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江苏省药学会第七届药师周大会、第十一届华东地区药剂学术会议

召开年：2006
召开地：南京
出版时间： 2006-12

主办单位：中国药学会;江苏省药学会

会议文集：江苏省药学会第七届药师周大会、第十一届华东地区药剂学术会议论文集

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1.医疗机构药品不良反应监测的标准操作规程及其制定要点
- 葛卫红
- 《江苏省药学会第七届药师周大会、第十一届华东地区药剂学术会议》 | 2006年
摘要：《中华人民共和国药品管理法》确定了医疗机构在药品不良反应(Adverse Drug Reaction，简称ADR)报告与监测中的主体地位，明确要求医疗机构要建立药品不良反应报告制度；《药品不良反应报告与监测管理办法》对医疗机构在ADR监测中的责任做出了具体的规定。因此，医疗机构只有通过建立健全ADR监测管理体系及其相关的标准操作规程(Standard Operating Proce-dare，简称SOP)，才能够切实履行职责，规范地收集所使用药品的安全性资料。本文结合本院ADR监测工作的实践，就医疗机构ADR监测体系中的SOP及其制定要点进行介绍，以供同行交流与讨论。
2.盐酸氨溴索注射液与4种输液配伍的稳定性考察
- 黄成琼;马传学;孙波
- 《江苏省药学会第七届药师周大会、第十一届华东地区药剂学术会议》 | 2006年
摘要：盐酸氨溴索(ambroxol hydrochloride，Amb)是目前临床作用较强的粘液溶解型祛痰药，广泛用于各种急/慢性呼吸道疾病引起的痰液粘稠，咳嗽困难。盐酸氨澳索用无菌注射用水溶解后pH5.0，不能与PH大于6.3的溶液混合，否则会导致氨溴索游离碱沉淀。为了保证临床使用此药的安全性和有效性,本研究考察了盐酸氨澳索注射液在不同输液中的稳定性。
3.HPLC-MS-MS测定血浆中曲美他嗪的浓度及其药动学研究
- 邹建军;顾小祥;朱余兵;于翠霞;樊宏伟
- 《江苏省药学会第七届药师周大会、第十一届华东地区药剂学术会议》 | 2006年
摘要：盐酸曲美他嗪是代谢治疗心绞痛的代表药物，临床用于心绞痛发作的预防性治疗，眩晕和耳鸣的辅助性对症治疗，曲美他嗪人体血药浓度侧定的文献少见，主要是采用HPLC法、Gc法和LC/APCI MS/MS法我们根据其化学结构特性和参考国内外文献建立了简单、快速、灵敏的LC/ESL/MS/MS测定法，用于曲美他嘴两种制剂药动学和生物等效性研究，其药动学参数为临床用药提供参考。
4.不同大孔树脂对红花黄色素吸附性能比较
- 许珍珍;黄罗生;赵浩如;黄一平
- 《江苏省药学会第七届药师周大会、第十一届华东地区药剂学术会议》 | 2006年
摘要：红花(Carthamus tinctoriusL.)为一年生草本植物，产于河南、浙江、四川等地。中药红花为其干燥的花，性辛、温，入心肝二经，具有活血通经、祛淤止痛的功效，迄今从红花分离得到8种黄酮醇及其苷类，查耳酮类成分，还有链烷双醇，脂肪酸聚炔类化合物，甾体及氨基酸和酚酰胺类化合物。红花黄色素(SY)是含有多种有效成分的水溶性成分。现代药理研究表明红花具有很好的心脑血管活性，对治疗血栓性脑血管疾病有效，对脑梗塞动物的脑组织有保护作用，红花黄色素(saffloryellow)为红花活血化淤作用的有效部位。
5.淫羊藿苷大鼠在体肠吸收动力学的研究
- 赵艳红;贾晓斌;陈彦;Ming Hu
- 《江苏省药学会第七届药师周大会、第十一届华东地区药剂学术会议》 | 2006年
摘要：目的：研究淫羊藿苷在大鼠各肠段的吸收动力学特征。rn 方法：采用大鼠在体肠灌流模型对淫羊藿苷在大鼠各肠段的吸收特性进行研究。rn 结果：淫羊藿苷在大鼠各肠段的渗透系数按十二指肠、空肠、回肠、结肠顺序依次分别为5.25±0.17、4.27±0.28、1.99±0.09、0.80±0.03，各肠段均能检测到淫羊藿次苷。rn 结论：淫羊藿苷在大鼠肠段代谢成淫羊藿次苷后被吸收。
6.药理效应法研究葛根黄酮微丸的药动学*
- 陈彦;蔡垠;贾晓斌;成旭东;范晨怡
- 《江苏省药学会第七届药师周大会、第十一届华东地区药剂学术会议》 | 2006年
摘要：目的：研究葛根黄酮微丸的药动学。rn 方法：采用药理效应法测定给药后不同时间点大鼠血浆中所含黄酮类成分的抗氧化能力，从而计算出血浆中黄酮类物质的含量，得到大鼠给药葛根黄酮后血浆中黄酮类物质的含量的变化曲线。rn 结果：葛根黄酮微丸给药后的AUC为愈风宁心片的4.40倍；葛根黄酮给药后的AUC为葛根素的2.7倍。rn 结论：葛根黄酮中除葛根素外的其它成分可能提高葛根素的生物利用度或者葛根黄酮中除葛根素外的其它成分同样具有抗氧化能力。
7.三七总皂苷油制剂制备及其相对生物利用度研究
- 熊净;郭健新;黄罗生;孟博宇;平其能
- 《江苏省药学会第七届药师周大会、第十一届华东地区药剂学术会议》 | 2006年
摘要：目的：制备三七总皂苷油制剂，提高大鼠体内的相对生物利用度。rn 方法：通过制备三七总皂苷磷脂复合物，并溶解于油相中，制得油制剂，并研究三七总皂苷口服水溶液和油制剂在大鼠体内的生物利用度。rn 结果：大鼠口服三七总皂苷水溶液和油制剂后，估算人参皂苷Rb1的AUC0→∞分别为：92.29±34.29(μg/ml)h和600.08±207.80(μg/ml)h；人参皂苷Rg1的AUC0→∞分别为：2.52±0.94(μg/ml)h和27.38±10.42(μg/ml)h。人参皂苷Rb1油制剂的相对生物利用度为650.2％，人参皂苷Rg1油制剂的相对生物利用度为1086.5％。rn 结论：三七总皂苷油制剂能显著地改善药物的口服吸收。
8.阿霉素高聚物胶束的制备及其体外抗肿瘤活性研究
- 许向阳;周建平;李玲;施丹霞;卢是;杨洁
- 《江苏省药学会第七届药师周大会、第十一届华东地区药剂学术会议》 | 2006年
摘要：目的：制备阿霉素高聚物胶束并研究其体外抗肿瘤活性。rn 方法：以N-正辛基-N’-琥珀酰基壳聚糖为载体，采用透析法制备阿霉素胶束，并测定其载药量、包封率、形态、粒径、表面电位(zeta电位)，及其对K562、HepG2肿瘤细胞的抑制率。rn 结果：阿霉素高聚物胶束具有较高载药量(35.8％)和包封率(75.3％)，对K562肿瘤细胞及HepG2细胞的抑制率均明显优于阿霉素。rn 结论：N-正辛基-N’-琥珀酰基壳聚糖不仅是阿霉素的优良载体，且可提高抗K562、HepG2肿瘤细胞的活性。
9.91例药品不良反应监测报告的回顾分析
- 桂凌
- 《江苏省药学会第七届药师周大会、第十一届华东地区药剂学术会议》 | 2006年
摘要：药品不良反应是合格药品在用于预防、保健、治疗疾病过程中，在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。“是药三分毒”，绝大多数药品，在质量检验合格、正常用法用量的情况下，都有可能引起不良反应，甚至是严重的ADR和药源性疾病，或致残、致癌、致畸或死亡。二十世纪六十年代的“反应停事件”便是其中的典型案例，提醒了各国政府和人民对药品不良反应的认识和防范。ADR的发生是受医药学研究技术的限制而导致的必然现象，是不以人的意志为转移的客观事实，尤其是现代科技飞速发展，新特药层出不穷，而由于新药临床试验的局限性和药品应用过程中的认识程度，人们尚未充分了解其全部的ADR。rn 目前在我国ADR监衡网络中，医院是其主体部分。各级医疗机构均将提高医疗质量，保障患者健康为己任。本院为一所中型医院，自2A02年4月开始药品不良反应监侧报告工作。现将收集整理的ADR报告进行回顾性分析，以期了解本院ADR发生情况和特点，为临床安全合理用药、监侧预防ADR和提高医疗质盆提供参考和依据。
10.我院2004-2005年86例药品不良反应分析
- 王晓娟;陈艳
- 《江苏省药学会第七届药师周大会、第十一届华东地区药剂学术会议》 | 2006年
摘要：2005年本院上报市药品不良反应监测中心的药品不良反应报告表46份，比2004年40份增加了15％，两年共上报86例报告表。为做好药品不良反应信息反馈工作，保障人民群众用药安全，为医生合理用药提供参考，本文对本院2005年药品不良反应报告进行综合分析。
11.关于2005年版中国药典药用辅料部分的几点探讨
- 周卫东
- 《江苏省药学会第七届药师周大会、第十一届华东地区药剂学术会议》 | 2006年
摘要：2005年版中国药典已于2005年7月1日起正式实施，从整体上看，此版药典确实给人耳目一新的感觉。如现代分析技术得到进一步扩大应用，保证了检测的准确性；附录进行了较大的修订，从而与我国药品研究和生产情况更趋一致；文字及格式的编排注重了同国际接轨，版面更加美观大方。rn 2005年版中国药典二部将药用辅料另设为正文品种第二部分，这确实是一个大的改进。但从正文品种第二部分来看，还存在不少问题值得商榷，本文一些看法供大家探讨。
12.某医院1245张抗菌药物处方分析
- 徐文科;刘俊
- 《江苏省药学会第七届药师周大会、第十一届华东地区药剂学术会议》 | 2006年
摘要：为了规范医疗机构药学服务，提高药学服务质量，卫生部相继颁布了《医疗机构药事管理暂行规定》、《抗菌药物临床应用指导原则》及《处方管理办法)(试行)。为了考察本院抗菌药物处方质量，参照有关文献，任意抽取2006年1月至2006年6月的4703张门诊处方进行调查。
13.基层医院药学服务的现状与思考
- 詹可顺;陶玲
- 《江苏省药学会第七届药师周大会、第十一届华东地区药剂学术会议》 | 2006年
摘要：药学服务是由美国Hepler和Styand教授在1990年正式定义的，药学服务就是通过提供直接的、负责任、与药物治疗有关的服务，以达到提高治疗效果的目的。药学服务不仅是三级医院药学工作内容，更是基层医院药学的工作内容，广大患者同样渴望在基层医院得到全程化的药学服务。然而，由于经济、技术等诸多因素，使基层医院的药学服务工作目前仍处于探索阶段，许多医院只能开展一些简单的药学服务业务，与患者的期望和合理用药的要求差距甚远。因此，在基层医院广泛开展药学服务工作是临床药师未来的努力方向，而分析药学服务的现状、思考药学服务的未来却是我们每个药学工作者的责任。
14.规范药品招标行为，切实降低药品价格
- 韦勇
- 《江苏省药学会第七届药师周大会、第十一届华东地区药剂学术会议》 | 2006年
摘要：药品是人类防病、治病必不可少的特殊商品，它与人们的健康息息相关。药品的特殊属性，赋予药品研究、生产、经营、使用等诸多环节管理上的特殊性。各国政府对药品管理历来予以高度重视，2000年12月21日国务院办公厅转发《关于城镇医药卫生体制改革的指导意见》，首次提出实行药品集中招标采购试点工作。为规范医疗机构的购药行为，2001年年底，卫生部开始会同有关部门在全国范围内推行药品集中招标采购。药品招标从总体上讲它“促进了制药企业间的公平竞争，规范了医疗机构的购药行为，降低了药品的虚高价格，减轻了病人不合理的医药费负担”。rn 推行药品招标，主要是针对药品流通领域，特别是在医药工商企业对医院药品销售过程当中存在的不正之风，探索解决办法并通过招标采购降低药品价格，降低医疗费用过快增长，减轻患者的用药负担。让更多的病患者享受到较好的医疗服务，解决“看病难、看病贵”问题，让政府在有限投人内获得最大的健康效果。药品集中招标采购政策的制定，是为了解决市场经济条件下公共采购权利私有化的问题，在公立医院建立与社会主义市场经济体制相适应、与国际惯例接轨的采购制度。rn 招标实践中暴露出不少鱼待解决的问题，从而引起社会各界对药品招标制度的质疑。如何充分有效的发挥药品招标采购的作用，加快推进药品生产流通体制改革步伐，实现真正的造福于民，已成为医疗单位、医药企业和人民群众的迫切愿望。
15.医院药事管理进展
- 陈仲琪
- 《江苏省药学会第七届药师周大会、第十一届华东地区药剂学术会议》 | 2006年
摘要：药事管理学是研究现代药学管理活动基本规律和一般方法的科学，是一门正在发展的新学科，它与药学科学密切相关，在很大程度上，该学科具有社会科学的性质。它综合运用管理科学、社会学、经济学、法学等学科的原理来研究药学事业中的人、机构、制度、法律、经济和信息，研究政治、社会、经济、文化等因素对药学事业的影响，探索药学事业科学管理的客观规律，以促进药学事业的发展。rn 本文介绍了药品供应的管理，探讨了自配制剂生产管理、人员准入管理和调剂管理，以及药物情报管理。
16.医院物流管理的现状与改革思路
- 王云;周宇;张东
- 《江苏省药学会第七届药师周大会、第十一届华东地区药剂学术会议》 | 2006年
摘要：医院的现代化，应该不仅仅是医疗设备和医疗技术的现代化，管理也要跟上时代的步伐。这就需要引入现代先进的管理理念，对医院进行科学的管理。为此，笔者结合物流的概念和国内物流管理的现状，分析医院物流管理过程中存在的问题，并借此提出医院建设现代化物流管理的改革思路。
17.药剂管理事关医院建设发展
- 绳慧峰;葛双林
- 《江苏省药学会第七届药师周大会、第十一届华东地区药剂学术会议》 | 2006年
摘要：药剂科是医院的重点科室之一。随着国家医疗体制改革的逐步深化和医院建设内涵的不断发展，特别在现阶段我国医药卫生市场竞争日趋激烈的大环境下，药剂科建设越来越受到医院领导的重视。加强药剂科建设，推行药学服务，强化药品管理，注重成本核算，对于中小医院全面建设发展具有重要意义。
18.癣湿特效药水质量标准的研究
- 孟楣;倪晓燕
- 《江苏省药学会第七届药师周大会、第十一届华东地区药剂学术会议》 | 2006年
摘要：癣湿特效药水由苦参和土荆皮等药材制备而得。具有杀菌止痒之功效。用于足癣(脚湿气)等表皮霉菌病的治疗，外用。为了有效地控制该产品的质量，本文建立了土荆皮、苦参的薄层鉴别方法，对该制剂氧化苦参碱的含量进行了定量研究。
19.原百部碱在大鼠体内药动学研究
- 张亚中;刘军铃;陶建生;朱明
- 《江苏省药学会第七届药师周大会、第十一届华东地区药剂学术会议》 | 2006年
摘要：百部是临床治疗咳嗽的常用有效中药，又名“嗽药”，功擅润肺止咳。可用于治疗新久咳嗽，如急、慢性支气管炎、百日咳及肺结核等疾病，疗效确切。中药百部既没有吗啡、可待因的成瘾性和呼吸抑制作用；又没有右美沙芬导致出现幻觉、错觉或其它精神不正常症状的副作用，具有广阔的开发前景。据文献报道，百部镇咳作用的有效成分为生物碱，但未见相关的体内报道。本文以从蔓生百部中分离得到的、具有较强的镇咳活性的原百部碱单体为指标性成分，通过建立原百部碱在大鼠体内HPLC测定方法，研究原百部碱静脉注射后在大鼠体内的药动学特点，为百部生物碱新剂型设计和临床用药提供科学依据。
20.超临界CO2萃取三七脂溶性成分及其神经保护作用的研究
- 居靖;朱满洲;段贤春;汪永忠;夏伦祝
- 《江苏省药学会第七届药师周大会、第十一届华东地区药剂学术会议》 | 2006年
摘要：脑卒中因其死亡率高、致残率高的特点已经成为一种严重危害我国人民健康的疾病。1991-2000年间北京、上海、长沙一项历时10年的调查研究表明，十年间三城市每年每10万人口卒中首次发病率为76.1～150.0人。研究还发现，≥55岁的人口中，出血性卒中的发病率有逐年下降的趋势，但缺血性卒中的发病率却呈现逐年升高的趋势。急性缺血性卒中的治疗研究面临诸多难瓦鉴于溶栓治疗狭窄的治疗时间窗及其严重的副反应(颅内出血、再灌注损伤和再通后闭塞等)，各国学者愈来愈重视缺血性卒中的神经保护研究。缺血性卒中最核心的间题是神经细胞损伤引起的神经功能障碍，目前研究发现的多种神经保护药，如钙离子拮抗剂、兴奋性氨基酸受体拮抗剂、自由基清除剂等，虽然在动物实验和部分临床研究方面显示具有神经保护作用，但在大规模的临床应用中并未显示满意的疗效。因此，寻找有效的针对不同病理生理过程的神经保护药物对人类最终战胜卒中具有重大意义。中药三七为五加科(Araliaceae)植物三七Panax notoginseng ( Bark.) F.H.Chen.的干燥根，主产于云南、广西及四川等地，其味甘，微苦，性温，归肝、肾经，具有散癣止血、消肿止痛的功效。一般对三七化学成分和活性的研究多集中于三七的水溶性成分—三七总皂昔(panaxnotoginoside)，鉴于脂溶性成分容易通过血脑屏障，日本学者的研究率先证明人参的脂溶性部位具有神经保护作用，国内亦报道从三七脂溶性部位中分离出具有神经营养作用的成分—人参炔醉(panaxynol)。超临界低流体萃取三七国内外未见报道，基于中药具有多组分、多靶点的作用特点，以及超临界CO2流体萃取技术能选择性的提取中药的脂溶性成分，本研究采用超临界CO2流体萃取技术提取三七的脂溶性成分并研究其神经保护作用。以期深人对三七脂溶性成分的研究，从而为比较完整地实现对三七的创新性研究提供实验依据。
21.药物稳定性实验方法及结果处理
- 柳涌;梁娴
- 《江苏省药学会第七届药师周大会、第十一届华东地区药剂学术会议》 | 2006年
摘要：药物稳定性是指药物在生产制备后，经过运输、贮藏、周转，直至临床应用前的一系列过程中质量变化的程度。稳定性试验的研究是为了探测药物在贮存期内质量变化的规律，保证药物在使用期限内不发生明显的质量变化。目的是要确定稳定的处方，考察药物在温度、湿度、光线的影响下随时问变化的规律，以保证药品在有效期内的有效性及安全性。药物稳定性实验方法从上世纪50年代提出的经典恒温法到90年代的多元线性模型法，一直是人们积极探讨的一个领域。统计分析的引入为药物有效期的预测提供了一个更为可靠的工具，本文将在这两方面作一简介。
22.我院十六个中药复方固体制剂出膏率分析
- 张明生
- 《江苏省药学会第七届药师周大会、第十一届华东地区药剂学术会议》 | 2006年
摘要：中药复方制剂的剂型选择应以临床功效、组方药物的特性、用药对象与剂量为依据，由于出膏率在很大程度上决定了日服用剂量，因此出膏率的多少也是一个不容忽视的指标。《中国药典》2005年版一部药材与饮片项下部分药材收载浸出物的限定，在工艺优选实验中，也以干浸膏得率作为一项考核指标，因此出膏率的考察具有一定的实际意义。本文对我院制剂中心的16个中药复方固体制剂的出膏率进行统计分析，以期对今后的工作有所促进和帮助。
23.胃蛋白酶合剂质量浅析
- 赵娜;邵瑞侠
- 《江苏省药学会第七届药师周大会、第十一届华东地区药剂学术会议》 | 2006年
摘要：胃蛋白酶合剂为《中国医院制剂规范》(1995年版)西药制剂所收载，是医院临床常用的一种内服液体制剂。其为助消化药，由胃蛋白酶、稀盐酸、橙皮酊等组成，常用于胃蛋白酶缺乏症或病后消化机能减退引起的消化不良症。配制时加适量稀盐酸为胃蛋白酶的激动剂，以增加胃蛋白酶的活性，因其活性在溶液PH值1.5～2.5之间时最大。稀盐酸体积量的多与少也直接影响胃蛋白酶活性的强与弱。《中国医院制剂规范》要求检查该制剂的PH值及对稀盐酸的含量测定，规定所含盐酸(0.186％～0.214％g/ml)的量与我们实际工作中所测出的量有偏差，为此，笔者根据多年的工作经验，借此机会，浅谈拙见。
24.中药饮片面临的质量问题及对策
- 刘玉国;郑应馨
- 《江苏省药学会第七届药师周大会、第十一届华东地区药剂学术会议》 | 2006年
摘要：中药饮片是中医临床用药、中成药生产的重要原料，是我国医疗保健事业的重要组成部分，是我国医药宝库中的瑰宝。在薪的世纪里，随着人民生活水平的提高，具有中国传统文化特色和独特优势的中医中药将更加受到人们的青睐。同时随着改革开放的不断深入，中医药市场也必须融入国际医药大市场。在激烈的竞争中，中药产业要想在国际市场占有一席之地，就必须尽快实现中药产业(含中药材、饮片、中成药)的现代化，必须达到和符合国际市场的标准和要求。其中保证高质量和稳定可靠的中药材原料是最重要的一环。但就目前而言，中药材质量存在的大量问题令人担忧。所以尽快提高中药材质量刻不容缓，势在必行。必须建立优质中药饮片的生产规范，加强中药饮片标准的科学化、规范化、系统化管理，使之相适应的质量监控与研究工作能与时代同步。目前，关于中药饮片质量存在间题的报道很多，从各地市检验工作看，不合格率仍突出在中药饮片上，提高中药饮片质量成为了一个重要课题。
25.输液包装材料的性能比较及安全性
- 徐秀丽
- 《江苏省药学会第七届药师周大会、第十一届华东地区药剂学术会议》 | 2006年
摘要：输液是由静脉滴注输入人体内的大容量注射液，在临床上使用很广泛，其质量直接影响着疗效和用药安全。输液的包装也是产品质量的重要环节，输液包装材料对药物治疗的影响主要体现在药物与包装材料的相互作用上。比如包装材料内含物质的迁移性、屏蔽性和阻隔性，输液药品与包装材料的相容性等，都直接影响药品质量和治疗效果，且有些影响具有隐蔽性和滞后性。rn 本文就输液包装材料的性能及安全性作一综述。
26.HPLC-ELSD测定阿胶补血膏中黄芪甲苷的含量
- 史兆松
- 《江苏省药学会第七届药师周大会、第十一届华东地区药剂学术会议》 | 2006年
摘要：阿胶补血膏由黄芪、阿胶、白术、党参、枸杞子等组成，具有滋阴补血，补中益气，健脾润肺之功效，用于久病体弱，血亏目昏，虚劳咳嗽症。黄芪甲苷作为指标性成分，常用于黄芪药材及含黄芪药材复方制剂的质量控制。黄芪甲苷的含量测定可采用薄层扫描法、RP - HPLC，HPL.C一ELSD法。本实验采用高效液相色谱一燕发光散射检侧器法(HPLC一ELSD),测定阿胶补血膏中黄茂甲昔的含量。结果表明本方法精密度高，分离良好，平均加样回收率为98.32％，均能满足测定要求，能准确测定阿胶补血青中黄芪甲苷含量。
27.七叶皂苷钠的抗炎试验
- 侯金玲;薛云丽;王芃;张秀芹;李杰
- 《江苏省药学会第七届药师周大会、第十一届华东地区药剂学术会议》 | 2006年
摘要：七叶皂苷是七叶树或天师栗干燥成熟种子娑罗子的主要有效成份，为三萜总皂苷，当归酰基七叶皂苷是巴豆酰基七叶皂苷的衍生物，在C一22位乙酰化，在C一21位当归欲化或巴豆酰化。rn 七叶皂苷不溶于水，其钠盐具有很好的水溶性，七叶皂苷钠具有显著的抗炎、抗渗出和消除肿胀等功能，并能清除自由基、增加静脉张力、改善循环，临床用于多种疾病的治疗。七叶皂苷钠981119-x,981112-B,981116-E及980315四个样品是由山东绿叶制药有限公司提供，本文观察并比较了七叶皂苷钠981119 - a,981112一B,981116 - E和980315的抗炎和急性毒性作用，为确定纯化分离七叶皂苷钠的最佳活性部位，优化精制工艺提供参考。
28.速效心痛气雾剂中川芎、牡丹皮的提取工艺研究
- 周长征;李明君
- 《江苏省药学会第七届药师周大会、第十一届华东地区药剂学术会议》 | 2006年
摘要：川芎为伞形科植物川芎(Ligusticum chuanxiong Hort)的干燥根茎。味辛，性温。归肝、胆、心包经。具有行气活血，祛风止痛之功效。其化学成分有生物碱类，如川芎嗪；有机酸类阿魏酸。现代药理研究证明川芎提取物具有增强心肌收缩力，增强心输出量，扩张冠脉，增强冠脉血流量，降低心肌耗氧量，保护心肌，预防其缺血，抗心律失常，改善微循环等作用。其提取物川芎嗦及阿魏酸在心脑血管疾病的治疗中具有广泛的作用。特别是阿魏酸，以其显著的抗血小板聚集，改善微循环，增加心肌供氧等作用正日益受到重视。阿魏酸溶于热水、乙醉及醋酸乙醋，尚溶于乙醚，微溶于石油醚及苯。rn 牡丹皮为毛食科植物牡丹(Paeonia suff'uticosa Andr)的干操根皮。味苦、辛、微寒。归心、肝、肾经。具有清热凉血，活血化央之功效。根皮主要含芍药苷( Peeoniflorin)，经基芍药苷、丹皮酚等。芍药苷是牡丹皮中主要活性成分之一，稳定性好，醉溶性优于水溶性。具有镇静、杭炎、镇痛、解热及抗惊厥、抗溃疡和降压作用等。rn 现已证明阿魏酸为川芎中有效成分之一，以及芍药昔为牡丹皮的重要成分之一，并对药材及其制剂的质量控制有着决定性的作用。因此，如何通过提取工艺的优化来提高川芎中有效成分的提取率是现在比较关注的问题之一。为此，本文探讨了川芎、牡丹皮的提取工艺，为以上两种药物的工业生产提供新的方法。
29.小儿清肺止咳颗粒质量标准的研究
- 邹莹
- 《江苏省药学会第七届药师周大会、第十一届华东地区药剂学术会议》 | 2006年
摘要：小儿清肺止咳颗粒由紫苏叶、菊花、葛根、川贝母、苦杏仁(去皮炒)、枇杷叶、紫苏子(炒)、桑白皮(蜜炙)、前胡、射干、桅子(姜炙)、黄芩、知母、板蓝根、牛黄、冰片制成。具有清热解表，止咳化痰之功效，可用于治疗内热肺火，外感风热引起的身热咳嗽，气促痰多，烦躁口渴，大便干燥。为了控制本品的内在质量，用薄层色谱法对制剂中的人工牛黄、冰片、栀子、前胡和葛根进行了定性鉴别。并用高效液相色谱法对主药黄芩所含的主要成分黄芩苷进行了含量测定。结果表明本法灵敏，准确，重复性好。
30.PEG修饰大蒜素长循环脂质体的工艺优化
- 孙萍;邓树海;于维萍
- 《江苏省药学会第七届药师周大会、第十一届华东地区药剂学术会议》 | 2006年
摘要：大蒜素(allitridin)是百合科植物大蒜(Allium sativum L.)的鳞茎中主要抗菌、抗癌的活性成分，化学结构为CH2=CH-CH2-S一S-S-CHZ一CH二CHZ(三硫二丙烯,DATS)，目前已能人工合成。大蒜素为油状液体，具有挥发性，有特异蒜奥，对人体粘腆有刺激性，受空气、光和温度影响易氧化变质。为提高大蒜素的稳定性;降低其刺激性和毒副作用;并减慢药物在生物体内清除速率，达到缓释长效的目的，本研究采用Szoke改进逆相蒸发技术，制备PEG修饰大蒜素长循环脂质体(PEG - DATS - LCL)，并用均匀设计法对其处方和制备工艺进行了优化。
31.复方痤疮霜的制备
- 孝建华;张卫旗;郭丰广
- 《江苏省药学会第七届药师周大会、第十一届华东地区药剂学术会议》 | 2006年
摘要：痤疮为一种毛囊及皮脂腺慢性炎症疾病，其产生与局部皮脂及毛囊内痤疮棒状杆菌、白色葡萄球菌、卵圆形糠秕孢子菌有关。痊疮是青春期常见的一种毛囊、皮脂腺的慢性炎症，用药原则为纠正毛囊内的异角质化，降低皮脂腺的活性，减少毛囊内的菌群，特别对座疮棒状杆菌，可起到抗炎及预防继发感染的作用。rn 从国内外治疗座疮的研究情况来看，国内多采用医院自制制剂争a.s.s1但对其制剂的配方的合理性、制剂稳定性未见报道。本实验旨在用正交试验法优选座疮箱的基质配比及生产工艺条件，建立座疮箱质量控制标准，研究其透皮吸收性。为药品生产企业提供合理的制备工艺，为临床提供安全有效、质量稳定的制剂。
32.挤出滚圆法制备醋氯芬酸小丸
- 陈修毅;张兰英
- 《江苏省药学会第七届药师周大会、第十一届华东地区药剂学术会议》 | 2006年
摘要：醋氯芬酸由西班牙于1992年首次上市。目前已在西班牙、葡萄牙、德国、英国、法国、芬兰和比利时等二十余个国家上市使用，并在1998年被收入欧洲药典和英国药典，表明该药的安全性和有效性已得到广泛肯定。rn 醋氯芬酸是一种苯乙酸类非类固醇类抗炎镇痛药，为双氯芬酸的衍生物。醋氯芬酸对于急性炎症、关节炎和疼痛的作用优于或相当于其他NSAID。但就有关其治疗依从性、不良事件发生率、病人对治疗的满意度及费用效益比等方面而言，醋氯芬酸优势非常明显。rn 用挤出滚圆法将醋氯芬酸制成小丸，有利于降低其胃肠道副作用，提高药物的生物利用度，因此具有较好的临床意义。
33.处方签名式样数据库的设计与应用
- 于永洲;姜峻;李刚;徐江红
- 《江苏省药学会第七届药师周大会、第十一届华东地区药剂学术会议》 | 2006年
摘要：处方是由注册的执业医师和执业助理医师(简称“医师”)在诊疗活动中为患者开具的、由药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书。每张合格处方上必须有医师签名和药师签名，处方签名式样管理是医院处方管理中的一项重要内容。由于处方签名具有法律、技术和经济多方面的责任，特别是为了避免麻醉药品、精神药品流人非法途径，《处方管理办法(试行)》规定:处方医师的签名式样和专用签章必须与在药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应重新登记留样备案;药学专业技术人员签名式样应在本机构药学部门留样备查。多数医院药学部门将签名式样制成卡片成册，分科分册管理。我科曾设计制作一种挂在各药房墙上的“医师签字式样一览表，但也存在医师转科时签名卡片调换不便，当科室增加时又需重新制作的问题。rn 随着计算机技术的迅速发展，医院局域网和医院信息系统(HIS)应用日渐广泛。笔者结合我院实际情况，基于“军字一号”HIS，开发了处方签名式样数据库系统，将医院所有有处方权的医师和有调剂权的药师的签名扫描成图片录人数据库中，并安装在各药房工作站上，让药师能方便地核对医师、药师笔迹，提高处方质量，更好地为患者服务。
34.我院儿科门诊抗生素使用现状分析
- 蔡常军;易洪宇
- 《江苏省药学会第七届药师周大会、第十一届华东地区药剂学术会议》 | 2006年
摘要：本院是一所地市级妇女儿童专科医院，门诊60％为儿科患者，由于儿童与成人的生理代谢有所不同，抗生素的使用与成人也有所不同，多种抗生素在儿科禁用，如四环素类、喹诺酮类等。为了了解我院门诊儿科抗生素使用现状和对卫生部颁布的《抗菌药物临床应用指导原则》的贯彻执行情况，特对2006年第二季度门诊儿科抗生素使用情况调查统计，并对抗生素的使用现状进行了评价分析。
35.美托洛尔治疗慢性心衰的临床疗效观察
- 韩玉;蔡剑玲;余俭;吴瑛
- 《江苏省药学会第七届药师周大会、第十一届华东地区药剂学术会议》 | 2006年
摘要：慢性心衰(CHF)是临床常见综合征，因其症状反复，患者劳动能力减弱，预后差，给个人和社会造成巨大损失。随着CHF相关神经内分泌激活观点的广泛认可，β受体阻滞剂作为神经内分泌阻断剂的治疗地位日显重要，笔者近2年来采用美托洛尔治疗CHF，效果满意。
36.三黄木香合剂的制备及临床应用
- 余俭;陈庚生;韩玉;蔡辉连
- 《江苏省药学会第七届药师周大会、第十一届华东地区药剂学术会议》 | 2006年
摘要：蛇在自然界属于脊索动物门脊椎动物亚门，爬行纲，有鳞亚纲，蛇目。世界上的蛇类，目前已知的约有2400种，其中毒蛇600余种，而对人有致命危险的毒蛇有300种，主要毒蛇196种，全世界每年约有100万人被毒蛇咬伤，因蛇伤致死的有10万人左右，我国每年被毒蛇咬伤者，达10万人次以上。毒蛇咬伤如不及时有效救治常致人死亡。三黄木香合剂是我院蛇伤救治中心临床应用的经验方“三黄木香解毒汤”，根据中医理论蛇毒为风火阳邪，黄连操湿解毒、泻心火，黄茶清湿热、泻肺火，黄柏清湿热、泻肝火，木香行气止痛等原理，在中医先祖孙思邀“黄连解毒汤”的基础上加减，作为协定处方由我院制剂室研制而成的医院制剂。其功效为清热解毒，凉血止血化舟，息风解痉。适用于各种毒蛇咬伤的解毒与止血。此制剂内服可解毒，外洗可排毒，药渣外敷可拔毒。经三十多年的临床实践证明，是治疗各类蛇伤的有效制剂，在临床应用中取得了满意的效果。本文将其制备工艺及临床应用进行了介绍。
37.RP-HPLC法测定车前草中乌索酸和齐墩果酸的含量
- 邹盛勤;陈武
- 《江苏省药学会第七届药师周大会、第十一届华东地区药剂学术会议》 | 2006年
摘要：目的：采用高效液相色谱法测定车前草中主要成分乌索酸和齐墩果酸的含量。rn 方法：采用高效液相色谱法，使用Nova-Pak C18柱(3.9×300 mm，4μL)，流动相为甲醇：水(88：12，V/V)；流速为0.8 mL/min，检测波长为210 nm，柱温25℃。rn 结果：乌索酸在0.456～4.104 μL范围内呈良好的线性关系(r=0.9997)，平均回收率为98.2％，BSD=1.1％；齐墩果酸在0.156～1.384 μL范围内呈良好的线性关系(r=0.9996)，平均回收率为101.6％，BSD=1.7％。rn 结论：方法灵敏、准确、专属性强，重现性好，可作为车前草药材的质量控制方法。
38.我院急门诊静脉药物配置的工作现状与体会
- 陈玫芬;庄捷;王少明
- 《江苏省药学会第七届药师周大会、第十一届华东地区药剂学术会议》 | 2006年
摘要：静脉药物配置中心(pharmacy intravenous admixture services.PIVAS)，是在符合GMP标准，依据药物特性设计的操作环境下，由受过培训的药学技术人员，严格按照操作程序，进行包括全静脉营养液、细胞毒药物和抗生素等静脉用药物的配置，为临床药物治疗与合理用药服务。2002年1月21日，卫生部发布实施的《医疗机构药事管理暂行规定》中第28条规定：“医疗机构要根据临床需要逐步建立静脉液体配置中心(室)，实行集中配置和供应。”这已成为以合理用药为核心的药学服务的重要内容。rn 我院是省内最大的一家综合性三甲医院，加之省急救中心设立我院，急门诊人数之多，居全省之冠。据统计，我院日均门诊处方3000张，急诊处方(24小时)500张，而急诊患者进行静脉输液治疗的占到60 ％。为进一步加强合理用药，提高急门诊患者输液安全性，我院药剂科于2003年8月按照国家GMP标准建立急门诊静脉药物配置室(以下简称“静配室”)，在药师的指导下，以生物安全柜为操作平台，在无菌的环境下，进行静脉输液混合配置，为患者提供符合静脉翰注质量要求的输液。静配室负责除急诊抢救外所有的急门诊患者的静脉输液配置和监督发放工作。这样做意义很大，减少了细菌、颗粒对混合输注药物的污染，加强了对操作人员的职业防护，尤其减少细胞毒药物对操作人员的危害;同时，药师在窗口与病人直接沟通，迈出了“以病人为中心”开展临床药学服务的重要一步。
39.细胞毒药物的静脉配置
- 许义红
- 《江苏省药学会第七届药师周大会、第十一届华东地区药剂学术会议》 | 2006年
摘要：美国医疗机构药师协会(ASHP)在其临床实践指南——关于处理细胞毒药物的报告中，将细胞毒药物重新定义为危险药品，并认为危险药品是指能产生职业暴露危险或危害的药品，除肿瘤化疗药品外还包括一些杀细胞剂(即指具有遗传毒性、致癌性、致畸或生育损害作用，在低剂量下就可产生严重的器官或其它方面毒性的药品)。在配制化疗药物过程中，当打开粉剂安瓿时、抽取瓶装药液后拔针等操作时均有肉眼看不见的药液逸出，可形成含有毒性微粒的气溶胶或气雾，因此，在极易受到化疗药物污染的工作环境中采取有效的防护手段是非常必要的。
40.奥沙普秦凝胶剂的制备及处方筛选
- 吴雪梅;黄显;陈素慧
- 《江苏省药学会第七届药师周大会、第十一届华东地区药剂学术会议》 | 2006年
摘要：奥沙普秦(Oxaprozin，OXP)是美国FDA于1992年批准上市的新型丙酸类非甾体抗炎药，化学名4，5-二苯基恶唑-2-丙酸，其抗炎镇痛作用与阿司匹林相似且高于吲哚美辛。主要用于治疗风湿、类风湿性关节炎、骨性关节炎、肩周炎、急性痛风等。rn 目前市场上剂型有片剂、分散片及胶囊。由于其具有一定的胃肠道反应，限制了其在临床上的应用，为此开发OXP的局部外用凝胶剂，以避免其胃肠道反应和首过作用，达到增强疗效、降低毒副作用的效果。
41.HPLC法测定盐酸二甲双胍血药浓度及临床应用
- 王长连;刘亦伟;黄品芳
- 《江苏省药学会第七届药师周大会、第十一届华东地区药剂学术会议》 | 2006年
摘要：盐酸二甲双胍(Metformin Hydrochloride)是临床常用的口服双胍类降糖药，近年有一些缓、控释制剂上市。为了探讨其体内过程与临床疗效，笔者参考有关文献并加以改进，在本实验室建立了高效液相色谱法测定盐酸二甲双肌血药浓度，灵敏度高，操作较简便，结果较准确，适用于开展临床常规治疗用药监测。
42.HPLC法测定小春花口服液木犀草素含量
- 陈敏;林宇星;林凌;庄捷
- 《江苏省药学会第七届药师周大会、第十一届华东地区药剂学术会议》 | 2006年
摘要：小春花为阴地蕨科植物阴地蕨Sceptridium ternatum(Thunb.)Lyon.的带根全草，为福建民间习用草药，性味甘平，味淡，具有平肝、清热、镇咳和清火、明目、解毒祛风的功效。小春花口服液(小伏口服液)是依据民间经验由小春花等药物组成的复方制剂，具有清肝解热，散风解毒的功效[3]，临床上用于呼吸系统疾病的治疗。实验还表明该制剂还具有抗炎、免疫调节等作用。rn 笔者拟通过对小春花口服液中主要有效成分木犀草素的定性及含量测定，建立该制剂的质量控制标准。
43.正交试验优选氯化血红素缓释固体分散体处方
- 袁曦;洪清;林媛;郭建明
- 《江苏省药学会第七届药师周大会、第十一届华东地区药剂学术会议》 | 2006年
摘要：氯化血红素(hemin)是由新鲜动物血液中提取出的一种难溶性药物，为长片状结晶，在透射光下观察为棕色，在反射光下为钢蓝色。美国FDA已于1983年7月正式批准雅培公司的抓化血红素作为药品使用。对于难溶性药物口服固体制剂，药物在制剂中的分散状态是影响溶出与吸收的主要因素。采用固体分散技术，可控制药物的溶出速率与吸收，使其浓度维持在有效治疗窗内，对进一步提高其生物利用度具有重要的意义。我们应用乙基纤维素(EC)为载体、聚乙二醇(PEG)为致孔剂，通过溶剂一熔融法制备抓化血红素缓释固体分散体，取得较理想的结果。
44.不同厂家华法林钠片溶出度的考察
- 方令平
- 《江苏省药学会第七届药师周大会、第十一届华东地区药剂学术会议》 | 2006年
摘要：华法林钠(Warfarin Sodium)，为3-(α-丙酮基苄基)4-羟基香豆素钠盐，属双香豆素类衍生物，具有4-OH香豆素的结构，是临床口服抗凝最常用的药物，其结构与维生素K相似，其作用机制为竞争性对抗维生素K的作用，抑制肝细胞中凝血因子的合成，还具有降低凝血酶诱导的血小板聚集反应，因而具有抗凝和抗血小板聚集的功能。临床上主要用于治疗深静脉血栓及肺栓塞、心肌梗塞后血栓栓塞并发症、房颤、心瓣膜疾病，对于人工瓣膜置换术的患者，需终身服用。由于华法林治疗指数窄，个体差异大，常伴有出血，胃肠道不适如恶心、呕吐、腹泻等不良反应，临床上十分重视对其进行药物监测。影响华法林药效的因素很多，如它能与很多药物(肝药酶诱导剂、抑制剂)相互作用而使药效降低或增加。而口服制剂的溶出度是控制药品质量、保证体内生物利用度的重要指标，溶出速度是剂型释药规律的一种反映，药物释药规律不稳定，容易发生生物利用度同题或影响药效。本实验主要根据中国药典2005年版，建立紫外分光光度法(UV法)测定华法林钠片的含量，考察比较国内外3个不同厂家华法林钠片的溶出度，判别不同厂家药品质量、间接反映体内生物利用度的差异，为临床合理选用不同厂家药品提供参考，当药物品牌更换时对药品进行快速检测，同时也为招标药品的确标提供实验依据。
45.华法林钠颗粒的研制及其在家兔体内的药动学研究
- 刘茂柏;郑斌;曾晓芳;周翔;吴一真
- 《江苏省药学会第七届药师周大会、第十一届华东地区药剂学术会议》 | 2006年
摘要：华法林钠(Warfarin Sodium，WS)系双香豆素类抗凝药，能阻碍已形成血栓的扩展，但无溶栓作用，在防治深静脉血栓形成、房颤及换瓣患者继发的血栓栓塞并发症和心肌梗死后的二级预防上都已有广泛的应用和确切的疗效。它口服吸收快而完全，奏效慢而持久，但治疗窗窄，剂量不易控制。目前我国Ws的常用剂型仅有2.5mg,3mg和5mg三种规格的片剂。本研究制备WS颗粒剂(15m/袋)加人30ml冷水配制成O.5mg/ml溶液，附上带精确刻度又方便使用的量取工具，颐粒剂溶成溶液后可根据需要方便准确的分剂量给药。
46.我国福建汉族人群儿茶酚氧位甲基转移酶基因多态性研究
- 林翠鸿;王长连;黄品芳;刘亦伟;柯蒙;俞昌喜
- 《江苏省药学会第七届药师周大会、第十一届华东地区药剂学术会议》 | 2006年
摘要：儿茶酚氧位甲基转移酶(Catechol-O-methyltransferase，COMT)为体内儿茶酚胺类递质的重要代谢酶，该酶还参与了外源性毒物的解毒作用及一些药物如左旋多巴的代谢作用，具有重要的病理和生理意义；COMT基因第1947位点存在单核苷酸基因多态性，野生型为G，突变型为A。为了解福建汉族人群COMT1947位点基因多态性分布井为进一步探讨该基因多态性在疾病及某些药物代谢中的作用提供相关的遗传背景，我们采川聚台酶链反应一限制性内切酶方法(PCR-RFLP)对福建地区汉族人群166名正常人进行COMT基因多态性分析研究。
47.采用多元定时释药技术制备复方中药舒胸缓释胶囊的研究
- 宋洪涛;张倩;王慧娟;郭鑫金;陈大为;何仲贵
- 《江苏省药学会第七届药师周大会、第十一届华东地区药剂学术会议》 | 2006年
摘要：目的：采用多元定时释药技术制备复方中药舒胸缓释制剂。rn 方法：将处方药材精制后的制备成舒胸微丸，使用流化床包衣设备，先以一定比例的羧丙基甲基纤维素(HPMC)、十二烷基硫酸钠(SDS)分别与低取代羟丙基纤维素(L-HPC)配成包衣液进行包衣作为溶胀层，然后以乙基纤维素水分散体(Surelease)进行包衣作为控释层，制备包衣微丸。等量称取控释层包衣增重分别为0％、9％、15％、18％和20％的包衣微丸，混合均匀，装入硬胶囊中，即得舒胸缓释胶囊。rn 结果：当溶胀层处方及用量固定后，通过控制控释层的厚度，可使包衣微丸在预期的不同时间定时释药。将几种控释层增重不同的包衣微丸混合后制成舒胸缓释胶囊，在溶出介质中，各种包衣微丸可以在不同时间依次释药，从而在整体上呈现出一种缓释特征。在模拟人体胃肠道pH变化条件下，舒胸缓释胶囊中红花黄色素和三七总皂苷体外释放的f2值为90.1，红花黄色素和阿魏酸的f2值为77.3，三七总皂苷与阿魏酸的f2值为87.0，表明三者的释放度差异无显著性，而且均呈现出明显的缓释特征。rn 结论：采用定时释药技术制备而成的复方中药舒胸缓释微丸制剂中理化性质不同的各成分在缓释的同时可以达到同步释放，遵循了中药制剂复方配伍的整体观和用药思想。
48.药学教育改革的一些设想——刍议临床药学课程的设计
- 杜有功
- 《江苏省药学会第七届药师周大会、第十一届华东地区药剂学术会议》 | 2006年
摘要：自从卫生部及中医药管理局发布[2002]24号文件以来，《医疗机构药事管理暂行规定》明确了医疗机构药学部门要建立以病人为中心的药学管理模式，开展以临床药学为基础，促进临床科学、合理用药的药学技术服务和相关的药品管理工作。《文件》为医疗机构开展药学技术服务与临床药学工作、进行药荆学科的建设提供了强力的政策支持，对于提高医院药学在医院中的学术地位，起到无可估量的作用。rn 对于当前临床药学工作发展迟缓的局面，一些观点认为是我国药学教育的滞后和药学课程设计的不合理有关。有的认为我国的药学教育的课程中化学课太多，医学课太少，有个别报刊甚至认为由此形成找国的药师水平过低。是否果真如此?笔者认为上述论点似有值得商榷之处的。
49.93例药物不良反应报告分析
- 周波波;龚燕波
- 《江苏省药学会第七届药师周大会、第十一届华东地区药剂学术会议》 | 2006年
摘要：我院2004年1月-2005年12月共收集到93例药物不良反应(adverse drug reaction，ADR)报告，本文对这些ADR报告进行综合分析评价，旨在了解引起药物不良反应的药物及临床表现，为临床合理用药提供依据，减少ADR的危害。
50.散瘀消肿膏抗炎镇痛药效学试验
- 杨秀斐;余玉木;陈醒言;胡国新;马春福;刘成炯
- 《江苏省药学会第七届药师周大会、第十一届华东地区药剂学术会议》 | 2006年
摘要：散瘀消肿膏是根据本院伤骨科使用多年的协定处方研制而成的中药外用制剂，多年临床运用证实其有活血、化瘀、消肿、止痛之功效。为验证其临床疗效，本论文对该药的抗炎镇痛作用进行了动物实验研究，以期为临床应用提供有力依据。
51.快速柱前衍生-HPLC法测定丙戊酸血药浓度
- 石苏英;沈建幸
- 《江苏省药学会第七届药师周大会、第十一届华东地区药剂学术会议》 | 2006年
摘要：抗癫痫药物(antiepileptic drugs，AEDs)由于其有效血药浓度范围狭窄，个体差异大，不同厂家产品存在生物利用度差异，其血药浓度与疗效和毒性密切相关，因此在治疗过程中需常规监测其血药浓度。丙戊酸(valproate，VPA)是一种广谱的AEDs，是治疗失神性发作、全身强直-阵挛性发作、肌阵挛性发作的首选药物，因VPA无紫外特征吸收锋；目前测定VPA血药浓度的方法主要有荧光偏振免疫分析(FPIA)法和柱前衍生.高效液相色谱(HPLC)法，但FPIA法仪器昂贵，试剂盒效期短，成本高，基层医院难以推广。笔者建立了一种简便可行的柱前衍生-高效液相色谱法测定VPA的血药浓度。
52.外标法同时测定人血清中2种抗癫痫药的浓度
- 陈方亮;程亚军;余翠琴
- 《江苏省药学会第七届药师周大会、第十一届华东地区药剂学术会议》 | 2006年
摘要：苯巴比妥和卡马西平均为常用的一线抗癫药，二药治疗浓度及半衰期个体差异大，容易出现不良反应，需要个体化给药。二药血清浓度的HPLC检测方法时有报道，多数采用内标法，由于使用自动进样器，本实验尝试外标法，建立了简便快速的反相HPLC法同时测定血清中二种抗癫痫药浓度。
53.脑用表阿霉素壳聚糖微球的制备及其特性研究
- 王增寿;张华;朱光辉;蒋硕民;陈怡
- 《江苏省药学会第七届药师周大会、第十一届华东地区药剂学术会议》 | 2006年
摘要：颅内恶性肿瘤约占颅内肿瘤的50％左右，由于颅内肿瘤呈浸润性生长，手术切除难以根治，患者预后效果差。近年来手术辅以化疗的综合治疗措施已越来越为临床所推崇。但由于血脑屏障(BBB)和脑脊液屏障(BCSFB)的存在，使几乎所有大分子药物和98％的小分子药物都不能进入大脑及中枢神经系统，在很大程度上影响了疗效；而全身大剂量化疗常引起严重的不良反应和并发症，大大地限制了抗癌药物在颅内肿瘤治疗的应用。因此，国内外学者力图寻找多种给经方法来改善颅内肿瘤的预后效果和减少化疗药物的不良反应。和减少化疗药物的不良反应。避开血脑屏障的颅内局部缓释给药放疗，可提高颅内肿瘤局部的药物浓度及作用时间，减少全身的毒副作用。颅内局部缓释化疗是一种新型给药系统，具有药物选择范围广、剂童小、毒性低、可持续作用于瘤细胞的多个增殖周期等独特的治疗优势。颅内肿瘤向颅外的转移少见，且复发80％在原肿瘤周边2cm范围内，这使局部缓释化疗能够达到更加理想的效果。rn 本文拟采用具有体内生物降解性和生物相容性的壳聚搪( chitoaan，CH)作为载体材料，以表阿霉素( Epirubicin，EP)为模型药物，制备脑用表阿霉素壳聚糖微球并研究其体外释药特点。
54.加替沙星对大鼠血胰屏障通透性的研究
- 王燕;王贵发;陈锋
- 《江苏省药学会第七届药师周大会、第十一届华东地区药剂学术会议》 | 2006年
摘要：急性胰腺炎是临床的急腹症，发病率仅次于急性阑尾炎、急性胆囊炎及消化道穿孔。急性胰腺炎患者死亡的原因80％以上是由于急性胰腺炎继发性感染所致。胰腺组织具有脑组织结构相类似的血脑屏障，对不同的抗微生物药物和其他药物有选择通透性，从而直接影响这些药物在胰腺中的分布。加替沙星作为新型氟喹诺酮类抗菌药，为氟喹诺酮的C7位用3-甲基哌嗪基取代的衍生物，具有抗菌活性强的特点。对革兰阳性菌和革兰阴性菌、厌氧菌、需氧菌及非典型性致病原均有较强活性，而且没有潜在的光敏副反应。笔者参考文献，采用高效液相色谱法测定加替沙星在大鼠胰腺中的分布，以探讨其在治疗胰腺感染中的作用。
55.RP-HPLC测定安神补脑液中淫羊藿苷的含量
- 冯胜民
- 《江苏省药学会第七届药师周大会、第十一届华东地区药剂学术会议》 | 2006年
摘要：安神补脑液由淫羊藿、鹿茸、制何首乌、干姜、甘草、大枣组成，具有健脑安神，生精补健，益气养血等症。收载于《卫生部药品标准》，现标准中尚无含量测定项目，淫羊藿苷是淫羊藿的活性成分，是本方有效成分之一。为了有效地控制安神补脑液的质量，提出了用反相高效液相色谱法测定该制剂中淫羊藿苷的含量。本方法操作简便，重复性好，结果准确。
56.转铁蛋白介导的脑靶向基因传释系统的研究
- 黄容琴;蒋晨;裴元英
- 《江苏省药学会第七届药师周大会、第十一届华东地区药剂学术会议》 | 2006年
摘要：血脑屏障(blood-brain barrier，BBB)可有效保护中枢神经系统(central nervous system，CNS)免受有害物质的侵袭。然而，98％的脑疾病治疗药物由于BBB的存在无法进入NS。基因治疗是有潜力的治疗手段，但现存的基因载体静脉注射难以跨越BBB，目前主要采用开颅术或脑实质直接定位注射的方式。这些方式伤害大且难以将外源基因运送到脑的广泛范围。脑基因靶向技术可以通过静脉注射的方式使外源性基因在CNS广泛表达。研究表明，BBB上存在某些特异性受体，如转铁蛋白(Transferrin，Tf)受体和胰岛索受体等。Tf受体因其在毛细血管上的表达仅限于脑毛细血管内皮而备受关注。另外，树突状分枝物聚酰胺-胺(polyamidoamine，PAMAM)是目前新兴的一类纳米级高分子材料。PAMAM高度分枝，表面富含氨基，带正电，可与带负电的DNA通过静电作用结合。本实验通过具有双功能基团的亲水性高分子聚乙二醇(polyethylene glycol，PEG)连接PAMAM和Tf，合成新型脑靶向基因载体，考察其细胞摄取性质和体内脑靶向能力。
57.糖基修饰聚乙烯亚胺作为肺部基因递释载体的研究
- 陈钧;蔡佳;黄平;高小玲;蒋新国
- 《江苏省药学会第七届药师周大会、第十一届华东地区药剂学术会议》 | 2006年
摘要：随着基因治疗研究的不断深入，人们认识到选择合适的载体，使目的基因靶向、可控并有效表达，是基因治疗成功的关键。应用于基因治疗的载体主要有病毒载体和非病毒载体两种，由于病毒载体的免疫原性高、毒性大、目的基因容量小、靶向特异性差、制备较复杂及费用较高等缺点，人们愈来愈重视非病毒载体的研究。在诸多非病毒载体中，以聚乙烯亚胺(PEI)最受瞩目，其转染是基于其极大的缓冲能力，能够消耗大量溶酶体中的质子，促进其破裂，使DNA避免降解而顺利进入细胞浆。但PEI的毒性较大，而且PEI/DNA复合物的溶解度差，体内稳定性不佳，导致转染效率降低，因此在一定程度上限制了其使用。性较大，而且PEI/DNA复合物的溶解度差，体内稳定性不佳，导致转染效率降低，因此在一定程度上限制了其使用。鉴于上述问题，本课题拟采用糖基对PEI进行修饰。本研究转染的细胞为呼吸道上皮细胞，其表面存在能与半乳糖(GAL)特异性结合的凝集素，故采用具有双功能基团的N - hydroxysuccinimide一PEG - Maleimide (NHS - PEG - MAL)，将具有靶向呼吸道上皮细胞上凝集素的半乳糖和转基因载体相连接，所形成的聚合物与DNA结合后能通过受体介导的途径进人细胞，高效表达目的蛋白。另外，上述载体系统中引人了PEG的亲水链，有望提高PEI/DNA复合物的溶解度，防止复合物在超滤浓缩后相互聚集;PEG的电荷屏蔽作用能掩蔽PEI表面过多的正电荷，降低其细胞毒性;PEG链的“隐形功能”能减少复合物与体液中蛋白的相互作用，延长体内循环时间，提高体内的表达水平。
58.硬脂酸聚烃氧(40)酯对P-糖蛋白和细胞色素P4503A4的影响
- 柳晨;朱赛杰;黄容琴;裴元英
- 《江苏省药学会第七届药师周大会、第十一届华东地区药剂学术会议》 | 2006年
摘要：P-糖蛋白(P-glycoprotein，P-gp)是一种能量依赖性药物外排蛋白，在肿瘤细胞和许多正常组织如肝脏和小肠中均有高水平表达。口服给药时，P-gP可将进人细胞的药物重新泵回到肠腔，成为口服药物吸收的主要障碍。现已证实临床应用的许多药物均为P一BP的底物，如免疫抑制剂;钙离子拮抗剂;抗艾滋病药物;抗肿瘤药物等。rn 细胞色素P450酶3A4(CYP3A4)是人类药物代谢酶中最重要的酶且含盆最丰富。它主要分布于肝细胞和空肠绒毛柱状上皮细胞。CYP3A4底物覆盖面极其广泛，目前应用于临床的50％一70％药物由CYP3A4代谢。rn CYP3A4和P-8P在肠道细胞的部位临近，且二者底物明显重叠，提示肠道CYP3A4和P-BP可能协同作用，成为口服药物吸收的屏障。rn 因此，逆转P一8P的外排作用及抑制CYP3A4的活性均可提高该类药物的生物利用度，文献报道Tween 80，Cremophor EL,poloxamer,Geluci}等表面活性剂具有逆转P - 8P外排的作用，但表面活性剂对CYP3A4活性的影响未见报道。rn 硬脂酸聚烃氧(40)醋(Ps)为非离子型表面活性剂，易溶于水，HIJB值为16.9。广泛用于难溶性药物的增溶。rn 本文利用人肝微粒体，体外考察PS对CYP3A4活性的影响;以P一8P底物罗丹明123(8123)为模型药物，研究与评价Ps对P一BP的影响，探讨PS通过抑制P - 8P和CYP3A4以提高药物口服生物利用度的可能性。
59.眼部递药系统的研究进展
- 徐群为
- 《江苏省药学会第七届药师周大会、第十一届华东地区药剂学术会议》 | 2006年
摘要：眼睛是人体最敏感的器官之一，因此，制剂学上对眼用制剂的要求并不亚于注射剂。现临床应用的剂型中以滴眼剂为主，占上市产品的90％左右。滴眼剂滴眼后，由于眼结膜囊的容量有限，一次滴人量超过25μl时即有部分溢出损失(滴眼液每一滴的体积为25-56 μl，平均为39μl)，并且由于角膜屏障的存在，泪液的稀释作用和泪道的引流等原因，许多局部眼用制剂的生物利用度较差(5％左右)，在治疗应用时受到了限制，尤其是治疗眼后段疾病。rn 为了在玻璃体内获得并维持较高的药物浓度，必须采用反复玻璃体腔内注射给药。这样增加了患者的痛苦，进一步增加了手术操作的困难和产生并发症的危险。另一方面，药物可经鼻腔、口腔等途径吸收，毒副作用增强。为改善常规剂型的这些缺陷而发展起来的眼部给药系统(Ocular delivery system)，其研究主要集中在如何改善眼部的生物利用度和更好的持续、控释给药方面。使药物能长时间释放，减少给药次数，降低药物峰谷现象，减少投药量，降低毒性。这些新型的给药系统(New drug delivery systems，NDDS)主要致力于解决透过眼前部屏障问题，本文将在介绍常规眼用制剂的基础上着重介绍这些新型的眼部递药系统。
60.药品不良反应监测工作存在的问题与对策
- 王永平
- 《江苏省药学会第七届药师周大会、第十一届华东地区药剂学术会议》 | 2006年
摘要：六十年代震惊世界的反应停事件，敲响了药物灾难的警钟，药品不良反应监测由此应运而生。自1970年WHO大会决定在瑞士日内瓦建立国际药品监侧合作中心至今，越来越多的国家加人了WHO国际药品监测合作计划。我国1998年3月正式加人WHO国际药品监测合作计划后在药品不良反应病历的呈报、分析方面取得了很大的进展，本文将我国近年药品不良反应监侧工作中问题与对策进行分析。
61.赖氨肌醇维B12与锌钙制剂联合应用疗效分析报告
- 钱正;莫陵;沈如霞;娄晟;陶宜富
- 《江苏省药学会第七届药师周大会、第十一届华东地区药剂学术会议》 | 2006年
摘要：目的：赖氨肌醇维B12与锌钙制剂联用对发育缓慢患儿的疗效。rn 方法：对60例患几随机分为两组，分别应用锌钙制剂治疗和赖氨肌醇维B12加锌制剂联用治疗4个月，对患儿治疗前后身高、体重、微量元素、患病状况等进行比较。rn 结果：赖氨肌醇维B12加锌钙制剂联用疗效优于单独就用锌钙制剂。
62.药源性精神障碍86例分析
- 陆之岗
- 《江苏省药学会第七届药师周大会、第十一届华东地区药剂学术会议》 | 2006年
摘要：目的：探讨药源性精神障碍发生的相关因素，为临床提供参考。rn 方法：因特网上搜索并下载相关文章，采用文献计量学方法进行统计分析。rn 结果：按药物分类来说，抗感染类药物致精神障碍较多，其中以喹诺酮类发生率较高；另外复方氨酚烷胺也易引起精神障碍。精神障碍症状多种多样，严重程度不一，治疗相对简单，愈后良好。rn 结论：掌握和重视药源性精神障碍的相关因素，对于减少药源性精神障碍发生和治疗药源性精神障碍具有重要的现实意义。
63.他汀类药物的不良反应及其防治
- 梁茂本
- 《江苏省药学会第七届药师周大会、第十一届华东地区药剂学术会议》 | 2006年
摘要：总体来说，他汀类药物是一类疗效肯定、安全性高、不良反应发生率低的药物，无论用于动脉粥样硬化疾病的Ⅰ级还是Ⅱ级预防，其临床效益远远大于药物潜在的危害，在心血管高危人群更是如此，但是在心血管病的高危和极高危人群中，同时接受多种联合用药，药物之间的相互作用在很大程度上增加了他汀类药物引起不良反应的可能性，并且大剂量药物治疗对肝脏和肌肉潜在的不良影响倍受关注。本文根据相关文献，综述了他汀类药物的不良反应，并提出了几点相关拙见，供参考。
64.脂必妥与辛伐他汀调节血脂代谢的成本—效果分析
- 张晋萍;凌春燕;李刚
- 《江苏省药学会第七届药师周大会、第十一届华东地区药剂学术会议》 | 2006年
摘要：目的：对辛伐他汀片与脂必妥胶囊调节血脂代谢的疗效进行成本-效益分析。rn 方法：原发性血脂代谢紊乱患者68例被随机分为2组：A组服用辛伐他汀，B组服用脂必妥，采用药物经济学成本一效果分析法，统计两组治疗方法经过8周治疗后的费用和临床疗效，计算出成本-效果比和增量成本-效果比。rn 结果：两组治疗费用分别为462.56元和257.60元，总有效率分别为74.28％和73.93％，成本-效果比分别为6.23和3.48，A组对B组的增量成本为585.6，两组间疗效和不良反应无显著性差异(P＞0.05)。rn 结论：两组治疗药物中脂必妥胶囊调节血脂代谢效果好，且能减轻患者负担，优于辛伐他汀片。
65.复方氧氟沙星滴眼液的制备及疗效观察
- 安保建;陈宝文
- 《江苏省药学会第七届药师周大会、第十一届华东地区药剂学术会议》 | 2006年
摘要：目的：介绍复方氧氟沙星滴眼液的制备及疗效观察。rn 方法：通过用复方氧氟沙星滴眼液治疗急性或慢性外眼感染患者380例，并与氧氟沙星滴眼液对照。rn 结果：总有效率复方氧氟沙星滴眼液组96.8％，氧氟沙星滴眼液组80.5％，两组差异具显著性(P＞0.05)。rn 结论：本品组方合理、应用方便、疗效肯定。
66.药学服务新模式实践的初步体会
- 彭巍;顾继红;缪丽燕
- 《江苏省药学会第七届药师周大会、第十一届华东地区药剂学术会议》 | 2006年
摘要：国家卫生部和国家中医药管理局2002年颁布的《医疗机构药事管理暂时规定》中明确写明“药学部门要建立以患者为中心的药学管理工作模式，开展以合理用药为核心的临床药学工作，参与临床疾病的诊断、治疗，提供药学服务，提高医疗质量”。从2006年1月份起，我院开展了由药师参与神经内科专家门诊，直接参与疾病的诊治、处方的确认过程的新药学服务模式。经过了近一年的实践，本文将该模式实践的初步体会进行了总结。
67.我院配置中心医嘱执行系统应用差错及对策分析
- 邹振新;张建忠;包建安;缪丽燕
- 《江苏省药学会第七届药师周大会、第十一届华东地区药剂学术会议》 | 2006年
摘要：国家卫生部2002年1月发布的《医疗机构药事管理暂行规定》第28条指出：医疗机构要根据临床需要逐步建立静脉药物配制中心实行集中配置和供应。我院于2003年10月建成静脉药物配置中心并开展工作。至此已配置输液累计达200万袋，基本覆盖全院所有病区。从中心近3年的运作情况来看，工作的成效很大程度上依赖于本院计算机管理系统中的“医嘱执行子系统”，本文对医院的配置中心医嘱执行系统应用差错及对策进行了总结。
68.我院急诊抗菌药物应用分析
- 钱珊珊;秦利荣;李琦
- 《江苏省药学会第七届药师周大会、第十一届华东地区药剂学术会议》 | 2006年
摘要：目的：分析抗菌药物在该院急诊室的使用情况。rn 方法：采用回顾性调查方法，对该院急诊室2003年～2005年抗菌药物的总用药量、消耗金额、DDDs、每日费用等进行统计分析。rn 结果：3年来抗菌药物消耗金额排序依次为头孢菌素类、喹诺酮类、青霉素类、大环内酯类等；DDDs排序依次为阿莫西林、克拉霉素、罗红霉素、氟罗沙星等。rn 结论：控制抗菌药物滥用，做到合理使用是需要不断努力的。
69.门诊药房如何开展药学服务
- 陶祥;张晋萍
- 《江苏省药学会第七届药师周大会、第十一届华东地区药剂学术会议》 | 2006年
摘要：随着时代的发展，我国医院药学部门的任务正逐渐发生根本性的变化，其学科性正由化学型转向生物型，其任务也由保障供应型转向服务型。医院药学当前及未来发展的重点将是药学服务。rn 开展药学服务就是要确保药物治疗获得预期的、令人满意的结果，防止药源性疾病的发生，减轻药物不良反应对患者造成的伤害，达到合理用药的目的，确保病人用药安全，对病人的身体康复负责。门诊药房不仅是医院面向病人、服务病人的社会交流窗口，更是实施药学服务的重要场所。
70.2003年～2006年我院喹诺酮类药物利用分析
- 钱小蔷
- 《江苏省药学会第七届药师周大会、第十一届华东地区药剂学术会议》 | 2006年
摘要：目的：评价本院喹诺酮类药物的利用情况，为该类药物临床合理使用提供科学依据。rn 方法：对2003年～2006年本院喹诺酮类药物的应用品种、用药金额、用药频度等进行分析。rn 结果：4年中本院喹诺酮类药物总体用药金额、用药频度呈逐年上升趋势，AABG分别为6.52％和10.66％，总体日用药金额逐年下降，与药品价格大幅下调有关；口服喹诺酮类药物用药金额和用药频度的AARG分别为-0.38％和11.29％；注射用喹诺酮类药物用药金额和用药频度的AARG分别为9.20％和8.42％。rn 结论：本院喹诺酮类药物的使用量逐年快速增长，为延缓细菌耐药性的产生，建议应加强喹诺酮类药物的合理应用。
71.我院住院病人抗菌药物使用调查
- 卞艳红;郑玉龙
- 《江苏省药学会第七届药师周大会、第十一届华东地区药剂学术会议》 | 2006年
摘要：目的：了解本院抗菌药物使用情况，指导临床合理用药。rn 方法：随机抽取全院住院病人病历309份，依据统计学方法归纳制表并进行综合分析。rn 结果：抗菌药物使用率为76.25％，使用频率最高的为头孢菌素类，其次是喹诺酮类和硝咪唑类。抗菌药物使用合理的占80.7％，不合理的占19.3％。rn 结论：抗菌药物使用广泛，基本合理，但有不合理使用抗菌药物现象。
72.品牌化服务是连锁药店生存与发展的重要保证
- 赵辉
- 《江苏省药学会第七届药师周大会、第十一届华东地区药剂学术会议》 | 2006年
摘要：当前，国内药品零售市场正处于转型时的快速增长期。按照人口比例来看，洪泽县的零售药店已存在过饱和的情况，加之当地居民的人均收入跟不上日益增长的消费需求，造成了群众购买力的进一步下降，从而导致了行业之间的竞争日益加剧。推行“品牌化服务”，从理念上看，让顾客商兴就是为其提供超值服务，是顾客的满意程度;从经营上看，为顾客提供“品牌化服务”是提升顾客的价值和品质，为顾客打造品牌甚至名牌;从服务上着，一切是以顾客为中心，而不是以药店为中心，是真正站在顾客立场上来考虑和处理一切问题;从管理上看，要想开展好“品牌化服务”，就要薄重和激励员工，充分调动员工的积极性，使其真正成为员工的自觉行动;从具体内容上看，达到目标需要贯彻和落实，具体指标需要定性和量化，做到贯彻有方法，实施有标准，落实有措施。只有这样，推行“品牌化服务”战略才能得以实现，连锁药店才能健康持续地发展下去，才能在市场竞争中立于不败之地。
73.浅谈我院门诊药房麻醉药品的管理使用
- 马洪峰
- 《江苏省药学会第七届药师周大会、第十一届华东地区药剂学术会议》 | 2006年
摘要：为了加强麻醉药品和精神药品的管理，国务院颁布了《麻醉药品和精神药品管理条例》(以下称《条例》)。同时卫生部也于10月30日印发了《关于医疗机构购买、使用麻醉药品和精神药品有关问题的通知》,印发了《麻醉药品、精神药品处方管理规定)(以下称《处方规定))的通知，和《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定)(以下称《管理规定))的通知。本文介绍了作为二级甲等医院，麻醉药品作为日常治疗使用的药品，既要保证日常病人的正常正确使用，又要防止发生滋用和非法流人社会，根据新规定组织学习并采取了一系列的措施，使得麻醉药品管理工作得到了进一步加强并且让工作得以顺利开展。首先医院组织了本院的执业医师和药师对《条例》、《规定》、《处方规定》内容进行学习川，执业医师在进行有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训、考核，经考核合格的，经医务科批准并授予麻醉药品和第一类精神药品处方资格。同时在医务科备案并报送同级卫生主管部门和药品监仔管理部门。具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师，根据临床应用指导原则，对确需便用麻醉药品或者第一类精神药品的患者开其所需的麻醉药品和第一类精神药品处方，同时要严格执行有关的处方规定。
74.医院药品供应流程及优化的探讨
- 何洪海
- 《江苏省药学会第七届药师周大会、第十一届华东地区药剂学术会议》 | 2006年
摘要：本文以现在医院药品采购供应链特点和医院医疗需求入手，寻求如何提高药剂科的管理效率，探索先进的药品采购经营管理模式，将信息技术应用到医院药品供应系统中，使得医院的供应和管理衔接更紧密，供应流程更流畅，在医疗市场保持领先地位，具有一定的经济效益和社会意义。
75.HPLC法测定养精胶囊中淫羊藿苷的含量*
- 陆晓和;金保方;王修来
- 《江苏省药学会第七届药师周大会、第十一届华东地区药剂学术会议》 | 2006年
摘要：目的：建立测定养精胶囊中淫羊藿苷含量的高效液相色谱方法。rn 方法：采用Phenomenex C18柱(250×4.6mm，5μm)；流动相：乙腈-水(30：70)；流速：0.8ml/min；检测波长：270nm。rn 结果：淫羊藿苷在122.2～611.0 ng范围呈良好线性关系，r=0.9996，平均回收率98.2％，RSD 1.33％。rn 结论：本法简便可行，准确性高，重现性好，适用于该制剂含量控制。
76.阿司匹林擦剂的制备及含量测定
- 邱述玲;邵珠民;吕冬梅;王来成
- 《江苏省药学会第七届药师周大会、第十一届华东地区药剂学术会议》 | 2006年
摘要：目的：配制阿司匹林擦剂并进行含量测定。rn 方法：改变处方中乙醇的用量，并直接用紫外分光光度法测定阿司匹林的含量，测定波长为297nm。rn 结果：阿司匹林擦剂的稳定性良好，平均回收率为100.3％，RSD=0.5％(n=5)，线性范围为15～35 μg·ml-1，r=0.9999(n=5)。rn 结论：本制剂稳定，含量测定方法简便、准确，可用于擦剂质量控制。
77.对于输液配置中心的几点认识
- 张秀梅
- 《江苏省药学会第七届药师周大会、第十一届华东地区药剂学术会议》 | 2006年
摘要：为了更加安全合理的应用药物，为患者提供更周到的服务，本院建立了门诊静脉药物配置中心，保证了静rn脉药物在净化状态下的无菌配置，为静脉安全用药起到了保障作用。同时，将护士的时间更多的还给了患者，提高了服务质量。
78.反相-高效液相色谱法测定盐酸二甲双胍的血药浓度
- 王涛;邵珠民;杨海滨;吕冬梅
- 《江苏省药学会第七届药师周大会、第十一届华东地区药剂学术会议》 | 2006年
摘要：目的：建立人血浆中盐酸二甲双胍浓度的反相高效液相色谱法。rn 方法：采用XTerra RP18(4.6mm×250mm，5μm)为色谱柱、乙腈-0.01mol·L-1磷酸二氢钾溶液(含0.1％三乙胺和0.1％SDS，用磷酸调pH至6.50)(37/63)为流动相，流速为1.0ml/min，检测波长为233nm。rn 结果：盐酸二甲双胍在29.8-1906.8ng/ml范围内线性关系良好(r=0.9999，n=7)，最低检测浓度为16 ng/ml，低、中、高3种浓度的日内和日间变异为1.66％、2.43％、0.58％n=5)和3.15％、2.59％、2.34％(n=5)，回收率在96.11％-96.80％之间。rn 结论: 本方法简便、快速、准确、专一性好，可用于盐酸二甲双胍的血药浓度测定。
79.反相液相色谱法测定尿囊素凝胶中尿囊素的含量
- 吕冬梅;邵珠民;王涛;李相涛;韩强
- 《江苏省药学会第七届药师周大会、第十一届华东地区药剂学术会议》 | 2006年
摘要：目的：建立测定尿囊素凝胶中尿囊素含量的反相液相色谱法。rn 方法：以XTerra RP18(4.6mm×250mm，5μm)为色谱柱，以甲醇-水(0.02：0.78)为流动相；流速：0.8mL·min-1；紫外检测波长：217nm；灵敏度：2.000AUFS；柱温：30℃。rn 结果：样品溶液在24h内稳定，尿囊素的回收率99.4％，RSD为0.29％(n=5)；线性范围为12.78～68.16 μg·mL-1，回归方程为：A=191.3+1.473×104，r=0.9999(n=5)。rn 结论：此法分离效果好，辅料无干扰，快速、简便，适用于凝胶制剂的含量测定。
80.注射用头孢匹胺在木糖醇注射液中配伍的稳定性实验
- 韩强;邵珠民;吕冬梅;赵格;陈全柱
- 《江苏省药学会第七届药师周大会、第十一届华东地区药剂学术会议》 | 2006年
摘要：目的：考察注射用头孢匹胺在不同温度(25℃、37℃)下与木糖醇注射液配伍的稳定性。rn 方法：以临床用药浓度将注射用头孢匹胺加入木糖醇注射液中，混合均匀后，在25℃与37℃下于0、1、2、4、6、8 h用紫外分光光度法测定头孢匹胺的含量，同时记录外观变化及pH值。rn 结果：在25℃与37℃条件下，0～8 h内混合液的外观、pH值、头孢匹胺的含量没有明显变化。rn 结论：注射用头孢匹胺与木糖醇注射液配伍，8h内配伍液性质稳定。
81.正交设计优选复方酮康唑凝胶剂的处方量
- 范义凤;李德明;徐旭娟
- 《江苏省药学会第七届药师周大会、第十一届华东地区药剂学术会议》 | 2006年
摘要：目的：优化复方酮康唑凝胶剂的处方量。rn 方法：以正交设计，通过改良Franz扩散池筛选最佳处方配比，以HPLC法测定其中酮康唑的含量。rn 结果：制备的复方酮康唑凝胶剂细腻、光洁，稳定性好，释药速度快，且含量测定简便易行。rn 结论：该凝胶剂配方合理，适宜于灰指甲及各种癣症的治疗。
82.液相色谱-电喷雾质谱联用法测定人血浆中金刚烷胺
- 王大为;武洁;王佩娟;韩晓明;陈炯华
- 《江苏省药学会第七届药师周大会、第十一届华东地区药剂学术会议》 | 2006年
摘要：本文建立了测定人血浆中金刚烷胺浓度的液相色谱-电喷雾质谱联用法。研究表明:该法操作快速、简单、准确、灵敏度高，适用于临床药代动力学研究。
83.外用溃疡散质量标准研究
- 尹萌
- 《江苏省药学会第七届药师周大会、第十一届华东地区药剂学术会议》 | 2006年
摘要：目的：建立外用溃疡散的质量控制方法。rn 方法：用古蔡氏法检查雄黄中三氧化二砷；用硫氰酸铵滴定法测定朱砂及银朱中硫化汞的含量；用气相色谱法测定冰片中龙脑的含量。rn 结果: 砷盐检验供试品斑点明显浅于标准砷斑点；供试品中朱砂的平均回收率达102.95％，RSD=1.62％；龙脑线性范围为0.1975～0.9874 mg/mL，平均回收率为100.4％，RSD为0.62％。rn 结论：完善了该制剂的质量标准，检查及含量测定方法专属性强、简便、可靠、实用。
84.高效液相色谱法测定胃舒宁颗粒剂中延胡索乙素的含量
- 屈蓉;田静;曹爱彬
- 《江苏省药学会第七届药师周大会、第十一届华东地区药剂学术会议》 | 2006年
摘要：目的：测定胃舒宁颗粒剂中延胡索乙素的含量。rn 方法：采用HPLC法，C18柱，以乙腈-2％冰醋酸溶液(用三乙胺调pH至5.0)(25：75)为流动相，检测波长为280nm。rn 结果：延胡索乙索在6.52～39.12 μg/ml范围内线性良好，r=0.9991，平均回收率为100.22％(RSD=1.17％)。rn 结论：此法准确、快速、精密度好，可作为该产品的主要质量控制方法。
85.正交设计优选复方环磷腺苷乳膏处方中药物用量的实验研究
- 盛国荣
- 《江苏省药学会第七届药师周大会、第十一届华东地区药剂学术会议》 | 2006年
摘要：筛选复方环磷腺苷乳膏处方中最佳药物用量。采用正交试验法，考察不同处方制备的乳膏治疗盐酸普萘洛尔所致豚鼠背部皮肤银屑样皮损模型的效果，根据考察数据设计最佳处方。该处方设计合理，制备的复方环磷腺苷乳膏对实验性银屑病动物模型具有良好的治疗作用。
86.复方环磷腺苷乳膏的研制
- 盛国荣;于葆华
- 《江苏省药学会第七届药师周大会、第十一届华东地区药剂学术会议》 | 2006年
摘要：目的：研制复方环磷腺苷乳膏。rn 方法：运用非激素类药物进行合理组方，制备复方环磷腺苷乳膏，建立了酸碱度、卫生学、含量测定等质控方法，进行了刺激性试验，高速离心试验，耐热耐寒试验和自然室温留样考察。rn 结果：pH值7.2～7.4，卫生学检查符合规定，尿素含量测定平均回收率100.50％，RSD=0.62％(n=9)，且乳膏稳定无变化，无刺激性。rn 结论：制备复方环磷腺苷乳膏工艺简单，所得制剂质量可控，性质稳定，可满足临床用药需求。
87.柔肝降脂胶囊的HPLC指纹图谱研究
- 唐风雷;于忠兴;范正达;张东
- 《江苏省药学会第七届药师周大会、第十一届华东地区药剂学术会议》 | 2006年
摘要：目的：建立柔肝降脂胶囊及其原药材的HPLC特征指纹图谱。rn 方法：采用相关系数及夹角余弦相似度法对制剂柔肝降脂胶囊进行了HPLC指纹图谱分析。rn 结果：制大黄、制首乌和柔肝降脂胶囊的指纹图谱有较好的相关性。柔肝降脂胶囊制剂成品的图谱10个匹配共有峰的相对保留时间BSD均小于5％，相对峰面积RSD均小于15％，相似度系数及夹角弦余系数平均值分别为0.9838，0.9952。rn 结论：已建立的成品指纹图谱能较全面地反映成品内在质量，并可作为控制柔肝降脂胶囊制剂质量的有效手段之一。
88.佐米曲普坦片及胶囊三交叉设计生物等效性研究
- 钱成兰;王萍;蒋金元
- 《江苏省药学会第七届药师周大会、第十一届华东地区药剂学术会议》 | 2006年
摘要：目的：比较受试佐米曲普坦片和胶囊与Astrazeneca Pharmacenticals LP Wilmington，DE 19850生产的参比佐米曲普坦片在健康人体内的药代动力学过程，并评价其生物等效性。rn 方法：24名健康男性志愿者按体重配对、随机三交叉单剂量口服佐米曲普坦5mg，用高效液相色谱分离质谱选择性离子检测的内标法测定血浆中药物浓度。rn 结果：单剂量口服佐米曲普坦参比制剂和2种受试制剂5mg后，三者的主要药代动力学参数：参比制剂、受试片剂、受试胶囊的AUC0-14分别为46.13±15.41 h·ng/ml和45.94±17.56 h·ng/ml，45.73±15.24 h·ng/ml；AUG0-(分别为48.30±15.93 h·ng/ml和47.85±18.22 h·ng/ml，47.91±16.10 h·ng/ml；Cmax分别为8.84±2.86 ng/ml和8.90±3.23 ng/ml，8.42±2.53 ng/ml；Tmax分别为2.2±1.4 h和2.3±1.0 h，2.7±1.2 h；t1/2(Kel)分别为2.92±0.62 h和2.85±0.61 h，2.88±0.38 h；MRT分别为4.94±0.72 h和4.88±0.67 h，4.97±0.54 h。由AUC0-14计算，2种受试制剂相对生物利用度分别为99.6％(17.5％和100.8％(15.9％。rn 结论：2种受试制剂与参比制剂生物等效。
89.穿心莲内酯分散片的人体药动学研究
- 邹建军;顾小祥;朱余兵;于翠霞;樊宏伟
- 《江苏省药学会第七届药师周大会、第十一届华东地区药剂学术会议》 | 2006年
摘要：本文建立了人血浆中穿心莲内酯浓度测定的LC-MS-MS方法，测定其分散片的药物动力学参数及相对生物利用度。药动学结果表明:受试制剂和参比制剂具有生物等效性。