赋形剂

摘要： 目的:探讨不同辅料调制双柏散制成糊剂的甲醇提取液中大黄素、小檗碱的含量变化。方法:建立HPLC法,色谱柱为Poroshell 120 EC-C_(18)(4.6 mm×150 mm,4μm),检测波长为275 nm,乙腈为流动相A,0.4%磷酸水为流动相B,梯度洗脱,流速为1 mL/min,柱温为26°C,测定水、蜂蜜水、姜汁、白糖水、醋5种赋形剂调制双柏散成糊剂甲醇提取液中小檗碱、大黄素的含量。结果:双柏散供试品溶液与混合对照品溶液中小檗碱、大黄素的积分峰一一对应,专属性良好;样品中小檗碱、大黄素与相邻色谱峰完全分离,大黄素、小檗碱进样浓度与峰面积呈良好的线性关系,线性方程为:y_(小檗碱)=21614x-14.509(r=0.9997,浓度范围0.0088~0.0352 mg/mL),y_(大黄素)=32223x-4.0547(r=0.9994,浓度范围0.0022~0.0086 mg/mL);精密度、稳定性、重复性试验的RSD糖水组>蜂蜜组=醋调组>姜汁组;大黄素各组含量排序为蜂蜜组>水调组>姜汁组>糖水组>醋调组。结论:本研究建立的高效液相色谱法能够同时测定双柏散方中大黄素、小檗碱有效成分,方法操作方便、快速、可行性好;双柏散以水作赋形剂时小檗碱、大黄素含量相对较高。

摘要： 新西兰药品和医疗器械安全局(Medsafe)宣布,将更新氯霉素滴眼液的产品信息,包括如下对2岁以下儿童的剂量建议:每天4次,每次1滴,持续5天。氯霉素滴眼液用于治疗眼部感染,一些产品的赋形剂(硼酸和硼酸盐)中含有硼,动物研究显示其可能与生殖毒性有关。药物不良反应委员会认为,动物研究数据与人类的相关性尚不确定。虽然人类研究没有显示生殖毒性,但无法排除这种风险。儿童常规给药方案中的儿科剂量与低于生殖毒性阈值的硼暴露是相关的。

摘要： 目的:从抑郁样行为和肌肉炎性反应角度,研究姜黄素在由可可脂和花生油两种赋形剂载体时,对慢性应激大鼠的干预作用.方法:分别制备以可可脂和花生油为赋形剂的姜黄素制剂,使用SD雄性大鼠50只随机分为空白对照组、模型对照组、姜黄素可可脂组、姜黄素花生油组、阳性对照组,除空白对照组外,各组均采用束缚、噪音声刺激、冰水浴刺激、夹尾疼痛刺激等方法持续6周建立慢性应激大鼠模型,在维持模型刺激条件的基础上分别给予各种设计药物,连续用药7d后在考察各组模型动物悬尾挣扎时间、机械痛阈、糖水偏好的行为学变化,然后使用Elisa试剂盒法检测各组大鼠脑中5五羟色胺(5-HT)和多巴胺(DA)含量,制作大鼠咬肌组织的HE染色切片观察肌肉病理变化,检测咬肌组织中高迁移率族蛋白B1(HMGB-1)、白介素1β(IL-1β)、白介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平.结果:与模型组相比,两种姜黄素均能显著降低应激大鼠抑郁样行为,改善脑内5-HT和DA含量的作用较阳性对照组弱,咬肌病理切片中两种姜黄素组可明显减少应激大鼠咬肌组织血管周围的炎性反应.两种姜黄素能显著降低咬肌组织中的IL-1β、IL-6、TNF-α水平(P＜0.05),其中姜黄素可可脂组作用最明显.结论:两种姜黄素制剂对抗慢性应激大鼠的抑郁样症状均有治疗作用,均可降低咬肌中炎性因子HMGB-1、IL-1β、IL-6、TNF-α水平,其中可可脂作为赋形剂时作用较显著,在姜黄素的抗抑郁制剂研究中具有较好的开发潜力.

摘要： 目的 系统评价米诺环素外用制剂治疗中、重度丘疹脓疱型玫瑰痤疮(PPR)的疗效与安全性.方法 计算机检索PubMed,Clinctrials.gov,The Cochrane Library,Web of Science,Embase,CNKI数据库,收集米诺环素外用制剂治疗中、重度PPR的随机对照研究.检索时间为自建库起至2020年6月,由2名研究者对符合纳入条件的文献进行质量评价、提取数据,并使用Revman5.3软件进行Meta分析.结果 纳入3个随机对照研究,共2024例患者.与赋形剂相比,新型米诺环素外用制剂可显著减少面部炎性皮损的数量[MD=4.78,95％CI(1.44,8.13),P=0.005];治疗终点时,更多的患者达到研究者总体评估(IGA)评分达到0/1分[RR=1.29,95％CI(1.15,1.45),P0.05).高浓度与低浓度米诺环素外用制剂ADR发生率无显著差异(P>0.05).炎性皮损减少的异质性检验结果为I2>50％,经敏感性分析,剔除重复发表或不符合纳入标准的文献,随机效应模型分析结果表明,合并效应量不受单项研究影响,结果稳定.结论 新型米诺环素外用制剂治疗中、重度PPR安全、有效.

摘要： "丸散膏丹"是中药传统制剂的四大剂型,其中以丸剂最常见,大家熟知的"六味地黄丸""乌鸡白凤丸"等,都是丸剂。丸剂是以药材细粉或提取物,加适宜的黏合剂或其他辅料制成的球形剂型。根据赋形剂的不同,可分为水丸、蜜丸、水蜜丸、浓缩丸、糊丸、腊丸;根据制法不同,又分为泛制丸、塑制丸、滴制丸;其中,浓缩丸、滴丸、微丸属新型制剂。

摘要： 目的:研究中药配方颗粒制备四黄散敷贴工艺.方法:对四黄散敷贴的赋形剂进行初筛,再以感官指标评分为指标,对敷贴配方进行正交实验优化.结果:四黄散敷贴最佳配比为中药配方颗粒60％,姜汁25％,凡士林10％,二氧化硅5％,经三批验证按此配方制备得到敷贴感官指标符合要求,盐酸小檗碱含量相近,工艺制备过程含量损失较小.结论:筛选得到的三种赋形剂价格便宜,易得且能符合药用要求,建立的中药配方颗粒制备四黄散工艺简便,质量稳定,感观指标符合要求.

摘要： 目的:建立清宫寿桃丸临床安慰剂工艺制备方法.方法:通过对清宫寿桃丸安慰剂中黄豆粉淀粉比例(A)、黏合剂用量(B)、色素加入量(C)和药粉加入量(D)4个因素进行正交试验,以外观、直径、重量、颜色、气味为指标与清宫寿桃丸进行比较.结果:清宫寿桃丸安慰剂最佳工艺组分组合为A2B2C3D3,即黄豆粉与淀粉比为0.8:1;黏合剂比例为65％,焦糖色素加入量为2％,药粉加入量为3％,清宫寿桃丸安慰剂与清宫寿桃丸在外观、直径、重量、颜色、气味方面比较基本一致.结论:清宫寿桃丸安慰剂成品符合临床试验要求,可有效实施盲法,保证清宫寿桃丸上市后再评价的临床试验顺利开展.

摘要： 一种用于治疗个体癌症的药物组合物,其包含至少一种药物上有效量的新靶向HCC逆转信号物质,以及一种药物上可接受的成分,其包含载体、载体、稀释剂或赋形剂;新的靶向肝癌逆转信号物质是由安曲喹诺尔(AQL)、安曲霉素a(ACA)、安曲喹诺尔B(AQB)、安曲喹诺尔D(AQD)、脱氢罗布立克酸(DEA)、脱氢硫氰酸(DSA)、展枯酸a(ZAA)、展枯酸C(ZAC)、安曲霉素K(ANK)、安曲霉素C(ANC)组成的混合物。

摘要： 目的:优选芍甘颗粒的提取工艺及制备工艺.方法:正交试验法,以芍药苷及出膏率为综合评价指标,优选提取工艺.从吸湿率、粒度、含水量、溶化性等多指标综合考察各种赋形剂,优选赋形剂及配伍比例制备颗粒剂.结果:最佳工艺为12倍量水煎煮3次,每次1小时.提取液浓缩、干燥后,与糊精(5∶1)与甜蜜素(1∶0.02)混匀,乙醇(95％)润湿制粒.薄层展开剂:乙酸乙酯-冰醋酸-水(15∶1∶2).

摘要： 种植义齿因其舒适美观，使用方便近年来在临床中得到广泛应用。利用生长因子对钛种植体表面进行生物化学处理，促进种植体与骨的结合是种植体研究热点。本研究拟通过制备不同分子量的壳聚糖缓释膜，研究不同分子量壳聚糖膜的成膜条件，进而为壳聚糖膜在种植体表面应用提供实验依据。研究结果表明，壳聚糖的成膜与分子量及添加的赋形剂有关。大分子量的壳聚糖可不需加入赋形剂自行成膜，而对于分子量3000的壳聚糖则需加入明胶、甘油等赋形剂辅助成膜并改善膜的理化性质。

摘要： 本文应用三维打印技术制备具有特殊结构的豆腐果苷速崩片.先将豆腐果苷与赋形剂预混,随后铺层,以3﹪聚乙烯吡咯烷酮的无水乙醇溶液为喷涂粘结剂,直接制备中间含粉末区的速崩片.所制备速崩片重量片差、硬度和脆碎度均符合药典相关规定,不同片间药物含量差异为± 1.29﹪,片中孔隙率高,崩解时限为19.8383s,药物在2min即可完全释放.

摘要： 液体物料冷冻干燥广泛应用于制药工业。其过程的重要性正赢得世界范围的研究兴趣。不断增长的文献已证明科学手段能够用最少的试差来提高产品质量。过程的建立和规划需要系统地理解冷冻、冷冻干燥、材料科学和质热传递等物理化学过程。根据近二十余年的出版物，本文就液体物料冷冻干燥呈上一个简要的回顾和评述，并为读者整理出几点注意事项以备将来研究和应用之需。

摘要： 液体物料冷冻干燥广泛应用于制药工业。其过程的重要性正赢得世界范围的研究兴趣。不断增长的文献已证明科学手段能够用最少的试差来提高产品质量。过程的建立和规划需要系统地理解冷冻、冷冻干燥、材料科学和质热传递等物理化学过程。根据近二十余年的出版物，本文就液体物料冷冻干燥呈上一个简要的回顾和评述，并为读者整理出几点注意事项以备将来研究和应用之需。

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摘要： 液体物料冷冻干燥广泛应用于制药工业。其过程的重要性正赢得世界范围的研究兴趣。不断增长的文献已证明科学手段能够用最少的试差来提高产品质量。过程的建立和规划需要系统地理解冷冻、冷冻干燥、材料科学和质热传递等物理化学过程。根据近二十余年的出版物，本文就液体物料冷冻干燥呈上一个简要的回顾和评述，并为读者整理出几点注意事项以备将来研究和应用之需。

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摘要： 制备聚乙烯基酯接枝共聚物的方法,该方法是通过使用自由基引发剂体系在b)存在下聚合a)和c)而进行的,其中使用液态聚亚烷基二醇作为自由基引发剂体系(进料)的溶剂:a)至少一种脂族C

摘要： 本发明涉及一种杀虫组合物，该杀虫组合物包括有效量的硫；有效量的至少一种杀虫剂，其选自由以下组成的组：杀螟丹、氟虫腈、抗蚜威、噻嗪酮、噻虫啉、啶虫脒、噻虫胺、丁醚脲、敌草胺、氟虫双酰胺、螺虫乙酯、噻虫嗪、吡虫啉、阿维菌素、λ-氯氟氰菊酯或其盐；以及至少一种农业化学上可接受的赋形剂。

摘要： 本发明涉及一种杀虫组合物，该杀虫组合物包括有效量的硫；有效量的至少一种杀虫剂，其选自由以下组成的组：杀螟丹、氟虫腈、抗蚜威、噻嗪酮、噻虫啉、啶虫脒、噻虫胺、丁醚脲、敌草胺、氟虫双酰胺、螺虫乙酯、噻虫嗪、吡虫啉、阿维菌素、λ-氯氟氰菊酯或其盐；以及至少一种农业化学上可接受的赋形剂。

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摘要： 本发明涉及一种杀虫组合物，该杀虫组合物包括有效量的硫；有效量的至少一种杀虫剂，其选自由以下组成的组：杀螟丹、氟虫腈、抗蚜威、噻嗪酮、噻虫啉、啶虫脒、噻虫胺、丁醚脲、敌草胺、氟虫双酰胺、螺虫乙酯、噻虫嗪、吡虫啉、阿维菌素、λ-氯氟氰菊酯或其盐；以及至少一种农业化学上可接受的赋形剂。

摘要： 本发明涉及用于稳定活性剂，特别是肽，多肽，核酸，病毒，病毒样颗粒，质子泵抑制剂和抗生素的赋形剂。所述赋形剂减少包含所述活性剂的制剂中的聚集物和/或颗粒形成。所述赋形剂是二羧酸二酰胺，其包含至少一个N‑H酰氨基基团，至少一个未取代或取代的N‑羟基乙基酰氨基基团和/或至少一个未取代或取代的N‑羟基甲基酰氨基基团。特别地，所述赋形剂为N,N,N’,N’‑四‑(2‑羟基乙基)己二酸酰胺。

摘要： 本发明公开了一种聚甲基丙烯酸羟乙酯的羧甲基化改性方法：取聚甲基丙烯酸羟乙酯加入有机溶剂中，充分搅拌使聚甲基丙烯酸羟乙酯呈分散状态，滴加碱水溶液，于35～40°C的恒温条件下碱化反应，反应完成后加入氯乙酸钠，升高反应体系的温度至50～60°C，在恒温搅拌的条件下醚化反应，反应完成后将反应物冷却至室温后将其pH调到6.8～7.2，将产物抽滤，洗涤滤物，干燥，即得羧甲基化改性聚甲基丙烯酸羟乙酯。还公开了改性聚甲基丙烯酸羟乙酯凝胶：包含5～15％羧甲基化改性聚甲基丙烯酸羟乙酯、0.5～0.7％引发剂、0.005～0.1％λ型卡拉胶，余量为水。还公开了含有改性聚甲基丙烯酸羟乙酯凝胶的药物赋形剂和外用凝胶剂。