回流提取

摘要： 目的优化乌拉草中总黄酮、总多酚的提取工艺。方法乙醇回流法,以总黄酮和总多酚的含量为考察指标,采用单因素实验考查乙醇浓度,料液比、提取时间,采用响应面设计方法优化乌拉草中总黄酮、总多酚的提取工艺。结果在单因素考察基础上,通过响应面设计优化乙醇回流法提取乌拉草中总黄酮和总多酚的最佳工艺为:乙醇浓度80%;料液比1∶30;提取时间90 min。结论本方法提取乌拉草中总黄酮、总多酚的工艺合理,重现性良好,可以为乌拉草资源深度开发提供理论依据。

摘要： 探索羌白消痛胶囊脂溶性成分的最佳提取工艺,鉴别制剂中羌活、白芷、三七3味药材.采用正交设计实验,以总皂香豆素的含量为考核指标,优选羌活等药材脂溶性成分的提取工艺;采用薄层色谱法(TLC)对制剂中羌活、白芷、三七进行鉴别.研究结果表明,最佳醇提工艺为:8倍量70%乙醇提取一次,时间为1 h.醇提工艺设计合理,重现性好,适合于工业化生产;鉴别方法专属性强,可用于羌白消痛胶囊的质量控制.

摘要： 目的:采用Box-Behnken响应面法优化壮药黄杞的提取工艺。方法:以总黄酮为指标,以液料比、提取时间、提取次数为因素,正交试验初步筛选工艺参数,BoxBehnken响应面法作进一步优化。结果:最优工艺条件为:提取时间1.5 h,乙醇量为10倍,提取2次。结论:方法合理可靠,稳定,可预测性较优。

摘要： 为研究氧化石墨烯(GO)辅助乙醇提取荞麦壳中总黄酮的最优提取工艺,以荞麦壳为原料,通过单因素试验考察提取时间、提取温度、GO添加量、乙醇质量分数及料液比对黄酮提取量的影响,并以正交试验优化提取工艺。结果表明:最优工艺条件为提取温度90°C,GO添加量1.2 mg/g,乙醇质量分数40%,料液比1:20 g/mL,提取时间1.5 h。此条件下黄酮提取量为7.39 mg/g,与乙醇回流提取法相比,提取量提高了1.19 mg/g,表明GO辅助乙醇提取技术高效、工艺稳定可行。

摘要： 本文采用GC-MS对金银花提取物的主要成分和相对含量进行了分析,鉴定出多种有效成分。通过对传统金银花提取方法进行比较,根据实际生产条件,选用回流法进行金银花烟用致香成分的提取,并讨论了其提取工艺:乙醇浓度30%(V/V),料液质量比1∶12,回流时间2 h,反应温度60°C。将金银花提取物加入到卷烟中,通过评吸,确定了其对卷烟烟气的改善作用:可明显增加甜韵,令烟气更加协调,降低刺激,改善余味。建议在卷烟中的用量为0.01%~0.05%。

摘要： [目的]利用正交设计优化从银杏外种皮中提取银杏酚酸的工艺条件,为植物源农药的开发奠定基础。[方法]采用二氯甲烷回流提取方法,以银杏酚酸的提取量为指标,采用正交试验设计的方法,系统考察提取时间、料液比、提取温度和提取次数4个因素对银杏酚酸提取工艺的影响,用高效液相色谱法测定银杏酚酸的含量。[结果]以二氯甲烷为提取溶剂,采用1∶10(g∶mL)的料液比,在60°C条件下回流提取2次,每次1 h为最优提取条件;相关因素方差分析表明,提取温度对提取效果有显著影响。[结论]该提取工艺稳定可靠、成本低,具有应用价值。

摘要： 为高效利用圆齿野鸦椿籽油,采用正己烷加热回流提取圆齿野鸦椿籽油,分别考察了提取时间、提取温度和正己烷-圆齿野鸦椿籽粉末比(液料比)对圆齿野鸦椿籽油提取得率的影响.以单因素试验的结果为依据,运用Design-Expert 8.0.6软件进行Box-Behnken响应面设计及数据分析,进一步对回流提取圆齿野鸦椿籽油的工艺进行优化.研究结果表明:各因素影响提取得率的主次顺序为提取时间、提取温度、液料比;最佳提取工艺是加热回流提取时间62.04 min,提取温度80.2°C,液料比10.14:1(mL:g),该条件下提取得率的预测值为5.84％,通过验证实验发现,提取得率实验值为(5.85±0.001)％,与预测值接近,两者的相对误差为0.17％,说明响应面优化的圆齿野鸦椿籽油提取工艺稳定、可行.同时,对圆齿野鸦椿籽不同部位提取得到的油脂进行分析,种仁出油率为(35.6±0.7)％,种皮出油率为(2.1±0.15)％,对籽油成分进行分析,检测出18种脂肪酸成分,其中不饱和脂肪酸达到65.52％,亚油酸的量最高,达45.64％.

摘要： 目的 优选地稔多糖的提取工艺.方法 采用苯酚硫酸法测定多糖含量,通过单因素考察,比较微波提取与回流提取的多糖提取率;在此基础上以多糖提取得率为评价指标,从提取时间、料液比、提取次数为3因素,采用正交试验优化提取工艺.结果 回流提取的多糖提取率高于微波提取;回流提取优化工艺条件为加20倍水,提取3次,每次2 h.结论 回流提取方法更适用于提取地稔多糖,优化后的工艺稳定可行.

摘要： 采用乙醇回流提取法考察不同提取温度、料液比、乙醇浓度、提取时间对洛龙党参总皂苷提取率的影响,对提取工艺条件进行正交试验优化,并筛选合适的大孔吸附树脂纯化总皂苷.结果表明,洛龙党参总皂苷回流提取的最佳工艺条件为:提取温度70°C,料液比1:25,乙醇浓度70％,提取时间90 min,在此工艺条件下总皂苷提取率为2.15％;HPD-100型大孔吸附树脂对洛龙党参总皂苷吸附性能最佳,最佳纯化条件为:上样液浓度5 mg/mL,洗脱剂为70％乙醇,在此纯化条件下总皂苷的纯度为90.69％.该提取纯化工艺操作简单,所需成本低,可行性强,可为洛龙党参的工业开发提供理论参考.

摘要： 目的:以生脉散(人参方)中的用药配比为依据,研究生脉泡腾片的制备工艺并与传统剂型相比较.方法:采用70％乙醇提取制成的人参浸膏粉、70％乙醇提取制成的麦冬浸膏粉、90％乙醇提取制成的北五味子浸膏粉,混合制成生脉散浸膏粉,与辅料混合,选用聚乙二醇包裹法制备泡腾片.结果:采用聚乙二醇包裹法制得的生脉泡腾片各项评价指标均较好,最优配方为:生脉散浸膏粉用量24％、崩解剂(柠檬酸与NaHCO3质量比7:6)用量15％、润滑剂用量5％以及填充剂用量56％.结论:最优配方下压制出的片剂质量稳定,制备工艺可靠,具有一定的推广价值.

摘要： 本文研究了酶法制备C11α-羟基化坎利酮的反应液分离纯化工艺.反应液经固液分离后,选用乙酸乙酯为产物提取溶剂,对C11α-羟基化坎利酮进行1h回流提取,真空抽滤,弃去菌丝体,量度提取液体积,液相色谱检测提取液中的C11α-羟基化坎利酮的含量,计算得到的C11α-羟基化坎利酮对原料的回收率为73.6％.将提取液进行蒸发结晶得粗品后再经3次重结晶纯化,每次C11α-羟基化坎利酮的重结晶收率大于95％,最终纯度可达到99.3％.采用以上分离纯化工艺,得到的C11α-羟基化坎利酮对原料的总收率可达60％.

摘要： 本发明公开了一种从叠鞘石斛中热回流低温提取叠鞘石斛提取物的工艺，包括以下步骤：将叠鞘石斛和溶剂加入提取罐中进行真空蒸汽提取，并采用超声波辅助提取，然后送入生膜加热器中进行生膜加热，经蒸发器蒸发浓缩后，通过不锈钢输送泵送入沉淀罐，在沉淀罐沉淀后取上清液，上清液经多功能酒精回收浓缩器浓缩获得浓缩液和稀乙醇，稀乙醇通过配制罐获得浓乙醇，浓缩液经真空干燥或喷雾干燥后粉碎，获得所述叠鞘石斛提取物。本申请提取方法步骤简单，易于操控，且该方法提取后叠鞘石斛的有效成分转移率以及叠鞘石斛提取物得率较高，有效成分转移率高达89.7％，叠鞘石斛提取物得率高达88.6％。

摘要： 热回流抽提取浓缩机组用提取罐装置。本产品其组成包括:底圆罐，所述的底圆罐的顶部连接圆环圈，所述的圆环圈的内侧高、外侧低，所述的圆环圈连接中圆罐，所述的中圆罐的顶部连接顶圆环圈，所述的顶圆环圈的内侧高、外侧低，所述的顶圆环圈连接顶圆罐，所述的底圆罐的直径小于所述的中圆罐的直径，所述的中圆罐的直径小于所述的顶圆罐的直径，所述的圆环圈开有底出液孔所述的底出液孔连接底出液管，所述的底出液管连接底控制阀，所述的底出液管斜向设置，所述的顶圆环圈开有顶出液孔，所述的顶出液孔连接顶出液管，所述的顶出液管连接顶控制阀，所述的顶出液管斜向设置。本实用新型用于提取罐。

摘要： 本发明公开了一种强制回流提取罐，包括罐体，所述罐体内底部设有篦子，所述罐体设有旋流系统，所述旋流系统包括由管路连接的吸液口、泵和旋流器，所述吸液口位于罐体内的上部；所述旋流器包括主旋流管和连接在主旋流管上的支旋流管，主旋流管呈弧形，支旋流管一端与弧形的内侧连接，支旋流管另一端设有开口，支旋流管均朝主旋流管开口方向倾斜。本发明采用旋流系统，杂质泵将罐体内顶部的药液从吸液口吸入，然后泵入到旋流器内，通过主旋流管以及支旋流管分别喷出，使沉积在篦子上的药材随之旋转翻动，有效避免其堆积，使药材混合更均匀，加热也更加均匀。

摘要： 本发明涉及提取浓缩器技术领域，且公开了一种植物提取防粘壁的热回流提取浓缩器，包括反应罐，所述反应罐的顶端固定安装有电机架，所述电机架的内壁底部固定安装有电动机，所述电动机的输出轴活动连接有旋转盘，该植物提取防粘壁的热回流提取浓缩器，通过把底盖合上，再合上底盖的时候，顶柱的顶端的活动杆会顶压吊杆，这时吊杆底端的挡块会向左右两侧挤压三角卡块，三角卡块向左或者向右移动的时候，滑轮会在滑槽的内壁滚动，直到插槽与三角卡块的凸起卡接严实，在旋转底盖把反应罐密封严实时，滚刷与反应罐的内壁接触，这样就做好了防粘壁的前期步骤，从而达到方便操作，增加液体的流动性，清除多余残留，不会粘壁的效果。

摘要： 本发明公开了一种强制回流提取罐，包括罐体，所述罐体内底部设有篦子，所述罐体设有旋流系统，所述旋流系统包括由管路连接的吸液口、泵和旋流器，所述吸液口位于罐体内的上部；所述旋流器包括主旋流管和连接在主旋流管上的支旋流管，主旋流管呈弧形，支旋流管一端与弧形的内侧连接，支旋流管另一端设有开口，支旋流管均朝主旋流管开口方向倾斜。本发明采用旋流系统，杂质泵将罐体内顶部的药液从吸液口吸入，然后泵入到旋流器内，通过主旋流管以及支旋流管分别喷出，使沉积在篦子上的药材随之旋转翻动，有效避免其堆积，使药材混合更均匀，加热也更加均匀。

摘要： 本发明涉及提取浓缩器技术领域，且公开了一种植物提取防粘壁的热回流提取浓缩器，包括反应罐，所述反应罐的顶端固定安装有电机架，所述电机架的内壁底部固定安装有电动机，所述电动机的输出轴活动连接有旋转盘，该植物提取防粘壁的热回流提取浓缩器，通过把底盖合上，再合上底盖的时候，顶柱的顶端的活动杆会顶压吊杆，这时吊杆底端的挡块会向左右两侧挤压三角卡块，三角卡块向左或者向右移动的时候，滑轮会在滑槽的内壁滚动，直到插槽与三角卡块的凸起卡接严实，在旋转底盖把反应罐密封严实时，滚刷与反应罐的内壁接触，这样就做好了防粘壁的前期步骤，从而达到方便操作，增加液体的流动性，清除多余残留，不会粘壁的效果。

摘要： 本实用新型公开了一种防止回流及连续回流提取时溶剂飞溅的串联装置，包括常规回流提取装置或常规连续回流提取装置，常规回流提取装置或常规连续回流提取装置上均通过连接组件串联设置有防飞溅装置，防飞溅装置包括附加冷凝管及敞口瓶，且敞口瓶的瓶口直径大于附加冷凝管下部管口直径，两者装配后与大气相通。本实用新型通过在常规的回流提取装置或连续回流提取装置上串联设置防飞溅装置，可将常规回流提取和连续回流提取时的溶剂飞溅问题规避，减少溶剂的损失，既避免了实验室安全隐患的发生，又提高了溶剂的回收率，安全高效，提高了实验的安全性和提取效率，同时，串联的防飞溅装置均为实验室现成的玻璃器皿，搭建容易，易于实现，成本低。

摘要： 本实用新型公开了一种回流冷凝管套环及回流提取装置。回流冷凝管套环包括主体，主体开设有可供回流冷凝管穿设的通道，回流冷凝管套环的侧壁上开设有贯穿侧壁、用于供紧固件穿设的至少两个安装孔，至少两个安装孔间隔设置并分别连通通道。回流提取装置包括回流冷凝管、提取瓶、紧固件和上述的回流冷凝管套环，回流冷凝管套环套装在回流冷凝管的蒸馏液出口端，并能够至少部分地塞入提取瓶的瓶口中，紧固件穿设回流冷凝管套环的安装孔以将回流冷凝管套环与回流冷凝管固定连接。本实用新型回流提取装置通过在回流冷凝管和提取瓶之间增设回流冷凝管套环，消弭了口径不一致产生的空隙，使回流冷凝管能适应瓶口增大的提取瓶。

摘要： 本实用新型公开了一种用于覆杞果片提取物的连续热回流提取装置，包括罐体、电机、隔板和出料管，所述罐体的底部设置有固定架、且罐体的顶部设置有冷凝器，所述第一提取罐的外侧设置有进料管，所述主动轮上设置有第一扇叶，且主动轮与链条相连接，所述导液阀门与第二提取罐相连接，且第二提取罐的底部设置有从动轮，所述出料管设置在第二提取罐的外侧，且出料管上设置有出料阀门。该用于覆杞果片提取物的连续热回流提取装置，设置有第一提取罐、导液阀门和第二提取罐，第一提取罐通过导液阀门连接第二提取罐，可以使提取液在第一提取罐初步提取后通过导液阀门进入第二提取罐进行二次提取，减少工作时间，提高工作效率。

摘要： 本实用新型公开了一种用于兽药生产工艺中中药提取的热回流提取装置，涉及兽药浓缩设备技术领域，本实用新型包括提取罐、加热器、蒸发器、冷凝器和冷却器，提取罐包括双层壳体、设置在双层壳体上端且与其内部连通蒸汽回流管和冷凝回液管、设置在双层壳体下端的出料管，双层壳体内部设置有复合搅拌机构，所述的出料管依次连接有加热器和蒸发器，蒸发器出气口与蒸汽回流管通过管道A与连通，管道A上设置有和冷凝器进气口连接的管道，冷凝器的出气口与冷却器进气口连接，冷却器出气口与冷凝回液管相连；本实用新型采用热回流提取，不仅萃取稳定，而且提高了工作效率，并解决了蒸汽加热过高影响有效成分容易分解的问题。