柴胡皂苷d

摘要： 目的探讨柴胡皂苷d(SSd)对哮喘小鼠气道炎症及Toll样受体4(TLR4)/核转录因子-κB(NF-κB)通路的影响。方法健康BALB/c雌性小鼠40只,随机取6只作为对照组,除对照组外均在第1、13天腹腔注射20μg卵蛋白(OVA)和1 mg氢氧化铝[Al(OH)3]混悬液致敏,第14~30天用2%OVA 0.9%氯化钠溶液雾化吸入激发造模。造模成功后,分为模型组、阿奇霉素(AZM)组、低中高剂量SSd组(n=6),AZM组及低中高剂量SSd组分别经腹腔注射给予AZM 250 mg/kg,SSd 1.0、1.5、2.0 mg/kg,1次/d,连续14 d,对照组和模型组给予等量0.9%氯化钠溶液。所有小鼠均在最后一次给药后2 h处死,收集支气管肺泡灌洗液(BALF),检测各组小鼠免疫细胞数量。HE染色观察各组小鼠右侧肺脏组织病理学变化;采用实时荧光定量PCR法(qRT-PCR)法检测小鼠肺脏组织中TLR4、NF-κB、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及白介素-1β(IL-1β)mRNA的水平;免疫印迹法(WB)检测肺脏组织中TLR4、NF-κB、TNF-α、IL-1β蛋白水平。结果与对照组比较,模型组小鼠出现呼吸急促、大小便失禁现象,气道组织出现出血、肺泡间隙炎性细胞聚集、肺泡璧增厚及肺泡水肿,BALF中中性粒细胞、巨噬细胞、淋巴细胞、嗜酸性粒细胞及肺组织中TLR4、NF-κB、TNF-α、IL-1βmRNA和蛋白水平均升高(P0.05)。结论SSd可能通过抑制TLR4/NF-κB通路表达,降低哮喘小鼠气道炎症水平,达到改善哮喘的目的,可能作为潜在的治疗哮喘的药物。

摘要： 非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)现在正迅速成为慢性肝病最突出的原因之一,并构成全球肝脏恶性肿瘤的主要危险因素。因其高度流行、潜在侵袭性和进展性而受到越来越多的关注,其中抑制肝内脂质积累被认为是NAFLD的主要治疗策略。柴胡皂苷A(SSa)和柴胡皂苷D(SSd)是柴胡皂苷中的主要成分,具有抗炎、抗氧化、免疫调节、抗癌和保肝作用。然而,关于柴胡皂苷对NAFLD的潜在影响和作用机制,目前暂不清楚。

摘要： 目的:应用电生理方法观察不同浓度的柴胡皂苷d(saikosaponind,SSd)对蟾蜍离体坐骨神经干动作电生理特征的影响。方法:将制备好的蟾蜍离体坐骨神经干置于标准任氏液中浸泡15 min后,随机分为SSd 18、36、72μmol/L组和任氏液组,应用BL-420F生物机能实验系统引导神经干复合动作电位,测定神经干复合动作电位的阈强度、幅度、传导速度及不应期。结果:药物处理后与加药前进行比较,不同浓度(18、36、72μmol/L)SSd均可减小蟾蜍离体坐骨神经干动作电位的阈强度,增大其动作电位幅度,加快神经干的传导速度,且呈现较明显的浓度依赖性,差异有统计学意义(P0.05)。结论:SSd可增强蟾蜍离体坐骨神经干的兴奋性,加速其神经动作电位的传导。

摘要： 目的探讨柴胡皂苷(SS)D对人三阴乳腺癌(TNBC)细胞MDA-MB-231增殖的影响及机制。方法MDA-MB-231细胞株培养,采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法测定不同浓度SSD的生长抑制作用并选择SSD的处理浓度,再用Western印迹检测对照组(不加SSD)、实验组(加入20μmol/L SSD)的细胞周期相关因子人缺氧诱导因子(HIF)-1、胰岛素样生长因子结合蛋白(IGFBP)-6、血管内皮生长因子(VEGF)蛋白的表达。结果20μmol/L以上浓度的SSD对TNBC细胞的增殖起抑制作用(P<0.01)。与对照组比较,实验组细胞HIF-1、VEGF蛋白相对表达量显著降低(P<0.05,P<0.01),IGFBP-6蛋白相对表达量均显著升高(P<0.05)。结论SSD可抑制人TNBC MDA-MB-231细胞的增殖,其抑制机制与HIF-1、VEGF蛋白的表达降低和IGFBP-6蛋白的表达升高相关。

摘要： 为建立多波长同时测定小儿柴桂退热颗粒中12种成分含量的UPLC分析方法,本文采用Accucore aQ C18色谱柱(2.1 mm×150 mm,2.6μm),以乙腈-0.005 moL/L乙酸铵水溶液为流动相进行检测。结果显示,供试品溶液主峰的保留时间与对照品溶液主峰的保留时间一致,阴性对照无相应的色谱峰出现,12种有效成分的线性范围良好,加样回收率在94.86%~104.91%之间,RSD值为1.29%~2.94%。由此可见,该方法快速高效、灵敏度高、专属性好,可应用于小儿柴桂退热颗粒的质量控制。

摘要： 研究分别在高/低两种磷肥质量浓度胁迫后,柴胡植株各部位中含柴胡皂苷a、c、d量的变化规律.建立高效液相色谱法同时测定柴胡皂苷a、c、d的方法,并测定高/低两种质量浓度磷肥胁迫后,柴胡植株各部位中含三种皂苷成分的量.建立的同时测定含三种皂苷量的方法符合方法学要求.相比于对照组,低质量浓度磷肥胁迫后,柴胡植株各部位中含柴胡皂苷a的量会增加;高质量浓度磷肥胁迫后,主茎中含三种柴胡皂苷量均增加.高/低质量浓度磷肥分别胁迫后,会对柴胡各部位中含柴胡皂苷的量产生影响.

摘要： 目的探讨柴胡皂苷D(SSD)对膀胱癌细胞增殖活力、迁移侵袭能力的影响以及对上皮间质转化(EMT)的调控作用。方法在膀胱癌T24和UM-UC-3细胞中加入不同浓度的SSD,采用CCK8检测SSD对细胞增殖活性的影响;通过划痕实验和Transwell迁移实验观察细胞迁移能力的变化;采用Transwell侵袭实验检测细胞侵袭能力;通过Western blot检测E-Cadherin、N-Cadherin和Vimentin蛋白表达。结果与SSD 0μmol/L组相比,10、15和20μmol/L组的细胞增殖活力、细胞划痕愈合率、迁移和侵袭细胞数以及N-cadherin蛋白和Vimentin蛋白表达量均显著降低(P<0.05或0.01),E-cadherin蛋白表达量则明显增加(P<0.05或0.01)。结论SSD可通过调控EMT抑制膀胱癌细胞的迁移与侵袭。

摘要： 目的:观察柴胡皂苷d(saikosaponins-d,SSd)对肝星状细胞TGFβ_(1)、Smad3/7mRNA表达的影响。方法:采用大鼠肝星状细胞(hepatic stellate cell-T6,HSC-T6)为模型,采用药物进行干预后加入H_(2)O_(2)诱导氧化应激,采用RT-PCR实验方法检测TGFβ_(1)、Smad3/7 mRNA表达。结果:与空白组比较,模型组TGFβ_(1)、Smad3表达增强,Smad7表达减弱(P<0.05)。与模型组比较,SSd组干预后HSC-T6细胞中TGFβ_(1)、Smad3 mRNA水平降低,Smad7 mRNA水平增高(P<0.05)。这种作用可被雌激素受体(estrogen receptor,ER)完全拮抗剂和ERβ拮抗剂阻滞。结论:SSd能下凋TGFβ_(1)、Smad3 mRNA表达,上调Smad7 mRNA的表达,对HSC-T6的TGFβ-Smad信号通路有明显的影响,可能是SSd对肝纤维化产生治疗作用的机制之一。

摘要： 为揭示柴胡皂苷d(SSd)的体内外肠道吸收机制,采用Caco-2单层和大鼠在体单向肠灌流模型,研究了不同实验条件(时间、浓度、温度、pH、肠段)、转运蛋白抑制剂、细胞旁途径增强剂、代谢酶抑制剂等因素对SSd体内外肠道吸收的影响。研究结果表明,SSd的表观渗透系数(P_(app))和有效渗透系数(P_(eff))分别为4.75×10^(-7)~6.38×10^(-7)cm/s和0.19×10^(-4)~0.27×10^(-4)cm/s,提示其属于低渗透性化合物,SSd的跨膜转运具有浓度(0.5~5μmol/L)和时间(0~180 min)依赖性,回肠是其主要吸收部位;P-糖蛋白抑制剂和细胞旁途径增强剂均显著增强SSd的体内外吸收(P<0.05);有机阴离子转运多肽(OATPs)抑制剂和有机阳离子转运蛋白(OCTs)抑制剂对SSd肠道吸收影响的体内外相关性较差,这可能与上述转运蛋白在空肠中表达量较低有关。本研究结果表明,SSd的肠道吸收涉及被动扩散、主动转运以及细胞旁通路途径等方式,P-糖蛋白在SSd的主动转运中发挥重要作用。

摘要： 目的 建立同时测定少阳感冒颗粒中黄芩苷、甘草苷、甘草酸铵、人参皂苷Rg_(1)、人参皂苷Re、6-姜辣素、柴胡皂苷a和柴胡皂苷d含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法 采用Waters Symmetry C(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-0.2%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 ml/min;柱温为30°C;检测波长为280 nm(黄芩苷,6-姜辣素),237 nm(甘草苷,甘草酸铵),210 nm(人参皂苷Rg_(1),人参皂苷Re,柴胡皂苷a和柴胡皂苷d);进样量为20μl。结果 黄芩苷、甘草苷、甘草酸铵、人参皂苷Rg_(1)、人参皂苷Re、6-姜辣素、柴胡皂苷a和柴胡皂苷d分别在进样量为0.151~3.025μg,0.060~1.210μg,0.090~1.803μg,0.040~0.803μg,0.046~0.911μg,0.070~1.401μg,0.086~1.713μg,0.012~0.242μg(r≥0.9993)范围内与峰面积线性关系良好;平均加样回收率分别为99.1%,99.0%,100.7%,98.7%,101.1%,100.6%,101.6%,98.8%(RSD<2.0%,n=6)。结论 该方法灵敏度高,专属性好,可用于少阳感冒颗粒的质量评价。

摘要： 目的：观察柴胡皂苷d(Saikosaponin-d,SSd)对急性肝损伤(ALI)小鼠HMGB1表达的影响,探讨柴胡皂苷对ALI的保护作用及其机制.rn 方法：使用四氯化碳(CCL4)制作急性肝损伤的小鼠模型.将雄性ICR小鼠随机分成正常对照组(n=10)、ALI组(n=10)、SSd低剂量组(n=10)、SSd中剂量组(n=10)、SSd高剂量组(n=10).采用蛋白质印迹法(western blotting)测定小鼠肝组织HMGB1蛋白、p-JAK2、p-STAT3,RT-PCR法检测小鼠肝组织HMGB1、炎症因子(IL-1β、IL-18),ELISA法检测丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD),全自动生化分析仪测定小鼠肝功能(ALT、AST),病理组织学观察肝脏损伤情况及其程度.rn 结果：急性肝损伤模型组与正常对照组相比，肝功能(ALT, AST)显著异常，病理组织学显示小叶中央静脉周围肝细胞损伤严重，伴有中性粒细胞浸润，RT-PCR检测发现炎症因子(IL-Ip、IL-18 ) mRNA表达显著升高，Western blotting显示p-stat3, HMGBI蛋白表达显著上升。SSd干预后，肝脏损伤及各项指标呈剂量依懒性被抑制。rn 结论：SSd可以显著减轻CCL,所引起的急性肝损伤，其机制可能与抑制JAK2/STAT3通路，下调肝组织中HMGB 1蛋白表达及其下游炎症级联反应有关。

摘要： 目的:优选北柴胡的最佳麸煨工艺.方法:以柴胡皂苷a、d含量为考察指标,通过正交试验考察麦麸用量、麸煨锅温、麸煨时间3个因素,采用高效液相色谱法进行含量测定.结果:麸煨锅温和麸煨时间对柴胡皂苷a和柴胡皂苷d含量均有显著性影响,而麦麸用量对柴胡皂苷a和柴胡皂苷d含量影响不明显.最佳麸煨工艺为1倍麦麸用量,麸煨锅温150°C,麸煨时间60min.结论:优选的北柴胡最佳麸煨工艺合理可靠,重现性好,为规范麸煨北柴胡的饮片加工提供参考。

摘要： 目的:建立加味四逆散颗粒中柴胡皂苷a、d的HPLC含量测定方法.方法:色谱条件:Waters2695自动高效液相色谱仪,依利特BetasilC18色谱柱,乙腈:水(45∶55)为流动相,检测波长210nm.结果:柴胡皂苷ay=5619057.21×-159160.16,r=0.9999;柴胡皂苷dy=13728341.6×-5194.01,r=0.9999,平均加样回收率分别为97.99％、98.92％; RSD分别为122％、0.84％.结论:样品处理方法合理准确,方法学考察符合定量要求.该方法简便、快速,重现性好,可用于加味四逆散颗粒中柴胡皂苷a、d的含量测定.

摘要： 目的:通过实验考察配伍柴胡黄芩配伍前后对柴胡药效部位柴胡皂苷溶出的影响;方法:采用梯度HPLC法建立测定柴胡皂苷a、d含量的方法,以相同条件分别提取柴胡药材和柴胡-黄芩药对,实验比较药对配伍前后柴胡皂苷a、d的溶出差异;结果:药对中柴胡皂苷的含量明显高于柴胡药材;结论:柴胡-黄芩药对的配伍,能显著提高药效成分柴胡皂苷的溶出率,临床常将二者配伍应用是合理的、有利于药效的提高.

摘要： 目的:通过实验考察配伍柴胡黄芩配伍前后对柴胡药效部位柴胡皂苷溶出的影响;方法:采用梯度HPLC法建立测定柴胡皂苷a、d含量的方法,以相同条件分别提取柴胡药材和柴胡-黄芩药对,实验比较药对配伍前后柴胡皂苷a、d的溶出差异;结果:药对中柴胡皂苷的含量明显高于柴胡药材;结论:柴胡-黄芩药对的配伍,能显著提高药效成分柴胡皂苷的溶出率,临床常将二者配伍应用是合理的、有利于药效的提高.

摘要： 目的:通过实验考察配伍柴胡黄芩配伍前后对柴胡药效部位柴胡皂苷溶出的影响;方法:采用梯度HPLC法建立测定柴胡皂苷a、d含量的方法,以相同条件分别提取柴胡药材和柴胡-黄芩药对,实验比较药对配伍前后柴胡皂苷a、d的溶出差异;结果:药对中柴胡皂苷的含量明显高于柴胡药材;结论:柴胡-黄芩药对的配伍,能显著提高药效成分柴胡皂苷的溶出率,临床常将二者配伍应用是合理的、有利于药效的提高.

摘要： 目的:通过实验考察配伍柴胡黄芩配伍前后对柴胡药效部位柴胡皂苷溶出的影响;方法:采用梯度HPLC法建立测定柴胡皂苷a、d含量的方法,以相同条件分别提取柴胡药材和柴胡-黄芩药对,实验比较药对配伍前后柴胡皂苷a、d的溶出差异;结果:药对中柴胡皂苷的含量明显高于柴胡药材;结论:柴胡-黄芩药对的配伍,能显著提高药效成分柴胡皂苷的溶出率,临床常将二者配伍应用是合理的、有利于药效的提高.

摘要： 目的:通过实验考察配伍柴胡黄芩配伍前后对柴胡药效部位柴胡皂苷溶出的影响;方法:采用梯度HPLC法建立测定柴胡皂苷a、d含量的方法,以相同条件分别提取柴胡药材和柴胡-黄芩药对,实验比较药对配伍前后柴胡皂苷a、d的溶出差异;结果:药对中柴胡皂苷的含量明显高于柴胡药材;结论:柴胡-黄芩药对的配伍,能显著提高药效成分柴胡皂苷的溶出率,临床常将二者配伍应用是合理的、有利于药效的提高.

摘要： 目的:通过实验考察配伍柴胡黄芩配伍前后对柴胡药效部位柴胡皂苷溶出的影响;方法:采用梯度HPLC法建立测定柴胡皂苷a、d含量的方法,以相同条件分别提取柴胡药材和柴胡-黄芩药对,实验比较药对配伍前后柴胡皂苷a、d的溶出差异;结果:药对中柴胡皂苷的含量明显高于柴胡药材;结论:柴胡-黄芩药对的配伍,能显著提高药效成分柴胡皂苷的溶出率,临床常将二者配伍应用是合理的、有利于药效的提高.

摘要： 目的:探讨柴胡皂苷-d(SSd)对脂多糖(LPS)作用后肾小球MC增殖及胞外基质的异常增殖的影响,揭示SSd对GS治疗的可能机理.方法:体外培养、鉴定大鼠肾小球MC.利用MTT、LDH释放实验、流式细胞技术观察SSd对LPS刺激后MC增殖的作用,ELISA法检测细胞外基质ColⅣ、FN及TGF-β1.细胞免疫化学法检测CDK4、c-Jun、c-Fos.结果:SSd对MC增殖有抑制作用,可使G0-G1期细胞增多,并诱导细胞凋亡;SSd可抑制MC分泌ColⅣ、FN、TGF-β1,并抑制了CDK4、c-Jun、c-Fos的表达.结论:SSd对GS的抑制作用是通过抑制CDK4、c-Jun、c-Fos的表达实现的.

摘要： 本发明公开了一种核磁共振氢谱测定柴胡中柴胡皂苷A、柴胡皂苷D和柴胡皂苷C含量的方法，具体步骤如下：柴胡的甲醇提取液加入内标溶液后，进行核磁共振氢谱测试，并用内标的峰面积和柴胡皂苷A、D和C的峰面积的比来对柴胡皂苷A、D和C进行定量。本发明具有提取时间短、样品处理简单、实验时间短、且不需要液相分析中昂贵的标准品及包含了有效成分柴胡皂苷C的含量等优点。

摘要： 本发明公开了一种核磁共振氢谱测定柴胡中柴胡皂苷A、柴胡皂苷D和柴胡皂苷C含量的方法，具体步骤如下：柴胡的甲醇提取液加入内标溶液后，进行核磁共振氢谱测试，并用内标的峰面积和柴胡皂苷A、D和C的峰面积的比来对柴胡皂苷A、D和C进行定量。本发明具有提取时间短、样品处理简单、实验时间短、且不需要液相分析中昂贵的标准品及包含了有效成分柴胡皂苷C的含量等优点。

摘要： 本发明公开了一种小柴胡颗粒中柴胡皂苷类成分的检测方法，包括包括以下步骤：S1、溶液配制：混合对照品溶液配制和供试品溶液配制；S2、高效液相色谱‑电喷雾检测器联用进行含量分析：分别精密吸取经步骤S1制得的所述混合对照品溶液10μL、20μL，所述供试品溶液10～20μL，注入液相色谱仪，测定，用外标两点法对数方程计算；采用电喷雾检测器进行色谱峰的检测。本发明的检测方法，能够满足中药企业日常样品的检验需求，为产品的质量提供保障。

摘要： 本发明涉及一种从柴胡中提取柴胡皂苷的方法。本发明是将新鲜柴胡根晒干成柴胡饮片，然后用破壁机进行一次破壁，用高压纯化空气切割粉碎机进行二次破壁，破壁后的柴胡粉用醋酸钠溶液和无水乙醇提取柴胡皂苷和去除杂质，得到的柴胡皂苷粗提取液再经过制备型高效液相色谱仪进行精制，最后经过真空冷冻干燥得到柴胡皂苷粉末。本发明采用先将柴胡的细胞进行破壁再提取柴胡皂苷的工艺，细胞破壁率最高达99.4%，柴胡皂苷提取率最高达92%以上，低温破壁和温和提取方法，能有效避免柴胡皂苷的化学结构发生变化，保证柴胡皂苷良好的药物活性。

摘要： 本发明涉及柴胡药材技术领域，更具体而言，涉及一种柴胡药材中柴胡皂苷a、c、d的提取方法；包括以下步骤：利用单因素和正交试验，确定同时提取柴胡皂苷a、c、d的方法；将柴胡粉末置于具塞锥形瓶中，加入10%氨水甲醇溶液，超声提取40min，重复提取两次，得到包含柴胡皂苷a、c、d的提取液；并用高效液相色谱测定了提取液中柴胡皂苷a、c、d的含量；本发明提供的同时提取柴胡皂苷a、c、d的方法，以柴胡为研究对象，采用单因素和正交试验得到柴胡皂苷a、c、d含量相对都较高的提取方法，为工业提取柴胡皂苷a、c、d提供了理论参考。

摘要： 本发明公开了柴胡皂苷a和柴胡皂苷d作为疫苗佐剂的用途，采用本发明的佐剂，可以提高兽医临床动物疫苗的使用效果，治疗动物免疫抑制性疾病，全面增强动物免疫功能和防御疾病的能力。

摘要： 本发明涉及中药制备领域，具体公开了一种柴胡皂苷a、柴胡皂苷d的提取纯化方法。柴胡皂苷a或柴胡皂苷d的提取纯化方法，包括步骤：（1）柴胡总皂苷的提取；（2）柴胡皂苷a或柴胡皂苷d的提取纯化，所述步骤（2）包括正相硅胶和反相硅胶层析。进一步，所述步骤（1）包括柴胡皂苷提取、大孔树脂分离及氧化铝纯化步骤。本发明方法获得的柴胡皂苷a、柴胡皂苷d纯度高，并适合于工业化生产。

摘要： 本发明公开了柴胡皂苷a和柴胡皂苷d作为疫苗佐剂的用途，采用本发明的佐剂，可以提高兽医临床动物疫苗的使用效果，治疗动物免疫抑制性疾病，全面增强动物免疫功能和防御疾病的能力。

摘要： 本发明公开了一种高效液相色谱测定解郁丸中柴胡皂苷a和柴胡皂苷d含量的方法，它的步骤如下：（1）对照品溶液的制备；（2）供试品溶液的制备；（3）测定：高效液相色谱仪的固定相为十八烷基硅烷键合硅胶，流动相为乙腈和水的混合溶液，柱温为30~35°C，分别吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入高效液相色谱仪，读取数据本发明的分离效率高、分析速度快、检测灵敏度高，通过高效液相色谱测定解郁丸中柴胡皂苷a和柴胡皂苷d的含量，本品每1g含柴胡以柴胡皂苷a（C

摘要： 本发明涉及中药制备领域，具体公开了一种柴胡皂苷a、柴胡皂苷d的提取纯化方法。柴胡皂苷a或柴胡皂苷d的提取纯化方法，包括步骤：（1）柴胡总皂苷的提取；（2）柴胡皂苷a或柴胡皂苷d的提取纯化，所述步骤（2）包括正相硅胶和反相硅胶层析。进一步，所述步骤（1）包括柴胡皂苷提取、大孔树脂分离及氧化铝纯化步骤。本发明方法获得的柴胡皂苷a、柴胡皂苷d纯度高，并适合于工业化生产。