小儿柴桂退热颗粒

摘要： 为建立多波长同时测定小儿柴桂退热颗粒中12种成分含量的UPLC分析方法,本文采用Accucore aQ C18色谱柱(2.1 mm×150 mm,2.6μm),以乙腈-0.005 moL/L乙酸铵水溶液为流动相进行检测。结果显示,供试品溶液主峰的保留时间与对照品溶液主峰的保留时间一致,阴性对照无相应的色谱峰出现,12种有效成分的线性范围良好,加样回收率在94.86%~104.91%之间,RSD值为1.29%~2.94%。由此可见,该方法快速高效、灵敏度高、专属性好,可应用于小儿柴桂退热颗粒的质量控制。

摘要： 目的:观察肺炎支原体感染并发咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿应用小儿柴桂退热颗粒疗效。方法:选取我院2019年12月—2021年6月收治的肺炎支原体感染并发CVA患儿76例,随机分组为观察组(n=38)和对照组(n=38),对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上联合小儿柴桂退热颗粒治疗,比较两组患儿的疗效、入组第1天和治疗28d的免疫功能(CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))及呼气流量指标[最大呼气中段流量(MMF)、最大呼气流量(PEF)]。结果:观察组患儿治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗28d时,两组患儿CD4^(+)和CD4^(+)/CD8^(+)均显著上升,CD8^(+)显著下降,且观察组较对照组改善情况更优(P<0.05);治疗28d时,两组患儿MMF、PEF均显著上升,且观察组均显著高于对照组(P<0.05)。结论:肺炎支原体感染并发CVA患儿应用小儿柴桂退热颗粒治疗效果较好,能有效提高患儿免疫功能并改善其呼气流量,且安全性较高,有利于其预后康复。

摘要： 目的:观察阿莫西林与小儿柴桂退热颗粒在儿童上呼吸道感染中的疗效观察.方法:研究对象选择2018年3月—2019年8月90例上呼吸道感染患儿,将其分为参照组(45例)与试验组(45例),予以参照组患儿阿莫西林进行治疗,予以试验组患儿阿莫西林与小儿柴桂退热颗粒治疗,比较两组患儿临床效果、症状消失时间以及CRP、WBC变化情况.结果:试验组的总有效率(95.96％)明显优于参照组(84.45％);试验组退烧,咽喉红肿以及停止咳嗽等消失时间均低于参照组P<0.05;相较于参照组,试验组的CRP、WBC水平得到显著改善P<0.05.结论:临床予以上呼吸道感染患儿阿莫西林联合小儿柴桂退热颗粒治疗,能够明显提高临床治疗效果,还可改善患儿临床症状,值得临床推广.

摘要： 目的 研究小儿柴桂退热颗粒的质量控制标准.方法 采用薄层色谱法对小儿柴桂退热颗粒中柴胡、桂枝进行定性鉴别,并采用高效液相色谱法对葛根素进行含量测定.结果 薄层色谱分离清晰,阴性无干扰.葛根素在0.00842～4.21μg范围内线性良好,R=1.0000,平均回收率为99.30％,RSD=0.54％(n=9).结论 本方法专属性强,灵敏度高,重现性好,更好地对小儿柴桂退热颗粒进行了质量控制.

摘要： 目的 主要分析了小儿柴桂退热颗粒治疗小儿急性支气管炎伴发热临床研究.方法 选择到本院进行治疗的急性支气管炎患儿(共72例),通过单双号分发法将这些研究对象分为两组,研究组和对比组,各组均为36例,研究组在对比组的基础上实施小儿柴桂退热颗粒进行治疗,对比组使用常规西药进行治疗,之后对组间患儿的症状消失时间、组间患儿治疗后症状积分进行调查评估.结果 组间的患儿的症状消失时间对比,研究组更少;组间治疗后的症状积分对比,研究组的症状更轻,数据的差异,具有统计学意义(P<0.05).结论 对急性支气管炎的患儿进行治疗过程中,通过小儿柴桂退热颗粒进行药物治疗,其治疗效果更好,症状有明显的缓解,值得临床应用推荐.

摘要： 目的:研究小儿柴桂退热颗粒辅治咳嗽变异性哮喘合并肺炎支原体肺炎对患儿细胞免疫功能的影响。方法:选取110例咳嗽变异性哮喘合并肺炎支原体肺炎患儿,随机将其平均分两组各55例。对照组进行常规治疗,观察组在对照组基础上辅以小儿柴桂退热颗粒治疗,治疗2周后,比较两组外周血T淋巴细胞亚群水平,细胞因子水平,观察肺功能变化。结果:治疗2周后,两组CD ^(4+)、CD ^(4+)/CD ^(8+)水平均上升,CD ^(8+)水平下降,两组FVC、FEV_(1)、FEV_(1)/FVC水平均升高,两组IL-4水平降低,IFN-γ水平增高,且观察组指标改善好于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:小儿柴桂退热颗粒治疗咳嗽变异性哮喘合并肺炎支原体肺炎患儿,可改善肺功能,调节细胞免疫功能及细胞因子水平。

摘要： 目的:探究小儿柴桂退热颗粒联合阿奇霉素对小儿支原体肺炎血清超敏C反应蛋白(hs–CRP)、降钙素原(PCT)的影响。方法:选取广州市增城区人民医院2016年1月至2020年6月期间收治的93例支原体肺炎患儿,按治疗方式不同分为对照组(n=46)与观察组(n=47)。比较两组的治疗效果、主要症状持续时间和血清hs–CRP、PCT的含量。结果:观察组患儿总有效率为93.61 %高于对照组的73.91 %,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后观察组患儿hs–CRP、PCT水平均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:与单用阿奇霉素相比,小儿柴桂退热颗粒联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎临床疗效佳,可降低血清hs–CRP、PCT的含量,促进患儿的康复。

摘要： 目的:研究分析小儿柴桂退热颗粒辅助治疗急性上呼吸道感染儿童体征以及免疫功能的影响.方法:选取2013年1月至2017年12月我院儿科收治的228例急性上呼吸道感染患儿作为研究对象,按照随机数字法进行分组,采用小儿柴桂退热颗粒辅助利巴韦林注射液治疗的114例患儿作为观察组,采用常规药物治疗的114例患儿作为对照组,比较两组患儿入院时、24h、48h以及72h不同时间段体温情况,对比分析两组患儿临床治疗疗效以及患儿治疗前后免疫功能情况.结果:观察组总有效率(97.37％)明显高于对照组总有效率(84.21％),差异具有统计学意义(P<0.05).患儿入院后24h、48、72h明显低于患儿入院时体温,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患儿入院后24h、48、72h明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).患儿经过治疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+明显高于治疗前,差异具有统计学意义(P<0.05);患儿经过治疗后CD8+明显低于治疗前,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患儿经过治疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患儿经过治疗后CD8+明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);患儿经过治疗后CRP、WBC明显低于治疗前,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患儿经过治疗后CRP、WBC明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).观察组患儿临床效果与患儿CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+免疫功能指标呈正相关关系.结论:选用小儿柴桂退热颗粒辅助常规药物对急性上呼吸道感染儿童治疗效果明显,通过增强患儿机体免疫功能对其进行有效快速降低患儿体温,进而达到治疗效果.

摘要： 目的:观察小儿柴桂退热颗粒联合利巴韦林气雾剂治疗小儿急性上呼吸道感染(AURI)的疗效及对血清超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、免疫功能的影响.方法:将AURI患儿100例按数字奇偶法分为观察组与对照组各50例,2组患儿入院后均给予常规对症支持治疗,对照组给予利巴韦林气雾剂治疗,观察组在对照组基础上给予小儿柴桂退热颗粒治疗,疗程结束后比较2组临床疗效及血清hs-CRP、免疫功能指标变化.结果:观察组临床治疗总有效率为96.00％,对照组临床治疗总有效率为72.00％,2组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组咳嗽咽痛、鼻塞流涕及发热消失时间均明显早于对照组(P＜0.05).治疗前,2组血清hs-CRP水平比较,差异无统计学意义(P＞0.05),治疗后,2组血清hs-CRP水平较治疗前明显降低,且观察组血清hs-CRP水平低于对照组(P＜0.05).治疗前,2组CD4+、CD8+、CD4+/CD8+比较,差异无统计学意义(P＞0.05),治疗后,2组CD4+、CD4+/CD8+较治疗前上升,观察组CD4+、CD4+/CD8+明显高于对照组(P＜0.05);2组CD8+较治疗前明显降低,观察组CD8+明显低于对照组(P＜0.05).治疗期间,观察组1例患儿出现白细胞下降,对照组2例患儿出现白细胞下降,未出现其他药物不良反应,停药1周后白细胞恢复正常.结论:小儿柴桂退热颗粒联合利巴韦林气雾剂治疗小儿AURI疗效确切,可有效缓解患儿临床症状体征,抑制炎症反应,提高免疫力,且药物安全性高.

摘要： 目的:小儿柴桂退热颗粒是一种治疗小儿外感发热的药品,本研究欲利用斑马鱼模式动物,体内评价小儿柴桂退热颗粒的急性毒性. 方法:小儿柴桂退热颗粒急性毒性评价给药浓度设置为556、1667和5000μg/mL,同时设置空白对照组,给药方式为水溶;实验用鱼选择野生型AB品系2dpf斑马鱼幼鱼,每个浓度处理30尾斑马鱼,药物处理至5dpf时,在显微镜下活体观察小儿柴桂退热颗粒诱发的毒性,评价的器官与组织包括心脏,脑部,下颚,眼,肝脏,肠,躯干/尾/脊索,肌肉/体节,身体着色,循环系统,身体水肿,出血;对出现毒性反应的斑马鱼进行分类统计,用Fisher's exact test来确定药物的主要毒性靶器官. 结果:实验数据显示，小儿柴桂退热颗粒对斑马鱼的肝脏功能有一定的影响，在高浓度时对肾脏、心血管系统和下颌均有一定的影响。556、1667和5000 μg/mL实验组均出现卵黄囊吸收延迟，发生率分别为20%、20%和73.3%，但未见肝脏变性。5000μg/mL实验组斑马鱼还出现肾脏水肿，发生率为33.3%；心包水肿，发生率为23.3%，血液循环缺失，发生率为3.3%：下颌畸形，发生率为33.3%；脑变性，发生率为lO%；肠道缺失，发生率为10%。 结论:小儿柴桂退热颗粒对斑马鱼的主要毒性靶器官为肝脏、肾脏、心血管系统和下颌（软骨发育），其对脑组织和肠道的影响需要进一步系统评价以确认是否为继发毒性。目前，大部分中药儿科用药的不良反应和毒副作用不明，存在一定的用药安全隐患。希望本研究的结果能够为深入开展中药儿科用药安全性评价提供一定参考和借鉴。

摘要： 小儿柴桂退热泡腾颗粒，属于以中草药配制的治疗外感发热的药物。它由原料药和辅料制成，原料药的用量(重量份)为：柴胡130，桂枝45，葛根130，浮萍45，黄芩60，白芍45，蝉蜕45；上述药物混合物与辅料的质量配比为：药物混合物10%～80%，辅料20%～90%。其制法为：(1)制柴胡、桂枝提取液；(2)制葛根浸膏；(3)制黄芩提取物；(4)制白芍、浮萍、蝉蜕提取液；(5)将两个提取液合并制得流浸膏；(6)流浸膏与葛根浸膏合并，分为两份，分别加入酸性辅料、碱性辅料，再加入黄芩提取物，搅拌均匀，制粒，干燥，过筛，喷柴胡桂枝提取的挥发油，低温干燥，即制得小儿柴桂退热泡腾颗粒。本品具有良好的发汗解表、消里退热功效，服用安全、有效、方便，稳定性良好。

摘要： 本发明公开一种桂麻柴退热颗粒剂及生产工艺。对感冒发热久治不愈的患者特别有效。解决感冒发热久治不愈，或不明原因高热持续不退的难题。本品具有适应症广泛，退热功能迅速，愈后不复发等特点。其配方包括：桂枝、麻黄、柴胡、白芍、黄芩、生石膏，以上为主药，知母、附子、党参、甘草、生姜、大枣起辅药。工艺程序包括三次水煮、过滤取药液、药液加热蒸发水分、制成浸膏、加入糖粉玉米淀粉或糊精各等，机制颗粒；干燥整粒塑料袋分装。

摘要： 小儿柴桂退热泡腾颗粒，属于以中草药配制的治疗外感发热的药物。它由原料药和辅料制成，原料药的用量(重量份)为：柴胡130，桂枝45，葛根130，浮萍45，黄芩60，白芍45，蝉蜕45；上述药物混合物与辅料的质量配比为：药物混合物10％～80％，辅料20％～90％。其制法为：(1)制柴胡、桂枝提取液；(2)制葛根浸膏；(3)制黄芩提取物；(4)制白芍、浮萍、蝉蜕提取液；(5)将两个提取液合并制得流浸膏；(6)流浸膏与葛根浸膏合并，分为两份，分别加入酸性辅料、碱性辅料，再加入黄芩提取物，搅拌均匀，制粒，干燥，过筛，喷柴胡桂枝提取的挥发油，低温干燥，即制得小儿柴桂退热泡腾颗粒。本品具有良好的发汗解表、消里退热功效，服用安全、有效、方便，稳定性良好。

摘要： 本发明公开一种桂麻柴退热颗粒剂及生产工艺。对感冒发热久治不愈的患者特别有效。解决感冒发热久治不愈,或不明原因高热持续不退的难题。本品具有适应症广泛,退热功能迅速,愈后不复发等特点。其配方包括:桂枝、麻黄、柴胡、白芍、黄芩、生石膏,以上为主药,知母、附子、党参、甘草、生姜、大枣起辅药。工艺程序包括三次水煮、过滤取药液、药液加热蒸发水分、制成浸膏、加入糖粉玉米淀粉或糊精各等,机制颗粒;干燥整粒塑料袋分装。

摘要： 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种果味的小儿柴桂退热口服凝胶及其制备方法。该发明是由柴胡200～320份，葛根200～320份，黄芩90～150份，蝉蜕70～110份，桂枝70～110份，浮萍70～110份，白芍70～110份，凝胶剂基质1～50份，保湿剂0.1～10份，防腐剂0.1～10份，甜味剂0.1～10份，香精0.1～10份，交联剂1～50份组成，加水制备成1000份。本发明采用凝胶剂这一剂型，与口服液相比服用量较小，同时避免了口服液长时间放置易产生沉淀的问题，提高了产品质量的稳定性；此外，该凝胶剂相对于片剂等固体制剂，具有与液体制剂相似的易服用性，即在儿童服用过程中与口腔味觉感受器接触面积较小，使儿童感受的苦味明显降低，并在果味香精的配合下，提高了儿童对于该制剂的依从性，进而提高了疗效。

摘要： 本发明的名称为一种小儿柴桂退热颗粒的配方及制法。属于中药技术领域。它主要解决现有口服液口感差，易染菌，低温季节服用不方便的问题。它的主要特征是颗粒剂中原料药为：柴胡200-300份；桂枝70-110份；葛根200-300份；黄芩100-150份；金银花100-150份；板蓝根100-300份；蝉蜕70-110份。桂枝、柴胡、金银花粉碎、蒸馏、盐析、冷藏分取挥发油，加倍他环糊精；葛根以乙醇渗漉法提取黄酮类成份；黄芩以水提，酸沉，醇沉制得高含量黄芩苷；其它药材煎煮、浓缩制成清膏；各提取物混合，浓缩成稠膏，加适量蔗糖、倍他环糊精包合物及糊精适量，制成颗粒剂。本发明具有发汗解表，清热解毒，口感好，有效成份损失少，质量稳定，辅料安全，服用方便的特点，主要用于治疗小儿外感发热病症。

摘要： 本发明的名称为一种制备小儿柴桂退热颗粒的新工艺。属于中药技术领域。它主要解决现有口服液口感差，易染菌，低温季节服用不方便的问题。它的主要特征是颗粒剂中原料药为：柴胡200-300份、桂枝70-110份、葛根200-300份、黄芩100-150份、浮萍70-110份、白芍70-110份桂枝、柴胡粉碎、蒸馏、盐析、冷藏分取挥发油，加倍他环糊精；葛根以乙醇渗漉法提取黄酮类成份；黄芩以水提，酸沉，醇沉制得高含量黄芩苷；其它药材煎煮、浓缩制成清膏；各提取物混合，浓缩成稠膏，加适量蔗糖、倍他环糊精包合物及糊精适量，制成颗粒剂。本发明具有发汗解表，清热解毒，口感好，有效成份损失少，质量稳定，辅料安全，服用方便的特点，主要用于治疗小儿外感发热病症。

摘要： 本发明的名称为一种小儿柴桂退热颗粒的配方及制法。属于中药技术领域。它主要解决现有口服液口感差，易染菌，低温季节服用不方便的问题。它的主要特征是颗粒剂中原料药为：柴胡200-300份；桂枝70-110份；葛根200-300份；黄芩100-150份；金银花100-150份；板蓝根100-300份；蝉蜕70-110份。桂枝、柴胡、金银花粉碎、蒸馏、盐析、冷藏分取挥发油，加倍他环糊精；葛根以乙醇渗漉法提取黄酮类成份；黄芩以水提，酸沉，醇沉制得高含量黄芩苷；其它药材煎煮、浓缩制成清膏；各提取物混合，浓缩成稠膏，加适量蔗糖、倍他环糊精包合物及糊精适量，制成颗粒剂。本发明具有发汗解表，清热解毒，口感好，有效成份损失少，质量稳定，辅料安全，服用方便的特点，主要用于治疗小儿外感发热病症。

摘要： 本实用新型公开了一种小儿柴桂退热颗粒生产用装盒机，装药机构包括固块和驱动电机，固块通过立柱与底板固定连接，驱动电机通过安装座与固块固定连接，固块的内部开设有转腔，固块的顶部设置有料管，料管的外部设置有遮挡组件，料管的外表面与固块的内部贯穿固定连接，本实用新型涉及医药设备技术领域。该小儿柴桂退热颗粒生产用装盒机，通过设置装盒机构，当需要进行装盒时，小儿柴桂退烧颗粒通过料管落入药槽内部，并随着药槽进行运动，当药槽运动至落槽正上方时，小儿柴桂退烧颗粒则通过落槽下落，从而进行装盒，从而快速、持续性且准确地进行装料，通过上述结构的组合解决了现有颗粒药剂装盒时存在装料不均从而影响药剂使用效果的问题。

摘要： 本实用新型公开了一种用于小儿柴桂退热颗粒上料的真空加料机，包括真空加料机，所述真空加料机的进料口通过进料管连通有进料罐，所述真空加料机和进料罐的表面均固定连接有底架，所述进料罐的顶部固定连接有储料罐，本实用新型涉及真空加料机技术领域。该用于小儿柴桂退热颗粒上料的真空加料机，通过设置有翻转下料机构，通过驱动单元中驱动电机带动驱动转轴的转动，配合上啮合组件使得支撑转轴和驱动齿轮的转动，以此带动了传动转轴上挡料板的转动，从而实现了对退热颗粒进料量的控制，同步实现了底部进料罐中未掉落颗粒的推动，以此可以实现进料推料的同步操作，而且避免了物料无法掉落造成浪费的问题。