桂皮醛

摘要： 为了研发靶向抗真菌药物,研究桂皮醛对念珠菌抗菌活性及对白念珠菌细胞壁的影响。参照CLSI的M27-A3方案,采用微量液基稀释法,测定桂皮醛对念珠菌(白念珠菌、热带念珠菌、克柔氏念珠菌)的抗菌作用。将白念珠菌的菌悬液(1×10^(8)cfu/mL)加入到RPMI 1640液体培养基内,置于37°C孵育48 h后,离心、制片,在透射电镜下观察细胞结构,以卡泊芬净、氟康唑作对照。结果表明桂皮醛、卡泊芬净、氟康唑对念珠菌的MIC分别为白念珠菌3.91,15.62,31.25 mg/L,热带念珠菌3.91,15.62,31.25 mg/L,克柔氏念珠菌3.91,31.25,>250 mg/L)。电镜显示,0.1%(质量分数)的桂皮醛只作用于白念珠菌细胞壁,致细胞壁外层溶解脱落,细胞核及细胞器溶解消失,但细胞膜仍然完整;0.1%(质量分数)的卡泊芬净致白念珠菌细胞壁完全溶解脱落变薄,同时细胞膜部分受损;0.1%(质量分数)的氟康唑致白念珠菌细胞膜溶解脱落,但细胞壁较完整。桂皮醛、卡泊芬净对念珠菌(白念珠菌、热带念珠菌、克柔氏念珠菌)均有较强的抗菌活性,氟康唑对白念珠菌、热带念珠菌也有较强的抗菌活性,但对克柔氏念珠菌显示耐药。桂皮醛的抗菌活性优于卡泊芬净,卡泊芬净优于氟康唑。桂皮醛作用于白念珠菌细胞壁而不影响细胞膜,卡泊芬净作用于白念珠菌细胞壁但对细胞膜也有一定影响,氟康唑作用于白念珠菌细胞膜,而不影响细胞壁。因此,桂皮醛有望成为一种靶向治疗念珠菌感染的理想药物。

摘要： 目的:建立同时测定杨林肥酒中4种成分含量的高效液相色谱分析方法。方法:色谱柱为依利特Hypersil ODS2 C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水,梯度洗脱,流速1.0 mL·min^(-1),柱温30°C,检测波长为230 nm,进样量15μL。结果:栀子苷、橙皮苷、桂皮醛、丁香酚质量浓度分别在0.486~14.580μg·mL^(-1)、0.286~8.577μg·mL^(-1)、0.203~6.091μg·mL^(-1)、0.696~20.868μg·mL^(-1)范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系,相关系数均大于0.999;平均加样回收率(n=6)分别为99.7%、100.6%、99.2%、98.5%,RSD分别为0.28%、0.75%、0.51%、0.22%。结论:该方法操作简单、专属性强,适于对杨林肥酒中栀子苷、橙皮苷、桂皮醛和丁香酚的含量进行快速、高效、准确测定。

摘要： 目的建立同时测定麻黄-桂枝药对中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、盐酸甲基麻黄碱、桂皮酸、桂皮醇、桂皮醛、香豆素7种成分含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Agilent Zorbax Eclipse Plus C18柱(250 mm×4.6 mm,5µm),流动相为乙腈-含0.1%NH4Cl的0.05%磷酸水溶液(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为210 nm(盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、盐酸甲基麻黄碱)、250 nm(桂皮酸、桂皮醇、桂皮醛、香豆素),柱温为30°C,进样量为10µL。结果盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、盐酸甲基麻黄碱、香豆素、桂皮醇、桂皮醛和桂皮酸的质量浓度分别在45.400~567.500,18.050~225.600,4.584~57.300,1.648~20.600,2.836~35.440,11.250~140.700,1.195~14.940µg/mL(r=0.9993,0.9996,0.9995,0.9997,0.9994,0.9993,0.9997,n=6);平均加样回收率分别为98.81%,98.37%,98.14%,98.21%,98.39%,98.96%,98.19%,RSD分别为0.81%,0.77%,1.02%,1.02%,1.15%,0.72%,0.94%(n=6);精密度、重复性、稳定性试验的RSD均小于2.0%。结论该方法操作简便、结果准确、重复性好、精密度高,可用于测量麻黄桂枝-药对中7种成分的含量。

摘要： 目的 制备桂皮醛牙周缓释制剂并优化其处方与工艺。方法 采用正交试验考察聚丙烯酸树脂Ⅳ、羟丙基纤维素含量等因素对桂皮醛缓释制剂体外释放的影响,用高效液相色谱法(HPLC)测定制剂的累积释放率,根据体外释放情况优选最佳配方。结果 以累积释放率与缓释速率为考察指标,确定最优制备工艺参数为聚丙烯酸树脂Ⅳ、羟丙基纤维素、桂皮醛含量分别为18%,3%,3%,三醋酸甘油酯相:丙二醇相(m:m)为2:1。结论 该制剂制备工艺合理可行,释药速率平缓稳定,可为进一步临床研究提供理论依据和试验基础。

摘要： 目的:以肉桂、桂枝药材中桂皮醛、肉桂酸和挥发油含量为指标,对不同产地肉桂和桂枝的品质进行比较分析。方法:以广东、广西和福建肉桂、桂枝为研究对象,使用Agilent 1260ll HD-C18-80色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),参考2020年版《中华人民共和国药典》,对不同产地的肉桂和桂枝及福建漳州产肉桂植株的老叶、嫩叶及嫩茎皮中挥发油的含量进行比较分析。结果:广东产肉桂中桂皮醛、挥发油含量最高,福建漳州产肉桂中含量最低;福建漳州产肉桂不同组织部位的桂皮醛和挥发油含量也存在差异,嫩叶、老叶及嫩茎皮均未达到《中华人民共和国药典》要求;不同产地肉桂、桂枝及福建漳州产肉桂植株不同采收部位中肉桂酸的含量存在差异,其中广东肉桂中肉桂酸含量最高,福建漳州肉桂植株的老叶和嫩叶含量最低。结论:不同产地肉桂、桂枝及同一产地肉桂植株的不同采收部位中桂皮醛、挥发油及肉桂酸的含量存在差异。以上研究结果可为不同产地肉桂药材质量综合评价及福建漳州产肉桂资源的开发利用提供参考。

摘要： 目的对《中华人民共和国药典》(2020年版)中桂枝的薄层鉴别和含量测定方法进行改进。方法以桂皮醛、肉桂酸、桂枝对照药材为对照品,对桂枝药材进行了薄层鉴别和含量测定条件的研究;并对不同产地的桂枝药材进行薄层鉴别和含量测定。结果薄层色谱斑点清晰,分离度好,易于检出,重现性佳。含量测定方法分离效率高,重复性好。结论所建立的桂枝薄层鉴别和含量测定方法简单、专属性强,可同时检测桂枝中的桂皮醛、肉桂酸,可为药典的修订提供参考。

摘要： 目的 运用网络药理学构建桂枝活性成分-靶点网络、PPI网络,并结合体外实验对靶点涉及的主要通路进行分析,探讨桂枝对肾病综合征影响的作用机制。方法 采用TCMSP数据库检索桂枝的化合物,并筛选其中OB≥30%、DL≥0.18、Caco-2≥-0.4的主要活性成分;利用Hitpick、SEA、SwissTargetPrediction数据库预测桂枝活性成分的作用靶点;依托DisGeNET、GeneCards、OMIM数据库预测肾病综合征相关靶点,并与桂枝作用靶点取交集;通过Cytoscape软件构建活性成分-靶点网络;采用String数据库和Cytoscape软件绘制PPI网络;通过Autodock Vina对靶点与活性成分进行分子对接验证;采用DAVID数据库对靶点进行GO及KEGG通路分析;对MAPK通路进行体外实验验证。结果 桂枝关键活性成分包括β-谷甾醇、谷甾醇、桂皮醛等;关键蛋白涉及VEGFA、MAPK3、SRC、PTGS2、MAPK8等;KEGG主要涉及MAPK等信号通路。体外实验中,桂枝主要成分桂皮醛降低了p-p38 MAPK蛋白表达(P<0.05,P<0.01)。结论 桂枝主要通过调控MAPK等信号通路来发挥对肾脏的保护作用。

摘要： 目的修订玄膝荣筋散的定性和定量测定方法。方法采用薄层色谱(TLC)法对川芎、穿山龙进行定性鉴别,HPLC法测定制剂中桂皮醛的含量。采用KR100-5C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(35∶65),检测波长为290 nm。结果TLC法能定性鉴别川芎、穿山龙。桂皮醛在0.0489~0.3260μg/ml范围内线性关系良好(r=1.00)。平均加样回收率为95.71%(RSD=1.78%)。结论该法灵敏度高、专属性好、操作简便、重现性好。

摘要： 目的研究八桂止痛乳膏的最佳制备方法,确定最佳基质配方,考察不同浓度促渗剂氮酮对八桂止痛乳膏体外透皮吸收的影响。方法制备含不同浓度促渗剂的八桂止痛乳膏。采用Franz扩散池法,离体小鼠皮肤为经皮吸收材料,高效液相色谱法作为此研究测定方法,比较桂皮醛在不同浓度促渗剂下的累积渗透量(Q)、经皮吸收速率(J),以此为指标,筛选出最佳促渗剂浓度。结果不同浓度的氮酮均不同程度地促进桂皮醛体外渗透,其促渗顺序为:5%氮酮组>3%氮酮组>7%氮酮组>1%氮酮组>10%氮酮组。经多重比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论在含1%、3%、5%、7%和10%氮酮的八桂止痛乳膏中,选择5%的氮酮作为八桂止痛乳膏的促渗剂最佳。

摘要： 为建立多波长同时测定小儿柴桂退热颗粒中12种成分含量的UPLC分析方法,本文采用Accucore aQ C18色谱柱(2.1 mm×150 mm,2.6μm),以乙腈-0.005 moL/L乙酸铵水溶液为流动相进行检测。结果显示,供试品溶液主峰的保留时间与对照品溶液主峰的保留时间一致,阴性对照无相应的色谱峰出现,12种有效成分的线性范围良好,加样回收率在94.86%~104.91%之间,RSD值为1.29%~2.94%。由此可见,该方法快速高效、灵敏度高、专属性好,可应用于小儿柴桂退热颗粒的质量控制。

摘要： 目的：均匀设计优选小檗碱、大黄素、桂皮醛抗肝癌的最佳组分配伍. 方法：右腋下皮下注射人肝癌细胞建立移植瘤裸鼠肝癌模型,采用均匀设计表U6*(64)就小檗碱、大黄素、桂皮醛进行“3因子6水平”的分组设计给药,给药2周,期间观察小鼠的状态和死亡情况、体重、瘤体积变化,处死后取瘤体称重并计算抑瘤率,并常规制作肿瘤组织病理切片.以抑瘤率作为主要筛选指标,并经均匀设计回归分析获得三者的最佳配伍方式. 结果：(1)各组小鼠状态无异常,无死亡情况;(2)各用药组小鼠体重有降低趋势;(3)与模型组比较,各用药组的瘤体积及瘤重均有降低趋势,即均具有不同程度的抑瘤作用,其中以配伍4组作用为甚,其抑瘤率约为23％.(4)病理切片显示肿瘤的特征性组织形态,含细胞大小、形态、核浆比、核型及细胞间质变化,其中以配伍4组的形态变化优于其他各组.(5)筛选获得回归方程Y=1.95+1.302A-0.253B+0.290C,即当小檗碱(A)和桂皮醛(C)分别取最大值5mg/kg和50mg/kg,大黄素(B)取最小值25mg/kg时,三者配伍能达到最佳的抑瘤效果. 结论：小檗碱、大黄素、桂皮醛三者配伍能有效抑制肝癌组织的生长,其最佳配伍比例为2∶5:10.

摘要： 目的：建立采用高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)测定中国劲酒中桂皮醛含量的方法. 方法：样品以10％甲醇为提取剂,超声提取30min,以乙腈-水(35∶65,V∶V)为流动相,流速为1.0mL/min,采用Shimadzu VP-ODS色谱柱(250mm×4.6mm,5μm)分离,在290nm检测波长下经HPLC检测,同时对流动相比例和提取剂等条件进行优化. 结果：桂皮醛浓度在0.0216～0.216μg/mL范围内呈良好的线性关系,相关系数为0.99998,平均回收率为98.1％,相对标准偏差为1.63％,方法检出限为0.1μg/mL. 结论：本方法操作简便﹑结果准确且重现性好,可用于中国劲酒中桂皮醛含量的测定.

摘要： 目的：建立同时测定养心定悸胶囊剂中甘草苷、甘草酸、桂皮酸和桂皮醛的HPLC方法.rn 方法：采用Diamonsil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以0.1％甲酸水溶液-乙腈为流动相,梯度洗脱,流速1mL/min;柱温40°C,检测波长265nm,建立养心定悸胶囊中甘草苷、桂皮酸、甘草酸和桂皮醛的HPLC测定方法.rn 结果：甘草苷、甘草酸、桂皮酸和桂皮醛分别在1.00～80.24μg/mL(r=0.9990),2.52～100.70μg/mL(r=0.9997),0.50～40.40μg/mL(r=1.0000)0.66～52.96μg/mL(r=1.0000)范围内线性关系良好,平均回收率分别为97.74％,100.97％,101.48％,99.49％.rn 结论：所建立HPLC多指标检测方法简捷、准确、重复性好,可用于养心定悸胶囊的质量控制.

摘要： 本文对近五年来国内外关于桂皮醛的药理作用及其机制研究进行了综述,以期对桂皮醛的深入研究和开发提供一定的科学依据.桂皮醛来源于天然植物桂枝或肉桂中，是一种小分子醛类化合物，目前大量研究已经证实其具有广泛的药理作用，对神经系统疾病，生殖系统疾病，心血管疾病，肿瘤疾病，糖尿病及肥胖等多种疾病均体现出一定的防治作用，所以作为天然健康产品的来源具有很大潜力。但在选用同时，应注意其使用浓度，例如在癌症治疗中高浓度的桂皮醛会抑制某些免疫细胞活力、增殖方面等具有一定作用，应注重趋利避害。因此在未来针对桂皮醛的研究工作中应注重其作用机制的深入的探讨，充分利用桂皮醛多种药理活性使其发挥更大的临床价值。

摘要： 瞬时电位感受器离子通道(transient receptor potential cation channel,TRP)是大量分布于细胞膜表面的一类离子通道,它为离子出入细胞膜提供通路,以调节细胞功能,使细胞适应内外环境的改变.主要参与温觉、触觉、痛觉、味觉等感觉过程.本实验采用RT-PCR法检测冷负荷以及桂皮醛处理DRG神经细胞thermo-TRP通道TRPA1、TRPM8和TRPV1m RNA表达，从thermo-TRP通道角度探讨寒证本质和肉桂主要成分桂皮醛温阳作用机制。本实验涉及TRPA1、TRPM8和TRPV1这三种thermo-TRP通道的研究，在冷负荷作用下分别呈现不同表达模式，TRPA1与TRPV1可以成为区分寒证与热证的有力指标。桂皮醛可以上调冷负荷DRG神经细胞TRPA1mRNA表达，而对TRPM8、TRPV1mRNA表达无明显影响。通过对thermo-TRP的研究，可以用来探讨中医“寒性凝滞”的理论内涵，即冷刺激神经低温敏感通道TRPA1和TRPM8mRNA表达下调，细胞内外离子的流动引发动作电位，进而细胞的一系列功能状态改变等。同样，温性药物如肉桂，其温阳作用和中医“寒者热之”治法的科学性也可以得到验证。

摘要： 背根神经节(dorsal root ganglia,DRG)已经成为研究神经系统病理生理反应的良好样本.研究DRG神经细胞中Ca2+的分布情况有助于了解特定刺激使神经细胞所产生的信息应答。实验采用共聚焦显微镜实时立体成像技术，研究冷负荷以及桂皮醛处理对DRG神经细胞Ca2+转移的影响。给予DRG神经细胞0°C冷负荷后，胞浆内Ca2+浓度明显降低，提示胞浆的Ca2+内流＞外流；当给予一定浓度桂皮醛治疗之后，胞浆内Ca2+浓度明显升高，提示其Ca2+外流＞内流。对于其具体的机制改变需要更多的实验数据支持。目前温度敏感型瞬时受体电位感受器通道（thermo transient receptorpotential cation channel，thermo-TRP）家族被认为对温度具有特殊感应能力，如TRPA1在温度＜17°C时，TRPM8在温度＜25°C可被激活，进而引发Ca2+的内流，胞浆内Ca2+浓度上升。因此，对实验中所涉及的Ca2+转移，thermo-TRP通道的抑制与激活是其机制之一。

摘要： 目的：建立丁桂儿脐贴中桂皮醛和胡椒碱的含量测定方法.方法：采用C18色谱柱(4.6×250mm,5um),测定桂皮醛以甲醇一水(50∶50)为流动相,检测波长为290nm;测定胡椒碱以乙腈-水(45∶55)为流动相,检测波长为343nm.结果：桂皮醛进样量在0.1053～3.3696μg范围内与色谱峰峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),胡椒碱进样量在0.02592～0.25920μg范围内与色谱峰峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),它们准确度、精密度、稳定性均符合要求.结论：采用HPLC法测定丁桂儿脐贴中丁香酚和胡椒碱含量,具有简便、快速、准确等优点,可用于控制丁桂儿脐贴的质量控制.

摘要： 目的:建立超高效液相色谱(UPLC)法同时测定夏荔芪胶囊中小檗碱、巴马汀、桂皮醛含量.方法:色谱柱:Waters Acquity UPLC BEH Shield RPl8;流动相:乙腈-0.1％磷酸水,梯度洗脱;流速:0.2 ml/min;检测波K:280 nm.结果:小檗碱、巴马汀、桂皮醛在检测的范围内线性良好,r2均大于0.9999,方法回收率分别为97.65％ 、97.13％、96.59％.结论:此方法简单准确可靠,为全面快速控制夏荔芪胶囊质量提供了可靠的分析方法.

摘要： 以香桂桂皮为原料，考察不同超临界CO2萃取条件对香桂精油得率及桂皮醛萃取率的影响。试验结果显示，萃取香桂桂皮精油的较优条件为：原料粒度30 目，萃取压力25MPa，萃取温度60°C，萃取时间4h；在此条件下，桂皮醛萃取率可达93.23%；另外，对桂皮的三个主要品种香桂桂皮、肉桂桂皮及官桂桂皮进行萃取比较，结果香桂桂皮精油得率最高，达到 6.75%，精油中桂皮醛含量达70.44%，可见香桂桂皮比较适合于桂皮精油的萃取。GC-MS分析结果表明，香桂精油的主要成分有桂皮醛、α-可巴烯、β-毕澄茄烯、α-衣兰油烯等。

摘要： 目的:对桂枝挥发油β-CD包合工艺进行研究。rn 方法:采用正交实验法，以挥发油包合物得率、包合物中桂皮醛包合率为指标，采用高效液相色谱法测定包合物中桂皮醛的含量，对桂枝挥发油包合工艺参数进行研究。rn 结果:确定最佳工艺为取挥发油8倍量的β-环糊精，加3倍水，置高速乳化均质机进行研磨搅拌，挥发油加2倍醇溶解，缓慢滴入β-环糊精水溶液中，包合温度常温，包合时间为挥发油加完后再继续搅拌30min。rn 结论:本试验采用高速乳化均质机进行挥发油包合，适合工业化大生产，且包合方法重复性好，操作简单易行，可在生产中推广使用。

摘要： 本发明涉及药品测定的技术领域，提出了一种中药制剂中芍药苷、桂皮醛、丹皮酚的含量测定方法，包括：称取样品，使用混合溶剂A溶解，然后进行超声处理，冷却，使用混合溶剂A定容，过滤，得到样品溶液；其中混合溶剂A成分按质量百分比计，由5～15％三甘醇、85％～95％甲醇组成；称取芍药苷、桂皮醛、丹皮酚对照品，使用混合溶剂A溶解、定容，分别作为对照品储备溶液a、b、c，使用混合溶剂A稀释，得到呈梯度浓度的混合对照品溶液；对样品溶液进行高效液相色谱分析，记录色谱图；计算样品中芍药苷、桂皮醛、丹皮酚的含量。通过上述技术方案，解决了现有技术中桂枝肌瘤丸无法进行质量检测和整体质量控制的问题。

摘要： 本发明公开了一种桂皮醛在制备抗应激剂中的应用，采用活性作用确切的桂皮醛制备的抗应激剂，用于预防和治疗应激引起的行为学异常、肾脏损害、生殖损害以及代际遗传子代行为学异常风险。本发明在应激高水平糖皮质激素处理动物模型上科学地评价并证明了桂皮醛对模型动物行为学异常、肾脏损害、生殖损害以及代际遗传子代行为学异常风险的保护和治疗作用，并且通过证明桂皮醛对正常对照动物存活率、肝肾功能指标以及组织结构无明显影响，具有很好的安全性。

摘要： 本发明涉及桂皮醛在制备治疗动脉粥样硬化药物中的用途，属于中药技术领域；本发明通过药效学实验证明了本发明所涉及的桂皮醛对改善高脂饲料喂养ApoE‑/‑小鼠主动脉斑块面积无影响，但能显著减少斑块内巨噬细胞含量，增加平滑肌细胞和胶原含量而显著增强斑块稳定性，能显著降低M1型巨噬细胞标志物iNOS、TNF‑α的表达，显著升高M2型巨噬细胞标志物CD206、FIZZ‑1的表达；证明了桂皮醛是通过免疫调节途径抑制动脉粥样硬化炎症反应稳定斑块，具有良好的稳定动脉粥样硬化易损斑块的作用；为动脉粥样硬化的临床治疗提供一种经济有效、无毒副作用、安全可靠的药物。

摘要： 本发明涉及桂皮醛在制备用于靶向治疗耐药念珠菌感染药物中的应用，属于医药技术领域。所述耐药念珠菌为侵袭性播散性耐药念珠菌，如白念珠菌、克柔氏念珠菌、光滑念珠菌或近平滑念珠菌。本发明采用了组织真菌学、组织病理学、组织生物化学、组织电镜学的方法，研制出桂皮醛包合物制剂。为临床呼吸科、血液科、急诊ICU、肿瘤科、器官移植等科室的真菌感染提供一种高效、低毒及靶向治疗侵袭性播散性耐药念珠菌感染的新型抗菌药物，为研发中药治疗侵袭性播散性耐药念珠菌感染提供体内药效学及作用机制及理论实验依据，为科技成果转化创造条件。

摘要： 本发明提出了桂皮醛在胃炎治疗药物中的新用途。它具有生产成本低、疗效高、用量小和毒性作用小的特点，并克服了常用治疗胃炎药物副作用大、疗程长等缺点。桂皮醛可在制备治疗胃炎药物中应用。桂皮醛用于制备治疗胃炎的药物中应用。桂皮醛可以制备成的剂型为片剂、缓释片剂、胶囊和注射剂等药学上可接受的剂型。本发明在医药保健方面具有广泛应用前景。

摘要： 本发明公开了一种优质桂皮油和高纯度桂皮醛的提取分离工艺，包括以下步骤及质量特征：将桂皮药材原料粉碎成粉末后采取超临界CO2萃取与多级解析装置进行超临界CO2萃取分离，获得桂皮醛收率高的桂皮油和浸膏副产物；然后将桂皮油进行分子蒸馏分离富集得到桂皮醛含量大于90％的优质桂皮油轻组分和重组分副产物；最后将轻组分采取工业色谱进行分离得到高纯度桂皮醛。采取本发明工艺，可以高效、简便地生产优质桂皮油和高纯度桂皮醛，所制备得到的桂皮油中桂皮醛含量大于90％，高纯度桂皮醛的纯度大于99％，为制备优质桂皮油和高纯度的桂皮醛提供了一种新的工艺路线。

摘要： 本发明涉及香料提取制备领域，具体涉及一种从桂皮中提取桂皮醛的方法，桂皮粉碎、乙醇提取、酶解与灭活、絮凝沉淀、层析精制、结晶与重结晶，将结晶真空干燥得成品，成品中桂皮醛。本发明提供的一种从桂皮中提取桂皮醛的方法，充分结合了桂皮醛与共存杂质的理化性质特点，采用先絮凝、氧化铝层析，然后再结晶与重结晶的路线，省去了常规方法所采用的活性炭进行二次脱色的工序，不仅节省了生产操作，如省去保温与微孔膜过滤环节，也使成品颜色加以提高，生产出了高品质的桂皮醛。

摘要： 本申请涉及医药用途技术领域，尤其涉及一种桂皮醛的应用及组织工程支架，具体是桂皮醛的下述任一应用：1)制备治疗炎症环境中骨硬化的药械产品中的应用；2)制备预防炎症环境中骨硬化的药械产品中的应用；3)制备缓解炎症环境中骨硬化的药械产品中的应用；4)制备抵抗炎症环境中骨硬化的药械产品中的应用。本申请发现了桂皮醛制成的药械产品可以有效治疗、预防、缓解和抵抗炎症环境中骨硬化，因此，桂皮醛可以用于制备炎症环境中骨硬化相关的药械产品，在临床上具有很好的应用前景。

摘要： 本发明首先通过Target Hunter软件对桂皮醛在小鼠体内靶标进行预测，预测结果提示其与组蛋白去乙酰化酶(HDAC)结合有关，说明桂皮醛在体内的作用靶标可能是去乙酰化酶。随后，本发明通过体外实验检测了桂皮醛及其衍生物对组蛋白去乙酰化酶6活性的影响，证实桂皮醛在一定浓度范围内(10nM≤a≤100nM)对HDAC6有激活作用。最后，本发明将人脐静脉内皮细胞，大鼠心肌细胞H9C2和人肾上皮293T细胞与桂皮醛、α‑甲基肉桂醛、α‑己基肉桂醛、4‑氟肉桂醛和对溴肉桂醛溶液共同孵育，发现以上五种化合物均可以显著提高这些细胞的HDAC总活性，证明桂皮醛及其衍生物均具有激动HDAC的作用。

摘要： 本发明涉及药品测定的技术领域，提出了一种中药制剂中芍药苷、桂皮醛、丹皮酚的含量测定方法，包括：称取样品，使用混合溶剂A溶解，然后进行超声处理，冷却，使用混合溶剂A定容，过滤，得到样品溶液；其中混合溶剂A成分按质量百分比计，由5～15％三甘醇、85％～95％甲醇组成；称取芍药苷、桂皮醛、丹皮酚对照品，使用混合溶剂A溶解、定容，分别作为对照品储备溶液a、b、c，使用混合溶剂A稀释，得到呈梯度浓度的混合对照品溶液；对样品溶液进行高效液相色谱分析，记录色谱图；计算样品中芍药苷、桂皮醛、丹皮酚的含量。通过上述技术方案，解决了现有技术中桂枝肌瘤丸无法进行质量检测和整体质量控制的问题。