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全国第三届药用植物化学与中药新药研发技术创新研讨会

召开年：2010
召开地：南宁
出版时间： 2010-04-09

主办单位：中华中医药学会

会议文集：全国第三届药用植物化学与中药新药研发技术创新研讨会论文集

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1.高原红细胞增多症及中藏药创新药物研究思路探讨
- 冯冠榕;张艺;赖先荣;德洛;赵启鹏;王张;伍文彬
- 《全国第三届药用植物化学与中药新药研发技术创新研讨会》 | 2010年
摘要：高原红细胞增多症(HAPC)是一类发生于久居或世居高原地区居民中的危险疾病,具有常见性和广泛性。本文对HAPC的发病机制、治疗方法及治疗药物进行了综述,阐明了藏医作为治疗HAPC的传统高原医学的特点及中藏药疗效明确、副作用小等优势,并提出中藏药治疗HAPC创新药物研究思路,以期拓展研究视野、增大研究领域。
2.反相高效液相梯度洗脱法测定灵杞黄斑颗粒中毛蕊花糖苷和丹酚酸B含量
- 胡道德;姚慧娟;金剑;刘皋林
- 《全国第三届药用植物化学与中药新药研发技术创新研讨会》 | 2010年
摘要：目的：建立同时测定灵杞黄斑颗粒中毛蕊花糖苷和丹酚酸B含量的反相高效液相梯度洗脱法。rn 方法：采用Agilent Eclipse XDB-C18(250 mm×4.6mm,5 μm)色谱柱,流动相：乙腈(A)-0.1％磷酸水溶液(B)进行梯度洗脱,梯度洗脱程序为进样0～8 min,调节流动相A:B(20:80,V/V);8～20 min,流动相A:B(30∶70,V/V)；20～23 min,流动相A:B(20∶80,V/V);流速：1.0 mL·min-1,检测波长：334 nm,柱温：30℃,进样量：10μL。rn 结果：毛蕊花糖苷和丹酚酸B分别在1.50～14.97mg·L-1和18.92～189.23 mg·L-1。范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数分别为0.999 8和0.999 9,平均加样回收率毛蕊花糖苷为(99.7±1.1)％,RSD=1.12％,丹酚酸B为(99.5±1.0)％,RSD=1.02％,3批样品中毛蕊花糖苷平均含量均不低于36.9μg·g-1,RSD均不大于1.54％,丹酚酸B平均含量均不低于344 μg·g-1,RSD均不大于1.94％。rn 结论：该方法简便、快速、准确、灵敏度高、专属性强,可用于灵杞黄斑颗粒剂的质量控制。
3.高效液相色谱法测定黄连炮制品中6种生物碱的含量
- 郑海杰;耿志鹏;孟宪丽;赖先荣;张艺;罗维早
- 《全国第三届药用植物化学与中药新药研发技术创新研讨会》 | 2010年
摘要：目的：建立黄连炮制品中6种生物碱(盐酸药根碱、非洲防己碱、表小檗碱、黄连碱、巴马汀、盐酸小檗碱)的含量测定方法。rn 方法：采用XtimateTM C18(4.6×250mm,5um)色谱柱,以0.1％三乙胺(30mmol/L碳酸氢铵,氨水调PH10)为流动相A,乙腈为流动相B,进行梯度洗脱：0～15min A:B(90-75:10-25),A:B 15-25min(75-70∶25-30),25:40min A:B(70-55:30-45),流速：1ml/min,柱温：30℃,检测波长270nm。rn 结果：盐酸药根碱在0.848μg.mL-1～16.96μg.mL-1(r=0.9997)、非洲防己碱在1.248μg.mL-1～24.96μg.mL-1(r=0.9999)、表小檗碱在2.048μg.mL-1～40.96μg.mL-1(r=0.9999)、黄连碱在3.648μg.mL1～72.96 μg.mL-1(r=0.9999)、巴马汀在2.88μg.mL-1～57.6μg.mL-1(r=0.9998)、盐酸小檗碱在13.248μg.mL-1～264.96μg.mL-1,(r=0.9996)呈现良好的线性关系。加样回收率及其RSD分别为：102.4％(RSD为1.17％)、101.8％(RSD为1.30％)、100.3％(RSD为1.76％)、100.7％(RSD为1.75％)、101.2％(RSD为1.53％)和97.9％(RSD为1.97％)。样品重复性良好,在12h内稳定。rn 结论：方法操作简便、确性高、稳定性好,可用于黄连各炮制品中6种生物碱的含量测定。
4.基于代谢组学的中药质量控制研究思路探讨
- 范刚;周林;赖先荣;王张;张艺
- 《全国第三届药用植物化学与中药新药研发技术创新研讨会》 | 2010年
摘要：代谢组学是继基因组学、转录组学和蛋白质组学之后的又一门新兴组学技术,在方法学上具有整体性、系统性及综合性的特点,正好与中医药理论的整体观、动态观、辨证观相吻合。rn 本文综述了代谢组学技术在中药效应物质基础、质量评价研究中的应用,并针对目前中药质量控制的不足,提出了基于代谢组学的中药质量控制整体性研究思路,即采用代谢组学的技术及其分析方法,明确中药体内药效物质(群)及其在药用植物中积累的影响因素,从而建立与临床疗效相关的中药质量控制方法,确保中药临床使用的安全性和有效性。
5.抗感染中药有效成分的研究概况
- 王金山
- 《全国第三届药用植物化学与中药新药研发技术创新研讨会》 | 2010年
摘要：WHO的监测报告指出，30%的住院患者使用抗生素，且半数以上使用多种抗生素，其中使用4种以上者占80%。据统计，中国的门诊感冒者约有75%应用抗生素，外科手术则高达95%，中国已成为世界上滥用抗生素最为严重的国家之一。本文介绍了生物碱类、挥发油类、醌类化合物以及香豆素类等抗感染中药的有效成分。
6.满药赤雹Thladiantha dubia Bunge化学成分的研究
- 王隶书;陈显强;刘大有;徐暾海;周雪峰;杨献文;刘永宏
- 《全国第三届药用植物化学与中药新药研发技术创新研讨会》 | 2010年
摘要：利用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20、PTLC及半制备型反相HPLC等色谱手段,从赤雹Thladiantha dubia Bunge根的乙酸乙酮部位中一共分离得到了3个化合物,通过理化性质分析及光谱分析(13C-NMR、1HH-MR、HMBC、HSQC、Ms等)鉴定：其中化合物1-3为未见文献报道的新化合物。
7.核桃楸树皮水提物抗人肝癌细胞系SMMC-7721作用机理研究
- 张咏莉;崔玉强;詹苗
- 《全国第三届药用植物化学与中药新药研发技术创新研讨会》 | 2010年
摘要：目的：探讨核桃楸树皮水提物的体外抗肿瘤作用。rn 方法：采用细胞培养、形态学观察、绘制细胞生长曲线、MTT实验、细胞周期测定等方法。rn 结果：核桃楸树皮水提物能使肿瘤细胞体积缩小,透明度降低,细胞膜皱缩;细胞生长曲线向右下转药物的半数致死浓度IC50为1.56 mg/ml;高浓度药物促进细胞凋亡,细胞周期阻滞在S→G2期。rn 结论：核桃楸树皮水提物能抑制人肝癌细胞系SMMC-7721的增殖,高浓度药物能促进细胞凋亡。
8.植物功能成分提取与浓缩新方法研究
- 李海航
- 《全国第三届药用植物化学与中药新药研发技术创新研讨会》 | 2010年
摘要：本文介绍柱层析提取法和电泳提取法提取生物材料中的功能成分及超强吸水树脂浓缩法浓缩提取液的研究。
9.八角果总黄酮的提取及其捕获自由基作用研究
- 李金花;陈雪;莫丽玲;肖词英;韦耀东;黄锁义
- 《全国第三届药用植物化学与中药新药研发技术创新研讨会》 | 2010年
摘要：目的：为八角果资源的合理开发和利用提供科学依据。rn 方法：分别以乙醇、石油醚、水等作提取溶剂,用超声波与非超声波对比提取八角果总黄酮,考察在不同温度、溶剂浓度、超声波功率、提取时间等不同条件下用超声波乙醇浸提法提取八角果总黄酮,对所提取的黄酮类物质进行验证,并用分光光度法测定含量,用八角果总黄酮对羟自由基清除作用进行试验。rn 结果：超声波乙醇浸提法提取八角果总黄酮的最佳工艺条件为：溶剂60％乙醇,温度80℃,超声波功率50 KW,提取时间2.0h。百色、崇左、柳州、河池、天等、玉林、桂林等地所产八角果总黄酮的含量分别为3.359mg/ml、8.404 mg/ml、6.367mg/ml、4.350mg/ml、 5.720mg/ml、5.073 mg/ml、3.845mg/ml,八角果总黄酮提取液对Fenton体系产生的·OH自由基有很好的清除作用。rn 结论：超声波乙醇浸提法提取八角果总黄酮的效果最佳,桂林八角果总黄酮含量最高,研究表明,桂林八角果具有较高的开发利用价值。
10.八角茎多糖的提取及含量测定
- 李金花;农石生;卢秋杰;黄锁义;韦耀东
- 《全国第三届药用植物化学与中药新药研发技术创新研讨会》 | 2010年
摘要：目的：为生产各种食用品、化妆品、医药药品等多糖新产品提供重要原料,研究八角茎多糖的提取条件和含量的测定。方法：采用水提醇析的方法提取了八角茎中多糖,采用硫酸-苯酚法进行了糖含量测定。结果：多糖在484nm有最大吸收峰,求得其回归方程为A=0.1269C-2.07627×10-3,相关系数r=0.9995;平均回收率为99.29％,RSD=1.739％(n=5)。结论：八角茎中多糖含量为1.819％。
11.“二至丸”的抗骨质疏松活性研究
- 林雄浩;吴岩斌;昊锦忠
- 《全国第三届药用植物化学与中药新药研发技术创新研讨会》 | 2010年
摘要：目的：为了阐明二至丸抗骨质疏松活性的物质基础。rn 方法：采用体外活性实验,比较二至丸(女贞子：墨早莲=1∶1)与单味药的抗骨质疏松活性;HPLC指纹图谱表征抗骨质疏松有效部位的化学成分。rn 结果：女贞子、墨旱莲、二至丸乙醇提取物对成骨细胞的增殖和碱性磷酸酶活性均有一定的作用,与对照组比较,三者均有显著作用(p＜0.01),其中二至丸乙醇提取物的促增殖作用最强,碱性磷酸酶活性以女贞子乙醇提取物作用最强。通过与单味药的HPLC色谱指纹图谱进行比较分析,表征二至丸乙醇提取物化学成分来源。rn 结论：二至丸抗骨质疏松活性物质为三萜酸,主要来自女贞子中的三萜酸。
12.多穗柯中黄酮类成分研究
- 李胜华;伍贤进;佘朝文;曾军英;张俭;周楠
- 《全国第三届药用植物化学与中药新药研发技术创新研讨会》 | 2010年
摘要：目的：研究多穗柯叶中黄酮类成分,为其药效成分提供依据。rn 方法：利用聚酰胺、葡聚糖凝胶树脂及反复硅胶柱层析进行分离,根据化合物的理化性质和波谱数据(UV,1H-NMR,13C-NMR)鉴定其结构。rn 结果：从多穗柯中分离得到10种黄酮类化合物,分别鉴定为根皮素(1)、根皮营(2)、二氢查尔酮-2'-β-D-吡喃葡萄糖甙(3)、2',6'-二羟基-4'-甲氧基二氢查耳酮(4)、槲皮素(5)、槲皮素-3-O-β-D-半乳糖苷(6),5-羟基-7-甲氧基二氢黄酮(7)、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(8)、三叶苷(9)、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(10)、槲皮素-3-O-α-L-阿拉伯糖苷(11)。rn 结论：化合物3、4、6、7、8、10、11等7种化合物是首次从该植物中分离得到。
13.微波辅助萃取法提取菟丝子总黄酮的工艺研究
- 彭金年;邹思璐;孙博;梅蕾蕾;朱文婷;蔡星敏;王琼芳;冯玲燕
- 《全国第三届药用植物化学与中药新药研发技术创新研讨会》 | 2010年
摘要：目的：确定微波辅助萃取法提取菟丝子总黄酮的最佳工艺条件。rn 方法：设计单因素和正交实验,采用微波快速反应系统对菟丝子进行提取,以芦丁为对照品,采用紫外分光光度法测定菟丝子中总黄酮的含量,以总黄酮的含量为考察指标,考察微波功率、提取时间、提取温度、乙醇浓度及料液比对总黄酮提取量的影响,优选最佳提取工艺。rn 结果：微波辅助萃取法提取菟丝子总黄酮的最佳工艺条件为：乙醇体积分数70％、提取温度80℃、提取时间30 min、料液比1∶20。
14.持续干旱对三七产业发展的影响
- 尹鸿翔;张艺;黄晓芹;侯杰;古锐
- 《全国第三届药用植物化学与中药新药研发技术创新研讨会》 | 2010年
摘要：西南地区遭受百年一遇干旱,三七道地产区位于重旱区,持续干旱对三七药材的产销造成严重影响。本研究通过对受灾产区调查,了解持续干旱对三七育苗、产新、销售等方面的负面效应,进一步对后期影响作出初步分析。结合产业良性发展的需要,提出三七产业应对旱情和灾后恢复重建的基本策略,也为旱灾困扰下的西南地区中药材产业可持续发展的科学决策提供参考。
15.AA-2βG对过氧化氢诱导兔晶状体混浊的保护性实验研究
- 张自萍;周旋;郝艳芳
- 《全国第三届药用植物化学与中药新药研发技术创新研讨会》 | 2010年
摘要：体外培养正常兔晶状体,采用H2O2氧化损伤法诱导建立晶状体混浊模型,分别于24、48、72h培养结束后观察各组晶状体(空白对照组、H2O2氧化损伤组、维生素C组、AA-2βG组)的混浊情况,检测各组晶状体组织的总抗氧化能力(T-AOC)、超氧化物歧化酶(SOD)活性、谷胱甘肽(GSH)及丙二醛(MDA)的含量变化.结果显示,随时间延长,空白对照组晶状体混浊不明显,H2O2组混浊程度逐渐加重,Vc组和AA-2βG组晶状体混浊明显延迟;和其它组相比,AA-2βG组SOD、GSH及T-AOC水平都有提高,MDA的含量降低。表明AA-2βG可以延缓H2O2诱导的兔晶状体混浊,对晶状体的氧化损伤具有保护作用。
16.银杏酮酯(GBE50)对衰老模型大鼠海马组织炎症因子的调节作用
- 贺改英;吴丽莉;徐颖;张志雄
- 《全国第三届药用植物化学与中药新药研发技术创新研讨会》 | 2010年
摘要：目的：研究银杏酮酯(GBE50)对衰老模型大鼠促炎症因子和抗炎症因子的调节作用,探讨GBE50对衰老动物的中枢保护作用机理。rn 方法：SD大鼠随机分为四组：正常组、衰老模型组、GBE50组和EGB761组。采用D-半乳糖(100mg/kg)每日给予大鼠腹腔注射建立亚急性衰老模型,GBE50和EGB761分别是60mg/kg剂量灌胃。应用免疫组织化学法测海马细胞因子IL-1 β、TNF-α蛋白表达,实时荧光定量PCR法测海马组织细胞因子IL-1β、TNF-α蛋白表达以及酶联免疫吸附试验(ELISA)测海马组织细胞因子IL-4、IL-10含量。rn 结果：本实验从基因和蛋白水平发现,衰老模型组大鼠海马内IL-1β、TNF-α比正常组升高,GBE50对IL-1β和TNF-α的表达均有一定的下调作用,与模型组比较,GBE50组TNF-α蛋白表达和IL-1β mRNA均明显降低。本研究观察到模型组中IL-4、IL-10这两种抗炎因子含量明显降低,GBE50组TL-4水平有升高趋势,而且IL-10的升高有显著性差异。rn 结论：D-gal造成实验性衰老大鼠脑内致炎性和抗炎性细胞因子含量的失调,而GBE50可以双向调节中枢神经系统细胞因子的表达,降低炎症因子的表达,提高抗炎因子的含量,从而减轻了炎症因子对神经细胞的损伤。
17.基于蒽醌潜在细胞毒性机理的中药配伍减毒增效机理研究
- 李军生;李启虔;路燕;黄国霞;阎柳娟
- 《全国第三届药用植物化学与中药新药研发技术创新研讨会》 | 2010年
摘要：本文通过引入DNA嵌入药物理论,对葸醌衍生物的潜在毒性及大黄、何首乌、决明子、芦荟等药材的主要成分及其潜在安全风险进行分析。鉴于共振散射光谱的实验结果表明环境因素或其它成分对芦荟大黄素与DNA的相互作用有显著影响,其中酸性条件、葡萄糖、氯化钠、极性氨基酸可使共振散射现象增强;非极性氨基酸可使共振散射现象减弱。因此,本文推测通过改变环境因素或成分组成(中药配伍),影响大黄素与DNA的相互作用关系,可以达到减毒增效的目的。
18.不同采收期北柴胡指标性成分的动态积累研究
- 肖功胜;席晓荣;杨云
- 《全国第三届药用植物化学与中药新药研发技术创新研讨会》 | 2010年
摘要：目的：以河南嵩县地区北柴胡为样本,研究柴胡皂苷a、d,挥发油及醇溶性浸出物的动态变化规律,探讨北柴胡的最适采收期。rn 方法：以柴胡皂苷a、d的含量,柴胡挥发油的吸光度以及柴胡醇溶性浸出物为指标,以高效液相-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)及紫外分光光度法为分析方法。rn 结果：不同采收期北柴胡中的柴胡皂苷a、d,挥发油及醇溶性浸出物均存在明显的差异。其中柴胡挥发油的吸光度以十月份最高;柴胡皂苷a的含量以九月份最高：胡皂苷d的含量以十二月最高;而醇溶性浸出物以十月份最高。rn 结论：确定了河南地区北柴胡的最适采收期,为柴胡药材的采收及生产提供了一定的科学依据。
19.金钱草提取物体外抑制草酸钙结晶的作用
- 蔡华芳;罗砚曦;钟宇森
- 《全国第三届药用植物化学与中药新药研发技术创新研讨会》 | 2010年
摘要：目的：观察金钱草提取物对草酸钙结晶形成过程的影响,探讨其抑制结石形成的作用机理。方法：采用体外结晶动力学试验,观察草酸钙结晶形成、成核、聚集的过程。结果：体外试验表明,金钱草提取物明显抑制草酸钙结晶形成,延长结晶形成时间,抑制结晶成核和聚集。结论：金钱草提取物能有效抑制草酸钙结石形成。
20.不同炮制方法对怀山药中多糖含量的影响
- 杜绍亮;雷雪;张寒娟;杨云
- 《全国第三届药用植物化学与中药新药研发技术创新研讨会》 | 2010年
摘要：目的：探讨不同炮制方法对怀山药中多糖含量的影响。方法：采用苯酚-硫酸法测定怀山不同炮制口中多糖的含量,比较不同炮制方法对怀山药多糖的影响。结果：麸炒怀山药的多糖含量最高,含量为17.3％,而土炒、清炒怀山药的多糖含量均低于怀山药生品,土炒含量为12.6％,清炒为11.3％,生品为13.4％。结论：不同炮制方法能够影响怀山药中多糖的含量,麸炒对怀山药中多糖含量影响较大。
21.中药三维荧光指纹图谱研究
- 魏永巨;刘翠格;杨莉丽;申金山;贺全林;张慧姣
- 《全国第三届药用植物化学与中药新药研发技术创新研讨会》 | 2010年
摘要：中药活性成分如生物碱类(来源于苯丙酸、酪氨酸和色氨酸的生物碱)、黄酮类、醌类、苯丙素类(包括简单苯丙索、木质素和香豆素)以及碳环芳香族酚酸性化合物等，因为分子结构中含有芳香环等共轭刚性结构而能够产生荧光。本文介绍了三维荧光指纹图谱的优点，浅谈了中药三维荧光指纹图谱的缺点或局限性。
22.卷柏总黄酮改善Ⅱ型糖尿病大鼠糖、脂代谢紊乱并调节脂肪组织PPAR-γ表达的研究
- 张莉;郑晓珂;冯卫生;武永勇;王玮玮;王晓兰;李玉洁;侯庆伟
- 《全国第三届药用植物化学与中药新药研发技术创新研讨会》 | 2010年
摘要：目的：研究卷柏总黄酮对二型糖尿病大鼠血糖、血脂及脂肪组织PPAR-γ表达的影响,探讨卷柏总黄酮治疗糖尿病的机制。rn 方法：雄性Wistar大鼠以高糖高脂饲料饲养,诱发胰岛素抵抗,4周后腹腔注射35mg/kgSTZ,建立二型糖尿病模型,连续给药8周,检测体重、FBG、OGTT、TC、TG、FFA、PPAR-γ结果：卷柏总黄酮100mg/kg、200mg/kg、400mg/kg均能不同程度地降低FBG、TC、TG、FFA、改善OGTT、调节脂肪组织PPAR-γ表达,并使体重维持恒定。rn 结论：卷柏总黄酮能改善血糖、血脂紊乱,调节PPAR-γ表达,提示是其治疗糖尿病的作用机制之一。
23.糖脉康颗粒改善糖尿病大鼠'消渴'症状和降糖作用研究
- 赵启鹏;孟宪丽;廖琦;邱一行;杨利娟;王张;张艺
- 《全国第三届药用植物化学与中药新药研发技术创新研讨会》 | 2010年
摘要：目的：研究糖脉康颗粒改善高脂+STZ诱导大鼠糖尿病模型的三多一少症状及降糖作用。rn 方法：以高脂高糖乳剂灌胃4周,然后腹腔注射STZ(35mg/kg)诱导大鼠糖尿病模型。模型成功后分为模型、二甲双胍(0.33g/kg)及糖脉康颗粒高(10g/kg)、中(5g/kg)、低剂量(2.5g/kg)组,每日一次以10ml/kg体积灌胃给药。每周对体重、24h的饮水量、饲料消耗量及尿量检测一次,8周后处理大鼠,检测血糖、血脂、胰岛素及血液流变学等相关指标,并对胰腺进行病理检测。rn 结果：糖脉康颗粒可以明显增加模型大鼠的体重,明显降低大鼠24h的尿量、饮水及饲料消耗量(P＜0.05 或p＜0.01);明显提高模型大鼠全血粘度,对卡森屈服值及红细胞电泳时间也有明显影响;可以使升高甘油三酯水平,降低糖化血红蛋白值(p＜0.05或p＜0.01);胰腺病理结果表明,糖脉康颗粒可以改善大鼠胰腺的腺体萎缩程度,降低脂肪细胞增生,提高异常降低的胰岛数目。rn 结论：糖脉康颗粒具有明显改善糖尿病大鼠三多一少(体重,饮水量,饲料消耗量及尿量)症状,降低血糖和调节血脂,改善血液流变学指标,保护胰腺等作用。
24.HPLC法测定参姜锁阳益气片中淫羊藿苷的含量
- 贾丹兵;刘珊;李乃民;唐立明;田明
- 《全国第三届药用植物化学与中药新药研发技术创新研讨会》 | 2010年
摘要：目的：建立测定参姜锁阳益气片中淫羊藿苷含量的高效液相色谱方法。rn 方法：采用美国Agilent Zorbax Extend-C18(4.6mm×250mm,5μm)柱,以甲醇-水-冰乙酸(54:46:1)为流动相,流速：1.0 mL·min-1;在270nm波长处检测,柱温30℃。rn 结果：淫羊藿苷在4.0ug-18.0ug范围内呈线性关系,r=0.999 6;平均加样回收率为99.63％,RSD为1.40％(n=6)。rn 结论：该方法简便易行,结果准确、可靠,重现性好,可用于参姜锁阳益气片中的淫羊藿苷的含量测定。
25.药用紫草的研究进展
- 王丹
- 《全国第三届药用植物化学与中药新药研发技术创新研讨会》 | 2010年
摘要：本文对近年来药用紫草的化学成分,药理作用及临床应用研究进展作一综述,并对其今后研究发展的方向作出展望。
26.淫羊藿叶和茎中5个黄酮类成分含量分析及质量评价
- 郭青;吴晓燕;宁青;吕霞
- 《全国第三届药用植物化学与中药新药研发技术创新研讨会》 | 2010年
摘要：目的：测定不同产地和产地淫羊藿叶和茎中5个黄酮类成分的含量,分析结果差异,并依照药典进行质量评价。rn 方法：建立新的反相HPLC法,以C18柱分离,乙腈-水梯度洗脱,0分钟时,乙腈17％; 8分钟时,乙腈27％;32分钟时,乙腈27％;60分钟时,乙腈85％。检测波长270nm。rn 结果：5种黄酮化合物在48.0～2197.5μg范围内线性关系良好,r均大于0.9990(n=8);平均回收率均97.8～100.35％,RSD在1.37～2.48％(n=6)。淫羊藿的叶和茎中,朝藿定A分别在未检出～0.25～3.14mg/g,未检出～0.01～0.10mg/g;朝藿定B在未检出～0.06～3.93mg/g,未检出～0.02～0.10mg/g;朝藿定C在未检出～0.05～20.36mg/g,未检出～0.04～6.11mg/g;淫羊藿苷在未检出～0.09～10.3mg/g,未检出～0.26～0.52mg/g;宝藿定Ⅰ在未检出～0.03～3.78mg/g,未检出～0.01～0.15mg/g。rn 结论：淫羊藿中黄酮含量随产地、基源和部位变化很大,叶中的含量是茎的十倍至数十倍。27批叶中淫羊藿苷的含量有20批低于药典规定,16批茎中只有4批检出淫羊藿苷。
27.高效液相色谱法测定参仙壮肾胶囊中淫羊藿苷的含量
- 周春华;马莉
- 《全国第三届药用植物化学与中药新药研发技术创新研讨会》 | 2010年
摘要：目的：建立以高效液相色谱法测定参仙壮肾胶囊中淫羊藿苷含量的方法。方法：色谱柱为Kromasil C18柱,流动相为乙腈-0.05％磷酸溶液(23∶77),流速为1ml/min,检测波长为270nm。结果：淫羊藿苷浓度在40.16～160.64 μg/ml范围内与峰面积积分值的线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为96.76％(RSD=1.26％)。结论：方法简便、准确,重现性好,为控制该产品质量提供了依据。
28.广西铁皮石斛化学成分提取方法的研究
- 卢声仙;何铁光;王爱勤;黄岛平;韦柱杨;张向军
- 《全国第三届药用植物化学与中药新药研发技术创新研讨会》 | 2010年
摘要：采用水浴回流、索氏、超声3种不同方式及甲醇、乙醇、氯仿、丙酮等不同溶剂对铁皮石斛化学成分进行提取,并对提取物进行高效液相色谱法(HPLC)检测比较。结果以甲醇为溶剂,水浴回流4h的提取效果最佳,此方法简便,重现性好,可作为铁皮石斛HPLC指纹图谱建立的供试品溶液制备方法。
29.桂西北野生灵芝和栽培灵芝多糖含量比较分析
- 叶美凤;覃勇荣;刘旭辉;覃宝山
- 《全国第三届药用植物化学与中药新药研发技术创新研讨会》 | 2010年
摘要：用苯酚-硫酸法测定了桂西北地区几种人工栽培灵芝和野生灵芝的多糖含量,人工栽培赤芝的多糖含量均比野生赤芝的多糖含量高，人工栽培赤芝的多糖含量也比部分野生黑芝的多糖含量高。分析了不同样品灵芝多糖含量差异的原因,并探讨保护野生药用植物资源,用人工栽培灵芝替代野生灵芝的可行性。
30.独角莲超临界萃取物的GC-MS分析及体外抗肿瘤活性
- 李庆勇;王春成;宋瑱;姜春菲;邱伟;曲震寰;何乌娜
- 《全国第三届药用植物化学与中药新药研发技术创新研讨会》 | 2010年
摘要：为了寻找独角莲抗肿瘤的活性物质基础,本文以独角莲块茎粉为原料,采用超临界CO2萃取方法进行提取,通过气相色谱-质谱联用技术对提取物进行成分鉴定。并采用噻氮唑蓝比色法(MTT)测试超临界CO2萃取物(A组分)及A组分经萃取分离后得到的B组和C组分的体外抗肿瘤活性。结果 C组分经鉴定为甘油,A、B两组分只是甘油含量不同,经GC-MS分析检出21种物质,其中含量最为丰富的4种化合物依次为：邻苯二甲酸单(2-乙基己基)酯,占36.446％;亚油酸,占15.267％;邻苯二甲酸二异丁酯,占14.081％;棕榈酸,占8.308％。MTT实验证明C组分甘油对癌细胞无抑制作用,A、B组分对结肠癌HCT-8、胃癌SGC-7901、卵巢癌HO-8910、肝癌 SMMC-7721均有显著的抑制作用,且两组分抑制活性相似,肝癌SMMC-7721细胞对A和B组分都最为敏感,独角莲块茎的超临界CO2萃取物确有显著的抗肿瘤效果。
31.寄主为人面果的桑寄生挥发油成分研究
- 李兵;朱小勇;廖彭莹;韦建华
- 《全国第三届药用植物化学与中药新药研发技术创新研讨会》 | 2010年
摘要：目的：分析寄主为人面果的桑寄生挥发油的化学成分。rn 方法：采用水蒸气蒸馏法(SD)及二氧化碳超临界萃取法(SFE-CO2)提取桑寄生挥发油,用气相色谱-质谱联用法分析鉴定其化学成分,用面积归-化法确定其相对含量。rn 结果：SD法挥发油分离出118个色谱峰,鉴定其中57个化合物,占总量的73.30％,主要化学成分是4-甲基-1-异丙基-3-环已烯-1-醇、(+)-α-萜品醇、14,7-二甲基-1-异丙基-1,2,4a,5,6,8a-六氢萘等;SFE法挥发油分离出104个色谱峰,鉴定其中51个化合物,占总量的77.72％,主要化学成分是4-苯并菲酸甲酯、对甲氧基桂皮酸乙酯、香豆素等。rn 结论：两种提取方法得到的挥发性成分及含量都有较大的差异,与文献报道寄主不同的桑寄生的挥发性成分也有明显差异。
32.均匀设计法优化刺山柑花蕾中总黄酮的提取工艺
- 白红进;姜秀娟;唐金成
- 《全国第三届药用植物化学与中药新药研发技术创新研讨会》 | 2010年
摘要：目的：刺山柑花蕾中总黄酮提取工艺的优化。方法：按U6*(64)表,以总黄酮的提取率为指标,采用不同的提取方法,主要考察甲醇浓度、提取时间、料液比及功率等4个因素对提取率的影响,优选出合理的提取工艺。结果：对比优化后的工艺条件,冷浸提取法最合理,其最佳工艺条件为：提取时间44 min,液固比30∶1,甲醇浓度45％。结论：冷浸法操作简单、节能经济、绿色环保,有利于工业化生产。
33.杨树芽提取物对小鼠S180肉瘤及其免疫功能影响的研究
- 郑光耀;薄采颖;张良;宋强;周维纯
- 《全国第三届药用植物化学与中药新药研发技术创新研讨会》 | 2010年
摘要：目的：探讨杨树芽提取物抗肿瘤作用及对荷瘤小鼠免疫功能的影响。方法：采用称重方法来讨论杨树芽提取物对小鼠S180肉瘤的抑制作用;采用碳粒廓清试验研究杨树芽提取物对S180荷瘤小鼠免疫功能的影响。结果：杨树芽提取物可抑制小鼠S180肉瘤生长、刺激免疫器官增殖、增强荷瘤小鼠巨噬细胞的吞噬功能。结论：初步证明杨树芽提取物具有抑制肿瘤生长、增强机体免疫功能的作用。
34.我国民族药资源可持续利用与保护研究现状
- 冀静;张艺
- 《全国第三届药用植物化学与中药新药研发技术创新研讨会》 | 2010年
摘要：本文从民族药资源保护与利用出发,总结了藏族、蒙族、土家族等几个民族药资源保护与利用现状,探讨了其中过度开采利用导致资源濒危等问题,并就民族药资源保护与可持续利用提出了相应的建议。
35.循环超声技术在药用植物研发及生产中的应用
- 赵兵;董志海
- 《全国第三届药用植物化学与中药新药研发技术创新研讨会》 | 2010年
摘要：超声波对药用植物中成分提取的强化作用主要基于其空化作用。由于超声场的作用范围和强度限制了每次处理的物料量,研究建立有效的工程放大手段和方法是超声提取在大规模生产中应用的前提。循环超声技术基于物料和超声场之间"顺序移动"和"循环流动",解决局部过度超声处理和超声波在介质中的快速衰减和静止物料超声作用范围有限,提取原料有限等问题。同时通过控制和优化物料循环速度和超声场强度,使提取时间更短、提取率更高。目前已形成了完整的产品系列,包括了发散式、聚能式及其组合式3种超声场,并流和逆流2种流型,适于实验室恒温(低温)提取、小试、中试及工业化生产用,从0.5升到5000升有效容积的六大系列产品。循环超声提取技术与现有相关技术相比具有提取时间大大短、提取温度显著降低、提取次数减少、保护热敏性组分、占地面积小等特点。目前已在近百种植物提取中取得良好效果。循环超声技术及设备正在向自能化、成套化、连续化方向发展。应用领域也由原来的提取过程向强化反应过程、提取-分离耦合、生物能源等方向发展。适用介质范围已由常规有机、无机介质向离子液体等新型介质拓展。在节能降耗的大趋势下,在药用植物研发生产中具有广泛的应用潜力。
36.中药视神经保护药效物质基础研究的新思路探讨
- 普元柱;王舒;王张;路雪婧;赖先荣;张静;段俊国;张艺
- 《全国第三届药用植物化学与中药新药研发技术创新研讨会》 | 2010年
摘要：近年的研究证明,中药在视神经保护方面疗效确切,揭示中药在视神经保护方面具有广阔的应用前景。通过文献查阅,总结了近年来中药视神经保护药效物质基础研究的方法。结合目前研究现状,根据眼科用药的特点,本文提出中药视神经保护药效物质基础研究应以中医药理论为指导,将药物代谢过程引入到视神经有效成分研究中,结合中药化学-药效学-药物代谢动力学多学科方法,开展候选部位/成分血-眼屏障通透性研究：同时采用新技术新方法,实现有效系统成分的确定,从深层次揭示药效物质基础作用机理。
37.旋蒴苣苔的化学成分研究
- 李原京;冯卫生;郑晓珂;王彦志;苏芳谊;李振
- 《全国第三届药用植物化学与中药新药研发技术创新研讨会》 | 2010年
摘要：研究旋蒴苣苔(Boea hygrometrica (Bunge.)R.Br.)的化学成分。利用Diaion HP-20,Toyopearl HW-40,硅胶柱等柱色谱技术进行分离纯化,根据化合物的理化性质和光谱数据鉴定结构。分离并鉴定了9个化合物的结构：5,4'-二羟基-6,7-二甲氧基-8-C[β-D-木糖-(1→2)]-β-D-葡萄糖黄酮碳苷(Ⅰ),5,3',4'-三羟基-6,7-二甲氧基-8-C[β-D木糖-(1→2)]β-D-葡萄糖黄酮碳苷(Ⅱ),5,3',4'-三羟基-7,8-二甲氧基-6-C-[-β-D-木糖-(1→2)]-β-D-葡萄糖黄酮碳苷(Ⅲ),5,7,4'-三羟基-6-甲氧基-8-C-[β-D-木糖-(1→2)]β-D-葡萄糖黄酮碳苷(Ⅳ),5,7,4'-三羟基-8-甲氧基-6-C-[β-D-木糖-(1→2)]-β-D-葡萄糖黄酮碳苷(V),阿魏酸(Ⅵ),罗布麻宁(Ⅶ),3,4-二羟基苯乙醇(Ⅷ),对羟基苯乙醇(Ⅸ)。其中化合物Ⅱ-Ⅷ为首次从该植物中分离得到。
38.旱生卷柏的化学成分研究
- 朱波;冯卫生;郑晓珂;杨立功;张艳丽
- 《全国第三届药用植物化学与中药新药研发技术创新研讨会》 | 2010年
摘要：为了研究旱生卷柏(Selaginella stautoniana)的化学成分,利用Diaion HP-20,Toyopearl HW-40,硅胶柱等柱色谱技术进行分离纯化,根据化合物的理化性质和光谱数据鉴定结构。分离并鉴定了9个化合物的结构：3-羟基-4-甲氧基苯甲酸(Ⅰ),对羟基苯甲酸(Ⅱ),3,4,5-三甲氧基苯酚(Ⅲ),对羟基苯二酚(IV),1,2,4,5-苯四酚(V),3,4,5-三甲氧基苯酸(Ⅵ),氢化咖啡酸(Ⅶ),氢化阿魏酸(Ⅷ),对羟基苯乙醇(Ⅸ)。化合物Ⅰ～Ⅸ均为首次从该植物中分离得到。
39.黔西北温和气候区半夏栽培密度与施肥研究
- 王孝华;张俊;阮培均;梅艳;赵明勇;邵继庆
- 《全国第三届药用植物化学与中药新药研发技术创新研讨会》 | 2010年
摘要：[目的]为黔西北温和气候区制定半夏规范化栽培技术措施提供依据。[方法]采用通用旋转组合设法,研究密度及有机肥、磷肥施用量对半夏产量和总生物碱含量的影响。[结果]试验3因素对半夏产量影响的大小次序为密度＞磷肥＞有机肥,对半夏总生物碱影响的重要程度为磷肥＞密度＞有机肥。[结论]在半夏栽培中,密度及有机肥、磷肥施用量应控制在一定合理范围,才有利于半夏产量的提高和总生物碱含量的积累。
40.使药降香对君药丹参的药代动力学影响
- 王小青;范菲;孟雪;王世祥;王乃利;裴渭静;郑晓辉
- 《全国第三届药用植物化学与中药新药研发技术创新研讨会》 | 2010年
摘要：目的：建立同时测定兔血浆中丹参素、原儿茶酸的HPLC分析方法,考察"冠心丹参片"等复方中使药降香对君药丹参在正常家兔体内药代动力学的影响,并对内源性物质的变化进行观察。rn 内容：丹参组和丹参-降香配伍组水煎液分别灌胃给药,液-液萃取法提取含药血浆中的丹参素(Danshensu,DSS)、原儿茶酸(Protocatechuic Acid,PA),采用RP-HPLC测定其血药浓度,DAS,SPSS软件对结果进行统计分析。rn 结果：该方法100.0 μg/mL、25.0μg/mL、6.25μg/mL浓度的丹参素、原儿茶酸方法回收率分别为96.3、96.2、97.9与100.1、96.3、100.1,在6.25～400.00μg·mL-1(r=0.9999)与1.57～100 μ g·mL-1(r=0.9999)范围内具有良好的线性关系,日内、日间精密度及稳定性的RSD值均小于5％。丹参以及丹参-降香灌服兔后,丹参素体内代谢动力学模型分别为一室开放模型与二室开放模型。合用前后所得的V1/F分别为0.144,1.993;AUC(O-∞)分别为3470.092、3552.035。丹参及丹参-降香配伍前后,原儿茶酸体内代谢动力学模型均为一室开放模型。合用前后所得的V1/F分别为0.009、0.011;AUC(O-∞)分别为278.512、305.266。rn 结论：根据SPSS软件的分析结果可知,观测到的6种内源性物质之间有一定的相关性。
41.天然药物开发的回顾与展望
- 史清文;霍长虹;于树宏;李力更
- 《全国第三届药用植物化学与中药新药研发技术创新研讨会》 | 2010年
摘要：近10来天然药物化学在新药研发中的作用又重新越来越受到重视,已成为发现重要先导化合物特别是治疗重大疾病类药物的重要源泉之一。本文对天然药物化学在新药开发中的作用进行了回顾总结,并对其前景进行了展望。
42.金樱根及茎中鞣质的含量测定
- 田素荚;刘经相
- 《全国第三届药用植物化学与中药新药研发技术创新研讨会》 | 2010年
摘要：目的：测定金樱根、茎的鞣质含量,为充分利用金樱子资源、制定金樱根质量标准提供依据。方法：本实验采用超声波法提取金樱根、茎的鞣质,采用磷钼钨酸-干酪素比色法测定总鞣质含量。结果：测得本批次金樱根的鞣质平均总含量为10.37％,金樱茎中鞣质的平均总含量为4.27％。结论：金樱根、金樱茎中均含鞣质,而金樱根中鞣质含量较高,金樱根中不应该混有金樱茎。
43.微波辅助提取芦丁的工艺研究
- 杨娜;朱开梅;顾生玖
- 《全国第三届药用植物化学与中药新药研发技术创新研讨会》 | 2010年
摘要：目的：研究微波辅助提取槐米中芦丁的工艺条件。rn 方法：采用乙醇为溶剂,以芦丁粗品的提取率为指标,考察微波功率,料液比,乙醇浓度、提取时间和静置时间对芦丁提取率的影响。rn 结果：微波辅助提取槐米中芦丁的最佳工艺条件为：微波功率为380W,料液比为1∶20,乙醇浓度为55％,提取9min,再静置8h后芦丁提取率最高。采用HPLC测得含量为97.29％。rn 结论：应用微波辅助提取槐米中芦丁的提取时间短,提取率高,具有较好的发展前景。
44.川楝子化学成分研究
- 李丰;朱训;陈敏;周英
- 《全国第三届药用植物化学与中药新药研发技术创新研讨会》 | 2010年
摘要：目的：分离鉴定川楝子的化学成分。rn 方法：运用多种层析分离方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定。rn 结果：从川楝子乙醇提取物乙酸乙酯部分和正丁醇部分分离得到7个化合物,分别鉴定为：阿魏酸(1),香草酸(2),咖啡酸(3),原儿茶酸(4),山奈酚(5),大豆苷元(6),clematine(7)。rn 结论：化合物3～7为首次从该属植物中分离得到,化合物2首次从该植物中分离得到。
45.连翘酯苷提取工艺的研究
- 侯宝;阎君
- 《全国第三届药用植物化学与中药新药研发技术创新研讨会》 | 2010年
摘要：目的：研究不同条件下50％乙醇提取连翘中的连翘酯苷的效果。方法：以加醇倍数、冷浸时间、冷浸次数三个因素进行提取正交试验,测定提取液紫外吸收值,比较提取效果。结果：在加入50％乙醇12倍量,冷浸三次,每次24小时的条件下提取连翘酯苷效果最好。结论：冷浸时间,冷浸次数对该提取工艺影响显著。该工艺简便、合理。
46.红花注射液热转化的HPLC/UV/MS特征图研究
- 任爱农;姚苗苗;王大为
- 《全国第三届药用植物化学与中药新药研发技术创新研讨会》 | 2010年
摘要：目的：通过HPLC/UV/MS技术研究红花注射液的热转化特征图谱中特征峰的化学成分,并进行初步判定。rn 方法：以红花药材水提取液加热前后的特征峰变化与红花注射液作比较。检测方法采用：色谱柱Alltima C18(250 mm×4.6 mm,5μm); 流动相0.2％醋酸水溶液：乙腈,梯度洗脱;检测波长310nm,403 nm;流速0.8 mL·min-1;电喷雾质谱(ESI-MS)分析,正、负离子一级扫描,扫描范围(m/z)200-1200。rn 结果：标示出了红花中热转化图谱中的4个特征峰,采用了HPLC/UV/MS方法进行了初步结构判定。rn 结论：该方法揭示了红花注射液和红花药材中热不稳定物质的转化结果。
47.天麻PCR分析的DNA提取研究
- 王晓丽;王晓玲;王晓多
- 《全国第三届药用植物化学与中药新药研发技术创新研讨会》 | 2010年
摘要：以3种方法提取天麻DNA,测定其浓度和纯度,结合PCR扩增结果来分析讨论提取DNA的纯度和产量,同时讨论了这些提取方法的可靠性。
48.燕窝提取物有抑制流感病毒感染的能力
- 尤金彪;郭潮潭
- 《全国第三届药用植物化学与中药新药研发技术创新研讨会》 | 2010年
摘要：食用燕窝具有增强免疫、美容养颜的功效,本研究首次发现其还能够抑制流感病毒。研究表明食用燕窝内含丰富的唾液酸成分,它被胰酶F水解后可强烈抑制广谱流感病毒的感染,免疫印迹检测表明燕窝提取物可结合流感病毒,而且它能中和流感病毒细胞感染,抑制流感病毒的血凝素与红细胞结合,但它不能抑制流感病毒唾液酸酶的活性,其作用机理为竞争性抑制病毒与宿主细胞结合。因此,燕窝是一种安全有效地预防流感的天然来源。
49.正交试验法优选参姜锁阳益气片的提取工艺
- 刘珊;贾丹兵;李乃民;田明
- 《全国第三届药用植物化学与中药新药研发技术创新研讨会》 | 2010年
摘要：目的：确定参姜锁阳益气片原料药最佳提取条件。方法：以淫羊藿苷提出量为考查指标,通过正交试验法确定其水煎煮最优条件,并对浸泡时间进行单独考察。结果：淫羊藿加10倍量水,提取2次,煎煮2小时,为水提最佳工艺。并确定浸泡时间为2小时。结论：本法为参姜锁阳益气片原料药提取工艺的确定提供了实验依据。
50.隐丹参酮对宫颈癌细胞系Hela细胞放射增敏作用
- 杨福军;叶因涛;徐文清
- 《全国第三届药用植物化学与中药新药研发技术创新研讨会》 | 2010年
摘要：目的：研究隐丹参酮对人宫颈癌细胞系Hela细胞的放射增敏作用及对细胞周期的影响。rn 方法：MTT比色法检测不同浓度隐丹参酮在24h、48h、72h对Hela细胞的抑制作用;克隆形成实验分析,多靶单击拟合模型方程计算放射增敏比,评价增敏效果。流式细胞仪检测隐丹参酮对Hela细胞周期的影响。rn 结果：不同浓度(0.5-16μg/ml)隐丹参酮对Hela细胞的细胞毒性均有明显剂量和时间依赖性,其24h、48h、72h的IC50值分别为：17.8μg/ml、8.17μg/ml、6.55μg/ml;IC20值分别为：4.0μg/ml、1.17μg/ml、0.96μg/ml。隐丹参酮抑制细胞20％的浓度(IC20)对Hela细胞具有放射增敏作用,细胞克隆形成法得到其增敏比为1.4。隐丹参酮可影响Hela细胞的细胞周期,使S期的细胞比例降低,出现明显的G0/G1期阻滞。rn 结论：隐丹参酮对宫颈癌细胞系Hela有较好的细胞毒性和放射增敏作用,其增敏机制可能是使Hela细胞生长停滞在G0/G1,期,使S期细胞比例降低,细胞的增殖速度减慢,从而增强放射损伤对肿瘤细胞的杀伤作用。
51.三波长-分光光度法测定金银花中总黄酮的含量
- 王柯;王勇;王丽;李明静;赵东保;刘绣华
- 《全国第三届药用植物化学与中药新药研发技术创新研讨会》 | 2010年
摘要：目的：建立测定金银花中总黄酮含量的方法。方法：以5,7-二羟基-6,4',-二甲氧基黄酮为对照品、AlCl3作为显色剂,采用三波长-分光光度法进行测定。结果：总黄酮的含量在1.92～19.20μg·ml-1范围内呈良好的线性关系,相关系数r=0.9998,平均回收率为96.6％,RSD=1.37％(n=4)。该方法可校正混浊背景倾斜度的影响,还能消除重叠吸收曲线的干扰,适用于植物中总黄酮的测定。
52.中药五倍子对鳗鲡病原菌的体外抗菌后效应
- 李忠琴;关瑞章;汪黎虹;韩金刚;刘宏伟
- 《全国第三届药用植物化学与中药新药研发技术创新研讨会》 | 2010年
摘要：采用试管液体二倍稀释法测定中药五倍子对鳗鲡养殖中常见主要致病菌(肠杆菌B01、迟钝爱德华氏菌B09、豚鼠气单胞菌B18和嗜水气单胞菌B27)的最小抑菌浓度(MIC)。然后再采用菌落计数法分别测定五倍子在0.25、0.5、1、2、4倍于各菌MIC时对鳗鲡病原菌株B01、B09、B18、B27的体外抗菌后效应(PAE)。结果显示：五倍子在0.25、0.5、1、2、4倍MIC值时对鳗鲡病原菌株B01、B09、B18、B27均具有一定的PAE,且PAE与药液浓度在一定范围内(0.25～4倍MIC)呈剂量依赖性,当药液浓度达4倍MIC时,PAE明显延长(P＜0.05);五倍子对各病原菌株B01、B09、B18、B27的PAE值在1倍MIC浓度以上差异显著(P＜0.05),在4倍MIC时对于病原菌株B01和B18的PAE之间差异较小。结论：实验结果提示在养殖鳗鲡病害防治中设计投药方案时,对主要致病菌B01、B09、B18和B27感染所造成的烂鳃、肝胆肿大、败血症等疾病,除了考虑药代动力学和MIC指标外,还应考虑PAE因素,可适当延长给药间隔时间,降低药物对鳗鲡的副作用及对其摄食量和生长的负面影响。
53.中药麦冬药材及其制剂的质量评价研究进展
- 邝婷婷;谭德;张艺;贾敏如;赖先荣;段俊国
- 《全国第三届药用植物化学与中药新药研发技术创新研讨会》 | 2010年
摘要：通过回顾和分析近年来麦冬质量评价方面的文献,本文分别对麦冬药材以及麦冬相关制剂的主要有效成分进行质量评价分析,认为麦冬品种、有害物质残留及产地加工方法等问题需得到重视,麦冬及含麦冬中药复方制剂的质量控制方法有待改进,其中麦冬质量评价方法可与其道地性相结合,建立规范化的质量标准,为麦冬及其制剂质量标准体系的进一步完善和临床用药提供了科学依据。
54.RRLC-UV同时测定川白芷中6种香豆素类成分的含量
- 邓瑞;张静;罗维早;周林;郑海杰;张艺
- 《全国第三届药用植物化学与中药新药研发技术创新研讨会》 | 2010年
摘要：目的：建立RRIC-UV法同时测川白芷中6种香豆素类成分的含量测定方法,并对不同产地的川白芷进行含量测定,以建立完善川白芷的质量控制标准。方法：采用Agilent zorbax SB-C18(4.6×100mm,1.8 μm)色谱柱;以甲醇-水为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长310nm。结果：六种香豆素类成分水合氧化前胡素、佛手柑内酯、氧化前胡素、欧前胡素、Cnidilin和异欧前胡素在测定浓度范围内与色谱峰面积线性关系良好(r≥0.9998),方法的回收率在99.42％～101.44％,RSD＜2.4％。结论：该方法能简便快速的测定川白芷药材中有效成分的含量,鉴别不同产地药材质量优劣,为全面控制川白芷药材的质量提供了依据。
55.藏药三果汤散化学与药理研究进展
- 姚喆;泽翁拥忠;德洛;张艺;赖先荣;张静;王张
- 《全国第三届药用植物化学与中药新药研发技术创新研讨会》 | 2010年
摘要：三果汤散由藏药三果(诃子、毛诃子、余甘子)组成,具有重要的地位和悠久的应用历史。本文综述了三果汤散传统方剂、化学成分、药理作用、临床应用以及质量控制方面的研究,并列举了相关实例。阐释了三果汤散在传统藏药研究中的重要性及其局限性。针对其不足,提出运用民族药物研究手段结合体内外化学成分变化分析以及现代药理学技术探索藏药三果汤散的药效物质基础和作用机制的方法。以期提升三果汤散为代表的藏医药在传统领域的研究水平。
56.道地药材川白芷的RRLC指纹图谱研究
- 邓瑞;张静;周林;罗维早;张艺
- 《全国第三届药用植物化学与中药新药研发技术创新研讨会》 | 2010年
摘要：目的：采用高分离度快速液相色谱(RRLC)研究并建立川白芷药材的指纹图谱。rn 方法：采用梯度洗脱法建立RRLC指纹图谱;指纹图谱色谱条件：C18柱(4.6×100mm,1.8μm);流动相为甲醇-水,流速1.0 mL/min,柱温为室温,检测波长320 nm;采用主成分分析和相似度评价等方法对不同产地、不同加工方法的川白芷样品进行评价。rn 结果：该方法分析时间缩至18 min,并使川白芷中各成分得到较好的分离,根据检测结果确定了23个共有指纹峰。熏硫和晒干样品的指纹图谱存在较大差异。rn 结论：此方法能较全面地表征不同产地川白芷的内在成分差异,可为川白芷内在质量控制提供参考,同时可用于区分川白芷是否进行熏硫加工。
57.高效液相色谱法测定北败酱中绿原酸的含量
- 孙玉滨;李景涛;杨晓腾;郭美玲
- 《全国第三届药用植物化学与中药新药研发技术创新研讨会》 | 2010年
摘要：北败酱Beibaijiang Ixeris chinensis(Thumb Nakai)，别名中华苦荬菜，山苦菜，属菊科植物。全草入药，性寒味苦，既可药用又可食用。具有解热，镇痛，消炎等作用。在我国北方地区常作“败酱草”使用，因此称北败酱。采用高效液相分析方法测定其中绿原酸的含量；北败酱药材中绿原酸含量为0.0125%。
58.金丝草黄酮醇苷类化学成分研究
- 赵桂琴;刘丽艳;毛晓霞;董俊兴
- 《全国第三届药用植物化学与中药新药研发技术创新研讨会》 | 2010年
摘要：目的：研究禾本科金发草属植物金丝草的抗HBV活性物质基础。rn 方法：通过硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱和重结晶等方法进行分离纯化,根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定结构。rn 结果：从金丝草干燥全草的乙醇水溶液提取物中分离得到6个黄酮醇苷类化合物,分别鉴定为山柰酚-7-O-α-L-吡喃鼠李糖苷(Ⅰ)、山奈酚-3-O-β-D芸香糖苷(Ⅱ)、山柰酚-3,7-二-O-β-D吡喃葡萄糖苷(Ⅲ)、槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅳ)、异鼠李素-7-O-β-D-龙胆双糖苷(V)、异鼠李素-3,7-二-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅵ)。rn 结论：化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ均为首次从本属植物中分离得到。
59.抗神经胶质瘤-皂苷类抗癌新药开发的突破口?
- 汤海峰;潘敏祥;韩华;邱峰;林厚文;王晓娟;姚新生;易杨华;程光;马宁;田冶;袁卫华;林洪;周杰;张淑瑜
- 《全国第三届药用植物化学与中药新药研发技术创新研讨会》 | 2010年
摘要：皂苷的抗肿瘤作用已引起越来越广泛关注，但绝大多数皂苷具有溶血作用，限制其难以采用循环系统给药途径，而皂苷口服给药的吸收和代谢还存在诸多疑问，因此大多数在体外试验中显示显著药理活性的皂苷无法被开发利用，这已成为皂苷类新药开发的最严重限制瓶颈。rn 本课题组近年来对面包海星、中华五角海星和中华疣海星等3种海星、紫伪翼手参、棕环海参、方柱五角海参、图纹白尼参和奇乳海参等5种海参、九节龙和土贝母等2种中药中具有抗肿瘤特别是抗腔质瘤作用的皂苷成分讲行了系统研究，初步验证了皂苷作为抗胶质瘤新药开发的可能性。
60.银耳多糖抑制肿瘤作用及其机制的研究
- 徐文清;杨福军;沈秀;洪阁;黄洁
- 《全国第三届药用植物化学与中药新药研发技术创新研讨会》 | 2010年
摘要：目的：观察银耳多糖对荷H22肝癌小鼠的抑瘤作用,应用基因表达谱芯片研究其抗肿瘤作用的机制。rn 方法：建立了荷H22肝癌的小鼠模型,用肿瘤抑制率评价银耳多糖对肿瘤的抑制作用。分别取实验组和对照组的肿瘤组织,提取总RNA,用Cy5-dUTP和Cy3-dUTP标记实验组和对照组肿瘤组织的mRNA;通过逆转录制成cDNA探针,用小鼠基因表达谱芯片进行杂交和扫描。rn 结果：共有324个基因有表达差异。其中表达上调基因185个,表达下调基因139个。经初步分析,主要为信号转导基因,干细胞和分化细胞的分子标志基因,细胞因子、转录因子基因,细胞基质和细胞粘连相关基因,转运和泵基因,乳腺癌直接相关基因,p53上游信号/p53调节剂基因,p53信号通路基因,DNA损伤检测/p53和ATM通路基因,抗原递呈基因,化疗应答相关基因等。rn 结论：银耳多糖对肿瘤有较好的抑制作用,其抗肿瘤作用是多靶点,多因素作用的结果,既与癌症相关基因有关,又与免疫调节,信号传导等基因有关。
61.高效毛细管电泳技术对中药指纹图谱研究的应用
- 江尚飞;杨元娟;何静;蒋红艳;唐倩;兰作平
- 《全国第三届药用植物化学与中药新药研发技术创新研讨会》 | 2010年
摘要：中药指纹图谱的建立是对中药质量进行整体描述和评价，对控制中药及中药制剂的质量，促进中药现代化具有很重要的意义，指纹图谱作为中药及其制剂的质量控制方法，已成为目前国际共识，各种符合中药特色的指纹图谱控制技术体系止在研究和建立。本文对高效毛细管电泳近年来在中药及中药制剂内在质量控制指纹图谱建立的研究进行了简要的综述。
62.格木内生真菌次生代谢产物的研究
- 刘渝溪;方磊;庾石山
- 《全国第三届药用植物化学与中药新药研发技术创新研讨会》 | 2010年
摘要：目的：研究格木(Erythrophloeum fordii Oliv.)的内生真菌(活性菌株CZ-027)代谢产物的化学成分。方法：利用大孔树脂、硅胶、ODS柱、Sephadex LH-20和制备高效液相等色谱方法进行纯化分离,根据化合物的理化性质,应用MS、NMR等波谱分析技术鉴定其结构。结果：分离得到5个已知化合物,分别为Brevianamide F, FumitremorginC,12R,13S-DihydroxyfumitremorginC,18-Oxotryprostatin A,13-ethylpseurotin A。结论：这些化合物均是二酮哌嗪生物碱。
63.喀斯特山区金银花不同采收期与干制方法研究
- 阮培均;王孝华;张俊;赵明勇
- 《全国第三届药用植物化学与中药新药研发技术创新研讨会》 | 2010年
摘要：[目的]确定喀斯特山区金银花适宜采收期和干制方法。 [方法]设绿蕾期、白蕾期、白花期、黄花期4个采收期,分别测定金银花的产量和绿原酸含量;采用晾晒、普通烘干两种方法处理金银花鲜花蕾,并测定其产量和绿原酸含量。[结果]4个采收期对金银花产量影响的程度为白蕾期＞白花期＞绿蕾期＞黄花期,对绿原酸含量的影响程度依次为绿蕾期＞白蕾期＞白花期＞黄花期;金银花普通烘干法的产量低于晾晒法,但其绿原酸含量比晾晒法高。[结论]在兼顾产花量和绿原酸含量的同时,在喀斯特山区金银花的适宜采花期为白蕾期,金银花鲜花蕾干制宜采用普通烘干法。
64.千里光花黄色色素提取及稳定性研究
- 肖强;肖浩;周大寨;郑小江
- 《全国第三届药用植物化学与中药新药研发技术创新研讨会》 | 2010年
摘要：采用有机溶剂浸提法,以千里光花黄色色素特征吸光度值为指标,探讨了千里光花黄色色素的提取条件和稳定性,结果表明：用1∶25的乙酸乙酯在60℃恒温浸提3h为最佳提取工艺条件;该色素为脂溶性色素,在强酸中极不稳定,而在碱性条件下稳定;高温对该色素的稳定性影响不明显;强日光和紫外光会加快色素降解,室内自然光对该色素的稳定性影响不明显;强氧化剂对该色素的稳定性影响不明显、还原剂对该色素的稳定性有一定影响;苯甲酸钠、蔗糖、可溶性淀粉和盐等常用食品添加剂对该色素的稳定性无影响;金属离子Cu2+、AI3+、Fe3+对该色素的稳定性影响显著,Na+、K+、Ca2+、Zn2+等离子对该色素的稳定性无影响;该色素为功能性植物色素,可广泛应用于食品、医药和化妆品等行业。
65.高效液相色谱法测定珠子草中没食子酸的含量
- 李彩东;吴斌;张伟
- 《全国第三届药用植物化学与中药新药研发技术创新研讨会》 | 2010年
摘要：珠子草为大戟科叶下珠属植物Phyllanthus niruri L.的干燥全草,具有平肝清热、利水解毒等功效,主要用于治疗黄疸、肝炎、肠炎痢疾、泌尿系统感染等多种疾病。现代药理实验证明珠子草具有抗乙肝病毒(HBV)、保肝等作用,对其化学成分的研究也有一些报道,其中多酚和可水解鞣质为珠子草的主要活性成分,没食子酸是可水解鞣质的单体,具有抗病毒作用。珠子草中没食子酸的含量测定方法目前还没有报道。本文运用反相高效液相色谱法,采用ODS C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以甲醇(A)-0.1％磷酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱[0～15min,A-B(10:90);15～17min,A-B(90:10);17～35min,A-B(10:90)],流速为1.0 mL.min-1,检测波长为270 nm,柱温：25℃。检测结果显示没食子酸在8.32～49.92 μg浓度范围内与峰面积呈线性关系,平均回收率为100.64％,RSD为0.39％(n=5)。说明该方法简便,结果准确,可用于珠子草的质量控制。
66.GBE50口服自微乳化给药剂型研究
- 陈建海;熊颖;赖乐
- 《全国第三届药用植物化学与中药新药研发技术创新研讨会》 | 2010年
摘要：自微乳化给药系统(Self-microemulsifying SMEDDS)由药物、油相、乳化剂及助乳化剂组成，外观上它是均一透明的液体。对于难溶于水的药物在一定的温度与条件下，可以与水相乳化形成带有10-100nm乳滴的微乳剂。 SMEDDS可以加强药物的水溶性，加强药物在人体内吸收，增加生物利用度，口服时它可以减少胃肠道的刺激，避免不稳定药物的水解。rn 银杏酮酯(GBE50)是从银杏叶提取的、精制而成带有特殊香气与苦味的物质，经国家食品药品监督管理局批准正式生产的二类中药新药。主要含黄酮苷，萜类内酯等化学成分，其中总黄酮大于44％，黄酮醇苷大于24％，游离黄酮>20％，萜类内酯大于6％，银杏酸小于5ppm，临床上主要功效用于治疗心脑血管疾病。rn GBE50中主要有效成分银杏萜类内酯难溶于水，黄酮醇苷类水溶性也差，造成普通口服剂型吸收差，生物利用度低，且苦味重，为克服以上问题，本文提出GBE50-SMEDDS的新剂型。rn 本文通过测定GBE50在不同介质中平衡溶解度与伪三元相图，对组分进行筛选，确定乳化剂为Cremophor EL，助乳化剂为1.2-propanediol，油相为IPM的基本配方，用L9(34)正交试验进行处方优化，并以平均粒径及多分散系数为体系的评价指标，该体系与水可自发形成粒径为20-50nm的稳定微乳。rn 本文还考察了微乳剂的乳化效率、溶出度、稳定性大鼠体内药代动力学与急毒试验和药效学。rn 该制剂与水0.1M HCL或6.8 pH的PBS接触后，轻微搅拌下，3min后均能形成粒径为20-50nm均一的微乳剂，与市售GBE50粉末胶囊为对照，GBE50-SMEDDS胶囊剂体外介质中释放快，45min后溶出率达80％以上，而对照品只有40%。稳定性试验表明，无论在常温下6个月或加速试验条件下3个月，该制剂外观，微乳粒径都无明显变化。大鼠药代动力学数据表明Cmax比对照品(市售颗粒剂)提高了0.3mg/L，Tmax提前了2.7h，消除半衰期延长了7.4h，分布半衰期提前2.2h，生物利用度AUC0-∞rn 提高了52.47％。小鼠的急毒试验表明，半数致死量LD50为0.36g/10g，为正常成人常用剂量(1.2g/60kg)的1800倍，说明有一定毒副作用，但在安全使用范围内。rn 在大鼠急性血瘀模型血液流变学实验中，与止常对照组比较，有降低全血粘度比，改善血液流变学的功效，并呈剂量依赖性；对异丙肾上腺素(IS0)致人鼠心肌缺血保护作用实验中，证明其有改善大鼠心肌缺血损伤引起的心电图变化作用，并呈剂量依赖性；在对大鼠心肌缺血损伤引起心肌三酶异常的实验中，证明其改善作用优过阳性对照组，并呈剂量依赖关系；rn GBE50-SMEDDS剂型弥补了市售杏林颗粒剂的不足。实验证明处方组成稳定，质量可控，体外溶出度好，生物利用度高，药效作用增强明显。
67.中药谱效学数学模型的建立及对鱼腥草注射剂的研究
- 贺福元;邹欢;邓凯文;邱云;陈锋;周宏灏
- 《全国第三届药用植物化学与中药新药研发技术创新研讨会》 | 2010年
摘要：目的：建立中药多成分静态有效性谱效学数学模型,并对鱼腥草注射剂进行研究。rn 方法：根据成分累积效应与浓度差级数的线性关系,结合指纹图谱总量统计矩法,建立中药多成分静态有效性谱效学数学模型;采用GC-MS联用技术测定鱼腥草注射剂中成分含量;按球面对称设计药物浓度,以大肠杆菌、金黄色葡萄的抑菌圈为指标分析出鱼腥草注射剂抗菌静态有效性成分。rn 结果：建立了中药多成分静态有效性的谱效学数学模型;测定鱼腥草注射剂中68种成分含量,按抑菌圈的全概率评分法可确定其作用大小成分的顺序为：69(Vinyldecanoate)、54(Decanal)、42(Bicyclo [3.1.1]hept-3-en-2-ol,4,6,6-tri methyl-)、9(14-Bromo-2-methyltetradec-1-en-3-ol)、52(Cyclohexanol,2-methyl-5-(1-methylethenyl)-,acetate,(1.α,2.β,5.α.)-)、67(trans-Pinocarveo1)、60(n-Decanoic acid)、29(3-Cyclohexene1-methanol,α,α,4-trimethyl-)、4(β-Phellandrene);其谱效学参数为：AET为6.647×104 mm·μg·ml-1,MEDr为150.9(11919)μg·ml-1,VEDT为32934μg2·ml-2,MCETT为28.90 min,VCETT为185.9min2。相当于有效浓度(指回归有效成分)起效95％范围在0～506.6(150.9±1.96×(32934)0.5)μg·ml-1,相当于总浓度的范围住0～40014μg·ml-1,在指纹图谱95％出峰范围为15.27～42.53 min。rn 结论：谱效学能静态定量表达鱼腥草注射剂成分的有效性。
68.雷公藤中二萜内酯类活性成分的分离和半合成研究
- 郭舜民;林绥;阙慧卿
- 《全国第三届药用植物化学与中药新药研发技术创新研讨会》 | 2010年
摘要：雷公藤中的二萜内酯类成分具有广泛的生理活性,包括抗肿瘤、抗炎、抗排斥和调节免疫等功能。此类化合物的药理活性及其构效研究引起科研人员重视。本文主要综述了近十年来13个活性成份的分离和半合成研究的新进展,旨在发掘新结构,为寻找高效低毒的药物分子提供设计依据。
69.荔枝草化学成分的研究
- 卢汝梅;杨长水;韦建华
- 《全国第三届药用植物化学与中药新药研发技术创新研讨会》 | 2010年
摘要：目的：研究荔枝草Salvia plebeia R.Br.的化学成分。rn 方法：利用硅胶色谱,SephadexLH-20色谱等方法进行分离纯化,通过理化鉴别和波谱分析鉴定化合物结构。rn 结果：从荔枝草中分离并鉴定了10个化合物,分别为β-谷甾醇(β-sitosterol Ⅰ),齐墩果酸(oleanic acid Ⅱ),高车前素(hispidulin Ⅲ),2α,3β,24-三羟基-12-烯-28-齐墩果酸(2α,3β,24-trihydroxy-olea-12-en-28-oic acid IV),3,4-二羟基苯甲酸(3,4-dihydroxybenzoic acidV),2α,3β-二羟基-12-烯-28-乌苏酸(2α,3β-dihydroxy-urs-12-en-28-oic acid VI),2α,3β-二羟基-12-烯-28-齐墩果酸(2α,3β-dihydroxy-olea-12-en-28-oic acid Ⅶ),高车前苷(homo-plantaginin Ⅷ),假荆芥属苷(nepitrin Ⅸ),β-胡萝卜苷(β-daucosterol X)。rn 结论：化合物Ⅱ、Ⅳ～Ⅶ为首次从该植物中分得,化合物Ⅳ为首次从该属植物中分得。
70.马尾松树脂中生物活性物质(-)枞酸的反应分离与活性研究
- 刘红军;周永红;杨晓慧
- 《全国第三届药用植物化学与中药新药研发技术创新研讨会》 | 2010年
摘要：使用松科植物中的松脂经过异构反应分离得到(-)枞酸,得率82.3％,纯度99.15％,其分子结构通过FT-IR、1H NMR、13C NMR、13C NMR-DEPT、MS、单晶-X光衍射分析测定得到确证,其衍生物枞酸钠在应用于抑制幽门螺旋杆菌(ATCC43504H.pylori)的实验中, MIC为32μg/mL,是甲硝唑的4倍,差于阿莫西林。
71.木棉的化学成分及药理作用的研究进展
- 苏秀芳
- 《全国第三届药用植物化学与中药新药研发技术创新研讨会》 | 2010年
摘要：综述了木棉的化学成分及药理作用的研究进展,该植物含有挥发性成分、三萜类及黄酮类等化合物,具有显著的抗菌、抗炎、抗肿瘤及肝损伤保护等药理作用。
72.喀什小檗果实中花色素、多酚含量测定及体外抗氧化能力的研究
- 杨玲;王燕
- 《全国第三届药用植物化学与中药新药研发技术创新研讨会》 | 2010年
摘要：采用pH示差法和Folin Ciocalteu比色法分别测定喀什小檗果实中花色素和多酚的含量;采用DPPH和ABTS两种自由基清除法,对喀什小檗色素的抗氧化能力进行研究。结果表明：花色素含量为289.7-380.5 mg/100g;多酚含量为332-586mg/100g;清除DPPH自由基能力为132.7-776.9mg/100g;清除ABTS自由基能力为663.1-874.7mg/100g。
73.香菇多糖的内部沸腾法提取及醇沉工艺的研究
- 陈晓光;韦藤幼;彭梦微;童张法
- 《全国第三届药用植物化学与中药新药研发技术创新研讨会》 | 2010年
摘要：本文采用内部沸腾法提取香菇多糖,并与传统法提取进行了对比。实验结果表明：在解吸剂乙醇浓度为20％、提取用水量为物料的25倍及提取温度在90℃时,提取过程在5 min完成,提取速率比传统法快60倍,是目前报道最快的提取方法。与传统法相比,内部沸腾法的提取率为11.84％,比传统法高2.84％;粗浸膏中总糖含量为34.02％,比传统法高13.84％。通过醇沉,确定了最佳的浓缩比例为物料的1.2倍,最佳的乙醇含量为75％(m/m),醇沉后的浸膏中香菇多糖含量高达51.64％。本研究为香菇多糖的提取提供了一种高效安全的提取方法。
74.不同产地栽培与野生地骨皮中甜菜碱含量的比较分析
- 刘伟;郭蕾;陈志红;崔永霞;龚海燕
- 《全国第三届药用植物化学与中药新药研发技术创新研讨会》 | 2010年
摘要：目的：比较不同产地栽培与野生地骨皮中甜菜碱的含量变化。方法：以甜菜碱含量为指标,用HPLC-ELSD法对野生和栽培地骨皮中甜菜碱的含量进行测定。结果：栽培地骨皮中甜菜碱的含量整体高于野生地骨皮。结论：说明地骨皮的质量与其生态环境有密切关系,为地骨皮的开发利用提供了科学依据。
75.RP-HPLC法测定玉郎伞中水黄皮素的含量
- 戴向东;丘翠嫦;戴斌
- 《全国第三届药用植物化学与中药新药研发技术创新研讨会》 | 2010年
摘要：目的：建立测定广_西壮、瑶医常用药材玉郎伞MillettiaPulchra Kurz Var.laxior(Dunn)Z.Wei的主要化学成分-水黄皮素(karanjin)含量的反相高效液相色谱法。方法：采用Intersil ODS-3色谱柱(250mm×4.6mm,5 μ);以[0.05mol.L-1 磷酸二氢钾溶液-0.05mol.L-1 庚烷磺酸钠溶液(1∶1)-乙腈(1∶1),用磷酸调PH 3.0为流动相;流速为1.0ml·min-1;检测波长为257nm。结论：玉郎伞中水黄皮素与其它成分能得到很好分离,不同产地玉郎伞中水黄皮素含量为0.061～0.122％,该方法便捷、灵敏、准确,重现性好,可以控制该药材的质量。
76.八角叶总黄酮的提取及其捕获自由基作用研究
- 莫丽玲;肖词英;黄锁义;韦耀东;黄世稳;黄丽秀;马连荣
- 《全国第三届药用植物化学与中药新药研发技术创新研讨会》 | 2010年
摘要：目的：为八角叶资源的合理开发和利用提供科学依据。rn 方法：分别以乙醇、石油醚、水等作提取溶剂,用超声波与非超声波对比提取八角叶总黄酮,考察在不同温度、溶剂浓度、超声波功率、提取时间等不同条件下用超声波/乙醇浸提法提取八角叶总黄酮,对所提取的黄酮类物质进行验证,并用分光光度法测定含量,用八角叶总黄酮对羟自由基清除作用进行试验。rn 结果：超声波乙醇浸提法提取八角叶总黄酮的最佳工艺条件为：溶剂90％乙醇,温度80℃,超声波功率60 KW,提取时间3.0 h。百色、南宁、贺州、河池、钦州所产八角叶总黄酮的含量分别为0.1649 mg/ml、0.1022mg/ml、0.1122 mg/ml、0.1850mg/ml、0.1693 ml/ml,八角叶总黄酮提取液对Fenton体系产生的·OH自由基有很好的清除作用。rn 结论：超声波乙醇浸提法提取八角叶总黄酮的效果最佳,产总黄酮含量最高,提示八角叶具有较高的开发利用价值。
77.不同产地火炭母总黄酮的含量测定
- 邹登峰;张可锋
- 《全国第三届药用植物化学与中药新药研发技术创新研讨会》 | 2010年
摘要：目的：建立火炭母药材中总黄酮的含量测定方法,测定不同产地火炭母总黄酮的含量。rn 方法：采用紫外-可见分光光度法测定火炭母中总黄酮含量。rn 结果：测定火炭母总黄酮的标准曲线方程为y=13.65x-0.0045,在0.00864～0.06912mg·m-1的浓度范围内线性关系良好(r=0.9999),平均同收率为99.07％,RSD为1.36％;样品中总黄酮含量为1.60～3.74％。rn 结论：本方法简便、准确,可用于火炭母药材的质量控制。
78.中药不同提取工艺指纹图谱的比较
- 彭梦微;韦藤幼;陈晓光;童张法
- 《全国第三届药用植物化学与中药新药研发技术创新研讨会》 | 2010年
摘要：目的：通过比较不同提取工艺的指纹图谱,评价各种提取方法的安全性和有效性。方法：以甲醇冷浸提取为比较标准,对金银花、三七、葛根、穿心莲四种中药的7种提取方法的指纹图谱进行出峰数量及活性成分峰面积比较。结果：减压内部沸腾法的指纹谱图与甲醇冷浸法最接近,活性成分峰面积最高。结论：减压内部沸腾提取方法是理想的提取方法,值得推广。
79.叉枝鸦葱总黄酮提取工艺的研究
- 马国财;王小强;白红进
- 《全国第三届药用植物化学与中药新药研发技术创新研讨会》 | 2010年
摘要：本文对叉枝鸦葱总黄酮的提取工艺进行了研究,采用均匀实验设计对几种提取工艺的提取效果进行比较。结果表明水浴回流提取法最佳提取工艺为：15％乙醇、料液比为1∶34、提取时间为45min、提取次数为3次;超声-微波协同提取法最佳提取工艺为：30％乙醇、料液比为1∶36、提取时间为45min、提取次数为3次。通过比较两种提取方法,超声-微波协同提取法具有省时、节能、操作方便等优点。
80.超声-索氏联合工艺提取广西指天椒中辣椒碱类化合物
- 张阳;王立升;周永红;刘雄民
- 《全国第三届药用植物化学与中药新药研发技术创新研讨会》 | 2010年
摘要：采用超声-索氏提取联合工艺,通过单因素和正交试验,考察指天椒含水量、指天椒粒度、超声波功率、超声波处理时间、索氏提取回流次数、索氏提取时间等因素对辣椒碱类化合物提取率的影响。研究表明辣椒碱类化合物提取率在超声波提取最佳条件下为84.61％,在索氏提取最佳条件下为86.32％,而将二者耦合后在最佳条件为超声功率160w、超声时45 min、索氏提取虹吸次数30次和索氏提取时间3 h下高达90.90％。优选的超声-索氏提取联合工艺操作简便提取率高。
81.大孔吸附树脂对返魂草中绿原酸的分离纯化工艺研究
- 牛天增;孟祥颖;鲍永利;乌垠;于春雷;孙颖;郑丽华;李玉新
- 《全国第三届药用植物化学与中药新药研发技术创新研讨会》 | 2010年
摘要：目的：研究大孔吸附树脂分离纯化返魂草中绿原酸的工艺条件及参数。rn 方法：以返魂草中绿原酸的吸附量和回收率为指标筛选大孔吸附树脂,采用静态吸附分离法确定合适的大孔吸附树脂,采用动态吸附分离法确定分离条件。rn 结果：X-5型大孔树脂对返魂草中绿原酸的分离纯化效果最优,其最佳纯化工艺参数为：柱床体积60ml,上样浓度为20mg/ml,上样流速为4-6mL/min,以洗脱体积为5-6BV、浓度为50％的乙醇进行洗脱。rn 结论：X-5型大孔树脂适合用于返魂草中绿原酸的分离与纯化。
82.中草药对氟中毒小鼠谷胱甘肽过氧化物酶活性的影响
- 韦耀东;温晶;罗义雄;黄靖茜
- 《全国第三届药用植物化学与中药新药研发技术创新研讨会》 | 2010年
摘要：目的：探讨甘草、金银花水提取液对氟中毒小鼠全血中谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性的影响,初步筛选对氟中毒有治疗作用的中草药。rn 方法：实验时间为35天,在前15天将70只昆明种小鼠随机分为2组[即对照组、模型组],建立氟中毒动物模型,对照组10只,模型组60只,雌雄各半。模型组每天每只腹腔注射NaF溶液(1.0 mg/ml)13.4 ml/kg,死亡6只,对照组每天每只注射0.6ml生理盐水,无死亡。第16天将模型组剩余的54只小鼠分成氟中毒组(雄10只,雌10只)、甘草治疗组(雄7只,雌10只)、金银花治疗组(雄7只,雌10只),每天注射NaF溶液(1.0 mg/ml)6.7ml/kg、对相应组进行中草药水提取液灌胃,0.2ml/天/只。对照组改为每天每只注射0.3ml 生理盐水,0.2ml生理盐水灌胃。第35天剪尾巴取血测全血中谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性。rn 结果：中毒组与对照组相比全血GSH-PX活性明显降低(t=6.08 P＜0.01);对照组与甘草治疗组相比无差异;甘草治疗组与中毒组相比活性明显增强(t=4.40 P＜0.01);中毒组与金银花治疗组相比无差异性;金银花治疗组与对照组相比活性明显降低(t=5.4 P＜0.01)。rn 结论：实验结果证明,甘草水提取液对氟中毒小鼠全血中GSH-Px活性有明显增强作用,疗效明显;金银花水提取液对氟中毒小鼠全血中GSH-Px活性无明显影响。
83.反相高效液相色谱法分离提纯紫杉醇
- 郭子媛;秦青;章伟光;殷勇
- 《全国第三届药用植物化学与中药新药研发技术创新研讨会》 | 2010年
摘要：目前天然紫杉醇的纯化工艺普遍存在着原料和辅料浪费大、操作繁琐、消耗高等问题。本文以国产硅胶为基质合成了苯基氨化硅胶,低压装填成20mmi.d.×250 mm的制备柱。采用高效制备液相色谱法,常压下,以甲醇/水=60/40为流动相,制备纯化40％紫杉醇粗品,得到99％的紫杉醇纯品,收率大于98％,单次上样量为2ml,处理量50mg,色谱柱经重复使用次数大于90次,未见柱效有明显的下降。与其他工业及实验室方法相比,该法操作易实现自动化,回收率高,后处理简单,填料可循环,固体废弃物少。有着广泛的工业应用前景。
84.HPLC测定不同产地黄连中6种生物碱的含量
- 耿志鹏;郑海杰;张艺;罗维早;瞿显友
- 《全国第三届药用植物化学与中药新药研发技术创新研讨会》 | 2010年
摘要：目的：建立HPLC同时测定黄连中药根碱、非洲防己碱、表小檗碱、黄连碱、巴马汀及小檗碱等6种生物碱含量的方法,并对探讨气候因素对化学成分含量的影响。rn 方法：XtimateTM C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-30 mmol·L-1碳酸氢铵水溶液(含有0.7％氨水、0.1％三乙胺),线性梯度洗脱;检测波长270nm;柱温30℃;流速1.0mL·min-1。rn 结果：6种生物碱分别在 0.85～16.96(r=0.9997), 1.25～24.96(r=0.9995), 2.05～40.96 (r=0.9999),3.65～72.96(r=0.999 9),2.88～57.60(r=0.999 8),13.25～264.96 mg-L-1(r=0.999 6)具有良好的线性;平均加样回收率(n=6)依次为101.6％(RSD1.3％),102.5％(RSD 1.5％),100,896(RSD 1.9％),102.6％(RSD 1.2％),97.80％(RSD 1.3％),99.01％(RSD1.5％)。不同产地黄连随着产地环境的差异,其中6种被测生物碱及总生物碱存在显著的差异。rn 结论：该方法准确、可靠,重现性好,可用于同时测定黄连中药根碱、非洲防己碱、表小檗碱、黄连碱、巴马汀及小檗碱的含量,可以更好的对黄连进行质量评价。
85.高效液相色谱法测定生乳灵中哈巴俄苷
- 刘成红;武志
- 《全国第三届药用植物化学与中药新药研发技术创新研讨会》 | 2010年
摘要：目的：建立生乳灵中有效成分哈巴俄苷的高效液相色谱分析方法。rn 方法：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈为流动相A,以1％醋酸溶液为流动相B,进行梯度洗脱;检测波长为278nm;流速1.0ml/min;柱温：40℃。rn 结果：哈巴俄苷进样量在0.01272μg～0.5088μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为96.8％。rn 结论：该方法精密准确,稳定耐用,适用于生乳灵的质量控制。