照组比较,模型组大鼠WBC、LYM、NEUT计数升高,血清、BALF中IL-1β、IL-6、TNF-α含量升高,血清中SOD、GSH含量降低,LDH、MDA、NO含量升高,肺组织W/D升高,均具有统计学差异(P＜0.01);与模型组比较,FTLR各剂量组及地塞米松干预能显著降低ALI大鼠WBC、LYM及NEUT计数,降低大鼠血清、BALF中IL-1β、IL-6、TNF-α含量,降低ALI大鼠肺W/D,降低LDH、MDA、NO含量,升高大鼠血清SOD、GSH含量(P＜0.05,P＜0.01);FTLR各剂量组WBC、LYM、NEUT计数,血清、BALF中IL-1β、IL-6、TNF-α含量,血清中LDH、MDA、NO含量均呈现降低趋势,SOD、GSH含量呈上升趋势,低剂量组与高剂量组间各指标差异具有统计学意义(P＜0.05);FTLR高剂量组白细胞计数,血清、BALF中IL-1β、IL-6、TNF-α含量,血清中SOD、MDA、NO含量,肺组织W/D均与地塞米松阳性对照组接近.病理组织学观察可见,与对照组比较,模型组肺泡间隔增宽,肺泡内可见渗出液,肺间质及细支气管中含大量炎性细胞浸润;与模型组比较,受试物各剂量组随着FTLR剂量增加,肺泡形态结构逐渐趋于完整,肺间质及细支气管炎性细胞浸润减少;高剂量组与地塞米松组间肺水肿及炎症细胞浸润情况更加接近.ALI大鼠肺组织病理分级非参数检验结果显示P＜0.01,具有统计学差异,各组间分布不同. 结论：金莲花总黄酮对PM2.5致大鼠急性肺损伤具有一定的保护作用.

摘要： 以油菜蜂花粉为实验材料,采用正交法得到花粉的最优提取条件:75％乙醇溶液作为溶剂,料液比1∶8,超声提取时间45min,提取温度60°C;采用分光光度法测定了9个不同地域来源的油菜蜂花粉样的总黄酮,不同地区来源花粉的总黄酮含量从高到低为:S4(四川)＞S6(青海)＞S1(浙江)＞S3(安徽)＞S8(新疆)＞S9(甘肃)＞S2(江苏)＞S5(湖北)＞S7(云南);采用高效液相色谱法(HPLC)建立油菜花粉的化学指纹图谱,确定了11个共有成分峰;同时测定油菜蜂花粉的DPPH自由基清除活性;最后利用多元线性回归分析,将最后利用多元线性回归分析,将HPLC指纹图谱与DPPH自由基清除活性结合,建立谱效关系,筛选具有抗氧化活性的成分,找到了1个可能是油菜花粉抗氧化活性主要有效成分的化合物.

摘要： 水蜡树(Ligustrum obtusifolium Sieb.et Zuce.)是木犀科女贞属中的一种落叶灌木(余蕾,2015),因具有较强的抗寒、抗旱能力,生长对土壤的要求不严,故在中国很多城市作为绿化植物进行栽培(冯海华,2013).水蜡树叶片中含有大量的多酚类、酚苷类物质,具抗心肌缺血、抗氧化、降血脂、降血糖、抗肿瘤等作用(Hamdi and Castellon,2005;Al-Azzawie and Alhamdani,2006;Andreadou et al.,2006;Lee et al.,2009);果实具有降高血糖的作用(Lee et al.,2009).

摘要： 目的：建立比色法测定荚果蕨贯众总黄酮的含量方法,薄层鉴别方法.方法：采用比色法测定荚果蕨贯众总黄酮的含量,薄层色谱鉴别法.结果：回归方程为y=0.4703x-0.0204,r=0.9998,样品浓度在0.2mg/25ml～1.2mg/25ml范围内,与其吸光度呈良好线性关系;平均回收率为98.05％(RSD=0.66％).薄层色谱的斑点Rf值适宜,显色清晰,色谱分离好.结论：表明该方法简便、快捷、准确、重复性好.

摘要： 本发明涉及一种从玉米须提取玉米须总黄酮的方法及玉米须总黄酮的用途，是将玉米须烘焙，用气流式超微粉碎机粉碎得超微粉，玉米须超微粉中加入乙醇，用闪式提取仪提取，提取液经离心分离，所得上清液用陶瓷微滤膜分离，除去大分子物质，清液再用超滤膜分离，滤液进行真空冷冻干燥，粉碎后得到玉米须总黄酮提取物，可用以制备烤肉类食品的抗氧化剂、冷鲜肉保鲜剂或葡萄保鲜剂。本发明采用超微粉碎提取率高；采用闪式提取装置和膜分离，设备操作简单，使用的有机溶剂少，提取时间短、生产成本低；将废弃物玉米须予以利用，提高了附加值；提取的玉米须总黄酮具备抗氧化性和抑菌性，可作为食品添加剂对肉制品、水果等食品起抗氧化和保鲜防腐的作用。

摘要： 本发明属中药领域，涉及荷叶、田基黄总黄酮提取物制成的药物复合物及其在制备抗乙肝病毒药物中的新用途，本发明所述的荷叶、田基黄总黄酮是从我国产的荷叶、田基黄中分离提取得到总黄酮提取物，二者的复合物经分离纯化、质谱和

摘要： 本发明涉及一种改进的艾纳香总黄酮提取物的制备方法，特别涉及从艾纳香原植物中制备其总黄酮有效部位。采用适当的前处理步骤，进而以聚酰胺为吸附剂进行层析分离。通过本发明方法可以显著提高艾纳香总黄酮提取物的制备效率、降低制备成本，实现了在保证原有药效基础上，减少患者服用量，同时更有利于制剂制备以及规模化工业生产的技术创新目的。

摘要： 本发明公开了一种知母总黄酮提取物，及其可同时制备知母总黄酮和总皂苷、知母总黄酮合总皂苷提取物的方法，知母总黄酮提取物和总皂苷提取物、知母总黄酮合总皂苷提取物均有多种不同的药理活性，可应用于多种常用制品。本发明中，知母通过溶剂回流提取，再通过色谱法分离纯化，同时制备得到知母总黄酮提取物和知母总皂苷提取物、知母总黄酮合总皂苷提取物、基于制备得到的知母总黄酮提取物和知母总皂苷提取物可获得二者的相应组合物。

摘要： 本发明提供了金钱草总黄酮，所述总黄酮中，黄酮含量以芦丁计为50%～60%w/w，槲皮素和山奈素总含量为4%～5%w/w。本发明还提供了从金钱草中同时提取总黄酮和总多糖的方法。本发明还提供了金钱草总黄酮和总多糖的用途。本发明通过对提取、纯化方法的考察，成功地从同一批药材中同时提取分离得到金钱草总黄酮和总多糖，有效利用了药材资源，节省了生产成本，更适于工业化生产。同时，本发明还发现，金钱草总黄酮和总多糖具有良好的利尿、排石、利胆作用，为临床用药提供了指导。

摘要： 荔枝草总黄酮提取方法，包括以下步骤：（1）选取新鲜荔枝草为原料，干燥、粉碎、过筛；（2）在乙醇中浸泡，超声处理；（3）萃取，得到荔枝草粗提取液；（4）制备吸附树脂；（5）树脂吸附荔枝草粗提取液；（6）洗脱、干燥得到荔枝草黄酮；（7）绘制标准曲线，计算出样品总黄酮平均含量；（8）对总黄酮进行抗氧化能力测定。本发明具有操作方法简单，提高荔枝草总黄酮提取含量，并且质量大大提高（包括纯度高，溶解性和分散性好），用该荔枝草总黄酮制备固体饮料，有助于提高荔枝草的经济价值。

摘要： 本发明提供一种柚子皮总黄酮的制备方法，取新鲜柚子皮，清洗绞碎后，加乙醇使含醇量的体积百分比达75％，放入90°C的水浴锅中充分冷凝回流，获得粗提液，利用真空抽滤机进行减压抽滤，收集滤液，减压浓缩，将浓缩液进行干燥，制粒，得柚子皮总黄酮提取物，制备得到柚子皮总黄酮含量高，并与月桂醛、紫苏醛配伍制备成柚子皮总黄酮组合物。

摘要： 本发明涉及香青兰提取物技术领域，是一种香青兰总黄酮磷脂复合物、香青兰总黄酮磷脂复合物自乳化剂及其制备方法；该香青兰总黄酮磷脂复合物，按下述制备方法得到:第一步，取适量磷脂溶于低沸点的有机溶剂A中，再加入香青兰总黄酮混匀后得到混合液，磷脂和香青兰总黄酮的质量比为1:1至1:4，按1mg至15mg香青兰总黄酮中加入1ml有机溶剂计加入有机溶剂，混合液放置在水浴中恒温搅拌0.5小时至2小时。本发明香青兰总黄酮磷脂复合物自乳化剂大大提高了香青兰总黄酮在胃肠道中的溶解性，从而提高了其生物利用度，进而更好的发挥了药效作用，且物理性质和化学性质稳定。

摘要： 本发明涉及一种从玉米须提取玉米须总黄酮的方法及玉米须总黄酮的用途，是将玉米须烘焙，用气流式超微粉碎机粉碎得超微粉，玉米须超微粉中加入乙醇，用闪式提取仪提取，提取液经离心分离，所得上清液用陶瓷微滤膜分离，除去大分子物质，清液再用超滤膜分离，滤液进行真空冷冻干燥，粉碎后得到玉米须总黄酮提取物，可用以制备烤肉类食品的抗氧化剂、冷鲜肉保鲜剂或葡萄保鲜剂。本发明采用超微粉碎提取率高；采用闪式提取装置和膜分离，设备操作简单，使用的有机溶剂少，提取时间短、生产成本低；将废弃物玉米须予以利用，提高了附加值；提取的玉米须总黄酮具备抗氧化性和抑菌性，可作为食品添加剂对肉制品、水果等食品起抗氧化和保鲜防腐的作用。

摘要： 本发明公开了一种芫根总黄酮的制备工艺及其制成品中芫根总黄酮含量的测定方法。按以下步骤顺次进行：a)取干燥品芫根，将粉碎成粗粉；b)加20％～30％乙醇5～7倍量回流提取3次，每次1小时，过滤，滤液减压回收乙醇，用蒸馏水调整药材∶药液的浓度至1∶10；c)采用AB－8或NKA－12大孔树脂进行分离纯化，动态吸附上样，上样速度为1～1.4BV；d)上样后，先用水洗脱，水洗用量为2BV；然后用70％乙醇洗脱，洗脱速度为2BV/h，洗脱剂用量4BV；e)合并70％乙醇洗脱液，减压回收乙醇，真空干燥、粉碎，制得成品。经实验证明，芫根总黄酮提取率高、工艺方法满足大生产要求。