薄层鉴别

摘要： 目的:以α-香附酮为检验指标,对七味葡萄散进行薄层鉴别,为该制剂进行质量控制。方法:参考《中华人民共和国药典》(2020年版)“七味葡萄散”薄层鉴别方法,制备对照品、对照药材和供试品溶液,分别点于同一硅胶G薄层板(自制)上,以石油醚(60°C~90°C)-乙酸乙酯(3∶2)为展开剂,1%香草醛硫酸溶液为显色剂,在105°C加热至显荧光斑点,置紫外光灯(365 nm)下检视。结果:α-香附酮和批号为1601011314的香附显相同颜色的荧光斑点,而批号为171201的香附和七味葡萄散(批号20200317)未显相同颜色的荧光斑点。结论:药材的储存条件相同的情况下,其产地、包装、储存时间、锢60消毒均可能会影响药材中α-香附酮成分的理化性质或含量,可为香附的进一步研究提供参考。

摘要： 目的:制定粉背南蛇藤药材的质量标准。方法:按照《中国药典》(2015版)质量标准要求的研究内容,对粉背南蛇藤进行性状鉴别,显微鉴别,薄层色谱鉴别和水分、灰分检查及浸出物测定。结果:3个批次粉背南蛇藤水分平均值为10.61%、总灰分平均值为4.95%、酸不溶性灰分平均值为2.50%、水溶性浸出物平均值为15.52%;薄层色谱法鉴别粉背南蛇藤药材的方法稳定、可靠。结论:本实验建立的方法为该药材的质量控制提供了参考依据。

摘要： 目的建立薏苡仁破壁饮片的质量标准。方法参照2020年版《中国药典(四部)》,对12批样品的性状、显微特征、水分、总灰分、浸出物、粒径分布进行检测,计算细胞破壁率;采用薄层色谱(TLC)法进行定性鉴别,建立12批样品的气相色谱指纹图谱;采用气相色谱法测定样品中甘油三油酸酯含量。结果破壁粉显微镜下可见细小或不成型淀粉粒;样品水分为4.58%~4.82%,总灰分为1.18%~1.56%,浸出物含量为7.01%~8.78%,粒径分布D_(90)为22.745~23.963μm,细胞破壁率为80.22%~82.81%;TLC图斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰;12批样品的指纹图谱相似度为0.979~1,样品中甘油三油酸酯含量为0.46%~0.58%。结论所建立的质量标准可用于薏苡仁破壁饮片的质量控制。

摘要： 探索羌白消痛胶囊脂溶性成分的最佳提取工艺,鉴别制剂中羌活、白芷、三七3味药材.采用正交设计实验,以总皂香豆素的含量为考核指标,优选羌活等药材脂溶性成分的提取工艺;采用薄层色谱法(TLC)对制剂中羌活、白芷、三七进行鉴别.研究结果表明,最佳醇提工艺为:8倍量70%乙醇提取一次,时间为1 h.醇提工艺设计合理,重现性好,适合于工业化生产;鉴别方法专属性强,可用于羌白消痛胶囊的质量控制.

摘要： 目的:建立汉桃叶药材的质量标准。方法:分别对不同产地汉桃叶药材进行显微鉴别、薄层色谱鉴别;参照《中国药典》2020年版四部通则方法对汉桃叶药材水分、总灰分、浸出物进行测定。结果:汉桃叶药材显微特征明显;薄层色谱鉴别中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点;汉桃叶药材水分、总灰分、醇溶性浸出物范围分别为4.90%~6.15%,3.27%~4.95%,7.28%~8.55%。结论:该方法操作简单,结果稳定可靠,可为汉桃叶药材质量控制提供参考依据。

摘要： 目的:建立清咽六味散的显微和薄层鉴别方法。方法:采用显微鉴别法,显微镜下观察本品处方中丁香、甘草、木香、诃子、玉簪花和石膏的专属性显微特征;采用薄层色谱法,对本品中丁香、甘草和玉簪花3味药材进行定性鉴别。结果:本品中6味药材的显微特征突出;丁香、甘草和玉簪花3味药材的薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰。结论:所建方法可用于清咽六味散的显微和薄层鉴别。

摘要： 目的 对新疆5个不同产地沙枣花的总黄酮、总多酚含量进行测定和对比分析,并对其提取物进行抗氧化活性研究;采用薄层鉴别对沙枣花化学成分进行定性分析;采用薄层生物自显影方法评价其抗氧化活性。方法 采用Al(NO;);-Na NO;-Na OH比色法测定总黄酮含量;采用福林酚比色法测定总多酚含量;采用薄层色谱鉴别椴树苷;采用薄层生物自显影评价抗氧化活性。结果 5个不同产地沙枣花总黄酮含量在18.29~22.34mg·g^(-1)、总多酚含量在11.78~30.04mg·g^(-1),存在一定差异;沙枣花提取物对DPPH和ABTS自由基有较好的清除能力;薄层色谱鉴别出椴树苷,斑点清新;薄层生物自显影表明抗氧化活性良好。结论 不同产地沙枣花中总黄酮、总多酚含量存在一定的差异,同时实验表明,沙枣花具有良好的抗氧化活性。

摘要： 目的:为艾椒散质量标准的建立提供参考。方法:采用薄层色谱法(TLC)对艾椒散中蜂房、艾叶、芦荟进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)测定艾椒散中大黄素、大黄酚的含量,色谱柱为Waters Xbridge C18(4.6×250 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(75∶25),柱温为25°C,流速为1.0 mL/min,检测波长为254 nm,进样量为10μL。结果:TLC结果显示各供试品色谱与对照药材色谱相应位置上有相同颜色的对应斑点,斑点清晰,分离度好,且阴性对照无干扰。大黄素、大黄酚质量浓度分别在0.256~5.12 mg/mL(r=0.99967)、0.374~14.96 mg/mL(r=0.99912)范围内线性关系良好;平均加样回收率分别为97.7%(RSD=2.3%)、99.7%(RSD=2.5%);测得艾椒散中大黄素、大黄酚的平均含量分别为1.3075、1.8225 mg/g。结论:本研究所建立的鉴别方法简单、精确,专属性强、重现性好,可以用于控制艾椒散的质量。

摘要： 目的建立养血复春丸的质量标准。方法采用显微观察对益母草、五味子、砂仁、甘草、陈皮、菟丝子、牡蛎、珍珠母进行显微鉴别。采用薄层色谱法(TCL)对黄芪、三七、当归、川芎进行薄层鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)对养血复春丸中芍药苷进行含量测定,色谱柱为Waters C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(13∶87),流速:1.0 mL/min,柱温:25°C,检测波长为230 nm。结果益母草、五味子、砂仁、甘草、陈皮、菟丝子、牡蛎、珍珠母的显微特征清晰可辨;黄芪、三七、当归、川芎的薄层色谱图均斑点清晰,专属性强,阴性无干扰;芍药苷在0.0533~0.7995μg范围内浓度与峰面积线性关系良好(γ=0.9998),平均回收率为96.13%,RSD为2.45%(n=6)。结论本研究建立的质量标准重现性好,可有效控制养血复春丸的质量。

摘要： 目的对《中华人民共和国药典》(2020年版)中桂枝的薄层鉴别和含量测定方法进行改进。方法以桂皮醛、肉桂酸、桂枝对照药材为对照品,对桂枝药材进行了薄层鉴别和含量测定条件的研究;并对不同产地的桂枝药材进行薄层鉴别和含量测定。结果薄层色谱斑点清晰,分离度好,易于检出,重现性佳。含量测定方法分离效率高,重复性好。结论所建立的桂枝薄层鉴别和含量测定方法简单、专属性强,可同时检测桂枝中的桂皮醛、肉桂酸,可为药典的修订提供参考。

摘要： 目的：建立比色法测定荚果蕨贯众总黄酮的含量方法,薄层鉴别方法.方法：采用比色法测定荚果蕨贯众总黄酮的含量,薄层色谱鉴别法.结果：回归方程为y=0.4703x-0.0204,r=0.9998,样品浓度在0.2mg/25ml～1.2mg/25ml范围内,与其吸光度呈良好线性关系;平均回收率为98.05％(RSD=0.66％).薄层色谱的斑点Rf值适宜,显色清晰,色谱分离好.结论：表明该方法简便、快捷、准确、重复性好.

摘要： 在本公司日常生产过程中,广藿香油是我公司藿香正气水的组成药物,是广藿香的主要成分,但在平常的薄层鉴别实验项下出现广藿香酮与白秋李醇的显色效果不理想的情况.因此对2015版《中国药典》广藿香油项下薄层鉴别进行一系列的方法改良.

摘要： 目的:建立白头翁散超微粉中的白头翁、黄连、秦皮定性鉴别方法;rn 方法:采用薄层色谱法分别鉴别白头翁散超微粉中的白头翁、黄连、秦皮;rn 结果:在硅胶G薄层板上,以正丁醇-醋酸-水(4∶1∶2)的上层溶液为展开剂,喷以10％硫酸乙醇溶液可快速鉴别出白头翁;硅胶G薄层板上,以苯-乙酸乙酯-甲醇-异丙醇-浓氨试液(12∶6∶3∶3∶1)为展开剂,置紫外光灯(365nm)下检视可快速鉴别出黄连;硅胶G薄层板上,以正丁醇-三氯甲烷-甲苯-甲酸(8∶1∶1∶1)为展开剂,置紫外光灯(365nm)下检视可快速鉴别出秦皮;rn 结论:白头翁散超微粉中白头翁、黄连、秦皮的薄层鉴别方法快速、稳定,可作为质量标准中定性鉴别指标.

摘要： 分别建立了清热散中靛玉红的薄层鉴别方法和(R,S)-告以春的含量测定方法.以硅胶G板为薄层板,为环己烷-三氯甲烷-丙酮(5∶4∶2)展开剂,即可快速鉴别出(R,S)-告以春成分.高效液相色谱法的色谱条件为:色谱柱Hypersil ODS2C18,流动相甲醇-0.02％磷酸溶液(7∶93),检测波长245nm.结果显示,(R,S)-告以春在1～20μg/mL范围内线性关系良好,平均回收率为97.88％.(R,S)-告以春在清热散中的含量相对较高,且稳定可靠,可以作为质量控制的指标.

摘要： 目的：建立蒙药材水柏枝的显微鉴别和薄层鉴别方法.方法：采用显微鉴别法和薄层色谱法进行定性分析.结果：显微鉴别检出了木栓细胞,木纤维,草酸钙簇晶,下表皮细胞及气孔,腺毛,石细胞,导管等.薄层色谱在三种不同展开剂系统下均检出了没食子酸、槲皮素及异鼠李素.结论：薄层色谱在三种不同展开剂系统下均检出的没食子酸、槲皮素及异鼠李素的斑点清晰,重现性好.

摘要： 目的：以绿原酸为指标性成分,建立六棱菊薄层和含量测定方法,比较广西不同产地的六棱菊中绿原酸的含量. 方法：薄层鉴别采用硅胶GF254薄层板,以体积比乙酸丁酯∶甲酸∶水(7∶2.5∶2.5)为展开剂,置紫外灯(365nm)下检视.含量测定采用色谱柱Inertsil ODS-3C18柱(4.60×250mm,5um);流动相∶甲醇-0.1％磷酸(28∶72),检测波长329nm,流速1.0mL/min,柱温25°C,进样量1O/μL. 结果：薄层色谱中可以检出绿原酸,斑点清晰,专属性好.绿原酸进样量在O.099-0.99ug(R2=0.9999)范围呈良好的线性关系.六棱菊低、中、高加样组绿原酸的平均回收率分别为98.80％(RSD=2.09％)、98.24％(RSD=1.96％)和99.65％(RSD=2.15％).广西境内10批不同产地的六棱菊中绿原酸的含量差别较大,广西百色隆林德娥乡所产六棱菊药材所含绿原酸含量最高,而广西上思县和桂林平乐县绿原酸含量最低,广西武鸣、南宁市邕宁和桂林荔浦的六棱菊中绿原酸含量无显著性差别. 结论：该方法能有效鉴别六棱菊,准确测定绿原酸的含量,为开发利用六棱菊资源提供了科学依据.

摘要： 目的：建立苍耳子鼻炎滴丸定性、定量质量控制方法.方法：TLC法对处方中黄芩、白芷、辛夷和冰片、苍耳子进行了质量控制,HPLC测定样品中黄芩苷的含量.结果：薄层鉴别斑点清晰,分离度好,阴性无干扰.HPLC法测定黄芩苷,方法学研究表明0.03786μg～1.8931μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率102.83％,RSD：0.88％.结论：建立的定性定量的方法,简单、快捷,可以作为苍耳子鼻炎滴丸的质量控制项目.

摘要： 目的：对广西壮药细圆藤药材进行质量标准的初步研究,为制定细圆藤药材的质量标准草案奠定基础. 方法：根据《中国药典》2015年版第四部中药品标准研究方法对细圆藤药材进行薄层鉴别;使用液质联用方法对细圆藤药材中绿原酸成分进行分析鉴定;采用HPLC法分别对细圆藤药材中的绿原酸进行含量测定. 结果：细圆藤药材的薄层鉴别方法,结果显示斑点清晰、分离度好;通过对照品及样品的总离子流图发现,细圆藤样品与绿原酸对照品出峰的保留时间一致;绿原酸在0.072μg-0.252μg范围内呈良好线性关系,加样回收率为97.33％,RSD为1.11％,含量在0.022％～0.108％之间。 结论：本实验初步建立了广西壮药细圆藤药材的质量标准,为细圆藤药材的研究及使用提供科学的依据;为细圆藤药材的质量控制与评价提供了参考.

摘要： 目的:优选芍甘颗粒的提取工艺及制备工艺.方法:正交试验法,以芍药苷及出膏率为综合评价指标,优选提取工艺.从吸湿率、粒度、含水量、溶化性等多指标综合考察各种赋形剂,优选赋形剂及配伍比例制备颗粒剂.结果:最佳工艺为12倍量水煎煮3次,每次1小时.提取液浓缩、干燥后,与糊精(5∶1)与甜蜜素(1∶0.02)混匀,乙醇(95％)润湿制粒.薄层展开剂:乙酸乙酯-冰醋酸-水(15∶1∶2).

摘要： 目的：探索半夏与虎掌南星、天南星的鉴别特征,确保临床用药安全有效. 方法：采用性状鉴别、薄层定性鉴别以及HPLC指纹图谱进行研究. 结果：半夏呈类球形,偶有1～2个小侧芽,无序着生,虎掌南星呈扁半圆形,侧芽数量1至多个,且与主块茎多在一个平面,排列有规律,形如虎掌,天南星呈扁球形,少有侧芽;薄层鉴别结果显示三者在Rf值0.05,0.23和0.99处显相同颜色斑点,虎掌南星在Rf值0.91左右处的斑点随着侧芽数量的增多,逐渐趋向天南星,与半夏存在一定差别;指纹图谱结果显示虎掌南星在20.38min和55.79min处比半夏新增2个峰,与半夏指纹图谱相似度0.88左右,天南星在6.663min,20.858min,42.412min和63.287min处比半夏新增4个峰,与半夏指纹图谱相似度0.697. 结论：半夏、虎掌南星、天南星在性状鉴别、薄层鉴别、指纹图谱鉴别均存在较大差别,其变异品种也存在差异,建议临床区别应用.

摘要： 本发明公开了一种鉴别血竭与龙血竭的薄层色谱鉴别方法，属于药材领域。该装置包括以下步骤：取待检测药材，加乙醚振摇处理，滤过，蒸干，残渣加甲醇溶解，得待检测药材溶液；取血竭素高氯酸盐加甲醇制得对照品溶液；分别将对照品溶液和待检测药材溶液在薄层板上点样，展开剂展开，显色，检视，比对即可；其中，所述展开剂由下述体积份的成分组成：氯仿19份、甲醇1份。本发明利用常用的薄层色谱展开法，操作简单方便；实验所需试剂均为常见试剂，成本较低；采用体积比为19:1的氯仿‑甲醇溶剂作为展开剂，条带分离清晰，显色明显，易于识别和判断，在日光和紫外365nm均可以取得较好的视觉分辨效果。

摘要： 本发明涉及一种动物胆酸类成分的薄层显色剂及薄层鉴别方法，所述薄层显色剂为含有对甲氧基苯甲醛和硫酸的乙醇溶液；所述薄层鉴别方法，包括以下步骤：(1)将处理后的样品溶液点于同一薄层板上；(2)将挥干样品溶剂后的薄层板，置于预饱和15‑25min展开缸中；(3)挥干展开剂，喷以所述显色剂显色，加热；(4)在365nm紫外灯下检视。本发明的薄层显色剂，与一般的蓝色荧光斑点显色剂对比，专属性更好，更具区分度，特别是在中成药胆酸类成分的薄层鉴别时，不受其他结构相似的胆酸类成分的干扰，亦可避免邻近位置其他成分荧光斑点的颜色遮盖情况。本发明的动物胆酸类成分的薄层鉴别方法，具有操作简单、成本低、适用范围广等优点。

摘要： 本发明公开了一种同时鉴别阿魏酸、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、橙皮苷的薄层鉴别方法，属于中药复方制剂鉴别技术领域。在本技术方案中，通过制备供试品溶液、制备对照品溶液及薄层色谱法检测，以及各特定的控制条件，完成同时定性鉴别阿魏酸、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、橙皮苷三种中药有效成分，同时，涉及的分离度好，有效排出阴性干扰，且检视清晰，具有较好的专属性和良好的重现性，能有效实现复方制剂的质量控制，实现药物生产标准化，进而更好的满足药品安全性、生产工艺稳定性和可控性；此外，有效节约溶剂及人工成本，且鉴别用时缩短约70%。

摘要： 本发明提供了一种鉴别雪胆品种的薄层色谱鉴别方法，包括以下步骤：(1)制备供试品溶液：取待检药材粉末，加入甲醇提取，过滤，浓缩，得供试品溶液；(2)制备对照品溶液：取雪胆素甲、雪胆素乙对照品，混合，加甲醇配制成混合对照品溶液；(3)薄层鉴别：分别将对照品溶液和供试品溶液在薄层板上点样，展开剂展开，显色，检视，比对即可；所述展开剂由下述体积份的成分组成：石油醚4‑6份、乙酸乙酯0.5‑1.5份、甲醇0.1‑1份。本发明方法，通过选择合适的对照品和展开条件，可以准确可靠地鉴别不苦的峨眉雪胆，将其与苦味雪胆(长果雪胆和巨花雪胆)区分开来，为临床用药提供了有效保障。

摘要： 本发明公开了用于桃红四物汤薄层鉴别方法的展开剂及薄层鉴别方法，属于药品检测技术领域。本发明将乙酸乙酯、甲醇和水按照体积比20:(4～6):(2～4)混合作为展开剂，应用于桃红四物汤的薄层鉴别，使用一种展开剂，使用同一份样品制备供试品溶液，点样于同一块薄层板上，在同一个展开系统下展开，在一种检视条件下可同时鉴别桃红四物汤中白芍、桃仁、地黄和红花四个药味，在两种检视条件下可同时鉴别桃红四物汤中当归、川芎、白芍、桃仁、地黄和红花六个药味；该方法斑点清晰、分离度好、专属性强、背景无干扰、阴性对照无干扰、耐用性好；一次鉴别即可反映桃红四物汤的质量信息，鉴别更全面，更有利于控制桃红四物汤的质量，减少了试验次数，检验效率高。

摘要： 一种用于中药材大黄薄层鉴别方法的展开剂及薄层鉴别方法，涉及中药材鉴别领域。中药材大黄的薄层鉴别方法包括展开步骤：将药材溶液点于硅胶薄层板上，用展开剂展开，展开剂为石油醚、冰乙酸和第一溶剂的混合物，第一溶剂为乙酸乙酯、氯仿和二氯甲烷中的任一种。该方法采用的展开剂直接配置使用，不需要静止后取上层溶液，简化了展开剂配置步骤；同时节约了时间，提高了效率。本发明的优选实施例中，采用超声法提取大黄药材中的活性成分，简化了实验步骤，缩短了制备时间，提高了鉴别效率；展开剂配制步骤简单，展开效果良好；也优化了制备样品溶液所用的溶剂。鉴别方法简单、易操作，是一种能够快速、准确的鉴别中药材大黄的方法。

摘要： 本发明涉及一种动物胆酸类成分的薄层显色剂及薄层鉴别方法，所述薄层显色剂为含有对甲氧基苯甲醛和硫酸的乙醇溶液；所述薄层鉴别方法，包括以下步骤：(1)将处理后的样品溶液点于同一薄层板上；(2)将挥干样品溶剂后的薄层板，置于预饱和15‑25min展开缸中；(3)挥干展开剂，喷以所述显色剂显色，加热；(4)在365nm紫外灯下检视。本发明的薄层显色剂，与一般的蓝色荧光斑点显色剂对比，专属性更好，更具区分度，特别是在中成药胆酸类成分的薄层鉴别时，不受其他结构相似的胆酸类成分的干扰，亦可避免邻近位置其他成分荧光斑点的颜色遮盖情况。本发明的动物胆酸类成分的薄层鉴别方法，具有操作简单、成本低、适用范围广等优点。

摘要： 本发明涉及一种快速鉴别桑叶提取物掺假的薄层鉴别方法，以解决现有薄层鉴别方法样品前处理复杂、不易于实验操作，及无法鉴别桑叶提取物是否掺有桑白皮、桑枝的技术问题。该方法包括：1、分别获取桑叶、桑白皮及桑枝的标准对照液，待鉴别桑叶提取物的检测液；2、配置展开剂体积比为乙酸乙酯：甲酸：冰乙酸：水＝(8～12：0.9～1.3：0.9～1.3：1～3)；3、薄层点样；4、薄层板展开；5、直接置紫外365nm下检视和/或喷显色剂后置紫外365nm下检视。该方法简单，经济，快速，高效，且专属性强。

摘要： 本发明公开了一种同时鉴别阿魏酸、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、橙皮苷的薄层鉴别方法，属于中药复方制剂鉴别技术领域。在本技术方案中，通过制备供试品溶液、制备对照品溶液及薄层色谱法检测，以及各特定的控制条件，完成同时定性鉴别阿魏酸、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、橙皮苷三种中药有效成分，同时，涉及的分离度好，有效排出阴性干扰，且检视清晰，具有较好的专属性和良好的重现性，能有效实现复方制剂的质量控制，实现药物生产标准化，进而更好的满足药品安全性、生产工艺稳定性和可控性；此外，有效节约溶剂及人工成本，且鉴别用时缩短约70%。

摘要： 本发明提供了一种鉴别雪胆品种的薄层色谱鉴别方法，包括以下步骤：(1)制备供试品溶液：取待检药材粉末，加入甲醇提取，过滤，浓缩，得供试品溶液；(2)制备对照品溶液：取雪胆素甲、雪胆素乙对照品，混合，加甲醇配制成混合对照品溶液；(3)薄层鉴别：分别将对照品溶液和供试品溶液在薄层板上点样，展开剂展开，显色，检视，比对即可；所述展开剂由下述体积份的成分组成：石油醚4‑6份、乙酸乙酯0.5‑1.5份、甲醇0.1‑1份。本发明方法，通过选择合适的对照品和展开条件，可以准确可靠地鉴别不苦的峨眉雪胆，将其与苦味雪胆(长果雪胆和巨花雪胆)区分开来，为临床用药提供了有效保障。