巴马汀

摘要： 目的综合多项指标评价活血散组方药味黄柏质量,全面提升活血散的质量标准。方法综合黄柏的薄层鉴别结果及含量测定结果,评价黄柏的质量;运用指纹图谱技术评价多批次制剂质量、批间稳定性,全过程控制活血散的质量标准。结果薄层斑点显色清晰前五是S1、S2、S4、S12、S14;巴马汀含量前五是S13、S1、S8、S14、S4;小檗碱含量前五是S3、S15、S12、S7、S10。活血散的指纹图谱及含量测定方法各项方法学验证良好,平均相似度为0.901,相似度良好。结论黄柏质量研究为活血散制剂的质量控制提供了参考,建立了活血散HPLC指纹图谱。

摘要： 目的:探讨巴马汀对BRAF/KRAS突变非小细胞肺癌细胞(NSCLC)增殖、凋亡和顺铂敏感性的影响。方法:采用BRAF/KRAS双突变NSCLC细胞系A549为研究对象,分别利用噻唑蓝法和流式细胞术检测巴马汀对A549细胞增殖活力、细胞凋亡和顺铂敏感性的影响。Western blotting检测Bcl-2和PARP蛋白表达。结果:与对照组比较,1μmoL/L、5μmoL/L和10μmoL/L组细胞的增殖活力、Bcl-2和PARP蛋白表达均显著降低,细胞凋亡率显著升高(P<0.05)。与对照组比较,巴马汀组和顺铂组细胞的增殖活力、Bcl-2和PARP蛋白表达均显著降低,细胞凋亡率显著升高(P<0.05);与顺铂组比较,顺铂+巴马汀组细胞的增殖活力、Bcl-2和PARP蛋白表达进一步降低,细胞凋亡率进一步升高(P<0.05)。结论:巴马汀可抑制BRAF/KRAS突变NSCLC细胞增殖,诱导细胞凋亡,并增强顺铂的化疗敏感性。

摘要： 目的基于超高效液相色谱(UPLC)波长切换法构建小陷胸汤中腺苷、巴马汀、小檗碱、葫芦素B等4种指标性成分的含量测定方法。方法固定相为Poroshell 120 EC-C 18(3.0 mm×150 mm,2.7μm)色谱柱;流动相为A相为0.1%甲酸-水,B相为0.1%甲酸-乙腈,梯度洗脱(0~6 min,B:5%→8%;6~9 min,B:8%→35%;9~12 min,B:35%→50%),检测波长0~10 min,262 nm;10~12 min,234 nm,柱温46°C,流速0.6 mL·min^(-1)。结果小陷胸汤中4个成分腺苷、巴马汀、小檗碱、葫芦素B分别在0.017~0.17、0.073~0.73、0.15~1.50、0.01~0.10 mg·mL^(-1)范围内呈良好线性关系;平均加样回收率分别为100.0%、100.6%、101.2%、99.1%,RSD均小于3.0%(n=6);4种成分的含量分别为0.052~0.061、0.24~0.30、0.49~0.59、0.033~0.045 mg·g^(-1)。结论该方法精密度高、重复性好、稳定性好、简便高效,可用于小陷胸汤的质量控制。

摘要： 建立了一种同时测定黄连中3种原小檗碱型生物碱的高效液相色谱法,该方法可以使黄连中的小檗碱、巴马汀、药根碱得以分离和检测.采用Agilent Zorbax C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-20 mmol/L磷酸二氢钾缓冲溶液(pH 3.0,含0.2％三乙胺)梯度洗脱,柱温25°C,流速1 mL/min,在波长为265 nm处检测.结果表明,各组分线性关系良好,相关系数R为0.9995～0.9996,加标回收率在92.9％～105.9％,检出限0.1～0.45μg/mL.

摘要： 建立HPLC同时测定伤科黄水中6个生物碱的方法.采用XBridge C18色谱柱(3.5 μm,2.1 mm×100mm),柱温35°C,测定波长280 nm,以0.1％磷酸溶液(每100 mL加0.3g十二烷基苯磺酸钠)(A)-乙腈-水-磷酸-十二烷基苯磺酸钠(90∶10∶0.1∶0.3)(B)为流动相,进行梯度洗脱(0 ～ 30 min,B％:35 ～70;30 ～ 31 min,B％:70～35;31 ～40min,B％:35).经方法学验证,黄柏碱、药根碱、表小檗碱、黄连碱、巴马汀、小檗碱等共6个生物碱分离情况良好,在测定时间段内无明显干扰峰;加样回收率均在95％～115％之间,RSD％均小于5％;精密度RSD％均小于5％;在测定浓度范围内(1 ～ 50 μg/mL)线性关系良好,相关系数(R2)大于0.999.3个不同批次供试品的测定结果较一致.本研究建立的HPLC分析方法可用于同时测定伤科黄水中6个生物碱的含量.

摘要： 目的 建立同时测定二黄消炎片中5种原小檗碱类生物碱(小檗碱、药根碱、表小檗碱、黄连碱、巴马汀)含量的测定方法.方法 采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定.色谱柱:YMC-Pack ODS-AM(4.6 mm×250.0 mm,5μm);流动相:以0.1％ (v/v)甲酸水溶液-乙腈流动相梯度洗脱;流速:0.4 mL/min;进样量:10 μL;检测波长:345 nm;柱温:27°C.结果 二黄消炎片中5种生物碱成分的色谱分离行为良好,小檗碱、巴马汀、黄连碱、药根碱及表小檗碱的线性范围分别为1.526 4～5.342 4(r=0.999 9)、0.403 2～1.411 2(r=0.999 6)、0.309 7～1.083 9(r=0.999 8)、0.111 2～0.389 2(r=0.999 8)、0.162 2～0.567 7(r=0.999 6)μg,平均回收率分别为98.69％、98.66％、98.67％、98.67％、98.67％.结论 反相高效液相色谱法可行性高,专属性强,准确性高,重现性好,可作为二黄消炎片质量控制的参考依据之一.%Objective To establish a method for determining five isoquinoline alkaloids (including berberine,jatrorrhizine,jatrorrhizind,coptisine and palmatine) in Erhuang Xiaoyan tablets simultaneously.Methods Determination by reversed phase high performance liquid chromatography (RP-HPLC).Column:YMC-Pack ODS-AM (4.6 mm× 250.0 mm,5 μm);mobile phase:elution with 0.1％ (v/v) formic acid aqueous solution-acetonitrile mobile phase gradient;flow rate:0.4 mL/min;injection volume:10 μL;detection wavelength:345 nm;column temperature:27 °C.Results Five of isoquinoline alkaloids in Erhuang Xiaoyan tablets were separated perfectly.The good linear relationships were obtained in the following ranges,1.526 4-5.342 4μg (r=0.999 9) for berberine,0.403 2-1.411 2 μg (r=0.999 6) for palmatine,0.309 7-1.083 9 μg (r=0.999 8) for coptisine,0.111 2-0.389 2 μg (r=0.999 8) for jatrorrhizine and 0.162 2-0.567 7 μg (r=0.999 6) for epiberberine.The recoveries were 98.69％,98.66％,98.67％,98.67％ and 98.67％,respectively.Conclusion The method possesses high feasibility,strong specificity,high accuracy and good reproducibility,which can be used for the quality control of Erhuang Xiaoyan tablets.

摘要： 目的:采用一测多评,建立味连饮片中非洲防己碱、药根碱、表小檗碱、黄连碱、巴马汀、小檗碱6个生物碱类成分的含量测定方法.方法:采用C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水(含0.3％磷酸及0.2％三乙胺)为流动相,梯度洗脱,流速0.7 mL· min-1,柱温20°C,检测波长268 nm,建立小檗碱与非洲防己碱、表小檗碱、巴马汀、黄连碱、药根碱的相对校正因子,并以相对保留时间作为目标峰的定位标准.结果:色谱峰分离度良好,非洲防己碱、药根碱、表小檗碱、黄连碱、巴马汀、小檗碱进样量分别在0.118～1.18、0.176～1.76、0.190～1.90、0.272～2.72、0.198～1.98、0.98～9.80μg范围内呈良好线性关系,平均加样回收率分别为102.4％、98.1％、100.2％、102.6％、103.6％、103.3％.小檗碱对非洲防己碱、药根碱、表小檗碱、黄连碱、巴马汀的相对校正因子分别为1.351、1.094、1.304、1.361、1.451;12批味连饮片中6个生物碱类成分一测多评法计算值与实测值间均无显著性差异(RE＜5％).结论:采用一测多评法测定味连中生物碱类成分的含量准确、可行.

摘要： 目的:建立吉林省不同产地关黄柏药材的质量评价方法并为药材道地性选择提供参考依据.方法:根据《中华人民共和国药典》2015年版关黄柏常规检测内容与方法,对吉林省不同产地关黄柏药材的水分、总灰分、浸出物和小檗碱、巴马汀的含量进行测定,并采用灰色关联度分析法,以相对关联度为测度,构建灰色关联质量评价模型.结果:不同产地关黄柏药材相对关联度值的范围为[0.420 2,0.566 2],说明各产地关黄柏的质量存在一定差异,药材质量优劣次序为龙井＞图们＞九台＞永吉＞柳河＞磐石＞公主岭.结论:灰色关联度分析法综合评价可以为吉林省不同产地关黄柏药材的质量评价提供参考依据;结果提示吉林省龙井产关黄柏为优势特色药材.

摘要： 目的：建立快速测定连栀矾溶液中表小檗碱、黄连碱、巴马汀和盐酸小檗碱含量的HPLC方法. 方法：色谱柱为ChromstarTM C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相为乙腈-含0.1％三乙胺和0.1％甲酸的水溶液(30∶70,V/V);检测波长345nm,柱温30°C,流速0.8mL·min-1.进样量20μL. 结果：连栀矾溶液样品中表小檗碱、黄连碱、巴马汀和盐酸小檗碱在12min内达到分离,峰形尖锐对称.盐酸小檗碱在2.82～44.91μg·mL-1范围内线性关系良好,平均加样回收率为97.95％.七批次连栀矾溶液中表小檗碱、黄连碱、巴马汀和盐酸小檗碱含量以盐酸小檗碱计,分别为0.126±0.019,0.167±0.029,0.140±0.018和0.618±0.079mg·mL-1. 结论：建立的HPLC方法高效、准确,经济,精密度好,灵敏度高,可用于连栀矾溶液中表小檗碱、黄连碱、巴马汀和盐酸小檗碱的同时快速测定分析.

摘要： 目的：建立HPLC法在相同色谱条件下同时测定黄柏中小檗碱、巴马汀、药根碱和黄柏酮的含量。rn 方法：采用RP-HPLC法梯度洗脱。色谱条件：Phenomenex GeminiC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm)；检测波长：345衄(用于检测小檗碱、药根碱、巴马汀)、210μm(用于检测黄柏酮)；流速：1mL/min；柱温：25°C。rn 结果：在一定范围内,盐酸小檗碱、盐酸巴马汀、盐酸药根碱和黄柏酮峰面积积分值y与进样量x线性关系良好,加样回收率分别为97.47%、98.05%、96.64%、98.69%,具有较好的精密度、重复性和稳定性.rn 结论：该方法测定黄柏药材中小檗碱,巴马汀、药根碱和黄柏酮的含量操作简便、准确、重现性好。

摘要： 测定5种黄连生物碱平衡溶解度及表观油水分配系数,并探讨其与血浆蛋白结合的相关性.采用HPLC法测定五种黄连生物碱的平衡溶解度,采用摇瓶法测定其在正辛醇-水/缓冲盐溶液中的表观油水分配系数.平衡溶解度大小顺序为:巴马汀＞药根碱＞小檗碱＞表小檗碱＞黄连碱.油水分配系数大小顺序为:黄连碱＞表小檗碱＞小檗碱＞药根碱＞巴马汀.与血浆蛋白结合机制有显著差异,增强生物碱疏水性和分子柔性有可能增强与血浆蛋白的结合能力.

摘要： 目的:建立超高效液相色谱(UPLC)法同时测定夏荔芪胶囊中小檗碱、巴马汀、桂皮醛含量.方法:色谱柱:Waters Acquity UPLC BEH Shield RPl8;流动相:乙腈-0.1％磷酸水,梯度洗脱;流速:0.2 ml/min;检测波K:280 nm.结果:小檗碱、巴马汀、桂皮醛在检测的范围内线性良好,r2均大于0.9999,方法回收率分别为97.65％ 、97.13％、96.59％.结论:此方法简单准确可靠,为全面快速控制夏荔芪胶囊质量提供了可靠的分析方法.

摘要： 目的：建立同时测定延胡索中巴马汀、脱氢紫堇碱和延胡索乙素的HPLC方法。方法：采用C18柱（4.6 mm×250 nm，5 μm），以乙腈（A）-0.1%磷酸（加三乙胺调节pH 至6.0，B）进行梯度洗脱：0～20 min，25% A;20～30 min，25%～55% A;30～45 min，55% A;45～50 min，55%～25%A;50～55 min，25%A;检测波长270 nm 和280 nm，柱温30°C。结果：巴马汀在0.021 2～1.59 μg 呈良好的线性系（r=0.999 9）;脱氢紫堇碱在0.041～3.075 μg 呈良好的线性系（r=0.999 9）延胡索乙素在0.021～1.575 μg 呈良好的线性系（r=0.999 9）;加样回收率分别为100.1%、100.0%、97.47%。结论：该方法准确、稳定、分离效果好，可用于测定延胡索药材中巴马汀、脱氢紫堇碱和延胡索乙素的含量。

摘要： 目的：研究黄连不同炮制品水煎剂中主成分含量的变化，探讨不同炮制方法对黄连肠吸收的影响。方法：以小檗碱、巴马汀、药根碱为黄连的代表成分，运用HPLC法测定6种不同黄连炮制品水煎剂中代表成分的含量，采用外翻肠囊法，检测并计算各代表成分的吸收速率常数（Ka）、表观渗透系数（Papp）等，分析其在小肠中的吸收特征。结果：黄连不同炮制品中小檗碱、巴马汀和药根碱的含量明显不同，均以醋黄连最高，盐黄连最低，而Ka和Papp的排序与其含量排序有较大不同，以酒黄连最高，炒黄连最低。结论：不同炮制法通过改变黄连的主成分含量和肠吸收，使其药性及功能主治发生变化。

摘要： 目的:采用"一测多评"(Quantitative Analysis of Multi-components by Single -marker,QAMs)法同步测定中成药香连制剂中4个生物碱的含量,探讨一测多评法在中成药香连制剂中的适用性. 方法:以中成药香连制剂为研究对象,通过建立小檗碱与表小檗碱、黄连碱、巴马汀的相对校正因子(Relative Correction Factor,RCF),并将该校正因子应用于上述4种生物碱的含量计算,实现一测多评;同时采用外标法测定4种生物碱的含量,比较计算值与实测值的差异. 结果:16批不同批次的香连制剂中4种生物碱的含量可以用一测多评法进行测定,其计算值与实测值间无显著差异. 结论:以表小檗碱、黄连碱、巴马汀、小檗碱为指标,采用一测多评法控制香连制剂的质量是可行的.

摘要： 在酸性介质中,高锰酸钾氧化三种小檗碱型生物碱(小檗碱、巴马汀和药根碱)产生化学发光,对影响化学发光强度的因素进行了实验和探讨,建立了高锰酸钾化学发光体系测定三种小檗碱型生物碱的新方法.在各自最佳实验条件下,小檗碱、巴马汀和药根碱的线性范围分别为0.038～7.27 μg/mL、0.031～18.1μg/mL和0.012～5.98 μg/mL;检测限分别为0.005 μg/mL、0.004 μg/mL和0.000 7 μg/mL.该体系已经成功应用于黄柏和黄连中生物碱含量的测定(以小檗碱为对照品).此外,在酸性高锰酸钾-小檗碱型生物碱化学发光体系光谱学研究的基础上,探讨了该体系的化学发光反应机理.

摘要： 本发明提供一种溶解左旋四氢巴马汀的方法、左旋四氢巴马汀溶液及其应用。本发明方法的特征在于在左旋四氢巴马汀的水的悬浮液中加入磷酸，使悬浮的左旋四氢巴马汀被溶解。本发明将用水和磷酸溶解的清亮淡黄色的左旋四氢巴马汀溶液均匀的喷洒在烟丝上，或者是与其他原材料混合均匀制成食品或饮料，这样予戒毒者使用既乐于为戒毒者接受，同时磷酸用于食品添加，用于生产香烟和其他食用制品更符合人体健康卫生，符合国家对食品安全卫生的法规。

摘要： 本发明公开了一种测定中成药中巴马汀和小檗碱的方法，涉及药物分析领域。本发明所利用的原理即：中成药中活性成分小檗碱和巴马汀异喹啉生物碱本身无荧光，葫芦脲[7]（CB[7]）本身也无荧光，但CB[7]能与小檗碱和巴马汀形成稳定的包合物，且可以使无荧光的小檗碱和巴马汀的荧光显著增敏，溶液的荧光显著增强。借助毛细管电泳的良好分离能力，小檗碱和巴马汀与CB[7]形成的包合物还能实现良好的分离，而且不被其它物质干扰，选择性好，而且灵敏度也比紫外检测高两个数量级。该毛细管电泳/荧光分析测定方法灵敏度高、选择性好、抗干扰能力强；比现有的毛细管电泳/紫外分析测定法高两个数量级，而且该方法也可以用于生物样品中小檗碱和巴马汀的分析测定。

摘要： 本发明是一种盐酸巴马汀的制备方法。本发明采用的以盐酸小檗碱为原料合成盐酸巴马汀的方法，可以避免从植物中提取盐酸巴马汀对植物资源的破坏，以及提取过程中因使用大量硫酸对环境的污染，保护生态环境。本发明反应原料廉价易得，避免使用剧毒的常规甲基化试剂硫酸二甲酯或碘甲烷或溴甲烷。合成路线短，操作简单，适合工业化生产。

摘要： 本发明公开了一种具有缓释作用的盐酸巴马汀‑柚皮素药物共晶，属于药物结晶技术领域。该药物共晶的结构单元中包含盐酸巴马汀分子和柚皮素分子，二者之间的摩尔比为1:1，分子式为[C

摘要： 本发明提供一种溶解左旋四氢巴马汀的方法、左旋四氢巴马汀溶液及其应用。本发明方法的特征在于在左旋四氢巴马汀的水的悬浮液中加入磷酸，使悬浮的左旋四氢巴马汀被溶解。本发明将用水和磷酸溶解的清亮淡黄色的左旋四氢巴马汀溶液均匀的喷洒在烟丝上，或者是与其他原材料混合均匀制成食品或饮料，这样予戒毒者使用既乐于为戒毒者接受，同时磷酸用于食品添加，用于生产香烟和其他食用制品更符合人体健康卫生，符合国家对食品安全卫生的法规。

摘要： 本发明公开了一种盐酸巴马汀‑阿司匹林超分子化合物及其制备方法和应用，属于药物结晶技术领域。该药物共晶的结构单元中包含盐酸巴马汀分子、阿司匹林分子和水分子，三者的摩尔比为1:1:1，分子式为[C21H22ClNO4]·[C9H8O4]·H2O。本发明将盐酸巴马汀水合物和阿司匹林按摩尔比为1:1在溶剂中混合，经喷雾干燥、蒸发或悬浮搅拌等工艺制得盐酸巴马汀‑阿司匹林超分子化合物，制备方法绿色高效，超分子化合物光稳定性、湿稳定性和热稳定性高，引湿性弱，有较好的人结直肠癌细胞抑制活性，可作为活性成分用于制备治疗或预防结直肠癌的药物组合物或保健品。

摘要： 本发明涉及一系列新的巴马汀衍生物，其具有通式(1)的结构：本发明还涉及这些巴马汀衍生物的制备方法及其抗血栓的用途。

摘要： 本发明公开了氧化巴马汀在制备治疗和/或预防溃疡性结肠炎药物中的应用。属于生物医药技术领域。本发明经研究发现，氧化巴马汀能安全有效地抗溃疡性结肠炎，包括改善溃疡性结肠炎个体的疾病活动指数，恢复结肠长度、减轻组织病理结构损伤、改善结肠组织炎症因子含量、改善结肠组织中氧化应激相关酶的含量、调控NLRP3炎症小体和Nrf2信号通路相关蛋白和mRNA表达水平。本发明的氧化巴马汀防治溃疡性结肠炎药效与传统一线治疗药物美沙拉嗪相当，优于巴马汀。对于溃疡性结肠炎的临床治疗具有很好的应用前景。而且，据小鼠急性毒性试验证实，与巴马汀相比，氧化巴马汀安全性更高。

摘要： 本发明提供一种巴马汀漂浮制剂，包括巴马汀和药用辅料，所述巴马汀与药用辅料的重量比为1∶0.5～1∶20，所述药用辅料包括缓释骨架材料、阻滞剂、助漂剂和助流剂。本发明巴马汀漂浮制剂可以达到良好的胃滞留与缓释作用，疗效显著优于普通制剂，给药后，本胃漂浮片在胃液中漂浮性能好。

摘要： 一种源于黄柏盐炙品的巴马红汀，分子式为C20H20NO4，命名为巴马红汀，化学结构式如下：该化合物的分离制备方法包括：(1)精密称取巴马汀对照品于置蒸发皿中，并在烘箱中烘制，取出放凉，加入色谱级乙腈，微孔滤膜过滤，得烘制后的巴马汀样品溶液。(2)将烘制后的巴马汀样品溶液用制备液相中分离，收集目标色谱峰的洗脱液并经葡聚糖凝胶柱纯化；将纯化过的洗脱液进行氮吹，冷冻干燥，待得到粉红色粉末，即为所分离制备的巴马红汀结晶。本发明提供的巴马红汀是在黄柏盐炙品饮片中首次发现的新化合物，其分离制备方法具有操作方便，制备高效等特点，可实现大量巴马红汀单体的高纯度分离制备，且该巴马红汀化合物对LPS刺激下的RAW264.7细胞有很好的抗炎作用。